(1)

Imidaklopriid kanti Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 98/8/EÜ (2) I lisasse toimeainena kasutamiseks tooteliiki 18 kuuluvates biotsiidides. Seepärast loeti see määruse (EL) nr 528/2012 artikli 86 kohaselt heakskiidetuks kuni 30. juunini 2023, kui direktiivi 98/8/EÜ I lisas sätestatud tingimused olid täidetud.

(2)

23. ja 24. detsembril 2021 esitati kooskõlas määruse (EL) nr 528/2012 artikli 13 lõikega 1 kaks taotlust uuendada tooteliiki 18 kuuluvates biotsiidides imidaklopriidi kasutamise heakskiitu (edaspidi „taotlused“).

(3)

27. aprillil 2022 teatas taotlusi hindav Saksamaa pädev asutus komisjonile, et kooskõlas määruse (EL) nr 528/2012 artikli 14 lõikega 1 on ta jõudnud otsusele, et taotlusi on vaja täielikult hinnata. Kõnealuse määruse artikli 8 lõike 1 kohaselt hindab taotlust hindav pädev asutus taotlust täielikult 365 päeva jooksul pärast selle kinnitamist.

(4)

Määruse (EL) nr 528/2012 artikli 8 lõike 2 kohaselt võib taotlusi hindav pädev asutus vajaduse korral nõuda, et taotleja esitaks hindamiseks piisavad andmed. Sel juhul peatatakse nimetatud 365-päevane tähtaeg maksimaalselt 180 päevaks, välja arvatud juhul, kui pikem peatamine on põhjendatud nõutavate andmete iseloomu või erakorraliste asjaoludega.

(5)

270 päeva jooksul pärast taotlust hindava pädeva asutuse soovituse saamist valmistab Euroopa Kemikaaliamet (edaspidi „kemikaaliamet“) ette arvamuse toimeaine heakskiidu uuendamise kohta ja esitab selle komisjonile vastavalt määruse (EL) nr 528/2012 artikli 14 lõikele 3.

(6)

Komisjoni rakendusotsusega (EL) 2023/460 (3) lükati tooteliiki 18 kuuluvates biotsiidides imidaklopriidi kasutamise heakskiidu aegumise kuupäeva edasi 31. detsembrini 2025, et anda piisavalt aega taotluste läbivaatamiseks.

(7)

26. veebruaril 2025 teatas taotlusi hindav pädev asutus komisjonile, et hindamine viibib, kuna endokriinseid häireid põhjustavate omaduste hindamise lõpuleviimiseks on vaja täiendavat aega. Taotlusi hindav pädev asutus kavatseb esitada pikendamise hindamisaruande kemikaaliametile 2026. aasta esimeses pooles.

(8)

Sellest tulenevalt on tõenäoline, et heakskiit aegub taotlejatest sõltumatutel põhjustel enne, kui võetakse vastu otsus selle uuendamise kohta. Seega on asjakohane lükata heakskiidu aegumise kuupäeva veel edasi taotluste läbivaatamiseks piisava ajavahemiku võrra. Võttes arvesse tähtaegu, mis on ette nähtud taotlust hindavale pädevale asutusele hindamiseks, kemikaaliametile arvamuse ettevalmistamiseks ja esitamiseks ning komisjonile otsustamiseks, kas tooteliiki 18 kuuluvates biotsiidides imidaklopriidi kasutamise heakskiitu võib uuendada, tuleks heakskiidu aegumise kuupäeva edasi lükata 31. detsembrini 2027.

(9)

Tooteliiki 18 kuuluvates biotsiidides imidaklopriidi kasutamise heakskiit jääb pärast heakskiidu aegumiskuupäeva täiendavat edasilükkamist jõusse, kui on täidetud direktiivi 98/8/EÜ I lisas sätestatud nõuded ja tingimused,