2008D0185 — HR — 07.10.2016 — 010.001
Ovaj je tekst namijenjen isključivo dokumentiranju i nema pravni učinak. Institucije Unije nisu odgovorne za njegov sadržaj. Vjerodostojne inačice relevantnih akata, uključujući njihove preambule, one su koje su objavljene u Službenom listu Europske unije i dostupne u EUR-Lexu. Tim službenim tekstovima može se izravno pristupiti putem poveznica sadržanih u ovom dokumentu.
|
ODLUKA KOMISIJA od 21. veljače 2008. o dodatnim jamstvima u trgovini svinjama unutar Zajednice vezano uz bolest Aujeszkoga i kriterijima za dostavu informacija o bolesti ((priopćena pod brojem dokumenta C(2008) 669) (Pročišćena verzija) (Tekst značajan za EGP) ( L 059 4.3.2008, 19) |
Promijenio:
|
|
|
|||
|
br. |
stranica |
datum |
||
|
L 163 |
34 |
24.6.2008 |
||
|
L 352 |
52 |
31.12.2008 |
||
|
L 73 |
22 |
19.3.2009 |
||
|
L 217 |
5 |
21.8.2009 |
||
|
L 118 |
63 |
12.5.2010 |
||
|
L 208 |
5 |
7.8.2010 |
||
|
PROVEDBENA ODLUKA KOMISIJE 2011/648/EU od 4. listopada 2011. |
L 260 |
19 |
5.10.2011 |
|
|
PROVEDBENA ODLUKA KOMISIJE 2012/701/EU od 13. studenoga 2012. |
L 318 |
68 |
15.11.2012 |
|
|
PROVEDBENA ODLUKA KOMISIJE (EU) 2015/398 Tekst značajan za EGP оd 13. veljače 2015. |
L 66 |
16 |
11.3.2015 |
|
|
PROVEDBENA ODLUKA KOMISIJE (EU) 2016/1782 Tekst značajan za EGP оd 5. listopada 2016. |
L 272 |
90 |
7.10.2016 |
|
|
(*) |
Ovaj akt nije nikada objavljen na hrvatskome. |
ODLUKA KOMISIJA
od 21. veljače 2008.
o dodatnim jamstvima u trgovini svinjama unutar Zajednice vezano uz bolest Aujeszkoga i kriterijima za dostavu informacija o bolesti
((priopćena pod brojem dokumenta C(2008) 669)
(Pročišćena verzija)
(Tekst značajan za EGP)
(2008/185/EZ)
Članak 1.
Svinje namijenjene za rasplod ili proizvodnju, otpremljene u države članice ili njihove regije koje su slobodne od bolesti Aujeszkoga i koje su na popisu u Prilogu I., moraju potjecati iz neke države članice ili njezine regije navedene u tom Prilogu ili moraju ispunjavati sljedeće dodatne uvjete:
1. bolest Aujeszkoga se u državi članici podrijetla mora obavezno prijavljivati;
2. u državi članici ili područjima podrijetla mora se, pod nadzorom nadležnog tijela, provoditi plan kontrole i iskorjenjivanja bolesti Aujeszkoga, koji ispunjava kriterije iz članka 9. stavka 1. Direktive 64/432/EEZ. U skladu s tim planom kontrole i iskorjenjivanja, treba provoditi odgovarajuće mjere pri prijevozu i premještanju svinja kako bi se spriječilo širenje bolesti između gospodarstava različitog statusa;
3. u odnosu na gospodarstvo podrijetla svinja:
(a) u posljednjih 12 mjeseci nije utvrđen klinički, patološki ili serološki dokaz bolesti Aujeszkoga na predmetnom gospodarstvu;
(b) u posljednjih 12 mjeseci nije utvrđen klinički, patološki ili serološki dokaz bolesti Aujeszkoga na gospodarstvima smještenim u području od 5 km oko gospodarstva podrijetla svinja; međutim ova se odredba ne primjenjuje ako se na tim okolnim gospodarstvima redovito provode mjere praćenja i iskorjenjivanja pod nadzorom nadležnoga tijela i u skladu s planom iskorjenjivanja prema točki 2. i tim se mjerama učinkovito spriječilo svako širenje bolesti na predmetno gospodarstvo;
(c) cijepljenje protiv bolesti Aujeszkoga nije se provodilo najmanje 12 mjeseci;
(d) svinje su najmanje dva puta u razmaku od najmanje četiri mjeseca podvrgnute serološkom pretraživanju na prisutnost ADV-gE ili ADV-gB ili ADV-gD protutijela ili na cijeli virus bolesti Aujeszkoga. Ovo pretraživanje mora dokazati izostanak bolesti Aujeszkoga te da su cijepljene svinje slobodne od gE protutijela;
(e) u posljednjih 12 mjeseci nijedna svinja nije uvedena s gospodarstava nižeg zdravstvenog statusa u odnosu na bolest Aujeszkoga, osim ako su testirane na bolest Aujeszkoga s negativnim rezultatima;
4. svinje koje se premještaju:
(a) nisu cijepljene;
(b) tijekom 30 dana prije premještanja držane su izolirane u smještaju koje je odobrilo nadležno tijelo, i to na takav način da je spriječen bilo kakav rizik od širenja bolesti Aujeszkoga na te svinje;
(c) držane su na gospodarstvu podrijetla ili na gospodarstvu istovrijednog statusa od prašenja i ostale su na gospodarstvu podrijetla najmanje:
i. 30 dana u slučaju svinja namijenjenih proizvodnji;
ii. 90 dana u slučaju svinja namijenjenih rasplodu;
(d) podvrgnute su najmanje dvjema serološkim testovima s negativnim nalazom na ADV-gB ili ADV-gD ili cijeli virus bolest Aujeszkoga u razmaku od 30 dana između svakog testa. Međutim, u slučaju svinja mlađih od četiri mjeseca serološki test na ADV-gE može se također koristiti. Uzorkovanje za ovaj posljednji test mora biti provedeno unutar 15 dana prije otpreme. Broj testiranih svinja u izolacijskoj jedinici mora biti dostatan za otkrivanje:
i. 2 % seroprevalencije s 95 % sigurnošću u izolacijskoj jedinici u slučaju svinja namijenjenih proizvodnji;
ii. 0,1 % seroprevalencije s 95 % sigurnošću u izolacijskoj jedinici u slučaju svinja namijenjenih rasplodu.
Međutim prvi od ova dva testa nije potreban ako:
i. je u okviru plana iz točke 2. provedeno serološko pretraživanje na gospodarstvu podrijetla između 45 i 170 dana prije otpreme, kojim je potvrđen izostanak protutijela za bolest Aujeszkoga i cijepljene svinje su bile slobodne od gE protutijela;
ii. svinje koje se premještaju držane su na gospodarstvu podrijetla od prašenja;
iii. svinje nisu premještane na gospodarstvo podrijetla dok su svinje koje se premještaju držane u izolaciji.
Članak 2.
Svinje namijenjene za klanje, otpremljene u države članice ili njihove regije koje su slobodne od bolesti Aujeszkoga i koje su na popisu u Prilogu I., moraju potjecati iz neke države članice ili njezine regije navedene u tom Prilogu ili moraju ispunjavati sljedeće dodatne uvjete:
1. bolest Aujeszkoga se u državi članici podrijetla mora obavezno prijavljivati;
2. plan kontrole i iskorjenjivanja bolesti Aujeszkoga provodi se u državi članici ili regijama podrijetla svinja i ispunjava uvjete utvrđene u članku 1. stavku 2.;
3. sve predmetne svinje moraju se prevoziti izravno u odredišnu klaonicu i ili:
(a) potječu s gospodarstva koje ispunjava uvjete utvrđene u članku 1. stavku 3.; ili
(b) su cijepljene protiv bolesti Aujeszkoga najmanje 15 dana prije njihove otpreme i dolaze s gospodarstva podrijetla na kojem:
i. su se u okviru plana iz točke 2. tijekom posljednjih 12 mjeseci pod nadzorom nadležnoga tijela redovito provodile mjere praćenja i iskorjenjivanja bolesti Aujeszkoga;
ii. su držane najmanje 30 dana prije otpreme i gdje nisu otkriveni nikakvi klinički ili patološki dokazi ove bolesti do trenutka dovršenja zdravstvenog certifikata navedenog u članku 7.; ili
(c) nisu cijepljene i potječu s gospodarstva na kojem:
i. su se u okviru plana iz točke 2. tijekom posljednjih 12 mjeseci pod nadzorom nadležnoga tijela redovito provodile mjere praćenja i iskorjenjivanja bolesti Aujeszkoga i nije zabilježen ni jedan klinički, patološki ili serološki dokaz bolesti Aujeszkoga u prethodnih šest mjeseci;
ii. je nadležno tijelo zabranilo cijepljenje protiv bolesti Aujeszkoga i uvođenje cijepljenih svinja, budući da je gospodarstvo u postupku postizanja najvišeg statusa u odnosu na bolest Aujeszkoga u skladu s planom iz točke 2.;
iii. su držane najmanje 90 dana prije otpreme.
Članak 3.
Svinje za rasplod namijenjene državama članicama ili regijama iz popisa u Prilogu II. u kojima se provodi odobreni program iskorjenjivanja bolesti Aujeszkoga moraju ili:
1. dolaziti iz država članica ili regija iz popisa u Prilogu I.: ili
2. dolaziti iz:
(a) država članica ili regija iz popisa u Prilogu II.; i
(b) gospodarstva koje ispunjava zahtjeve prema članku 1. stavku 3.; ili
3. ispunjavati sljedeće uvjete:
(a) bolest Aujeszkoga se u državi članici podrijetla mora obavezno prijavljivati;
(b) plan kontrole i iskorjenjivanja bolesti Aujeszkoga provodi se u državi članici ili regijama podrijetla svinja i ispunjava uvjete utvrđene u članku 1. stavku 2.;
(c) u posljednjih 12 mjeseci na gospodarstvu podrijetla predmetnih svinja nije zabilježen ni jedan klinički, patološki ili serološki dokaz bolesti Aujeszkoga;
(d) svinje moraju biti izolirane u smještaju odobrenom od nadležnog tijela tijekom 30 dana neposredno prije premještanja i držane izolirane na takav način da je spriječen bilo kakav rizik od širenja bolesti Aujeszkoga;
(e) svinje moraju biti podvrgnute serološkom testu na prisutnost gE protutijela s negativnim nalazom. Uzorkovanje za ovaj posljednji test mora se provesti unutar 15 dana prije otpreme. Broj testiranih svinja mora biti dostatan za otkrivanje 2 % seroprevalencije s 95 % sigurnošću u tih svinja;
(f) svinje su obavezno držane na gospodarstvu podrijetla ili na gospodarstvu istovrijednog statusa od prašenja i ostale su na gospodarstvu podrijetla najmanje 90 dana.
Članak 4.
Svinje namijenjene proizvodnji koje se šalju u u odredišta u državama članicama ili regijama iz popisa u Prilogu II. u kojima se provode odobreni programi iskorjenjivanja bolesti Aujeszkoga, moraju ili:
1. dolaziti iz država članica ili regija koje iz popisa u Prilogu I.; ili
2. dolaziti iz:
(a) država članica ili regija iz popisa u Prilogu II.; i
(b) s gospodarstva koje ispunjava uvjete prema članku 1. stavku 3.; ili
3. ispunjavati sljedeće uvjete:
(a) bolest Aujeszkoga se u državi članici podrijetla mora obavezno prijavljivati;
(b) plan kontrole i iskorjenjivanja bolesti Aujeszkoga provodi se u državi članici ili regijama podrijetla svinja i ispunjava uvjete utvrđene u članku 1. stavku 2.;
(c) u posljednjih 12 mjeseci na gospodarstvu podrijetla predmetnih svinja nije zabilježen ni jedan klinički, patološki ili serološki dokaz bolesti Aujeszkoga;
(d) serološko pretraživanje koje pokazuje izostanak bolesti Aujeszkoga i da su cijepljene svinje slobodne od gE protutijela provedeno je na gospodarstvu podrijetla između 45 i 170 dana prije otpreme;
(e) svinje su obavezno držane na gospodarstvu podrijetla od prašenja i ostale su na takvim gospodarstvima najmanje 30 dana nakon uvođenja s gospodarstva istovrijednog statusa, gdje je provedeno serološko pretraživanje istovjetno onom navedenom u točki (d).
Članak 5.
Serološki testovi koji se provode radi praćenja ili otkrivanja bolesti Aujeszkoga u svinja u skladu s ovom Odlukom moraju ispunjavati standarde utvrđene u Prilogu III.
Članak 6.
Ne dovodeći u pitanje članak 10. stavak 3. Direktive 64/432/EEZ svaka država članica mora u skladu s ujednačenim mjerilima utvrđenim u Prilogu IV. najmanje jednom godišnje dostaviti podatke o pojavi bolesti Aujeszkoga uključujući i detalje o programima praćenja i iskorjenjivanja u provedbi u državama članicama iz popisa u Prilogu II. i drugim državama članicama ili regijama koje nisu na popisu u tom Prilogu, a provode programe praćenja i iskorjenjivanja.
Članak 7.
1. Ne dovodeći u pitanje odredbe utvrđene u zakonskim propisima Zajednice o zdravstvenim certifikatima, prije dovršenja odjeljka C zdravstvenog certifikata propisanog prema Direktivi 64/432/EEZ za životinje vrste svinja za odredišta u državama članicama ili regijama iz popisa u prilozima I. ili II., službeni veterinar utvrđuje:
(a) status gospodarstva i države članice ili regije podrijetla predmetnih svinja u odnosu na bolest Aujeszkoga;
(b) u slučaju svinja koje ne potječu iz države članice ili regije slobodne od ove bolesti, status gospodarstva i odredišne države članice ili regija za predmetne svinje u odnosu na bolest Aujeszkoga;
(c) udovoljavanje predmetnih svinja uvjetima utvrđenim u ovoj Odluci uvjete.
2. Za životinje vrste svinja namijenjene otpremi u države članice ili regije iz popisa u prilozima I. ili II., u točki II.3.3.1. Odjeljka C zdravstvenog certifikata utvrđenog u obrascu 2. Priloga F Direktivi 64/432/EEZ koji prati te životinje, u prazan prostor koji treba popuniti pod tom točkom umeće se odgovarajući broj članka ove Odluke.
Članak 8.
Države članice moraju osigurati da svinje namijenjene državama članicama ili regijama iz popisa u prilozima I. ili II. kada se prevoze, ne dolaze u kontakt sa svinjama različitog ili nepoznatog statusa u odnosu na bolest Aujeszkoga, tijekom prijevoza ili provoza.
Članak 9.
Odluka 2001/618/EZ stavlja se izvan snage.
Upućivanja na Odluku stavljenu izvan snage smatraju se upućivanjima na ovu Odluku i čitaju u skladu s korelacijskom tablicom u Prilogu VI.
Članak 10.
Ova je Odluka upućena državama članicama.
PRILOG I.
Države članice ili njihove regije koje su slobodne od bolesti Aujeszkoga i u kojima je zabranjeno cijepljenje
|
Oznaka ISO |
Država članica |
Regije |
|
BE |
Belgija |
Sve regije |
|
CZ |
Češka |
Sve regije |
|
DK |
Danska |
Sve regije |
|
DE |
Njemačka |
Sve regije |
|
IE |
Irska |
Sve regije |
|
FR |
Francuska |
Departmani Ain, Aisne, Allier, Alpes-de-Haute-Provence, Alpes-Maritimes, Ardèche, Ardennes, Ariège, Aube, Aude, Aveyron, Bas-Rhin, Bouches-du-Rhône, Calvados, Cantal, Charente, Charente-Maritime, Cher, Corrèze, Côte-d'Or, Côtes-d'Armor, Creuse, Deux-Sèvres, Dordogne, Doubs, Drôme, Essonne, Eure, Eure-et-Loir, Finistère, Gard, Gers, Gironde, Hautes-Alpes, Hauts-de-Seine, Haute Garonne, Haute-Loire, Haute-Marne, Hautes-Pyrénées, Haut-Rhin, Haute-Saône, Haute-Savoie, Haute-Vienne, Hérault, Indre, Ille-et-Vilaine, Indre-et-Loire, Isère, Jura, Landes, Loire, Loire-Atlantique, Loir-et-Cher, Loiret, Lot, Lot-et-Garonne, Lozère, Maine-et-Loire, Manche, Marne, Mayenne, Meurthe-et-Moselle, Meuse, Morbihan, Moselle, Nièvre, Nord, Oise, Orne, Pariz, Pas-de-Calais, Pyrénées-Atlantiques, Pyrénées-Orientales, Puy-de-Dôme, Réunion, Rhône, Sarthe, Saône-et-Loire, Savoie, Seine-et-Marne, Seine-Maritime, Seine-Saint-Denis, Somme, Tarn, Tarn-et-Garonne, Territoire de Belfort, Val-de-Marne, Val-d'Oise, Var, Vaucluse, Vendée, Vienne, Vosges, Yonne, Yvelines |
|
IT |
Italija |
Pokrajina Bolzano |
|
CY |
Cipar |
Sve regije |
|
LU |
Luksemburg |
Sve regije |
|
HU |
Mađarska |
Sve regije |
|
NL |
Nizozemska |
Sve regije |
|
AT |
Austrija |
Sve regije |
|
SI |
Slovenija |
Sve regije |
|
SK |
Slovačka |
Sve regije |
|
FI |
Finska |
Sve regije |
|
SE |
Švedska |
Sve regije |
|
UK |
Ujedinjena Kraljevina |
Sve regije |
PRILOG II.
Države članice ili njihove regije u kojima se provode odobreni nacionalni programi kontrole za iskorjenjivanje bolesti Aujeszkoga
|
Oznaka ISO |
Država članica |
Regije |
|
ES |
Španjolska |
sve regije |
|
LT |
Litva |
sve regije |
|
PL |
Poljska |
sve regije |
PRILOG III.
Standardi za serološke testove za bolest Aujeszkoga – Protokol za imunoenzimni (ELISA) test za dokazivanje protutijela za virus bolesti Aujeszkoga (cijeli virus), za glikoprotein B (ADV-gB), za glikoprotein D (ADV-gD) ili za glikoprotein E (ADV-gE)
1. Instituti navedeni u stavku 2. točki (d) procjenjuju Elisa ADV-gE testove i kitove prema mjerilima iz stavka 2. točke (a), (b) i (c). Nadležno tijelo u svakoj državi članici osigurava da će se registrirati samo Elisa ADV-gE kitovi koji ispunjavaju te standarde. Pretraživanja navedena u stavku 2. točkama (a) i (b) moraju se provesti prije odobravanja testa, a nakon toga pretraživanje iz stavka 2. točke (c) najmanje se mora se provesti na svakoj seriji.
2. Standardizacija, osjetljivost i specifičnost testa.
(a) Osjetljivost testa mora na biti takvoj razini da sljedeći referentni serumi Zajednice reagiraju pozitivno:
— referentni serum Zajednice ADV 1 pri razrjeđenju 1:8,
— referentni serum Zajednice ADV-gE A,
— referentni serum Zajednice ADV-gE B,
— referentni serum Zajednice ADV-gE C,
— referentni serum Zajednice ADV-gE D,
— referentni serum Zajednice ADV-gE E,
— referentni serum Zajednice ADV-gE F.
(b) Specifičnost testa mora biti na takvoj razini da sljedeći referentni serumi Zajednice reagiraju negativno:
— referentni serum Zajednice ADV-gE G,
— referentni serum Zajednice ADV-gE H,
— referentni serum Zajednice ADV-gE J,
— referentni serum Zajednice ADV-gE K,
— referentni serum Zajednice ADV-gE L,
— referentni serum Zajednice ADV-gE M,
— referentni serum Zajednice ADV-gE N,
— referentni serum Zajednice ADV-gE O,
— referentni serum Zajednice ADV-gE P,
— referentni serum Zajednice ADV-gE Q.
(c) Za kontrolu serije, referentni serum ADV 1 mora pozitivno reagirati pri razrjeđenju 1:8 i jedan od referentnih seruma Zajednice od ADV-gE G do ADV-gE Q koji su navedeni u točki (b) mora reagirati negativno.
Za kontrolu serije ADV-gB i ADV-gD kitova, referentni serum Zajednice ADV 1 mora reagirati pozitivno pri razrjeđenju razrijeđenosti 1:2 i referentni serum Zajednice Q naveden u točki (b) mora reagirati negativno.
(d) Instituti navedeni u nastavku su osim toga nadležni za provjeru kvalitete metode ELISA u svakoj državi članici, a posebno za proizvodnju i standardizaciju nacionalnih referentnih seruma u skladu s referentnim serumima Zajednice.
|
AT |
AGES: Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit GmbH — Institut für veterinärmedizinische Untersuchungen Mödling (Austrian Agency for Health and Consumer Protection — Institute for veterinary investigations Mödling)Robert Koch-Gasse 172340 MödlingÖSTERREICHTel.: +43 (0) 5055538112Telefaks: +43 (0) 5055538108E-pošta: vetmed.moedling@ages.at |
|
BE |
CODA — CERVA — VARVeterinary and Agrochemical Research CentreGroeselenberg 991180 Bruxelles/BrusselBELGIQUE/BELGIË |
|
CY |
State Veterinary LaboratoryVeterinary Services1417 AthalassaNikozijaΚΥΠΡΟΣ/CYPRUS |
|
CZ |
Státní veterinární ústav OlomoucJakoubka ze Stříbra 1779 00 OlomoucČESKÁ REPUBLIKATel. +420 585557111Telefaks: +420 585222394E-pošta: svuolomouc@svuol.cz |
|
DE |
Friedrich-Loeffler-InstitutBundesforschungsinstitut für TiergesundheitSüdufer 1017493 Greifswald – Insel RiemsDEUTSCHLANDTel.: +49 3835170Telefaks: +49 383517-1219, -1151, -1226 |
|
DK |
National Veterinary InstituteTechnical University of DenmarkLindholm Island4774 KalvehaveDANEMARKCentrala: +45 886000Telefaks: +45 887901E-pošta: vet@vet.dtu.dk |
|
EE |
Veterinaar- ja ToidulaboratooriumKreutzwaldi 30,51006 TartuEESTI/ESTONIATel.: +372 7386100Telefaks: +372 7386102E-pošta: info@vetlab.ee |
|
ES |
Laboratorio Central de Sanidad Animal de AlgeteCarretera de Algete, km 828110 Algete (Madrid)ESPAÑATel.: +34 916290300Telefaks: +34 916290598E-pošta: lcv@mapya.es |
|
FI |
Finnish Food Safety AuthorityAnimal Diseases and Food Safety ResearchMustialankatu 300790 HelsinkiSUOMI/FINLANDE-pošta: info@evira.fiTel.: +358 20772003 (centrala)Telefaks: +358 207724350 |
|
FR |
Laboratoire d'études et de recherches avicoles, porcines et piscicolesAFSSA site de Ploufragan/Brest —LERAPPBP 5322440 PloufraganFRANCE |
|
UK |
Veterinary Laboratories AgencyNew Haw, Addlestone, WeybridgeSurrey KT15 3NBUNITED KINGDOMTel.: +44 1932341111Telefaks: +44 1932347046 |
|
GR |
Centre of Athens Veterinary Institutes25 Neapoleos Street,GR-153 10 Agia Paraskevi AttikiΕΛΛΑΔΑ/GREECETel.: +30 2106010903 |
|
HU |
Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal, Állat-egészségügyi Diagnosztikai IgazgatóságCentral Agricultural Office, Veterinary Diagnostic DirectorateAdresa: 1149 Budimpešta, Tábornok u. 2.Poštanska adresa: 1581 Budimpešta, 146. Pf. 2.MAGYARORSZÁG/HUNGARYTel.: + 36 14606300Telefaks: + 36 12525177E-pošta: ugyfelszolgalat@nebih.gov.hu |
|
IE |
Virology DivisionCentral Veterinary Research LaboratoryDepartment of Agriculture and Food LaboratoriesBackweston CampusStacumny LaneCelbridgeCo. KildareÉIRE/IRELAND |
|
IT |
Centro di referenza nazionale per la malattia di Aujeszky —Pseudorabbia c/o Istituto zooprofilattico sperimentale della Lombardia e dell'Emilia RomagnaVia Bianchi 925124 BresciaITALIA |
|
LT |
National Veterinary Laboratory(Nacionalinė veterinarijos laboratorija)J. Kairiūkščio 1008409 VilniusLIETUVA/LITHUANIA |
|
LU |
CODA — CERVA — VARVeterinary and Agrochemical Research CentreGroeselenberg 991180 Bruxelles/BrusselBELGIQUE/BELGIË |
|
LV |
Pārtikas drošības, dzīvnieku veselības un vides zinātniskais institūts „BIOR”(Institut za sigurnost hrane, životinjsko zdravlje i okoliš BIORLejupes iela 3,Rīga, LV-1076)Tel.: +371 7620513Telefaks: + 371 7620434E-pošta: bior@bior.lvLATVIJA |
|
MT |
National Veterinary LaboratoryVeterinary and Phytosanitary Regulation DepartmentMinistry for Sustainable Development, the Environment and Climate Change,Abattior Square, Albert Town, Triq Prince Albert,MarsaMALTATel.: +356 22925389 |
|
NL |
Centraal Instituut voor Dierziekte ControleCIDC-LelystadHoofdvestiging: Houtribweg 39Nevenvestiging: Edelhertweg 15Postbus 20048203 AA LelystadNEDERLAND |
|
PL |
Laboratory Departement of Swine DiseasesPaństwowy Instytut Weterynaryjny – Państwowy InstytutBadawczyal. Partyzantów 57, 24-100 PuławyPOLSKA/POLANDTel.: + 48 818893000Telefaks: + 48 818862595E-pošta: sekretariat@piwet.pulawy.pl |
|
PT |
Laboratório Nacional de Investigação Veterinária (LNIV)Estrada de Benfica, 7011549-011 LisabonPORTUGAL |
|
RO |
Laboratorul Național de Referință pentru HerpesvirozeInstitutul de Diagnostic și Sănătate AnimalăStr. Dr. Staicovici, nr. 6, cod 050557, sector 5, BukureštROMÂNIATel. +40 374322015Telefaks: +40 0214113394E-pošta: office@idah.ro |
|
SE |
Statens veterinärmedicinska anstaltDepartment of VirologySE-751 89 UppsalaSVERIGETel.: +46 18674000Telefaks: +46 18674467 |
|
SI |
Univerza v LjubljaniVeterinarska fakultetaNacionalni veterinarski inštitutGerbičeva 60,SI-1000 LjubljanaSLOVENIJA |
|
SK |
Štátny veterinárny ústavPod dráhami 918960 86 ZvolenSLOVENSKO/SLOVAKIA |
PRILOG IV.
Kriteriji za dostavu informacija o pojavi bolesti Aujeszkoga (BA) i planovima praćenja i iskorjenjivanja te bolesti, koji se dostavljaju u skladu s člankom 8. Direktive Vijeća 64/432/EEZ
1. Država članica:
2. Datum:
3. Izvještajno razdoblje:
4. Broj gospodarstava na kojima je BA otkrivena kliničkim, serološkim ili virološkim pretraživanjima
5. Informacije o cijepljenju protiv BA, serološkim pretraživanjima i kategorizaciji gospodarstava (molimo ispuniti priloženu tablicu):
|
Regija |
Broj gospodarstava sa svinjama |
Broj gospodarstava sa svinjama pod BA programom (1) |
Broj BA nezaraženih gospodarstava sa svinjama (s cijepljenjem) (2) |
Broj gospodarstava sa svinjama BA slobodnih (bez cijepljenja) (3) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ukupno |
|
|
|
|
|
(1) Program pod nadzorom nadležnoga tijela. (2) Gospodarstva sa svinjama na kojima su provedena serološki testovi na BA s negativnim rezultatom u skladu sa službenim BA programom i na kojima je provedeno cijepljenje tijekom prethodnih 12 mjeseci. (3) Gospodarstva sa svinjama koja ispunjavaju uvjete iz članka 1. stavka 3. |
||||
6. Dodatne informacije o serološkom praćenju u centrima za umjetno osjemenjivanje, u svrhu izvoza, u okviru drugih shema nadziranja itd.:
PRILOG V.
ODLUKA STAVLJENA IZVAN SNAGE S POPISOM KASNIJIH IZMJENA
|
Odluka Komisije 2001/618/EZ (SL L 215, 9.8.2001., str. 48.). |
|
|
Odluka Komisije 2001/746/EZ (SL L 278, 23.10.2001., str. 41.) |
Samo u odnosu na upućivanje na Odluku 2001/618/EZ u članku 1. |
|
Odluka Komisije 2001/905/EZ (SL L 335, 19.12.2001., str. 22.) |
Samo u odnosu na upućivanje na Odluku 2001/618/EZ u članku 2. |
|
Odluka Komisije 2002/270/EZ (SL L 93, 10.4.2002., str. 7.) |
Samo članak 3. |
|
Odluka Komisije 2003/130/EZ (SL L 52, 27.2.2003., str. 9.) |
|
|
Odluka Komisije 2003/575/EZ (SL L 196, 2.8.2003., str. 41.) |
|
|
Odluka Komisije 2004/320/EZ (SL L 102, 7.4.2004., str. 75.) |
Samo članak 2. i Prilog II. |
|
Odluka Komisije 2005/768/EZ (SL L 290, 4.11.2005., str. 27.) |
|
|
Odluka Komisije 2006/911/EZ (SL L 346, 9.12.2006., str. 41.) |
Samo u odnosu na Odluku 2001/618/EZ u članku 1. i točki 12. Priloga |
|
Odluka Komisije 2007/603/EZ (SL L 236, 8.9.2007., str. 7.) |
|
|
Odluka Komisije 2007/729/EZ (SL L 294, 13.11.2007., str. 26.) |
Samo u odnosu na Odluku 2001/618/EZ u članku 1. i točki 10. Priloga |
PRILOG VI.
Korelacijska tablica
|
Odluka 2001/618/EZ |
Ova Odluka |
|
Članak 1. točka (a) i (b) |
Članak 1. stavci 1. i 2. |
|
Članak 1. točka (c) prva do pete alineje |
Članak 1. stavak 3. točke (a) do (e) |
|
Članak 1. točka (d) prva do četvrta alineja |
Članak 1. stavak 4. točke (a) do (d) |
|
Članak 2. točke (a) i (b) |
Članak 2. stavci 1. i 2. |
|
Članak 2. točka (c) prva do treća alineja |
Članak 2. stavak 3. točke (a) do (c) |
|
Članak 3. točka (a) |
Članak 3. stavak 1. |
|
Članak 3. točka (b) prva i druga alineja |
Članak 3. stavak 2. točke (a) i (b) |
|
Članak 3. točka (c) prva do šeste alineje |
Članak 3. stavak 3. točke (a) do (f) |
|
Članak 4. točka (a) |
Članak 4. stavak 1. |
|
Članak 4. točka (b) prva i druga alineja |
Članak 4. stavak 2. točke (a) i (b) |
|
Članak 4. točka (c) prva do pete alineje |
Članak 4. stavak 3. točke (a) do (e) |
|
Članci 5. do 8. |
Članci 5. do 8. |
|
Članak 9. |
— |
|
Članak 10. |
— |
|
— |
Članak 9. |
|
Članak 11. |
Članak 10. |
|
Prilozi I. do IV. |
Prilozi I. do IV. |
|
— |
Prilog V. |
|
— |
Prilog VI. |