(1)

Articolul 17 din Regulamentul (CE) nr. 470/2009 prevede că se stabilește printr-un regulament limita maximă de reziduuri (LMR) pentru substanțele farmacologic active destinate utilizării în Uniune în medicamentele de uz veterinar pentru animalele de la care se obțin alimente sau în produsele biocide folosite în zootehnie.

(2)

Tabelul 1 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010al Comisiei (2) stabilește substanțele farmacologic active și clasificarea acestora în funcție de LMR din alimentele de origine animală.

(3)

Substanța bambermicină nu figurează în tabelul respectiv.

(4)

Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) i s-a înaintat o cerere de stabilire a LMR pentru bambermicină în țesuturile de iepure,

(5)

Pe baza avizului emis de Comitetul pentru medicamente de uz veterinar, EMA a recomandat că nu este necesar să se stabilească o LMR pentru bambermicină la iepuri pentru protecția sănătății umane.

(6)

În conformitate cu articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 470/2009, EMA trebuie să ia în considerare utilizarea LMR-urilor stabilite pentru o substanță farmacologic activă într-un anumit produs alimentar pentru un alt produs alimentar obținut de la aceeași specie sau a LMR-urilor stabilite pentru o substanță farmacologic activă la una sau mai multe specii pentru alte specii.

(7)

EMA a considerat că în prezent, din cauza datelor insuficiente, nu este adecvată extrapolarea clasificării „nu se cere nicio LMR” pentru bambermicină de la țesuturile de iepure la țesuturile de animale din alte specii de la care se obțin alimente.

(8)

Prin urmare, Regulamentul (UE) nr. 37/2010 ar trebui modificat în consecință.

(9)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar,