|
24.1.2009 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
L 21/53 |
KOMISSION PÄÄTÖS
tehty 18 päivänä joulukuuta 2008,
otsonikerrosta heikentävistä aineista annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 2037/2000 mukaisesti välttämättömiin käyttötarkoituksiin sallittujen valvottavien aineiden määrien jakamisesta yhteisössä vuonna 2009
(tiedoksiannettu numerolla K(2008) 8398)
(Ainoastaan englannin, espanjan-, hollannin-, italian-, ranskan-, saksan- ja sloveeninkieliset tekstit ovat todistusvoimaisia)
(2009/52/EY)
EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO, joka
ottaa huomioon Euroopan yhteisön perustamissopimuksen,
ottaa huomioon otsonikerrosta heikentävistä aineista 29 päivänä kesäkuuta 2000 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 2037/2000 (1) ja erityisesti sen 3 artiklan 1 kohdan,
sekä katsoo seuraavaa:
|
(1) |
Euroopan yhteisössä on jo luovuttu kloorifluorihiilivetyjen, muiden täysin halogenoitujen kloorifluorihiilivetyjen, halonien, hiilitetrakloridin, 1,1,1-trikloorietaanin, osittain halogenoitujen bromifluorihiilivetyjen ja bromikloorimetaanin tuotannosta ja käytöstä. |
|
(2) |
Komission on kuitenkin joka vuosi päätettävä näiden valvottavien aineiden välttämättömistä käyttötarkoituksista, sallituista käyttömääristä sekä yrityksistä, jotka voivat käyttää aineita. |
|
(3) |
Otsonikerrosta heikentäviä aineita koskevan Montrealin pöytäkirjan, jäljempänä ’Montrealin pöytäkirja’, osapuolten päätöksessä IV/25 määrätään perusteista, joita komissio käyttää määrittäessään välttämättömiä käyttötarkoituksia ja salliessaan sellaisen tuotannon ja kulutuksen, joka on tarpeen valvottavien aineiden välttämättömiin käyttötarkoituksiin kunkin osapuolen osalta. |
|
(4) |
Montrealin pöytäkirjan osapuolet sallivat, että Euroopan yhteisössä voidaan tuottaa vuonna 2009 22 tonnia kloorifluorihiilivetyjä (CFC-yhdisteet) sellaisten inhalaatiosumutteiden valmistusta ja käyttöä varten, joita voidaan pitää päätöksessä IV/25 määriteltynä CFC-yhdisteiden välttämättömänä käyttötarkoituksena. |
|
(5) |
Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksessä XIX/18 sallitaan tuotanto ja kulutus, joka on tarpeen Montrealin pöytäkirjan liitteissä A, B ja C mainittujen valvottavien (ryhmissä II ja III lueteltujen) aineiden välttämättömiin laboratorio- ja analyysikäyttötarkoituksiin, jotka on lueteltu osapuolten seitsemättä kokousta koskevan kertomuksen liitteessä IV, ellei osapuolten kuudetta kokousta koskevan kertomuksen liitteessä II ja Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksissä VII/11, XI/15 ja XV/5 asetetuista edellytyksistä muuta johdu. Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksessä XVII/10 sallitaan tuotanto ja kulutus, joka on tarpeen Montrealin pöytäkirjan liitteessä E mainitun valvottavan aineen (metyylibromidi) kriittisiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin. |
|
(6) |
Kaikki jäsenvaltiot ovat kloorifluorihiilivetyjä sisältämättömien inhalaatiosumutteiden käyttöön siirtymistä edistäviä toimenpiteitä koskevassa Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksessä XII/2 olevan 3 kohdan mukaisesti ilmoittaneet Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle ne aktiiviset aineet, joiden osalta kloorifluorihiilivedyt (CFC-yhdisteet) eivät ole enää välttämättömiä Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa. |
|
(7) |
Asetuksen (EY) N:o 2037/2000 4 artiklan 4 kohdan 1 alakohdan b alakohdassa kielletään CFC-yhdisteiden käyttö ja markkinoille saattaminen, jollei tätä katsota välttämättömäksi asetuksen 3 artiklan 1 kohdassa määritellyissä olosuhteissa. Päätökset, joiden mukaan CFC-yhdisteiden käyttö ei ole välttämätöntä, ovat sen vuoksi vähentäneet CFC-yhdisteiden kysyntää Euroopan yhteisön markkinoille saatettavia inhalaatiosumutteita varten. Lisäksi asetuksen (EY) N:o 2037/2000 4 artiklan 6 kohdassa kielletään CFC-inhalaatiosumutetuotteiden tuonti ja markkinoille saattaminen, jollei näiden tuotteiden sisältämiä CFC-yhdisteitä katsota välttämättömiksi asetuksen 3 artiklan 1 kohdassa määritellyissä olosuhteissa. |
|
(8) |
Komissio on julkaissut ilmoituksen (2) niille jäsenvaltioissa toimiville yrityksille, jotka hakevat komissiolta lupaa käyttää valvottavia aineita välttämättömiin käyttötarkoituksiin yhteisössä vuonna 2009, ja komissio on saanut ilmoituksia valvottavien aineiden aiotusta välttämättömästä käytöstä vuonna 2009. |
|
(9) |
Tässä päätöksessä säädetyt toimenpiteet ovat asetuksen (EY) N:o 2037/2000 18 artiklan 1 kohdalla perustetun hallintokomitean lausunnon mukaisia, |
ON TEHNYT TÄMÄN PÄÄTÖKSEN:
1 artikla
1. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä I lueteltujen valvottavien aineiden (kloorifluorihiilivedyt 11, 12, 113, 114 ja 115) määrä, jonka vuonna 2009 saa käyttää välttämättömiin lääketieteellisiin tarkoituksiin Euroopan yhteisössä, on 21 360,00 ODP-kiloa (otsonia heikentävää ominaisvaikutusta ilmaiseva kerroin).
2. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä I lueteltujen valvottavien aineiden (kloorifluorihiilivedyt 11, 12, 113, 114 ja 115) ja ryhmässä II lueteltujen valvottavien aineiden (muut täysin halogenoidut kloorifluorihiilivedyt) määrä, jonka vuonna 2009 saa käyttää välttämättömiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin yhteisössä, on 60 280,8 ODP-kiloa.
3. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty III ryhmässä lueteltujen valvottavien aineiden (halonit) määrä, jonka vuonna 2009 saa käyttää välttämättömiin analyysitarkoituksiin yhteisössä, on 115,7 ODP-kiloa.
4. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä IV lueteltujen valvottavien aineiden (hiilitetrakloridi) määrä, jonka vuonna 2009 saa käyttää välttämättömiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin yhteisössä, on 129 390,8 ODP-kiloa.
5. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty V ryhmässä lueteltujen valvottavien aineiden (1,1,1-trikloorietaani) määrä, jonka vuonna 2009 saa käyttää välttämättömiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin Euroopan yhteisössä, on 355,65 ODP-kiloa.
6. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä VI lueteltujen valvottavien aineiden (metyylibromidi) määrä, jonka vuonna 2009 saa käyttää kriittisiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin yhteisössä, on 36,3 ODP-kiloa.
7. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä VII lueteltujen valvottavien aineiden (osittain halogenoidut bromifluorihiilivedyt) määrä, jonka vuonna 2009 saa käyttää välttämättömiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin yhteisössä, on 57,96 ODP-kiloa.
8. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä IX lueteltujen valvottavien aineiden (bromikloorimetaanin) määrä, jonka vuonna 2009 saa käyttää välttämättömiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin yhteisössä, on 11,088 ODP-kiloa.
2 artikla
Liitteessä I mainittuja kloorifluorihiilivetyjä sisältäviä inhalaatiosumutteita ei saa saattaa markkinoille maissa, joissa toimivaltainen viranomainen on päättänyt, etteivät kloorifluorihiilivetyjä sisältävät inhalaatiosumutteet ole välttämättömiä kyseisillä markkinoilla.
3 artikla
Seuraavia sääntöjä sovelletaan 1 päivän tammikuuta ja 31 päivän joulukuuta 2009 välisenä aikana:
|
1. |
Kloorifluorihiilivetyjen 11, 12, 113, 114 ja 115 kiintiöt välttämätöntä laboratorio- ja analyysikäyttöä varten myönnetään liitteessä II luetelluille yrityksille. |
|
2. |
Kloorifluorihiilivetyjen 11, 12, 113, 114 ja 115 ja muiden täysin halogenoitujen kloorifluorihiilivetyjen kiintiöt välttämätöntä laboratorio- ja analyysikäyttöä varten myönnetään liitteessä III luetelluille yrityksille. |
|
3. |
Halonien kiintiöt välttämätöntä laboratorio- ja analyysikäyttöä varten myönnetään liitteessä IV luetelluille yrityksille. |
|
4. |
Hiilitetrakloridin kiintiöt välttämätöntä laboratorio- ja analyysikäyttöä varten myönnetään liitteessä V luetelluille yrityksille. |
|
5. |
1,1,1-trikloorietaanin kiintiöt välttämätöntä laboratorio- ja analyysikäyttöä varten myönnetään liitteessä VI luetelluille yrityksille. |
|
6. |
Metyylibromidin kiintiöt kriittistä laboratorio- ja analyysikäyttöä varten myönnetään liitteessä VII luetelluille yrityksille. |
|
7. |
Osittain halogenoitujen bromifluorihiilivetyjen kiintiöt välttämätöntä laboratorio- ja analyysikäyttöä varten myönnetään liitteessä VIII luetelluille yrityksille. |
|
8. |
Bromikloorimetaanin kiintiöt välttämätöntä laboratorio- ja analyysikäyttöä varten myönnetään liitteessä IX luetelluille yrityksille. |
|
9. |
Kloorifluorihiilivetyjen 11, 12, 113, 114 ja 115, muiden täysin halogenoitujen kloorifluorihiilivetyjen, hiilitetrakloridin, 1,1,1-trikloorietaanin, osittain halogenoitujen bromifluorihiilivetyjen ja bromikloorimetaanin kiintiöt välttämätöntä käyttöä varten sekä metyylibromidin kiintiöt kriittistä laboratorio- ja analyysikäyttöä varten ovat liitteen X mukaiset. |
4 artikla
Tätä päätöstä sovelletaan 1 päivästä tammikuuta 2009, ja sen voimassaolo päättyy 31 päivänä joulukuuta 2009.
5 artikla
Tämä päätös on osoitettu seuraaville yrityksille:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tehty Brysselissä 18 päivänä joulukuuta 2008.
Komission puolesta
Stavros DIMAS
Komission jäsen
LIITE I
Kloorifluorihiilivetyjä sisältämättömien inhalaatiosumutteiden käyttöön siirtymistä edistäviä toimenpiteitä koskevassa Montrealin pöytäkirjan osapuolten kahdennentoista kokouksen päätöksessä XII/2 olevan 3 kohdan nojalla seuraavat maat ovat päättäneet, että koska käytössä on soveltuvia inhalaatiosumutteita, jotka eivät sisällä CFC-yhdisteitä, CFC-yhdisteet eivät enää ole pöytäkirjan mukaisesti ”välttämättömiä” seuraavien vaikuttavien aineiden yhteydessä:
EI-VÄLTTÄMÄTTÖMÄT AINEET
Lähde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12–2-3.asp
Taulukko 1
Lyhytvaikutteiset bronkodilatoivat beeta-agonistit
|
Maa |
Salbutamoli |
Terbutaliini |
Fenoteroli |
Orsiprenaliini |
Reproteroli |
Karbuteroli |
Heksoprenaliini |
Pirbuteroli |
Klenbuteroli |
Bitolteroli |
Prokateroli |
|
Itävalta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Bulgaria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Kypros |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Tšekki |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Tanska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Viro |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Suomi |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Ranska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Saksa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Kreikka |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Unkari |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Irlanti |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Italia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Latvia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Liettua |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Luxemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Malta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Alankomaat |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Puola |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Portugali |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Romania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Slovakia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Slovenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Espanja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Ruotsi |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Taulukko 2
Inhaloitavat steroidit
|
Maa |
Beklometasoni |
Deksametasoni |
Flunisolidi |
Flutikasoni |
Budesonidi |
Triamkinoloni |
|
Itävalta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Bulgaria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Kypros |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Tšekki |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Tanska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Viro |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Suomi |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Ranska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Saksa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Kreikka |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Unkari |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Irlanti |
X |
|
|
X |
|
|
|
Italia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Latvia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Liettua |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Luxemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Malta |
|
|
|
X |
X |
|
|
Alankomaat |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Puola |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Portugali |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Romania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Slovakia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Slovenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Espanja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Ruotsi |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
|
|
X |
|
|
Taulukko 3
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet
|
Maa |
Kromoglikaatti |
Nedokromiili |
|
Itävalta |
X |
X |
|
Belgia |
X |
X |
|
Bulgaria |
X |
X |
|
Kypros |
X |
X |
|
Tšekki |
X |
X |
|
Tanska |
X |
X |
|
Viro |
X |
X |
|
Suomi |
X |
X |
|
Ranska |
X |
X |
|
Saksa |
X |
X |
|
Kreikka |
X |
X |
|
Unkari |
X |
|
|
Irlanti |
|
|
|
Italia |
X |
X |
|
Latvia |
X |
X |
|
Liettua |
X |
X |
|
Luxemburg |
X |
|
|
Malta |
|
X |
|
Alankomaat |
X |
X |
|
Puola |
X |
X |
|
Portugali |
X |
|
|
Romania |
X |
X |
|
Slovakia |
X |
X |
|
Slovenia |
X |
X |
|
Espanja |
X |
X |
|
Ruotsi |
X |
X |
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
X |
X |
Taulukko 4
Bronkodilatoivat antikolinergit
|
Maa |
Ipratropiumbromidi |
Oksitropiumbromidi |
|
Itävalta |
X |
X |
|
Belgia |
X |
X |
|
Bulgaria |
X |
X |
|
Kypros |
X |
X |
|
Tšekki |
X |
X |
|
Tanska |
X |
X |
|
Viro |
X |
X |
|
Suomi |
X |
X |
|
Ranska |
X |
X |
|
Saksa |
X |
X |
|
Kreikka |
X |
X |
|
Unkari |
X |
X |
|
Irlanti |
X |
X |
|
Italia |
|
X |
|
Latvia |
X |
X |
|
Liettua |
X |
X |
|
Luxemburg |
X |
X |
|
Malta |
X |
X |
|
Alankomaat |
X |
X |
|
Puola |
X |
X |
|
Portugali |
X |
|
|
Romania |
X |
X |
|
Slovakia |
X |
X |
|
Slovenia |
X |
X |
|
Espanja |
X |
X |
|
Ruotsi |
X |
X |
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
X |
X |
Taulukko 5
Pitkävaikutteiset bronkodilatoivat beeta-agonistit
|
Maa |
Formoteroli |
Salmeteroli |
|
Itävalta |
X |
X |
|
Belgia |
X |
X |
|
Bulgaria |
X |
X |
|
Kypros |
X |
X |
|
Tšekki |
X |
X |
|
Tanska |
X |
X |
|
Viro |
X |
X |
|
Suomi |
X |
X |
|
Ranska |
X |
X |
|
Saksa |
X |
X |
|
Kreikka |
X |
X |
|
Unkari |
X |
X |
|
Irlanti |
X |
X |
|
Italia |
X |
X |
|
Latvia |
X |
X |
|
Liettua |
X |
X |
|
Luxemburg |
X |
X |
|
Malta |
X |
X |
|
Alankomaat |
X |
X |
|
Puola |
X |
X |
|
Portugali |
X |
X |
|
Romania |
X |
X |
|
Slovakia |
X |
X |
|
Slovenia |
X |
X |
|
Espanja |
X |
X |
|
Ruotsi |
X |
X |
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
X |
X |
Taulukko 6
Samassa inhalaatiosumutteessa olevat vaikuttavien aineiden yhdistelmät
|
Maa |
|
|
|
Itävalta |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Belgia |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Bulgaria |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Kypros |
|
|
|
Tšekki |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Tanska |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Viro |
|
|
|
Suomi |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Ranska |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Saksa |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Kreikka |
|
|
|
Unkari |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Irlanti |
|
|
|
Italia |
Budenosidi + Fenoteroli |
Flutikasoni + Salmeteroli |
|
Latvia |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Liettua |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Luxemburg |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Malta |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Alankomaat |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Puola |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Portugali |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Romania |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Slovakia |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Slovenia |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Espanja |
|
|
|
Ruotsi |
X Kaikki tuotteet |
|
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
|
LIITE II
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LÄÄKETIETEELLISET KÄYTTÖTARKOITUKSET
Ryhmässä I lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää astman ja muiden pitkäaikaisten ahtauttavien keuhkosairauksien hoitoon tarkoitetuissa inhalaattoriannostelupumpuissa, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
|
Chiesi Farmaceutici SpA (IT)
|
|
|
Valeas SpA Pharmaceuticals (IT)
|
|
|
(VARI) SpA – LINDAL Group Italia (IT)
|
LIITE III
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIO- JA ANALYYSITARKOITUKSET
Ryhmissä I ja II lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää välttämättömiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
|
Carlo Erba Réactifs-SDS (FR)
|
|
|
CNRS — Groupe de physique des solides (FR)
|
|
|
Harp International (UK)
|
|
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE)
|
|
|
Ineos Fluor (UK)
|
|
|
LGC Standards (DE)
|
|
|
Mallinckrodt Baker (NL)
|
|
|
Merck KGaA (DE)
|
|
|
Mikro + Polo (SI)
|
|
|
Panreac Química (ES)
|
|
|
Sigma Aldrich Chimie (FR)
|
|
|
Sigma Aldrich Company (UK)
|
|
|
Sigma Aldrich Logistik (DE)
|
|
|
Tazzetti Fluids (IT)
|
LIITE IV
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIO- JA ANALYYSITARKOITUKSET
Ryhmässä III lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää välttämättömiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
|
Airbus France (FR)
|
|
|
Ineos Fluor (UK)
|
|
|
Ministry of Defence (NL)
|
LIITE V
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIO- JA ANALYYSITARKOITUKSET
Ryhmässä IV lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää välttämättömiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
|
Acros Organics (BE)
|
|
|
Carlo Erba Réactifs-SDS (FR)
|
|
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE)
|
|
|
Institut Scientifique du Service Publique (BE)
|
|
|
Mallinckrodt Baker (NL)
|
|
|
Merck KGaA (DE)
|
|
|
Mikro + Polo (SI)
|
|
|
Panreac Quimica (ES)
|
|
|
Sigma Aldrich Chimie (FR)
|
|
|
Sigma Aldrich Company (UK)
|
|
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE)
|
|
|
Sigma Aldrich Logistik (DE)
|
|
|
VWR ISAS (FR)
|
LIITE VI
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIO- JA ANALYYSITARKOITUKSET
Ryhmässä V lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää välttämättömiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
|
Acros Organics (BE)
|
|
|
Merck KGaA (DE)
|
|
|
Mikro + Polo (SI)
|
|
|
Panreac Química (ES)
|
|
|
Sigma Aldrich Chimie (FR)
|
|
|
Sigma Aldrich Company (UK)
|
|
|
Sigma Aldrich Logistik (DE)
|
LIITE VII
KRIITTISET LABORATORIO- JA ANALYYSITARKOITUKSET
Ryhmässä VI lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää kriittisiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
|
Sigma Aldrich Chimie (FR)
|
|
|
Sigma Aldrich Company (UK)
|
|
|
Sigma Aldrich Logistik (DE)
|
LIITE VIII
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIO- JA ANALYYSITARKOITUKSET
Ryhmässä VII lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää välttämättömiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
|
Ineos Fluor (UK)
|
|
|
Sigma Aldrich Logistik (DE)
|
|
|
Solvay Organics (DE)
|
LIITE IX
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIO- JA ANALYYSITARKOITUKSET
Ryhmässä IX lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää välttämättömiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
|
Ineos Fluor (UK)
|
|
|
Sigma Aldrich Chimie (FR)
|
|
|
Sigma Aldrich Company (UK)
|
|
|
Sigma Aldrich Logistik (DE)
|
LIITE X
Tätä liitettä ei julkaista, koska se sisältää luottamuksellista kaupallista tietoa.