L_202600155LV.000101.fmx.xml

EIROPAS KOMISIJA,

ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1831/2003 (2003. gada 22. septembris) par dzīvnieku ēdināšanā lietotām piedevām (1) un jo īpaši tās 9. panta 2. punktu,

tā kā:

(1)	Regula (EK) Nr. 1831/2003 noteic, ka piedevu lietošanai dzīvnieku ēdināšanā ir vajadzīga atļauja, un paredz šādas atļaujas piešķiršanas un atjaunošanas pamatojumu un kārtību.

(2)	Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2015/502 (2) Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 preparātu uz 10 gadiem atļāva lietot par piena govju barības piedevu.

(3)

Saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1831/2003 14. panta 1. punktu ir iesniegts pieteikums, kurā lūgts atjaunot atļauju Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 preparātu lietot par piena govju barības piedevu; minēto piedevu lūgts klasificēt piedevu kategorijā “zootehniskās piedevas” un funkcionālajā grupā “zarnu floras stabilizatori”. Minētajam pieteikumam ir pievienotas Regulas (EK) Nr. 1831/2003 14. panta 2. punktā prasītās ziņas un dokumenti.

(4)

Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestāde (“Iestāde”) 2025. gada 18. marta atzinumā (3) secināja, ka ar pašlaik atļautajiem lietošanas nosacījumiem Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 preparāts joprojām ir piena govīm, patērētājiem un videi drošs. Iestāde arī secināja, ka Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 preparāts nav ādas vai acu kairinātājs un tas būtu jāuzskata par potenciālu ādas un elpceļu sensibilizatoru, un jebkāda caur ādu un elpceļiem notikusi eksponētība tai ir uzskatāma par risku. Iestāde norādīja, ka pieteikumā uz atļaujas atjaunošanu nav priekšlikuma grozīt vai papildināt sākotnējās atļaujas nosacījumus tā, lai tie ietekmētu piedevu iedarbīgumu. Tāpēc tā secināja, ka šīs atļaujas atjaunošanas sakarā piedevu iedarbīgumu novērtēt nav nepieciešams. Iestāde neuzskata, ka būtu vajadzīgas īpašas prasības veikt uzraudzību pēc preparāta laišanas tirgū.

(5)

Ar Regulu (EK) Nr. 1831/2003 izveidotā references laboratorija uzskatīja, ka secinājumi un ieteikumi, kas Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 preparāta kā barības piedevas analīzes metodes novērtējumā doti iepriekšējo atļauju sakarā, ir derīgi un piemērojami šim pieteikumam. Tātad saskaņā ar Komisijas Regulas (EK) Nr. 378/2005 (4) 5. panta 4. punkta c) apakšpunktu references laboratorijas novērtējuma ziņojums netiek prasīts.

(6)

Ņemot vērā iepriekš minēto, Komisija uzskata, ka Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 preparāts atbilst Regulas (EK) Nr. 1831/2003 5. pantā paredzētajiem nosacījumiem. Tātad šīs piedevas atļauja būtu jāatjauno. Turklāt Komisija uzskata, ka būtu jāīsteno pienācīgi aizsargpasākumi, lai nepieļautu nelabvēlīgu ietekmi uz piedevas lietotāju veselību. Minētajiem aizsargpasākumiem nebūtu jāskar citas darbinieku drošības prasības, kas izriet no Savienības tiesību aktiem.

(7)	Atļauja Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 preparātu lietot par barības piedevu tiek atjaunota, tātad Īstenošanas regula (ES) 2015/502 būtu jāatceļ.

(8)	Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu,

IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

1. pants

Atļaujas atjaunošana

Pielikumā specificētā, pie piedevu kategorijas “zootehniskās piedevas” un funkcionālās grupas “zarnu floras stabilizatori” piederīgā preparāta atļauju atjauno ar minētajā pielikumā noteiktajiem nosacījumiem.

2. pants

Atcelšana

Īstenošanas regulu (ES) 2015/502 atceļ.

3. pants

Stāšanās spēkā

Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 2026. gada 23. janvārī

Komisijas vārdā –

priekšsēdētāja

Ursula VON DER LEYEN

(2) Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2015/502 (2015. gada 24. marts) par atļauju lietot preparātu Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 par barības piedevu piena govīm (atļaujas turētājs uzņēmums Micron Bio-Systems Ltd, ko pārstāv FF Chemicals BV) (OV L 79, 25.3.2015., 57. lpp., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/502/oj).

(4) Komisijas Regula (EK) Nr. 378/2005 (2005. gada 4. marts) par sīki izstrādātiem noteikumiem, lai piemērotu Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1831/2003 attiecībā uz Kopienas references laboratorijas pienākumiem un uzdevumiem saistībā ar pārtikas piedevu atļauju pieteikumiem (OV L 59, 5.3.2005., 8. lpp., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/378/oj).