(1)

Regula (EK) Nr. 999/2001 noteic transmisīvo sūkļveida encefalopātiju (TSE) profilakses, kontroles un apkarošanas noteikumus attiecībā uz liellopiem, aitām un kazām. Minētās regulas 15. panta 1. punkts cita starpā noteic, ka liellopus, aitas vai kazas un to spermu, embrijus un olšūnas laiž tirgū vai vajadzības gadījumā eksportē, ievērojot tās VIII pielikuma nosacījumus.

(2)

Regulas (EK) Nr. 999/2001 VIII pielikuma A nodaļas A iedaļa cita starpā satur nosacījumus, ko piemēro aitu un kazu un to spermas un embriju laišanai tirgū. Minētās iedaļas 2.1. punkts attiecas uz gadījumu, kur dalībvalsts uzskata, ka tās teritorijā vai tās teritorijas daļā pastāv nenozīmīgs klasiskās skrepi slimības risks. Šādā gadījumā attiecīgajai dalībvalstij ir jāiesniedz Komisijai vajadzīgā apliecinošā dokumentācija, kas pierāda minētajā punktā noteikto kritēriju izpildi. Minētās iedaļas 2.2. punkts noteic, ka dalībvalsts vai dalībvalsts zonas nenozīmīga riska statusu attiecībā uz klasisko skrepi slimību var apstiprināt Komisija. Minētās iedaļas 2.2. punkts noteic arī to, ka dalībvalsts paziņo Komisijai par visām izmaiņām informācijā, kas iesniegta saskaņā ar minētās iedaļas 2.1. punktu un attiecas uz minēto slimību. Turklāt minētās iedaļas 2.3. punktā ir norādītas tās dalībvalstis, kurām ir apstiprināts nenozīmīga klasiskās skrepi slimības riska statuss.

(3)

2023. gada 26. jūnijā Slovēnija Komisijai iesniedza pieteikumu atzīt, ka tai ir nenozīmīga klasiskās skrepi slimības riska statuss. Komisijas atzinums par Slovēnijas pieteikumu bija labvēlīgs attiecībā uz kritērijiem, kas noteikti Regulas (EK) Nr. 999/2001 VIII pielikuma A nodaļas A iedaļas 2.1. punkta a), b), d), e) un f) apakšpunktā, tomēr tā nepabeidza novērtēšanu attiecībā uz minētās iedaļas 2.1. punkta c) apakšpunktu. 2024. gada 29. februārī Komisija lūdza Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādes (EFSA) zinātnisko un tehnisko palīdzību izvērtēt, vai minētā dalībvalsts savā pieteikumā ir apliecinājusi atbilstību Regulas (EK) Nr. 999/2001 VIII pielikuma A nodaļas A iedaļas 2.1. punkta c) apakšpunktam un 2.2. punktam.

(4)

Atbildot uz Komisijas lūgumu, 2024. gada 21. oktobrīEFSA publicēja zinātnisku ziņojumu par Slovēnijas nenozīmīga klasiskās skrepi slimības riska atzīšanas pieteikuma novērtējumu (2) (“EFSA ziņojums”). EFSA ziņojumā ir secināts: pamatojoties uz EFSA un Kopīgā pētniecības centra References materiālu un mērījumu institūta (IRMM) nodrošināto diagnostisko jutīgumu skrīninga diagnostikas testiem, kurus Slovēnijas kompetentā iestāde izmanto klasiskās skrepi slimības atklāšanai, un uz to aitu un kazu skaitu un veidu, kuras šim nolūkam testētas no 2016. līdz 2023. gadam, katru no šiem septiņiem gadiem slimības atklāšanai izmantotās uzraudzības sistēmas vispārējā jutība atbilst Regulas (EK) Nr. 999/2001 VIII pielikuma A nodaļas A iedaļas 2.1. punkta c) apakšpunkta nosacījumiem.

(5)

EFSA ziņojums arī secina: pamatojoties uz testēšanas jutīgumu, kas izriet no EFSA un IRMM agrāk veiktās skrīninga diagnostikas testu izvērtēšanas, Slovēnijas nodomi attiecībā uz klasiskās skrepi slimības turpmāko uzraudzību joprojām atbilstu Regulas (EK) Nr. 999/2001 VIII pielikuma A nodaļas A iedaļas 2.2. punktā noteiktajām prasībām.

(6)

Ņemot vērā EFSA ziņojumu un, Komisijai šo pieteikumu novērtējot kopā ar pārējiem Regulas (EK) Nr. 999/2001 VIII pielikuma A nodaļas A iedaļas 2.1. punktā noteiktajiem kritērijiem, iegūto labvēlīgo iznākumu, Slovēnija būtu jāierindo pie dalībvalstīm, kurās klasiskās skrepi slimības risks ir nenozīmīgs.

(7)

Tāpēc Regulas (EK) Nr. 999/2001 VIII pielikuma A nodaļas A iedaļas 2.3. punkts būtu jāgroza, lai Slovēniju iekļautu to dalībvalstu sarakstā, kuru klasiskās skrepi slimības riska statuss ir nenozīmīgs.

(8)

Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu,