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Journal officiel |
FR Série C |
|
C/2025/1825 |
31.3.2025 |
Résumé des décisions de l'Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1 février 2025 au 28 février 2025
[Publié en vertu de l'article 13 ou de l'article 38 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil (1) ou de L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil (2) ]
(C/2025/1825)
— Délivrance d’une autorisation de mise sur le marché [article 13 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]: Accepté
|
Date de la décision |
Nom du médicament |
DCI (Dénomination commune internationale) |
Titulaire d’une autorisation de mise sur le marché |
Numéro de l’entrée dans le registre communautaire |
Forme pharmaceutique |
Code ATC (code de classification anatomique, thérapeutique et chimique) |
Date de notification |
||
|
3.2.2025 |
HETRONIFLY |
serplulimab |
|
EU/1/24/1870 |
Solution à diluer pour perfusion |
L01FF12 |
6.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
ANDEMBRY |
garadacimab |
|
EU/1/24/1885 |
Solution injectable |
B06AC07 |
12.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
BEYONTTRA |
acoramidis |
|
EU/1/24/1906 |
Comprimé pelliculé |
C01EB25 |
11.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
Korjuny |
catumaxomab |
|
EU/1/24/1826 |
Solution à diluer pour perfusion |
L01FX03 |
12.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Emcitate |
tiratricol |
|
EU/1/24/1897 |
Comprimé dispersible |
H03AA04 |
17.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Eydenzelt |
aflibercept |
|
EU/1/24/1895 |
Solution injectable |
S01LA05 |
18.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Kostaive |
zapoméran |
|
EU/1/24/1873 |
Poudre pour dispersion injectable |
J07BX03 |
13.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Nemluvio |
némolizumab |
|
EU/1/24/1901 |
Poudre et solvant pour solution injectable |
D11AH12 |
13.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Obodence |
dénosumab |
|
EU/1/24/1890 |
Solution injectable dans une seringue préremplie |
M05BX04 |
13.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
WELIREG |
belzutifan |
|
EU/1/24/1893 |
Comprimé pelliculé |
L01XX74 |
14.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Xbryk |
dénosumab |
|
EU/1/24/1889 |
Solution injectable |
M05BX04 |
13.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Zefylti |
Filgrastim |
|
EU/1/24/1899 |
Solution injectable ou pour perfusion |
L03AA02 |
14.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Avtozma |
tocilizumab |
|
EU/1/24/1896 |
Solution à diluer pour perfusion |
L04AC07 |
24.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Osenvelt |
dénosumab |
|
EU/1/24/1904 |
Solution injectable |
M05BX04 |
17.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Stoboclo |
dénosumab |
|
EU/1/24/1905 |
Solution injectable |
M05BX04 |
21.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Yesintek |
ustekinumab |
|
EU/1/24/1892 |
Solution à diluer pour perfusion Solution injectable |
L04AC05 |
17.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Seladelpar Gilead |
séladelpar |
|
EU/1/24/1898 |
Gélule |
A05AX07 |
21.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Paxneury |
guanfacine |
|
EU/1/24/1908 |
Comprimé à libération prolongée |
C02AC02 |
4.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
Tuzulby |
chlorhydrate de méthylphénidate |
|
EU/1/24/1907 |
Comprimé à croquer à libération prolongée. |
N06BA04 |
3.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
VIMKUNYA |
Vaccin contre le chikungunya (recombinant, adsorbé) |
|
EU/1/25/1916 |
Suspension pour injection |
Pending |
28.2.2025 |
— Modification d’une autorisation de mise sur le marché [article 13 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]: Accepté
|
Date de la décision |
Nom du médicament |
Titulaire d’une autorisation de mise sur le marché |
Numéro de l’entrée dans le registre communautaire |
Date de notification |
||
|
3.2.2025 |
Ambrisentan Viatris |
|
EU/1/19/1368 |
5.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Arsenic trioxide Mylan |
|
EU/1/20/1427 |
5.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Brintellix |
|
EU/1/13/891 |
4.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Catiolanze |
|
EU/1/23/1763 |
5.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Ervebo |
|
EU/1/19/1392 |
4.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Eucreas |
|
EU/1/07/425 |
4.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
EURneffy |
ALK-Abelló A/S, Bøge Allé 6-8, 2970 Hørsholm, Danmark |
EU/1/24/1846 |
7.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Icandra |
|
EU/1/08/484 |
4.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Kesimpta |
|
EU/1/21/1532 |
6.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Kinzalkomb |
|
EU/1/02/214 |
4.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
MicardisPlus |
|
EU/1/02/213 |
5.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Pregabalin Pfizer |
|
EU/1/14/916 |
4.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Roclanda |
|
EU/1/20/1502 |
5.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Ryeqo |
|
EU/1/21/1565 |
6.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Zeffix |
|
EU/1/99/114 |
5.2.2025 |
||
|
3.2.2025 |
Zomarist |
|
EU/1/08/483 |
4.2.2025 |
||
|
7.2.2025 |
Duloxetine Viatris |
|
EU/1/15/1010 |
10.2.2025 |
||
|
7.2.2025 |
Piqray |
|
EU/1/20/1455 |
10.2.2025 |
||
|
7.2.2025 |
Synjardy |
|
EU/1/15/1003 |
5.3.2025 |
||
|
7.2.2025 |
Veoza |
|
EU/1/23/1771 |
13.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
Ambrisentan Viatris |
|
EU/1/19/1368 |
12.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
GoResp Digihaler |
|
EU/1/19/1403 |
14.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
Jardiance |
|
EU/1/14/930 |
17.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
Ryzodeg |
|
EU/1/12/806 |
12.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
Semglee |
|
EU/1/18/1270 |
11.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
Teysuno |
|
EU/1/11/669 |
13.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
Translarna |
|
EU/1/13/902 |
11.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
Tresiba |
|
EU/1/12/807 |
11.2.2025 |
||
|
10.2.2025 |
Xaluprine |
|
EU/1/11/727 |
11.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387 |
13.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Bemrist Breezhaler |
|
EU/1/20/1441 |
17.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Casgevy |
|
EU/1/23/1787 |
17.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Envarsus |
|
EU/1/14/935 |
13.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Filspari |
|
EU/1/23/1788 |
13.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Imfinzi |
|
EU/1/18/1322 |
13.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Nepexto |
|
EU/1/20/1436 |
14.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Ofev |
|
EU/1/14/979 |
14.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Omvoh |
|
EU/1/23/1736 |
13.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Upstaza |
|
EU/1/22/1653 |
14.2.2025 |
||
|
12.2.2025 |
Zimbus Breezhaler |
|
EU/1/20/1440 |
17.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Arexvy |
|
EU/1/23/1740 |
18.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Atectura Breezhaler |
|
EU/1/20/1439 |
17.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Avamys |
|
EU/1/07/434 |
20.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Enerzair Breezhaler |
|
EU/1/20/1438 |
17.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
IMJUDO |
|
EU/1/22/1713 |
17.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Modigraf |
|
EU/1/09/523 |
17.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Mounjaro |
|
EU/1/22/1685 |
27.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Reblozyl |
|
EU/1/20/1452 |
18.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Tepadina |
|
EU/1/10/622 |
17.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Veklury |
|
EU/1/20/1459 |
17.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
Zoely |
|
EU/1/11/690 |
17.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Bretaris Genuair |
|
EU/1/12/781 |
24.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Brimica Genuair |
|
EU/1/14/963 |
24.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Cotellic |
|
EU/1/15/1048 |
24.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Duaklir Genuair |
|
EU/1/14/964 |
24.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Eklira Genuair |
|
EU/1/12/778 |
24.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Hemlibra |
|
EU/1/18/1271 |
21.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Mekinist |
|
EU/1/14/931 |
21.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Sarclisa |
|
EU/1/20/1435 |
24.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Sugammadex Piramal |
|
EU/1/23/1739 |
24.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Uzpruvo |
|
EU/1/23/1784 |
24.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Xevudy |
|
EU/1/21/1562 |
24.2.2025 |
||
|
21.2.2025 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209 |
24.2.2025 |
||
|
21.2.2025 |
Finlee |
|
EU/1/23/1767 |
24.2.2025 |
||
|
21.2.2025 |
Nimenrix |
|
EU/1/12/767 |
24.2.2025 |
||
|
21.2.2025 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238 |
24.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Aripiprazole Mylan Pharma |
|
EU/1/15/1005 |
27.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Heplisav B |
|
EU/1/20/1503 |
28.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Inrebic |
|
EU/1/20/1514 |
27.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Lydisilka |
|
EU/1/21/1548 |
27.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Natpar |
|
EU/1/15/1078 |
27.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Peyona |
|
EU/1/09/528 |
28.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Pregabalin Zentiva |
|
EU/1/15/1021 |
28.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Prolia |
|
EU/1/10/618 |
2.3.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Stayveer |
|
EU/1/13/832 |
27.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Tecartus |
|
EU/1/20/1492 |
27.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Ucedane |
|
EU/1/17/1202 |
5.3.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Volibris |
|
EU/1/08/451 |
27.2.2025 |
||
|
26.2.2025 |
Voraxaze |
|
EU/1/21/1586 |
28.2.2025 |
||
|
28.2.2025 |
Bevespi Aerosphere |
|
EU/1/18/1339 |
3.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
Doptelet |
|
EU/1/19/1373 |
3.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
Drovelis |
|
EU/1/21/1547 |
5.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
Kymriah |
|
EU/1/18/1297 |
4.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
Litfulo |
|
EU/1/23/1755 |
3.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
OPDIVO |
|
EU/1/15/1014 |
3.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
Ronapreve |
|
EU/1/21/1601 |
3.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
Sivextro |
|
EU/1/15/991 |
3.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
Truqap |
|
EU/1/24/1820 |
3.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
Yervoy |
|
EU/1/11/698 |
3.3.2025 |
||
|
28.2.2025 |
Zelboraf |
|
EU/1/12/751 |
3.3.2025 |
— Retrait d’une autorisation de mise sur le marché [article 13 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]
|
Date de la décision |
Nom du médicament |
Titulaire d’une autorisation de mise sur le marché |
Numéro de l’entrée dans le registre communautaire |
Date de notification |
||
|
26.2.2025 |
Mycapssa |
|
EU/1/22/1690 |
3.3.2025 |
— Délivrance d’une autorisation de mise sur le marché [article 38 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil; L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil]: Accepté
|
Date de la décision |
Nom du médicament |
DCI (Dénomination commune internationale) |
Titulaire d’une autorisation de mise sur le marché |
Numéro de l’entrée dans le registre communautaire |
Forme pharmaceutique |
Code ATC (code de classification anatomique, thérapeutique et chimique) |
Date de notification |
||
|
3.2.2025 |
TOLFENAMIC ACID VMD |
Acide tolfénamique |
|
EU/2/24/329 |
Solution injectable |
QM01AG02 |
4.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
BLUEVAC-3 |
Vaccin contre le virus bluetongue (inactivé) |
|
EU/2/24/331 |
Suspension pour injection |
QI04AA02 |
21.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Syvazul BTV 3 |
vaccin contre le virus de la fièvre catarrhale (inactivé) |
|
EU/2/24/332 |
Suspension pour injection |
QI04AA02 |
21.2.2025 |
||
|
27.2.2025 |
Nobilis Multriva REOm |
Réovirus aviaire, souche ARV-1, inactivé, Réovirus aviaire, souche ARV-4, inactivé |
|
EU/2/24/333 |
Émulsion injectable |
QI01AA04 |
3.3.2025 |
— Modification d’une autorisation de mise sur le marché [article 38 du règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil; L’article 5 du règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil]: Accepté
|
Date de la décision |
Nom du médicament |
Titulaire d’une autorisation de mise sur le marché |
Numéro de l’entrée dans le registre communautaire |
Date de notification |
||
|
3.2.2025 |
Profender |
|
EU/2/05/054 |
4.2.2025 |
||
|
14.2.2025 |
PREVEXXION RN+HVT+IBD |
|
EU/2/20/255 |
18.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
PREVEXXION RN |
|
EU/2/20/254 |
21.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
PREVEXXION RN+HVT |
|
EU/2/23/302 |
21.2.2025 |
||
|
20.2.2025 |
Vaxxitek HVT + IBD |
|
EU/2/02/032 |
21.2.2025 |
||
|
27.2.2025 |
Newflend ND H9 |
|
EU/2/23/296 |
3.3.2025 |
Toute personne qui souhaiterait consulter le rapport public d'évaluation sur les médicaments en question et les décisions y afférentes est invitée à contacter:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
(1) JO L 136 du 30.4.2004, p. 1, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2004/726/oj.
(2) JO L 4 du 7.1.2019, p. 43, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/1825/oj
ISSN 1977-0936 (electronic edition)