<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><CONCLUSION NNC="YES" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="http://formex.publications.europa.eu/schema/formex-04.cj-20080212.xd"><BIB.CONCLUSION><REF.CASE FILE="ECRCJ1994ITA.0300094701.case.xml"><NO.CASE>C-268/93</NO.CASE></REF.CASE><NO.CELEX>61993C0268</NO.CELEX><NO.SEQ>0014.0001</NO.SEQ><PAGE.FIRST>948</PAGE.FIRST><PAGE.SEQ>1</PAGE.SEQ><PAGE.LAST>949</PAGE.LAST><PAGE.TOTAL>2</PAGE.TOTAL></BIB.CONCLUSION><CURR.TITLE><LEFT>CONCLUSIONI DELL'AVV. GEN. DARMON — CAUSA C-268/93</LEFT><RIGHT>COMMISSIONE / SPAGNA</RIGHT></CURR.TITLE><CONTENTS.CONCLUSION><TITLE><TI><P><HT TYPE="UC">Conclusioni dell'avvocato generale</HT></P><P><HT TYPE="UC">Marco Darmon</HT></P><P>presentate l'<DATE ISO="19940208">8 febbraio 1994</DATE><NOTE NOTE.ID="E0001" NUMBERING="STAR"><P>Lingua originale: il francese.</P></NOTE></P></TI></TITLE><P><HT TYPE="ITALIC">Signor Presidente,</HT></P><P><HT TYPE="ITALIC">Signori Giudici,</HT></P><NP><NO.P>1.</NO.P><TXT>Con il presente ricorso vi si chiede di dichiarare che, non avendo comunicato alla Commissione le disposizioni legislative, regolamentari e amministrative necessarie per conformarsi alla direttiva del Consiglio <DATE ISO="19880607">7 giugno 1988</DATE>,88/320/CEE, concernente l'ispezione e la verifica della buona prassi di laboratorio (BPL)<NOTE NOTE.ID="E0002" NUMBERING.CONTINUED="YES"><P><REF.DOC.OJ COLL="L" NO.OJ="145" DATE.PUB="1988" PAGE.FIRST="35">GU L 145, pag. 35</REF.DOC.OJ>.</P></NOTE>, il Regno di Spagna è venuto meno agli obblighi ad esso incombenti in forza del Trattato CEE.</TXT></NP><NP><NO.P>2.</NO.P><TXT>Questa direttiva ha come sfera di applicazione ratione materiae <QUOT.START ID="QS0001" REF.END="QE0001" CODE="00AB"/>(...) l'ispezione e la verifica delle procedure organizzative e delle condizioni alle quali sono programmate, svolte, registrate e comunicate le ricerche di laboratorio per le prove non cliniche effettuate ai fini previsti dalla regolamentazione e volte a valutare gli effetti sull'uomo, sugli animali e sull'ambiente di tutti i prodotti chimici (quali ad esempio cosmetici, prodotti chimici per l'industria, prodotti medicinali, additivi alimentari, additivi per la mangimistica, antiparassitari)<QUOT.END ID="QE0001" REF.START="QS0001" CODE="00BB"/><NOTE NOTE.ID="E0003" NUMBERING.CONTINUED="YES"><P>Art. 1 della direttiva.</P></NOTE>.</TXT></NP><NP><NO.P>3.</NO.P><TXT>Ai termini dell'art. 9 la direttiva andava recepita da parte degli Stati membri entro il <DATE ISO="19890101">1<HT TYPE="SUP">o</HT> gennaio 1989</DATE> e la Commissione ne doveva essere informata immediatamente.</TXT></NP><NP><NO.P>4.</NO.P><TXT>Non avendo ricevuto comunicazione di alcun provvedimento di recepimento da parte del Regno di Spagna, il <DATE ISO="19900404">4 aprile 1990</DATE> la Commissione iniziava contro questo Stato il procedimento di cui all'art. 169 del Trattato. Poi, essendo la lettera di diffida rimasta senza risposta, il <DATE ISO="19920210">10 febbraio 1992</DATE> la Commissione inviava un parere motivato.</TXT></NP><NP><NO.P>5.</NO.P><TXT>Il Regno di Spagna chiede il rigetto del ricorso osservando che <QUOT.START ID="QS0002" REF.END="QE0002" CODE="00AB"/>il recepimento della direttiva 88/320/CEE è connesso a quello della direttiva 87/18/CEE<NOTE NOTE.ID="E0004" NUMBERING.CONTINUED="YES"><P>Direttiva del Consiglio <DATE ISO="19861218">18 dicembre 1986</DATE> concernente il rav-vicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari ed amministrative relative all'applicazione dei principi di buone prrassi di laboratorio e al controllo della loro applicazione per e prove sulle sostanze chimiche (<REF.DOC.OJ COLL="L" NO.OJ="015" DATE.PUB="1987" PAGE.FIRST="29">GU 1987, L 15, pag. 29</REF.DOC.OJ>).</P></NOTE>, nel senso che la seconda presuppone la prima, in quanto l'ispezione e la verifica rese obbligatorie dalla direttiva 88/320/CEE sono basate sui principi stabilitidalla direttiva 87/18/CEE<QUOT.END ID="QE0002" REF.START="QS0002" CODE="00BB"/><NOTE NOTE.ID="E0005" NUMBERING.CONTINUED="YES"><P>Controricorso, pag. 2 della versione francese.</P></NOTE>.</TXT></NP><?PAGE NO="I-949"?><NP><NO.P>6.</NO.P><TXT>Quest'ultima sarebbe stata appena recepita ed il regio decreto di recepimento della direttiva 88/320 dovrebbe poter essere emanato e comunicato alla Commissione <QUOT.START ID="QS0003" REF.END="QE0003" CODE="00AB"/>quanto prima<QUOT.END ID="QE0003" REF.START="QS0003" CODE="00BB"/>.</TXT></NP><NP><NO.P>7.</NO.P><TXT>La direttiva 87/18 andava recepita al più tardi il <DATE ISO="19880630">30 giugno 1988</DATE> e nei confronti del Regno del Spagna è stato promosso un procedimento per inadempimento per non aver ottemperato a questo termine<NOTE NOTE.ID="E0006" NUMBERING.CONTINUED="YES"><P>Causa C-294/93.</P></NOTE>. Secondo la Commissione questa direttiva è stata recepita con gli adeguati provvedimenti grazie al regio decreto <DATE ISO="19930528">28 maggio 1993</DATE>, n. 822. Dopo la rinuncia agli atti la causa è stata cancellata dal ruolo con ordinanza del presidente della Corte <DATE ISO="19930922">22 settembre 1993</DATE>.</TXT></NP><NP><NO.P>8.</NO.P><TXT>Al contrario non è in alcun modo provato che la direttiva 88/320, la sola di cui trattasi nel caso di specie, sia stata recepita. Il Regno di Spagna ammette invece che lavori preparatori per l'elaborazione di una bozza di decreto sono in corso presso la direzione generale Farmaceutici del ministero della Sanità e del Consumo<NOTE NOTE.ID="E0007" NUMBERING.CONTINUED="YES"><P>Controreplica, pag. 2 della versione francese.</P></NOTE>.</TXT></NP><NP><NO.P>9.</NO.P><TXT>Dalla vostra costante giurisprudenza emerge che:</TXT><P><QUOT.S LEVEL="1"><P><QUOT.START ID="QS0004" REF.END="QE0004" CODE="00AB"/>(...) uno Stato membro non può eccepire disposizioni, prassi o situazioni del suo ordinamento giuridico o finanziario interno per giustificare il mancato rispetto degli obblighi dei termini imposti dalle direttive (...)<QUOT.END ID="QE0004" REF.START="QS0004" CODE="00BB"/><NOTE NOTE.ID="E0008" NUMBERING.CONTINUED="YES"><P>Sentenza <DATE ISO="19910611">11 giugno 1991</DATE>, causa <REF.DOC.ECR EDITION="GEN" NO.CASE="C-290/89" YEAR="1991" PAGE.ECR="I-2851">C-290/89, Commissione/Belgio (Racc. pag. I-2851, punto 9)</REF.DOC.ECR>.</P></NOTE>.</P></QUOT.S></P></NP><NP><NO.P>10.</NO.P><TXT>Rilevo ancora, unicamente ad abundantiam, che uno Stato membro non può giustificare il mancato recepimento di una direttiva con il ritardo accumulato nell'emanazione di provvedimenti di recepimento di una direttiva precedente.</TXT></NP><NP><NO.P>11.</NO.P><TXT>Ne consegue che l'inadempimento rimproverato dalla Commissione al Regno del Spagna è comprovato. Vi invito pertanto a dichiararlo ed a condannare lo Stato convenuto alle spese.</TXT></NP></CONTENTS.CONCLUSION></CONCLUSION>