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Amtsblatt |
DE Reihe C |
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C/2026/402 |
30.1.2026 |
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Dezember 2025 bis 31. Dezember 2025
(Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates (1) oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates (2) )
(C/2026/402)
— Erteilung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
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Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Darreichungsform |
ATC-Code (anatomisch-therapeutisch-chemischer Code) |
Datum der Mitteilung |
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22.12.2025 |
WAYRILZ |
Rilzabrutinib |
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EU/1/25/1974 |
Filmtablette |
Pending |
23.12.2025 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
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Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
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4.12.2025 |
alli |
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EU/1/07/401 |
5.12.2025 |
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4.12.2025 |
AQUIPTA |
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EU/1/23/1750 |
5.12.2025 |
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4.12.2025 |
Beovu |
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EU/1/19/1417 |
5.12.2025 |
||
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4.12.2025 |
Colobreathe |
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EU/1/11/747 |
17.12.2025 |
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4.12.2025 |
Gazyvaro |
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EU/1/14/937 |
5.12.2025 |
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4.12.2025 |
Ibandronic acid Accord |
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EU/1/12/798 |
5.12.2025 |
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4.12.2025 |
Lenalidomide Krka |
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EU/1/20/1519 |
5.12.2025 |
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4.12.2025 |
NULIBRY |
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EU/1/22/1684 |
5.12.2025 |
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4.12.2025 |
Rivastigmine Sandoz |
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EU/1/09/599 |
9.12.2025 |
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4.12.2025 |
Ronapreve |
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EU/1/21/1601 |
5.12.2025 |
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4.12.2025 |
Tauvid |
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EU/1/24/1799 |
8.12.2025 |
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4.12.2025 |
Triumeq |
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EU/1/14/940 |
9.12.2025 |
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4.12.2025 |
Xolair |
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EU/1/05/319 |
5.12.2025 |
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5.12.2025 |
Aimovig |
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EU/1/18/1293 |
8.12.2025 |
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5.12.2025 |
Lyvdelzi |
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EU/1/24/1898 |
8.12.2025 |
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5.12.2025 |
Palforzia |
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EU/1/20/1495 |
15.12.2025 |
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5.12.2025 |
Pregabalin Sandoz |
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EU/1/15/1011 |
9.12.2025 |
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5.12.2025 |
Soliris |
|
EU/1/07/393 |
8.12.2025 |
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8.12.2025 |
AUGTYRO |
|
EU/1/24/1883 |
11.12.2025 |
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12.12.2025 |
ABSIMKY |
|
EU/1/24/1880 |
15.12.2025 |
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12.12.2025 |
ALTUVOCT |
|
EU/1/24/1824 |
15.12.2025 |
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12.12.2025 |
Arsenic Trioxide Accord |
|
EU/1/19/1398 |
15.12.2025 |
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12.12.2025 |
Biktarvy |
|
EU/1/18/1289 |
17.12.2025 |
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12.12.2025 |
Cystadane |
|
EU/1/06/379 |
15.12.2025 |
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12.12.2025 |
DuoTrav |
|
EU/1/06/338 |
15.12.2025 |
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12.12.2025 |
Enurev Breezhaler |
|
EU/1/12/789 |
15.12.2025 |
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12.12.2025 |
Exelon |
|
EU/1/98/066 |
15.12.2025 |
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12.12.2025 |
Naglazyme |
|
EU/1/05/324 |
16.12.2025 |
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12.12.2025 |
Onbrez Breezhaler |
|
EU/1/09/593 |
15.12.2025 |
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12.12.2025 |
Qaialdo |
|
EU/1/23/1731 |
16.12.2025 |
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12.12.2025 |
Retsevmo |
|
EU/1/20/1527 |
15.12.2025 |
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12.12.2025 |
Saphnelo |
|
EU/1/21/1623 |
15.12.2025 |
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12.12.2025 |
Seffalair Spiromax |
|
EU/1/21/1533 |
18.12.2025 |
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12.12.2025 |
Voydeya |
|
EU/1/24/1792 |
15.12.2025 |
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15.12.2025 |
Lynparza |
|
EU/1/14/959 |
16.12.2025 |
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15.12.2025 |
Minjuvi |
|
EU/1/21/1570 |
16.12.2025 |
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15.12.2025 |
Vedrop |
|
EU/1/09/533 |
17.12.2025 |
||
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15.12.2025 |
Yesafili |
|
EU/1/23/1751 |
16.12.2025 |
||
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16.12.2025 |
Hefiya |
|
EU/1/18/1287 |
17.12.2025 |
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18.12.2025 |
Abiraterone Krka |
|
EU/1/21/1553 |
5.1.2026 |
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18.12.2025 |
Afqlir |
|
EU/1/24/1867 |
22.12.2025 |
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18.12.2025 |
Alymsys |
|
EU/1/20/1509 |
20.12.2025 |
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18.12.2025 |
Amsparity |
|
EU/1/19/1415 |
19.12.2025 |
||
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18.12.2025 |
Avastin |
|
EU/1/04/300 |
19.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Avzivi |
|
EU/1/24/1834 |
19.12.2025 |
||
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18.12.2025 |
Aybintio |
|
EU/1/20/1454 |
22.12.2025 |
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18.12.2025 |
Farydak |
|
EU/1/15/1023 |
19.12.2025 |
||
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18.12.2025 |
Inrebic |
|
EU/1/20/1514 |
19.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Lyxumia |
|
EU/1/12/811 |
19.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
M-M-RVAXPRO |
|
EU/1/06/337 |
19.12.2025 |
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|
18.12.2025 |
Nexium Control |
|
EU/1/13/860 |
19.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Oyavas |
|
EU/1/20/1510 |
19.12.2025 |
||
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18.12.2025 |
Pedea |
|
EU/1/04/284 |
19.12.2025 |
||
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18.12.2025 |
Rivastigmine 1 A Pharma |
|
EU/1/09/585 |
19.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Shingrix |
|
EU/1/18/1272 |
19.12.2025 |
||
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18.12.2025 |
Tremfya |
|
EU/1/17/1234 |
19.12.2025 |
||
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18.12.2025 |
Vegzelma |
|
EU/1/22/1667 |
22.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
VEYVONDI |
|
EU/1/18/1298 |
19.12.2025 |
||
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18.12.2025 |
Vyloy |
|
EU/1/24/1856 |
19.12.2025 |
||
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18.12.2025 |
XALKORI |
|
EU/1/12/793 |
19.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Xerava |
|
EU/1/18/1312 |
24.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Zirabev |
|
EU/1/18/1344 |
19.12.2025 |
||
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19.12.2025 |
Abevmy |
|
EU/1/20/1515 |
23.12.2025 |
||
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19.12.2025 |
Abiraterone Accord |
|
EU/1/20/1512 |
22.12.2025 |
||
|
19.12.2025 |
Aldurazyme |
|
EU/1/03/253 |
22.12.2025 |
||
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19.12.2025 |
Kevzara |
|
EU/1/17/1196 |
22.12.2025 |
||
|
19.12.2025 |
Kisqali |
|
EU/1/17/1221 |
22.12.2025 |
||
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19.12.2025 |
Levetiracetam Accord |
|
EU/1/11/712 |
22.12.2025 |
||
|
19.12.2025 |
Mayzent |
|
EU/1/19/1414 |
26.12.2025 |
||
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19.12.2025 |
Mirvaso |
|
EU/1/13/904 |
22.12.2025 |
||
|
19.12.2025 |
Mvasi |
|
EU/1/17/1246 |
23.12.2025 |
||
|
19.12.2025 |
PHEBURANE |
|
EU/1/13/822 |
23.12.2025 |
||
|
19.12.2025 |
Qdenga |
|
EU/1/22/1699 |
29.12.2025 |
||
|
19.12.2025 |
Seebri Breezhaler |
|
EU/1/12/788 |
22.12.2025 |
||
|
19.12.2025 |
Teriparatide SUN |
|
EU/1/22/1697 |
5.1.2026 |
||
|
19.12.2025 |
Topotecan Hospira |
|
EU/1/10/633 |
22.12.2025 |
||
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19.12.2025 |
Voriconazol Hikma |
|
EU/1/15/1004 |
22.12.2025 |
||
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19.12.2025 |
Votrient |
|
EU/1/10/628 |
22.12.2025 |
— Rücknahme einer Zulassung (Artikel 13 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
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|
4.12.2025 |
Granupas |
|
EU/1/13/896 |
10.12.2025 |
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5.12.2025 |
Ronapreve |
|
EU/1/21/1601 |
8.12.2025 |
||
|
15.12.2025 |
ABSIMKY |
|
EU/1/24/1880 |
16.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Lyxumia |
|
EU/1/12/811 |
19.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Mimpara |
|
EU/1/04/292 |
7.1.2026 |
||
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19.12.2025 |
Copiktra |
|
EU/1/21/1542 |
5.1.2026 |
— Aussetzung einer Zulassung (Artikel 20 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
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9.12.2025 |
Oxbryta |
|
EU/1/21/1622 |
10.12.2025 |
— Erteilung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
INN (internationaler Freiname) |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Darreichungsform |
ATC-Code (anatomisch-therapeutisch-chemischer Code) |
Datum der Mitteilung |
||
|
4.12.2025 |
Vaxxinact H5 |
Aviärer Influenza-Impfstoff (Subunit rekombinant) |
|
EU/2/25/356 |
Emulsion zur Injektion |
QI01AA23 |
8.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
ECOVAXXIN MS |
Mycoplasma synoviae Impfstoff (lebend) |
|
EU/2/25/357 |
Augentropfensuspension |
QI01AE03 |
22.12.2025 |
— Änderung einer Zulassung (Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates; Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates): Genehmigt
|
Datum des Beschlusses |
Bezeichnung des Arzneimittels |
Zulassungsinhaber |
Registriernummer im Gemeinschaftsverzeichnis |
Datum der Mitteilung |
||
|
18.12.2025 |
AdTab |
|
EU/2/22/288 |
22.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Credelio Plus |
|
EU/2/21/271 |
22.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Enteroporc Coli AC |
|
EU/2/20/262 |
19.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
FRONTPRO |
|
EU/2/19/240 |
19.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Kriptazen |
|
EU/2/18/234 |
22.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Librela |
|
EU/2/20/261 |
19.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Lotimax |
|
EU/2/24/311 |
22.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Melosus |
|
EU/2/10/116 |
22.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
YURVAC RHD |
|
EU/2/23/298 |
23.12.2025 |
||
|
18.12.2025 |
Zenalpha |
|
EU/2/21/279 |
19.12.2025 |
||
|
22.12.2025 |
Credelio |
|
EU/2/17/206 |
5.1.2026 |
||
|
22.12.2025 |
Vectormune FP ILT + AE |
|
EU/2/20/250 |
1.1.2026 |
Jeder Interessent erhält auf Anfrage den Beurteilungsbericht zu den betreffenden Arzneimitteln sowie die entsprechenden Beschlüsse. Anfragen sind an folgende Adresse zu richten:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
(1) ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2004/726/oj.
(2) ABl. L 4 vom 7.1.2019, S. 43, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2026/402/oj
ISSN 1977-088X (electronic edition)