For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Verktyg
Publication detail
Home
ARBETSDOKUMENT FRÅN KOMMISSIONENS AVDELNINGAR SAMMANFATTNING AV KONSEKVENSBEDÖMNINGEN FÖR ÖVERSYNEN AV REGELVERKET OM MEDICINTEKNISKA PRODUKTER Följedokument till förslagen till Europaparlamentets och rådets förordningar om medicintekniska produkter och om ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009 och om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik
ARBETSDOKUMENT FRÅN KOMMISSIONENS AVDELNINGAR SAMMANFATTNING AV KONSEKVENSBEDÖMNINGEN FÖR ÖVERSYNEN AV REGELVERKET OM MEDICINTEKNISKA PRODUKTER Följedokument till förslagen till Europaparlamentets och rådets förordningar om medicintekniska produkter och om ändring av direktiv 2001/83/EG, förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009 och om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik
Publikationens metadata
- Utgiven:
- Författare: Europeiska kommissionen
- Ämne: handelsnorm , kvalitetsstandard , medicinsk diagnos , medicinsk-kirurgisk utrustning , provrörsbefruktning , säkerhetsstandard
- COMNAT : SWD_2012_0274_FIN
- SWD : SWD_2012_0274
- CELEX : 52012SC0274
Läsa ett dokument
Note:
Publikationen kan inte visas här. Gå till webbversionen
Här får du tillgång till publikationen: Hämta och språk