For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Verktyg
Publication detail
Home
Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 920/2013 av den 24 september 2013 om utseende och övervakning av anmälda organ i enlighet med rådets direktiv 90/385/EEG om aktiva medicintekniska produkter för implantation och rådets direktiv 93/42/EEG om medicintekniska produkter Text av betydelse för EES
Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 920/2013 av den 24 september 2013 om utseende och övervakning av anmälda organ i enlighet med rådets direktiv 90/385/EEG om aktiva medicintekniska produkter för implantation och rådets direktiv 93/42/EEG om medicintekniska produkter Text av betydelse för EES
Publikationens metadata
- Utgiven:
- Författare: Europeiska kommissionen
- Ämne: CE-märkning , kvalitetskontroll av industriprodukter , medicinsk-kirurgisk utrustning , teknologisk förändring
- OJ : JOL_2013_253_R_0008_01
- CELEX : 32013R0920
Läsa ett dokument
Note:
Publikationen kan inte visas här. Gå till webbversionen
Här får du tillgång till publikationen: Hämta och språk