2008D0185 — BG — 07.10.2016 — 010.001


Този текст служи само за информационни цели и няма правно действие. Институциите на Съюза не носят отговорност за неговото съдържание. Автентичните версии на съответните актове, включително техните преамбюли, са версиите, публикувани в Официален вестник на Европейския съюз и налични в EUR-Lex. Тези официални текстове са пряко достъпни чрез връзките, публикувани в настоящия документ

►B

РЕШЕНИЕ НА КОМИСИЯТА

от 21 февруари 2008 година

относно допълнителни гаранции при търговията със свине в Общността по отношение на болестта на Ауески и относно критериите за предоставяне на информация за тази болест

(нотифицирано под номер C(2008) 669)

(кодифицирана версия)

(текст от значение за ЕИП)

(2008/185/ЕО)

(ОВ L 059, 4.3.2008 г., стp. 19)

Изменен с

 

 

Официален вестник

  №

страница

дата

 M1

РЕШЕНИЕ НА КОМИСИЯТА 2008/476/ЕО от 6 юни 2008 година

  L 163

34

24.6.2008

 M2

РЕШЕНИЕ НА КОМИСИЯТА 2008/988/ЕО от 17 декември 2008 година

  L 352

52

31.12.2008

►M3

РЕШЕНИЕ НА КОМИСИЯТА 2009/248/ЕО от 18 март 2009 година

  L 73

22

19.3.2009

 M4

РЕШЕНИЕ НА КОМИСИЯТА 2009/621/ЕО от 20 август 2009 година

  L 217

5

21.8.2009

 M5

РЕШЕНИЕ НА КОМИСИЯТА 2010/271/ЕС от 11 май 2010 година

  L 118

63

12.5.2010

 M6

РЕШЕНИЕ НА КОМИСИЯТА 2010/434/ЕС от 6 август 2010 година

  L 208

5

7.8.2010

 M7

РЕШЕНИЕ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ 2011/648/ЕС НА КОМИСИЯТА текст от значение за ЕИП от 4 октомври 2011 година

  L 260

19

5.10.2011

 M8

РЕШЕНИЕ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА КОМИСИЯТА 2012/701/ЕС от 13 ноември 2012 година

  L 318

68

15.11.2012

►M9

РЕШЕНИЕ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2015/398 НА КОМИСИЯТА текст от значение за ЕИП от 13 февруари 2015 година

  L 66

16

11.3.2015

►M10

РЕШЕНИЕ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2016/1782 НА КОМИСИЯТА текст от значение за ЕИП от 5 октомври 2016 година

  L 272

90

7.10.2016




▼B

РЕШЕНИЕ НА КОМИСИЯТА

от 21 февруари 2008 година

относно допълнителни гаранции при търговията със свине в Общността по отношение на болестта на Ауески и относно критериите за предоставяне на информация за тази болест

(нотифицирано под номер C(2008) 669)

(кодифицирана версия)

(текст от значение за ЕИП)

(2008/185/ЕО)



Член 1

▼M3

Свинете за разплод или доотглеждане за изпращане до държавите-членки или регионите от тях, които са незасегнати от болестта на Ауески и които са изброени в приложение I, трябва да произхождат от държавите-членки или регионите от тях, изброени в посоченото приложение, или да отговарят на следните допълнителни условия:

▼B

1. болестта на Ауески трябва да подлежи задължително на съобщаване в държавата-членка на произход;

2. трябва да е налице план за борба и ликвидиране на болестта на Ауески, който отговаря на критериите, определени в член 9, параграф 1 от Директива 64/432/ЕИО, в държавата-членка или региона на произход под надзора на компетентния орган. Този план трябва да включва прилагането на подходящи мерки за транспортиране и придвижване на свине, с цел да се предотврати разпространяването на болестта между стопанства с различен статус;

3. по отношение на стопанството на произход на свинете:

а) не са регистрирани клинични, патологични или серологични доказателства за болестта на Ауески през последните 12 месеца в съответното стопанство;

б) не са регистрирани клинични, патологични или серологични доказателства за болестта на Ауески през последните 12 месеца в стопанствата, разположени в радиус от 5 km от стопанството на произход на свинете; въпреки това настоящата разпоредба не се прилага, ако в тези стопанства са прилагани редовно мерките за мониторинг и ликвидиране на болестта под надзора на компетентния орган и в съответствие с плана за ликвидиране, посочен в точка 2, като тези мерки са предотвратили ефективно разпространението на болестта в съответното стопанство;

в) не е извършвана ваксинация срещу болестта на Ауески най-малко през последните 12 месеца;

г) свинете са били подложени поне двукратно през интервал от поне четири месеца на серологично изследване за наличието на антитела ADV-gE или ADV-gB, или ADV-gD, или за целия вирус на болестта на Ауески. Изследването трябва да покаже отсъствие на болестта на Ауески и че ваксинираните свине нямат gE антитела;

д) през последните 12 месеца не са били въведени свине от стопанства с по-нисък здравен статус на животните по отношение на болестта на Ауески, освен ако са били изследвани за болестта на Ауески с отрицателни резултати;

4. свинете, които следва да се транспортират:

а) не са ваксинирани;

б) са били държани изолирани в помещения, одобрени от компетентния орган, в продължение на 30 дни преди транспортирането им по такъв начин, че да е предотвратен всякакъв риск от заразяване с болестта на Ауески на тези свине;

в) трябва да са живели в стопанството на произход или в стопанство с еквивалентен статус от раждането си и да са останали в стопанството на произход най-малко:

i) 30 дни за свине, предназначени за доотглеждане;

ii) 90 дни за свине, предназначени за разплод;

г) са били подложени на най-малко две серологични изследвания с отрицателни резултати за ADV-gB или ADV-gD, или за целия вирус на болестта на Ауески, през интервал от най-малко 30 дни между тях. Въпреки това за свине на възраст по-малко от 4 месеца може също да се използва серологичен тест за ADV-gE. Вземането на проби за последния тест трябва да се извърши в рамките на 15 дни преди изпращането. Броят на тестваните свине в изолационното помещение трябва да е достатъчен, за да се открие:

i) 2 % серологична превалентност с 95 % сигурност, в изолационното помещение при свине, предназначени за доотглеждане;

ii) 0,1 % серологична превалентност с 95 % сигурност, в изолационното помещение при свине, предназначени за разплод.

Въпреки това първият от двата теста не е необходим, ако:

i) в рамките на плана, посочен в точка 2, е извършено серологично изследване в стопанството на произход между 45-ия и 170-ия ден преди изпращането, което доказва отсъствието на антитела на болестта на Ауески и че няма антитела gE във ваксинираните свине;

ii) свинете, които трябва да се преместят, са живели в стопанството на произход от раждането си;

iii) в стопанството на произход не са преместени свине, докато свинете, които трябва да бъдат преместени, са били държани в изолация.

Член 2

▼M3

Свинете, предназначени за клане, изпращани до държавите-членки или регионите от тях, които са незасегнати от болестта на Ауески и които са изброени в приложение I, трябва да произхождат от държавите-членки или регионите от тях, изброени в посоченото приложение, или да отговарят на следните допълнителни условия:

▼B

1. болестта на Ауески трябва да подлежи на задължително съобщаване в държавата-членка на произход;

2. в държавата-членка или регионите на произход трябва да е установен план за борба и ликвидиране на болестта на Ауески, който отговаря на критериите, определени в член 1, точка 2;

3. всички въпросни свине трябва да бъдат транспортирани директно в кланицата по местоназначение и:

а) те идват от стопанство, което отговаря на условията, определени в член 1, точка 3; или

б) са ваксинирани срещу болестта на Ауески най-малко 15 дни преди изпращането им и идват от стопанство на произход, където:

i) в рамките на плана, посочен в точка 2, са прилагани редовно мерки за мониторинг и ликвидиране на болестта на Ауески под надзора на компетентния орган през последните 12 месеца;

ii) са останали най-малко 30 дни преди изпращането им и не са открити клинични, патологични или серологични доказателства за тази болест в момента на попълване на здравния сертификат, посочен в член 7; или

в) не са ваксинирани и произхождат от стопанство, където:

i) в рамките на плана, посочен в точка 2, са прилагани редовно мерки за мониторинг и ликвидиране на болестта на Ауески под надзора на компетентния орган през последните 12 месеца и не са регистрирани клинични, патологични или серологични доказателства за болестта на Ауески през последните шест месеца;

ii) ваксинацията срещу болестта на Ауески и въвеждането на ваксинирани свине са забранени от компетентния орган, тъй като стопанството е в процес на постигане на най-високия статус по отношение на болестта на Ауески в съответствие с плана, посочен в точка 2;

iii) са живели най-малко 90 дни преди изпращането им.

Член 3

Свинете за разплод, предназначени за държавите-членки или регионите, посочени в приложение II, където функционират одобрени програми за ликвидиране на болестта на Ауески, трябва или:

1. да идват от държавите-членки или регионите, посочени в приложение I, или

2. да идват от:

а) държавите-членки или регионите, посочени в приложение II; и

б) стопанство, което отговаря на изискванията, посочени в член 1, точка 3; или

3. да отговарят на следните изисквания:

а) болестта на Ауески трябва да подлежи на задължително съобщаване в държавата-членка на произход;

б) в държавата-членка или региона на произход да е установен план за борба и ликвидиране на болестта на Ауески, който отговаря на критериите, определени в член 1, точка 2;

в) във въпросното стопанство не са регистрирани клинични, патологични или серологични доказателства за болестта на Ауески през последните 12 месеца;

г) трябва да са били изолирани в помещения, одобрени от компетентния орган в продължение на 30 дни преди придвижването и да са държани изолирани по такъв начин, че да бъде предотвратен всякакъв риск от разпространяването на болестта на Ауески;

д) свинете трябва да са били подложени с отрицателен резултат на серологичен тест за наличието на антитела gE. Вземането на проби за последния тест трябва да бъде извършено в рамките на 15 дни преди изпращането. Броят на тестваните свине трябва да е достатъчен, за да се открие 2 % серологична превалентност с 95 % сигурност при тези свине;

е) свинете трябва да са живели в стопанството на произход или в стопанство с еквивалентен статус от раждането им и да са останали в стопанството на произход най-малко 90 дни.

Член 4

Свинете за доотглеждане, предназначени за държавите-членки или регионите, посочени в приложение II, където функционират одобрени програми за ликвидиране на болестта на Ауески трябва или:

1. да идват от държавите-членки или регионите, посочени в приложение I, или

2. да идват от:

а) държавите-членки или регионите, посочени в приложение II; и

б) стопанство, което отговаря на изискванията на член 1, точка 3; или

3. да отговарят на следните изисквания:

а) болестта на Ауески трябва да подлежи на задължително съобщаване в държавата-членка на произход;

б) в държавите-членки или региона на произход да функционира план за борба и ликвидиране на болестта на Ауески, който отговаря на критериите, определени в член 1, точка 2;

в) да не са регистрирани клинични, патологични или серологични доказателства за болестта на Ауески през последните 12 месеца в стопанството на произход на съответните свине;

г) в стопанството на произход, между 45 и 170 дни преди изпращането, е проведено серологично изследване за болестта на Ауески, което доказва отсъствието и и че ваксинираните свине са свободни от антитела gE;

д) свинете трябва да са живели в стопанството на произход от раждането или да са останали в такива стопанства най-малко 30 след въвеждането им от стопанство с еквивалентен статус, където е извършено серологично изследване, еквивалентно на посоченото в буква г) по-горе.

Член 5

Серологичните тестове, провеждани с цел наблюдаване или откриване на болестта на Ауески при свине в съответствие с настоящото решение, трябва да отговарят на стандартите, посочени в приложение III.

Член 6

Без да се засяга член 10, параграф 3 от Директива 64/432/ЕИО, всяка държава-членка трябва да предоставя поне веднъж годишно информация за случаите на болестта на Ауески, включително подробности за програмите за мониторинг и ликвидиране, които се прилагат в държавите-членки, изброени в приложение II, и в други държави-членки или региони, които не са изброени в това приложение, където функционират програми за мониторинг и ликвидиране, в съответствие с единните критерии, определени в приложение IV.

Член 7

1.  Без да се засягат разпоредбите, предвидени в законодателството на Общността относно здравните сертификати, преди попълването им, за животните от рода на свинете, предназначени за държавите-членки или регионите, изброени в приложение I или II, в раздел В на здравния сертификат, който се изисква съгласно Директива 64/432/ЕИО, официалният ветеринарен лекар установява:

а) статуса на стопанството и на държавата-членка или на региона на произход на съответните свине по отношение на болестта на Ауески;

б) в случай че свинете не са с произход от държава-членка или от регион, свободен от болестта, статуса на стопанството и на държавата-членка или регионите по местоназначение за съответните свине по отношение на болестта на Ауески;

в) съответствието за въпросните свине с изискванията, определени в настоящото решение.

▼M10

2.  За животни от рода на свинете, предназначени за държавите членки или регионите, изброени в приложение I или II, в точка II.3.3.1 от раздел В на здравния сертификат, определен в образец 2 от приложение Е към Директива 64/432/ЕИО и придружаващ тези животни, в празното място, което трябва да се попълни в посочената точка, се вписва съответният номер на член от настоящото решение.

▼B

Член 8

Държавите-членки трябва да гарантират, че когато се транспортират свине, предназначени за държавите-членки или регионите, изброени в приложение I или II, те не влизат в контакт със свине с различен или неизвестен статус по отношение на болестта на Ауески по време на транспорта или транзита.

Член 9

Решение 2001/618/ЕО се отменя.

Позоваванията на отмененото решение се смятат за позовавания на настоящото решение и се четат според таблицата на съответствието в приложение VI.

Член 10

Адресати на настоящото решение са държавите-членки.

▼M9




ПРИЛОЖЕНИЕ I

Държави членки или региони от тях, които са свободни от болестта на Ауески и в които е забранена ваксинацията



Код по ISO

Държава членка

Региони

BE

Белгия

Всички региони

CZ

Чешка република

Всички региони

DK

Дания

Всички региони

DE

Германия

Всички региони

IE

Ирландия

Всички региони

FR

Франция

Департаментите Ain, Aisne, Allier, Alpes-de-Haute-Provence, Alpes-Maritimes, Ardèche, Ardennes, Ariège, Aube, Aude, Aveyron, Bas-Rhin, Bouches-du-Rhône, Calvados, Cantal, Charente, Charente-Maritime, Cher, Corrèze, Côte-d'Or, Côtes-d'Armor, Creuse, Deux-Sèvres, Dordogne, Doubs, Drôme, Essonne, Eure, Eure-et-Loir, Finistère, Gard, Gers, Gironde, Hautes-Alpes, Hauts-de-Seine, Haute Garonne, Haute-Loire, Haute-Marne, Hautes-Pyrénées, Haut-Rhin, Haute-Saône, Haute-Savoie, Haute-Vienne, Hérault, Indre, Ille-et-Vilaine, Indre-et-Loire, Isère, Jura, Landes, Loire, Loire-Atlantique, Loir-et-Cher, Loiret, Lot, Lot-et-Garonne, Lozère, Maine-et-Loire, Manche, Marne, Mayenne, Meurthe-et-Moselle, Meuse, Morbihan, Moselle, Nièvre, Nord, Oise, Orne, Paris, Pas-de-Calais, Pyrénées-Atlantiques, Pyrénées-Orientales, Puy-de-Dôme, Réunion, Rhône, Sarthe, Saône-et-Loire, Savoie, Seine-et-Marne, Seine-Maritime, Seine-Saint-Denis, Somme, Tarn, Tarn-et-Garonne, Territoire de Belfort, Val-de-Marne, Val-d'Oise, Var, Vaucluse, Vendée, Vienne, Vosges, Yonne, Yvelines

IT

Италия

Провинция Bolzano

CY

Кипър

Всички региони

LU

Люксембург

Всички региони

HU

Унгария

Всички региони

NL

Нидерландия

Всички региони

AT

Австрия

Всички региони

SI

Словения

Всички региони

SK

Словакия

Всички региони

FI

Финландия

Всички региони

SE

Швеция

Всички региони

UK

Обединено кралство

Всички региони

▼M10




ПРИЛОЖЕНИЕ II

Държави членки или региони от тях, в които действат одобрени национални програми за контрол и ликвидиране на болестта на Ауески



Код по ISO

Държава членка

Региони

ES

Испания

Всички региони

LT

Литва

Всички региони

PL

Полша

Всички региони

▼B




ПРИЛОЖЕНИЕ III

Стандарти за серологични тестове за болестта на Ауески — протокол за ензим-свързан имуносорбентен метод (Елайза) за откриване на антитела срещу вируса на болестта на Ауески (целия вирус), срещу гликопротеин В (ADV-gB), срещу гликопротеин D (ADV-gD) или срещу гликопротеин E (ADV-gE)

1. Изброените в точка 2, буква г) институти оценяват тестовете и комплектите Елайза ADV-gE в съответствие с посочените в точка 2, букви а), б) и в) критерии. Компетентният орган във всяка държава-членка следи да бъдат регистрирани само комплекти Елайза ADV-gE, които отговарят на тези стандарти. Изброените в точка 2, букви а) и б) изследвания трябва да се извършат преди одобрението на теста, а изследването, посочено в точка 2, буква в), трябва да се извърши след това одобрение за всяка партида.

2. Стандартизация, прецизност и специфика на теста.

а) Прецизността на теста трябва да бъде такава, че следните референтни серуми на Общността да дадат положителен резултат:

— референтен серум на Общността ADV 1, разреден в съотношение 1:8,

— референтен серум на Общността ADV-gE A,

— референтен серум на Общността ADV-gE B,

— референтен серум на Общността ADV-gE C,

— референтен серум на Общността ADV-gE D,

— референтен серум на Общността ADV-gE E,

— референтен серум на Общността ADV-gE F.

б) Спецификата на теста трябва да е такава, че следните референтни серуми на Общността да дадат отрицателен резултат:

— референтен серум на Общността ADV-gE G,

— референтен серум на Общността ADV-gE H,

— референтен серум на Общността ADV-gE J,

— референтен серум на Общността ADV-gE K,

— референтен серум на Общността ADV-gE L,

— референтен серум на Общността ADV-gE M,

— референтен серум на Общността ADV-gE N,

— референтен серум на Общността ADV-gE O,

— референтен серум на Общността ADV-gE P,

— референтен серум на Общността ADV-gE Q.

в) За контрола на партида трябва да се получи положителен резултат за референтен серум на Общността ADV 1, разреден в съотношение 1:8, и отрицателен резултат за един от референтните серуми на Общността от ADV-gE G до ADV-gE Q, изброени в буква б).

За контрола на партида при комплекти ADV-gB и ADV-gD референтният серум на Общността ADV 1 трябва да даде положителен резултат, разтворен в съотношение 1:2, а референтният серум на Общността Q, посочен в буква б), трябва да даде отрицателен резултат.

▼M10

г) Изброените по-долу институти ще отговарят, в допълнение, за проверката на качеството на метода Елайза във всяка държава членка, и по-специално за изработването и стандартизирането на националните референти серуми в съответствие с референтните серуми на Общността.



AT

AGES: Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit GmbH — Institut für veterinärmedizinische Untersuchungen Mödling (Austrian Agency for Health and Consumer Protection — Institute for veterinary investigations Mödling)Robert Koch-Gasse 17A-2340 MödlingТел. +43 (0) 505 55-38112Факс +43 (0) 505 55-38108Електронна поща: vetmed.moedling@ages.at

BE

CODA — CERVA — VARVeterinary and Agrochemical Research CentreGroeselenberg 99B-1180 Brussels

CY

State Veterinary LaboratoryVeterinary Services1417 AthalassaNicosia

CZ

Státní veterinární ústav OlomoucJakoubka ze Stříbra 1779 00 OlomoucТел. 585 557 111Факс 585 222 394Електронна поща: svuolomouc@svuol.cz

DE

Friedrich-Loeffler-InstitutBundesforschungsinstitut für TiergesundheitSüdufer 10D-17493 Greifswald — Insel RiemsТел. + 49 38351 7-0Факс + 49 38351 7-1219, 7-1151, 7-1226

DK

National Veterinary InstituteTechnical University of DenmarkLindholm IslandDK-4774 KalvehaveDenmarkТел. централа: +45 88 60 00Факс +45 88 79 01Електронна поща: vet@vet.dtu.dk

EE

Veterinaar- ja ToidulaboratooriumKreutzwaldi 30,51006 Tartu,EstoniaТел. + 372 7 386 100Факс + 372 7 386 102Електронна поща: info@vetlab.ee

ES

Laboratorio Central de Sanidad Animal de AlgeteCarretera de Algete, km 8Algete 28110 (Madrid)Тел. +34 916 290 300Факс +34 916 290 598Електронна поща: lcv@mapya.es

FI

Finnish Food Safety AuthorityAnimal Diseases and Food Safety ResearchMustialankatu 3FI-00790 Helsinki, FinlandЕлектронна поща: info@evira.fiТел. +358 20 772 003 (централа)Факс +358 20 772 4350

FR

Laboratoire d'études et de recherches avicoles, porcines et piscicolesAFSSA site de Ploufragan/Brest —LERAPPBP 5322440 Ploufragan

UK

Veterinary Laboratories AgencyNew Haw, Addlestone, WeybridgeSurrey KT15 3NB, UKТел. (44-1932) 341111Факс (44-1932) 347046

GR

Centre of Athens Veterinary Institutes25 Neapoleos Street,GR-153 10 Agia Paraskevi AttikiТел. +30 2106010903

HU

Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal, Állat-egészségügyi Diagnosztikai IgazgatóságCentral Agricultural Office, Veterinary Diagnostic DirectorateCím: 1149 Budapest, Tábornok u. 2.Levelezési cím: 1581 Budapest, 146. Pf. 2.Тел. +36 1 460-6300Факс +36 1 252-5177Електронна поща: ugyfelszolgalat@nebih.gov.hu

IE

Virology DivisionCentral Veterinary Research LaboratoryDepartment of Agriculture and Food LaboratoriesBackweston CampusStacumny LaneCelbridgeCo. Kildare

IT

Centro di referenza nazionale per la malattia di Aujeszky —Pseudorabbia c/o Istituto zooprofilattico sperimentale della Lombardia e dell'Emilia Romagna,Via Bianchi, 9;25124 Brescia

LT

National Veterinary Laboratory(Nacionalinė veterinarijos laboratorija)J. Kairiūkščio 10LT-08409 Vilnius

LU

CODA — CERVA — VARVeterinary and Agrochemical Research CentreGroeselenberg 99B-1180 Brussels

LV

Pārtikas drošības, dzīvnieku veselības un vides zinātniskais institūts „BIOR“(Institute of Food Safety, Animal Health and Environment BIOR)Lejupes iela 3Rīga, LV-1076Тел. +371 7620513Факс +371 7620434Електронна поща: bior@bior.lv

MT

National Veterinary LaboratoryVeterinary and Phytosanitary Regulation DepartmentMinistry for Sustainable Development, the Environment and Climate Change,Abattior Square, Albert Town, Triq Prince Albert,Marsa, MaltaТел. +356 22925389

NL

Centraal Instituut voor Dierziekte ControleCIDC-LelystadHoofdvestiging: Houtribweg 39Nevenvestiging: Edelhertweg 15Postbus 20048203 AA Lelystad

PL

Laboratory Departement of Swine DiseasesPaństwowy Instytut Weterynaryjny — Państwowy InstytutBadawczyal. Partyzantów 57, 24-100 PuławyТел. +48 81 889 30 00Факс +48 81 886 25 95Електронна поща: sekretariat@piwet.pulawy.pl

PT

Laboratório Nacional de Investigação Veterinária (LNIV)Estrada de Benfica, 701P-1549-011 Lisboa

RO

Laboratorul Național de Referință pentru HerpesvirozeInstitutul de Diagnostic și Sănătate AnimalăStr. Dr. Staicovici, nr. 6, cod 050557, sector 5, BucureștiТел. 0374.322.015Факс 0214.113.394Електронна поща: office@idah.ro

SE

Statens veterinärmedicinska anstaltDepartment of VirologyS-751 89 UppsalaТел. (46-18) 67 40 00Факс (46-18) 67 44 67

SI

Univerza v LjubljaniVeterinarska fakultetaNacionalni veterinarski inštitutGerbičeva 60,SI-1000 Ljubljana

SK

Štátny veterinárny ústavPod dráhami 918960 86 ZvolenSlovenska republika

▼B




ПРИЛОЖЕНИЕ IV

Критерии за информацията, която трябва да бъде предоставена при настъпване на болестта на Ауески (БА) и за плановете за мониторинг и ликвидиране на тази болест, които следва да бъдат осигурени в съответствие с член 8 от Директива 64/432/ЕИО на Съвета

1. Държава-членка:

2. Дата:

3. Отчетен период:

4. Брой на стопанствата, в които е открита БА чрез клинични, серологични или вирусологични изследвания:

5. Информация за ваксинацията за БА, серологичните изследвания и категоризация на стопанствата (моля попълнете приложената таблица):



Регион

Брой на свинефермите

Брой на свинефермите, включени в програма за откриване на БА (1)

Брой на свинефермите, които не са заразени с БА

(с ваксинация) (2)

Брой на свинефермите, които са свободни от БА

(без ваксинация) (3)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Общо

 

 

 

 

(1)   Програма под контрола на компетентния орган.

(2)   Свинеферми, в които серологичните тестове за БА са извършени в съответствие с официалната програма за БА и в които е извършена ваксинация през последните 12 месеца.

(3)   Свинеферми, които отговарят на условията на член 1, параграф 3.

6. Допълнителна информация за серологичен мониторинг в центровете за изкуствено осеменяване, с цел износ, в рамките на други схеми за контрол и др.:




ПРИЛОЖЕНИЕ V



ОТМЕНЕНОТО РЕШЕНИЕ И СПИСЪК НА НЕГОВИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛНИ ИЗМЕНЕНИЯ

Решение 2001/618/ЕО на Комисията

(ОВ L 215, 9.8.2001 г., стр. 48)

 

Решение 2001/746/ЕО на Комисията

(ОВ L 278, 23.10.2001 г., стр. 41)

Единствено по отношение на позоваването на Решение 2001/618/ЕО в член 1

Решение 2001/905/ЕО на Комисията

(ОВ L 335, 19.12.2001 г., стр. 22)

Единствено по отношение на позоваването на Решение 2001/618/ЕО в член 2

Решение 2002/270/ЕО на Комисията

(ОВ L 93, 10.4.2002 г., стр. 7)

Единствено член 3

Решение 2003/130/ЕО на Комисията

(ОВ L 52, 27.2.2003 г., стр. 9)

 

Решение 2003/575/ЕО на Комисията

(ОВ L 196, 2.8.2003 г., стр. 41)

 

Решение 2004/320/ЕО на Комисията

(ОВ L 102, 7.4.2004 г., стр. 75)

Единствено член 2 и приложение II

Решение 2005/768/ЕО на Комисията

(ОВ L 290, 4.11.2005 г., стр. 27)

 

Решение 2006/911/ЕО на Комисията

(ОВ L 346, 9.12.2006 г., стр. 41)

Единствено по отношение на позоваването на Решение 2001/618/ЕО в член 1 и точка 12 от приложението

Решение 2007/603/ЕО на Комисията

(ОВ L 236, 8.9.2007 г., стр. 7)

 

Решение 2007/729/ЕО на Комисията

(ОВ L 294, 13.11.2007 г., стр. 26)

Единствено по отношение на позоваването на Решение 2001/618/ЕО в член 1 и точка 10 от приложението




ПРИЛОЖЕНИЕ VI



Таблица на съответствието

Решение 2001/618/ЕО

Настоящото решение

Член 1, букви a) и б)

Член 1, точки 1 и 2

Член 1, буква в), от първо до пето тире

Член 1, точка 3, букви от а) до д)

Член 1, буква г), от първо до четвърто тире

Член 1, точка 4, букви от a) до г)

Член 2, букви a) и б)

Член 2, точки 1 и 2

Член 2, буква в), от първо до трето тире

Член 2, точка 3, букви от a) до в)

Член 3, буква а)

Член 3, точка 1

Член 3, буква б), първо и второ тире

Член 3, точка 2, букви a) и б)

Член 3, буква в), от първо до шесто тире

Член 3, точка 3, букви от a) до е)

Член 4, буква а)

Член 4, точка 1

Член 4, буква б), първо и второ тире

Член 4, точка 2, букви a) и б)

Член 4, буква в), от първо до пето тире

Член 4, точка 3, букви от a) до д)

Членове от 5 до 8

Членове от 5 до 8

Член 9

—

Член 10

—

—

Член 9

Член 11

Член 10

Приложения от I до IV

Приложения от I до IV

—

Приложение V

—

Приложение VI