(1)

Imidakloprid bol zaradený do prílohy I k smernici Európskeho parlamentu a Rady 98/8/ES (2) ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18. Podľa článku 86 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 sa preto považuje za látku schválenú do 30. júna 2023 podľa uvedeného nariadenia za podmienok stanovených v prílohe I k smernici 98/8/ES.

(2)

V súlade s článkom 13 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 boli 23. a 24. decembra 2021 predložené dve žiadosti o obnovenie schválenia imidaklopridu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 (ďalej len „žiadosti“).

(3)

Hodnotiaci príslušný orgán Nemecka 27. apríla 2022 informoval Komisiu, že na základe jeho rozhodnutia podľa článku 14 ods. 1 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 je potrebné úplné hodnotenie žiadosti. Podľa článku 8 ods. 1 uvedeného nariadenia má hodnotiaci príslušný orgán vykonať úplné hodnotenie žiadosti do 365 dní od jej validácie.

(4)

Hodnotiaci príslušný orgán môže v súlade s článkom 8 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 podľa potreby požiadať žiadateľa o poskytnutie dostatočných údajov na vykonanie hodnotenia. V takom prípade sa plynutie 365-dňovej lehoty pozastaví na obdobie, ktoré nesmie celkovo presiahnuť 180 dní, pokiaľ charakter požadovaných údajov alebo výnimočné okolnosti neodôvodňujú dlhšie pozastavenie.

(5)

Európska chemická agentúra (ďalej len „agentúra“) má v súlade s článkom 14 ods. 3 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 do 270 dní od prijatia odporúčania hodnotiaceho príslušného orgánu vypracovať stanovisko k obnoveniu schválenia účinnej látky a predložiť ho Komisii.

(6)

Podľa vykonávacieho rozhodnutia Komisie (EÚ) 2023/460 (3) bol dátum uplynutia platnosti schválenia imidaklopridu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 odložený na 31. decembra 2025, aby sa poskytol dostatočný čas na preskúmanie žiadostí.

(7)

Hodnotiaci príslušný orgán 26. februára 2025 informoval Komisiu o oneskorení hodnotenia z dôvodu potreby dodatočného času na dokončenie posudzovania vlastností narúšajúcich endokrinný systém. Hodnotiaci príslušný orgán predpokladá, že hodnotiacu správu o obnovení schválenia predloží agentúre v prvej polovici roku 2026.

(8)

Platnosť schválenia tak z dôvodov, na ktoré žiadatelia nemajú vplyv, uplynie pravdepodobne pred prijatím rozhodnutia o jeho obnovení. Dátum uplynutia platnosti schválenia je preto vhodné znovu odložiť o obdobie dostatočne dlhé na to, aby bolo možné žiadosti preskúmať. Vzhľadom na lehoty, ktoré hodnotiaci príslušný orgán potrebuje na hodnotenie a agentúra na vypracovanie a predloženie svojho stanoviska, ako aj na čas, ktorý Komisia potrebuje na rozhodnutie o tom, či sa má platnosť schválenia imidaklopridu na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 obnoviť, by sa dátum uplynutia platnosti mal odložiť na 31. decembra 2027.

(9)

Po ďalšom odložení dátumu uplynutia platnosti schválenia zostáva imidakloprid aj naďalej schválený na použitie v biocídnych výrobkoch typu 18 s výhradou splnenia podmienok stanovených v prílohe I k smernici 98/8/ES,