European flag

Publicatieblad
van de Europese Unie

NL

L-serie


2024/2858

13.11.2024

VERORDENING (EU) 2024/2858 VAN DE COMMISSIE

van 12 november 2024

tot wijziging van Verordening (EU) 2019/1871 wat betreft de toepassing van actiedrempels voor nitrofuranen en metabolieten daarvan in collageen

(Voor de EER relevante tekst)

DE EUROPESE COMMISSIE,

Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,

Gezien Verordening (EG) nr. 470/2009 van het Europees Parlement en de Raad van 6 mei 2009 tot vaststelling van communautaire procedures voor het vaststellen van grenswaarden voor residuen van farmacologisch werkzame stoffen in levensmiddelen van dierlijke oorsprong, tot intrekking van Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad en tot wijziging van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad en van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad (1), en met name artikel 18,

Overwegende hetgeen volgt:

(1)

Bij Verordening (EU) 2019/1871 van de Commissie (2) zijn actiedrempels vastgesteld voor bepaalde niet-toegelaten farmacologisch werkzame stoffen in levensmiddelen van dierlijke oorsprong waarvoor geen maximumwaarden voor residuen zijn vastgesteld. Voor semicarbazide (SEM), een metaboliet van nitrofurazon (een nitrofuran), wordt voor bepaalde verwerkte producten van dierlijke oorsprong vrijstelling van de toepassing van een actiedrempel verleend, tenzij andere nitrofuranen of metabolieten daarvan samen met SEM in die verwerkte producten worden aangetroffen.

(2)

Op basis van door exploitanten van levensmiddelenbedrijven en andere belanghebbenden verstrekte gegevens en informatie met betrekking tot onderzoeken naar de parameters en factoren in de verwerkingsstappen die tijdens de verwerking leiden tot de vorming van SEM in die verwerkte producten, kan er als gevolg van de verwerking ook een hoger niveau van SEM worden aangetroffen in collageen en houdt dat niveau geen verband met het illegale gebruik van nitrofuranen. Daarom moet wat de handhaving van actiedrempels voor SEM betreft, collageen worden toegevoegd aan de vrijgestelde verwerkte producten van dierlijke oorsprong.

(3)

Aangezien exploitanten van levensmiddelenbedrijven en andere belanghebbenden de gevraagde gegevens en informatie binnen de in voetnoot 2 van de bijlage bij Verordening (EU) 2019/1871 vermelde termijn hebben verstrekt en deze toereikend zijn, moet deze eis worden geschrapt.

(4)

Verordening (EU) 2019/1871 moet dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(5)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,

HEEFT DE VOLGENDE VERORDENING VASTGESTELD:

Artikel 1

Voetnoot 2 in de tabel in de bijlage bij Verordening (EU) 2019/1871 wordt vervangen door:

“(2)

Aangezien SEM ten gevolge van de verwerking in niveaus boven de actiedrempel voorkomt in gelatine, collageen, collageenhydrolysaat, producten van gehydrolyseerd kraakbeen, producten van gesproeidroogd bloed, wei- en melkproteïneconcentraten, caseïnaten en melkpoeder (met uitzondering van volledige zuigelingenvoeding en opvolgzuigelingenvoeding), zijn alleen niveaus van AOZ, AMOZ, AHD en DNSH boven de actiedrempel een duidelijke indicatie van illegaal gebruik van nitrofuranen en metabolieten daarvan. De actiedrempel van 0,5 μg/kg voor SEM in gelatine, collageen, collageenhydrolysaat, producten van gehydrolyseerd kraakbeen, producten van gesproeidroogd bloed, wei- en melkproteïneconcentraten, caseïnaten en melkpoeder (met uitzondering van volledige zuigelingenvoeding en opvolgzuigelingenvoeding) wordt alleen toegepast wanneer illegaal gebruik van nitrofurazon of SEM is vastgesteld, d.w.z. wanneer nog ten minste één andere nitrofuranmetaboliet is gevonden.”.

Artikel 2

Deze verordening treedt in werking op de twintigste dag na die van de bekendmaking ervan in het Publicatieblad van de Europese Unie.

Deze verordening is verbindend in al haar onderdelen en is rechtstreeks toepasselijk in elke lidstaat.

Gedaan te Brussel, 12 november 2024.

Voor de Commissie

De voorzitter

Ursula VON DER LEYEN


(1)   PB L 152 van 16.6.2009, blz. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/470/oj.

(2)  Verordening (EU) 2019/1871 van de Commissie van 7 november 2019 betreffende actiedrempels voor niet-toegelaten farmacologisch werkzame stoffen in levensmiddelen van dierlijke oorsprong en tot intrekking van Beschikking 2005/34/EG (PB L 289 van 8.11.2019, blz. 41, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2019/1871/oj).


ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2024/2858/oj

ISSN 1977-0758 (electronic edition)