2019.1.31.   

HU

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

L 27/23


A BIZOTTSÁG (EU) 2019/150 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE

(2019. január 30.)

a 686/2012/EU végrehajtási rendeletnek a növényvédő szerekben található deltametrin, diflufenikan, epoxikonazol, fluoxastrobin, protiokonazol és tebukonazol hatóanyag értékelése tekintetében kijelölt jelentéstevő tagállam módosításáról

(EGT-vonatkozású szöveg)

AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,

tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,

tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 19. cikkére,

mivel:

(1)

A 686/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet (2) bizonyos, a növényvédő szerekben található hatóanyagok értékelésére az Egyesült Királyságot jelölte ki jelentéstevő tagállamként.

(2)

2017. március 29-én az Egyesült Királyság az Európai Unióról szóló szerződés 50. cikke alapján értesítette az Európai Tanácsot az Unióból való kilépésre irányuló szándékáról. A kilépési megállapodás hatálybalépésének időpontjától, illetve ennek hiányában a kilépés bejelentésétől számított két év elteltével, azaz 2019. március 30-tól a Szerződések az Egyesült Királyság tekintetében hatályukat vesztik, kivéve, ha az Európai Tanács az Egyesült Királysággal egyetértésben a fenti időszak meghosszabbításáról egyhangúlag határoz.

(3)

A kilépésről rendelkező, a tárgyaló felek által elfogadott megállapodás olyan szabályozást tartalmaz, amely lehetővé teszi az uniós jog rendelkezéseinek alkalmazását az Egyesült Királyság tekintetében és az Egyesült Királyságban azon időpontot követően, hogy a Szerződések az Egyesült Királyság tekintetében hatályukat vesztik. Amennyiben a megállapodás hatályba lép, a növényvédő szerekre vonatkozó uniós jogszabályok lesznek alkalmazandók az Egyesült Királyság tekintetében és az Egyesült Királyságban az átmeneti időszak alatt, majd ezen időszak elteltével hatályukat vesztik. A megállapodás értelmében az Egyesült Királyság az átmeneti időszakban nem járhat el vezető hatóságként uniós szinten vagy a többek között az 1107/2009/EK rendeletben felsorolt rendelkezéseknek megfelelően együttesen eljáró tagállamok szintjén a kockázatértékelések, vizsgálatok, jóváhagyások vagy engedélyek tekintetében.

(4)

Ezért más tagállamokat kell kijelölni azon hatóanyagok értékelésére, amelyek esetében az Egyesült Királyság a jelentéstevő tagállam, és amelyek tekintetében az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság várhatóan nem fogja 2019. március 29. előtt levonni következtetéseit. Az érintett hatóanyagok a deltametrin, a diflufenikan, az epoxikonazol, a fluoxastrobin, a protiokonazol és a tebukonazol.

(5)

Az értékelések felosztását úgy kell elvégezni, hogy a felelősségkörök és a munka megoszlása kiegyensúlyozott legyen a tagállamok között.

(6)

mivel az érintett hatóanyagok értékelése előrehaladott állapotban van, és az elvégzendő munka várhatóan csekély lesz, az értékelésekhez nincs szükség társjelentéstevő tagállamra.

(7)

A 686/2012/EU végrehajtási rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.

(8)

Ezt a rendeletet 2019. március 30-tól kell alkalmazni.

(9)

Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,

ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

1. cikk

A 686/2012/EU végrehajtási rendelet e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

2. cikk

Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.

Ezt a rendeletet 2019. március 30-tól kell alkalmazni.

Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

Kelt Brüsszelben, 2019. január 30-án.

a Bizottság részéről

az elnök

Jean-Claude JUNCKER


(1)   HL L 309., 2009.11.24., 1. o.

(2)  A Bizottság 686/2012/EU végrehajtási rendelete (2012. július 26.) a hatóanyagok meghosszabbítási eljáráshoz végzendő értékelésének tagállamok közötti felosztásáról (HL L 200., 2012.7.27., 5. o.).


MELLÉKLET

A 686/2012/EU végrehajtási rendelet melléklete az alábbiak szerint módosul:

1.

Az A. rész a következőképpen módosul:

a)

a deltametrinre vonatkozó bejegyzés helyébe az alábbi szöveg lép:

Hatóanyag

Jelentéstevő tagállam

Társjelentéstevő tagállam

„Deltametrin

AT”

 

b)

a diflufenikanra vonatkozó bejegyzés helyébe az alábbi szöveg lép:

Hatóanyag

Jelentéstevő tagállam

Társjelentéstevő tagállam

„Diflufenikan

CZ”

 

c)

a fluoxastrobinra vonatkozó bejegyzés helyébe az alábbi szöveg lép:

Hatóanyag

Jelentéstevő tagállam

Társjelentéstevő tagállam

„Fluoxastrobin

DE”

 

d)

a protiokonazolra vonatkozó bejegyzés helyébe az alábbi szöveg lép:

Hatóanyag

Jelentéstevő tagállam

Társjelentéstevő tagállam

„Protiokonazol

PL”

 

2.

A B. rész a következőképpen módosul:

a)

az epoxikonazolra vonatkozó bejegyzés helyébe az alábbi szöveg lép:

Hatóanyag

Jelentéstevő tagállam

Társjelentéstevő tagállam

„Epoxikonazol

PL”

 

d)

a tebukonazolra vonatkozó bejegyzés helyébe az alábbi szöveg lép:

Hatóanyag

Jelentéstevő tagállam

Társjelentéstevő tagállam

„Tebukonazol

DK”