AN COIMISIÚN EORPACH
An Bhruiséil,27.4.2023
COM(2023) 222 final
IARSCRÍBHINN
a ghabhann leis an
Togra le haghaidh Rialachán ó Pharlaimint na hEorpa agus ón gComhairle
maidir leis an deimhniú forlíontach aonadach le haghaidh táirgí íocshláinte, agus lena leasaítear Rialachán (AE) 2017/1001, Rialachán (CE) Uimh. 1901/2006 chomh maith le Rialachán (AE) Uimh. 608/2013
{SEC(2023) 172 final} - {SWD(2023) 117 final} - {SWD(2023) 118 final} - {SWD(2023) 119 final}
IARSCRÍBHINN II
Foirm chaighdeánach le haghaidh fógra a thabhairt de bhun Airteagal 5(3), pointí (b) agus (c).
|
Cuir tic sa bhosca iomchuí |
□ Fógra nua □ Fógra atá ann cheana a nuashonrú |
|
|
(a)Ainm agus seoladh an déantóra |
… |
|
|
(b)Cuspóir an déanaimh |
□ Onnmhairiú □ Stóráil □ Onnmhairiú agus stóráil |
|
|
(c)An Ballstát ina bhfuil an déanamh le tarlú agus an Ballstát ina bhfuil an chéad ghníomh gaolmhar (más ann dó) le tarlú roimh an déanamh |
Ballstáit an déanaimh |
|
|
(d) |
(Ballstát an chéad ghnímh ghaolmhair (más ann dó)) |
|
|
(e)Uimhir an deimhnithe a bhfuil éifeacht leis i mBallstát an déanaimh agus uimhir an deimhnithe arna dheonú i mBallstát an chéad ghnímh ghaolmhair (más ann dó) roimh an déanamh |
Deimhniú aonadach a bhfuil éifeacht leis i mBallstát an déanaimh |
|
|
(Deimhniú Bhallstát an chéad ghnímh ghaolmhair (más ann dó)) |
||
|
(f)Maidir le táirgí íocshláinte a bheidh le honnmhairiú chuig tríú tíortha, uimhir thagartha de chuid údarú margaíochta, nó de chuid coibhéis údaraithe den sórt sin, i ngach tríú tír onnmhairiúcháin |
||
|
(g) |
||
|
(h) |
||