2008D0185 — SK — 07.10.2016 — 010.001
Tento text slúži výlučne ako dokumentačný nástroj a nemá žiadny právny účinok. Inštitúcie Únie nenesú nijakú zodpovednosť za jeho obsah. Autentické verzie príslušných aktov vrátane ich preambúl sú tie, ktoré boli uverejnené v Úradnom vestníku Európskej únie a ktoré sú dostupné na portáli EUR-Lex. Tieto úradné znenia sú priamo dostupné prostredníctvom odkazov v tomto dokumente
|
ROZHODNUTIE KOMISIE z 21. februára 2008 o dodatočných zárukách v obchode s ošípanými v rámci Spoločenstva, pokiaľ ide o Aujeszkého chorobu, a o kritériách na poskytovanie informácií o tejto chorobe [oznámené pod číslom K(2008) 669] (kodifikované znenie) (Text s významom pre EHP) (Ú. v. ES L 059 4.3.2008, s. 19) |
Zmenené a doplnené:
|
|
|
Úradný vestník |
||
|
Č. |
Strana |
Dátum |
||
|
ROZHODNUTIE KOMISIE 2008/476/ES Text s významom pre EHP zo 6. júna 2008, |
L 163 |
34 |
24.6.2008 |
|
|
ROZHODNUTIE KOMISIE 2008/988/ES Text s významom pre EHP zo 17. decembra 2008, |
L 352 |
52 |
31.12.2008 |
|
|
L 73 |
22 |
19.3.2009 |
||
|
L 217 |
5 |
21.8.2009 |
||
|
ROZHODNUTIE KOMISIE 2010/271/EÚ Text s významom pre EHP z 11. mája 2010, |
L 118 |
63 |
12.5.2010 |
|
|
ROZHODNUTIE KOMISIE 2010/434/EÚ Text s významom pre EHP zo 6. augusta 2010, |
L 208 |
5 |
7.8.2010 |
|
|
VYKONÁVACIE ROZHODNUTIE KOMISIE 2011/648/EÚ Text s významom pre EHP zo 4. októbra 2011, |
L 260 |
19 |
5.10.2011 |
|
|
VYKONÁVACIE ROZHODNUTIE KOMISIE 2012/701/EÚ z 13. novembra 2012, |
L 318 |
68 |
15.11.2012 |
|
|
VYKONÁVACIE ROZHODNUTIE KOMISIE (EÚ) 2015/398 Text s významom pre EHP z 13. februára 2015, |
L 66 |
16 |
11.3.2015 |
|
|
VYKONÁVACIE ROZHODNUTIE KOMISIE (EÚ) 2016/1782 Text s významom pre EHP z 5. októbra 2016, |
L 272 |
90 |
7.10.2016 |
|
ROZHODNUTIE KOMISIE
z 21. februára 2008
o dodatočných zárukách v obchode s ošípanými v rámci Spoločenstva, pokiaľ ide o Aujeszkého chorobu, a o kritériách na poskytovanie informácií o tejto chorobe
[oznámené pod číslom K(2008) 669]
(kodifikované znenie)
(Text s významom pre EHP)
(2008/185/ES)
Článok 1
Ošípané určené na chov alebo výrobu odosielané do členských štátov alebo ich regiónov, ktoré sú bez výskytu Aujeszkého choroby a ktoré sú uvedené v prílohe I, musia pochádzať z členského štátu alebo jeho regiónu uvedeného v tejto prílohe alebo musia spĺňať tieto dodatočné podmienky:
1. Aujeszkého choroba sa povinne musí nahlasovať v členskom štáte pôvodu.
2. Plán na kontrolu a vyhubenie Aujeszkého choroby spĺňajúci kritériá ustanovené v článku 9 ods. 1 smernice 64/432/EHS sa musí realizovať v členskom štáte alebo v regióne pôvodu pod dozorom kompetentného orgánu. Vhodné opatrenia na prepravu a premiestňovanie ošípaných sa musia realizovať podľa tohto plánu na zabránenie šírenia ochorenia medzi chovmi rôzneho štatútu.
3. Pokiaľ ide o chov pôvodu ošípaných:
a) v príslušnom chove nesmel byť zaznamenaný žiadny klinický, patologický alebo sérologický dôkaz Aujeszkého choroby za posledných 12 mesiacov;
b) v chovoch umiestnených v oblasti 5 km v okolí chovu pôvodu ošípaných nesmel byť zaznamenaný žiadny klinický, patologický alebo sérologický dôkaz Aujeszkého choroby za posledných 12 mesiacov; toto ustanovenie však neplatí, ak sa v týchto posledne uvedených chovoch pravidelne uplatňovali opatrenia na pozorovanie a vyhubenie pod dozorom príslušného orgánu a v súlade s plánom vyhubenia uvedeným v bode 2, a tieto opatrenia účinne zabránili akémukoľvek šíreniu ochorenia do príslušného chovu;
c) očkovanie proti Aujeszkého chorobe sa nevykonávalo minimálne počas posledných 12 mesiacov;
d) ošípané sa podrobili aspoň pri dvoch príležitostiach s intervalom aspoň štyroch mesiacov sérologickému prieskumu na prítomnosť protilátok ADV-gE alebo ADV-gB, alebo ADV-gD, alebo proti celému vírusu Aujeszkého choroby. Takáto prehliadka musela ukázať prítomnosť Aujeszkého ochorenia a to, že u očkovaných ošípaných sa nevyskytli protilátky gE;
e) ošípané neboli zaradené z chovov s nižším zdravotným štatútom zvierat, pokiaľ ide o Aujeszkého chorobu za predchádzajúcich 12 mesiacov, pokiaľ neboli otestované vzhľadom na Aujeszkého chorobu s negatívnymi výsledkami.
4. Ošípané, ktoré sa majú premiestniť:
a) neboli očkované;
b) boli držané izolovane v ustajnení schválenom kompetentným orgánom, počas doby 30 dní pred premiestnením, a to takým spôsobom, že sa zabránilo každému riziku rozšírenia Aujeszkého choroby na tieto ošípané;
c) museli žiť v chove pôvodu alebo v chove rovnocenného štatútu od narodenia a pobudli v chove pôvodu najmenej:
i) 30 dní v prípade ošípaných určených na výrobu;
ii) 90 dní v prípade ošípaných určených na chov;
d) podrobili sa s negatívnymi výsledkami najmenej dvom sérologickým skúškam na ADV-gB alebo ADV-gD alebo na celý vírus Aujeszkého choroby, s odstupom najmenej 30 dní medzi každou skúškou. V prípade ošípaných mladších ako štyri mesiace sa však tiež môže použiť sérologická skúška na ADV-gE. Odber vzorky pre poslednú skúšku sa musí uskutočniť počas 15 dní pred odoslaním. Počet ošípaných testovaných v izolačnej jednotke musí postačovať na zistenie:
i) 2 % sérologickej prevalencie s 95 % istotou v izolačnej jednotke v prípade ošípaných určených na výrobu;
ii) 0,1 % sérologickej prevalencie s 95 % istotou v izolačnej jednotke v prípade ošípaných určených na chov.
Prvý z tých dvoch testov však nebude potrebný, ak:
i) sa v rámci plánu uvedeného v bode 2 vykonal sérologický prieskum v chove pôvodu medzi 45. a 170. dňom pred odoslaním, ktorý preukázal absenciu protilátok proti Aujeszkého chorobe a že očkované ošípané boli bez výskytu protilátok gE;
ii) ošípané, ktoré sa majú premiestniť, žili v chove pôvodu od narodenia;
iii) do chovu pôvodu sa nepremiestnili žiadne ošípané, pokiaľ boli ošípané na premiestnenie držané v izolácii.
Článok 2
Ošípané určené na zabitie odosielané do členských štátov alebo ich regiónov, ktoré sú bez výskytu Aujeszkého choroby a ktoré sú uvedené v prílohe I, musia pochádzať z členského štátu alebo jeho regiónu uvedeného v tejto prílohe alebo musia spĺňať tieto dodatočné podmienky:
1. Aujeszkého choroba sa povinne musí nahlasovať v členskom štáte pôvodu;
2. plán na kontrolu a vyhubenie Aujeszkého choroby, spĺňajúci kritériá ustanovené v článku 1 bode 2, sa uskutočňuje v členskom štáte alebo v regióne pôvodu ošípaných;
3. všetky predmetné ošípané sa musia prepravovať priamo na bitúnok miesta určenia a buď:
a) pochádzajú z chovu, ktorý spĺňa podmienky ustanovené v článku 1 bode 3; alebo
b) boli očkované proti Aujeszkého chorobe najmenej 15 dní pred ich odoslaním a pochádzajú z chovu pôvodu, kde:
i) sa v rámci plánu uvedeného v bode 2 pravidelne uplatňovali opatrenia na pozorovanie a vyhubenie Aujeszkého choroby pod dozorom kompetentného orgánu počas predchádzajúcich 12 mesiacov;
ii) zotrvali najmenej počas 30 dní pred odoslaním a kde sa nezistil žiadny klinický alebo patologický dôkaz tejto choroby v čase vypĺňania zdravotného osvedčenia uvedeného v článku 7, alebo
c) neboli zaočkované a prichádzajú z chovu, kde:
i) v rámci plánu uvedeného v bode 2 sa pravidelne uplatňovali opatrenia na pozorovanie a vyhubenie Aujeszkého choroby pod dozorom kompetentného orgánu počas predchádzajúcich 12 mesiacov a nebol zaznamenaný žiadny klinický, patologický alebo sérologický dôkaz Aujeszkého choroby za posledných šesť mesiacov;
ii) očkovanie proti Aujeszkého chorobe a zaradenie očkovaných ošípaných zakázali kompetentné orgány, keďže chov je v procese dosiahnutia najvyššieho štatútu, pokiaľ ide o Aujeszkého chorobu v súlade s plánom uvedeným v bode 2;
iii) žili už najmenej 90 dní pred odoslaním.
Článok 3
Ošípané určené na chov s miestom určenia pre členské štáty alebo regióny vymenované v prílohe II, kde sa uskutočňujú schválené programy vyhubenia Aujeszkého choroby, musia buď:
1. pochádzať z členských štátov alebo regiónov vymenovaných v prílohe I, alebo
2. pochádzať z:
a) členských štátov alebo regiónov vymenovaných v prílohe II a
b) z chovu, ktorý spĺňa požiadavky článku 1 bodu 3, alebo
3. spĺňať tieto podmienky:
a) Aujeszkého choroba sa povinne musí nahlasovať v členskom štáte pôvodu;
b) plán na kontrolu a vyhubenie Aujeszkého choroby, spĺňajúci kritériá ustanovené v článku 1 bode 2, sa uskutočňuje v členskom štáte alebo v regióne pôvodu ošípaných;
c) v chove pôvodu predmetných ošípaných nesmel byť zaznamenaný žiadny klinický, patologický alebo sérologický dôkaz Aujeszkého choroby za posledných 12 mesiacov;
d) ošípané boli izolované v ustajnení schválenom kompetentným orgánom, počas doby 30 dní pred premiestnením, a držané izolovane takým spôsobom, že sa zabránilo akémukoľvek riziku rozšírenia Aujeszkého choroby;
e) ošípané sa podrobili s negatívnymi výsledkami sérologickej skúške na prítomnosť protilátok gE. Odber vzorky pre poslednú skúšku sa musí uskutočniť počas 15 dní pred odoslaním. Počet testovaných ošípaných musí postačovať na zistenie 2 % sérologickej prevalencie s 95 % istotou u týchto ošípaných;
f) ošípané museli žiť v chove pôvodu alebo v chove rovnocenného štatútu od narodenia a pobudli v chove pôvodu najmenej 90 dní.
Článok 4
Ošípané určené na výrobu s miestom určenia pre členské štáty alebo regióny vymenované v prílohe II, kde sa uskutočňujú schválené programy vyhubenia Aujeszkého choroby, musia buď:
1. pochádzať z členských štátov alebo regiónov vymenovaných v prílohe I, alebo
2. pochádzať z:
a) členských štátov alebo regiónov vymenovaných v prílohe II a
b) z chovu, ktorý spĺňa požiadavky článku 1 bodu 3, alebo
3. spĺňať tieto podmienky:
a) Aujeszkého choroba sa povinne musí nahlasovať v členskom štáte pôvodu;
b) plán na kontrolu a vyhubenie Aujeszkého choroby, spĺňajúci kritériá ustanovené v článku 1 bode 2, sa uskutočňuje v členskom štáte alebo v regióne pôvodu ošípaných;
c) v chove pôvodu ošípaných nesmel byť zaznamenaný žiadny klinický, patologický alebo sérologický dôkaz Aujeszkého choroby za posledných 12 mesiacov;
d) sérologický prieskum na Aujeszkého chorobu preukazujúci jej neprítomnosť a že očkované ošípané boli bez výskytu protilátok gE, sa uskutočnil v chove pôvodu medzi 45. a 170. dňom pred odoslaním;
e) ošípané určite žili v chove pôvodu od narodenia alebo pobudli v takýchto chovoch najmenej 30 dní po zaradení z chovu rovnocenného štatútu, kde sa vykonal sérologický prieskum rovnocenný tomu, ktorý je uvedený vyššie v písmene d).
Článok 5
Sérologické skúšky vykonávané s cieľom pozorovania alebo zisťovania Aujeszkého choroby u ošípaných v súlade s týmto rozhodnutím musia spĺňať normy ustanovené v prílohe III.
Článok 6
Bez toho, aby bol dotknutý článok 10 ods. 3 smernice 64/432/EHS, musí každý členský štát v súlade s jednotnými kritériami ustanovenými v prílohe IV poskytovať informácie o výskyte Aujeszkého choroby vrátane podrobností o programoch na pozorovanie a vyhubenie prebiehajúcich v členských štátoch vymenovaných v prílohe II a v ostatných členských štátoch alebo regiónoch nevymenovaných v uvedenej prílohe, ak sa v nich realizujú programy na pozorovanie a vyhubenie.
Článok 7
1. Bez toho, aby boli dotknuté ustanovenia ustanovené v legislatíve Spoločenstva týkajúcej sa zdravotných osvedčení, úradný veterinárny lekár sa pred vyplnením časti C zdravotného osvedčenia požadovaného podľa smernice 64/432/EHS, pokiaľ ide o zvieratá druhov ošípaných s miestom určenia pre členské štáty alebo regióny vymenované v prílohe I alebo II, presvedčí:
a) o štatúte chovu a členského štátu alebo regiónu pôvodu predmetných ošípaných, pokiaľ ide o Aujeszkého chorobu;
b) v prípade, že ošípané nepochádzajú z členského štátu alebo regiónu bez výskytu ochorenia, o štatúte chovu a členského štátu alebo regiónu miesta určenia pre predmetné ošípané, pokiaľ ide o Aujeszkého chorobu;
c) o tom, že predmetné ošípané spĺňajú podmienky ustanovené v tomto rozhodnutí.
2. V prípade ošípaných určených do členských štátov alebo regiónov uvedených v prílohe I alebo II sa v oddiele C bode II.3.3.1 zdravotného osvedčenia stanoveného vo vzore 2 prílohy F k smernici 64/432/EHS, ktoré sprevádza uvedené zvieratá, vloží do prázdneho priestoru, ktorý treba v tomto bode vyplniť, príslušné číslo článku tohto rozhodnutia.
Článok 8
Členské štáty musia zabezpečiť, aby sa ošípané s miestom určenia pre členské štáty alebo regióny vymenované v prílohe I alebo II, pri preprave nedostali počas prepravy alebo tranzitu do kontaktu s ošípanými odlišného alebo neznámeho štatútu, pokiaľ ide o Aujeszkého chorobu.
Článok 9
Rozhodnutie 2001/618/ES sa zrušuje.
Odkazy na zrušené rozhodnutie sa považujú za odkazy na toto rozhodnutie a znejú v súlade s tabuľkou zhody uvedenou v prílohe VI.
Článok 10
Toto rozhodnutie je určené členským štátom.
PRÍLOHA I
Členské štáty alebo ich regióny, ktoré sú bez výskytu Aujeszkého choroby a v ktorých je očkovanie zakázané
|
Kód ISO |
Členský štát |
Regióny |
|
BE |
Belgicko |
všetky regióny |
|
CZ |
Česká republika |
všetky regióny |
|
DK |
Dánsko |
všetky regióny |
|
DE |
Nemecko |
všetky regióny |
|
IE |
Írsko |
všetky regióny |
|
FR |
Francúzsko |
departmány Ain, Aisne, Allier, Alpes-de-Haute-Provence, Alpes-Maritimes, Ardèche, Ardennes, Ariège, Aube, Aude, Aveyron, Bas-Rhin, Bouches-du-Rhône, Calvados, Cantal, Charente, Charente-Maritime, Cher, Corrèze, Côte-d'Or, Côtes-d'Armor, Creuse, Deux-Sèvres, Dordogne, Doubs, Drôme, Essonne, Eure, Eure-et-Loir, Finistère, Gard, Gers, Gironde, Hautes-Alpes, Hauts-de-Seine, Haute Garonne, Haute-Loire, Haute-Marne, Hautes-Pyrénées, Haut-Rhin, Haute-Saône, Haute-Savoie, Haute-Vienne, Hérault, Indre, Ille-et-Vilaine, Indre-et-Loire, Isère, Jura, Landes, Loire, Loire-Atlantique, Loir-et-Cher, Loiret, Lot, Lot-et-Garonne, Lozère, Maine-et-Loire, Manche, Marne, Mayenne, Meurthe-et-Moselle, Meuse, Morbihan, Moselle, Nièvre, Nord, Oise, Orne, Paris, Pas-de-Calais, Pyrénées-Atlantiques, Pyrénées-Orientales, Puy-de-Dôme, Réunion, Rhône, Sarthe, Saône-et-Loire, Savoie, Seine-et-Marne, Seine-Maritime, Seine-Saint-Denis, Somme, Tarn, Tarn-et-Garonne, Territoire de Belfort, Val-de-Marne, Val-d'Oise, Var, Vaucluse, Vendée, Vienne, Vosges, Yonne, Yvelines |
|
IT |
Taliansko |
provincia Bolzano |
|
CY |
Cyprus |
všetky regióny |
|
LU |
Luxembursko |
všetky regióny |
|
HU |
Maďarsko |
všetky regióny |
|
NL |
Holandsko |
všetky regióny |
|
AT |
Rakúsko |
všetky regióny |
|
SI |
Slovinsko |
všetky regióny |
|
SK |
Slovensko |
všetky regióny |
|
FI |
Fínsko |
všetky regióny |
|
SE |
Švédsko |
všetky regióny |
|
UK |
Spojené kráľovstvo |
všetky regióny |
PRÍLOHA II
Členské štáty alebo ich regióny, v ktorých sa realizujú schválené národné programy kontroly na eradikáciu Aujeszkého choroby
|
Kód ISO |
Členský štát |
Regióny |
|
ES |
Španielsko |
všetky regióny |
|
LT |
Litva |
všetky regióny |
|
PL |
Poľsko |
všetky regióny |
PRÍLOHA III
Normy pre sérologické testy Aujeszkého choroby. Protokol pre analýzu imunosorbentu súvisiacu s enzýmom (ELISA) na zisťovanie protilátok proti vírusu Aujeszkého choroby (celý vírus), na glykoproteín B (ADV-gB), na glykoproteín D (ADV-gD) alebo na glykoproteín E (ADV-gE)
1. Ústavy vymenované v odseku 2 písm. d) vyhodnotia testy Elisa ADV-gE a sety proti kritériám v odseku 2 písm. a), b) a c). Kompetentný orgán v každom členskom štáte zabezpečí, aby sa zaregistrovali iba tie sety Elisa ADV-gE, ktoré spĺňajú tieto normy. Prešetrenia vymenované v odseku 2 písm. a) a b) sa musia vykonať pred schválením testu a prešetrenie v odseku 2 písm. c) sa musí potom vykonať na každej šarži.
2. Štandardizácia, citlivosť a špecifičnosť skúšky
a) Citlivosť skúšky musí mať takú úroveň, aby výsledok nasledujúcich referenčných sér Spoločenstva bol pozitívny:
— referenčné sérum Spoločenstva ADV 1 pri zriedení 1 : 8,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE A,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE B,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE C,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE D,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE E,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE F.
b) Špecifičnosť skúšky musí mať takú úroveň, aby výsledok nasledujúcich referenčných sér Spoločenstva bol negatívny:
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE G,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE H,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE J,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE K,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE L
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE M,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE N,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE O,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE P,
— referenčné sérum Spoločenstva ADV-gE Q.
c) Pri kontrole šarže musí mať referenčné sérum Spoločenstva ADV 1 pozitívny výsledok pri zriedení 1 : 8 a jedno z referenčných sér Spoločenstva ADV-gE G až ADV-gE Q, ktoré sú vymenované v písmene b), musí mať negatívny výsledok.
Pri kontrole šarže setov ADV-gB a ADV-gD musí mať referenčné sérum Spoločenstva ADV 1 pozitívny výsledok pri zriedení 1 : 2 a referenčné sérum Spoločenstva Q uvedené v písmene b) by malo mať negatívny výsledok.
d) Uvedené ústavy budú okrem toho zodpovedné za kontrolu kvality metódy ELISA v každom členskom štáte, a najmä za výrobu a štandardizáciu národných referenčných sér podľa referenčných sér Spoločenstva.
|
AT |
AGES: Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit GmbH – Institut für Veterinärmedizinische Untersuchungen Mödling (Austrian Agency for Health and Consumer Protection — Institute for veterinary investigations Mödling)Robert-Koch-Gasse 17A-2340 MödlingÖSTERREICHTel. +43 505 5538112Fax +43 505 5538108E-mail: vetmed.moedling@ages.at |
|
BE |
CODA – CERVA – VARVeterinary and Agrochemical Research CentreGroeselenberg 991180 Bruxelles/BrusselBELGIQUE/BELGIË |
|
CY |
State Veterinary LaboratoryVeterinary Services1417 AthalassaNicosiaCYPRUS |
|
CZ |
Státní veterinární ústav OlomoucJakoubka ze Stříbra 1779 00 OlomoucČESKÁ REPUBLIKATel. +420 585557111Fax: +420 585222394E-mail: svuolomouc@svuol.cz |
|
DE |
Friedrich-Loeffler-InstitutBundesforschungsinstitut für TiergesundheitSüdufer 1017493 Greifswald – Insel RiemsDEUTSCHLANDTel. + 49 38351 7-0Fax + 49 38351 7-1219, 7-1151, 7-1226 |
|
DK |
National Veterinary InstituteTechnical University of DenmarkLindholm Island4774 KalvehaveDENMARKÚstredňa: +45 886000Fax +45 887901E-mail: vet@vet.dtu.dk |
|
EE |
Veterinaar- ja ToidulaboratooriumKreutzwaldi 3051006 TartuEESTI/ESTONIATel. +372 7386100Fax +372 7386102E-mail: info@vetlab.ee |
|
ES |
Laboratorio Central de Sanidad Animal de AlgeteCarretera de Algete, km 8Algete 28110 (Madrid)ESPAÑATel. +34 916290300Fax +34 916290598E-mail: lcv@mapya.es |
|
FI |
Finnish Food Safety AuthorityAnimal Diseases and Food Safety ResearchMustialankatu 3FI-00790 HelsinkiSUOMI/FINLANDE-mail: info@evira.fiTel. +358 20772003 (exchange)Fax +358 207724350 |
|
FR |
Laboratoire d'études et de recherches avicoles, porcines et piscicolesAFSSA site de Ploufragan/BrestLERAPPBP 5322440 PloufraganFRANCE |
|
UK |
Veterinary Laboratories AgencyNew Haw, Addlestone, WeybridgeSurrey KT15 3NBUNITED KINGDOMTel. +44 1932341111Fax +44 1932347046 |
|
GR |
Centre of Athens Veterinary Institutes25 Neapoleos Street,153 10 Agia Paraskevi AttikiGREECETel. +30 2106010903 |
|
HU |
Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal, Állat-egészségügyi Diagnosztikai IgazgatóságCentral Agricultural Office, Veterinary Diagnostic DirectorateAddress: 1149 Budapest, Tábornok u. 2.Mailing Address: 1581 Budapest, 146. Pf. 2.MAGYARORSZÁG/HUNGARYTel. +36 1460-6300Fax +36 1252-5177E-mail: ugyfelszolgalat@nebih.gov.hu |
|
IE |
Virology DivisionCentral Veterinary Research LaboratoryDepartment of Agriculture and Food LaboratoriesBackweston CampusStacumny LaneCelbridgeCo. KildareIRELAND |
|
IT |
Centro di referenza nazionale per la malattia di Aujeszky —Pseudorabbia c/o Istituto zooprofilattico sperimentale della Lombardia e dell'Emilia Romagna,Via Bianchi, 925124 BresciaITALIA |
|
LT |
National Veterinary Laboratory(Nacionalinė veterinarijos laboratorija)J. Kairiūkščio 10LT-08409 VilniusLIETUVA/LITHUANIA |
|
LU |
CODA — CERVA — VARVeterinary and Agrochemical Research CentreGroeselenberg 991180 Bruxelles/BrusselBELGIQUE/BELGIË |
|
LV |
Pārtikas drošības, dzīvnieku veselības un vides zinātniskais institūts „BIOR“(Institute of Food Safety, Animal Health and Environment BIOR)Lejupes iela 3,Rīga, LV-1076LATVIJATālr.: +371 7620513Fakss: +371 7620434E-pasts: bior@bior.lv |
|
MT |
National Veterinary LaboratoryVeterinary and Phytosanitary Regulation DepartmentMinistry for Sustainable Development, the Environment and Climate Change,Abattior Square, Albert Town, Triq Prince Albert,MarsaMALTATel: +356 22925389 |
|
NL |
Centraal Instituut voor Dierziekte ControleCIDC-LelystadHoofdvestiging: Houtribweg 39Nevenvestiging: Edelhertweg 15Postbus 20048203 AA LelystadNEDERLAND |
|
PL |
Laboratory Departement of Swine DiseasesPaństwowy Instytut Weterynaryjny – Państwowy InstytutBadawczyal. Partyzantów 5724-100 PuławyPOLSKA/POLANDTel.: +48 818893000Fax: +48 818862595E-mail: sekretariat@piwet.pulawy.pl |
|
PT |
Laboratório Nacional de Investigação Veterinária (LNIV)Estrada de Benfica, 7011549-011 LisboaPORTUGAL |
|
RO |
Laboratorul Național de Referință pentru HerpesvirozeInstitutul de Diagnostic și Sănătate AnimalăStr. Dr. Staicovici, nr. 6, cod 050557, sector 5BucureștiROMÂNIATel. +40 374322015Fax +40 214113394E-mail: office@idah.ro |
|
SE |
Statens veterinärmedicinska anstaltDepartment of VirologySE-751 89 UppsalaSVERIGETel. +46 18674000Fax +46 18674467 |
|
SI |
Univerza v LjubljaniVeterinarska fakultetaNacionalni veterinarski inštitutGerbičeva 60SI-1000 LjubljanaSLOVENIJA |
|
SK |
Štátny veterinárny ústavPod dráhami 918960 86 ZvolenSlovenská republika |
PRÍLOHA IV
Kritériá pre informácie, ktoré sa musia poskytnút' pri výskyte Aujeszkého choroby (ACH) a pre plány na pozorovanie a vyhubenie tejto choroby, ktoré sa musia poskytnút' v súlade s článkom 8 smernice Rady 64/432/EHS
1. Členkský štát: …
2. Dátum: …
3. Obdobie, za ktoré sa podáva správa: …
4. Počet chovov, kde sa zistila ACH pomocou klinických, sérologických alebo virologických vyšetrení: …
5. Informácie o očkovaní proti ACH, sérologických vyšetreniach a kategorizácii chovov (vyplňte prosím pripojenú tabul'ku):
|
Región |
Počet chovov s ošípanými |
Počet chovov s ošípanými, kde prebieha program ACH (1) |
Počet chovov s ošípanými neinfikovaných ACH (s očkovaním) (2) |
Počet chovov s ošípanými bez výskytu ACH (bez očkovania) (3) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Spolu |
|
|
|
|
|
(1) Program pod dozorom kompetentného orgánu. (2) Chovy s ošípanými, kde sa vykonali sérologické testy na ACH s negatívnymi výsledkami v súlade s úradným programom ACH, a kde sa aplikovalo očkovanie počas predchádzajúcich 12 mesiacov. (3) Chovy s ošipanými, ktoré splňajú podmienky článku 1 ods. 3. |
||||
6. Dalšie informácie o sérologickom pozorovani v inseminačných staniciach, na účely vývozu, v rámci iných schém pozorovania atd'.: …
…
…
…
PRÍLOHA V
ZRUŠENÉ ROZHODNUTIE SO ZOZNAMOM NESKORŠÍCH ZMIEN A DOPLNENÍ
|
rozhodnutie Komisie 2001/618/ES (Ú. v. ES L 215, 9.8.2001, s. 48) |
|
|
rozhodnutie Komisie 2001/746/ES (Ú. v. ES L 278, 23.10.2001, s. 41) |
iba pokiaľ ide o odkaz na rozhodnutie 2001/618/ES v článku 1 |
|
rozhodnutie Komisie 2001/905/ES (Ú. v. ES L 335, 19.12.2001, s. 22) |
iba pokiaľ ide o odkaz na rozhodnutie 2001/618/ES v článku 2 |
|
rozhodnutie Komisie 2002/270/ES (Ú. v. ES L 93, 10.4.2002, s. 7) |
iba článok 3 |
|
rozhodnutie Komisie 2003/130/ES (Ú. v. EÚ L 52, 27.2.2003, s. 9) |
|
|
rozhodnutie Komisie 2003/575/ES (Ú. v. EÚ L 196, 2.8.2003, s. 41) |
|
|
rozhodnutie Komisie 2004/320/ES (Ú. v. EÚ L 102, 7.4.2004, s. 75) |
iba odkazy v článku 2 a príloha II |
|
rozhodnutie Komisie 2005/768/ES (Ú. v. EÚ L 290, 4.11.2005, s. 27) |
|
|
rozhodnutie Komisie 2006/911/ES (Ú. v. EÚ L 346, 9.12.2006, s. 41) |
iba pokiaľ ide o odkaz na rozhodnutie 2001/618/ES v článku 1 a bod 12 prílohy |
|
rozhodnutie Komisie 2007/603/ES (Ú. v. EÚ L 236, 8.9.2007, s. 7) |
|
|
rozhodnutie Komisie 2007/729/ES (Ú. v. EÚ L 294, 13.11.2007, s. 26) |
iba pokiaľ ide o odkaz na rozhodnutie 2001/618/ES v článku 1 a bod 10 prílohy |
PRÍLOHA VI
Tabuľka zhody
|
Rozhodnutie 2001/618/ES |
Toto rozhodnutie |
|
článok 1 písm. a) a b) |
článok 1 body 1 a 2 |
|
článok 1 písm. c) prvá až piata zarážka |
článok 1 bod 3 písm. a) až e) |
|
článok 1 písm. d) prvá až štvrtá zarážka |
článok 1 bod 4 písm. a) až d) |
|
článok 2 písm. a) a b) |
článok 2 body 1 a 2 |
|
článok 2 písm. c) prvá až tretia zarážka |
článok 2 bod 3 písm. a) až c) |
|
článok 3 písm. a) |
článok 3 bod 1 |
|
článok 3 písm. b) prvá a druhá zarážka |
článok 3 bod 2 písm. a) a b) |
|
článok 3 písm. c) prvá až šiesta zarážka |
článok 3 bod 3 písm. a) až f) |
|
článok 4 písm. a) |
článok 4 bod 1 |
|
článok 4 písm. b) prvá a druhá zarážka |
článok 4 bod 2 písm. a) a b) |
|
článok 4 písm. c) prvá až piata zarážka |
článok 4 bod 3 písm. a) až e) |
|
články 5 až 8 |
články 5 až 8 |
|
článok 9 |
— |
|
článok 10 |
— |
|
— |
článok 9 |
|
článok 11 |
článok 10 |
|
prílohy I až IV |
prílohy I až IV |
|
— |
príloha V |
|
— |
príloha VI |