Konsolideret TEKST: 31993D0152 — DA

Dette dokument er et dokumentationsredskab, og institutionerne påtager sig intet ansvar herfor

om kriterier for vacciner til brug mod Newcastle disease i forbindelse med rutinevaccinationsprogrammer

KOMMISSIONEN FOR DE EUROPÆISKE FÆLLESSKABER HAR —

under henvisning til Traktaten om Oprettelse af Det Europæiske Økonomiske Fællesskab,

under henvisning til Rådets direktiv 90/539/EØF af 15. oktober 1990 om dyresundhedsmæssige betingelser for samhandelen inden for Fællesskabet med fjerkræ og rugeæg samt for indførsel heraf fra tredjelande ( 1 ), senest ændret ved direktiv 92/65/EØF ( 2 ), særlig bilag III, og

ud fra følgende betragtninger:

I medfør af bilag III til direktiv 90/539/EØF kan Kommissionen fastlægge kriterierne for brug af vacciner mod Newcastle disease i forbindelse med rutinevaccinationsprogrammer;

sådanne kriterier skal sikre, at levende, svækkede og inaktiverede vacciner, der bruges i rutinevaccinationsprogrammer, opfylder bestemte betingelser for det intracerebrale patogenicitetsindeks (ICPI) med hensyn til den Newcastle disease-virusstamme, der anvendes i vaccinerne;

det bør klart bestemmes, hvilke intracerebral patogenicitetsindeks virusstammer til vaccinefremstilling skal have;

Den Videnskabelige Veterinærkomité og Den Stående Veterinærkomité er blevet hørt —

VEDTAGET FØLGENDE BESLUTNING:

a) levende, svækkede Newcastle disease-vacciner fremstillet af en Newcastle disease-virusstamme, hvor Master Seed er blevet testet og har vist at have et intra-cerebralt patogenitetsindeks (ICPI) på:

i) mindre end 0,4, såfremt ikke mindre end 107EID50 er blevet administreret til hver fugl, der indgår i ICPI-testen

eller

ii) mindre end 0,5, såfremt ikke mindre end 108EID50 er blevet administreret til hver fugl, der indgår i ICPI-testen.

		Tidende
		No	page	date
►M1	KOMMISSIONENS AFGØRELSE af 22. oktober 2010	L 279	33	23.10.2010