(1)

IPBC kanti Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 98/8/EÜ (2) I lisasse toimeainena kasutamiseks tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides. Seepärast loeti see toimeaine määruse (EL) nr 528/2012 artikli 86 kohaselt kuni 30. juunini 2020 heakskiidetuks, kui direktiivi 98/8/EÜ I lisas sätestatud tingimused on täidetud.

(2)

Kooskõlas määruse (EL) nr 528/2012 artikli 13 lõikega 1 esitati 20. detsembril 2018 taotlus tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides IPBC kasutamise heakskiidu pikendamiseks (edaspidi „taotlus“).

(3)

11. aprillil 2019 teatas taotlust hindav Taani pädev asutus komisjonile, et kooskõlas määruse (EL) nr 528/2012 artikli 14 lõikega 1 on ta jõudnud otsusele, et taotlust on vaja täielikult hinnata. Kõnealuse määruse artikli 8 lõike 1 kohaselt hindab taotlust hindav pädev asutus taotlust täielikult 365 päeva jooksul pärast selle kinnitamist.

(4)

Määruse (EL) nr 528/2012 artikli 8 lõike 2 kohaselt võib taotlust hindav pädev asutus vajaduse korral nõuda, et taotleja esitaks hindamiseks piisavad andmed. Sel juhul peatatakse nimetatud 365-päevane tähtaeg maksimaalselt 180 päevaks, välja arvatud juhul, kui pikem peatamine on põhjendatud nõutavate andmete iseloomu või erakorraliste asjaoludega.

(5)

270 päeva jooksul pärast taotlust hindava pädeva asutuse soovituse saamist valmistab Euroopa Kemikaaliamet (edaspidi „kemikaaliamet“) ette arvamuse toimeaine heakskiidu uuendamise kohta ja esitab selle komisjonile vastavalt määruse (EL) nr 528/2012 artikli 14 lõikele 3.

(6)

Komisjoni rakendusotsusega (EL) 2019/1969 (3) lükati tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides IPBC kasutamise heakskiidu aegumise kuupäeva edasi 31. detsembrini 2022, et anda piisavalt aega taotluse läbivaatamiseks.

(7)

Komisjoni rakendusotsusega (EL) 2022/1485 (4) lükati täiendavalt edasi tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides 3-jodo-2-propünüül-butüülkarbamaadi (IPBC) kasutamise heakskiidu aegumiskuupäeva 31. juulini 2025, kuna taotlust hindav pädev asutus peab hindama täiendavaid andmeid, mida taotlejalt nõuti seoses muudele kui sihtorganismidele endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kindlakstegemise kriteeriumidega.

(8)

Taotlust hindav pädev asutus esitas pikendamise hindamisaruande kemikaaliametile 5. juulil 2024. Kemikaaliamet kavatseb esitada arvamuse toimeaine heakskiidu pikendamise kohta komisjonile 2025. aasta esimeses kvartalis.

(9)

Sellest tulenevalt on tõenäoline, et heakskiit aegub taotlejast sõltumatutel põhjustel enne, kui võetakse vastu otsus selle uuendamise kohta. Seega on asjakohane lükata heakskiidu aegumise kuupäeva täiendavalt edasi taotluse läbivaatamiseks piisava ajavahemiku võrra. Võttes arvesse tähtaegu, mis on ette nähtud kemikaaliametile arvamuse koostamiseks ja esitamiseks ning komisjonile otsustamiseks, kas pikendada tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides IPBC kasutamise heakskiitu, tuleks heakskiidu aegumise kuupäev edasi lükata 31. juulini 2026.

(10)

Tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides IPBC kasutamise heakskiit jääb pärast heakskiidu aegumiskuupäeva täiendavat edasilükkamist jõusse, kui on täidetud direktiivi 98/8/EÜ I lisas sätestatud nõuded ja tingimused,