(1)

Komisijas Deleģētā regula (ES) 2021/1698 (2) nosaka noteikumus par trešo valstu operatoru un operatoru grupu kontrolēm, ko veic kontroles iestādes un kontroles institūcijas, kuras ir atzītas saskaņā ar Regulas (ES) 2018/848 46. panta 1. punktu, un noteikumus par importēšanai Savienībā paredzētu bioloģisko produktu un pārejas produktu sūtījumu verifikāciju, kas jāveic minētajām kontroles iestādēm un kontroles institūcijām.

(2)

Komisijas Deleģētā regula (ES) 2021/2306 (3) nosaka noteikumus par importēšanai Savienībā paredzētu bioloģisko produktu un pārejas produktu sūtījumu oficiālajām kontrolēm robežkontroles punktos un punktos, kuros notiek laišana brīvā apgrozībā.

(3)

Gan Deleģētajā regulā (ES) 2021/1698, gan Deleģētajā regulā (ES) 2021/2306 ir paredzēti īpaši noteikumi par tādu augsta riska produktu sūtījumu kontrolēm, kurus paredzēts Savienībā importēt kā bioloģiskos produktus vai pārejas produktus.

(4)

Saskaņā ar Deleģētās regulas (ES) 2021/1698 8. pantu augsta riska produkti, kuru izcelsme ir trešās valstīs, ir jānorāda īstenošanas aktā, kas, ievērojot Regulas (ES) 2018/848 46. panta 8. punktu, pieņemts, pamatojoties uz atlasi, kura veikta pēc būtiskiem, kritiskiem vai atkārtotiem neatbilstības gadījumiem, kas ietekmē bioloģisko produktu, pārejas produktu vai to ražošanas integritāti.

(5)

Saskaņā ar Deleģētās regulas (ES) 2021/1698 16. panta 6. punktu kā daļa no citām kontroles prasībām attiecībā uz katru augsta riska bioloģisko produktu sūtījumu, ko paredzēts importēt Savienībā, jāveic sistemātiskas fiziskas pārbaudes un jāņem vismaz viens reprezentatīvs šāda sūtījuma paraugs.

(6)

Pieredze ar kontrolēm, kuras veiktas attiecībā uz produktu importu Savienībā no tām trešām valstīm, kas ir būtiski iesaistītas paziņojumos, kurus dalībvalstis Bioloģiskās lauksaimniecības informācijas sistēmā (OFIS) ievadījušas sakarā ar aizdomām par neatbilstību Savienības bioloģiskās lauksaimniecības tiesību aktiem, to skaitā arī paziņojumos par kontamināciju ar produktiem un vielām, ko izmantot bioloģiskajā ražošanā nav atļauts, liecina, ka atbilstību nosacījumiem un pasākumiem attiecībā uz bioloģisko produktu un pārejas produktu importu Savienībā var nodrošināt, identitātes pārbaudes, fiziskas pārbaudes un paraugu ņemšanu veicot attiecībā uz sūtījumu procentuālo daļu, kas mazāka par 100 %. Lai gan sūtījumu procentuālā daļa, kādu aptver identitātes pārbaudes, fiziskas pārbaudes un paraugu ņemšana, ko veic kontroles iestādes un kontroles institūcijas trešās valstīs, atšķiras no procentuālās daļas, kādu aptver minētās darbības, ko veic dalībvalstu kompetentās iestādes, kontroļu efektivitāti tas neietekmē.

(7)

Identitātes pārbaudes, fiziskas pārbaudes un paraugu ņemšana, kas aptvertu mazāku procentuālo daļu no augsta riska produktu sūtījumiem, ļautu samazināt kontroles izmaksas operatoriem, kontroles iestādēm un kontroles institūcijām, kas darbojas trešās valstīs, un dalībvalstu kompetentajām iestādēm, un tas varētu pazemināt bioloģisko produktu galapatēriņa cenas Savienībā, ņemot vērā to, ka bioloģisko produktu salīdzinoši augstās galapatēriņa cenas ir viens no galvenajiem šķēršļiem, kas kavē bioloģisko produktu pieprasījuma palielināšanos Savienībā.

(8)

Turklāt samazināts augsta riska produktu sūtījumu identitātes pārbaužu, fizisku pārbaužu un paraugu ņemšanas skaits novērstu apjoma un vērtības nepamatotu samazināšanos tirdzniecībā starp šo augsta riska produktu izcelsmes trešo valsti un Savienību.

(9)

Tāpēc jākoncentrējas uz tādu augsta riska produktu kontroli, kuru izcelsme ir noteiktās trešās valstīs, un jāparedz, ka augsta riska produktu sarakstā ir norādīta minēto produktu izcelsmes valsts, kā arī minēto produktu sūtījumu procentuālā daļa, kāda jāaptver identitātes pārbaudēm, fiziskām pārbaudēm un paraugu ņemšanai.

(10)

Saskaņā ar Deleģētās regulas (ES) 2021/2306 6. panta 2. punktu attiecībā uz katru augsta riska produktu sūtījumu, ko paredzēts importēt Savienībā, robežkontroles punktos un punktos, kuros notiek laišana brīvā apgrozībā, veic sistemātiskas identitātes pārbaudes, fiziskas pārbaudes un reprezentatīvu paraugu ņemšanu. Lai nodrošinātu konsekventu pieeju augsta riska bioloģisko produktu un pārejas produktu sūtījumu pārbaužu biežumam, šī prasība būtu jāsalāgo ar pieeju, kas jāievēro saskaņā ar Deleģēto regulu (ES) 2021/1698.

(11)

Tāpēc Deleģētā regula (ES) 2021/1698 un Deleģētā regula (ES) 2021/2306 būtu attiecīgi jāgroza,

1)

regulas 8. pantu aizstāj ar šādu:

2)

regulas 16. panta 6. punkta pirmo teikumu aizstāj ar šādu:

“Attiecībā uz 8. pantā minēto augsta riska produktu sūtījumiem attiecīgā kontroles iestāde vai kontroles institūcija fiziskas pārbaudes veic un vismaz vienu reprezentatīvu paraugu ņem saskaņā ar piemērojamo procentuālo daļu, kas noteikta 8. pantā minētajā īstenošanas aktā.”