(1)

Веществото имидаклоприд е включено в приложение I към Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета (2) като активно вещество за употреба в биоциди от продуктов тип 18. Поради това в съответствие с член 86 от Регламент (ЕС) № 528/2012 то се считаше за одобрено до 30 юни 2023 г. съгласно посочения регламент и при спазване на условията, определени в приложение I към Директива 98/8/ЕО.

(2)

На 23 и 24 декември 2021 г. в съответствие с член 13, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012 бяха подадени две заявления за подновяване на одобрението на имидаклоприд за употреба в биоциди от продуктов тип 18 („заявленията“).

(3)

На 27 април 2022 г. оценяващият компетентен орган на Германия уведоми Комисията за своето решение в съответствие с член 14, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012, че е необходима пълна оценка на заявленията. Съгласно член 8, параграф 1 от същия регламент оценяващият компетентен орган трябва да извърши пълна оценка на заявлението в рамките на 365 дни след неговото валидиране.

(4)

В съответствие с член 8, параграф 2 от Регламент (ЕС) № 528/2012 оценяващият компетентен орган може да изиска, когато е уместно, заявителят да предостави достатъчно данни за извършването на оценката. В такъв случай 365-дневният срок временно спира да тече за не повече от общо 180 дни, освен ако е оправдан по-дълъг период на спиране поради естеството на изисканите данни или поради изключителни обстоятелства.

(5)

В съответствие с член 14, параграф 3 от Регламент (ЕС) № 528/2012 в рамките на 270 дни след получаване на препоръката на оценяващия компетентен орган Европейската агенция по химикали („Агенцията“) изготвя и представя пред Комисията становище относно подновяването на одобрението на активното вещество.

(6)

С Решение за изпълнение (ЕС) 2023/460 на Комисията (3) датата на изтичане на срока на одобрението на имидаклоприд за употреба в биоциди от продуктов тип 18 беше отложена за 31 декември 2025 г. с цел да се предостави достатъчно време за разглеждане на заявленията.

(7)

На 26 февруари 2025 г. оценяващият компетентен орган уведоми Комисията, че има забавяне в изготвянето на оценката поради необходимостта от допълнително време за приключване на оценката на свойствата, нарушаващи функциите на ендокринната система. Оценяващият компетентен орган възнамерява да предостави на Агенцията доклада за оценка във връзка с подновяването през първата половина на 2026 г.

(8)

От изложеното по-горе става ясно, че поради причини извън контрола на заявителите има вероятност срокът на одобрението да изтече, преди да бъде взето решение относно подновяването му. Поради това е целесъобразно да се отложи датата на изтичане на срока на одобрението за срок, който ще бъде достатъчно дълъг, за да даде възможност за разглеждане на заявленията. Като се имат предвид сроковете за оценка от оценяващия компетентен орган, за изготвяне и предоставяне на становището от страна на Агенцията, както и времето, необходимо на Комисията за вземане на решение дали да поднови одобрението на имидаклоприд за употреба в биоциди от продуктов тип 18, датата на изтичане на срока следва да бъде отложена за 31 декември 2027 г.

(9)

След отлагането на датата на изтичане на срока на одобрението веществото имидаклоприд продължава да бъде одобрено за употреба в биоциди от продуктов тип 18, ако са спазени условията, определени в приложение I към Директива 98/8/ЕО,