European flag

Úradný vestník
Európskej únie

SK

Séria L


2024/2950

3.12.2024

VYKONÁVACIE ROZHODNUTIE KOMISIE (EÚ) 2024/2950

z 29. novembra 2024,

ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 odkladá skončenie platnosti schválenia N,N-dietyl-3-metylbenzamidu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 19

(Text s významom pre EHP)

EURÓPSKA KOMISIA,

so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012 z 22. mája 2012 o sprístupňovaní biocídnych výrobkov na trhu a ich používaní (1), a najmä na jeho článok 14 ods. 5,

po porade so Stálym výborom pre biocídne výrobky,

keďže:

(1)

N,N-dietyl-3-metylbenzamid bol zaradený do prílohy I k smernici Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (2) ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 19 za podmienok stanovených v uvedenej prílohe.

(2)

V súlade s článkom 86 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 sa N,N-dietyl-3-metylbenzamid považoval za schválený podľa uvedeného nariadenia ku dňu jeho zaradenia do prílohy I k smernici Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES. Platnosť tohto schválenia sa mala skončiť 31. júla 2022.

(3)

V súlade s článkom 13 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 bola 26. januára 2021 predložená žiadosť o obnovenie schválenia N,N-dietyl-3-metylbenzamidu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 19 (ďalej len „žiadosť“).

(4)

Hodnotiaci príslušný orgán Francúzska 4. júna 2021 informoval Komisiu, že na základe jeho rozhodnutia podľa článku 14 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 je potrebné úplné hodnotenie žiadosti. Podľa článku 8 ods. 1 uvedeného nariadenia má hodnotiaci príslušný orgán vykonať úplné hodnotenie žiadosti do 365 dní od jej validácie.

(5)

Hodnotiaci príslušný orgán môže v súlade s článkom 8 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 podľa potreby požiadať žiadateľa o poskytnutie dostatočných údajov na vykonanie hodnotenia. V takom prípade sa plynutie 365-dňovej lehoty pozastaví na obdobie, ktoré nesmie celkovo presiahnuť 180 dní, pokiaľ charakter požadovaných údajov alebo výnimočné okolnosti neodôvodňujú dlhšie pozastavenie.

(6)

Európska chemická agentúra (ďalej len „agentúra“) má do 270 dní od prijatia odporúčania hodnotiaceho príslušného orgánu vypracovať v súlade s článkom 14 ods. 3 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 stanovisko k obnoveniu schválenia účinnej látky a predložiť ho Komisii.

(7)

Podľa vykonávacieho rozhodnutia Komisie (EÚ) 2021/2146 (3) bolo skončenie platnosti schválenia N,N-dietyl-3-metylbenzamidu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 19 odložené na 31. januára 2025, aby sa poskytol dostatočný čas na preskúmanie žiadosti.

(8)

Hodnotiaci príslušný orgán 26. júna 2024 informoval Komisiu, že predpokladá, že hodnotiacu správu o obnovení schválenia predloží agentúre v treťom štvrťroku 2025.

(9)

Platnosť schválenia sa tak z dôvodov, na ktoré žiadateľ nemá vplyv, skončí pravdepodobne pred prijatím rozhodnutia o jeho obnovení. Skončenie platnosti schválenia je preto vhodné znovu odložiť o obdobie dostatočne dlhé na to, aby bolo možné dokončiť preskúmanie žiadosti. Vzhľadom na lehoty, ktoré hodnotiaci príslušný orgán potrebuje na hodnotenie a agentúra na vypracovanie a predloženie svojho stanoviska, ako aj na čas, ktorý Komisia potrebuje na rozhodnutie o tom, či možno schválenie N,N-dietyl-3-metylbenzamidu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 19 obnoviť, by sa skončenie platnosti malo odložiť na 31. januára 2027.

(10)

Po ďalšom odložení skončenia platnosti schválenia zostáva N,N-dietyl-3-metylbenzamid naďalej schválený na použitie v biocídnych výrobkoch typu 19 za podmienok stanovených v prílohe I k smernici 98/8/ES,

PRIJALA TOTO ROZHODNUTIE:

Článok 1

Skončenie platnosti schválenia N,N-dietyl-3-metylbenzamidu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 19 stanovené v prílohe I k smernici 98/8/ES sa odkladá na 31. januára 2027.

Článok 2

Toto rozhodnutie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom nasledujúcim po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

V Bruseli 29. novembra 2024

Za Komisiu

predsedníčka

Ursula VON DER LEYEN


(1)   Ú. v. EÚ L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(2)  Smernica Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES zo 16. februára 1998 o uvádzaní biocídnych výrobkov na trh (Ú. v. ES L 123, 24.4.1998, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).

(3)  Vykonávacie rozhodnutie Komisie (EÚ) 2021/2146 z 3. decembra 2021, ktorým sa odkladá dátum skončenia platnosti schválenia N,N-dietyl-3-metylbenzamidu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 19 (Ú. v. EÚ L 433, 6.12.2021, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2021/2146/oj).


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/2950/oj

ISSN 1977-0790 (electronic edition)