02003R2003 — DE — 20.06.2021 — 019.001
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VERORDNUNG (EG) Nr. 2003/2003 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 13. Oktober 2003 über Düngemittel (Text von Bedeutung für den EWR) (ABl. L 304 vom 21.11.2003, S. 1) |
Geändert durch:
VERORDNUNG (EG) Nr. 2003/2003 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
vom 13. Oktober 2003
über Düngemittel
(Text von Bedeutung für den EWR)
TITEL I
ALLGEMEINE BESTIMMUNGEN
KAPITEL I
Anwendungsbereich und Begriffsbestimmungen
Artikel 1
Anwendungsbereich
Diese Verordnung findet Anwendung auf Erzeugnisse, die als Düngemittel mit der Bezeichnung „EG-Düngemittel“ in Verkehr gebracht werden.
Artikel 2
Begriffsbestimmungen
Im Sinne dieser Verordnung bezeichnet der Ausdruck
„Düngemittel“ oder „Dünger“ einen Stoff, der hauptsächlich der Nährstoffversorgung von Pflanzen dient;
„Primärnährstoff“ ausschließlich die Elemente Stickstoff, Phosphor und Kalium;
„Sekundärnährstoff“ die Elemente Calcium, Magnesium, Natrium und Schwefel;
„Spurennährstoffe“ die Elemente Bor, Kobalt, Kupfer, Eisen, Mangan, Molybdän und Zink, die im Vergleich mit Primär- und Sekundärnährstoffen in geringen Mengen für das Pflanzenwachstum wesentlich sind;
„mineralisches Düngemittel“ ein Düngemittel, in welchem die deklarierten Nährstoffe in Form von Mineralien enthalten sind, die durch Extraktion oder industrielle physikalische und/oder chemische Verfahren gewonnen werden. Kalkstickstoff, Harnstoff und seine Kondensate und Anlagerungsverbindungen sowie Düngemittel, die chelatisierte oder komplexierte Spurennährstoffe enthalten, können konventionellerweise als mineralische Düngemittel eingeordnet werden;
„chelatisierter Spurennährstoff“ einen Spurennährstoff, in welchem eines der in Anhang I Abschnitt E.3.1 aufgeführten organischen Moleküle gebunden ist;
„komplexierter Spurennährstoff“ einen Spurennährstoff, in welchem eines der in Anhang I Abschnitt E.3.2 aufgeführten Moleküle gebunden ist;
„Düngemitteltyp“ Düngemittel mit einer gemeinsamen Typenbezeichnung, wie in Anhang I angegeben;
„Einnährstoffdünger“ Stickstoff-, Phosphor- oder Kalidünger, der einen deklarierbaren Gehalt an nur einem der Primärnährstoffe aufweist;
„Mehrnährstoffdünger“ Dünger, der deklarierbare Gehalte an mindestens zwei Primärnährstoffen aufweist, erhalten auf chemischem Wege und/oder durch Mischen;
„Komplexdünger“ durch chemische Reaktion, Lösung oder in fester Form durch Granulation erhaltenen Mehrnährstoffdünger, der deklarierbare Gehalte an mindestens zwei Primärnährstoffen aufweist. In seiner festen Form enthält jedes Körnchen alle Nährstoffe in ihrer deklarierten Zusammensetzung;
„Mischdünger“ durch Trockenmischung mehrerer Dünger ohne chemische Reaktion erhaltenen Dünger;
„Blattdünger“ Dünger, der auf das Aufbringen auf die Blätter und die Aufnahme von Nährstoffen über die Blätter ausgelegt ist;
„Flüssigdünger“ Dünger in Suspension oder in Lösung;
„Düngerlösung“ Flüssigdünger, frei von festen Teilchen;
„Düngersuspension“ Zweiphasendünger, in dem die festen Teilchen in feinster Verteilung in der flüssigen Phase vorliegen;
„Deklaration“ die Angabe des innerhalb festgelegter Toleranzen garantierten Gehalts an Nährstoffen einschließlich ihrer Form und Löslichkeiten;
„deklarierter Gehalt“ den Gehalt an einem Element (oder seinem Oxid), der in Übereinstimmung mit den Rechtsvorschriften der Gemeinschaft auf einem Etikett oder in einem Begleitpapier eines EG-Düngemittels angegeben wird;
„Toleranz“ die erlaubte Abweichung des gemessenen Wertes von dem deklarierten Nährstoffgehalt;
„europäische Norm“ eine von der Gemeinschaft offiziell anerkannte CEN-Norm (Norm des Europäischen Komitees für Normung), deren Bezeichnung im Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften veröffentlicht wurde;
„Verpackung“ einen verschließbaren Behälter für Verwahrung, Schutz, Handhabung und Vermarktung von Dünger mit einem Fassungsvermögen von höchstens 1 000 kg;
„loses Düngemittel“ einen Dünger ohne Verpackung im Sinne dieser Verordnung;
„Inverkehrbringen“ die entgeltliche oder unentgeltliche Abgabe oder Lagerung eines Düngemittels zwecks Auslieferung. Die Einfuhr eines Düngemittels in das Zollgebiet der Europäischen Gemeinschaft wird als Inverkehrbringen angesehen;
„Hersteller“ die natürliche oder juristische Person, die für das Inverkehrbringen eines Düngemittels verantwortlich ist; als Hersteller gilt insbesondere ein Erzeuger, ein Importeur, ein für eigene Rechnung tätiger Verpacker oder jede Person, die die Merkmale eines Düngemittels verändert. Dagegen gilt ein Vertriebshändler, der die Merkmale des Düngemittels nicht verändert, nicht als Hersteller.
KAPITEL II
Inverkehrbringen
Artikel 3
EG-Düngemittel
Ein Düngemittel, das einem in Anhang I aufgeführten Düngemitteltyp entspricht und die Bedingungen dieser Verordnung erfüllt, kann als „EG-Düngemittel“ bezeichnet werden.
Düngemittel, die dieser Verordnung nicht entsprechen, dürfen nicht als „EG-Düngemittel“ bezeichnet werden.
Artikel 4
Niederlassung innerhalb der Gemeinschaft
Der Hersteller muss innerhalb der Gemeinschaft niedergelassen sein und ist für die Übereinstimmung des „EG-Düngemittels“ mit dieser Verordnung verantwortlich.
Artikel 5
Freier Warenverkehr
Artikel 6
Obligatorische Angaben
Um den Anforderungen des Artikels 9 zu entsprechen, können die Mitgliedstaaten vorschreiben, dass bei den in ihrem Hoheitsgebiet in Verkehr gebrachten Düngemitteln der Gehalt an Stickstoff, Phosphor und Kalium wie folgt anzugeben ist:
Stickstoff nur in Elementform (N) und entweder
Phosphor und Kalium nur in Elementform (P, K) oder
Phosphor und Kalium nur in Oxidform (P2O5, K2O) oder
Phosphor und Kalium gleichzeitig in Element- und Oxidform.
Wird von der Möglichkeit Gebrauch gemacht vorzuschreiben, dass der Phosphor- und Kaliumgehalt in Form von Elementen anzugeben ist, sind alle in den Anhängen in der Oxidform gemachten Angaben als in Form von Elementen anzusehen und die Zahlenwerte mit Hilfe der folgenden Faktoren umzurechnen:
Phosphor (P) = Phosphorpentoxid (P2O5) × 0,436;
Kalium (K) = Kaliumoxid (K2O) × 0,830.
Die Mitgliedstaaten können vorschreiben, dass Calcium-, Magnesium, Natrium- und Schwefelgehalte der in ihrem Hoheitsgebiet in Verkehr gebrachten Sekundärnährstoffdünger und, sofern die Bedingungen des Artikels 17 erfüllt sind, Primärnährstoffdünger wie folgt anzugeben sind:
in Oxidform (CaO, MgO, Na2O, SO3) oder
in Elementform (Ca, Mg, Na, S) oder
in beiden Formen.
Die Calciumoxid-, Magnesiumoxid-, Natriumoxid- und Schwefeltrioxidgehalte werden mit Hilfe der folgenden Faktoren in Calcium-, Magnesium-, Natrium- und Schwefelgehalte umgerechnet:
Calcium (Ca) = Calciumoxid (CaO) × 0,715;
Magnesium (Mg) = Magnesiumoxid (MgO) × 0,603;
Natrium (Na) = Natriumoxid (Na2O) × 0,742;
Schwefel (S) = Schwefeltrioxid (SO3) × 0,400.
Der errechnete Oxid- oder Elementgehalt wird auf die nächstliegende Dezimalstelle gerundet angegeben.
Für EG-Düngemittel der in Anhang I Abschnitte A, B, C und D genannten Düngemitteltypen ist der Gehalt an einem oder mehreren der Spurennährstoffe Bor, Kobalt, Kupfer, Eisen, Mangan, Molybdän oder Zink anzugeben, wenn folgende Bedingungen erfüllt sind:
die Spurennährstoffe wurden in einer Menge beigemischt, die mindestens den in Anhang I Abschnitte E.2.2 und E.2.3 genannten Mindestgehalten entspricht;
das EG-Düngemittel genügt auch weiterhin den Anforderungen des Anhangs I Abschnitte A, B, C und D.
Der Gehalt an Spurennährstoffen wird wie folgt angegeben:
für Düngemittel der in Anhang I Abschnitt E.1 genannten Düngemitteltypen gemäß den in Spalte 6 jenes Abschnitts genannten Anforderungen;
bei Mischungen der in Buchstabe a) genannten Düngemittel, die mindestens zwei verschiedene Spurennährstoffe enthalten und den Anforderungen des Anhangs I Abschnitt E.2.1 entsprechen, sowie bei Düngemitteln der in Anhang I Abschnitte A, B, C und D genannten Düngemitteltypen durch Angabe
des Gesamtgehalts, ausgedrückt in Prozent der Masse des Düngemittels,
des wasserlöslichen Gehalts, ausgedrückt in Prozent der Masse des Düngemittels, sofern dieser lösliche Gehalt mindestens die Hälfte des Gesamtgehalts ausmacht.
Ist ein Spurennährstoff vollkommen in Wasser löslich, so ist nur der wasserlösliche Gehalt anzugeben.
Liegt ein Spurennährstoff in organisch gebundener Form vor, so ist sein Gehalt an dem Düngemittel direkt hinter der Angabe des wasserlöslichen Gehalts in Prozent der Masse des Düngemittels anzugeben, wobei die Worte „als Chelat von …“ bzw. „als Komplex von …“ anzufügen sind, jeweils gefolgt von der Bezeichnung der organischen Verbindung, wie sie in Anhang I Abschnitt E.3 aufgeführt ist. Anstelle der Bezeichnung der organischen Verbindung kann deren Kurzbezeichnung angegeben werden.
Artikel 7
Kennzeichnung
Artikel 8
Rückverfolgbarkeit
Unbeschadet des Artikels 26 Absatz 3 bewahrt der Hersteller Aufzeichnungen über die Herkunft der Düngemittel auf, um die Rückverfolgbarkeit von EG-Düngemitteln sicherzustellen. Die Aufzeichnungen werden den Mitgliedstaaten zur Einsicht zur Verfügung gehalten, solange der Markt mit dem Düngemittel beliefert wird, und für weitere zwei Jahre, nachdem der Hersteller es vom Markt genommen hat.
Artikel 9
Angaben
Unbeschadet der Bestimmungen anderer Gemeinschaftsregelungen tragen die in Artikel 7 genannten Verpackungen, Etiketten und Begleitpapiere die folgenden Angaben:
Obligatorische Kennzeichnung
„als Chelat von …“ (Bezeichnung des Chelatbildners bzw. seines chemischen Zeichens gemäß Anhang I Abschnitt E.3.1);
„als Komplex von …“ (Bezeichnung des Komplexbildners gemäß Anhang I Abschnitt E.3.2);
Fakultative Kennzeichnung
Die unter Buchstabe b) genannten Angaben dürfen nicht zu denen unter Buchstabe a) im Widerspruch stehen und müssen von diesen Angaben deutlich getrennt sein.
Artikel 10
Etikettierung
Artikel 11
Sprachen
Das Etikett, die Angaben auf der Verpackung und die Begleitpapiere müssen mindestens in der oder den Landessprachen des Mitgliedstaats abgefasst sein, in dem die EG-Düngemittel in Verkehr gebracht werden.
Artikel 12
Verpackung
Bei verpackten EG-Düngemitteln muss die Verpackung in der Weise oder mit einer solchen Vorrichtung geschlossen sein, dass beim Öffnen der Verschluss, das Verschlusssiegel oder die Verpackung selbst in nicht wieder herstellbarer Weise beschädigt wird. Die Verwendung von Ventilsäcken ist gestattet.
Artikel 13
Toleranzen
Artikel 14
Anforderungen an die Düngemittel
Ein Düngemitteltyp kann nur dann in Anhang I aufgenommen werden, wenn
er Nährstoffe wirksam zuführt;
geeignete Probenahme-, Analyse- und erforderlichenfalls Testmethoden verfügbar sind;
er unter normalen Einsatzbedingungen keine schädlichen Wirkungen für die Gesundheit von Menschen, Tieren oder Pflanzen bzw. die Umwelt hat.
Artikel 15
Schutzklausel
TITEL II
BESTIMMUNGEN FÜR SPEZIELLE DÜNGEMITTELTYPEN
KAPITEL I
Mineralische Primärnährstoffdünger
Artikel 16
Anwendungsbereich
Dieses Kapitel gilt für mineralische Primärnährstoffdünger in fester oder flüssiger Form, rein oder gemischt, einschließlich solcher, die Sekundärnährstoffe und/oder Spurennährstoffe enthalten, mit den in Anhang I Abschnitte A, B, C, E.2.2 oder E.2.3 vorgeschriebenen Mindestnährstoffgehalten.
Artikel 17
Angabe der Sekundärnährstoffe in Primärnährstoffdüngern
Bei EG-Düngemitteln der in Anhang I Abschnitte A, B und C genannten Düngemitteltypen können Calcium-, Magnesium-, Natrium- und Schwefelgehalte als Sekundärnährstoffe deklariert werden, wenn diese Elemente mindestens in folgenden Mindestmengen enthalten sind:
2 % Calciumoxid (CaO) oder 1,4 % Ca;
2 % Magnesiumoxid (MgO) oder 1,2 % Mg;
3 % Natriumoxid (Na2O) oder 2,2 % Na;
5 % Schwefeltrioxid (SO3) oder 2 % S.
In diesem Fall wird die Typenbezeichnung durch die in Artikel 19 Absatz 2 Ziffer ii) genannte zusätzliche Angabe ergänzt.
Artikel 18
Calcium, Magnesium, Natrium und Schwefel
Die Deklaration des Magnesium-, Natrium- und Schwefelgehalts der in Anhang I Abschnitte A, B und C genannten Düngemittel erfolgt nach einer der folgenden Methoden:
Gesamtgehalt, ausgedrückt in Gewichtsprozent des Düngemittels;
Gesamtgehalt und wasserlöslicher Gehalt, ausgedrückt in Gewichtsprozent des Düngemittels, wenn mindestens ein Viertel des Gesamtgehalts wasserlöslich ist;
bei völlig wasserlöslichen Nährstoffen wird nur der wasserlösliche Gehalt in Gewichtsprozent angegeben.
Artikel 19
Kennzeichnung
Bei Mehrnährstoffdüngern folgen auf die Typenbezeichnung
die chemischen Symbole der deklarierten Sekundärnährstoffe in Klammern nach den chemischen Symbolen der Primärnährstoffe;
Zahlen, die den Gehalt an Primärnährstoffen angeben. Der deklarierte Gehalt an Sekundärnährstoffen wird in Klammern nach dem Gehalt an Primärnährstoffen angegeben.
Bei Düngemitteln, die mehr als einen deklarierten Nährstoff enthalten, gilt für Primärnährstoffe die Reihenfolge N, P2O5 und/oder P, K2O und/oder K und für Sekundärnährstoffe die Reihenfolge CaO und/oder Ca, MgO und/oder Mg, Na2O und/oder Na, SO3 und/oder S.
Der deklarierte Gehalt an Spurennährstoffen gibt den Namen und das Symbol jedes einzelnen Spurennährstoffs wieder, unter Angabe der Gewichtsprozente — wie in Anhang I Abschnitte E.2.2 und E.2.3 aufgeführt — sowie seiner Löslichkeit.
Außer bei Spurennährstoffen, die gemäß Anhang I Abschnitte E.2.2 und E.2.3 angegeben werden, ist eine Dezimalstelle anzugeben.
KAPITEL II
Mineralische Sekundärnährstoffdünger
Artikel 20
Anwendungsbereich
Dieses Kapitel gilt für mineralische Sekundärnährstoffdünger in fester oder flüssiger Form, einschließlich solcher, die Spurennährstoffe enthalten, mit den in Anhang I Abschnitte D, E.2.2 und E.2.3 vorgeschriebenen Mindestnährstoffgehalten.
Artikel 21
Kennzeichnung
Sind mehrere Sekundärnährstoffe enthalten, so ist die Reihenfolge:
CaO und/oder Ca, MgO und/oder Mg, Na2O und/oder Na, SO3 und/oder S.
Der deklarierte Gehalt an Spurennährstoffen gibt den Namen und das Symbol jedes einzelnen Spurennährstoffs wieder, unter Angabe der Gewichtsprozente — wie in Anhang I Abschnitten E.2.2 und E.2.3 aufgeführt — sowie seiner Löslichkeit.
Außer bei Spurennährstoffen, die gemäß Anhang I Abschnitte E.2.2 und E.2.3 angegeben werden, ist eine Dezimalstelle anzugeben.
KAPITEL III
Mineralische Spurennährstoffdünger
Artikel 22
Anwendungsbereich
Dieses Kapitel gilt für feste oder flüssige mineralische Spurennährstoffdünger mit Mindestnährstoffgehalten gemäß Anhang I Abschnitte E.1 und E.2.1.
Artikel 23
Kennzeichnung
Die Anzahl der Dezimalstellen in der Angabe der Spurennährstoffe hat den Bestimmungen des Anhangs I Abschnitt E.2.1 zu entsprechen.
Unter den obligatorischen bzw. fakultativen Deklarationen ist auf dem Etikett und den Begleitpapieren zu den in Anhang I Abschnitte E.1 und E.2.1 aufgeführten Erzeugnissen Folgendes anzugeben:
„Nur bei tatsächlichem Bedarf verwenden. Empfohlene Aufwandmenge nicht überschreiten.“
Artikel 24
Verpackung
Die von diesem Kapitel erfassten EG-Düngemittel sind zu verpacken.
KAPITEL IV
Ammoniumnitratdünger mit hohem Stickstoffgehalt
Artikel 25
Anwendungsbereich
Im Sinne dieses Kapitels sind Ammoniumnitratdünger mit hohem Stickstoffgehalt, seien es Ein- oder Mehrnährstoffdünger, zu Düngezwecken hergestellte Erzeugnisse auf Ammoniumnitratbasis, bei denen der Stickstoffgehalt im Verhältnis zum Ammoniumnitrat gewichtsmäßig über 28 % liegt.
Düngemittel dieses Typs können mineralische Stoffe oder Füllstoffe enthalten.
Die zur Herstellung von Düngemitteln dieses Typs verwendeten Stoffe dürfen weder die thermische Sensibilität noch die Detonationsfähigkeit erhöhen.
Artikel 26
Sicherheitsvorkehrungen und -kontrollen
Artikel 27
Detonationstest
Unbeschadet der in Artikel 26 genannten Maßnahmen gewährleistet der Hersteller, dass jeder in Verkehr gebrachte Typ von EG-Ammoniumnitratdünger mit hohem Stickstoffgehalt den in Anhang III Abschnitte 2, 3 (Methode 1 Nummer 3) und 4 beschriebenen Detonationstest bestanden hat. Dieser Test ist von einem der in Artikel 30 Absatz 1 bzw. Artikel 33 Absatz 1 genannten zugelassenen Laboratorien durchzuführen. Die Hersteller übermitteln die Testergebnisse der zuständigen Behörde des betreffenden Mitgliedstaats mindestens fünf Tage bevor sie das Düngemittel in Verkehr bringen, bzw. — bei Einfuhren — mindestens fünf Tage vor der Ankunft des Düngemittels an den Grenzen der Europäischen Gemeinschaft. Danach gewährleistet der Hersteller, dass alle Lieferungen des in Verkehr gebrachten Düngemittels den genannten Test bestehen würden.
Artikel 28
Verpackung
Ammoniumnitratdünger mit hohem Stickstoffgehalt dürfen nur verpackt an den Endverbraucher abgegeben werden.
TITEL III
KONFORMITÄTSBEWERTUNG VON DÜNGEMITTELN
Artikel 29
Kontrollen
Die Mitgliedstaaten können Gebühren erheben, die die Kosten der für diese Kontrollen erforderlichen Tests nicht übersteigen; damit dürfen die Hersteller jedoch weder zur Wiederholung von Tests noch zur Zahlung erneuter Tests gezwungen werden, wenn der erste Test von einem Laboratorium durchgeführt wurde, das den Bedingungen des Artikels 30 entspricht und ergeben hat, dass das fragliche Düngemittel den Anforderungen entspricht.
Artikel 30
Laboratorien
TITEL IV
SCHLUSSBESTIMMUNGEN
KAPITEL I
Anpassung der Anhänge
Artikel 31
Neue EG-Düngemittel
Artikel 32
Ausschussverfahren
Wird auf diesen Absatz Bezug genommen, so gelten die Artikel 5 und 7 des Beschlusses 1999/468/EG unter Beachtung von dessen Artikel 8.
Der Zeitraum nach Artikel 5 Absatz 6 des Beschlusses 1999/468/EG wird auf drei Monate festgesetzt.
KAPITEL II
Übergangsbestimmungen
Artikel 33
Befähigte Laboratorien
Artikel 34
Verpackung und Etikettierung
Ungeachtet des Artikels 35 Absatz 1 dürfen die Angaben, Verpackungen, Etiketten und Begleitpapiere von EG-Düngemitteln, die Gegenstand früherer Richtlinien waren, bis zum 11. Juni 2005 weiter verwendet werden.
KAPITEL III
Schlussbestimmungen
Artikel 35
Aufhebung von Richtlinien
Artikel 36
Sanktionen
Die Mitgliedstaaten legen die Sanktionen fest, die bei einem Verstoß gegen diese Verordnung zu verhängen sind, und treffen alle erforderlichen Maßnahmen, um deren Durchsetzung zu gewährleisten. Die Sanktionen müssen wirksam, verhältnismäßig und abschreckend sein.
Artikel 37
Einzelstaatliche Vorschriften
Die Mitgliedstaaten teilen der Kommission bis zum 11. Juni 2005 die innerstaatlichen Vorschriften mit, die sie aufgrund von Artikel 6 Absätze 1 und 2, Artikel 29 Absatz 1 und Artikel 36 erlassen haben; sie teilen ihr ferner unverzüglich alle Änderungen mit, die später an diesen Vorschriften vorgenommen werden.
Artikel 38
Inkrafttreten
Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft; hiervon ausgenommen sind Artikel 8 und Artikel 26 Absatz 3, die am 11. Juni 2005 in Kraft treten.
Diese Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat.
INHALTSVERZEICHNIS
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ANHANG I — Liste der EG-Düngemitteltypen |
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A. |
Mineralische Einnährstoffdünger |
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A.1. |
Stickstoffdünger |
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A.2. |
Phosphatdünger |
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A.3. |
Kalidünger |
|
B. |
Mineralische Mehrnährstoffdünger |
|
B.1. |
NPK-Dünger |
|
B.2. |
NP-Dünger |
|
B.3. |
NK-Dünger |
|
B.4. |
PK-Dünger |
|
C. |
Mineralische Flüssigdünger |
|
C.1. |
Flüssige Einnährstoffdünger |
|
C.2. |
Flüssige Mehrnährstoffdünger |
|
D. |
Mineralische Sekundärnährstoffdünger |
|
E. |
Mineralische Spurennährstoffdünger |
|
E.1. |
Düngemittel, für die nur ein einziger Spurennährstoff anzugeben ist |
|
E.1.1. |
Bor |
|
E.1.2. |
Kobalt |
|
E.1.3. |
Kupfer |
|
E.1.4. |
Eisen |
|
E.1.5. |
Mangan |
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E.1.6. |
Molybdän |
|
E.1.7. |
Zink |
|
E.2. |
Mindestgehalte an Spurennährstoffen in Gewichtsprozenten des Düngemittels |
|
E.3. |
Liste der als organische Chelat- und Komplexbildner für Spurennährstoffe zugelassenen Verbindungen |
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F. |
Nitrifikations- und Ureasehemmstoffe |
|
G. |
Kalk |
|
ANHANG II — Toleranzen |
|
|
1. |
Mineralische Einnährstoffdünger — absolute Werte in Masseprozenten in N, P2O5, K2O, MgO, Cl |
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2. |
Mineralische Mehrnährstoffdünger |
|
3. |
Sekundärnährstoffe in Düngemitteln |
|
4. |
Spurennährstoffe in Düngemitteln |
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5. |
Kalzium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel |
|
ANHANG III — Technische Bestimmungen für Ammoniumnitratdüngemittel mit hohem Stickstoffgehalt |
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|
1. |
Merkmale und Grenzwerte für Ammoniumnitrat-Einnährstoffdüngemittel mit hohem Stickstoffgehalt |
|
2. |
Beschreibung des Detonationstests für Ammoniumnitrat-Einnährstoffdüngemittel mit hohem Stickstoffgehalt |
|
3. |
Methoden zur Prüfung der Einhaltung der Grenzwerte in Anhang III-1 und III-2 |
|
4. |
Prüfung auf Detonationsfähigkeit |
|
ANHANG IV — Probenahme und Analysemethoden |
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|
A. |
Probenahmeverfahren für die Kontrolle von Düngemitteln |
|
1. |
Zweck und Anwendungsbereich |
|
2. |
Zur Probenahme befugte Bedienstete |
|
3. |
Definitionen |
|
4. |
Geräte |
|
5. |
Mengenmäßige Anforderungen |
|
6. |
Vorschriften für die Entnahme, Fertigung und Verpackung der Proben |
|
7. |
Verschließung und Kennzeichnung der Endproben |
|
8. |
Probenahmeprotokoll |
|
9. |
Verwendung der Endproben |
|
B. |
Methoden für die Analyse von Düngemitteln |
|
Allgemeine Anmerkungen |
|
|
Allgemeine Bestimmungen zu den Analysemethoden für Düngemittel |
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|
Methoden 1 |
— Probenvorbereitung und Probenahme |
|
Methode 1.1 |
— Probenahme für die Analyse |
|
Methode 1.2 |
— Vorbereitung der Proben zur Analyse |
|
Methode 1.3 |
— Probenahme aus statischen Haufwerken zur Analyse |
|
Methoden 2 |
— Stickstoff |
|
Methode 2.1 |
— Bestimmung von Ammoniumstickstoff |
|
Methoden 2.2 |
— Bestimmung von Nitrat- und Ammoniumstickstoff |
|
Methode 2.2.1 |
— Bestimmung von Nitrat- und Ammoniumstickstoff nach Ulsch |
|
Methode 2.2.2 |
— Bestimmung von Nitrat- und Ammoniumstickstoff nach Arnd |
|
Methode 2.2.3 |
— Bestimmung von Nitrat- und Ammoniumstickstoff nach Devarda |
|
Methode 2.3 |
— Bestimmung von Gesamtstickstoff |
|
Methode 2.3.1 |
— Bestimmung von Gesamtstickstoff in nitratfreiem Kalkstickstoff |
|
Methode 2.3.2 |
— Bestimmung von Gesamtstickstoff in nitrathaltigem Kalkstickstoff |
|
Methode 2.3.3 |
— Bestimmung von Gesamtstickstoff in Harnstoff |
|
Methode 2.4 |
— Bestimmung von Cyanamidstickstoff |
|
Methode 2.5 |
— Spektrometrische Bestimmung von Biuret in Harnstoff |
|
Methoden 2.6 |
— Bestimmung verschiedener, nebeneinander anwesender Stickstoffformen |
|
Methode 2.6.1 |
— Bestimmung verschiedener, nebeneinander anwesender Stickstoff-Formen in derselben Probe in Düngemitteln mit Stickstoff in Form von Ammonium, Nitrat, Harnstoff und Cyanamid |
|
Methode 2.6.2 |
— Bestimmung von Gesamtstickstoff in Düngemitteln mit Stickstoff in Form von Ammonium, Nitrat und Harnstoff unter Anwendung von zwei verschiedenen Verfahren |
|
Methode 2.6.3 |
— Bestimmung von Harnstoffkondensaten mit Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC) — Isobutylidendiharnstoff und Crotonylidendiharnstoff (Verfahren A) und Methylenharnstoff-Oligomere (Verfahren B) |
|
Methoden 3 |
— Phosphor |
|
Methoden 3.1 |
— Extraktion |
|
Methode 3.1.1 |
— Extraktion des in Mineralsäuren löslichen Phosphors… |
|
Methode 3.1.2 |
— Extraktion des in 2 %iger Ameisensäure (20 g je Liter) löslichen Phosphors |
|
Methode 3.1.3 |
— Extraktion des in 2 %iger Zitronensäure (20 g je Liter) löslichen Phosphors |
|
Methode 3.1.4 |
— Extraktion des in neutralem Ammoniumcitrat löslichen Phosphors |
|
Methoden 3.1.5 |
— Extraktion des in alkalischem Ammoniumcitrat löslichen Phosphors |
|
Methode 3.1.5.1 |
— Extraktion des löslichen Phosphors nach Petermann bei 65 °C |
|
Methode 3.1.5.2 |
— Extraktion des löslichen Phosphors nach Petermann bei Raumtemperatur |
|
Methode 3.1.5.3 |
— Extraktion des in alkalischem Ammoniumcitrat nach Joulie löslichen Phosphors |
|
Methode 3.1.6 |
— Extraktion des in Wasser löslichen Phosphors |
|
Methode 3.2 |
— Bestimmung von Phosphor in den Extrakten |
|
Methode 4 |
— Kalium |
|
Methode 4.1 |
— Bestimmung von wasserlöslichem Kalium |
|
Methode 5 |
— Kohlenstoffdioxid |
|
Methode 5.1 |
— Bestimmung von Kohlenstoffdioxid — Teil 1: Verfahren für feste Düngemittel |
|
Methode 6 |
— Chlor |
|
Methode 6.1 |
— Bestimmung von Chlorid bei Abwesenheit organischer Stoffe |
|
Methode 7 |
— Mahlfeinheit |
|
Methode 7.1 |
— Bestimmung der Mahlfeinheit (Trockenverfahren |
|
Methode 7.2 |
— Bestimmung der Mahlfeinheit von weicherdigem Rohphosphat |
|
Methoden 8 |
— Sekundärnährstoffe |
|
Methode 8.1 |
— Extraktion von Gesamtcalcium, Gesamtmagnesium und Gesamtnatrium sowie Gesamtschwefel in Form von Sulfat |
|
Methode 8.2 |
— Extraktion von Gesamtschwefel, der in verschiedener Form vorliegen kann |
|
Methode 8.3 |
— Extraktion von wasserlöslichem Calcium, Magnesium, Natrium sowie von Schwefel (in Form von Sulfat) |
|
Methode 8.4 |
— Extraktion von wasserlöslichem Schwefel, der in verschiedener Form vorliegen kann |
|
Methode 8.5 |
— Extraktion und Bestimmung von elementarem Schwefel |
|
Methode 8.6 |
— Manganometrische Bestimmung von Calcium nach Oxalatfällung |
|
Methode 8.7 |
— Bestimmung von Magnesium durch Atomabsorptionsspektrometrie |
|
Methode 8.8 |
— Komplexometrische Bestimmung von Magnesium |
|
Methode 8.9 |
— Bestimmung von Sulfat mit drei verschiedenen Verfahren |
|
Methode 8.10 |
— Bestimmung von extrahiertem Natrium mit Flammen-Emissionsspektrometrie |
|
Methode 8.11 |
— Bestimmung von Calcium und Formiat in Calciumformiat |
|
Methoden 9 |
— Spurennährstoffe in einer Konzentration von höchstens 10 % |
|
Methode 9.1 |
— Extraktion von Gesamtspurennährstoffen aus Düngemitteln mit Königswasser |
|
Methode 9.2 |
— Extraktion wasserlöslicher Spurennährstoffe aus Düngemitteln und Beseitigung organischer Verbindungen aus Düngemittelextrakten |
|
Methode 9.3 |
— Bestimmung von Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan und Zink mit Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie (FAAS) |
|
Methode 9.4 |
— Bestimmung von Bor, Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan, Molybdän und Zink mit ICP-AES |
|
Methode 9.5 |
— Bestimmung von Bor durch Spektrometrie mit Azomethin-H |
|
Methode 9.6 |
— Bestimmung von Molybdän durch Spektrometrie eines Komplexes mit Ammoniumthiocyanat |
|
Methoden 10 |
— Spurennährstoffe mit einer Konzentration von mehr als 10 % |
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Methode 10.1 |
— Extraktion von Gesamtspurennährstoffen aus Düngemitteln mit Königswasser |
|
Methode 10.2 |
— Extraktion wasserlöslicher Spurennährstoffe aus Düngemitteln und Beseitigung organischer Verbindungen aus Düngemittelextrakten |
|
Methode 10.3 |
— Bestimmung von Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan und Zink mit Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie (FAAS) |
|
Methode 10.4 |
— Bestimmung von Bor, Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan, Molybdän und Zink mit ICP-AES |
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Methode 10.5 |
— Bestimmung von Bor durch azidimetrische Titration |
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Methode 10.6 |
— Bestimmung von Molybdän durch Gravimetrie mit 8-Hydroxychinolin |
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Methoden 11 |
— Chelatbildner |
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Methode 11.1 |
— Bestimmung des chelatisierten Spurennährstoffgehalts und des chelatgebundenen Anteils von Spurennährstoffen |
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Methode 11.2 |
— Bestimmung von EDTA, HEDTA und DTPA |
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Methode 11.3 |
— Bestimmung von durch o,o-EDDHA, o,o-EDDHMA und HBED chelatisiertem Eisen |
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Methode 11.4 |
— Bestimmung von durch EDDHSA chelatisiertem Eisen |
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Methode 11.5 |
— Bestimmung von durch o,p-EDDHA chelatisiertem Eisen |
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Methode 11.6 |
— Bestimmung von IDHA |
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Methode 11.7 |
— Bestimmung von Ligninsulfonaten |
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Methode 11.8 |
— Bestimmung des Gehalts an komplexgebundenen Spurennährstoffionen und der komplexgebundenen Fraktion von Spurennährstoffen |
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Methode 11.9 |
— Bestimmung von [S,S]-EDDS |
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Methode 11.10 |
— Bestimmung von HGA |
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Methoden 12 |
— Nitrifikations- und Ureasehemmstoffe |
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Methode 12.1 |
— Bestimmung von Dicyandiamid |
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Methode 12.2 |
— Bestimmung von NBPT |
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Methode 12.3 |
— Bestimmung von 3-Methylpyrazol |
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Methode 12.4 |
— Bestimmung von TZ |
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Methode 12.5 |
— Bestimmung von 2-NPT |
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Methode 12.6 |
— Bestimmung von DMPP |
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Methode 12.7 |
— Bestimmung von NBPT/NPPT |
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Methode 12.8 |
— Bestimmung von DMPSA |
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Methoden 13 |
— Schwermetalle |
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Methode 13.1 |
— Bestimmung des Cadmiumgehaltes |
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Methoden 14 |
— Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel |
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Methoden 14.1 |
— Bestimmung der Korngrößenverteilung von Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmitteln durch Trocken- und Nasssiebung |
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Methoden 14.2 |
— Carbonatische und silikatische Kalke — Bestimmung der Reaktivität mit Salzsäure |
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Methoden 14.3 |
— Bestimmung der Reaktivität — Automatisches Titrationsverfahren mit Citronensäure |
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Methoden 14.4 |
— Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Neutralisationswertes |
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Methoden 14.5 |
— Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Calciumgehaltes — Oxalatverfahren |
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Methoden 14.6 |
— Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Calcium- und Magnesiumgehaltes — Komplexometrisches Verfahren |
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Methoden 14.7 |
— Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Magnesiumgehaltes — Atomabsorptionsspektrometrisches Verfahren |
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Methoden 14.8 |
— Bestimmung des Feuchtegehaltes |
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Methoden 14.9 |
— Bestimmung des Zerfalls von granulierten Calcium- und Calcium-/Magnesiumcarbonaten |
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Methoden 14.10 |
— Bestimmung des Produkteinflusses — Bodeninkubationsverfahren |
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ANHANG V |
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A. |
Von Herstellern oder ihren Bevollmächtigten bei der Erstellung einer technischen Akte zur Aufnahme eines neuen Düngemitteltyps in Anhang I dieser Verordnung zu Rate zu ziehende Unterlagen |
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B. |
Auflagen für die zulassung von Laboratorien, die zur Erbringung der für die Überprüfung der Übereinstimmung von EG-Düngemitteln mit den Anforderungen dieser Verordnung und ihrer Anhänge erforderlichen Dienstleistungen fähig sind |
ANHANG I
LISTE DER EG-DÜNGEMITTELTYPEN
A. Mineralische Einnährstoffdünger
A.1. Stickstoffdünger
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Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf Art der Gewinnung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Weitere Kriterien |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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1 (a) |
Kalksalpeter |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Calciumnitrat sowie eventuell Ammoniumnitrat enthält |
15 % N Stickstoff bewertet als Gesamtstickstoff oder als Nitrat- und Ammoniumstickstoff. Höchstgehalt an Ammoniumstickstoff: 1,5 % N |
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Gesamtstickstoff Zusätzliche fakultative Angabe: Nitratstickstoff Ammoniumstickstoff |
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1 (b) |
Kalkmagnesiasalpeter |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Calciumnitrat und Magnesiumnitrat enthält |
13 % N Stickstoff bewertet als Nitratstickstoff. Mindestgehalt an Magnesium in Form wasserlöslicher Salze, ausgedrückt als Magnesiumoxid: 5 % MgO |
|
Nitratstickstoff Wasserlösliches Magnesiumoxid |
|
1 (c) |
Magnesiumnitrat |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Hexahydratmagnesiumnitrat enthält |
10 % N Stickstoff bewertet als Nitratstickstoff. |
Für in Kristallform in den Verkehr gebrachtes Magnesiumnitrat darf „in Kristallform“ hinzugefügt werden |
Nitratstickstoff Wasserlösliches Magnesiumoxid |
|
14 % MgO Magnesium bewertet als wasserlösliches Magnesiumoxid |
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2 (a) |
Natronsalpeter |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Natriumnitrat enthält |
15 % N Stickstoff bewertet als Nitratstickstoff |
|
Nitratstickstoff |
|
2 (b) |
Chilesalpeter |
Auf Basis von Caliche hergestelltes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Natriumnitrat enthält |
15 % N Stickstoff bewertet als Nitratstickstoff |
|
Nitratstickstoff |
|
3 (a) |
Kalkstickstoff |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Calciumcyanamid sowie Calciumoxid und daneben eventuell geringe Mengen an Ammoniumsalzen und Harnstoff enthält |
18 % N Stickstoff bewertet als Gesamtstickstoff. Mindestens 75 % des zugesicherten Stickstoffs müssen als Cyanamid gebunden sein |
|
Gesamtstickstoff |
|
3 (b) |
Nitrathaltiger Kalkstickstoff |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Calciumcyanamid sowie Calciumoxid und daneben eventuell geringe Mengen an Ammoniumsalzen und Harnstoff enthält, unter Zugabe von Nitrat |
18 % N Stickstoff bewertet als Gesamtstickstoff. Mindestens 75 % des zugesicherten Nicht-Nitratstickstoffs müssen als Cyanamid gebunden sein. Nitratstickstoff: Mindestgehalt: 1 % N Höchstgehalt: 3 % N |
|
Gesamtstickstoff Nitratstickstoff |
|
4 |
Ammoniumsulfat |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Ammoniumsulfat und möglicherweise Beimengungen von bis zu 15 % Calciumnitrat (Kalksalpeter) enthält |
19,7 % N Stickstoff bewertet als Gesamtstickstoff. Höchster Gehalt an Nitratstickstoff 2,2 % N, falls Calciumnitrat (Kalksalpeter) beigemengt wurde |
Bei Inverkehrbringen in Form einer Kombination von Ammoniumsulfat und Calciumnitrat (Kalksalpeter) muss die Bezeichnung den Wortlaut „mit bis zu 15 % Calciumnitrat (Kalksalpeter)“ enthalten |
Ammoniumstickstoff, Gesamtstickstoff, falls Calciumnitrat (Kalksalpeter) beigemengt wurde |
|
5 |
Ammoniumnitrat oder Kalkammonsalpeter |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Ammoniumnitrat sowie Zusätze wie gemahlenen Kalkstein, Calciumsulfat, Dolomit, Magnesiumsulfat, Kieserit enthalten kann |
20 % N Stickstoff bewertet als Nitrat- und Ammoniumstickstoff, wobei jede der beiden Stickstoffformen ungefähr die Hälfte des vorhandenen Stickstoffs ausmachen muss. Siehe ggf. Anhang III.1 und III.2 dieser Richtlinie. |
Als „Kalkammonsalpeter“ darf nur ein Düngemittel bezeichnet werden, das neben Ammoniumnitrat nur Calciumcarbonat (Kalkstein) oder Magnesium- und Calciumcarbonat (Dolomit) in einer Mindestmenge von 20 % enthält, wobei diese Carbonate einen Reinheitsgrad von mindestens 90 % aufweisen müssen |
Gesamtstickstoff Nitratstickstoff Ammoniumstickstoff |
|
6 |
Ammonsulfatsalpeter |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteile Ammoniumnitrat und Ammoniumsulfat enthält |
25 % N Stickstoff bewertet als Ammonium- und Nitratstickstoff. Mindestgehalt an Nitratstickstoff: 5 % |
|
Gesamtstickstoff Ammoniumstickstoff Nitratstickstoff |
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7 |
Stickstoff-Magnesiumsulfat |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteile Ammoniumnitrat, Ammoniumsulfat und Magnesiumsulfat enthält |
19 % N Stickstoff bewertet als Ammonium- und Nitratstickstoff. Mindestgehalt an Nitratstickstoff: 6 % N |
|
Gesamtstickstoff Ammoniumstickstoff |
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5 % MgO Magnesium in Form wasserlöslicher Salze, ausgedrückt als Magnesiumoxid |
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Nitratstickstoff Wasserlösliches Magnesiumoxid |
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|
8 |
Stickstoff-Magnesia |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteile Nitrat, Ammonium- und Magnesiumverbindungen (Dolomit, Magnesiumcarbonat oder Magnesiumsulfat) enthält |
19 % N Stickstoff bewertet als Ammonium- und Nitratstickstoff. Mindestgehalt an Nitratstickstoff: 6 % N |
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Gesamtstickstoff Ammoniumstickstoff Nitratstickstoff |
|
5 % MgO Magnesium bewertet als Gesamt-Magnesiumoxid |
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Gesamt-Magnesiumoxid und gegebenenfalls wasserlösliches Magnesiumoxid |
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9 |
Harnstoff |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Carbamid enthält |
44 % N Stickstoff bewertet als Gesamtstickstoff, ausgedrückt als Amidstickstoff, Höchstgehalt an Biuret: 1,2 % |
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Gesamtstickstoff, ausgedrückt als Amidstickstoff |
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10 |
Crotonylidendiharnstoff |
Durch Reaktion von Harnstoff mit Crotonaldehyd hergestelltes Erzeugnis Monomer |
28 % N Stickstoff bewertet als Gesamtstickstoff. Mindestens 25 % Crotonylidendiharnstoff-N Höchstens 3 % Harnstoff-N |
|
Gesamtstickstoff Harnstoffstickstoff, sofern sein Gehalt 1 Gewichtsprozent erreicht Crotonylidendiharnstoffstickstoff |
|
11 |
Isobutylidendiharnstoff |
Durch Reaktion von Harnstoff mit Isobutylaldehyd hergestelltes Erzeugnis Monomer |
28 % N Stickstoff bewertet als Gesamtstickstoff. Mindestens 25 % Isobutylidendiharnstoff-N Höchstens 3 % Harnstoff-N |
|
Gesamtstickstoff Harnstoffstickstoff, sofern sein Gehalt 1 Gewichtsprozent erreicht Isobutylidendiharnstoffstickstoff |
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12 |
Formaldehydharnstoff |
Durch Reaktion von Harnstoff mit Formaldehyd hergestelltes Erzeugnis, das im Wesentlichen Formaldehydharnstoff-Moleküle enthält Polymer |
36 % Gesamt-N Stickstoff bewertet als Gesamtstickstoff. Mindestens 3/5 des angegebenen Gesamtstickstoffgehalts müssen in warmem Wasser löslich sein. Mindestens 31 % Formaldehydharnstoff-N Höchstens 5 % Harnstoff-N |
|
Gesamtstickstoff Harnstoffstickstoff, sofern sein Gehalt 1 Gewichtsprozent erreicht. In kaltem Wasser löslicher Formaldehydharnstoff-N. Nur in warmem Wasser löslicher Formaldehydharnstoff-N |
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13 |
Stickstoffdünger mit Crotonylidendiharnstoff |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Bestandteile Crotonylidendiharnstoff und einen stickstoffhaltigen Einnährstoffdünger enthält. (Liste A-1, mit Ausnahme der Produkte 3 a), 3 b) und 5) |
18 % N, bewertet als Gesamtstickstoff. Mindestens 3 % Stickstoff in Form von Ammonium und/oder Nitrat und/oder Harnstoff. Mindestens 1/3 des zugesicherten Gesamtstickstoffs muss in Crotonylidendiharnstoff gebunden sein. Biuret-Höchstgehalt: (Harnstoff-N + Crotonylidendiharnstoff-N) × 0,026 |
|
Gesamtstickstoff Für jede Form, deren Gehalt mindestens 1 % erreicht: Nitratstickstoff Ammoniumstickstoff Harnstoffstickstoff Crotonylidendiharnstoffstickstoff |
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14 |
Stickstoffdünger mit Isobutylidendiharnstoff |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Bestandteile Isobutylidendiharnstoff und einen stickstoffhaltigen Einnährstoffdünger enthält. (Liste A-1, mit Ausnahme der Produkte 3 a), 3 b) und 5) |
18 % N, bewertet als Gesamtstickstoff. Mindestens 3 % Stickstoff in Form von Ammonium und/oder Nitrat und/oder Harnstoff Mindestens 1/3 des zugesicherten Gesamtstickstoffs muss in Isobutylidendiharnstoff gebunden sein. Biuret-Höchstgehalt: (Harnstoff-N + Isobutylidendiharnstoff-N) × 0,026 |
|
Gesamtstickstoff Für jede Form, deren Gehalt mindestens 1 % erreicht: Nitratstickstoff Ammoniumstickstoff Harnstoffstickstoff Isobutylidendiharnstoffstickstoff |
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15 |
Stickstoffdünger mit Formaldehydharnstoff |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Bestandteile Formaldehydharnstoff und einen stickstoffhaltigen Einnährstoffdünger enthält. (Liste A-1, mit Ausnahme der Produkte 3 a), 3 b) und 5) |
18 % N, bewertet als Gesamtstickstoff. Mindestens 3 % Stickstoff in Form von Ammonium und/oder Nitrat und/oder Harnstoff Mindestens 1/3 des zugesicherten Gesamtstickstoffs muss als Harnstoffformaldehyd gebunden sein. Der Harnstoffformaldehydstickstoff muss mindestens 3/5 in warmem Wasser löslichen Stickstoff enthalten. Biuret-Höchstgehalt: (Harnstoff-N + Harnstoffformaldehyd-N) × 0,026 |
|
Gesamtstickstoff Für jede Form, deren Gehalt mindestens 1 % erreicht: — Nitratstickstoff — Ammoniumstickstoff — Harnstoffstickstoff Stickstoff aus Harnstoffformaldehyd Stickstoff aus in kaltem Wasser löslichem Harnstoffformaldehyd Stickstoff aus nur in warmem Wasser löslichem Harnstoffformaldehyd |
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▼M5 ————— |
|||||
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►M5 16 ◄ |
Ammoniumsulfatharnstoff |
Auf chemischem Weg aus Harnstoff und Ammoniumsulfat gewonnenes Erzeugnis |
30 % N Stickstoff bewertet als Ammonium- und Carbamidstickstoff. Mindestgehalt an Ammoniumstickstoff: 4 % Mindestens 12 % Schwefel in Form von Schwefelsäureanhydrid Höchstgehalt an Biuret: 0,9 % |
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Gesamtstickstoff Ammoniumstickstoff Carbamidstickstoff Wasserlösliches Schwefelsäureanhydrid |
A.2. Phosphatdünger
Bei den als Granulat in den Verkehr gebrachten Düngemitteln, für deren Ausgangsmaterial ein Feinheitskriterium festgelegt ist (Düngemittel Nr. 1, 3, 4, 5, 6 und 7), wird dieses Kriterium mit Hilfe einer geeigneten Analysemethode festgestellt.
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Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf Art der Gewinnung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Weitere Kriterien |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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1 |
Thomasphosphat |
In Stahlwerken durch Bearbeitung phosphorhaltiger Schmelzen gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Calciumsilicophosphate enthält |
12 % P2O5 Phosphat bewertet als mineralsäurelösliches P2O5, bei dem mindestens 75 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in 2 %iger Zitronensäure löslich sind oder 10 % P2O5 Phosphat bewertet als in 2 %iger Zitronensäure lösliches P2O5 Mahlfeinheiten: — mindestens 75 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite — mindestens 96 % Siebdurchgang bei 0,630 mm lichter Maschenweite |
|
Mineralsäurelösliches Phosphat, davon 75 % (in Gewichtsprozenten anzugeben) in 2 %iger Zitronensäure lösliches Phosphat (für das Inverkehrbringen in Frankreich Italien, Spanien Portugal ►M1 , Griechenland, der Tschechischen Republik, Estland, Zypern, Lettland, Litauen, Ungarn, Malta, Polen, Slowenien, Slowakei, ◄ ►M3 Bulgarien und der Rumänien ◄ ) Mineralsäurelösliches Phosphat und in 2 %iger Zitronensäure lösliches Phosphat (für das Inverkehrbringen im Vereinigten Königreich) In 2 %iger Zitronensäure lösliches Phosphat (für das Inverkehrbringen in Belgien, Deutschland, Dänemark, Irland, Luxemburg und den Niederlanden und Österreich) |
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2 (a) |
Einfaches Superphosphat |
Durch Aufschluss von gemahlenem Rohphosphat mit Schwefelsäure gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Monocalciumphosphat sowie Calciumsulfat enthält |
16 % P2O5 Phosphat bewertet als neutral-ammoncitratlösliches P2O5, bei dem mindestens 93 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in Wasser löslich sind Einwaage: 1 g |
|
Neutral-ammoncitratlösliches Phosphat wasserlösliches Phosphat |
|
2 (b) |
Konzentriertes Superphosphat |
Durch Aufschluss von gemahlenem Rohphosphat mit Schwefelsäure und Phosphorsäure gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Monocalciumphosphat sowie Calciumsulfat enthält |
25 % P2O5 Phosphat bewertet als neutral-ammoncitratlösliches P2O5, bei dem mindestens 93 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in Wasser löslich sind Einwaage: 1 g |
|
Neutral-ammoncitratlösliches Phosphat wasserlösliches Phosphat |
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2 (c) |
Triple-Superphosphat |
Durch Aufschluss von gemahlenem Rohphosphat mit Phosphorsäure gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Monocalciumphosphat enthält. |
38 % P2O5 Phosphat, bewertet als neutral-ammoncitratlösliches P2O5, bei dem mindestens 85 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in Wasser löslich sind Einwaage: 3 g |
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Neutral-ammoncitratlösliches Phosphat Wasserlösliches Phosphat |
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3 |
Teilaufgeschlossenes Rohphosphat |
Durch Teilaufschluss von gemahlenem Rohphosphat mit Schwefelsäure oder Phosphorsäure gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteile Monocalciumphosphat, Tricalciumphosphat und Calciumsulfat enthält |
20 % P2O5 Phosphat bewertet als mineralsäurelösliches P2O5, bei dem mindestens 40 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in Wasser löslich sind Mahlfeinheiten: — mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite — mindestens 98 % Siebdurchgang bei 0,630 mm lichter Maschenweite |
|
Mineralsäurelösliches Phosphat insgesamt wasserlösliches Phosphat |
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3(a) |
Teilaufgeschlossenes Rohphosphat mit Magnesium |
Durch Teilaufschluss von gemahlenem Rohphosphat mit Schwefel- oder Phosphorsäure gewonnenes Erzeugnis, dem Magnesiumsulfat oder -oxid zugesetzt ist und das als Hauptbestandteile Monocalciumphosphat, Tricalciumphosphat, Calciumsulfat und Magnesiumsulfat enthält. |
16 % P2O5, 6 % MgO Phosphat bewertet als mineralsäurelösliches P2O5, bei dem mindestens 40 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in Wasser löslich sind Mahlfeinheiten: — mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite, — mindestens 98 % Siebdurchgang bei 0,630 mm lichter Maschenweite. |
|
Mineralsäurelösliches Phosphorpentoxid Wasserlösliches Phosphorpentoxid Gesamtmagnesiumoxid Wasserlösliches Magnesiumoxid |
|
4 |
Dicalciumphosphat |
Durch Fällung von mineralischen Phosphaten oder aus Knochen gelöster Phosphorsäure gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Dicalciumphosphatdihydrat enthält |
38 % P2O5 Phosphat bewertet als alkalisch-ammoncitratlösliches P2O5 (nach Petermann) Mahlfeinheiten: — mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite — mindestens 98 % Siebdurchgang bei 0,630 mm lichter Maschenweite |
|
Alkalisch-ammoncitratlösliches Phosphat |
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5 |
Glühphosphat |
Durch thermischen Aufschluss unter Einwirkung von Alkaliverbindungen und Kieselsäure aus gemahlenem Rohphosphat gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteile Alkalicalciumphosphat und Calciumsilicat enthält |
25 % P2O5 Phosphat bewertet als alkalisch-ammoncitratlösliches P2O5 (nach Petermann) Mahlfeinheiten: — mindestens 75 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite — mindestens 96 % Siebdurchgang bei 0,630 mm lichter Maschenweite |
|
Alkalisch-ammoncitratlösliches Phosphat |
|
6 |
Aluminium-Calciumphosphat |
Durch thermischen Aufschluss und Vermahlen in amorpher Form gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteile Aluminium- und Calciumphosphat enthält |
30 % P2O5 Phosphat bewertet als mineralsäurelösliches P2O5, bei dem mindestens 75 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in alkalischem Ammoncitrat löslich sind (nach Joulie) Mahlfeinheiten: — mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite — mindestens 98 % Siebdurchgang bei 0,630 mm lichter Maschenweite |
|
Mineralsäurelösliches Phosphat insgesamt Alkalisch-ammoncitratlösliches Phosphat |
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7 |
Weicherdiges Rohphosphat |
Durch Vermahlen weicherdiger Rohphosphate gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteile Tricalciumphosphat sowie Calciumcarbonat enthält |
25 % P2O5 Phosphat bewertet als mineralsäurelösliches P2O5, bei dem mindestens 55 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in 2 %iger Ameisensäure löslich sind Mahlfeinheiten: — mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,063 mm lichter Maschenweite — mindestens 99 % Siebdurchgang bei 0,125 mm lichter Maschenweite |
|
Mineralsäurelösliches Phosphat in 2 %iger Ameisensäure lösliches Phosphat Siebdurchgang in Gewichtsprozenten bei einem Sieb mit einer lichten Maschenweite von 0,063 mm |
A.3. Kalidünger
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Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf die Art der Herstellung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Weitere Kriterien |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
1 |
Kalirohsalz |
Aus Kalirohsalzen gewonnenes Erzeugnis |
9 % K2O Kali bewertet als wasserlösliches K2O 2 % MgO Magnesium in Form wasserlöslicher Salze, ausgedrückt als Magnesiumoxid |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden |
Wasserlösliches Kaliumoxid Wasserlösliches Magnesiumoxid Insgesamt Natriumoxid Der Chloridgehalt ist anzugeben |
|
2 |
Angereichertes Kalirohsalz |
Durch Aufbereiten von Kalirohsalzen und Mischen mit Chlorkalium gewonnenes Erzeugnis |
18 % K2O Kali bewertet als wasserlösliches K2O |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden |
Wasserlösliches Kaliumoxid Fakultative Angabe des Gehaltes an wasserlöslichem Magnesiumoxid, wenn über 5 % MgO |
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3 |
Kaliumchlorid |
Durch Aufbereiten von Kalirohsalzen gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Kaliumchlorid enthält |
37 % K2O Potassium expressed as water-soluble K2O |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden |
Wasserlösliches Kaliumoxid |
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4 |
Kaliumchlorid mit Magnesium |
Durch Aufbereiten von Kalirohsalzen unter Zugabe von Magnesiumsalzen gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteile Kaliumchlorid und Magnesiumsalze enthält |
37 % K2O Kali bewertet als wasserlösliches K2O |
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Wasserlösliches Kaliumoxid Wasserlösliches Magnesiumoxid |
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5 % MgO Magnesium in Form wasserlöslicher Salze, ausgedrückt als Magnesiumoxid |
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5 |
Kaliumsulfat |
Auf chemischem Wege aus Kalisalzen gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Kaliumsulfat enthält |
47 % K2O Kali bewertet als wasserlösliches K2O. Höchstgehalt an Chlor: 3 % Cl |
|
Wasserlösliches Kaliumoxid Fakultative Angabe des Chlorgehalts |
|
6 |
Kaliumsulfat mit Magnesium |
Auf chemischem Wege aus Kalisalzen gewonnenes Erzeugnis, gegebenenfalls unter Beimischung von Magnesiumsalzen, das als Hauptbestandteile Kaliumsulfat und Magnesiumsulfat enthält |
22 % K2O Kali bewertet als wasserlösliches K2O |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden |
Wasserlösliches Kaliumoxid Wasserlösliches Magnesiumoxid Fakultative Angabe des Chlorgehalts |
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8 % MgO Magnesium in Form wasserlöslicher Salze, ausgedrückt als Magnesiumoxid Höchstgehalt an Chlor: 3 % Cl |
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7 |
Kieserit mit Kaliumsulfat |
Gewonnen durch Aufbereiten von Kieserit unter Zugabe von Kaliumsulfat |
8 % MgO Magnesium bewertet als wasserlösliches MgO |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden |
Wasserlösliches Magnesiumoxid Wasserlösliches Kaliumoxid Fakultative Angabe des Chlorgehalts |
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6 % K2O Kali bewertet als wasserlösliches K2O Insgesamt MgO + K2O: 20 % Höchstgehalt an Chlor: 3 % Cl |
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B. Mineralische Mehrnährstoffdünger
B.1. NPK-Dünger
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B.1.1. |
Typenbezeichnung: |
NPK-Dünger |
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Hinweis auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege oder durch Mischung gewonnenes Erzeugnis ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten): |
— Gesamt: 20 % (N + P2O5 + K2O); — Für jeden einzelnen Nährstoff: 3 % N, 5 % P2O5,5 % K2O |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniumstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Cyanamidstickstoff |
(1) Wasserlösliches P2O5 (2) Neutral-ammoncitratlösliches P2O5 (3) Neutral-ammoncitratlösliches und wasserlösliches P2O5 (4) Ausschließlich mineralsäurelösliches P2O5 (5) Alkalisch-ammoncitratlösliches P2O5 (Petermann) (6a) mineralsäurelösliches P2O5, davon mindestens 75 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in 2 %iger Zitronensäure löslich (6b) in 2 %iger Zitronensäure lösliches P2O5 (7) mineralsäurelösliches P2O5, davon mindestens 75 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in alkalischem Ammoncitrat (Joulie) löslich (8) mineralsäurelösliches P2O5, davon mindestens 55 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in 2 %iger Ameisensäure löslich |
Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (5) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese zugesichert werden (3) Bei einem Gehalt über 28 % siehe Anhang III.2 |
1. Bei einem NPK-Dünger, der kein Thomasphosphat, Glühphosphat, Aluminiumcalciumphosphat, teilaufgeschlossenes Rohphosphat oder Rohphosphat enthält, sind die Löslichkeiten nach (1), (2) oder (3) zuzusichern: — wird nicht 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so ist lediglich die Löslichkeit (2) anzugeben — wird 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so sind die Löslichkeit (3) und zugleich der wasserlösliche P2O5-Gehalt anzugeben (Löslichkeit (1)). Der Anteil an ausschließlich mineralsäurelöslichem P2O5 darf 2 % nicht überschreiten. Für diesen Fall (1) beträgt die Einwaage zur Bestimmung der Löslichkeiten (2) und (3) 1 g. 2 (a) Ein NPK-Dünger, der Rohphosphat oder teilaufgeschlossenes Rohphosphat enthält, darf kein Thomasphosphat, Glühphosphat oder Aluminiumcalciumphosphat enthalten. Die Löslichkeiten sind nach (1), (3) und (4) zuzusichern Dieser Düngemitteltyp muss enthalten: — mindestens 2 % ausschließlich mineralsäurelösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (4)); — mindestens 5 % wasser- und neutral-ammoncitratlösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (3)); — mindestens 2,5 % wasserlösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (1)). Dieser Düngemitteltyp muss unter der Bezeichnung „NPK-Dünger mit Rohphosphat“ oder „NPK-Dünger mit teilaufgeschlossenem Rohphosphat“ in den Verkehr gebracht werden. Für diesen Fall 2 (a) beträgt die Einwaage zur Bestimmung der Löslichkeit (3) 3 g. |
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ ist an einen Höchstgehalt von 2 % Cl gebunden (3) Es ist gestattet, einen Chlorgehalt zuzusichern. |
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Mahlfeinheiten der Phosphatbestandteile: Thomasphosphat: mindestens 75 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite Aluminium-Calciumphosphat: mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite Glühphosphat: mindestens 75 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite Weicherdiges Rohphosphat: mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,063 mm lichter Maschenweite Teilaufgeschlossenes Rohphosphat: mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite |
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2 (b) Ein NPK-Dünger, der Aluminium-Calciumphosphat enthält, darf kein Thomasphosphat, Glühphosphat, Rohphosphat oder teilaufgeschlossenes Rohphosphat enthalten. Die Löslichkeiten sind nach (1) und (7) zuzusichern. Die Löslichkeit (7) ist anwendbar nach Abzug der Wasserlöslichkeit. Dieser Düngemitteltyp muss enthalten: — mindestens 2 % wasserlösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (1)); — mindestens 5 % mineralsäurelösliches P2O5 entsprechend der Löslichkeit (7) Dieser Düngemitteltyp darf nur unter der Bezeichnung „NPK-Dünger mit Aluminium-Calciumphosphat“ in den Verkehr gebracht werden. 3. Bei NPK-Düngern, die nur einen einzigen der folgenden Phosphatdüngertypen enthalten: Thomasphosphat, Glühphosphat, Aluminium-Calciumphosphat oder weicherdiges Rohphosphat ist der Typenbezeichnung die Angabe der Phosphatart beizufügen. Die Löslichkeit ist wie folgt zuzusichern: — für die Düngemittel auf der Grundlage von Thomasphosphat: Löslichkeit (6 a) in Frankreich, Italien, Spanien, Portugal ►M1 , Griechenland, der Tschechischen Republik, Estland, Zypern, Lettland, Litauen, Ungarn, Malta, Polen, Slowenien, Slowakei, ◄ ►M3 Bulgarien und der Rumänien ◄ oder (6 b) (Deutschland, Belgien, Dänemark, Irland, Luxemburg, Niederlande, Vereinigtes Königreich und Österreich); — für die Düngemittel auf der Grundlage von Glühphosphat: Löslichkeit (5); — für die Düngemittel auf der Grundlage von Aluminium-Calciumphosphat: Löslichkeit (7); — für die Düngemittel auf der Grundlage von weicherdigem Rohphosphat: Löslichkeit (8) |
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B.1.2. |
Typenbezeichnung: |
NPK-Dünger, der Crotonylidendiharnstoff oder Isobutylidendiharnstoff oder Formaldehydharnstoff enthält (je nach Fall) |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs, das Crotonylidendiharnstoff oder Isobutylidendiharnstoff oder Formaldehydharnstoff enthält |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten): |
— Gesamt: 20 % (N + P2O5 + K2O); — Für jeden einzelnen Nährstoff: — — 5 % N Mindestens ¼ des zugesicherten Gesamtstickstoffs muss in Stickstoff (5) oder (6) oder (7) gebunden sein. Mindestens 3/5 des zugesicherten Stickstoffgehalts (7) müssen in warmem Wasser löslich sein, — 5 % P2O5, — 5 % K2O |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniumstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Crotonylidendiharnstoff-N (6) Isobutylidendiharnstoff-N (7) Formaldehydharnstoff-N (8) Nur in warmem Wasser löslicher Formaldehydharnstoff-N (9) Nur in kaltem Wasser löslicher Formaldehydharnstoff-N |
(1) Wasserlösliches P2O5 (2) P2O5 soluble in neutral ammonium citrate (3) Neutral-ammoncitratlösliches P2O5 |
Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden. (3) Eine der Stickstoffformen (5) bis (7) (je nach Fall). Die Stickstoffform (7) muss in Form von Stickstoff (8) und (9) zugesichert sein |
Bei einem NPK-Dünger, der kein Thomasphosphat, Glühphosphat, Aluminium-Calciumphosphat, teilaufgeschlossenes Rohphosphat oder Rohphosphat enthält, sind die Löslichkeiten nach (1), (2) oder (3) zuzusichern: — wird nicht 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so ist lediglich die Löslichkeit (2) anzugeben, — wird 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so sind die Löslichkeit (3) und zugleich der wasserlösliche P2O5-Gehalt anzugeben (Löslichkeit (1)). Der Anteil an ausschließlich mineralsäurelöslichem P2O5 darf 2 % nicht überschreiten. Zur Bestimmung der Löslichkeiten (2) und (3) beträgt die Einwaage 1 g |
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ ist an einen Höchstgehalt von 2 % Cl gebunden. (3) Ein Chlorgehalt darf zugesichert werden |
B.2. NP-Dünger
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B.2.1. |
Typenbezeichnung: |
NP-Dünger |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs, das Crotonylidendiharnstoff oder Isobutylidendiharnstoff oder Formaldehydharnstoff enthält |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten): |
— Gesamt: 18 % (N + P2O5); — Für jeden einzelnen Nährstoff: 3 % N, 5 % P2O5 |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniumstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Cyanamidstickstoff |
(1) Wasserlösliches P2O5 (2) Neutral-ammoncitratlösliches P2O5 (3) Neutral-ammoncitratlösliches und wasserlösliches P2O5 (4) ausschließlich mineralsäurelösliches P2O5 (5) alkalisch-ammoncitratlösliches P2O5 (Petermann) (6a) mineralsäurelösliches P2O5, davon mindestens 75 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in 2 %iger Zitronensäure löslich (6b) in 2 %iger Zitronensäure lösliches P2O5 (7) mineralsäurelösliches P2O5, davon mindestens 75 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in alkalischem Ammoncitrat (Joulie) löslich (8) mineralsäurelösliches P2O5, davon mindestens 55 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in 2 %iger Ameisensäure löslich |
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(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (5) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden |
1. Bei einem NP-Dünger, der kein Thomasphosphat, Glühphosphat, Aluminium-Calciumphosphat, teilaufgeschlossenes Rohphosphat oder Rohphosphat enthält, sind die Löslichkeiten nach (1), (2) oder (3) zuzusichern: — wird nicht 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so ist lediglich die Löslichkeit (2) anzugeben; — wird 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so sind die Löslichkeit (3) und zugleich der wasserlösliche P2O5-Gehalt anzugeben (Löslichkeit (1)). Der Anteil an ausschließlich mineralsäurelöslichem P2O5 darf 2 % nicht überschreiten. Für diesen Fall (1) beträgt die Einwaage zur Bestimmung der Löslichkeiten (2) und (3) 1 g. 2 (a) Ein NP-Dünger, der Rohphosphat oder teilaufgeschlossenes Rohphosphat enthält, darf kein Thomasphosphat, Glühphosphat oder Aluminium-Calciumphosphat enthalten. Die Löslichkeiten sind nach (1), (3) und (4) zuzusichern. Dieser Düngemitteltyp muss enthalten: — mindestens 2 % ausschließlich mineralsäurelösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (4)); — mindestens 5 % wasser- und neutralammoncitratlösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (3)); — mindestens 2,5 % wasserlösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (1)). Dieser Düngemitteltyp muss unter der Bezeichnung „NP-Dünger mit Rohphosphat“ oder „NP-Dünger mit teilaufgeschlossenem Rohphosphat“ in den Verkehr gebracht werden. Für diesen Fall 2 (a) beträgt die Einwaage zur Bestimmung der Löslichkeit (3) 3 g. |
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Mahlfeinheiten der Phosphatbestandteile: Thomasphosphat: mindestens 75 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite Aluminium-Calciumphosphat: mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite Glühphosphat: mindestens 75 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite Weicherdiges Rohphosphat: mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,063 mm lichter Maschenweite Teilaufgeschlossenes Rohphosphat: mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite |
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2 (b) Ein NP-Dünger, der Aluminium-Calciumphosphat enthält, darf kein Thomasphosphat, Glühphosphat, Rohphosphat oder teilaufgeschlossenes Rohphosphat enthalten. Die Löslichkeiten sind nach (1) und (7) zuzusichern. Die Löslichkeit (7) ist anwendbar nach Abzug der Wasserlöslichkeit. Dieser Düngemitteltyp muss enthalten: — mindestens 2 % wasserlösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (1)); — mindestens 5 % P2O5 entsprechend der Löslichkeit (7). Dieser Düngemitteltyp darf nur unter der Bezeichnung „NP-Dünger mit Aluminium-Calciumphosphat“ in den Verkehr gebracht werden. 3. Bei NP-Düngern, die nur einen einzigen der folgenden Phosphatdüngertypen enthalten: Thomasphosphat, Glühphosphat, Aluminium-Calciumphosphat oder weicherdigesRohphosphat ist der Typenbezeichnung die Angabe der Phosphatart beizufügen. Die Löslichkeit ist wie folgt zuzusichern: — für die Düngemittel auf der Grundlage von Thomasphosphat: Löslichkeit (6a) in Frankreich, Italien, Spanien, Portugal ►M1 , Griechenland, der Tschechischen Republik, Estland, Zypern, Lettland, Litauen, Ungarn, Malta, Polen, Slowenien, Slowakei, ◄ ►M3 Bulgarien und der Rumänien ◄ oder (6b) (Deutschland, Belgien, Dänemark, Irland, Luxemburg, Niederlande, Vereinigtes Königreich und Österreich); — für die Düngemittel auf der Grundlage von Glühphosphat: Löslichkeit (5); — für die Düngemittel auf der Grundlage von Aluminium-Calciumphosphat: Löslichkeit (7); — für die Düngemittel auf der Grundlage von weicherdigem Rohphosphat: Löslichkeit (8) |
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B.2.2. |
Typenbezeichnung: |
NP-Dünger, der Crotonylidendiharnstoff oder Isobutylidendiharnstoff oder Formaldehydharnstoff enthält (je nach Fall) |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs, das Crotonylidendiharnstoff oder Isobutylidendiharnstoff oder Formaldehydharnstoff enthält |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten): |
— Gesamt: 18 % (N + P2O5); — Für jeden einzelnen Nährstoff: — — 5 % N. — Mindestens ¼ des zugesicherten Gesamtstickstoffs muss in Stickstoff (5) oder (6) oder (7) gebunden sein. Mindestens 3/5 des zugesicherten Stickstoffgehalts (7) müssen in warmem Wasser löslich sein. — 5 % P2O5 |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniumstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Crotonylidendiharnstoff-N (6) Isobutylidendiharnstoff-N (7) Formaldehydharnstoff-N (8) Nur in warmem Wasser löslicher Formaldehydharnstoff-N (9) Nur in kaltem Wasser löslicher Formaldehydharnstoff-N |
(1) Wasserlösliches P2O5 (2) Neutral-ammoncitratlösliches P2O5 (3) Neutral-ammoncitratlösliches und wasserlösliches P2O5 |
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(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden. (3) Eine der Stickstoffformen (5) bis (7) (je nach Fall). Die Stickstoffform (7) muss in Form von Stickstoff (8) und (9) zugesichert sein. |
Bei einem NP-Dünger, der kein Thomasphosphat, Glühphosphat, Aluminium-Calciumphosphat, teilaufgeschlossenes Rohphosphat oder Rohphosphat enthält, sind die Löslichkeiten nach (1), (2) oder (3) zuzusichern: — wird nicht 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so ist lediglich die Löslichkeit (2) anzugeben, — wird 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so sind die Löslichkeit (3) und zugleich der wasserlösliche P2O5-Gehalt anzugeben (Löslichkeit (1)). Der Anteil an ausschließlich mineralsäurelöslichem P2O5 darf 2 % nicht überschreiten. Zur Bestimmung der Löslichkeiten (2) und (3) beträgt die Einwaage 1 g |
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B.3. NK-Dünger
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B.3.1. |
Typenbezeichnung: |
NK-Dünger |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege oder durch Mischung gewonnenes Erzeugnis ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten): |
— Gesamt: 18 % (N + K2O); — Für jeden einzelnen Nährstoff: 3 % N, 5 % K2O |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniumstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Cyanamidstickstoff |
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Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (5) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden |
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(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ ist an einen Höchstgehalt von 2 % Cl gebunden (3) Es ist gestattet, einen Chlorgehalt zuzusichern |
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B.3.2. |
Typenbezeichnung: |
NP-Dünger, der Crotonylidendiharnstoff oder Isobutylidendiharnstoff oder Formaldehydharnstoff enthält (je nach Fall) |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs, das Crotonylidendiharnstoff oder Isobutylidendiharnstoff oder Formaldehydharnstoff enthält |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten): |
— Gesamt: 18 % (N + K2O); — Für jeden einzelnen Nährstoff: — — 5 % N. — Mindestens ¼ des zugesicherten Gesamtstickstoffs muss in Stickstoff (5) oder (6) oder (7) gebunden sein. Mindestens 3/5 des zugesicherten Stickstoffgehalts (7) müssen in warmem Wasser löslich sein, — 5 % K2O |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniumstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Crotonylidendiharnstoff-N (6) Isobutylidendiharnstoff-N (7) Formaldehydharnstoff-N (8) Nur in warmem Wasser löslicher Formaldehydharnstoff-N (9) Nur in kaltem Wasser löslicher Formaldehydharnstoff-N |
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Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden. (3) Eine der Stickstoffformen (5) bis (7) (je nach Fall). Die Stickstoffform (7) muss in Form von Stickstoff (8) und (9) zugesichert sein |
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(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ ist an einen Höchstgehalt von 2 % Cl gebunden (3) Es ist gestattet, einen Chlorgehalt zuzusichern |
B.4. PK-Dünger
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Typenbezeichnung: |
PK-Dünger |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege oder durch Mischung gewonnenes Erzeugnis ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten): |
— Gesamt: 18 % (P2O5 + K2O); — Für jeden einzelnen Nährstoff: 5 % P2O5, 5 % K2O |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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(1) Wasserlösliches P2O5 (2) Neutral-ammoncitratlösliches P2O5 (3) Neutral-ammoncitratlösliches und wasserlösliches P2O5 (4) Ausschließlich mineralsäurelösliches P2O5 (5) Alkalisch-ammoncitratlösliches P2O5 (Petermann) (6a) mineralsäurelösliches P2O5, davon mindestens 75 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in 2 %iger Zitronensäure löslich (6b) in 2 %iger Zitronensäure lösliches P2O5 (7) mineralsäurelösliches P2O5, davon mindestens 75 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in alkalischem Ammoncitrat (Joulie) löslich (8) mineralsäurelösliches P2O5, davon mindestens 55 % des zugesicherten Gehalts an P2O5 in 2 %iger Ameisensäure löslich |
Wasserlösliches K2O |
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1. Bei einem PK-Dünger, der kein Thomasphosphat, Glühphosphat, Aluminiumcalciumphosphat, teilaufgeschlossenes Rohphosphat oder Rohphosphat enthält, sind die Löslichkeiten nach (1), (2) oder (3) zuzusichern: — wird nicht 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so ist lediglich die Löslichkeit (2) anzugeben — wird 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so sind die Löslichkeit (3) und zugleich der wasserlösliche P2O5-Gehalt anzugeben (Löslichkeit (1)). Der Anteil an ausschließlich mineralsäurelöslichem P2O5 darf 2 % nicht überschreiten. Für diesen Fall (1) beträgt die Einwaage zur Bestimmung der Löslichkeiten (2) und (3) 1 g. 2 (a) Ein PK-Dünger, der Rohphosphat oder teilaufgeschlossenes Rohphosphat enthält, darf kein Thomasphosphat, Glühphosphat oder Aluminiumcalciumphosphat enthalten. Die Löslichkeiten sind nach (1), (3) und (4) zuzusichern Dieser Düngemitteltyp muss enthalten: — mindestens 2 % ausschließlich mineralsäurelösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (4)); — mindestens 5 % wasser- und neutralammoncitratlösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (3)); — mindestens 2,5 % wasserlösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (1)). Dieser Düngemitteltyp muss unter der Bezeichnung „PK-Dünger mit Rohphosphat“ oder „PK-Dünger mit teilaufgeschlossenem Rohphosphat“ in den Verkehr gebracht werden. Für diesen Fall 2 (a) beträgt die Einwaage zur Bestimmung der Löslichkeit (3) 3 g. |
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ ist an einen Höchstgehalt von 2 % Cl gebunden (3) Es ist gestattet, einen Chlorgehalt zuzusichern |
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Mahlfeinheiten der Phosphatbestandteile: Thomasphosphat: mindestens 75 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite Aluminium-Calciumphosphat: mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite Glühphosphat: mindestens 75 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite Weicherdiges Rohphosphat: mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,063 mm lichter Maschenweite Teilaufgeschlossenes Rohphosphat: mindestens 90 % Siebdurchgang bei 0,160 mm lichter Maschenweite |
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2 (b) Ein PK-Dünger, der Aluminium-Calciumphosphat enthält, darf kein Thomasphosphat, Glühphosphat, Rohphosphat oder teilaufgeschlossenes Rohphosphat enthalten. Die Löslichkeiten sind nach (1) und (7) zuzusichern. Die Löslichkeit (7) ist anwendbar nach Abzug der Wasserlöslichkeit. Dieser Düngemitteltyp muss enthalten: — mindestens 2 % wasserlösliches P2O5 entsprechend der (Löslichkeit (1)); — mindestens 5 % mineralsäurelösliches P2O5 entsprechend der Löslichkeit (7) Dieser Düngemitteltyp darf nur unter der Bezeichnung „PK-Dünger mit Aluminium-Calciumphosphat“ in den Verkehr gebracht werden. 3. Bei PK-Düngern, die nur einen einzigen der folgenden Phosphatdüngertypen enthalten: Thomasphosphat, Glühphosphat, Aluminium-Calciumphosphat oder weicherdiges Rohphosphat ist der Typenbezeichnung die Angabe der Phosphatart beizufügen. Die Löslichkeit ist wie folgt zuzusichern: — für die Düngemittel auf der Grundlage von Thomasphosphat: Löslichkeit (6a) in Frankreich, Italien, Spanien, Portugal, ►M1 Griechenland, der Tschechischen Republik, Estland, Zypern, Lettland, Litauen, Ungarn, Malta, Polen, Slowenien , Slowakei, ◄ ►M3 Bulgarien und der Rumänien ◄ oder (6b) (Deutschland, Belgien, Dänemark, Irland, Luxemburg, Niederlande, Vereinigtes Königreich und Österreich); — für die Düngemittel auf der Grundlage von Glühphosphat: Löslichkeit (5); — für die Düngemittel auf der Grundlage von Aluminium-Calciumphosphat: Löslichkeit (7); — für die Düngemittel auf der Grundlage von weicherdigem Rohphosphat: Löslichkeit (8) |
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C. Mineralische Flüssigdünger
C.1. Flüssige Einnährstoffdünger
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Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf die Art der Herstellung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Weitere Kriterien |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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1 |
Stickstoffdüngerlösung |
Auf chemischem Wege oder durch Lösen in Wasser gewonnenes, unter Atmosphärendruck beständiges Produkt ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
15 % N Stickstoff bewertet als Gesamtstickstoff oder bei nur einer Form als Nitratstickstoff, Ammoniumstickstoff oder Carbamidstickstoff Biuret-Höchstgehalt: Carbamid-Stickstoff × 0,026 |
|
Gesamtstickstoff und für jede Form, die mindestens 1 % N erreicht, Nitratstickstoff, Ammoniumstickstoff und/oder Carabamidstickstoff. Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
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2 |
Ammoniumnitrat-Harnstoff-Lösung |
Auf chemischem Wege oder durch Lösen in Wasser gewonnenes Erzeugnis, das Ammoniumnitrat und Harnstoff enthält |
26 % N Stickstoff bewertet als Gesamtstickstoff, wobei der Anteil an Carabamidstickstoff etwa 50 % des enthaltenen Stickstoffs beträgt Höchstgehalt an Biuret: 0,5 % |
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Gesamtstickstoff Nitratstickstoff, Ammoniumstickstoff und Carabamidstickstoff. Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
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3 |
Kalksalpeterlösung |
Gewonnen durch Auflösung von Kalksalpeter in Wasser |
8 % N Stickstoff bewertet als Nitratstickstoff, der höchstens 1 % Ammoniumstickstoff enthält Calcium bewertet als wasserlösliches CaO |
Nach der Typenbezeichnung kann gegebenenfalls eine der folgenden Angaben stehen: — für das Besprühen von Pflanzen; — für die Herstellung von Nährlösungen; — für düngende Bewässerung |
Gesamtstickstoff Wasserlösliches Calciumoxid für eine der in Spalte 5 präzisierten Verwendungsarten Wahlfrei: — Nitratstickstoff — Ammoniumstickstoff |
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4 |
Magnesiumnitratlösung |
Auf chemischem Wege und durch Lösen von Magnesiumnitrat in Wasser gewonnenes Erzeugnis |
6 % N Stickstoff bewertet als Nitratstickstoff 9 % MgO |
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Nitratstickstoff Wasserlösliches Magnesiumoxid |
|
9 % MgO Magnesium bewertet als wasserlösliches Magnesiumoxid Mindest-pH: 4 |
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||||
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5 |
Calciumnitratsuspension |
Durch Suspension von Calciumnitrat in Wasser gewonnenes Erzeugnis |
8 % N Stickstoff bewertet als Gesamtstickstoff oder als Nitrat- und Ammoniumstickstoff Höchstgehalt an Ammoniumstickstoff: 1,0 % |
Nach der Typenbezeichnung kann eine der folgenden Angaben stehen: — für das Besprühen von Pflanzen; — für die Herstellung von Nährlösungen und -suspensionen — für düngende Bewässerung |
Gesamtstickstoff Nitratstickstoff Wasserlösliches Calciumoxid für eine der in Spalte 5 präzisierten Verwendungsarten |
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14 % CaO Calcium bewertet als wasserlösliches CaO |
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6 |
Stickstoffdüngerlösung mit Formaldehydharnstoff |
Auf chemischem Wege oder durch Lösen in Wasser gewonnenes Erzeugnis, das als Bestandteile Formaldehydharnstoff und einen stickstoffhaltigen Einnährstoffdünger der Liste A-1 dieser Verordnung mit Ausnahme der Produkte 3a), 3b) und 5 enthält |
18 % N, bewertet als Gesamtstickstoff. Mindestens 1/3 des zugesicherten Gesamtstickstoffs muss als Formaldehydharnstoff gebunden sein. Biuret-Höchstgehalt: (Harnstoff-N + Formaldehydharnstoff-N) × 0,026 |
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Gesamtstickstoff Für jede Form, deren Gehalt mindestens 1 % erreicht: — Nitratstickstoff; — Ammoniumstickstoff; — Carbamidstickstoff. Stickstoff aus Formaldehydharnstoff |
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7 |
Stickstoffdüngerlösung mit Formaldehydharnstoff |
Auf chemischem Wege oder durch Suspension in Wasser gewonnenes Erzeugnis, das als Bestandteile Formaldehydharnstoff und einen stickstoffhaltigen Einnährstoffdünger der Liste A-1 dieser Richtlinie mit Ausnahme der Produkte 3a), 3b) und 5 enthält |
18 % N, bewertet als Gesamtstickstoff. Mindestens 1/3 des zugesicherten Gesamtstickstoffs muss als Formaldehydharnstoff gebunden sein, wovon mindestens 3/5 in warmem Wasser löslich sein müssen. Biuret-Höchstgehalt: (Harnstoff-N + Formaldehydharnstoff-N) × 0,026 |
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Gesamtstickstoff Für jede Form, deren Gehalt mindestens 1 % erreicht: — Nitratstickstoff; — Ammoniumstickstoff; — Carbamidstickstoff. Stickstoff aus Harnstoffformaldehyd Stickstoff aus in kaltem Wasser löslichem Harnstoffformaldehyd Stickstoff aus nur in warmem Wasser löslichem Harnstoffformaldehyd |
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8 |
Wässrige Kaliumformiatlösung |
Erzeugnis, das durch Reaktion von Kaliumhydroxid, Formaldehyd, Butyraldehyd und Ameisensäure und anschließende Trennung und Verdampfung gewonnen wird |
50 % Kaliumformiat 28 % K2O Kalium angegeben als wasserlösliches K2O 27 % Formiat |
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Wasserlösliches Kaliumoxid |
C.2. Flüssige Mehrnährstoffdünger
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C.2.1. |
Typenbezeichnung: |
NPK-Düngerlösung |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege oder durch Lösen in Wasser gewonnenes, unter Atmosphärendruck beständiges Produkt ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
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|
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 15 %, (N + P2O5 + K2O); — Für jeden einzelnen Nährstoff: 2 % N, 3 % P2O5, 3 % K2O; — Biuret Höchstgehalt: Carbamidstickstoff N × 0,026 |
|
Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniumstickstoff (4) Carbamidstickstoff |
Wasserlösliches P2O5 |
Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden. (3) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
Wasserlösliches P2O5 |
1. Wasserlösliches Kaliumoxid 2. Die Angabe „chlorarm“ darf nur verwendet werden, wenn der Chlorgehalt 2 % Cl nicht überschreitet 3. Der Chlorgehalt kann angegeben werden |
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C.2.2 |
Typbezeichnung: |
NPK-Düngerlösung mit Formaldehydharnstoff |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege oder durch Lösen in Wasser gewonnenes, unter Atmosphärendruck beständiges Produkt ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs, das Formaldehydharnstoff enthält |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 15 % (N + P2O5 + K2O) — Für jeden einzelnen Nährstoff: — 5 % N, mindestens 25 % des zugesicherten Gesamtstickstoffs muss in Stickstoffform (5) gebunden sein — 3 % P2O5 — 3 % K2O Biuret-Höchstgehalt: (Carbamidstickstoff + Formaldehydharnstoffstickstoff) × 0,026 |
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|
Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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|
(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniakstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff |
Wasserlösliches P2O5 |
Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden. (3) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff (4) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
Wasserlösliches P2O5 |
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ darf nur verwendet werden, wenn der Chlorgehalt 2 % nicht überschreitet (3) Der Chloridgehalt kann angegeben werden |
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C.2.3 |
Typbezeichnung: |
NPK-Düngersuspension |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Produkt in flüssiger Form, dessen Nährstoffe von Stoffen stammen, die sowohl als Suspension in Wasser als auch als Lösung vorliegen, ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 20 % (N + P2O5 + K2O) — Für jeden einzelnen Nährstoff: 3 % N, 4 % P2O5, 4 % K2O — Biuret-Höchstgehalt: Carbamidstickstoff × 0,026 |
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|
Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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|
(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniakstickstoff (4) Carbamidstickstoff |
(1) Wasserlösliches P2O5 (2) Neutral-ammoncitratlösliches P2O5 (3) Neutral-ammoncitratlösliches und wasserlösliches P2O5 |
Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden. (3) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
Das Düngemittel darf weder Thomasphosphat noch Aluminium-Calciumphosphat, Glühphosphat, teilaufgeschlossenes Rohphosphat oder Rohphosphat enthalten (1) Wird nicht 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so ist lediglich die Löslichkeit (2) anzugeben (2) Wird 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so sind die Löslichkeit (3) und zugleich der wasserlösliche P2O5-Gehalt anzugeben |
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ darf nur verwendet werden, wenn der Chlorgehalt 2 % nicht überschreitet (3) Der Chloridgehalt kann angegeben werden |
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C.2.4 |
Typbezeichnung: |
NPK-Düngersuspension mit Formaldehydharnstoff |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Formaldehydharnstoff enthaltendes Produkt in flüssiger Form, dessen Nährstoffe von Stoffen stammen, die sowohl als Suspension als auch als Lösung in Wasser vorliegen, ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
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|
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 20 % (N + P2O5 + K2O) — Für jeden einzelnen Nährstoff: — 5 % N, mindestens 25 % des zugesicherten Gesamtstickstoffgehalts muss in Stickstoffform (5) gebunden sein — Mindestens 3/5 des zugesicherten Stickstoffgehalts (5) müssen in heißem Wasser löslich sein — 4 % P2O5 — 4 % K2O Biuret-Höchstgehalt: (Carbamidstickstoff + Formaldehydharnstoffstickstoff) × 0,026 |
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|
Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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|
(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniakstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff |
(1) Wasserlösliches P2O5 (2) Neutral-ammoncitratlösliches P2O5 (3) Neutral-ammoncitratlösliches und wasserlösliches P2O5 |
Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden. (3) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff (4) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
Das Düngemittel darf weder Thomasphosphat noch Aluminium-Calciumphosphat, Glühphosphat, teilaufgeschlossenes Rohphosphat oder Rohphosphat enthalten (1) Wird nicht 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so ist lediglich die Löslichkeit (2) anzugeben (2) Wird 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so sind die Löslichkeit (3) und zugleich der wasserlösliche P2O5-Gehalt anzugeben |
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ darf nur verwendet werden, wenn der Chlorgehalt 2 % nicht überschreitet (3) Der Chloridgehalt kann angegeben werden |
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C.2.5 |
Typbezeichnung: |
NP-Düngerlösung |
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|
Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege oder durch Lösen in Wasser gewonnenes, unter Atmosphärendruck beständiges Produkt ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 18 % (N + P2O5) — Für jeden einzelnen Nährstoff: 3 % N, 5 % P2O5 — Biuret Höchstgehalt: Carbamidstickstoff × 0,026 |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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|
(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniakstickstoff (4) Carbamidstickstoff |
Wasserlösliches P2O5 |
|
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden. (3) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
Wasserlösliches P2O5 |
|
||
|
C.2.6 |
Typbezeichnung: |
NP-Düngerlösung mit Formaldehydharnstoff |
|||||
|
Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege oder durch Lösen in Wasser gewonnenes, unter Atmosphärendruck beständiges, Formaldehydharnstoff enthaltendes Produkt ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 18 % (N +P2O5) — Für jeden einzelnen Nährstoff: — 5 % N, mindestens 25 % des zugesicherten Gesamtstickstoffs muss in Stickstoffform (5) gebunden sein — 5 % P2O5 Biuret-Höchstgehalt: (Carbamid-Stickstoff + Formaldehydharnstoff-Stickstoff) × 0,026 |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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|
(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniakstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff |
Wasserlösliches P2O5 |
|
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden (3) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff (4) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
Wasserlösliches P2O5 |
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C.2.7 |
Typbezeichnung: |
NP-Düngersuspension |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Produkt in flüssiger Form, dessen Nährstoffe von Stoffen stammen, die sowohl als Suspension als auch als Lösung in Wasser vorliegen, ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
||||||
|
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 18 % (N + P2O5) — Für jeden einzelnen Nährstoff: 3 % N, 5 % P2O5 — Biuret-Höchstgehalt: Carbamidstickstoff × 0,026 |
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|
Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung. Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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|
(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniakstickstoff (4) Carbamidstickstoff |
(1) Wasserlösliches P2O5 (2) Neutral-ammoncitratlösliches P2O5 (3) Neutral-ammoncitratlösliches und wasserlösliches P2O5 |
|
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden (3) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
Das Düngemittel darf weder Thomasphosphat noch Aluminium-Calciumphosphat, Glühphosphat, teilaufgeschlossenes Rohphosphat oder Rohphosphat enthalten (1) Wird nicht 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so ist lediglich die Löslichkeit (2) anzugeben (2) Wird 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so sind die Löslichkeit (3) und zugleich der wasserlösliche P2O5-Gehalt anzugeben |
|
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|
C.2.8 |
Typbezeichnung: |
NP-Düngersuspension mit Formaldehydharnstoff |
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|
Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Formaldehydharnstoff enthaltendes Produkt in flüssiger Form, dessen Nährstoffe von Stoffen stammen, die sowohl als Suspension als auch als Lösung in Wasser vorliegen, ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
||||||
|
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 18 % (N + P2O5) — Für jeden einzelnen Nährstoff: — 5 % N, mindestens 25 % des zugesicherten Gesamtstickstoffgehalts muss in Stickstoffform (5) gebunden sein — Mindestens 3/5 des zugesicherten Stickstoffgehalts (5) müssen in heißem Wasser löslich sein — 5 % P2O5 Biuret-Höchstgehalt: (Carbamid-Stickstoff + Formaldehydharnstoff-Stickstoff) × 0,026 |
||||||
|
Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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|
(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniakstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff |
(1) Wasserlösliches P2O5 (2) Neutral-ammoncitratlösliches P2O5 (3) Neutral-ammoncitratlösliches und wasserlösliches P2O5 |
|
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden. (3) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff (4) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
Das Düngemittel darf weder Thomasphosphat noch Aluminium-Calciumphosphat, Glühphosphat, teilaufgeschlossenes Rohphosphat oder Rohphosphat enthalten (1) Wird nicht 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so ist lediglich die Löslichkeit (2) anzugeben (2) Wird 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so sind die Löslichkeit (3) und zugleich der wasserlösliche P2O5-Gehalt anzugeben |
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C.2.9 |
Typbezeichnung: |
NK-Düngerlösung |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege oder durch Lösen in Wasser gewonnenes, unter Atmosphärendruck beständiges Produkt ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 15 % (N + K2O) — Für jeden einzelnen Nährstoff: 3 % N, 5 % K2O — Biuret-Höchstgehalt: Carbamidstickstoff × 0,026 |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniakstickstoff (4) Carbamidstickstoff |
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Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden (3) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
|
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ darf nur verwendet werden, wenn der Chlorgehalt 2 % nicht überschreitet (3) Der Chloridgehalt kann angegeben werden |
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C.2.10 |
Typbezeichnung: |
NK-Düngerlösung mit Formaldehydharnstoff |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege oder durch Lösen in Wasser gewonnenes, unter Atmosphärendruck beständiges Produkt ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs, das Formaldehydharnstoff enthält |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 15 % (N + K2O) — Für jeden einzelnen Nährstoff: — 5 % N, mindestens 25 % des zugesicherten Gesamtstickstoffgehalts muss in Stickstoffform (5) gebunden sein — 5 % K2O Biuret-Höchstgehalt: (Carbamid-Stickstoff + Formaldehydharnstoff-Stickstoff) × 0,026 |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniakstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff |
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Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden (3) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff (4) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
|
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ darf nur verwendet werden, wenn der Chlorgehalt 2 % nicht überschreitet (3) Der Chloridgehalt kann angegeben werden |
||
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C.2.11 |
Typbezeichnung: |
NK-Düngersuspension |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Produkt in flüssiger Form, dessen Nährstoffe von Stoffen stammen, die sowohl als Suspension als auch als Lösung in Wasser vorliegen, ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 18 % (N + K2O) — Für jeden einzelnen Nährstoff: 3 % N, 5 % K2O — Biuret-Höchstgehalt: Carbamidstickstoff × 0,026 |
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Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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|
(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniakstickstoff (4) Carbamidstickstoff |
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Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden (3) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
|
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ darf nur verwendet werden, wenn der Chlorgehalt 2 % nicht überschreitet (3) Der Chloridgehalt kann angegeben werden |
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|
C.2.12 |
Typbezeichnung: |
NK-Düngersuspension mit Formaldehydharnstoff |
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|
Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Formaldehydharnstoff enthaltendes Produkt in flüssiger Form, dessen Nährstoffe von Stoffen stammen, die sowohl als Lösung als auch als Suspension in Wasser vorliegen, ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
||||||
|
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 18 % (N + K2O) — Für jeden einzelnen Nährstoff: — 5 % N, mindestens 25 % des zugesicherten Gesamtstickstoffgehalts muss in Stickstoffform (5) gebunden sein — Mindestens 3/5 des zugesicherten Stickstoffgehalts (5) müssen in heißem Wasser löslich sein — 5 % K2O Biuret-Höchstgehalt: (Carbamid-Stickstoff + Formaldehydharnstoff-Stickstoff) × 0,026 |
||||||
|
Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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|
(1) Gesamtstickstoff (2) Nitratstickstoff (3) Ammoniakstickstoff (4) Carbamidstickstoff (5) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff |
|
Wasserlösliches K2O |
(1) Gesamtstickstoff (2) Erreicht eine der Stickstoffformen (2) bis (4) mindestens 1 Gewichtsprozent, so muss diese Form zugesichert werden (3) Stickstoff aus Formaldehydharnstoff (4) Liegt der Biuret-Gehalt unter 0,2 %, kann der Hinweis „biuretarm“ hinzugefügt werden |
|
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ darf nur verwendet werden, wenn der Chlorgehalt 2 % nicht überschreitet (3) Der Chloridgehalt kann angegeben werden |
||
|
C.2.13 |
Typbezeichnung: |
PK-Düngerlösung |
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Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Auf chemischem Wege oder durch Lösen in Wasser gewonnenes Produkt ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
||||||
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Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 18 % (P2O5 + K2O) — Für jeden einzelnen Nährstoff: 5 % P2O5, 5 % K2O |
||||||
|
Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
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N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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|
Wasserlösliches P2O5 |
Wasserlösliches K2O |
|
Wasserlösliches P2O5 |
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ darf nur verwendet werden, wenn der Chlorgehalt 2 % nicht überschreitet (3) Der Chloridgehalt kann angegeben werden |
||
|
C.2.14 |
Typbezeichnung: |
PK-Düngersuspension |
|||||
|
Hinweise auf die Art der Herstellung: |
Produkt in flüssiger Form, dessen Nährstoffe von Stoffen stammen, die sowohl als Lösung als auch als Suspension in Wasser vorliegen, ohne Zusatz von Nährstoffen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
||||||
|
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) und weitere Erfordernisse: |
— Gesamt: 18 % (P2O5 + K2O) — Für jeden einzelnen Nährstoff: 5 % P2O5, 5 % K2O |
||||||
|
Nährstoffformen, -löslichkeiten und -gehalte, die je nach Spalten 4, 5 und 6 zuzusichern sind — Mahlfeinheiten |
Angaben zur Düngemittelkennzeichnung — Weitere Erfordernisse |
||||||
|
N |
P2O5 |
K2O |
N |
P2O5 |
K2O |
||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
||
|
|
(1) Wasserlösliches P2O5 (2) Neutral-ammoncitratlösliches P2O5 (3) Neutral-ammoncitratlösliches und wasserlösliches P2O5 |
Wasserlösliches K2O |
|
Das Düngemittel darf weder Thomasphosphat noch Aluminium-Calciumphosphat, Glühphosphat, teilaufgeschlossenes Rohphosphat oder Rohphosphat enthalten (1) Wird nicht 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so ist lediglich die Löslichkeit (2) anzugeben (2) Wird 2 % wasserlösliches P2O5 erreicht, so sind die Löslichkeit (3) und zugleich der wasserlösliche P2O5-Gehalt anzugeben |
(1) Wasserlösliches Kaliumoxid (2) Die Angabe „chlorarm“ darf nur verwendet werden, wenn der Chlorgehalt 2 % nicht überschreitet (3) Der Chloridgehalt kann angegeben werden |
||
D. Mineralische Sekundärnährstoffdünger
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf die Art der Herstellung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstofflöslichkeiten Weitere Kriterien |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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1 |
Calciumsulfat |
Natur- oder Industrieprodukt, das Calciumsulfat in verschiedenen Hydrationsgraden enthält |
25 % CaO 35 % SO3 Calcium und Schwefel, bewertet als Gesamt-CaO und -SO3 Mahlfeinheit: — Durchgang von mindestens 80 % durch ein Sieb mit 2 mm Maschenweite; — Durchgang von mindestens 99 % durch ein Sieb mit 10 mm Maschenweite |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden |
Gesamt-Schwefelsäureanhydrid Wahlfrei: Gesamt-Calciumoxid |
|
2 |
Calciumchloridlösung |
Auf chemischem Weg gewonnene Calciumchloridlösung |
12 % CaO Calcium bewertet als wasserlösliches CaO |
|
Calciumoxid Wahlfrei: für das Besprühen von Pflanzen |
|
2.1 |
Calciumformiat |
Auf chemischem Weg gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Calciumformiat enthält |
33,6 % CaO Calcium bewertet als wasserlösliches CaO 56 % Formiat |
|
Calciumoxid Formiat |
|
2.2 |
Calciumformiat-flüssig |
Durch Lösung von Calciumformiat in Wasser gewonnenes Erzeugnis |
21 % CaO Calcium bewertet als wasserlösliches CaO 35 % Formiat |
|
Calciumoxid Formiat |
|
2.3 |
Calciumchelat von Iminodibernsteinsäure |
Auf chemischem Weg gewonnenes Erzeugnis‚ das als Hauptbestandteil Calciumchelat von Iminodibernsteinsäure enthält, ohne Zusatz organischer Nährstoffe tierischen oder pflanzlichen Ursprungs |
9 % CaO Calcium, ausgedrückt als CaO, durch Iminodibernsteinsäure (IDHA) chelatisiert, wasserlöslich |
|
Calcium, ausgedrückt als CaO, durch Iminodibernsteinsäure (IDHA) chelatisiert, wasserlöslich |
|
3 |
Elementarer Schwefel |
Natur- oder Industrieprodukt |
98 % S (245 %: SO3) Schwefel, bewertet als Gesamt-SO3 |
|
Gesamt-Schwefelsäureanhydrid |
|
4 |
Kieserit |
Bergbauprodukt, das als Hauptbestandteil Magnesiummonohydrat enthält |
24 % MgO 45 % SO3 Magnesium und Schwefel, bewertet als Magnesiumoxid und Schwefelsäureanhydrid, wasserlöslich |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden |
Wasserlösliches Magnesiumoxid Wahlfrei: wasserlösliches Schwefelsäureanhydrid |
|
5 |
Magnesiumsulfat |
Enthält Magnesiumsulfat-Heptahydrat als Hauptbestandteil |
15 % MgO 28 % SO3. Werden Spurennährstoffe zugesetzt und gemäß Artikel 6 Absatz 4 und Artikel 6 Absatz 6 angegeben: 10 % MgO, 17 % SO3. Magnesium und Schwefel, bewertet als wasserlösliches Magnesiumoxid und wasserlösliches Schwefelsäureanhydrid |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Wasserlösliches Magnesiumoxid Wasserlösliches Schwefelsäureanhydrid |
|
5.1 |
Magnesiumsulfatlösung |
Durch Lösen von industriellem Magnesiumsulfat in Wasser gewonnenes Erzeugnis |
5 % MgO 10 % SO3 Magnesium und Schwefel, bewertet als wasserlösliches Magnesiumoxid und wasserlösliches Schwefelsäureanhydrid |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden |
Wasserlösliches Magnesiumoxid Wahlfrei: wasserlösliches Schwefelsäureanhydrid |
|
5.2 |
Magnesiumhydroxid |
Auf chemischem Weg gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Magnesiumhydroxid enthält |
60 % MgO Mahlfeinheit: mindestens 99 % Siebdurchgang bei 0,063 mm lichter Maschenweite |
|
Gesamt-Magnesiumoxid |
|
5.3 |
Magnesiumhydroxidsuspension |
Durch Suspension des Typs 5.2 gewonnenes Erzeugnis |
24 % MgO |
|
Gesamt-Magnesiumoxid |
|
6 |
Magnesiumchloridlösung |
Gewonnen durch Auflösung von industriegefertigtem Magnesiumchlorid |
13 % MgO Als wasserlösliches Magnesiumoxid in Wasser bewertetes Magnesium Calciumgehalt höchstens 3 % CaO |
|
Magnesiumoxid |
E. Mineralische Spurennährstoffdünger
Erläuterung: Die nachstehenden Hinweise gelten für den gesamten Teil E.
Hinweis 1: Bei der Angabe des Chelatbildners kann seine Kurzbezeichnung, wie sie in Kapitel E.3 aufgeführt ist, verwendet werden.
Hinweis 2: Ist das Erzeugnis restlos wasserlöslich, so darf es als „löslich“ bezeichnet werden.
Hinweis 3: Liegt ein Spurennährstoff in Chelatform vor, so ist der für eine gute Stabilität der Chelatfraktion erforderliche pH-Bereich anzugeben
E.1. Düngemittel, für die nur ein einziger Spurennährstoff anzugeben ist
E.1.1. Bor
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf Art der Gewinnung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Weitere Kriterien |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
1 (a) |
Borsäure |
Aus einem Borat durch Säureeinwirkung gewonnenes Erzeugnis |
14 % B, wasserlöslich |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden |
Wasserlösliches Bor (B) |
|
1 (b) |
Natriumborat |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil ein Natriumborat enthält |
10 % B, wasserlöslich |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden |
Wasserlösliches Bor (B) |
|
1 (c) |
Calciumborat |
Aus Kolemanit oder Pandemit gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Calciumborate enthält |
7 % Gesamtbor Mahlfeinheit: mindestens 98 % Siebdurchgang bei 0,063 mm lichter Maschenweite |
Die handelsüblichen Bezeichnungen können hinzugefügt werden |
Gesamtbor (B) |
|
1 (d) |
Borethanolamin |
Durch Reaktion von Borsäure mit einem Aminoethanol gewonnenes Erzeugnis |
8 % B, wasserlöslich |
|
Wasserlösliches Bor (B) |
|
1 (e) |
Bordüngerlösung |
Durch Auflösen der Typen 1 (a) und/oder 1 (b) und/oder 1 (d) gewonnenes Erzeugnis |
2 % B, wasserlöslich |
Aus der Bezeichnung müssen die Namen der Bestandteile hervorgehen |
Wasserlösliches Bor (B) |
|
1 (f) |
Bordüngersuspension |
Durch Suspension der Typen 1a und/oder 1b und/oder 1c und/oder 1d in Wasser gewonnenes Erzeugnis |
2 % Gesamtbor |
Aus der Bezeichnung müssen die Namen der Bestandteile hervorgehen |
Gesamtbor (B) Wasserlösliches Bor (B) (falls vorhanden) |
E.1.2. Kobalt
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf Art der Gewinnung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Weitere Kriterien |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
2 (a) |
Kobaltsalz |
Auf chemischem Weg gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil ein Kobaltmineralsalz enthält |
19 % Co, wasserlöslich |
Aus der Bezeichnung muss das mineralische Anion hervorgehen |
Wasserlösliches Kobalt (Co) |
|
2 (b) |
Cobaltchelat |
Wasserlösliches Erzeugnis, das Cobalt in chemischer Verbindung mit einem oder mehreren zugelassenen Chelatbildner(n) enthält |
5 % Cobalt, wasserlöslich; mindestens 80 % des wasserlöslichen Cobalts wird durch zugelassene(n) Chelatbildner chelatisiert |
Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1 % wasserlösliches Cobalt chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
Wasserlösliches Cobalt (Co) Fakultativ: Gesamtcobalt (Co), chelatisiert durch zugelassene Chelatbildner Cobalt (Co), chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Cobalt chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
|
2 (c) |
Kobaltdüngerlösung |
Wässrige Lösung von Typ 2a und/oder Typ 2b oder 2d |
2 % Co, wasserlöslich Werden Typen 2a und 2d gemischt, muss der Anteil in Komplexform mindestens 40 % des wasserlöslichen Co betragen. |
Aus der Bezeichnung muss hervorgehen: 1) das/die mineralische(n) Anion(e), falls vorhanden; 2) Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1% wasserlösliches Kobalt (falls vorhanden) chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist, oder Name des zugelassenen Komplexbildners, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist, falls vorhanden. |
Wasserlösliches Kobalt (Co) Kobalt (Co) chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Kobalt chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist Kobalt (Co), durch den zugelassenen Komplexbildner komplexiert, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist Fakultativ: Gesamt-Kobalt (Co) durch (einen) zugelassene(n) Chelatbildner chelatisiert |
|
2 (d) |
Kobaltkomplex |
Wasserlösliches Erzeugnis, das durch chemische Verbindung mit einem zugelassenen Komplexbildner erhaltenes Kobalt enthält |
5 % wasserlösliches Kobalt, wobei der Komplexanteil mindestens 80 % des wasserlöslichen Kobalt betragen muss. |
Aus der Bezeichnung muss der Name eines zugelassenen Komplexbildners hervorgehen, das nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist. |
Wasserlösliches Kobalt (Co) Gesamt-Kobalt (Co) in Komplexform |
E.1.3. Kupfer
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf die Art der Herstellung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Elemente, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Weitere Kriterien |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
3 (a) |
Kupfersalz |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil ein Kupfermineralsalz enthält |
20 % Cu, wasserlöslich |
Aus der Bezeichnung muss das mineralische Anion hervorgehen |
Wasserlösliches Kupfer (Cu) |
|
3 (b) |
Kupferoxid |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Kupferoxid enthält |
70 % Gesamtkupfer Mahlfeinheit: mindestens 98 % Siebdurchgang bei 0,063 mm lichter Maschenweite |
|
Gesamtkupfer (Cu) |
|
3 (c) |
Kupferhydroxid |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Kupferhydroxid enthält |
45 % Gesamtkupfer Mahlfeinheit: mindestens 98 % Siebdurchgang bei 0,063 mm lichter Maschenweite |
|
Gesamtkupfer (Cu) |
|
3 (d) |
Kupferchelat |
Wasserlösliches Erzeugnis, das Kupfer in chemischer Verbindung mit einem oder mehreren zugelassenen Chelatbildner(n) enthält |
5 % Kupfer, wasserlöslich; mindestens 80 % des wasserlöslichen Kupfers wird durch zugelassene(n) Chelatbildner chelatisiert |
Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1 % wasserlösliches Kupfer chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
Wasserlösliches Kupfer (Cu) Fakultativ: Gesamtkupfer (Cu), chelatisiert durch zugelassene Chelatbildner Kupfer (Cu), chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Kupfer chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
|
3 (e) |
Düngemittel auf Kupferbasis |
Durch Mischen der Typen 3 (a) und/oder 3 (b) und/oder 3 (c) und/oder nur einer Verbindung des Typs 3 (d) und ggf. mit einem Trägerstoff ohne Nährwert und ohne toxische Wirkung gewonnenes Erzeugnis |
5 % Gesamtkupfer |
Aus der Bezeichnung muss hervorgehen: (1) Name der (die) Kupferbestandteil(e) (2) Name der Chelatbildner (falls vorhanden) |
Gesamtkupfer (Cu) Wasserlösliches Kupfer (Cu), sofern letzteres mindestens 1/4 des Gesamtkupfers ausmacht Anteil in Chelatform (Cu) (falls vorhanden) |
|
3 (f) |
Kupferdüngerlösung |
Wässrige Lösung von Typ 3a und/oder Typ 3d oder 3i |
2 % Cu, wasserlöslich Werden Typen 3a und 3i gemischt, muss der Anteil in Komplexform mindestens 40 % des wasserlöslichen Cu betragen. |
Aus der Bezeichnung muss hervorgehen: 1) das/die mineralische(n) Anion(e), falls vorhanden; 2) Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1 % wasserlösliches Kupfer (falls vorhanden) chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist, oder Name des zugelassenen Komplexbildners, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist. |
Wasserlösliches Kupfer (Cu) Kupfer (Cu), chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Kupfer chelatisiert und nch einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist Kupfer (Cu), durch den zugelassenen Komplexbildner komplexiert, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist Fakultativ: Gesamt-Kupfer (Cu), durch (einen) zugelassene(n) Chelatbildner chelatisiert |
|
3 (g) |
Kupferoxychlorid |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Kupferoxychlorid enthält (Cu2Cl(OH)3) |
50 % Gesamtkupfer Mahlfeinheit: mindestens 98 % Siebdurchgang bei 0,063 mm lichter Maschenweite |
|
Gesamtkupfer (Cu) |
|
3 (h) |
Kupferdüngersuspension |
Durch Suspension von Typ 3a und/oder 3b und/oder 3c und/oder 3d und/oder 3g in Wasser gewonnenes Erzeugnis |
17 % Gesamtkupfer |
Aus der Bezeichnung muss hervorgehen: 1) Name des Anions/der Anione, falls vorhanden; 2) Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1% wasserlösliches Kupfer (falls vorhanden) chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist. |
Gesamt-Kupfer (Cu) Wasserlösliches Kupfer (Cu), falls vorhanden Kupfer (Cu), chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Kupfer chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
|
3 (i) |
Kupferkomplex |
Wasserlösliches Erzeugnis, das durch chemische Verbindung mit einem zugelassenen Komplexbildner erhaltenes Kupfer enthält |
5 % wasserlösliches Kupfer, wobei der Komplexanteil mindestens 80 % des wasserlöslichen Kupfers betragen muss. |
Aus der Bezeichnung muss der Name des zugelassenen Komplexbildners hervorgehen, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist. |
Wasserlösliches Kupfer (Cu) Gesamtkupfer (Cu) in Komplexform |
E.1.4. Eisen
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf Art der Gewinnung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Sonstige Kriterien |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
4 (a) |
Eisensalz |
Auf chemischem Weg gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil ein Eisenmineralsalz enthält |
12 % Fe, wasserlöslich |
Aus der Bezeichnung muss das mineralische Anion hervorgehen |
Wasserlösliches Eisen (Fe) |
|
4 (b) |
Eisenchelat |
Wasserlösliches Erzeugnis, das Eisen in chemischer Verbindung mit einem oder mehreren zugelassenen Chelatbildner(n) enthält |
5 % Eisen, wasserlöslich; Anteil in Chelatform mindestens 80 %, mindestens 50 % des wasserlöslichen Eisens werden durch zugelassene(n) Chelatbildner chelatisiert |
Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1 % wasserlösliches Eisen chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
Wasserlösliches Eisen (Fe) Fakultativ: Gesamteisen (Fe), chelatisiert durch zugelassene Chelatbildner Eisen (Fe), chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Eisen chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
|
4 (c) |
Eisendüngerlösung |
Wässrige Lösung von Typ 4a und/oder Typ 4b oder 4d |
2 % Fe, wasserlöslich Werden Typen 4a und 4d gemischt, muss der Anteil in Komplexform mindestens 40 % des wasserlöslichen Fe betragen. |
Aus der Bezeichnung muss hervorgehen: 1) das/die mineralische(n) Anion(e), falls vorhanden; 2) Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1% wasserlösliches Eisen (falls vorhanden) chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist, oder Name des zugelassenen Komplexbildners, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist. |
Wasserlösliches Eisen (Fe) Eisen (Fe) chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Eisen chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist Eisen (Fe), durch den zugelassenen Komplexbildner komplexiert, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist Fakultativ: Gesamt-Eisen (Fe) durch (einen) zugelassene(n) Chelatbildner chelatisiert |
|
4 (d) |
Eisenkomplex |
Wasserlösliches Erzeugnis, das durch chemische Verbindung mit einem zugelassenen Komplexbildner erhaltenes Eisen enthält |
5 % wasserlösliches Eisen, wobei der Komplexanteil mindestens 80 % des wasserlöslichen Eisens betragen muss. |
Aus der Bezeichnung muss der Name des zugelassenen Komplexbildners hervorgehen, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist. |
Wasserlösliches Eisen (Fe) Gesamt-Eisen (Fe) in Komplexform |
E.1.5. Mangan
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf die Art der Herstellung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Elemente, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Weitere Kriterien |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
5 (a) |
Mangansalz |
Auf chemischem Weg gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil ein Manganmineralsalz (Mn II) enthält |
17 % Mn, wasserlöslich |
Aus der Bezeichnung muss das assoziierte Anion hervorgehen |
Wasserlösliches Mangan (Mn) |
|
5 (b) |
Manganchelat |
Wasserlösliches Erzeugnis, das Mangan in chemischer Verbindung mit einem oder mehreren zugelassenen Chelatbildner(n) enthält |
5 % Mangan, wasserlöslich; mindestens 80 % des wasserlöslichen Mangans wird durch zugelassene(n) Chelatbildner chelatisiert |
Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1 % wasserlösliches Mangan chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
Wasserlösliches Mangan (Mn) Fakultativ: Gesamtmangan (Mn), chelatisiert durch zugelassene Chelatbildner Mangan (Mn), chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Mangan chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
|
5 (c) |
Manganoxid |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Manganoxide enthält |
40 % Gesamtmangan Mahlfeinheit: mindestens 80 % Siebdurchgang bei 0,063 mm lichter Maschenweite |
|
Gesamtmangan (Mn) |
|
5 (d) |
Mangandünger |
Durch Mischen der Typen 5 (a) und 5 (c) gewonnenes Erzeugnis |
17 % Gesamtmangan |
Aus der Bezeichnung muss der Name der Manganbestandteile hervorgehen |
Gesamtmangan (Mn) Wasserlösliches Mangan (Mn), sofern letzteres mindestens 1/4 des Gesamtmangans ausmacht |
|
5 (e) |
Mangandüngerlösung |
Wässrige Lösung von Typ 5a und/oder Typ 5b oder 5g |
2 % Mn, wasserlöslich Werden Typen 5a und 5g gemischt, muss der Anteil in Komplexform mindestens 40 % des wasserlöslichen Mn betragen. |
Aus der Bezeichnung muss hervorgehen: 1) das/die mineralische(n) Anion(e), falls vorhanden; 2) Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1% wasserlösliches Mangan (falls vorhanden) chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist, oder Name eines zugelassenen Komplexbildners, das nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist. |
Wasserlösliches Mangan (Mn) Mangan (Mn), chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Mangan chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist Mangan (Mn), durch einen zugelassenen Komplexbildner komplexiert, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist Fakultativ: Gesamt-Mangan (Mn) durch (einen) zugelassene(n) Chelatbildner chelatisiert |
|
5 (f) |
Mangandüngersuspension |
Durch Suspension von Typ 5a und/oder 5b und/oder 5c in Wasser gewonnenes Erzeugnis |
17 % Gesamt-Mangan |
Aus der Bezeichnung muss hervorgehen: 1) Name des Anions/der Anione, falls vorhanden, 2) Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1% wasserlösliches Mangan (falls vorhanden) chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist. |
Gesamt-Mangan (Mn) Wasserlösliches Mangan (Mn), falls vorhanden Mangan (Mn), chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Mangan chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
|
5 (g) |
Mangankomplex |
Wasserlösliches Erzeugnis, das durch chemische Verbindung mit einem zugelassenen Komplexbildner erhaltenes Mangan enthält |
5 % wasserlösliches Mangan, wobei der Komplexanteil mindestens 80 % des wasserlöslichen Mangans betragen muss. |
Name des zugelassenen Komplexbildners, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist. |
Wasserlösliches Mangan (Mn) Gesamtmangan (Mn), in Komplexform |
E.1.6. Molybdän
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf die Art der Herstellung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Elemente, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Weitere Kriterien |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
6 (a) |
Natriummolybdat |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Natriummolybdat enthält |
35 % Mo, wasserlöslich |
|
Wasserlösliches Molybdän (Mo) |
|
6 (b) |
Ammoniummolybdat |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Ammoniummolybdat enthält |
50 % Mo, wasserlöslich |
|
Wasserlösliches Molybdän (Mo) |
|
6 (c) |
Molybdändünger |
Durch Mischen der Typen 6 (a) und 6 (b) gewonnenes Erzeugnis |
35 % Mo, wasserlöslich |
Aus der Bezeichnung muss der Name der Molybdänbestandteile hervorgehen |
Wasserlösliches Molybdän (Mo) |
|
6 (d) |
Molybdändüngerlösung |
Durch Auflösung der Typen 6 (a) und/oder eines der Typen 6 (b) in Wasser gewonnenes Erzeugnis |
3 % Mo, wasserlöslich |
Aus der Bezeichnung muss der (müssen die) Molybdänbestandteil(e) hervorgehen |
Wasserlösliches Molybdän (Mo) |
E.1.7. Zink
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf die Art der Herstellung und Hauptbestandteile |
Nährstoffmindestgehalt (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Elemente, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Weitere Kriterien |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
7 (a) |
Zinksalz |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil ein Zinkmineralsalz enthält |
15 % Zn, wasserlöslich |
Aus der Bezeichnung muss das mineralische Anion hervorgehen |
Wasserlösliches Zink (Zn) |
|
7 (b) |
Zinkchelat |
Wasserlösliches Erzeugnis, das Zink in chemischer Verbindung mit einem oder mehreren zugelassenen Chelatbildner/zugelassenen Chelatbildnern enthält |
5 % Zink, wasserlöslich; mindestens 80 % des wasserlöslichen Zinks wird durch zugelassene(n) Chelatbildner chelatisiert |
Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1 % wasserlösliches Zink chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
Wasserlösliches Zink (Zn) Fakultativ: Gesamtzink (Zn), chelatisiert durch zugelassene Chelatbildner Zink (Zn), chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Zink chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
|
7 (c) |
Zinkoxid |
Auf chemischem Wege gewonnenes Erzeugnis, das als Hauptbestandteil Zinkoxid enthält |
70 % Gesamtzink Mahlfeinheit: mindestens 80 % Siebdurchgang bei 0,063 mm lichter Maschenweite |
|
Gesamtzink (Zn) |
|
7 (d) |
Zinkdünger |
Durch Mischen der Typen 7 (a) und 7 (c) gewonnenes Erzeugnis |
30 % Gesamtzink |
Aus der Bezeichnung muss der Name der Zinkbestandteile hervorgehen |
Gesamtzink (Zn) Wasserlösliches Zink (Zn), sofern letzteres mindestens 1/4 des Gesamtzinks (Zn) ausmacht |
|
7 (e) |
Zinkdüngerlösung |
Wässrige Lösung von Typ7a und/oder 7b oder 7g |
2 % Zn, wasserlöslich Werden Typen 7a und 7g gemischt, muss der Anteil in Komplexform mindestens 40 % des wasserlöslichen Zinks betragen. |
Aus der Bezeichnung muss hervorgehen: 1) das/die mineralische(n) Anion(e), falls vorhanden; 2) Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1% wasserlösliches Zink (falls vorhanden) chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist, oder Name des zugelassenen Komplexbildners, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist. |
Wasserlösliches Zink (Zn) Zink (Zn), chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1% wasserlösliches Zink chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist Zink (Zn), durch den zugelassenen Komplexbildner komplexiert, der nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist Fakultativ: Gesamtzink (Zn) durch (einen) zugelassene(n) Chelatbildner chelatisiert |
|
7 (f) |
Zinkdüngersuspension |
Durch Suspension von Typ 7 (a) und/oder 7 (c) und/oder der Typen 7 (b) in Wasser gewonnenes Erzeugnis |
20 % Gesamtzink |
Aus der Bezeichnung muss hervorgehen: 1. Name des Anions/der Anione; 2. Name jedes zugelassenen Chelatbildners, der mindestens 1 % wasserlösliches Zink (falls vorhanden) chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
Gesamtzink (Zn) Wasserlösliches Zink (Zn) (falls vorhanden) Zink (Zn), chelatisiert durch jeden zugelassenen Chelatbildner, der mindestens 1 % wasserlösliches Zink chelatisiert und nach einer Europäischen Norm identifizier- und quantifizierbar ist |
|
7 (g) |
Zinkkomplex |
Wasserlösliches Erzeugnis, das durch chemische Verbindung mit einem zugelassenen Komplexbildner erhaltenes Zink enthält |
5 % wasserlösliches Zink, wobei der Komplexanteil mindestens 80 % des wasserlöslichen Zinks betragen muss |
Name eines zugelassenen Komplexbildners, das nach einer Europäischen Norm identifizierbar ist. |
Wasserlösliches Zink (Zn) Gesamtzink (Zn) in Komplexform |
E.2. Mindestgehalt an Spurennährstoffen in Gewichtsprozenten des Düngemittels; Spurennährstoff-Mischdüngertypen
E.2.1. Mindestgehalt an Spurennährstoffen in festen oder flüssigen Spurennährstoff-Mischdüngern, in Gewichtsprozenten des Düngemittels
|
|
Der Spurennährstoff liegt vor |
|
|
ausschließlich in mineralischer Form |
in Chelat- oder Komplexform |
|
|
Für einen Spurennährstoff: |
||
|
Bor (B) |
0,2 |
0,2 |
|
Kobalt (Co) |
0,02 |
0,02 |
|
Kupfer (Cu) |
0,5 |
0,1 |
|
Eisen (Fe) |
2,0 |
0,3 |
|
Mangan (Mn) |
0,5 |
0,1 |
|
Molybdän (Mo) |
0,02 |
— |
|
Zink (Zn) |
0,5 |
0,1 |
E.2.2. Mindestgehalt an Spurennährstoffen in EG-Düngemitteln für die Bodendüngung, die Primär- und/oder Sekundärnährstoffe mit Spurennährstoffen enthalten, in Gewichtsprozenten des Düngemittels
|
|
Acker- und Grünland |
Gartenbau |
|
Bor (B) |
0,01 |
0,01 |
|
Kobalt (Co) |
0,002 |
— |
|
Kupfer (Cu) |
0,01 |
0,002 |
|
Eisen (Fe) |
0,5 |
0,02 |
|
Mangan (Mn) |
0,1 |
0,01 |
|
Molybdän (Mo) |
0,001 |
0,001 |
|
Zink (Zn) |
0,01 |
0,002 |
E.2.3. Mindestgehalt an Spurennährstoffen in EG-Düngemitteln für Blattdüngung, die Primär- und/oder Sekundärnährstoffe mit Spurennährstoffen enthalten, in Gewichtsprozenten des Düngemittels
|
Bor (B) |
0,010 |
|
Kobalt (Co) |
0,002 |
|
Kupfer (Cu) |
0,002 |
|
Eisen (Fe) |
0,020 |
|
Mangan (Mn) |
0,010 |
|
Molybdän (Mo) |
0,001 |
|
Zink (Zn) |
0,002 |
E.2.4. Feste oder flüssige Spurennährstoff-Mischdünger
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf die Art der Herstellung und Bestandteile |
Mindestgesamtgehalt an Nährstoffen (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Elemente, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Weitere Kriterien |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
1 |
Spurennährstoffmischung |
Aus der Mischung zweier oder mehrerer Düngemittel des Typs E.1 oder durch Lösung und/oder Suspension zweier oder mehrerer Düngemittel des Typs E.1 in Wasser gewonnenes Erzeugnis |
1) 5% Gesamtanteil für ein festes Gemisch oder 2) 2 % Gesamtanteil für ein flüssiges Gemisch. Einzelspurennährstoff gemäß Abschnitt E.2.1 |
Name des einzelnen Spurennährstoffs und das chemische Symbol, aufgelistet in alphabetischer Ordnung der chemischen Symbole, gefolgt von dem/den Namen des Gegenions/der Gegenionen, unmittelbar nach der Typbezeichnung. |
Gesamtgehalt jedes einzelnen Spurennährstoffs, ausgedrückt in Massenprozenten des Düngemittels mit Ausnahme der Fälle, in denen ein Spurennährstoff vollkommen wasserlöslich ist. Wasserlöslicher Gehalt jedes einzelnen Spurennährstoffs, ausgedrückt in Prozent der Masse des Düngemittels, sofern dieser lösliche Gehalt mindestens die Hälfte des Gesamtgehalts ausmacht. Ist ein Spurennährstoff vollkommen in Wasser löslich, so ist nur der wasserlösliche Gehalt anzugeben. Liegt ein Spurennährstoff in organisch gebundener Form vor, so ist sein Gehalt an dem Düngemittel direkt hinter der Angabe des wasserlöslichen Gehalts in Prozent der Masse des Düngemittels anzugeben, wobei die Worte „als Chelat von ...“ bzw. „als Komplex von ...“ anzufügen sind, jeweils gefolgt von der Bezeichnung des/der zugelassenen Chelat- oder Komplexbildner, wie sie in Abschnitt E.3 aufgeführt ist. Anstelle der chemischen Bezeichnung der organischen Verbindung kann deren Kurzbezeichnung angegeben werden. Nach den vorgeschriebenen und fakultativen Angaben ist der folgende Hinweis anzubringen: „Nur bei tatsächlichem Bedarf verwenden. Angemessene Dosisrate nicht überschreiten.“ |
E.3. Liste der als organische Chelat- und Komplexbildner für Spurennährstoffe zugelassenen Verbindungen
Folgende Stoffe sind zugelassen, sofern ihr entsprechendes Nährstoffchelat den Anforderungen der Richtlinie 67/548/EWG des Rates ( 1 ) entspricht.
E.3.1. Chelatbildner ( 2 )
Säuren oder Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze von:
|
Nr. |
Bezeichnung |
Alternativbezeichnung |
Chemische Formel |
CAS-Nummer der Säure (1) |
|
1 |
Ethylenediamintetraessigsäure |
EDTA |
C10H16O8N2 |
60-00-4 |
|
2 |
2-Hydroxyethylendiamintriessigsäure |
HEEDTA |
C10H18O7N2 |
150-39-0 |
|
3 |
Diethylenetriaminpentaessigsäure |
DTPA |
C14H23O10N3 |
67-43-6 |
|
4 |
Ethylenediamin- N,N’-di[(ortho-hydroxyphenyl)essigsäure] |
[o,o] EDDHA |
C18H20O6N2 |
1170-02-1 |
|
5 |
Ethylenediamin- N-[(ortho-hydroxyphenyl)essigsäure]- N’-[(para-hydroxyphenyl)essigsäure] |
[o,p] EDDHA |
C18H20O6N2 |
475475-49-1 |
|
6 |
Ethylenediamin- N,N’-di[(ortho-hydroxy-methylphenyl)essigsäure] |
[o,o] EDDHMA |
C20H24O6N2 |
641632-90-8 |
|
7 |
Ethylenediamin- N-[(ortho-hydroxy-methylphenyl)essigsäure]- N’-[(para-hydroxy-methylphenyl)essigsäure] |
[o,p] EDDHMA |
C20H24O6N2 |
641633-41-2 |
|
8 |
Ethylenediamin- N,N’-di[(5-carboxy-2-hydroxyphenyl)essigsäure] |
EDDCHA |
C20H20O10N2 |
85120-53-2 |
|
9 |
Ethylenediamin- N,N’-di[(2-hydroxy-5-sulfophenyl)essigsäure] und ihre Kondensationsprodukte |
EDDHSA |
C18H20O12N2S2 + n*(C12H14O8N2S) |
57368-07-7 und 642045-40-7 |
|
10 |
Iminodibernsteinsäure |
IDHA |
C8H11O8N |
131669-35-7 |
|
11 |
N,N'-Bis(2-hydroxybenzyl)ethylendiamin-N,N'-diessigsäure |
HBED |
C20H24N2O6 |
35998-29-9 |
|
12 |
[S,S]-Ethylendiamindibernsteinsäure |
[S,S]-EDDS |
C10H16O8N2 |
20846-91-7 |
|
(1)
Nur zur Information. |
||||
E.3.2. Komplexbildner ( 3 )
Nachfolgend aufgeführte Komplexbildner sind nur für Anwendungen der düngenden Bewässerung und/oder Besprühen zugelassen; Ausnahmen stellen Zinklignosulfonat, Eisenlignosulfonat, Kupferlignosulfonat und Manganlignosulfonat dar, die direkt in den Boden eingebracht werden können.
Säuren oder Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze von:
|
Nr. |
Bezeichnung |
Alternativbezeichnung |
Chemische Formel |
CAS-Nummer der Säure (1) |
|
1 |
Lignosulfonsäure |
LS |
Keine chemische Formel vorhanden |
8062-15-5 (2) |
|
2 |
Heptaglukonsäure |
HGA |
C7H14O8 |
23351-51-1 |
|
(1)
Nur zur Information.
(2)
Aus Qualitätsgründen muss der relative Gehalt an phenolischen Hydroxygruppen und der relative Gehalt an organischem Schwefel bei Messung nach EN 16109 1,5 % bzw. 4,5 % übersteigen. |
||||
F. Nitrifikations- und Ureasehemmstoffe
Die in den nachstehenden Tabellen F.1 und F.2 aufgeführten Urease- und Nitrifikationshemmstoffe können den Stickstoffdüngemitteln beigemischt werden, die in Anhang I Abschnitte A.1, B.1, B.2, B.3, C.1 und C.2 aufgeführt sind, sofern Folgendes zutrifft:
Die in Spalte 3 angegebenen Stickstoffformen machen mindestens 50 % des Gesamtstickstoffgehalts des Düngemittels aus.
Es handelt sich nicht um einen der in Spalte 4 eingetragenen Düngemitteltypen.
Bei Düngemitteln, denen ein in Tabelle F.1 aufgeführter Nitrifikationshemmstoff zugesetzt wurde, werden der Typenbezeichnung die Wörter „mit Nitrifikationshemmstoff ([Typenbezeichnung des Nitrifikationshemmstoffs])“ angefügt.
Bei Düngemitteln, denen ein in Tabelle F.2 aufgeführter Ureasehemmstoff zugesetzt wurde, werden der Typenbezeichnung die Wörter „mit Ureasehemmstoff ([Typenbezeichnung des Ureasehemmstoffs])“ angefügt.
Der Inverkehrbringer sorgt dafür, dass jede Packung oder die Begleitpapiere bei loser Lieferung mit möglichst vollständigen Anwendungshinweisen versehen werden. Der Verwender muss den Hinweisen insbesondere entnehmen können, in welcher Anbauphase und in welcher Gabenhöhe das Düngemittel für die betreffende Kultur zu verwenden ist.
Nach Bewertung der technischen Informationen, die im Einklang mit den für diese Stoffe auszuarbeitenden Leitlinien vorzulegen sind, können neue Nitrifikations- oder Ureasehemmstoffe in Tabelle F1 bzw. F2 aufgenommen werden.
F.1. Nitrifikationshemmstoffe
|
Nr. |
Typenbezeichnung und Zusammensetzung des Nitrifikationshemmstoffs |
Niedrigster und höchster Hemmstoffgehalt in Gewichtsprozent des Gesamtstickstoffs, der als Ammoniumstickstoff und Harnstickstoff vorhanden ist |
EG-Düngemitteltypen, bei denen dieser Hemmstoff nicht verwendet werden darf |
Beschreibung der Nitrifikationshemmstoffe, die zugesetzt werden dürfen Angaben zum zulässigen Mischungsverhältnis |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
1 |
Dicyandiamid ELINCS-Nr. 207-312-8 |
mindestens 2,25 höchstens 4,5 |
|
|
|
2 |
Erzeugnis mit dem Wirkstoff Dicyandiamid (DCD) und 1,2,4-Triazol (TZ) EC# EINECS Nr. 207-312-8 EC# EINECS Nr. 206-022-9 |
mindestens 2,0; höchstens 4,0 |
|
Mischungsverhältnis 10:1 (DCD:TZ) |
|
3 |
Erzeugnis mit dem Wirkstoff 1,2,4-Triazol (TZ) und 3-Methylpyrazol (MP) EC# EINECS Nr. 206-022-9 EC# EINECS Nr. 215-925-7 |
mindestens 0,2; höchstens 1,0 |
|
Mischungsverhältnis 2:1 (TZ:MP) |
|
4 |
3,4-Dimethyl-1H-pyrazolphosphat (DMPP) EG-Nr. 424-640-9 |
mindestens 0,8 höchstens 1,6 |
|
|
|
5 |
Isomerengemisch aus 2-(3,4-Dimethylpyrazol-1-yl)bernsteinsäure und 2-(4,5-Dimethylpyrazol-1-yl)bernsteinsäure (DMPSA) EG-Nr. 940-877-5 |
mindestens 0,8 höchstens 1,6 |
|
|
F.2. Ureasehemmstoffe
|
Nr. |
Typenbezeichnung und Zusammensetzung des Ureasehemmstoffs |
Niedrigster und höchster Hemmstoffgehalt in Gewichtsprozent des Gesamtstickstoffs, der als Harnstickstoff vorhanden ist |
EG-Düngemitteltypen, bei denen dieser Hemmstoff nicht verwendet werden darf |
Beschreibung der Ureasehemmstoffe, die zugesetzt werden dürfen Angaben zum zulässigen Mischungsverhältnis |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
1 |
N-(n-Butyl)-thiophosphortriamid (NBPT) ELINCS-Nr. 435-740-7 |
mindestens 0,09 höchstens 0,20 |
|
|
|
2 |
N-(2-nitrophenyl)Phosphortriamid (2-NPT) EC# EINECS Nr. 477-690-9 |
mindestens 0,04; höchstens 0,15 |
|
|
|
3 |
Gemisch aus N-Butylphosphorothiontriamid (NBPT) und N-Propylphosphorothiontriamid (NPPT) (Verhältnis 3:1 (1)) Reaktionsgemisch: EG-Nr. 700-457-2 Gemisch aus NBPT/NPPT: NBPT: ELINCS-Nr. 435-740-7 NPPT: CAS-Nr. 916809-14-8 |
mindestens: 0,02 höchstens: 0,3 |
|
|
G. Kalk
Das Wort „KALK“ wird nach dem Ausdruck „EG-DÜNGEMITTEL“ eingefügt.
Sofern nicht anders angegeben, entsprechen alle Merkmale in den Tabellen der Abschnitte G.1 bis G.5 dem Produkt im Lieferzustand.
Granulierte Kalke, die durch Aggregation kleinerer Primärpartikel hergestellt werden, müssen unter Wassereinwirkung in Partikel zerfallen, deren Feinheitsverteilung der Typbeschreibung entspricht und nach Methode 14.9 „Bestimmung des Zerfalls von granulierten Kalzium- und Kalzium-/Magnesiumkarbonaten“ gemessen wird.
G.1. Natürlicher Kalk
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf Art der Gewinnung und Hauptbestandteile |
Mindestgesamtgehalt an Nährstoffen (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Sonstige Kriterien, die anzugeben sind |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
1 a) |
Kalkstein — Standardqualität |
Erzeugnis, dessen wesentlicher Bestandteil Kalziumkarbonat ist und das aus Kalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 42 Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 3,15 mm Maschenweite; — mindestens 80 % Siebdurchgang bei 1 mm Maschenweite; sowie — mindestens 50 % Siebdurchgang bei 0,5 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium (fakultativ) Reaktivität und Bestimmungsmethode (fakultativ) Feuchtigkeit (fakultativ) Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
1 b) |
Kalkstein — feine Qualität |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 50 Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 2 mm Maschenweite; — mindestens 80 % Siebdurchgang bei 1 mm Maschenweite; — mindestens 50 % Siebdurchgang bei 0,315 mm Maschenweite; sowie — mindestens 30 % Siebdurchgang bei 0,1 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
||
|
2 a) |
Magnesiumhaltiger Kalkstein — Standardqualität |
Erzeugnis, dessen wesentliche Bestandteile Kalziumkarbonat und Magnesiumkarbonat sind und das aus dem Vermahlen von magnesiumhaltigem Kalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 45 Gesamtmagnesium: 3 % MgO Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 3,15 mm Maschenweite; — mindestens 80 % Siebdurchgang bei 1 mm Maschenweite; sowie — mindestens 50 % Siebdurchgang bei 0,5 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium Reaktivität und Bestimmungsmethode (fakultativ) Feuchtigkeit (fakultativ) Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
2 b) |
Magnesiumhaltiger Kalkstein — feine Qualität |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 52 Gesamtmagnesium: 3 % MgO Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 2 mm Maschenweite; — mindestens 80 % Siebdurchgang bei 1 mm Maschenweite; — mindestens 50 % Siebdurchgang bei 0,315 mm Maschenweite; sowie — mindestens 30 % Siebdurchgang bei 0,1 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
||
|
3 a) |
Dolomitkalkstein — Standardqualität |
Erzeugnis, dessen wesentliche Bestandteile Kalziumkarbonat und Magnesiumkarbonat sind und das aus dem Vermahlen von Dolomitkalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 48 Gesamtmagnesium: 12 % MgO Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 3,15 mm Maschenweite; — mindestens 80 % Siebdurchgang bei 1 mm Maschenweite; sowie — mindestens 50 % Siebdurchgang bei 0,5 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium Reaktivität und Bestimmungsmethode (fakultativ) Feuchtigkeit (fakultativ) Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
3 b) |
Dolomitkalkstein — feine Qualität |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 54 Gesamtmagnesium: 12 % MgO Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 2 mm Maschenweite; — mindestens 80 % Siebdurchgang bei 1 mm Maschenweite; — mindestens 50 % Siebdurchgang bei 0,315 mm Maschenweite; sowie — mindestens 30 % Siebdurchgang bei 0,1 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
||
|
4 a) |
Mariner Kalkstein — Standardqualität |
Erzeugnis, dessen wesentlicher Bestandteil Kalziumkarbonat ist, das aus dem Vermahlen von Kalkstein natürlicher Lagerstätten marinen Ursprungs gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 30 Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 3,15 mm Maschenweite; sowie — mindestens 80 % Siebdurchgang bei 1 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium (fakultativ) Reaktivität und Bestimmungsmethode (fakultativ) Feuchtigkeit (fakultativ) Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
4 b) |
Mariner Kalkstein — feine Qualität |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 40 Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 2 mm Maschenweite; sowie — mindestens 80 % Siebdurchgang bei 1 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
||
|
5 a) |
Kreide — Standardqualität |
Erzeugnis, dessen wesentlicher Bestandteil Kalziumkarbonat ist, das aus dem Vermahlen von Kreide natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Feinheit bestimmt durch Nasssiebung nach Zerfall in Wasser: — mindestens 90 % Siebdurchgang bei 3,15 mm Maschenweite; — mindestens 70 % Siebdurchgang bei 2 mm Maschenweite; sowie — mindestens 40 % Siebdurchgang bei 0,315 mm Maschenweite. Reaktivität der Fraktion 1-2 mm (durch Trockensiebung erhalten) mindestens 40 % in Zitronensäure Neutralisierende Wirkung mindestens: 42 Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 25 mm Maschenweite; sowie — mindestens 30 % Siebdurchgang bei 2 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium (fakultativ) Reaktivität und Bestimmungsmethode (fakultativ) Feuchtigkeit (fakultativ) Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
5 b) |
Kreide — feine Qualität |
Feinheit bestimmt durch Nasssiebung nach Auflösung in Wasser: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 3,15 mm Maschenweite; — mindestens 70 % Siebdurchgang bei 2 mm Maschenweite; sowie — mindestens 50 % Siebdurchgang bei 0,315 mm Maschenweite. Reaktivität der Fraktion 1-2 mm (durch Trockensiebung erhalten) mindestens 65 % in Zitronensäure Neutralisierende Wirkung mindestens: 48 Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 25 mm Maschenweite; sowie — mindestens 30 % Siebdurchgang bei 2 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
||
|
6 |
Karbonatsuspension |
Erzeugnis, dessen wesentliche Bestandteile Kalziumkarbonat und/oder Magnesiumkarbonat sind und das aus dem Vermahlen und Suspendieren in Wasser von Kalkstein, magnesiumhaltigem Kalkstein, Dolomitkalkstein oder Kreide natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 35 Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 2 mm Maschenweite; — mindestens 80 % Siebdurchgang bei 1 mm Maschenweite; — mindestens 50 % Siebdurchgang bei 0,315 mm Maschenweite; sowie — mindestens 30 % Siebdurchgang bei 0,1 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium falls MgO ≥ 3 % Feuchtigkeit (fakultativ) Reaktivität und Bestimmungsmethode (fakultativ) Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
G.2. Kalziumoxide(gebrannter Kalk) und Kalziumhydroxide(gelöschter Kalk) natürlichen Ursprungs
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Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf Art der Gewinnung und Hauptbestandteile |
Mindestgesamtgehalt an Nährstoffen (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Sonstige Kriterien, die anzugeben sind |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
1 a) |
Gebrannter Kalk — Standardqualität |
Erzeugnis, dessen wesentlicher Bestandteil Kalziumoxid ist und das durch Brennen von Kalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 75 Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: Fein: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 4 mm Maschenweite. Körnig: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 8 mm Maschenweite; sowie — höchstens 5 % Siebdurchgang bei 0,4 mm Maschenweite. |
Die Typenbezeichnung muss auch den Feinheitsgrad „fein“ oder „körnig“ enthalten. Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium (fakultativ) Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
1 b) |
Gebrannter Kalk — feine Qualität |
Erzeugnis, dessen wesentlicher Bestandteil Kalziumoxid ist und das durch Brennen von Kalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 85 Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: Fein: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 4 mm Maschenweite. Körnig: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 8 mm Maschenweite; sowie — höchstens 5 % Siebdurchgang bei 0,4 mm Maschenweite. |
Die Typenbezeichnung muss auch den Feinheitsgrad „fein“ oder „körnig“ enthalten. Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium (fakultativ) Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
2 a) |
Gebrannter magnesiumhaltiger Kalk — Standardqualität |
Erzeugnis, dessen wesentliche Bestandteile Kalziumoxid und Magnesiumoxid sind und das durch Brennen von magnesiumhaltigem Kalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 80 Gesamtmagnesium: 7 % MgO Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: Fein: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 4 mm Maschenweite. Körnig: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 8 mm Maschenweite; sowie — höchstens 5 % Siebdurchgang bei 0,4 mm Maschenweite. |
Die Typenbezeichnung muss auch den Feinheitsgrad „fein“ oder „körnig“ enthalten. Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
2 b) |
Gebrannter magnesiumhaltiger Kalk — feine Qualität |
Erzeugnis, dessen wesentliche Bestandteile Kalziumoxid und Magnesiumoxid sind und das durch Brennen von magnesiumhaltigem Kalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 85 Gesamtmagnesium: 7 % MgO Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: Fein: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 4 mm Maschenweite. Körnig: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 8 mm Maschenweite; sowie — höchstens 5 % Siebdurchgang bei 0,4 mm Maschenweite. |
Die Typenbezeichnung muss auch den Feinheitsgrad „fein“ oder „körnig“ enthalten. Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
3 a) |
Gebrannter Dolomitkalk — Standardqualität |
Erzeugnis, dessen wesentliche Bestandteile Kalziumoxid und Magnesiumoxid sind und das durch Brennen von Dolomitkalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 85 Gesamtmagnesium: 17 % MgO Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: Fein: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 4 mm Maschenweite. Körnig: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 8 mm Maschenweite; sowie — höchstens 5 % Siebdurchgang bei 0,4 mm Maschenweite. |
Die Typenbezeichnung muss auch den Feinheitsgrad „fein“ oder „körnig“ enthalten. Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
3 b) |
Gebrannter Dolomitkalk — feine Qualität |
Erzeugnis, dessen wesentliche Bestandteile Kalziumoxid und Magnesiumoxid sind und das durch Brennen von Dolomitkalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 95 Gesamtmagnesium: 17 % MgO Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: Fein: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 4 mm Maschenweite. Körnig: — mindestens 97 % Siebdurchgang bei 8 mm Maschenweite; sowie — höchstens 5 % Siebdurchgang bei 0,4 mm Maschenweite. |
Die Typenbezeichnung muss auch den Feinheitsgrad „fein“ oder „körnig“ enthalten. Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
4 |
Hydratkalk (gelöschter Kalk) |
Erzeugnis, dessen wesentlicher Bestandteil Kalziumhydroxid ist und das durch Brennen und Löschen von Kalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 65 Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 95 % Siebdurchgang bei 0,16 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium (fakultativ) Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Feuchtigkeit (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
5 |
Magnesiumhaltiger Hydratkalk (gelöschter magnesiumhaltiger Kalk) |
Erzeugnis, dessen wesentliche Bestandteile Kalziumhydroxid und Magnesiumhydroxid sind und das durch Brennen und Löschen von magnesiumhaltigem Kalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 70 Gesamtmagnesium: 5 % MgO Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 95 % Siebdurchgang bei 0,16 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Feuchtigkeit (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
6 |
Hydratkalk aus Dolomitkalkstein |
Erzeugnis, dessen wesentliche Bestandteile Kalziumhydroxid und Magnesiumhydroxid sind und das durch Brennen und Löschen von Dolomitkalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 70 Gesamtmagnesium: 12 % MgO Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 95 % Siebdurchgang bei 0,16 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Feuchtigkeit (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
7 |
Hydratkalksuspension |
Erzeugnis, dessen wesentliche Bestandteile Kalziumhydroxid und/oder Magnesiumhydroxid sind und das durch Brennen, Löschen und Suspendieren in Wasser von Kalkstein, magnesiumhaltigem Kalkstein oder Dolomitkalkstein natürlicher Lagerstätten gewonnen wird. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 20 Feinheit bestimmt durch Nasssiebung: — mindestens 95 % Siebdurchgang bei 0,16 mm Maschenweite. |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium falls MgO ≥ 3 % Feuchtigkeit (fakultativ) Feinheit bestimmt durch Nasssiebung (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
G.3. Kalk aus industriellen Fertigungsprozessen
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Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf Art der Gewinnung und Hauptbestandteile |
Mindestgesamtgehalt an Nährstoffen (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Sonstige Kriterien, die anzugeben sind |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
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1 a) |
Kalk aus der Zuckerfabrikation |
Produkt aus der Zuckerfabrikation, das ausschließlich aus gebranntem Kalkstein natürlicher Lagerstätten hergestellt wird und als wesentlichen Bestandteil feinkörniges Kalziumkarbonat enthält. |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 20 |
Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium (fakultativ) Feuchtigkeit (fakultativ) Reaktivität und Bestimmungsmethode (fakultativ) Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) |
|
1 b) |
Kalksuspension aus der Zuckerfabrikation |
Neutralisierende Wirkung mindestens: 15 |
G.4. Mischkalk
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf Art der Gewinnung und Hauptbestandteile |
Mindestgesamtgehalt an Nährstoffen (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Sonstige Kriterien, die anzugeben sind |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
1 |
Mischkalk |
Produkt, das durch Mischen von Typen entsteht, die in Abschnitt G1 und G2 aufgeführt sind. |
Karbonatgehalt mindestens: 15 % Karbonatgehalt höchstens: 90 % |
Das Wort „magnesiumhaltig“ ist bei der Typenbezeichnung hinzuzufügen, wenn MgO ≥ 5 %. Die handelsüblichen Bezeichnungen oder Alternativbezeichnungen können hinzugefügt werden. |
Typen gemäß Abschnitt G.1 und G.2 Neutralisierender Wert Gesamtkalzium Gesamtmagnesium falls MgO ≥ 3 % Bodeninkubationsergebnisse (fakultativ) Feuchtigkeit (fakultativ) |
G.5. Mischungen aus Kalzium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmitteln und anderen EG-Düngemitteltypen
|
Nr. |
Typenbezeichnung |
Hinweise auf Art der Gewinnung und Hauptbestandteile |
Mindestgesamtgehalt an Nährstoffen (in Gewichtsprozenten) Angaben zur Nährstoffbewertung Weitere Erfordernisse |
Weitere Hinweise zur Typenbezeichnung |
Nährstoffe, deren Gehalte zuzusichern sind Nährstoffformen und -löslichkeiten Sonstige Kriterien, die anzugeben sind |
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1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
1 |
Mischung aus [Typenbezeichnung in den Abschnitten G.1 bis G4] und [Typenbezeichnung in den Abschnitten A, B, D]. |
Produkt, das durch Mischen, Verdichten oder Granulieren von Kalzium-/Magnesium-Produkten, die in den Abschnitten G.1 bis G.4 aufgeführt sind, mit Düngemitteltypen, die in den Abschnitten A, B oder D aufgeführt sind, entsteht. Folgende Mischungen sind verboten: — Ammoniumsulfat (Typ A.1.4) oder Harnstoff (Typ A.1.9) mit Kalziumoxiden oder Kalziumhydroxiden, die in Abschnitt G.2 aufgeführt sind; — Mischen und anschließendes Verdichten oder Granulieren von Superphosphaten der Typen A.2.2 a), b) oder c) mit irgendeinem anderen, in den Abschnitten G.1 bis G.4 beschriebenen Typ. |
Neutralisierender Wert: 15 3 % N für Mischungen, die Düngemitteltypen mit einem N-Mindestgehalt enthalten 3 % P2O5 für Mischungen, die Düngemitteltypen mit einem P2O5-Mindestgehalt enthalten 3 % K2O für Mischungen, die Düngemitteltypen mit einem K2O-Mindestgehalt enthalten Kali bewertet als wasserlösliches K2O |
Andere, in den einzelnen Einträgen aufgeführte Anforderungen. |
Neutralisierender Wert Nährstoffe entsprechend den Nährstoffangaben der einzelnen Düngemitteltypen. Gesamtkalzium Gesamtmagnesium falls MgO ≥ 3 % Wenn der Chloridgehalt 2 % Cl nicht überschreitet, kann der Vermerk „chlorarm“ hinzugefügt werden. Feuchtigkeit (fakultativ) Feinheit (fakultativ) |
ANHANG II
TOLERANZEN
Die in diesem Anhang festgelegten Toleranzen sind als negative Abweichungen in Masseprozenten angegeben.
Folgende Toleranzen werden auf die zugesicherten Nährstoffgehalte bei den verschiedenen EG-Düngemitteltypen zugestanden:
1. Mineralische Einnährstoffdünger — Absolute Werte in Masseprozenten in N, P2O5, K2O, MgO, Cl
1.1. Stickstoffdünger
|
Kalksalpeter |
0,4 |
|
Kalkmagnesiasalpeter |
0,4 |
|
Natronsalpeter |
0,4 |
|
Chilesalpeter |
0,4 |
|
Kalkstickstoff |
1,0 |
|
Nitrathaltiger Kalkstickstoff |
1,0 |
|
Ammonsulfat oder schwefelsaures Ammoniak |
0,3 |
|
Ammoniumnitrat oder Kalkammonsalpeter: |
|
|
— bis zu 32 % einschließlich |
0,8 |
|
— über 32 % |
0,6 |
|
Ammonsulfatsalpeter |
0,8 |
|
Stickstoff-Magnesiumsulfat |
0,8 |
|
Stickstoff-Magnesia |
0,8 |
|
Harnstoff |
0,4 |
|
Calciumnitratsuspension |
0,4 |
|
Stickstoffdüngerlösung mit Formaldehydharnstoff |
0,4 |
|
Stickstoffdüngersuspension mit Formaldehydharnstoff |
0,4 |
|
Ammoniumsulfatharnstoff |
0,5 |
|
Stickstoffdünger-Lösung |
0,6 |
|
Ammoniumnitrat-Harnstoff-Lösung |
0,6 |
1.2. Phosphatdünger
|
Thomasphosphat: |
|
|
— Zusicherung ausdrücklich in einer Spanne von 2 Masseprozenten |
0,0 |
|
— Zusicherung ausgedrückt in einer Zahl |
1,0 |
Übrige Phosphatdünger
|
P2O5 löslich in: |
(Nummern der Düngemittel in Anhang I) |
|
|
— Mineralsäure |
(3, 6, 7) |
0,8 |
|
— Ameisensäure |
(7) |
0,8 |
|
— Neutral-Ammoncitrat |
(2a, 2b, 2c) |
0,8 |
|
— Alkalisch-Ammoncitrat |
(4, 5, 6) |
0,8 |
|
— Wasser |
(2a, 2b, 3) |
0,9 |
|
(2c) |
1,3 |
1.3. Kalidünger
|
Kalirohsalz |
1,5 |
|
Angereichertes Kalirohsalz |
1,0 |
|
Kaliumchlorid: |
|
|
— bis zu 55 % einschließlich |
1,0 |
|
— über 55 % |
0,5 |
|
Kaliumchlorid mit Magnesium |
1,5 |
|
Kaliumsulfat |
0,5 |
|
Kaliumsulfat mit Magnesium |
1,5 |
1.4. Andere Elemente
|
Chlorid |
0,2 |
2. Mineralische Mehrnährstoffdünger
2.1. Nährstoffe
|
N |
1,1 |
|
P2O5 |
1,1 |
|
K2O |
1,1 |
2.2. Höchstwert der negativen Abweichung vom zugesicherten Gehalt
|
Zweinährstoffdünger |
1,5 |
|
Dreinährstoffdünger |
1,9 |
3. Sekundärnährstoffe in Düngemitteln
Die zulässigen Toleranzen gegenüber den angegebenen Werten für Calcium, Magnesium, Natrium und Schwefel werden auf ein Viertel der angegebenen Gehalte an diesen Nährstoffen und höchstens 0,9 % des absoluten Werts für CaO, MgO, Na2O und SO3 oder 0,64 für Ca, 0,55 für Mg, 0,67 für Na und 0,36 für S festgesetzt.
4. Spurennährstoffe in Düngemitteln
Für die Angabe der Spurennährstoffe gelten folgende Toleranzen:
Die Toleranzen betragen für die zugesicherten Gehalte der verschiedenen Stickstoffformen und Phosphatlöslichkeiten 1/10 des betreffenden Gesamtnährstoffgehalts mit einer Höchstgrenze von 2 % der Masse, sofern der Gesamtnährstoffgehalt zwischen dem in Anhang I festgelegten Maximum und Minimum liegt und oben genannte Toleranzen eingehalten werden.
5. Kalzium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel
Für die Angabe des Kalzium- und Magnesiumgehalts gelten folgende Toleranzen:
|
Magnesiumoxid: |
|
|
— bis einschließlich 8 % MgO |
1 |
|
— zwischen 8 % und 16 % MgO |
2 |
|
— über 16 % MgO |
3 |
|
Kalziumoxid |
3 |
Für die Angabe des neutralisierenden Werts gelten folgende Toleranzen:
|
Neutralisierender Wert |
3 |
Für die Angabe des deklarierten prozentualen Anteils des Materials, das durch ein spezielles Sieb passt, gelten folgende Toleranzen:
|
Feinheit |
10 |
ANHANG III
TECHNISCHE BESTIMMUNGEN FÜR AMMONIUMNITRATDÜNGEMITTEL MIT HOHEM STICKSTOFFGEHALT
1. Merkmale und Grenzwerte für Ammoniumnitrat-Einnährstoffdüngemittel mit hohem Stickstoffgehalt
1.1. Porosität (Ölrückhaltevermögen)
Das Ölrückhaltevermögen des Düngemittels darf nach zweimaligem, den Bestimmungen in Teil 2 des 3. Abschnitts dieses Anhangs entsprechendem Wärmezyklus bei einer Temperatur von 25 bis 50 °C 4 Masseprozent nicht übersteigen.
1.2. Brennbare Stoffe
Der Masseanteil brennbarer Stoffe darf, als C gemessen, bei Düngemitteln mit einem Stickstoffgehalt von mindestens 31,5 Masseprozent nicht mehr als 0,2 % und bei Düngemitteln mit einem Stickstoffgehalt von weniger als 31,5, aber mindestens 28 Masseprozent, nicht mehr als 0,4 % betragen.
1.3. pH
Eine Lösung mit dem löslichen Anteil von 10 g des Düngemittels in 100 ml Wasser muss einen pH-Wert von mindestens 4,5 aufweisen.
1.4. Mahlfeinheiten
Höchstens 5 Masseprozent des Düngemittels dürfen ein Sieb von 1 mm Maschenweite und höchstens 3 Masseprozent ein Sieb von 0,5 mm Maschenweite passieren.
1.5. Chlor
Der Chlorgehalt des Düngemittels darf höchstens 0,02 Masseprozent betragen.
1.6. Schwermetalle
Das Düngemittel darf keinerlei absichtlich beigefügte Schwermetalle enthalten; soweit sich darin als Folge des Herstellungsprozesses Spuren dieser Metalle befinden, dürfen diese den vom Ausschuss festgelegten Grenzwert nicht überschreiten.
Der Kupfergehalt darf 10 mg/kg nicht übersteigen.
Für die anderen Schwermetalle werden keine Grenzwerte festgelegt.
2. Beschreibung des Detonationstests für Ammoniumnitrat-Einnährstoffdüngemittel mit hohem Stickstoffgehalt
Der Test ist an einer repräsentativen Düngemittelprobe durchzuführen. Vor der Prüfung auf Explosivität ist die gesamte Probemenge einem fünfmaligen Wärmezyklus zu unterziehen, der den Bestimmungen von Teil 3 des 3. Abschnitts dieses Anhangs entspricht.
Zur Durchführung des Detonationstests wird die Düngemittelprobe in ein horizontal anzuordnendes Stahlrohr eingebracht; es gelten folgende Versuchsbedingungen:
3. Methoden zur Prüfung der Einhaltung der Grenzwerte in Anhang III-1 und III-2
Methode 1 Verfahren zur Anwendung von Wärmezyklen
1. Zweck und Anwendungsbereich
In diesem Dokument werden die Verfahren zur Anwendung von Wärmezyklen vor der Durchführung von Ölretentionstests bei Ammoniumnitrat-Einnährstoffdüngern mit hohem Stickstoffgehalt und von Detonationstests bei Ammoniumnitrat-Ein- und Mehrnährstoffdüngern mit hohem Stickstoffgehalt festgelegt.
Die in diesem Abschnitt beschriebenen Methoden der geschlossenen thermischen Zyklen werden zur Simulation der im Rahmen von Titel II Kapitel IV in Betracht zu ziehenden Bedingungen als ausreichend betrachtet, doch simulieren sie nicht unbedingt alle bei Transport und Lagerung vorkommenden Umstände.
2. Wärmezyklen nach Anhang III-1
2.1. Anwendungsbereich
Wärmezyklen vor Durchführung von Ölretentionsversuchen mit dem Düngemittel.
2.2. Prinzip und Definition
Die Probe wird in einem Erlenmeyerkolben von Raumtemperatur auf 50 °C erwärmt und rund zwei Stunden auf dieser Temperatur gehalten (Phase bei 50 °C). Anschließend wird sie auf 25 °C abgekühlt und zwei Stunden lang bei dieser Temperatur belassen (Phase bei 25 °C). Die Kombination der beiden aufeinanderfolgenden Phasen bei 50 °C und 25 °C bildet einen Wärmezyklus. Nach Durchführung von zwei Wärmezyklen wird die Probe zur Bestimmung des Ölretentionsvermögens bei 20 ± 3 °C belassen.
2.3. Geräte
Übliches Laborgerät und insbesondere:
2.4. Durchführung
Eine Probemenge von jeweils 70 (± 5) g wird in einen Erlenmeyerkolben gegeben, der dann verschlossen wird.
Der Kolben wird alle zwei Stunden vom 50 °C-Bad in das 25 °C-Bad und anschließend wieder in das 50 °C-Bad gestellt.
Die Temperatur der Bäder wird konstant gehalten und das Wasser mit rasch laufendem Rührer umgewälzt, um sicherzustellen, dass die Probe ganz untergetaucht ist. Der Stopfen muss mit einem Schaumgummiüberzug vor Wasserdampfkondensation geschützt sein.
3. Wärmezyklen nach Anhang III-2
3.1. Anwendungsbereich
Wärmezyklen vor Durchführung von Detonationstests mit dem Düngemittel.
3.2. Prinzip und Definition
Die Probe wird in einem wasserdichten Behälter von Raumtemperatur auf 50 °C erwärmt und eine Stunde lang bei dieser Temperatur belassen (Phase bei 50 °C). Anschließend wird sie auf 25 °C abgekühlt und eine Stunde lang bei dieser Temperatur belassen (Phase bei 25 °C). Die Kombination der beiden aufeinanderfolgenden Phasen bei 50 °C und 25 °C bildet einen Wärmezyklus. Nach Durchführung erforderlichen Anzahl von Wärmezyklen wird die Probe bis zur Durchführung des Detonationstests bei 20 ± 3 °C belassen.
3.3. Geräte
3.4. Durchführung
Eine für einen einzigen Detonationstest ausreichende Menge Düngemittel wird in den Stahlbehälter gegeben, der mit einem Deckel verschlossen wird. Der Behälter wird in das Wasserbad gestellt, das Wasser auf 51 °C erwärmt und die Temperatur im Zentrum der Probe gemessen. Eine Stunde nach Erreichen von 50 °C wird die Kühlung eingeschaltet und das Wasser abgekühlt. Eine Stunde nach Erreichen der Temperatur von 25 °C im Zentrum der Probe ist die Heizung wieder anzustellen und der zweite Zyklus zu beginnen. Werden zwei Wasserbäder verwendet, so ist der Behälter nach jeder Erwärmung/Abkühlung in das jeweils andere Bad zu geben.
Abbildung 1
Methode 2 Bestimmung des Ölretentionsvermögens
1. Zweck und Anwendungsbereich
In diesem Dokument wird eine Methode zur Bestimmung des Ölretentionsvermögens von Ammoniumnitrat-Einnährstoffdüngern mit hohem Stickstoffgehalt beschrieben.
Die Methode gilt für Prills und Granulate, die keine in Öl löslichen Stoffe enthalten.
2. Definition
Ölretention eines Düngemittels: Die Ölmenge, die vom Düngemittel zurückgehalten und unter festgelegten Betriebsbedingungen bestimmt und in Massen-% angegeben wird.
3. Prinzip
Eine Probe wird für eine bestimmte Dauer vollständig in Dieselöl getaucht, sodann lässt man das überschüssige Dieselöl unter genau festgelegten Bedingungen abtropfen. Man bestimmt die Massenzunahme der entnommenen Probe.
4. Reagenzien
Dieselöl
Viskosität max. : 5 mPas bei 40 °C,
Dichte : 0,8 bis 0,85 g/ml bei 20 °C,
Schwefelgehalt : ≤ 1,0 % (m/m),
Aschegehalt : ≤ 0,1 % (m/m).
5. Geräte
Übliches Laborgerät und:
Waage mit einer Wägegenauigkeit von 0,01 g
Bechergläser, Inhalt 500 ml
Trichter aus Kunststoff, vorzugsweise mit einer zylindrischen Wandung am oberen Ende, Durchmesser ca. 200 mm
Prüfsieb, Maschenweite 0,5 mm, das auf den Trichter (5.3) aufgesetzt werden kann
Anmerkung: Die Abmessungen des Trichters und des Prüfsiebes müssen so gewählt werden, dass nur wenige Körner übereinanderliegen und das Öl leicht abfließen kann.
Papierfilter, schnellfiltrierend, weich (Krepp), Flächendichte 150 g/m2
Saugfähiger Zellstoff (Labortücher, saugkräftig)
6. Durchführung
6.1. Mit derselben Probe werden rasch hintereinander zwei Einzelbestimmungen durchgeführt.
6.2. Mit dem Prüfsieb (5.4) werden Teilchen mit weniger als 0,5 mm Durchmesser entfernt. Für eine Einzelbestimmung werden 50 g Probe auf 0,01 g genau abgewogen und in das Becherglas (5.2) gegeben. Ausreichend Dieselöl (Punkt 4) zugeben, bis die Prills oder das Granulat vollständig bedeckt sind, und sorgfältig umrühren, um sicherzustellen, dass die Oberfläche sämtlicher Prills oder des ganzen Granulats vollständig benetzt ist. Becher mit einem Uhrglas abdecken und eine Stunde bei 25 (± 2) °C stehen lassen.
6.3. Der gesamte Inhalt des Becherglases wird durch den mit einem Prüfsieb (5.4) versehenen Trichter (5.3) gefiltert. Die im Sieb zurückgehaltene Probe eine Stunde lang abtropfen lassen, damit das überschüssige Dieselöl möglichst vollständig abfließen kann.
6.4. Zwei Lagen Filterpapier (5.5) (etwa 500 × 500 mm) übereinander auf eine glatte Oberfläche legen, die 4 Seiten der beiden Filterpapiere so nach oben falten, dass ein etwa 4 cm breiter Randstreifen entsteht und die Prills nicht fortrollen können. Man lege in die Mitte der Filterpapiere zwei Lagen eines saugfähigen Labortuchs (5.6), schütte den gesamten Inhalt des Siebs (5.4) darauf und verteile diesen gleichmäßig mit einer weichen, flachen Bürste. Nach zwei Minuten hebe man eine Seite des saugfähigen Labortuchs an, befördere die Prills auf die darunter liegenden Filterpapiere und verteile sie gleichmäßig mit einer Bürste. Eine weitere Filterpapierlage mit ebenfalls nach oben gefalteten Randstreifen auf die Probe legen und die Prills zwischen den Filterpapieren mit kreisförmigen Bewegungen und unter leichtem Druck rollen. Nach jeweils acht kreisförmigen Bewegungen die gegenüberliegenden Seiten der Filterpapiere anheben und die an die Ränder gerollten Prills wieder in die Mitte bringen. Dabei ist folgendermaßen vorzugehen: Jeweils vier volle Kreisbewegungen im und gegen den Uhrzeigersinn, danach werden die Prills wie vorstehend beschrieben in der Mitte zurückgerollt. Dieses Verfahren wird jeweils dreimal durchgeführt (24 × Kreisbewegungen, 2 × Anheben der Kanten). Danach schiebe man einen neuen Filterbogen vorsichtig zwischen den zuunterst liegenden und den darüber liegenden Bogen und lasse die Prills durch Anheben der seitlichen Kanten des letztgenannten Bogens auf den neuen Bogen abrollen. Nach Bedecken der Prills mit einem neuen Filterbogen wird der oben beschriebene Abrollvorgang wiederholt. Unmittelbar nachher werden die Prills in eine austarierte Schale geschüttet und durch Rückwägung die Masse der zurückgehaltenen Menge an Dieselöl auf 0,01 g genau ermittelt.
6.5. Wiederholung des Abrollvorgangs und Rückwägung
Beträgt die in der Teilmenge enthaltene Menge Dieselöl mehr als 2 g, so wird diese auf einen frischen Satz Filterpapierbögen gegeben, anschließend wird ein neuer Abrollvorgang mit Anheben der Ecken entsprechend Abschnitt 6.4 (2 × 8 Kreisbewegungen, dazwischen einmal Anheben) durchgeführt. Danach wird die Teilmenge erneut gewogen.
7. Darstellung der Ergebnisse
7.1. Berechnungsverfahren und Gleichung
Die Ölretention jeder Einzelprüfung (6.1), ausgedrückt als Prozentsatz bezogen auf die Masse der abgesiebten Teilmenge, wird nach folgender Formel berechnet:
Hierbei sind:
Als Ergebnis gilt das arithmetische Mittel der beiden Einzelbestimmungen.
Methode 3 Bestimmung der brennbaren Bestandteile
1. Zweck und Anwendungsbereich
In diesem Dokument wird ein Verfahren zur Bestimmung des Gehalts an brennbaren Stoffen in Ammoniumnitrat-Einnährstoffdünger mit hohem Stickstoffgehalt festgelegt.
2. Prinzip
Das aus anorganischem Füllstoff entstehende Kohlendioxid wird vor der Bestimmung mit einer Säure ausgetrieben. Die organischen Verbindungen werden mit Hilfe einer Chromschwefelsäuremischung oxidiert. Das entstehende Kohlendioxid wird in einer Bariumhydroxidlösung absorbiert. Der Niederschlag wird in Salzsäurelösung aufgelöst und durch Rücktitrierung mit einer Natriumhydroxidlösung gemessen.
3. Reagenzien
3.1. Chrom-(VI)-trioxid, Cr2O3, analysenrein
3.2. Schwefelsäure, 60 Volumenprozent: in ein 1l-Becherglas 360 ml Wasser einfüllen und vorsichtig 640 ml Schwefelsäure (Dichte bei 20 °C = 1,83 g/ml) zugeben
3.3. Silbernitratlösung, 0,1 mol/l
3.4. Bariumhydroxid
15 g Bariumhydroxid [Ba(OH)2. 8H2O] abwiegen, in heißem Wasser auflösen und nach dem Abkühlen in eine 1l-Kolbenflasche umfüllen. Bis zur Marke auffüllen, mischen und durch Faltenfilter filtern.
3.5. Salzsäure: Standardlösung 0,1 mol/l
3.6. Natriumhydroxid: Standardlösung 0,1 mol/l
3.7. Bromphenolblau: Lösung von 0,4 g/l in Wasser
3.8. Phenolphthalein: Lösung von 2 g/l in Ethanol zu 60 Volumenprozent
3.9. Natronkalk: Teilchen von rund 1,0 bis 1,5 mm
3.10. Entmineralisiertes Wasser, das zur Austreibung des CO2 kurz vorher zum Sieden gebracht wird.
4. Geräte
4.1. Übliches Laborgerät, insbesondere:
4.2. Stickstoff in Druckgasflasche
4.3. Geräte mit folgenden Komponenten-Verbindungen wenn möglich mit kugelförmigen Schliffstopfen (siehe Abbildung 2)
Absorptionsrohr A von 200 mm Länge und 30 mm Durchmesser, gefüllt mit Natronkalk (3.9) zwischen Glaswolle
Reaktionskolben B von 500 ml, mit seitlichem Hals und rundem Boden
Vigreux-Fraktionieraufsatz, Länge zirka 150 mm (C')
Kühler C mit Oberflächenverdopplung, Länge 200 mm
Dreschelflasche D zum Auffangen von eventuell überdestillierter Säure
Eisbad E zur Abkühlung der Drechselflasche
Zwei Absorber F1 und F2, Durchmesser 32 bis 35 mm, deren Gasverteiler aus einer 10-mm-Scheibe aus gefrittetem Glas mit niedriger Porosität besteht
Saugpumpe und Saugkraftregler G, bestehend aus einem in das Ableitungsrohr eingefügten T-förmigen Glasstück, dessen freier Arm mit einem kurzen, mit einer Schraubverbindung ausgestatteten Kautschukschlauch an ein feines Kapillarrohr angeschlossen ist.
Vorsicht: Der Einsatz siedender Chromsäure unter vermindertem Druck ist gefährlich und erfordert entsprechende Vorsichtsmaßnahmen.
5. Durchführung
5.1. Probeentnahme
Rund 10 g auf 0,001 g genau abgewogenes Ammoniumnitrat.
5.2. Beseitigung der Karbonate
Probe in den Reaktionskolben B einfüllen. 100 ml H2SO4 (3.2) zugeben. Bei Raumtemperatur lösen sich die Prills oder das Granulat in etwa 10 Minuten auf. Aufbau des Geräts nach Schema: Absorptionsrohr (A) auf der einen Seite über ein Rückschlagventil (Betriebsdruck 667 bis 800 Pa) an die Stickstoffquelle (4.2) und auf der anderen Seite an das in den Reaktionskolben eintauchende Zuführrohr anschließen. Einbau des Vigreux-Fraktionieraufsatzes (C′) und des an das Kühlwasser angeschlossenen Kühlers (C). Nach Einstellung des Stickstoffdurchsatzes auf leichtes Durchströmen der Lösung wird diese auf den Siedepunkt erwärmt und 2 Minuten auf dieser Temperatur gehalten. Danach sollten sich keine Bläschen mehr bilden. Bei Fortsetzung der Bläschenbildung wird die Erwärmung 30 Minuten fortgesetzt. Anschließend Lösung mindestens 20 Minuten lang im Stickstoffstrom abkühlen lassen.
Gerät nach Schema fertig zusammenbauen, Kühler mit Drechselflasche (D) verbinden und diese an die Absorber F1 und F2 anschließen. Während des Zusammenbaus muss Stickstoff strömen. Rasch 50 ml Bariumhydroxidlösung (3.4) in jeden Absorber (F1 und F2) einfüllen.
Stickstoffstrom etwa 10 Minuten durchströmen lassen. Die Lösung in den Absorbern muss klar bleiben. Andernfalls ist das Karbonatbeseitigungsverfahren zu wiederholen.
5.3. Oxidation und Absorption
Nach Zurückziehen des Stickstoffzufuhrrohrs werden durch den Seitenarm des Reaktionskolbens (B) rasch 20 g Chromtrioxid (3.1) und 6 ml Silbernitratlösung (3.3) eingefüllt. Das Gerät wird an die Saugpumpe angeschlossen und der Stickstoffarm so geregelt, dass die Sinterglas-Absorber F1 und F2 ständig von Gasblasen durchflossen werden.
Inhalt des Reaktionskolbens (B) 1 h 30 sieden lassen ( 4 ). Gegebenenfalls muss die Saugpumpe in Gang gesetzt werden, da die Scheiben während des Tests durch Bariumkarbonatniederschlag verstopft werden können. Der Vorgang ist zufriedenstellend, wenn die Bariumhydroxidlösung im Absorber F2 klar bleibt. Andernfalls ist er zu wiederholen. Heizung ausschalten und Gerät auseinandernehmen. Zur Entfernung des Bariumhydroxids beide Gasverteiler mit frisch abgekochtem, destilliertem Wasser (3.10) innen und außen reinigen und das Waschwasser im entsprechenden Absorber auffangen. Die Verteiler nacheinander in ein 600-ml-Becherglas legen, das später zur Bestimmung verwendet wird.
Den Inhalt des Absorbers F2 und anschließend des Absorbers F1 rasch durch den Tiegel aus gefrittetem Glas im Vakuum filtern. Den Niederschlag mit Waschwasser (3.10) der Absorber spülen und den Tiegel mit 50 ml Wasser gleicher Qualität waschen. Tiegel in das 600-ml-Becherglas stellen und etwa 100 ml abgekochtes Wasser zugeben (3.10). In beide Absorber 50 ml gekochtes Wasser einfüllen und einen Stickstoffstrom 5 Minuten lang durch die Verteiler fließen lassen. Die einzelnen Wassermengen zu dem Wasser im Becherglas geben und den Vorgang wiederholen, um sicherzustellen, dass die Verteiler gut gespült werden.
5.4. Bestimmung des aus organischen Stoffen entstehenden Karbonats
5 Tropfen Phenolphthalein (3.8) in das Becherglas geben. Die Lösung wird rot. Anschließend tropfenweise Salzsäure (3.5) zugeben bis die Färbung verschwindet. Die Lösung im Tiegel gut schütteln, um sicherzustellen, dass sich die Rotfärbung nicht wieder einstellt. 5 Tropfen Bromphenolblau (3.7) hinzugeben und mit Salzsäure (3.5) bis zur Gelbfärbung titrieren. Nochmals 10 ml Salzsäure zugeben.
Die Lösung bis zum Siedepunkt erwärmen und nicht länger als eine Minute sieden lassen. Genau prüfen, dass die Flüssigkeit keinen Niederschlag mehr enthält.
Abkühlen lassen und mit Natriumhydroxidlösung (3.6) zurücktitrieren.
6. Blindversuch
Parallel zur Bestimmung ist ein Blindversuch mit der gleichen Arbeitsmethode und den gleichen Reagenzienmengen durchzuführen.
7. Darstellung der Ergebnisse
Der Gehalt an brennbaren Bestandteilen (C), dargestellt in Prozent der gesamten Kohlenstoffmasse, wird nach folgender Formel berechnet:
Hierbei sind:
|
E |
= |
Masse der entnommenen Probe in Gramm |
|
V1 |
= |
Gesamtvolumen der nach dem Phenolphthalein-Farbumschlag hinzugefügten 0,1 mol/l Salzsäure in ml |
|
V2 |
= |
Volumen der 0,1 mol/l Natriumhydroxidlösung in ml für die Rücktitration |
Abbildung 2
Methode 4 Bestimmung des pH-Wertes
1. Zweck und Anwendungsbereich
Diese Methode dient der Bestimmung des pH-Wertes einer Lösung von Ammoniumnitrat-Einnährstoffdünger mit hohem Stickstoffgehalt.
2. Prinzip
Messung des pH-Werts einer Ammoniumnitratlösung mit einem pH-Messgerät.
3. Reagenzien
Destilliertes oder entmineralisiertes und kohlendioxidfreies Wasser
3.1. Pufferlösung mit pH-Wert 6,88 bei 20 °C
Man löst 3,40 ± 0,01 g Kaliumdihydrogenorthophosphat (KH2PO4) in etwa 400 ml Wasser auf. Dann löst man 3,55 ± 0,01 g Natriumhydrogenorthophosphat (Na2HPO4) in etwa 400 ml Wasser auf. Man gibt die beiden Lösungen quantitativ in einen Messkolben von 1 000 ml, füllt bis zur Marke auf und mischt. Diese Lösung wird in einem luftdicht verschlossenen Gefäß aufbewahrt.
3.2. Pufferlösung mit pH-Wert 4,00 bei 20 °C
Man löst 10,21 ± 0,01 g Kaliumhydrogenphtalat (KHC8O4H4) in Wasser auf, gießt die Lösung quantitativ in einen Messkolben von 1 000 ml um, füllt bis zur Marke auf und mischt.
Diese Lösung wird in einem luftdicht verschlossenen Gefäß aufbewahrt.
3.3. Es können gebrauchsfertige, handelsübliche Pufferlösungen verwendet werden.
4. Geräte
pH-Messgeräte mit Glas-, Kalomel- oder entsprechenden Elektroden und einer Empfindlichkeit von 0,05 pH-Einheiten.
5. Durchführung
5.1. Kalibrierung des pH-Messgeräts
Das pH-Messgerät (4) ist bei einer Temperatur von 20 (± 1) °C unter Verwendung der Pufferlösungen (3.1, 3.2 oder 3.3) zu kalibrieren. Man leitet während des gesamten Versuchs einen leichten Stickstoffstrom über die Oberfläche der Lösung.
5.2. Bestimmung
10 (± 0,01) g Probe sind in 100,0 ml Wasser in einem 250-ml-Becherglas zu lösen. Nichtlösliche Bestandteile sind durch Filtrieren, Dekantieren oder Zentrifugieren zu entfernen. Der pH-Wert der klaren Lösung wird bei einer Temperatur von 20 (± 1) °C nach dem zur Eichung des Messgeräts angewandten Verfahren gemessen.
6. Darstellung der Ergebnisse
Die Ergebnisse sind in pH-Einheiten mit einer Fehlergrenze von 0,1 Einheiten und der gegebenen Temperatur anzugeben.
Methode 5 Bestimmung der Korngröße
1. Zweck und Anwendungsbereich
Diese Methode dient der Festlegung eines Verfahrens zur Bestimmung der Korngröße von Ammoniumnitrat-Einnährstoffdüngern mit hohem Stickstoffgehalt.
2. Prinzip
Eine Probe wird von Hand oder mechanisch durch einen Satz von drei Sieben gesiebt. Der Rückstand auf jedem Sieb wird ausgewogen. Die relativen Anteile der die vorgeschriebenen Siebe passierenden Probemenge werden berechnet.
3. Geräte
3.1. Standardisierte Prüfsiebe aus Drahtgewebe mit 200 mm Durchmesser und Maschenweite von 2,0 mm, 1,00 mm und 0,5 mm mit zugehörigem Deckel und Auffanggefäß.
3.2. Waage mit einer Wägegenauigkeit von 0,1 g.
3.3. Mechanische Schüttelvorrichtung, falls vorhanden, die die Probemenge sowohl in vertikaler als auch in horizontaler Richtung bewegt.
4. Durchführung
4.1. Die Probe wird in repräsentative Teilmengen von rund 100 g unterteilt.
4.2. Diese Teilmengen werden auf 0,1 g genau gewogen.
4.3. Der Siebsatz ist in aufsteigender Reihenfolge anzuordnen (Auffanggefäß, 0,5 mm, 1 mm, 2 mm). Die abgewogene Probe wird auf das oberste Sieb gebracht, das mit dem Deckel verschlossen wird.
4.4. Man schüttelt von Hand oder mechanisch und zwar so, dass sowohl vertikale als auch horizontale Bewegungen ausgeführt werden; schüttelt man von Hand, so klopft man gelegentlich auf die Siebe. Man schüttelt 10 Minuten oder bis der Siebdurchsatz weniger als 0,1 g/Min. beträgt.
4.5. Die Siebe werden nacheinander abgenommen. Der Siebrückstand wird entnommen. Gegebenenfalls wird das entsprechende Sieb von der Gegenseite her mit einem weichen Pinsel leicht ausgepinselt.
4.6. Man wiegt den Rückstand von den einzelnen Sieben und vom Auffanggefäß auf 0,1 g genau aus.
5. Angabe der Ergebnisse
5.1. Die Massenanteile sind in % der Summe der Massenanteile (und nicht der ursprünglichen Einwaage) umzurechnen.
Der prozentuale Anteil im Auffanggefäß (d. h. Korngröße < 0,5 mm) ist als A % zu berechnen.
Der Anteil des Rückstandes auf dem 0,5-mm-Sieb ist als B % zu berechnen.
Der das 1,00-mm-Sieb passierende Anteil ist als (A + B) % zu berechnen.
Die Summe der Massenanteile sollte um höchstens 2 % von der ursprünglichen Einwaage abweichen.
5.2. Es sind mindestens zwei getrennte Bestimmungen durchzuführen. Die einzelnen Ergebnisse für A dürfen nicht um mehr als 1,0 % absolut und diejenigen für B nicht um mehr als 1,5 % absolut voneinander abweichen. Falls dies nicht der Fall ist, ist der Test zu wiederholden.
6. Darstellung der Ergebnisse
Für die beiden Werte A und A + B ist der jeweilige Durchschnittswert anzugeben.
Methode 6 Bestimmung des Chlorgehalts (als Chloridionen)
1. Zweck und Anwendungsbereich
In diesem Dokument ist ein Verfahren zur Bestimmung des Gehalts an Chlor (Chloridionen) in Ammoniumnitrat-Einnährstoffdüngern mit hohem Stickstoffgehalt festgelegt.
2. Prinzip
Die in Wasser gelösten Chloridionen werden in saurem Milieu durch eine potentiometrische Titration mit Silbernitrat-Maßlösung bestimmt.
3. Reagenzien
Destilliertes oder vollständig entmineralisiertes Wasser, frei von Chloridionen
3.1. Azeton, analysenrein
3.2. Konzentrierte Salpetersäure (Dichte bei 20 °C = 1,40 g/ml)
3.3. Silbernitrat-Maßlösung, 0,1 mol/l; in brauner Glasflasche aufzubewahren
3.4. Silbernitrat-Maßlösung 0,004 mol/l; zum Zeitpunkt der Verwendung herstellen
3.5. Kaliumchlorid-Standardmaßlösung. 0,1 mol/l 3,7276 g analysereines Kaliumchlorid, das zuvor eine Stunde bei 130 °C getrocknet und im Exsikkator auf Raumtemperatur abgekühlt worden ist, werden auf 0,1 g genau gewogen, in Wasser gelöst und quantitativ in einen 500-ml-Messkolben umgegossen; der Kolben wird bis zur Marke aufgefüllt und die Lösung durchgemischt.
3.6. Kaliumchlorid-Standardlösung 0,004 mol/l; zum Zeitpunkt der Verwendung herzustellen
4. Geräte
4.1. Potentiometer mit Silberelektrode und Kalomel-Bezugselektrode: Empfindlichkeit 2mV, Messbereich von - 500 bis + 500 mV
4.2. Brücke, die eine gesättigte Kaliumnitratlösung enthält und mit der Kalomelelektrode (4.1) verbunden wird. Die Brücke ist an den Enden mit porösen Stopfen versehen
4.3. Magnetrührer mit einem teflonbeschichteten Rührstäbchen
4.4. Mikrobürette mit Feindosierventil und 0,01-ml-Graduierung
5. Durchführung
5.1. Einstellung des Titers der Silbernitratlösungen
5,00 ml und 10,00 ml der entsprechenden Kaliumchlorid-Standardmaßlösung (3.6) werden in zwei niedrige Bechergläser mit geeignetem Fassungsvermögen (z. B. 250 ml) gegeben. Die Titration des Inhalts jedes Bechers wird folgendermaßen durchgeführt.
5 ml Salpetersäure (3.2) und 120 ml Azeton (3.1) hinzufügen; das Gesamtvolumen mit Wasser auf ca. 150 ml auffüllen. Rührstäbchen des Magnetrührers (4.3) in den Titrationsbecher einführen und Rührgerät einschalten. Silberelektrode (4.1) und das freie Ende der Brücke (4.2) in die Lösung eintauchen. Die Elektroden an das Potentiometer (4.1) anschließen und nach Nullabgleich den Wert des Ausgangspotentials des Gerätes notieren.
Man titriert, indem mit der Mikrobürette (4.4) entsprechend der angewandten Kaliumchlorid-Standardlösung anfänglich 4 bzw. 9 ml Silbernitratmaßlösung hinzugegeben werden. Die Zugabe der 0,004-mol/l-Titerlösung wird in Teilmengen von 0,1 ml und der 0,1-mol/l-Titerlösung in Teilmengen von 0,05 ml fortgesetzt. Nach jeder Zugabe ist die Stabilisierung des Potentials abzuwarten.
In den beiden ersten Spalten einer Tabelle sind die zugefügten Volumina und die entsprechenden Potentialwerte zu notieren.
In einer dritten Spalte der Tabelle werden die sukzessiven Potentialzunahmen (Δ1E) notiert. In einer vierten Spalte notiert man dann die positiven oder negativen Unterschiede (Δ2E) zwischen den Potentialdifferenzen (Δ1E)Das Ende der Titration wird mit der Zugabe der Teilmenge von 0,1 bzw. 0,05 ml (V1) Silbernitratlösung erreicht, die den Höchstwert von Δ1E ergibt.
Das genaue Volumen (Veq) der Silbernitratlösung, die dem Reaktionsendpunkt entspricht, erhält man durch folgende Formel:
Hierbei sind:
5.2. Blindversuch
Man führt einen Blindversuch durch und berücksichtigt diesen bei der Berechnung des Endergebnisses.
Das Ergebnis des Reagenzienblindwertes V4, in ml, wird nach folgender Formel erhalten:
Hierbei sind:
5.3. Kontrollbestimmung
Der Blindversuch dient gleichzeitig dazu, das einwandfreie Funktionieren des Gerätes und die korrekte Durchführung des Testverfahrens zu prüfen.
5.4. Bestimmung
10 bis 20 g der Probe werden auf 0,01 g genau abgewogen und quantitativ in ein 250-ml-Becherglas gegeben. Zur eingewogenen Teilmenge fügt man 20 ml Wasser, 5 ml Salpetersäure (3.2) und 120 ml Azeton (3.1) zu und füllt mit Wasser auf ca. 150 ml auf.
Rührstab des Magnetrührers (4.3) in das Becherglas einführen, dieses auf das Rührgerät stellen und das Rührgerät einschalten. Die Silberelektrode (4.1) und das freie Ende der Brücke (4.2) in die Lösung einführen, die Elektroden an das Potentiometer (4.1) anschließen und den Wert des Ausgangspotentials nach Prüfung des Nullstandes des Gerätes notieren.
Titrieren, indem mit der Mikrobürette (4.4) die Silbernitratlösung in Teilmengen von 0,1 ml hinzugefügt wird. Nach jeder Zugabe ist die Stabilisierung des Potentials abzuwarten.
Die Titrierung gemäß 5.1 fortsetzen, wobei ab Absatz 4 zu beginnen ist. („In den beiden ersten Spalten einer Tabelle sind die zugefügten Volumina und die entsprechenden Potentialwerte zu notieren …“)
6. Darstellung der Ergebnisse
Das Analyseergebnis ist in Prozent Chlor des zur Untersuchung eingereichten Düngemittels anzugeben. Man berechnet den Gehalt an Chlor (Cl) nach folgender Formel:
Hierbei sind:
Tabelle 1 — Beispiel
|
Hinzugegebene Menge Silbernitratlösung V (ml) |
Potential E (mV) |
Δ1E |
Δ2E |
|
4,80 |
176 |
|
|
|
4,90 |
211 |
35 |
+ 37 |
|
5,00 |
283 |
72 |
– 49 |
|
5,10 |
306 |
23 |
– 10 |
|
5,20 |
319 |
13 |
|
|
|
|||
Methode 7 Bestimmung von Kupfer
1. Zweck und Anwendungsbereich
Diese Methode dient der Bestimmung von Kupfer in Ammoniumnitrat-Einnährstoffdüngern mit hohem Stickstoffgehalt.
2. Prinzip
Die Probe wird in verdünnter Salzsäure gelöst. Die Lösung wird verdünnt und der Kupfergehalt durch Atomabsorptionsspektrometrie bestimmt.
3. Reagenzien
3.1. Salzsäure (Dichte bei 20 °C = 1,18 g/ml)
3.2. Verdünnte Salzsäure, 6 mol/l
3.3. Verdünnte Salzsäure, 0,5 mol/l
3.4. Ammoniumnitrat
3.5. Wasserstoffperoxid, 30 %ig w/v
3.6. Kupferlösung ( 5 ) (Stammlösung): 1 g reines Kupfer auf 0,001 g genau abwiegen, in 25 ml 6 mol/l Salzsäure (3.2) auflösen, portionenweise 5 ml Wasserstoffperoxid (3.5) hinzugeben und mit Wasser auf 1 l auffüllen, 1 ml dieser Lösung enthält 1 000 μg Kupfer (Cu).
3.6.1. Kupferlösung (verdünnt): 10 ml Stammlösung (3.6) mit Wasser auf 100 ml auffüllen und 10 ml der so erhaltenen Lösung wiederum mit Wasser auf 100 ml auffüllen, 1 ml der zuletzt erhaltenen Lösung enthält 10 μg Kupfer.
Diese Lösung ist zum Zeitpunkt ihrer Verwendung herzustellen.
4. Geräte
Atomabsorptionsspektrometer mit Kupferlampe (324,8 nm).
5. Durchführung
5.1. Zubereitung der Probenlösung
25 g der Probe werden auf 0,001 g genau in ein 400-ml-Becherglas abgewogen. Man gibt vorsichtig 20 ml Salzsäure (3.1) zu. (Durch die Bildung von Kohlendioxid kann es zu einer heftigen Reaktion kommen). Falls erforderlich, ist weitere Salzsäure zuzugeben. Nach Beendigung der Gasentwicklung wird die Lösung unter gelegentlichem Rühren mit einem Glasstab in einem Wasserbad bis zur Trocknung eingedampft. Dann fügt man 120 ml Wasser und 15 ml 6 mol/l Salzsäure (3.2) zu. Mit dem Glasstab, der im Becherglas verbleiben sollte, wird umgerührt. Das Becherglas wird mit einem Uhrglas abgedeckt. Durch vorsichtiges Kochen wird der Rückstand völlig gelöst. Anschließend wird abgekühlt.
Unter Ausspülen des Becherglases mit 5 ml 6 mol/l Salzsäure (3.2) und zweimaligem Nachspülen mit 5 ml kochendem Wasser wird die Lösung quantitativ in einen 250-ml-Messkolben überführt. Man füllt bis zur Marke mit 0,5 mol/l Salzsäure (3.3) auf und mischt sorgfältig.
Man filtriert durch ein kupferfreies Filterpapier ( 6 ) ab; die ersten 50 ml sind zu verwerfen.
5.2. Blindprobenlösung
Eine Blindprobenlösung, zu der keine Probe hinzugefügt wird, ist herzustellen und bei der Berechnung der Endergebnisse zu berücksichtigen.
5.3. Bestimmung
5.3.1. Zubereitung der Probe und der Lösungen für den Blindversuch
Die Probenlösung (5.1) und die Blindprobenlösung (5.2) wird mit 0,5 mol/l Salzsäure (3.3) auf eine für den Messbereich des Spektrometers optimale Konzentration verdünnt. Für gewöhnlich ist keine Verdünnung erforderlich.
5.3.2. Herstellung der Kalibrationslösung
Durch Verdünnung der Standardlösung (3.6.1) mit 0,5 mol/l Salzsäure (3.3) werden mindestens 5 Kalibrationslösungen hergestellt, die dem optimalen Messbereich des Spektrometers (0 bis 5,0 mg/l Cu) entsprechen. Vor dem Auffüllen bis zur Marke wird jeder Kalibrationslösung Ammoniumnitrat (3.4) zugegeben, um eine Endkonzentration von 100 mg pro ml zu erhalten.
5.4. Messung
Das Spektrometer (4) wird auf eine Wellenlänge von 324,8 nm eingestellt. Man verwendet zur Messung eine oxidierende Luft-Acetylenflamme. Nacheinander werden die Kalibrationslösungen (5.3.2), die Probe sowie die Blindprobenlösung (5.3.1) dreifach eingesprüht. Das Gerät wird zwischen jedem Messvorgang mit destilliertem Wasser durchgespült. Zur Erstellung der Kalibrationskurve werden die durchschnittlichen Extinktionswerte jeder Maßlösung auf der Ordinate und die entsprechenden Kupferkonzentrationen in μg/ml auf der Abszisse aufgetragen.
Die Kupferkonzentration der Proben- und Blindprobenlösung wird mit Hilfe der Kalibrationskurve bestimmt.
6. Darstellung der Ergebnisse
Der Kupfergehalt der Probe wird unter Berücksichtigung der Einwaage, der im Verlauf der Analyse durchgeführten Verdünnungen und des Blindwerts berechnet. Das Ergebnis wird in mg Cu/kg angegeben.
4. Prüfung auf Detonationsfähigkeit
4.1. Zweck und Anwendungsbereich
In diesem Dokument ist ein Verfahren zur Prüfung auf Detonationsfähigkeit von Ammoniumnitratdünger mit hohem Stickstoffgehalt festgelegt.
4.2. Prinzip
Die Probe wird in einem Stahlrohr eingeschlossen und dem Detonationsstoß einer Sprengstoff-Verstärkungsladung unterworfen. Die Detonationsfortpflanzung wird bestimmt aufgrund des Grades der Verformung einer Serie von Bleizylindern, auf denen das Stahlrohr zur Prüfung waagerecht aufliegt.
4.3. Werkstoffe
4.3.1. Plastischer Sprengstoff mit 83 bis 86 % Pentrit
Dichte : 1 500 bis 1 600 kg/m3
Detonationsgeschwindigkeit : 7 300 bis 7 700 m/s
Masse : 500 (± 1) g
4.3.2. Sieben Stränge flexible Sprengschnur ohne Metallumhüllung
Füllmasse : 11 bis 13 g/m
Länge jedes Sprengschnur-Stranges : 400 (± 2) mm
4.3.3. Presskörper aus sekundärem Sprengstoff als Übertragungsladung mit zentraler Aussparung zur Aufnahme der Sprengkapsel
Sprengstoff : Hexogen/Wachs 95/5 oder Tetryl oder ähnliches Produkt, mit oder ohne Graphitzugabe
Dichte : 1 500 bis 1 600 kg/m3
Durchmesser : 19 bis 21 mm
Höhe : 19 bis 23 mm
Zentrale Aussparung zur Einführung der Sprengkapsel : 7 bis 7,3 mm Durchmesser, 12 mm Tiefe
4.3.4. Nahtlos gezogenes Stahlrohr nach ISO 65 — 1981 — schwere Serie, mit Nominal-Abmessungen DN 100 (4)
Außendurchmesser : 113,1 bis 115,0 mm
Wandstärke : 5,0 bis 6,5 mm
Länge : 1 005 (± 2) mm
4.3.5. Bodenplatte
Werkstoff : Stahl (gute schweißbare Qualität)
Abmessungen : 160 × 160 mm
Dicke : 5 bis 6 mm
4.3.6. Sechs Bleizylinder
Durchmesser : 50 (± 1) mm
Höhe : 100 bis 101 mm
Werkstoff : Weichblei, Reinheit mindestens 99,5 %
4.3.7. Stahlblock
Länge : mindestens 1 000 mm
Breite : mindestens 150 mm
Höhe : mindestens 150 mm
Masse : mindestens 300 kg, wenn keine feste Grundlage für den Stahlblock vorhanden ist
4.3.8. Rohrabschnitt aus Kunststoff oder Karton für die Verstärkungsladung
Wandstärke : 1,5 bis 2,5 mm
Durchmesser : 92 bis 96 mm
Höhe : 64 bis 67 mm
4.3.9. Zünder (elektrisch oder anders): Initialzündungskraft 8 bis 10
4.3.10. Holzscheibe
Durchmesser : 92 bis 96 mm, muss mit dem Innendurchmesser des Rohrabschnitts aus Kunststoff oder Karton (4.3.8) übereinstimmen
Dicke : 20 mm
4.3.11. Holzstab, gleiche Abmessungen wie Zünder (4.3.9)
4.3.12. Stecknadeln (Länge max. 20 mm)
4.4. Durchführung
4.4.1. Herstellung der Verstärkungsladung zur Einführung in das Stahlrohr
Zur Initiierung der Verstärkungsladung gibt es je nach der verfügbaren Ausrüstung zwei Methoden.
4.4.1.1. 7-Punkt-Simultan-Initiierung
Die gebrauchsfertige Verstärkungsladung ist in Abbildung 1 dargestellt.
4.4.1.1.1. Parallel zur Achse der Holzscheibe (4.3.10), durch das Zentrum und durch 6 symmetrisch auf einen konzentrischen Kreis von 55 mm Durchmesser verteilte Punkte werden Löcher gebohrt. Der Durchmesser der Löcher muss je nach Durchmesser der verwendeten Sprengschnur (4.3.2) 6 bis 7 mm betragen (siehe Schnitt A-B in Abbildung 1).
4.4.1.1.2. Von der flexiblen Sprengschnur (4.3.2) sind sieben Stränge von je 400 mm Länge abzuschneiden; Sprengstoffverluste sind an beiden Enden durch einen sauberen Schnitt und sofortiges Abdichten mit Klebemittel zu verhindern. Die sieben Sprengschnur-Stränge sind durch die sieben Löcher in der Holzscheibe (4.3.10) einzuführen, bis ihre Enden einige Zentimeter über die andere Seite der Scheibe hinausragen. Sodann werden kleine Stecknadeln (4.3.12) in einer Entfernung von 5 bis 6 mm vom Ende der sieben Sprengschnur-Stränge quer in die Textilumhüllung der Sprengschnur gesteckt und die einzelnen Stränge neben der Stecknadel auf einer Breite von 2 cm mit Klebstoff bestrichen. Schließlich zieht man am längeren Ende der Stränge, bis die Nadel die Holzscheibe berührt.
4.4.1.1.3. Der plastische Sprengstoff (4.3.1) wird zu einem Zylinder von 92 bis 96 mm Durchmesser — je nach dem Durchmesser des Rohrabschnittes (4.3.8) — geformt. Diesen Rohrabschnitt aufrecht auf eine ebene Fläche stellen und den entsprechend geformten Sprengstoff einführen. Anschließend die Holzscheibe ( 7 ) mit den sieben Sprengschnur-Strängen ins obere Ende des Rohrabschnittes einführen und auf den Sprengstoff pressen. Die Höhe des Rohrabschnittes (64 bis 67 mm) ist so anzupassen, dass das obere Ende nicht über das Holz hinausragt. Sodann den Rohrabschnitt z. B. mit Heftklammern oder Nägeln an der Holzscheibe befestigen.
4.4.1.1.4. Die freien Enden der sieben Sprengschnur-Stränge um den Holzstab (4.3.11) gruppieren, und zwar so, dass die Enden eine senkrecht zum Stab verlaufende Ebene bilden. Sie sind mit Klebeband um den Stab herum zu befestigen ( 8 ).
4.4.1.2. Zentrale Initiierung durch Übertragungsladung (Presskörper)
Die gebrauchsfertige Verstärkungsladung ist in Abbildung 2 dargestellt.
4.4.1.2.1. Herstellung des Presskörpers
Unter Einhaltung der erforderlichen Sicherheitsvorkehrungen lege man 10 g Sekundärsprengstoff (4.3.3) in eine Form mit einem Innendurchmesser von 19 bis 21 mm und komprimiere den Inhalt zur vorgeschriebenen Form und Dichte.
(Das Verhältnis Durchmesser/Höhe sollte ungefähr 1:1 betragen.)
In der Mitte des Bodens der Form befindet sich ein Stift von 12 mm Höhe und 7,0 bis 7,3 mm Durchmesser (je nach Durchmesser der verwendeten Sprengkapsel), der in dem Presskörper eine zylindrische Aussparung zum Anbringen der Sprengkapsel bildet.
4.4.1.2.2. Herstellung der Verstärkungsladung
Der plastische Sprengstoff (4.3.1) wird mit Hilfe eines hölzernen Formteils in einen senkrecht auf einer glatten Unterlage stehenden Rohrabschnitt (4.3.8) eingedrückt, wodurch der Sprengstoff eine Zylinderform mit einer zentralen Vertiefung annimmt. In diese Vertiefung wird der Presskörper eingesetzt. Der zylindrisch geformte Sprengstoff mit dem Presskörper wird durch eine Holzscheibe (4.3.10) abgedeckt, die zwecks Einführung einer Sprengkapsel eine zentrale Bohrung von 7,0 bis 7,3 mm besitzt. Holzscheibe und Rohrabschnitt werden kreuzweise mit Klebeband verbunden. Die Koaxialität der Bohrung in der Scheibe und der Vertiefung wird durch Einstecken eines Holzstiftes (4.3.11) gewährleistet.
4.4.2. Vorbereitung der Stahlrohre für die Sprengversuche
Am Ende des Rohres (4.3.4) werden diametral gegenüberliegend zwei Bohrungen von 4 mm Durchmesser in einem Abstand von 4 mm vom Rande des Rohres durch die Wandung senkrecht zur Mantellinie des Rohres gebohrt.
Die Bodenplatte (4.3.5) wird an das entgegengesetzte Ende des Rohres stumpf angeschweißt, wobei der rechte Winkel zwischen Bodenplatte und Rohrwand mit dem Schweißmaterial um den ganzen Rohrumfang ausgefüllt wird.
4.4.3. Füllen und Laden des Stahlrohrs
Siehe Abbildung 1 und 2.
4.4.3.1. Prüfmuster, Stahlrohr sowie Verstärkungsladung werden auf eine Temperatur von 20 (± 5) °C gebracht. Es werden für zwei Sprengversuche 16 bis 18 kg des Prüfmusters benötigt.
4.4.3.2. Das Rohr wird mit der quadratischen Bodenplatte senkrecht auf einen ebenen und festen Untergrund, vorzugsweise Beton, gestellt. Das Rohr wird bis zu einem Drittel der Höhe mit dem Prüfmuster gefüllt und danach jeweils 5 mal um 10 cm angehoben und sodann senkrecht auf den Boden fallen gelassen, um die Prills bzw. Granulate einzurütteln und auf eine möglichst hohe Fülldichte im Rohr zu bringen. Um den Verdichtungsvorgang zu beschleunigen, wird das Rohr zwischen den Fallvorgängen mit insgesamt 10 Hammerschlägen (Masse des Hammers 750 bis 1 000 g) auf die Mantelfläche in Vibration versetzt.
Dieser Füllvorgang wird mit einer weiteren Portion des Prüfmusters wiederholt. Nach einer weiteren Zugabe und Kompaktierung durch 10maliges Erheben und Fallenlassen des Rohres sowie 20 intermittierenden Hammerschlägen sollte das Rohr bis zu 70 mm unterhalb seiner Öffnung gefüllt sein.
Bei der Einstellung der Füllhöhe des Prüfmusters im Stahlrohr muss unbedingt gewährleistet sein, dass die später einzusetzende Verstärkungsladung (4.4.1.1 oder 4.4.1.2) über die gesamte Fläche mit dem Prüfmuster im innigen Kontakt steht.
4.4.3.3. Die Verstärkungsladung wird in das obere, offene Rohrende auf die Prüfsubstanz aufgesetzt, wobei der obere Rand der Holzscheibe 6 mm unterhalb des Rohrrandes liegt. Die genaue Höhe zur Gewährleistung des erforderlichen innigen Kontaktes von Sprengstoff und Prüfmuster wird durch entsprechendes Zugeben oder durch Wegnehmen kleiner Mengen an Prüfsubstanz hergestellt. Wie in Abbildung 1 und 2 wiedergegeben, werden in die Bohrungen am oberen Rand des Rohres Splinte eingesteckt und die Enden der Splinte gegen die Rohrwandung umgebogen.
4.4.4. Positionierung von Stahlrohr und Bleizylindern (siehe Abbildung 3)
4.4.4.1. Die Grundflächen der Bleizylinder (4.3.6) sind von 1 bis 6 zu nummerieren. Auf einem horizontal liegenden Stahlblock (4.3.7) werden auf der Mittellinie der horizontalen Fläche 6 Markierungen mit einem Abstand von jeweils 150 mm untereinander angebracht, wobei der Abstand der 1. Markierung zur Kante des Stahlblocks mindestens 75 mm beträgt.
4.4.4.2. Das nach 4.4.3 vorbereitete Stahlrohr wird waagerecht auf die Bleizylinder gelegt, so dass die Rohrachse parallel zur Mittellinie des Stahlblocks liegt und das verschweißte Ende des Rohres 50 mm über den Bleizylinder Nr. 6 hinausragt. Um das Wegrollen des Rohres zu verhindern, verkeile man dieses auf beiden Seiten mit kleinen Holzstücken oder lege ein Holzkreuz zwischen Rohr und Stahlblock.
Anmerkung: Man vergewissere sich, dass das Rohr mit allen sechs Bleizylindern in Berührung steht; eine etwaige leichte Wölbung des Rohres kann durch Drehen um seine Längsachse ausgeglichen werden; ist einer der Bleizylinder zu hoch, so schlage man mit einem Hammer vorsichtig auf den Zylinder, bis er die erforderliche Höhe hat.
4.4.5. Vorbereitung und Durchführung der Sprengung
4.4.5.1. Der Versuchsaufbau nach 4.4.4 ist in einem Bunker oder einem entsprechend hergerichteten Hohlraum unter Tage (Bergwerk, Stollen) vorzusehen. Die Temperatur des Stahlrohrs vor der Sprengung muss 20 (± 5) °C betragen.
Anmerkung: Sollten diese Sprengplätze nicht vorhanden sein, kann gegebenenfalls in einer betonierten Grube mit Abdeckung durch Holzbalken gearbeitet werden. Wegen der bei der Sprengung auftretenden Stahlsplitter mit hoher kinetischer Energie ist ein ausreichender Abstand zum Aufenthaltsort von Menschen oder Verkehrswegen einzuhalten.
4.4.5.2. Bei Verwendung der Verstärkungsladung mit 7-Punkt-Simultan-Initiierung ist darauf zu achten, dass die entsprechend der Fußnote unter 4.4.1.1.4 gespannten Sprengschnüre möglichst horizontal liegen.
4.4.5.3. Schließlich ist der Holzstift durch eine Sprengkapsel zu ersetzen. Die Sprengung erfolgt erst nach Räumung der Gefahrzone und wenn die die Sprengung durchführenden Personen in Deckung sind.
4.4.5.4. Sprengung auslösen.
4.4.6. Nach der Sprengung unter Einhaltung der nötigen Wartezeit bis zum Abziehen der Sprengschwaden (gasförmige, zum Teil toxisch wirkende Zersetzungsprodukte, z. B. nitrose Gase) werden die einzelnen Bleizylinder aufgesammelt. Die Höhe der Bleizylinder nach dem Versuch wird mit Hilfe einer Schublehre gemessen.
Für jeden der nummerierten Bleizylinder ist der Grad der Stauchung in Form eines Prozentsatzes der ursprünglichen Höhe von 100 mm anzugeben. Sind die Zylinder schräg verformt, so ist der Höchst- und der Tiefstwert zu messen und der Mittelwert zu bilden.
4.4.7. Zur Messung der Detonationsgeschwindigkeit kann eine Sonde eingesetzt werden; diese ist in der Längsachse des Rohres oder an der Rohrwandung anliegend anzubringen.
4.4.8. Je Probe sind zwei Sprengversuche durchzuführen.
4.5. Prüfbericht
Für jeden der beiden Sprengversuche sind in den Prüfberichten die Werte folgender Parameter anzugeben:
4.5.1. Beurteilung der Ergebnisse
Die Probe hat die Prüfung auf Detonationsfähigkeit bestanden und erfüllt damit die Anforderungen des Anhangs III.2, wenn bei jedem der beiden Sprengversuche mindestens ein Bleizylinder weniger als 5 % gestaucht worden ist.
Abbildung 1
Abbildung 2
Abbildung 3
ANHANG IV
PROBENAHME UND ANALYSEMETHODEN
A. PROBENAHMEVERFAHREN FÜR DIE KONTROLLE VON DÜNGEMITTELN
VORBEMERKUNG
Die richtige Probenahme ist ein schwieriger Vorgang, der größte Sorgfalt erfordert. Es kann daher nicht eindringlich genug darauf hingewiesen werden, wie wichtig es ist, für die amtliche Düngemittelkontrolle eine hinreichend repräsentative Probe herzustellen.
Das nachstehend beschriebene Probenahmeverfahren erfordert eine genaue Befolgung durch Sachverständige, die Erfahrungen in der traditionellen Probenahme haben.
1. Zweck und Anwendungsbereich
Die hinsichtlich der Beschaffenheit und Zusammensetzung zur amtlichen Kontrolle bestimmten Düngemittelproben werden gemäß nachstehendem Verfahren entnommen. Die dabei erhaltenen Proben gelten als repräsentativ für die betreffende Partie.
2. Zur Probenahme befugte Bedienstete
Die Probenahme erfolgt durch von den Mitgliedstaaten bevollmächtigte sachverständige Bedienstete.
3. Definitionen
Partie : Düngemittelmenge, die eine Einheit bildet, von der angenommen wird, dass sie einheitliche Merkmale besitzt.
Einzelprobe : Menge, die an einer Stelle der Partie entnommen wird.
Sammelprobe : Summe von aus einer Partie entnommenen Einzelproben.
Reduzierte Sammelprobe : Repräsentative Teilmenge der Sammelprobe, die nach mengenmäßiger Verringerung erhalten wird.
Endprobe : Repräsentative Teilmenge der reduzierten Sammelprobe.
4. Geräte
4.1. Die Geräte zur Probenahme müssen so beschaffen sein, dass die zu bemusternden Stoffe nicht beeinflusst werden. Diese Geräte können von den Mitgliedstaaten genehmigt werden.
4.2. Zur Entnahme von Festdüngerproben empfohlenes Gerät
4.2.1. Manuelle Probenahme
4.2.1.1. Schaufel mit ebenem Boden und rechteckig hochgebogenem Rand
4.2.1.2. Probestecher mit langem Schlitz oder Kammerstecher. Die Größe des Probestechers ist den Merkmalen der Partie (Tiefe des Behälters, Größe des Sacks usw.) und der Größe der Düngemittelteilchen anzupassen.
4.2.2. Mechanische Probenahme
Zugelassene mechanische Geräte zur Probenahme aus in Bewegung befindlichen Düngemitteln.
4.2.3. Probeteiler
Zur Zerlegung der Probe in gleiche Teile bestimmte Geräte dürfen nur zur Herstellung der reduzierten Sammelprobe und der Endprobe sowie zur Herstellung der Einzelproben verwendet werden.
4.3. Zur Entnahme von Flüssigdüngerproben empfohlenes Gerät
4.3.1. Manuelle Probenahme
Offenes Rohr, Stechheber, Flasche oder sonstiges Gerät, das sich zur Entnahme von Stichproben aus der Partie eignet.
4.3.2. Mechanische Probenahme
Zugelassene mechanische Geräte zur Probenahme aus in Bewegung befindlichen flüssigen Düngemitteln.
5. Mengenmäßige Anforderungen
5.1. Partie
Die Partie darf nur so groß sein, dass von allen Teilen, aus denen die Partie besteht, Proben entnommen werden können.
5.2. Einzelproben
5.2.1. Lose, feste oder flüssige Düngemittel in Behältern mit mehr als 100 kg.
5.2.1.1. Partien bis 2,5 Tonnen:
Mindestzahl der Einzelproben: Sieben
5.2.1.2. Partien über 2,5 Tonnen und bis zu 80 Tonnen:
Mindestzahl der Einzelproben:
(
9
)
5.2.1.3. Partien über 80 Tonnen:
Mindestzahl der Einzelproben: 40
5.2.2. Verpackte feste oder flüssige Düngemittel in Behältern (= Packungen mit jeweils höchstens 100 kg)
5.2.2.1. Packungen von mehr als 1 kg
Partien mit weniger als 5 Packungen:
Mindestzahl der zu bemusternden Packungen ( 10 ): Alle Packungen
Partien mit 5 bis 16 Packungen:
Mindestzahl der zu bemusternden Packungen (10) : Vier
Partien über 400 Packungen:
Mindestzahl der zu bemusternden Packungen (10) : 20
5.2.2.2. Packungen bis 1 kg:
Mindestzahl der zu bemusternden Packungen (10) : Vier
5.3. Sammelprobe
Je Partie ist eine einzige Sammelprobe erforderlich. Die Gesamtmasse der Einzelproben, aus denen sich die Sammelprobe zusammensetzt, darf folgende Werte nicht unterschreiten:
Lose feste oder flüssige Düngemittel in Behältern mit mehr als 100 kg: 4 kg
Verpackte feste oder flüssige Düngemittel in Behältern (= Packungen) mit jeweils höchstens 100 kg
Packungen von mehr als 1 kg: 4 kg
Packungen bis 1 kg: Masse des Inhalts von 4 Originalpackungen.
Ammoniumnitratdünger, Probenahme zur Durchführung der Untersuchungen nach Anhang III.2: 75 kg
5.4. Endproben
Die Sammelprobe dient, sofern erforderlich nach Reduzierung, der Herstellung der Endproben. Die Untersuchung mindestens einer Endprobe ist erforderlich. Die Masse jeder zur Untersuchung bestimmten Probe darf nicht unter 500 g liegen.
5.4.1. Feste und flüssige Düngemittel
5.4.2. Ammoniumnitratdünger, Probenahme zur Durchführung der Untersuchungen
Die Sammelprobe dient, sofern erforderlich, nach Reduzierung der Herstellung der Endprobe für die Prüfungen.
5.4.2.1. Mindestmasse der Endprobe für die Prüfungen nach Anhang III.1: 1 kg
5.4.2.2. Mindestmasse der Endprobe für die Prüfungen nach Anhang III.2: 25 kg
6. Vorschriften für die Entnahme, Fertigung und Verpackung der Proben
6.1. Allgemeines
Die Proben sind so schnell wie möglich zu entnehmen und zu fertigen. Es ist mit der angemessenen Sorgfalt vorzugehen, damit die Proben für die beprobte Ware repräsentativ bleiben. Die für die Probenahme bestimmten Geräte, Flächen und Behälter müssen sauber und trocken sein.
Im Falle von flüssigen Düngemitteln sollte die Partie wenn möglich vor der Probenahme vermischt werden.
6.2. Einzelproben
Die Einzelproben sind nach dem Zufallsprinzip aus der gesamten Partie zu entnehmen. Ihr Gewicht muss ungefähr gleich und der Beschaffenheit des Materials angepasst sein.
6.2.1. Lose feste oder flüssige Düngemittel in Behältern mit mehr als 100 kg.
Die Partie ist symbolisch in ungefähr gleiche Teile aufzuteilen. Nach dem Zufallsprinzip ist eine Anzahl Teile zu wählen entsprechend der Anzahl der unter 5.2 vorgesehenen Einzelproben und jedem dieser Teile mindestens eine Probe zu entnehmen. Ist die Einhaltung der Vorschriften nach 5.1 bei der Entnahme von losen oder flüssigen Düngemitteln in Behältern mit mehr als 100 kg nicht möglich, so soll die Probenahme bei der sich in Bewegung (Laden bzw. Abladen) befindlichen Partie erfolgen. Wie vorstehend angegeben sollen dabei die Proben von den nach dem Zufallsprinzip ausgewählten, in Bewegung befindlichen Teilen genommen werden.
6.2.2. Verpackte feste oder flüssige Düngemittel in Behältern (= Packungen) mit jeweils höchstens 100 kg
Die erforderliche Anzahl der zu bemusternden Packungen ist nach 5.2 festgelegt; aus jeder dieser Packungen ist ein Teil des Inhalts zu entnehmen. Gegebenenfalls sind die Proben zu entnehmen, nachdem die Packungen getrennt entleert worden sind.
6.3. Fertigung der Sammelproben
Die Einzelproben sind zu sammeln, um eine einzige Sammelprobe zu bilden.
6.4. Zubereitung der Endprobe
Die Gesamtmenge jeder Sammelprobe ist sorgfältig zu mischen ( 11 ).
Wenn nötig, ist die Sammelprobe bis auf mindestens 2 kg mittels eines Probeteilers oder nach dem Vierteilungsverfahren zu reduzieren (reduzierte Sammelprobe).
Dann werden entsprechend den mengenmäßigen Anforderungen nach 5.4 mindestens drei ungefähr gleich große Endproben hergestellt. Jede Probe ist in einen geeigneten und luftdicht verschließbaren Behälter zu füllen. Es sind alle notwendigen Vorkehrungen zu treffen, damit jede Veränderung der charakteristischen Zusammensetzung der Probe vermieden wird.
Für Prüfungen nach Anhang III Abschnitt 1 und 2 sind die Endproben bei einer Temperatur von 0 °C bis 25 °C aufzubewahren.
7. Verschließung und Kennzeichnung der Endproben
Die Behälter oder Packungen sind so zu versiegeln bzw. zu plombieren, dass sie nicht ohne Beschädigung des Siegels bzw. der Plombe geöffnet werden können. Die Kennzeichnung der Probe muss von dem Siegel bzw. der Plombe mit erfasst werden.
8. Probenahmeprotokoll
Für jede Probenahme ist ein Probenahmeprotokoll zu erstellen, aus dem die Identität der bemusterten Partie eindeutig hervorgeht.
9. Verwendung der Endproben
Für jede Sammelprobe ist möglichst rasch eine Endprobe zusammen mit den erforderlichen Informationen zur Durchführung der Analyse oder der Prüfung an das mit der Untersuchung beauftragte Laboratorium oder die entsprechende Prüfstelle zu senden.
B. METHODEN FÜR DIE ANALYSE VON DÜNGEMITTELN
(Siehe Inhaltsverzeichnis S. 2)
Allgemeine Anmerkungen
Laboratoriumsgeräte
In den Methodenvorschriften sind die gängigen Laboratoriumsgeräte nicht ausdrücklich als geeicht beschrieben; so ist lediglich der Inhalt wiedergegeben, wie er üblicherweise auf Messkolben und Pipetten angegeben ist. Die Laboratoriumsgeräte sind stets gründlich zu reinigen, insbesondere dann, wenn geringe Mengen eines Elements analysiert werden sollen.
Kontrollbestimmungen
Vor Durchführung der eigentlichen Analysen ist es erforderlich zu kontrollieren, ob das einwandfreie Funktionieren der Geräte sowie die korrekte Ausführung der analytischen Vorschriften gewährleistet ist. Für solche Zwecke sind Substanzen mit definierter chemischer Zusammensetzung zu verwenden (z. B. Ammoniumsulfat, Kaliumdihydrogenphosphat zur Analyse usw.). Wird die analysentechnische Verfahrensvorschrift nicht genauestens eingehalten, sind systematische Fehler möglich. Auch sind einige Untersuchungsverfahren für Produkte komplexer chemischer Zusammensetzung streng konventionell. Gerade dann, wenn das Untersuchungslaboratorium über definiert zusammengesetzte oder spezifizierte Referenzmaterialien verfügt, sollen bevorzugt diese für Kontrollzwecke Verwendung finden.
Allgemeine Bestimmungen zu den Analysemethoden für Düngemittel
1. Reagenzien
Alle Reagenzien müssen analysenrein sein, es sei denn, dass bei der jeweiligen Analysemethode andere Feststellungen getroffen sind. Bei der Analyse von Spurennährstoffen muss die Reinheit der Reagenzien durch einen Blindversuch überprüft werden. Nach dem Resultat dieser Prüfung kann eine besondere Reinigung erforderlich werden.
2. Wasser
Wenn bei den Analysemethoden bei den Vorgängen wie Auflösen, Verdünnen, Überspülen oder Auswaschen kein Hinweis auf das Lösungs- oder Verdünnungsmittel gegeben wird, dann wird hierfür die Verwendung von Wasser vorausgesetzt. Normalerweise ist das Wasser entionisiert oder destilliert zu verwenden. In speziellen Fällen, die in der Analysemethode dann Erwähnung finden, ist das Wasser noch einer speziellen Reinigung zusätzlich zu unterziehen.
3. Laboratoriumsgeräte
In Anbetracht der üblichen Ausstattung von Kontrolllaboratorien wird bei den Analysemethoden nur beschränkt auf spezielle Geräte oder spezielle Erfordernisse hingewiesen. Die Geräte müssen völlig rein sein, insbesondere bei der Analyse geringer Mengen. Im Falle graduierter Glaswaren muss unter Beachtung der einschlägigen messtechnischen Normen deren Präzision durch das Kontrolllaboratorium sichergestellt sein.
Methoden 1
Probenvorbereitung und Probenahme
Methode 1.1
Probenahme für die Analyse
EN 1482-1, Düngemittel und Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Probenahme und Probenvorbereitung — Teil 1: Probenahme
Methode 1.2
Vorbereitung der Proben zur Analyse
EN 1482-2, Düngemittel und Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Probenahme und Probenvorbereitung — Teil 2: Probenvorbereitung
Methode 1.3
Probenahme aus statischen Haufwerken zur Analyse
EN 1482-3, Düngemittel und Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Probenahme und Probenvorbereitung — Teil 3: Probenahme aus statischen Haufwerken
Methoden 2
Stickstoff
Methode 2.1
Bestimmung von Ammoniumstickstoff
EN 15475: Düngemittel — Bestimmung von Ammoniumstickstoff
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methoden 2.2
Bestimmung von Nitrat- und Ammoniumstickstoff
Methode 2.2.1
Bestimmung von Nitrat- und Ammoniumstickstoff nach Ulsch
EN 15558: Düngemittel — Bestimmung von Nitrat- und Ammoniumstickstoff nach Ulsch
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 2.2.2
Bestimmung von Nitrat- und Ammoniumstickstoff nach Arnd
EN 15559: Düngemittel — Bestimmung von Nitrat- und Ammoniumstickstoff nach Arnd
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 2.2.3
Bestimmung von Nitrat- und Ammoniumstickstoff nach Devarda
EN 15476: Düngemittel — Bestimmung von Nitrat- und Ammoniumstickstoff nach Devarda
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 2.3
Bestimmung von Gesamtstickstoff
Methode 2.3.1
Bestimmung von Gesamtstickstoff in nitratfreiem Kalkstickstoff
EN 15560: Düngemittel — Bestimmung von Gesamtstickstoff in nitratfreiem Kalkstickstoff
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 2.3.2
Bestimmung von Gesamtstickstoff in nitrathaltigem Kalkstickstoff
EN 15561: Düngemittel — Bestimmung von Gesamtstickstoff in nitrathaltigem Kalkstickstoff
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 2.3.3
Bestimmung von Gesamtstickstoff in Harnstoff
EN 15478: Düngemittel — Bestimmung von Gesamtstickstoff in Harnstoff
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 2.4
Bestimmung von Cyanamidstickstoff
EN 15562: Düngemittel — Bestimmung von Cyanamidstickstoff
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 2.5
Spektrometrische Bestimmung von Biuret in Harnstoff
EN 15479: Düngemittel — Spektrometrische Bestimmung von Biuret in Harnstoff
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methoden 2.6
Bestimmung verschiedener, nebeneinander anwesender Stickstoffformen
Methode 2.6.1
Bestimmung verschiedener, nebeneinander anwesender Stickstoff-Formen in derselben Probe in Düngemitteln mit Stickstoff in Form von Ammonium, Nitrat, Harnstoff und Cyanamid
EN 15604: Düngemittel — Bestimmung verschiedener, nebeneinander anwesender Stickstoff-Formen in derselben Probe mit Stickstoff in Form von Ammonium, Nitrat, Harnstoff und Cyanamid
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Bestimmung von Gesamtstickstoff in Düngemitteln mit Stickstoff in Form von Ammonium, Nitrat und Harnstoff unter Anwendung von zwei verschiedenen Verfahren
EN 15750: Düngemittel — Bestimmung von Gesamtstickstoff in Düngemitteln mit Stickstoff in Form von Ammonium, Nitrat und Harnstoff unter Anwendung von zwei verschiedenen Verfahren.
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Bestimmung von Harnstoffkondensaten mit Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC) — Isobutylidendiharnstoff und Crotonylidendiharnstoff (Verfahren A) und Methylenharnstoff-Oligomere (Verfahren B)
EN 15705: Düngemittel — Bestimmung von Harnstoffkondensaten mit Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC) — Isobutylidendiharnstoff und Crotonylidendiharnstoff (Verfahren A) und Methylenharnstoff-Oligomere (Verfahren B)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methoden 3
Phosphor
Methoden 3.1
Extraktion
Methode 3.1.1
Extraktion des in Mineralsäuren löslichen Phosphors
EN 15956: Düngemittel — Extraktion des in Mineralsäuren löslichen Phosphors
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 3.1.2
Extraktion des in 2 %iger Ameisensäure löslichen Phosphors
EN 15919: Düngemittel — Extraktion des in 2 %iger Ameisensäure löslichen Phosphors
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 3.1.3
Extraktion des in 2 %iger Zitronensäure löslichen Phosphors
EN 15920: Düngemittel — Extraktion des in 2 %iger Zitronensäure löslichen Phosphors
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 3.1.4
Extraktion des in neutralem Ammoniumcitrat löslichen Phosphors
EN 15957: Düngemittel — Extraktion des in neutralem Ammoniumcitrat löslichen Phosphors
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methoden 3.1.5
Extraktion des in alkalischem Ammoniumcitrat löslichen Phosphors
Methode 3.1.5.1
Extraktion des löslichen Phosphors nach Petermann bei 65 °C
EN 15921: Düngemittel — Extraktion des löslichen Phosphors nach Petermann bei 65 °C
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 3.1.5.2
Extraktion des löslichen Phosphors nach Petermann bei Raumtemperatur
EN 15922: Düngemittel — Extraktion des löslichen Phosphors nach Petermann bei Raumtemperatur
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 3.1.5.3
Extraktion des in alkalischem Ammoniumcitrat nach Joulie löslichen Phosphors
EN 15923: Düngemittel — Extraktion des in alkalischem Ammoniumcitrat nach Joulie löslichen Phosphors
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 3.1.6
Extraktion des in Wasser löslichen Phosphors
EN 15958: Düngemittel — Extraktion des in Wasser löslichen Phosphors
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 3.2
Bestimmung von Phosphor in den Extrakten
EN 15959: Düngemittel — Bestimmung von Phosphor in den Extrakten
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 4
Kalium
Methode 4.1
Bestimmung von wasserlöslichem Kalium
EN 15477: Düngemittel — Bestimmung von wasserlöslichem Kalium
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 5
Kohlenstoffdioxid
Bestimmung von Kohlenstoffdioxid — Teil 1: Verfahren für feste Düngemittel
EN 14397-1: Düngemittel und Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung von Kohlenstoffdioxid — Teil 1: Verfahren für feste Düngemittel
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 6
Chlor
Bestimmung von Chlorid bei Abwesenheit organischer Stoffe
EN 16195: Düngemittel — Bestimmung von Chlorid bei Abwesenheit organischer Stoffe
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 7
Mahlfeinheit
Methode 7.1
Bestimmung der Mahlfeinheit (Trockenverfahren)
EN 15928: Düngemittel — Bestimmung der Mahlfeinheit (Trockenverfahren)
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 7.2
Bestimmung der Mahlfeinheit von weicherdigem Rohphosphat
EN 15924: Düngemittel — Bestimmung der Mahlfeinheit von weicherdigem Rohphosphat
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methoden 8
Sekundärnährstoffe
Methode 8.1
Extraktion von Gesamtcalcium, Gesamtmagnesium und Gesamtnatrium sowie Gesamtschwefel in Form von Sulfat
EN 15960: Düngemittel — Extraktion von Gesamtcalcium, Gesamtmagnesium, Gesamtnatrium sowie Gesamtschwefel in Form von Sulfat
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 8.2
Extraktion von Gesamtschwefel, der in verschiedener Form vorliegen kann
EN 15925: Düngemittel — Extraktion von Gesamtschwefel, der in verschiedener Form vorliegen kann
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 8.3
Extraktion von wasserlöslichem Calcium, Magnesium, Natrium sowie von Schwefel (in Form von Sulfat)
EN 15961: Düngemittel — Extraktion von wasserlöslichem Calcium, Magnesium, Natrium sowie von Schwefel (in Form von Sulfat)
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 8.4
Extraktion von wasserlöslichem Schwefel, der in verschiedener Form vorliegen kann
EN 15926: Düngemittel — Extraktion von wasserlöslichem Schwefel, der in verschiedener Form vorliegen kann
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 8.5
Extraktion und Bestimmung von elementarem Schwefel
EN 16032: Düngemittel — Extraktion und Bestimmung von elementarem Schwefel
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Manganometrische Bestimmung von Calcium nach Oxalatfällung
EN 16196: Düngemittel — Manganometrische Bestimmung von Calcium nach Oxalatfällung
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Bestimmung von Magnesium durch Atomabsorptionsspektrometrie
EN 16197: Düngemittel — Bestimmung von Magnesium mit Atomabsorptionsspektrometrie
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Komplexometrische Bestimmung von Magnesium
EN 16198: Düngemittel — Komplexometrische Bestimmung von Magnesium
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Bestimmung von Sulfat mit drei verschiedenen Verfahren
EN 15749: Düngemittel — Bestimmung von Sulfat mit drei verschiedenen Verfahren
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Bestimmung von extrahiertem Natrium mit Flammen-Emissionsspektrometrie
EN 16199: Düngemittel — Bestimmung von extrahiertem Natrium mit Emissions-Flammenspektrometrie
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 8.11
Bestimmung von Calcium und Formiat in Calciumformiat
EN 15909: Düngemittel — Bestimmung von Calcium und Formiat in Calcium-Blattdüngemitteln
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methoden 9
Spurennährstoffe in einer Konzentration von höchstens 10 %
Methode 9.1
Extraktion von Gesamtspurennährstoffen aus Düngemitteln mit Königswasser
EN 16964: Düngemittel — Extraktion von Gesamtspurennährstoffen aus Düngemitteln mit Königswasser
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 9.2
Extraktion wasserlöslicher Spurennährstoffe aus Düngemitteln und Beseitigung organischer Verbindungen aus Düngemittelextrakten
EN 16962: Düngemittel — Extraktion wasserlöslicher Spurennährstoffe aus Düngemitteln und Beseitigung organischer Verbindungen aus Düngemittelextrakten
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 9.3
Bestimmung von Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan und Zink mit Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie (FAAS)
EN 16965: Düngemittel — Bestimmung von Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan und Zink mit Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie (FAAS)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 9.4
Bestimmung von Bor, Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan, Molybdän und Zink mit ICP-AES
EN 16963: Düngemittel — Bestimmung von Bor, Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan, Molybdän und Zink mit ICP-AES
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 9.5
Bestimmung von Bor durch Spektrometrie mit Azomethin-H
EN 17041: Düngemittel — Bestimmung von Bor in Konzentrationen ≤ 10 % durch Spektrometrie mit Azomethin-H
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 9.6
Bestimmung von Molybdän durch Spektrometrie eines Komplexes mit Ammoniumthiocyanat
EN 17043: Düngemittel — Bestimmung von Molybdän in Konzentrationen ≤ 10 % durch Spektrometrie eines Komplexes mit Ammoniumthiocyanat
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methoden 10
Spurennährstoffe mit einer Konzentration von mehr als 10 %
Methode 10.1
Extraktion von Gesamtspurennährstoffen aus Düngemitteln mit Königswasser
EN 16964: Düngemittel — Extraktion von Gesamtspurennährstoffen aus Düngemitteln mit Königswasser
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 10.2
Extraktion wasserlöslicher Spurennährstoffe aus Düngemitteln und Beseitigung organischer Verbindungen aus Düngemittelextrakten
EN 16962: Düngemittel — Extraktion wasserlöslicher Spurennährstoffe aus Düngemitteln und Beseitigung organischer Verbindungen aus Düngemittelextrakten
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 10.3
Bestimmung von Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan und Zink mit Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie (FAAS)
EN 16965: Düngemittel — Bestimmung von Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan und Zink mit Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie (FAAS)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 10.4
Bestimmung von Bor, Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan, Molybdän und Zink mit ICP-AES
EN 16963: Düngemittel — Bestimmung von Bor, Cobalt, Kupfer, Eisen, Mangan, Molybdän und Zink mit ICP-AES
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 10.5
Bestimmung von Bor durch azidimetrische Titration
EN 17042: Düngemittel — Bestimmung von Bor in Konzentrationen > 10 % durch azidimetrische Titration
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methode 10.6
Bestimmung von Molybdän durch Gravimetrie mit 8-Hydroxychinolin
CEN/TS 17060: Düngemittel — Bestimmung von Molybdän in Konzentrationen > 10 % durch Gravimetrie mit 8-Hydroxychinolin
Diese Analysemethode wurde nicht im Ringversuch erprobt.
Methoden 11
Chelat- und Komplexbildner
Methode 11.1
Bestimmung des chelatisierten Spurennährstoffgehalts und des chelatgebundenen Anteils von Spurennährstoffen
EN 13366: Düngemittel — Behandlung mit einem Kationenaustauscherharz zur Bestimmung des chelatisierten Spurennährstoffgehaltes und des chelatgebundenen Anteils von Spurennährstoffen
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 11.2
Bestimmung von EDTA, HEDTA und DTPA
EN 13368-1: Düngemittel — Bestimmung von Chelatbildnern in Düngemitteln durch Ionenchromatographie — Teil 1: EDTA, HEDTA und DTPA
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 11.3
Bestimmung von durch o,o-EDDHA, o,o-EDDHMA und HBED chelatisiertem Eisen
EN 13368-2: Düngemittel — Bestimmung von Chelatbildnern in Düngemitteln mit Chromatographie — Teil 2: Bestimmung von Fe chelatisiertem o,o-EDDHA, o,o-EDDHMA und HBED mit Ionen-Paarchromatographie
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 11.4
Bestimmung von durch EDDHSA chelatisiertem Eisen
EN 15451: Düngemittel — Bestimmung von Chelatbildnern — Bestimmung von Eisen-chelatisiertem [sic] EDDHSA mit Ionen-Paarchromatographie
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 11.5
Bestimmung von durch o,p-EDDHA chelatisiertem Eisen
EN 15452: Düngemittel — Bestimmung von Chelatbildnern — Bestimmung von Eisen-chelatisiertem [sic] o,p-EDDHA mit Umkehrphasen-HPLC
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 11.6
Bestimmung von IDHA
EN 15950: Düngemittel — Bestimmung von N-(1,2-Dicarboxyethyl)-D,L-Asparaginsäure (Iminodibernsteinsäure, IDHA) mit Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 11.7
Bestimmung von Ligninsulfonaten
EN 16109: Düngemittel — Bestimmung der in Düngemitteln komplexgebundenen Spurennährstoffionen — Identifizierung von Ligninsulfonaten
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 11.8
Bestimmung des Gehalts an komplexgebundenen Spurennährstoffionen und der komplexgebundenen Fraktion von Spurennährstoffen
EN 15962: Düngemittel — Bestimmung des Gehalts an komplexgebundenen Spurennährstoffionen und der komplexgebundenen Fraktion von Spurennährstoffen
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 11.9
Bestimmung von [S,S]-EDDS
EN 13368-3 — Teil 3: Düngemittel — Bestimmung von Chelatbildnern in Düngemitteln mit Chromatographie: Bestimmung von [S,S]-EDDS mit Ionen-Paarchromatographie
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 11.10
Bestimmung von HGA
EN 16847: Düngemittel — Bestimmung von Komplexbildnern in Düngemitteln — Bestimmung von Heptaglukonsäure mit Chromatographie
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methoden 12
Nitrifikations- und Ureasehemmstoffe
Methode 12.1
Bestimmung von Dicyandiamid
EN 15360: Düngemittel — Bestimmung von Dicyandiamid — Verfahren mit Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 12.2
Bestimmung von NBPT
EN 15688: Düngemittel — Bestimmung von Urease-Hemmstoff N-(n-Butyl)-thiophosphortriamid (NBPT) mit Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 12.3
Bestimmung von 3-Methylpyrazol
EN 15905: Düngemittel — Bestimmung von 3-Methylpyrazol (MP) durch Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 12.4
Bestimmung von TZ
EN 16024: Düngemittel — Bestimmung von 1H-1,2,4-Triazol in Harnstoff und harnstoffhaltigen Düngemitteln — Verfahren mit Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 12.5
Bestimmung von 2-NPT
EN 16075: Düngemittel — Bestimmung von N-(2-Nitrophenyl)Phosphorsäure-Triamid (2-NPT) in Harnstoff und harnstoffhaltigen Düngemitteln — Verfahren mit Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 12.6
Bestimmung von DMPP
EN 16328: Düngemittel — Bestimmung von 3,4-Dimethyl-1H-pyrazolphosphat (DMPP) — Methode mit Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 12.7
Bestimmung von NBPT/NPPT
EN 16651: Düngemittel — Bestimmung von N-(n-Butyl)-thiophosphortriamid (NBPT) und N-(n-Propyl)-thiophosphortriamid (NPPT) — Methode mit Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 12.8
Bestimmung von DMPSA
EN 17090: Düngemittel — Bestimmung des Nitrifikationshemmstoffs DMPSA in Düngemitteln — Verfahren mit Hochleistungs-Flüssigchromatographie (HPLC)
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methoden 13
Schwermetalle
Methode 13.1
Bestimmung des Cadmiumgehaltes
EN 14888: Düngemittel und Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Cadmiumgehaltes
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methoden 14
Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel
Methode 14.1
Bestimmung der Korngrößenverteilung von Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmitteln durch Trocken- und Nasssiebung
EN 12948: Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung der Korngrößenverteilung durch Trocken- und Nasssiebung
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 14.2
Carbonatische und silikatische Kalke — Bestimmung der Reaktivität mit Salzsäure
EN 13971: Carbonatische und silikatische Kalke — Bestimmung der Reaktivität —Potentiometrisches Titrationsverfahren mit Salzsäure
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 14.3
Bestimmung der Reaktivität — Automatisches Titrationsverfahren mit Citronensäure
EN 16357: Carbonatische Kalke — Bestimmung der Reaktivität — Automatisches Titrationsverfahren mit Citronensäure
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 14.4
Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Neutralisationswertes
EN 12945: Calcium-Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Neutralisationswertes — Titrimetrische Verfahren
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 14.5
Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Calciumgehaltes — Oxalatverfahren
EN 13475: Calcium-Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Calciumgehaltes — Oxalatverfahren
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 14.6
Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Calcium- und Magnesiumgehaltes — Komplexometrisches Verfahren
EN 12946: Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Calcium- und Magnesiumgehaltes — Komplexometrisches Verfahren
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 14.7
Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Magnesiumgehaltes — Atomabsorptionsspektrometrisches Verfahren
EN 12947: Calcium-Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Magnesiumgehaltes — Atomabsorptionsspektrometrisches Verfahren
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 14.8
Bestimmung des Feuchtegehaltes
EN 12048: Feste Düngemittel und Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Feuchtegehaltes — Gravimetrisches Verfahren durch Trocknung bei 105 ± 2 °C
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 14.9
Bestimmung des Zerfalls von granulierten Calcium- und Calcium-/Magnesiumcarbonaten
EN 15704: Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Zerfalls von granulierten Calcium- und Calcium-/Magnesiumcarbonaten unter Wassereinwirkung
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
Methode 14.10
Bestimmung des Produkteinflusses — Bodeninkubationsverfahren
EN 14984: Calcium-/Magnesium-Bodenverbesserungsmittel — Bestimmung des Produkteinflusses auf den Boden-pH-Wert — Bodeninkubationsverfahren
Diese Analysemethode wurde im Ringversuch erprobt.
ANHANG V
A. VON HERSTELLERN ODER IHREN BEVOLLMÄCHTIGTEN BEI DER ERSTELLUNG EINER TECHNISCHEN AKTE ZUR AUFNAHME EINES NEUEN DÜNGEMITTELTYPS IN ANHANG I DIESER VERORDNUNG ZU RATE ZU ZIEHENDE UNTERLAGEN
1. Leitfaden für die Ausarbeitung der technischen Akte für den Antrag auf die Bezeichnung „EG-DÜNGEMITTEL“.
Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften C 138 vom 20.5.1994, S. 4.
2. Richtlinie 91/155/EWG der Kommission vom 5. März 1991 zur Festlegung der Einzelheiten eines besonderen Informationssystems für gefährliche Zubereitungen gemäß Artikel 10 der Richtlinie 88/379/EWG des Rates.
Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften L 76 vom 22.3.1991, S. 35.
3. Richtlinie 93/112/EG der Kommission vom 10. Dezember 1993 zur Änderung der Richtlinie 91/155/EWG zur Festlegung der Einzelheiten eines besonderen Informationssystems für gefährliche Zubereitungen gemäß Artikel 10 der Richtlinie 88/379/EWG.
Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften L 314 vom 16.12.1993, S. 38.
B. AUFLAGEN FÜR DIE ZULASSUNG VON LABORATORIEN, DIE ZUR ERBRINGUNG DER FÜR DIE ÜBERPRÜFUNG DER ÜBEREINSTIMMUNG VON EG-DÜNGEMITTELN MIT DEN ANFORDERUNGEN DIESER VERORDNUNG UND IHRER ANHÄNGE ERFORDERLICHEN DIENSTLEISTUNGEN FÄHIG SIND
1. Auf Ebene der Laboratorien anzuwendende Norm:
2. Auf Ebene der Akkreditierungsstellen anzuwendende Norm:
EN ISO/IEC 17011: Konformitätsbewertung — Allgemeine Anforderungen an Akkreditierungsstellen, die Konformitätsbewertungsstellen akkreditieren.
( 1 ) ABl. 196 vom 16.8.1967, S. 1.
( 2 ) Die Chelatbildner sind nach den Europäischen Normen zu identifizieren und zu quantifizieren, sofern diese Normen die oben erwähnten Chelatbildner abdecken.
( 3 ) Die Komplexbildner sind nach den Europäischen Normen zu identifizieren, sofern diese Normen die oben erwähnten Komplexbildner abdecken.
( 4 ) Für die meisten organischen Stoffe genügt bei Verwendung des Silbernitratkatalysators eine Reaktionszeit von 1 h 30.
( 5 ) Es kann auch eine handelsübliche Standard-Kupferlösung verwendet werden.
( 6 ) Whatman 541 oder gleichwertiges Erzeugnis.
( 7 ) Der Durchmesser der Scheibe muss dem Innendurchmesser des Rohrabschnitts entsprechen.
(
8
)
NB: Die sechs peripheren Stränge sind nach ihrer Fixierung straff, der zentrale Strang sollte dagegen locker bleiben.
( 9 ) Wenn die Zahl einen Bruch ergibt, ist auf die nächsthöhere ganze Zahl aufzurunden.
( 10 ) Für Packungen bis zu 1 kg bildet der Inhalt einer Originalpackung die Einzelprobe.
( 11 ) Klumpen sind zu zerdrücken (sie werden gegebenenfalls von dem übrigen Material abgetrennt und anschließend wieder gründlich untergemischt).