(1)

Imidakloprid je uvršten u Prilog I. Direktivi 98/8/EZ Europskog parlamenta i Vijeća (2) kao aktivna tvar za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 18. Stoga se, u skladu s člankom 86. Uredbe (EU) br. 528/2012, smatrao odobrenim do 30. lipnja 2023. na temelju te uredbe podložno uvjetima iz Priloga I. Direktivi 98/8/EZ.

(2)

Dana 23. i 24. prosinca 2021. podnesena su dva zahtjeva u skladu s člankom 13. stavkom 1. Uredbe (EU) br. 528/2012 za obnovu odobrenja imidakloprida za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 18 („zahtjevi”).

(3)

Njemačko nadležno ocjenjivačko tijelo obavijestilo je 27. travnja 2022. Komisiju o svojoj odluci, donesenoj u skladu s člankom 14. stavkom 1. Uredbe (EU) br. 528/2012, da je potrebno provesti potpuno ocjenjivanje zahtjevâ. U skladu s člankom 8. stavkom 1. te uredbe nadležno ocjenjivačko tijelo treba provesti potpuno ocjenjivanje zahtjeva u roku od 365 dana od njegova potvrđivanja.

(4)

U skladu s člankom 8. stavkom 2. Uredbe (EU) br. 528/2012, nadležno ocjenjivačko tijelo može, prema potrebi, zatražiti od podnositelja zahtjeva da dostavi dostatne podatke za provedbu ocjenjivanja. U tom se slučaju razdoblje od 365 dana suspendira na razdoblje koje ne smije trajati dulje od ukupno 180 dana, osim ako priroda traženih podataka ili iznimne okolnosti opravdavaju dulju suspenziju.

(5)

U roku od 270 dana od primitka preporuke nadležnog ocjenjivačkog tijela Europska agencija za kemikalije („Agencija”) treba pripremiti i Komisiji dostaviti mišljenje o obnovi odobrenja aktivne tvari u skladu s člankom 14. stavkom 3. Uredbe (EU) br. 528/2012.

(6)

Provedbenom odlukom Komisije (EU) 2023/460 (3) datum isteka odobrenja imidakloprida za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 18 odgođen je do 31. prosinca 2025. kako bi se omogućilo dostatno vrijeme za ispitivanje zahtjevâ.

(7)

Nadležno ocjenjivačko tijelo obavijestilo je 26. veljače 2025. Komisiju da je ocjenjivanje odgođeno jer je potrebno dodatno vrijeme kako bi se dovršilo ocjenjivanje svojstava endokrine disrupcije. Nadležno ocjenjivačko tijelo očekuje da će Agenciji podnijeti izvješće o ocjenjivanju obnove u prvoj polovini 2026.

(8)

Stoga će, iz razloga koji su izvan kontrole podnositeljâ zahtjeva, odobrenje vjerojatno isteći prije donošenja odluke o njegovoj obnovi. Stoga je primjereno dodatno odgoditi datum isteka odobrenja za razdoblje dovoljno za ispitivanje zahtjevâ. Uzimajući u obzir rokove za ocjenjivanje koje provodi nadležno ocjenjivačko tijelo, rokove za pripremu i dostavljanje mišljenja Agencije te za odluku Komisije o obnovi odobrenja imidakloprida za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 18, datum isteka odobrenja trebalo bi odgoditi do 31. prosinca 2027.

(9)

Nakon dodatne odgode datuma isteka odobrenja imidakloprid ostaje odobren za uporabu u biocidnim proizvodima vrste 18 podložno uvjetima iz Priloga I. Direktivi 98/8/EZ,