2008D0185 — ET — 07.10.2016 — 010.001
Käesolev tekst on üksnes dokumenteerimisvahend ning sel ei ole mingit õiguslikku mõju. Liidu institutsioonid ei vastuta selle teksti sisu eest. Asjakohaste õigusaktide autentsed versioonid, sealhulgas nende preambulid, on avaldatud Euroopa Liidu Teatajas ning on kättesaadavad EUR-Lexi veebisaidil. Need ametlikud tekstid on vahetult kättesaadavad käesolevasse dokumenti lisatud linkide kaudu
|
KOMISJONI OTSUS, 21. veebruar 2008, Aujeszky haigusega seotud lisatagatiste kohta ühendusesiseses sigadega kauplemises ja Aujeszky haigust käsitleva teabe esitamise kriteeriumide kohta (teatavaks tehtud numbri K(2008) 669 all) (kodifitseeritud versioon) (EMPs kohaldatav tekst) (ELT L 059 4.3.2008, lk 19) |
Muudetud:
|
|
|
Euroopa Liidu Teataja |
||
|
nr |
lehekülg |
kuupäev |
||
|
L 163 |
34 |
24.6.2008 |
||
|
L 352 |
52 |
31.12.2008 |
||
|
L 73 |
22 |
19.3.2009 |
||
|
L 217 |
5 |
21.8.2009 |
||
|
L 118 |
63 |
12.5.2010 |
||
|
L 208 |
5 |
7.8.2010 |
||
|
L 260 |
19 |
5.10.2011 |
||
|
L 318 |
68 |
15.11.2012 |
||
|
KOMISJONI RAKENDUSOTSUS (EL) 2015/398, EMPs kohaldatav tekst 13. veebruar 2015, |
L 66 |
16 |
11.3.2015 |
|
|
KOMISJONI RAKENDUSOTSUS (EL) 2016/1782, EMPs kohaldatav tekst 5. oktoober 2016, |
L 272 |
90 |
7.10.2016 |
|
KOMISJONI OTSUS,
21. veebruar 2008,
Aujeszky haigusega seotud lisatagatiste kohta ühendusesiseses sigadega kauplemises ja Aujeszky haigust käsitleva teabe esitamise kriteeriumide kohta
(teatavaks tehtud numbri K(2008) 669 all)
(kodifitseeritud versioon)
(EMPs kohaldatav tekst)
(2008/185/EÜ)
Artikkel 1
Tõuaretuseks või tootmiseks ette nähtud sead, kes saadetakse Aujeszky haigusest vabadesse ja I lisas loetletud liikmesriikidesse või nende piirkondadesse, peavad olema pärit liikmesriikidest või nende piirkondadest, mis on loetletud kõnealuses lisas, või nad peavad vastama järgmistele lisatingimustele:
1) päritoluliikmesriigis tuleb Aujeszky haigusest kohustuslikus korras teatada;
2) päritoluliikmesriigis või selle piirkonnas peab olema pädeva asutuse järelevalve all kasutusel Aujeszky haiguse tõrje ja likvideerimise kava, mis vastab direktiivi 64/432/EMÜ artikli 9 lõikes 1 sätestatud kriteeriumidele. Selle kava alusel peavad sigade vedu ja liikumist käsitlevad asjakohased meetmed olema kasutusel selleks, et vältida haiguse levikut eri staatusega ettevõtete vahel;
3) sigade päritoluettevõttega seotud tingimused:
a) viimase 12 kuu jooksul ei ole kõnealuses ettevõttes registreeritud Aujeszky haiguse kliinilisi, patoloogilisi ega seroloogilisi tunnuseid;
b) sigade päritoluettevõttest viie kilomeetri raadiuses asuvates ettevõtetes ei ole kaheteistkümne kuu jooksul registreeritud Aujeszky haiguse kliinilisi, patoloogilisi ega seroloogilisi tunnuseid; seda sätet ei kohaldata siiski juhul, kui nendes ettevõtetes on pädeva asutuse järelevalve all ja vastavalt punktis 2 osutatud haigustõrjekavale korrapäraselt kohaldatud haiguse seire ja likvideerimise meetmeid ning need meetmed on tõhusalt takistanud haiguse levikut kõnealusesse ettevõttesse;
c) sigu ei ole vähemalt 12 kuu jooksul Aujeszky haiguse vastu vaktsineeritud;
d) sigu on vähemalt kahel korral ja vähemalt nelja kuu tagant kontrollitud seroloogiliste testidega ADV-gE või ADV-gB või ADV-gD antikehade või kogu Aujeszky haiguse viiruse vastu. See uuring peab olema tõestanud, et Aujeszky haigust ei esine ja et vaktsineeritud sigadel ei esine gE antikehasid;
e) viimase 12 kuu jooksul ei ole sigu toodud põllumajandusettevõttest, millel on Aujeszky haiguse osas madalam staatus, välja arvatud juhul, kui neid on selle haiguse suhtes kontrollitud ja kui on saadud negatiivne tulemus;
4) sead, mis viiakse ühest kohast teise:
a) ei ole vaktsineeritud;
b) peavad olema liikumisele vahetult eelneva 30 päeva jooksul eraldatud pädeva asutuse poolt heaks kiidetud ruumides nii, et nende sigade puhul hoitakse ära Aujeszky haiguse leviku oht;
c) peavad olema elanud päritoluettevõttes või samaväärse staatusega ettevõttes sünnist saati ning olema olnud päritoluettevõttes vähemalt
i) 30 päeva tootmiseks ette nähtud sigade puhul;
ii) 90 päeva aretuseks ette nähtud sigade puhul;
d) on negatiivsete tulemustega läbinud vähemalt kaks seroloogilist testi ADV-gB või ADV-gD või Aujeszky haiguse viiruse suhtes üldiselt nii, et iga testi vahel on vähemalt 30 päeva. Vähem kui nelja kuu vanuste sigade puhul võib kasutada ka seroloogilist testi ADV-gE suhtes. Viimase testi jaoks peavad proovid olema võetud 15 päeva enne vedu. Isolatsiooniüksuses kontrollitavate sigade arv peab olema piisav selleks, et
i) 2 % seropositiivsete sigade tuvastamine oleks tootmiseks ette nähtud sigade puhul isolatsiooniüksuses tagatud 95 % kindlusega;
ii) 0,1 % seropositiivsete sigade tuvastamine oleks tõuaretuseks ette nähtud sigade puhul isolatsiooniüksuses tagatud 95 % kindlusega.
Esimesed kaks testi ei ole siiski vajalikud, kui
i) punktis 2 osutatud kava raames on päritoluettevõttes 45 ja 170 päeva enne vedu läbi viidud seroloogiline uuring, mille käigus ilmnes Aujeszky haiguse antikehade puudumine ja et vaktsineeritud sigadel ei ole gE antikehasid;
ii) ühest kohast teise viidavad sead on päritoluettevõttes sünnist alates elanud;
iii) päritoluettevõttesse ei ole sigu toodud sellel ajal, kui ühest kohast teise viidavaid sigu on hoitud isolatsioonis.
Artikkel 2
Tapmiseks ette nähtud sead, kes saadetakse Aujeszky haigusest vabadesse ja I lisas loetletud liikmesriikidesse või nende piirkondadesse, peavad olema pärit liikmesriikidest või nende piirkondadest, mis on loetletud kõnealuses lisas, või nad peavad vastama järgmistele lisatingimustele:
1) päritoluliikmesriigis tuleb Aujeszky haigusest kohustuslikus korras teatada;
2) päritoluriigis või -piirkonnas on olemas Aujeszky haiguse kontrolli- ja likvideerimiskava, mis vastab artikli 1 punkti 2 kriteeriumidele;
3) kõik kõnealused sead tuleb vedada otse sihttapamajja ja
a) nad peavad olema pärit ettevõttest, mis vastab artikli 1 punktis 3 sätestatud tingimustele, või
b) nad peavad olema vaktsineeritud Aujeszky haiguse vastu vähemalt 15 päeva enne vedu ja pärinema päritoluettevõttest, kus
i) punktis 2 osutatud kava raames on viimase 12 kuu jooksul pädeva asutuse järelevalve all korrapäraselt kohaldatud Aujeszky haiguse seire ja likvideerimise meetmeid;
ii) nad on olnud vähemalt 30 päeva enne vedu ja artiklis 7 osutatud veterinaarsertifikaadi täitmise ajal ei ole tuvastatud mingeid Aujeszky haiguse kliinilisi või patoloogilisi tunnuseid, või
c) neid ei ole vaktsineeritud ja need pärinevad ettevõttest, kus
i) punktis 2 osutatud kava raames on viimase 12 kuu jooksul pädeva asutuse järelevalve all korrapäraselt kohaldatud Aujeszky haiguse seire ja likvideerimise meetmeid ja viimase kuue kuu jooksul ei ole registreeritud mingeid Aujeszky haiguse kliinilisi, patoloogilisi või seroloogilisi tunnuseid;
ii) Aujeszky haiguse vastu vaktsineerimine ja vaktsineeritud sigade sissetoomine on pädeva asutuse poolt keelatud, kuna ettevõte on kooskõlas punktis 2 osutatud kavaga saavutamas Aujeszky haiguse osas kõige kõrgemat staatust;
iii) nad on enne vedu elanud vähemalt 90 päeva.
Artikkel 3
Tõuaretuseks ette nähtud sead, mis on mõeldud saatmiseks II lisas loetletud liikmesriikidesse või piirkondadesse, kus on kasutusel heakskiidetud Aujeszky haiguse likvideerimiskavad, peavad
1) pärinema I lisas loetletud liikmesriikidest või piirkondadest või
2) pärinema:
a) II lisas loetletud liikmesriikidest või piirkondadest ja
b) põllumajandusettevõttest, mis vastab artikli 1 punkti 3 tingimustele, või
3) vastama järgmistele tingimustele:
a) päritoluliikmesriigis tuleb Aujeszky haigusest kohustuslikus korras teatada;
b) päritoluriigis või -piirkonnas on olemas Aujeszky haiguse kontrolli- ja likvideerimiskava, mis vastab artikli 1 punkti 2 kriteeriumidele;
c) viimase 12 kuu jooksul ei ole kõnealuste sigade päritoluettevõttes registreeritud Aujeszky haiguse kliinilisi, patoloogilisi või seroloogilisi tunnuseid;
d) sead peavad olema olnud eraldatud pädeva asutuse poolt heaks kiidetud ruumides 30 päeva enne ühest kohast teise viimist ning olema eraldatud selliselt, et vältida haiguse levimise ohtu;
e) sigadele peab olema tehtud negatiivsete tulemustega seroloogiline test gE antikehade tuvastamiseks. Proovid peavad viimase testi jaoks olema võetud 15 päeva enne vedu. Kontrollitavate sigade arv peab olema selline, et 2 % seropositiivsete sigade tuvastamine oleks tagatud 95 % kindlusega;
f) sead peavad olema päritoluettevõttes või samalaadse staatusega ettevõttes elanud sünnist alates ning peavad olema päritoluettevõttes olnud vähemalt 90 päeva.
Artikkel 4
Tootmiseks ette nähtud sead, mis on mõeldud saatmiseks II lisas loetletud liikmesriikidesse või piirkondadesse, kus on kasutusel heakskiidetud Aujeszky haiguse haigustõrjekavad, peavad
1) pärinema I lisas loetletud liikmesriikidest või piirkondadest või
2) pärinema:
a) II lisas loetletud liikmesriikidest või piirkondadest ja
b) põllumajandusettevõttest, mis vastab artikli 1 punkti 3 tingimustele, või
3) vastama järgmistele tingimustele:
a) päritoluliikmesriigis tuleb Aujeszky haigusest kohustuslikus korras teatada;
b) päritoluriigis või -piirkonnas on olemas Aujeszky haiguse kontrolli- ja likvideerimiskava, mis vastab artikli 1 punkti 2 kriteeriumitele;
c) viimase 12 kuu jooksul ei ole kõnealuste sigade päritoluettevõttes registreeritud Aujeszky haiguse kliinilisi, patoloogilisi või seroloogilisi tunnuseid;
d) päritoluettevõttes on 45–170 päeva enne vedu Aujeszky haiguse osas läbi viidud seroloogiline uuring, mis tõestab, et sigadel ei esine seda haigust ning et vaktsineeritud sigadel ei esine gE antikehasid;
e) sead peavad olema päritoluettevõttes elanud sünnist alates või olnud sellises ettevõttes vähemalt 30 päeva pärast seda, kui nad on sinna saabunud samaväärse staatusega ettevõttest, kus on läbi viidud punktis d osutatud seroloogilisele uuringule vastav uuring.
Artikkel 5
Sigadel Aujeszky haiguse seireks ja tuvastamiseks kooskõlas käesoleva otsusega läbi viidavad seroloogilised testid peavad vastama III lisas sätestatud tingimustele.
Artikkel 6
Ilma, et see piiraks direktiivi 64/432/EMÜ artikli 10 lõike 3 kohaldamist, peab iga liikmesriik kooskõlas IV lisas sätestatud ühtsete kriteeriumidega esitama vähemalt kord aastas teabe Aujeszky haiguse kohta, sealhulgas andmed II lisas loetletud liikmesriikides kasutatavate seire- ja likvideerimiskavade kohta ja selles lisas loetlemata liikmesriikide või piirkondade puhul, milles kohaldatakse siiski seire- ja likvideerimiskavasid, andmed nende kavade kohta.
Artikkel 7
1. Ilma, et see piiraks ühenduse õigusaktide veterinaarsertifikaate käsitlevate sätete kohaldamist, peab riiklik veterinaararst enne direktiivis 64/432/EMÜ sätestatud veterinaarsertifikaadi C osa täitmist I või II lisas loetletud liikmesriikidesse või piirkondadesse viimiseks ette nähtud sigade osas kindlaks tegema järgmise:
a) milline on vastava ettevõtte ja päritoluliikmesriigi või piirkonna staatus Aujeszky haiguse osas;
b) juhul, kui sead ei pärine liikmesriigist või piirkonnast, mis on Aujeszky haigusest vabaks tunnistatud, ettevõtte ja sihtliikmesriigi või piirkonna staatuse Aujeszky haiguse osas;
c) kõnealuste sigade vastavuse käesolevas otsuses sätestatud tingimustele.
2. I või II lisas loetletud liikmesriikidesse või piirkondadesse saadetavate sigade puhul esitatakse nendega kaasa pandava, direktiivi 64/432/EMÜ F lisas sätestatud näidise 2 kohase veterinaarsertifikaadi C osa punktis II.3.3.1 käesoleva otsuse asjakohase artikli number tühjal kohal, mis tuleb täita selle punkti all.
Artikkel 8
Liikmesriigid peavad tagama, et I või II lisas loetletud liikmesriikidesse või piirkondadesse ette nähtud sigade transportimisel ei puutu sead transpordi või transiidi ajal kokku selliste sigadega, millel on Aujeszky haiguse osas erinev või tundmatu staatus.
Artikkel 9
Otsus 2001/618/EÜ tunnistatakse kehtetuks.
Viiteid kehtetuks tunnistatud otsusele käsitatakse viidetena käesolevale otsusele kooskõlas VI lisas esitatud vastavustabeliga.
Artikkel 10
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele.
I LISA
Liikmesriigid või nende piirkonnad, mis on vabad Aujeszky haigusest ja kus vaktsineerimine on keelatud
|
ISO kood |
Liikmesriik |
Piirkonnad |
|
BE |
Belgia |
Kõik piirkonnad |
|
CZ |
Tšehhi Vabariik |
Kõik piirkonnad |
|
DK |
Taani |
Kõik piirkonnad |
|
DE |
Saksamaa |
Kõik piirkonnad |
|
IE |
Iirimaa |
Kõik piirkonnad |
|
FR |
Prantsusmaa |
Departemangud: Ain, Aisne, Allier, Alpes-de-Haute-Provence, Alpes-Maritimes, Ardèche, Ardennes, Ariège, Aube, Aude, Aveyron, Bas-Rhin, Bouches-du-Rhône, Calvados, Cantal, Charente, Charente-Maritime, Cher, Corrèze, Côte-d'Or, Côtes-d'Armor, Creuse, Deux-Sèvres, Dordogne, Doubs, Drôme, Essonne, Eure, Eure-et-Loir, Finistère, Gard, Gers, Gironde, Hautes-Alpes, Hauts-de-Seine, Haute-Garonne, Haute-Loire, Haute-Marne, Hautes-Pyrénées, Haut-Rhin, Haute-Saône, Haute-Savoie, Haute-Vienne, Hérault, Ille-et-Vilaine, Indre, Indre-et-Loire, Isère, Jura, Landes, Loire, Loire-Atlantique, Loir-et-Cher, Loiret, Lot, Lot-et-Garonne, Lozère, Maine-et-Loire, Manche, Marne, Mayenne, Meurthe-et-Moselle, Meuse, Morbihan, Moselle, Nièvre, Nord, Oise, Orne, Paris, Pas-de-Calais, Pyrénées-Atlantiques, Pyrénées-Orientales, Puy-de-Dôme, Réunion, Rhône, Sarthe, Saône-et-Loire, Savoie, Seine-et-Marne, Seine-Maritime, Seine-Saint-Denis, Somme, Tarn, Tarn-et-Garonne, Territoire de Belfort, Val-de-Marne, Val-d'Oise, Var, Vaucluse, Vendée, Vienne, Vosges, Yonne, Yvelines |
|
IT |
Itaalia |
Bolzano provints |
|
CY |
Küpros |
Kõik piirkonnad |
|
LU |
Luksemburg |
Kõik piirkonnad |
|
HU |
Ungari |
Kõik piirkonnad |
|
NL |
Madalmaad |
Kõik piirkonnad |
|
AT |
Austria |
Kõik piirkonnad |
|
SI |
Sloveenia |
Kõik piirkonnad |
|
SK |
Slovakkia |
Kõik piirkonnad |
|
FI |
Soome |
Kõik piirkonnad |
|
SE |
Rootsi |
Kõik piirkonnad |
|
UK |
Ühendkuningriik |
Kõik piirkonnad |
II LISA
Liikmesriigid või piirkonnad, kus on rakendatud heakskiidetud riiklik kontrollikava Aujeszky haiguse likvideerimiseks
|
ISO kood |
Liikmesriik |
Piirkonnad |
|
ES |
Hispaania |
Kõik piirkonnad |
|
LT |
Leedu |
Kõik piirkonnad |
|
PL |
Poola |
Kõik piirkonnad |
III LISA
Aujeszky haiguse seroloogiliste testide standardid – ensüümne immunosorbenttest (ELISA) Aujeszky haiguse viirusevastase (koguviirus), B-glükoproteiini (ADV-gB), D-glükoproteiini (ADV-gD) või E-glükoproteiini (ADV-gE) avastamiseks
1. Lõike 2 punktis d loetletud asutused hindavad ELISA ADV-gE teste ja komplekte lõike 2 punktide a, b ja c kriteeriumide põhjal. Iga liikmesriigi pädev asutus tagab, et registreeritakse üksnes kõnealustele nõuetele vastavad ELISA ADV-gE komplektid. Lõike 2 punktides a ja b loetletud uuringud viiakse läbi enne testide heakskiitmist ning pärast seda tehakse igale partiile vähemalt lõike 2 punktis c nimetatud uuring.
2. Testi standardimine, tundlikkus ja spetsiifilisus.
a) Testi tundlikkuse tase peab olema selline, et saadakse positiivne tulemus järgmiste ühenduse võrdlusseerumite puhul:
— ühenduse võrdlusseerum ADV1, lahjendus 1:8,
— ühenduse referentseerum ADV-gE A,
— ühenduse referentseerum ADV-gE B,
— ühenduse referentseerum ADV-gE C,
— ühenduse referentseerum ADV-gE D,
— ühenduse referentseerum ADV-gE E,
— ühenduse referentseerum ADV-gE F.
b) Testi spetsiifilisuse tase peab olema selline, et saadakse positiivne tulemus järgmiste ühenduse võrdlusseerumite puhul:
— ühenduse referentseerum ADV-gE G,
— ühenduse referentseerum ADV-gE H,
— ühenduse referentseerum ADV-gE J,
— ühenduse referentseerum ADV-gE K,
— ühenduse referentseerum ADV-gE L,
— ühenduse referentseerum ADV-gE M,
— ühenduse referentseerum ADV-gE N,
— ühenduse referentseerum ADV-gE O,
— ühenduse referentseerum ADV-gE P,
— ühenduse referentseerum ADV-gE Q.
c) Partiide kontrollimiseks peab ühenduse referentseerumi ADV1 lahjendus 1:8 andma positiivse tulemuse ja punktis b loetletud ühenduse referentseerumid ADV-gE G – gE Q negatiivse tulemuse.
ADV-gB- ja ADV-gD-komplektide partiide kontrollimiseks peab ühenduse referentseerumi ADV1 lahjendus 1:2 andma positiivse tulemuse ja punktis b osutatud ühenduse referentseerum Q negatiivse tulemuse.
d) Peale selle vastutavad allpool loetletud asutused ELISA-meetodi kvaliteedi kontrollimise eest igas liikmesriigis ning eelkõige ühenduse võrdlusseerumitele vastavate riiklike võrdlusseerumite tootmise ja standardimise eest.
|
AT |
AGES: Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit GmbH – Institut für veterinärmedizinische Untersuchungen Mödling (Austrian Agency for Health and Consumer Protection – Institute for veterinary investigations Mödling)Robert Koch-Gasse 172340 MödlingÖSTERREICHTel +43 5055538112Faks +43 5055538108E-post: vetmed.moedling@ages.at |
|
BE |
CODA – CERVA – VARVeterinary and Agrochemical Research CentreGroeselenberg 991180 Bruxelles/BrusselBELGIQUE/BELGIË |
|
CY |
State Veterinary LaboratoryVeterinary ServicesAthalassa1417 NicosiaCYPRUS |
|
CZ |
Státní veterinární ústav OlomoucJakoubka ze Stříbra 1779 00 OlomoucČESKÁ REPUBLIKATel +420 585557111Faks +420 585222394E-post: svuolomouc@svuol.cz |
|
DE |
Friedrich-Loeffler-InstitutBundesforschungsinstitut für TiergesundheitSüdufer 1017493 Greifswald – Insel RiemsDEUTSCHLANDTel + 49 38351 7-0Faks + 49 38351 7-1219, 7-1151, 7-1226 |
|
DK |
National Veterinary InstituteTechnical University of DenmarkLindholm Island4774 KalvehaveDANMARKKeskjaam: +45 886000Faks +45 887901E-post: vet@vet.dtu.dk |
|
EE |
Veterinaar- ja ToidulaboratooriumKreutzwaldi 3051006 TartuEESTI/ESTONIATel + 372 7386100Faks + 372 7386102E-post: info@vetlab.ee |
|
ES |
Laboratorio Central de Sanidad Animal de AlgeteCarretera de Algete, km 8Algete 28110 (Madrid)ESPAÑATel +34 916290300Faks +34 916290598E-post: lcv@mapya.es |
|
FI |
Finnish Food Safety AuthorityAnimal Diseases and Food Safety ResearchMustialankatu 3FI-00790 HelsinkiSUOMI/FINLANDE-post: info@evira.fiTel +358 20772003 (exchange)Faks +358 207724350 |
|
FR |
Laboratoire d'études et de recherches avicoles, porcines et piscicolesAFSSA site de Ploufragan/Brest –LERAPPBP 5322440 PloufraganFRANCE |
|
UK |
Veterinary Laboratories AgencyNew Haw, Addlestone, WeybridgeSurrey KT15 3NBUNITED KINGDOMTel +44 1932341111Faks +44 1932347046 |
|
GR |
Centre of Athens Veterinary Institutes25 Neapoleos Street,153 10 Agia Paraskevi AttikiGREECETel +30 2106010903 |
|
HU |
Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal, Állat-egészségügyi Diagnosztikai IgazgatóságCentral Agricultural Office, Veterinary Diagnostic DirectorateAadress: 1149 Budapest, Tábornok u. 2.Postiaadress: 1581 Budapest, 146. Pf. 2.MAGYARORSZÁG/HUNGARYTel +36 14606300Faks +36 12525177E-post: ugyfelszolgalat@nebih.gov.hu |
|
IE |
Virology DivisionCentral Veterinary Research LaboratoryDepartment of Agriculture and Food LaboratoriesBackweston CampusStacumny LaneCelbridgeCo. KildareIRELAND |
|
IT |
Centro di referenza nazionale per la malattia di Aujeszky –Pseudorabbia c/o Istituto zooprofilattico sperimentale della Lombardia e dell'Emilia Romagna,Via Bianchi, 925124 BresciaITALIA |
|
LT |
National Veterinary Laboratory(Nacionalinė veterinarijos laboratorija)J. Kairiūkščio 10LT-08409 VilniusLIETUVA/LITHUANIA |
|
LU |
CODA – CERVA – VARVeterinary and Agrochemical Research CentreGroeselenberg 991180 Bruxelles/BrusselBELGIQUE/BELGIË |
|
LV |
Pārtikas drošības, dzīvnieku veselības un vides zinātniskais institūts „BIOR“(Institute of Food Safety, Animal Health and Environment BIOR)Lejupes iela 3Rīga, LV-1076LATVIJATel +371 7620513Faks +371 7620434E-post: bior@bior.lv |
|
MT |
National Veterinary LaboratoryVeterinary and Phytosanitary Regulation DepartmentMinistry for Sustainable Development, the Environment and Climate ChangeAbattior Square, Albert Town, Triq Prince AlbertMarsaMALTATel +356 22925389 |
|
NL |
Centraal Instituut voor Dierziekte ControleCIDC-LelystadHoofdvestiging: Houtribweg 39Nevenvestiging: Edelhertweg 15Postbus 20048203 AA LelystadNEDERLAND |
|
PL |
Laboratory Departement of Swine DiseasesPaństwowy Instytut Weterynaryjny – Państwowy InstytutBadawczyal. Partyzantów 57, 24-100 PuławyPOLSKA/POLANDTel +48 818893000Faks +48 818862595E-post: sekretariat@piwet.pulawy.pl |
|
PT |
Laboratório Nacional de Investigação Veterinária (LNIV)Estrada de Benfica, 7011549-011 LisboaPORTUGAL |
|
RO |
Laboratorul Național de Referință pentru HerpesvirozeInstitutul de Diagnostic și Sănătate AnimalăStr. Dr. Staicovici, nr. 6, cod 050557, sector 5, BucureștiROMÂNIATel +40 374322015Faks +40 214113394E-post: office@idah.ro |
|
SE |
Statens veterinärmedicinska anstaltDepartment of VirologyS-751 89 UppsalaSVERIGETel +46 18674000Faks +46 18674467 |
|
SI |
Univerza v LjubljaniVeterinarska fakultetaNacionalni veterinarski inštitutGerbičeva 60SI-1000 LjubljanaSLOVENIJA |
|
SK |
Štátny veterinárny ústavPod dráhami 918960 86 ZvolenSLOVENSKO/SLOVAKIA |
IV LISA
Aujeszky haiguse (AD) esinemise kohta esitatavate andmete suhtes kohaldatavad kriteeriumid ning selle haiguse seire ja likvideerimise kavad, mis esitatakse kooskõlas nõukogu direkktiivi 64/432/EMÜ artikliga 8
1. Liikmesriik:
2. Kuupäev:
3. Aruandlusperiood:
4. Ettevõtete arv, kus AD on tuvastatud kliiniliste, seroloogiliste või viroloogiliste testidega:
5. Teave Aujeszky haiguse vastu vaktsineerimise, seroloogiliste uuringute ja ettevõtete kategooriatesse jaotamise kohta (palun täita järgmine tabel):
|
Piirkond |
Seakasvatusettevõtete arv |
Seakasvatusettevõtete arv, kus kasutatakse Aujeszky haiguse vastast kava (1) |
Ettevõtete arv, kus ei esine Aujeszky haigust (vaktsineerimine on läbi viidud) (2) |
Ettevõtete arv, kus ei esine Aujeszky haigust (vaktsineerimist ei ole läbi viidud) (3) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Kokku |
|
|
|
|
|
(1) Pädeva asutuse järelevalve all läbiviidav programm. (2) Seakasvatusettevõtted, kus seroloogilised testid Aujeszky haiguse vastu on läbi viidud negatiivsete tulemustega ametliku Aujeszky haiguse vastase kava alusel ja kus loomi on vaktsineeritud viimase 12 kuu jooksul. (3) Seakasvatusettevõtted, mis vastavad artikli 1 punkti 3 tingimustele |
||||
6. Täiendavad andmed kunsliku seemendamise keskustes läbiviidud seroloogilise järelevalve kohta, ekspordi eesmärgil, teiste järelevalvekavade raames jne:
V LISA
KEHTETUKS TUNNISTATUD OTSUS KOOS MUUDATUSTEGA
|
Komisjoni otsus 2001/618/EÜ (EÜT L 215, 9.8.2001, lk 48) |
|
|
Komisjoni otsus 2001/746/EÜ (EÜT L 278, 23.10.2001, lk 41) |
Ainult viide otsusele 2001/618/EÜ artiklis 1 |
|
Komisjoni otsus 2001/905/EÜ (EÜT L 335, 19.12.2001, lk 22) |
Ainult viide otsusele 2001/618/EÜ artiklis 2 |
|
Komisjoni otsus 2002/270/EÜ (EÜT L 93, 10.4.2002, lk 7) |
Ainult artikkel 3 |
|
Komisjoni otsus 2003/130/EÜ (ELT L 52, 27.2.2003, lk 9) |
|
|
Komisjoni otsus 2003/575/EÜ (ELT L 196, 2.8.2003, lk 41) |
|
|
Komisjoni otsus 2004/320/EÜ (ELT L 102, 7.4.2004, lk 75) |
Ainult artikkel 2 ja II lisa |
|
Komisjoni otsus 2005/768/EÜ (ELT L 290, 4.11.2005, lk 27) |
|
|
Komisjoni otsus 2006/911/EÜ (ELT L 346, 9.12.2006, lk 41) |
Ainult viide otsusele 2001/618/EÜ artiklis 1 ja lisa punktis 12 |
|
Komisjoni otsus 2007/603/EÜ (ELT L 236, 8.9.2007, lk 7) |
|
|
Komisjoni otsus 2007/729/EÜ (ELT L 294, 13.11.2007, lk 26) |
Ainult viide otsusele 2001/618/EÜ artiklis 1 ja lisa punktis 10 |
VI LISA
Vastavustabel
|
Otsus 2001/618/EÜ |
Käesolev otsus |
|
Artikli 1 punktid a ja b |
Artikli 1 punktid 1 ja 2 |
|
Artikli 1 punkti c esimene kuni viies taane |
Artikli 1 punkti 3 alapunktid a kuni e |
|
Artikli 1 punkti d esimene kuni neljas taane |
Artikli 1 punkti 4 alapunktid a kuni d |
|
Artikli 2 punktid a ja b |
Artikli 2 punktid 1 ja 2 |
|
Artikli 2 punkti c esimene kuni kolmas taane |
Artikli 2 punkti 3 alapunktid a kuni c |
|
Artikli 3 punkt a |
Artikli 3 punkt 1 |
|
Artikli 3 punkti b esimene ja teine taane |
Artikli 3 punkti 2 alapunktid a ja b |
|
Artikli 3 punkti c esimene kuni kuues taane |
Artikli 3 punkti 3 alapunktid a kuni f |
|
Artikli 4 punkt a |
Artikli 4 punkt 1 |
|
Artikli 4 punkti b esimene ja teine taane |
Artikli 4 punkti 2 alapunktid a ja b |
|
Artikli 4 punkti c esimene kuni viies taane |
Artikli 4 punkti 3 alapunktid a kuni e |
|
Artiklid 5 kuni 8 |
Artiklid 5 kuni 8 |
|
Artikkel 9 |
— |
|
Artikkel 10 |
— |
|
— |
Artikkel 9 |
|
Artikkel 11 |
Artikkel 10 |
|
I kuni IV lisa |
I kuni IV lisa |
|
— |
V lisa |
|
— |
VI lisa |