L_202402562SL.000101.fmx.xml

EVROPSKA KOMISIJA JE –

ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

ob upoštevanju Uredbe (EU) 2017/625 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 15. marca 2017 o izvajanju uradnega nadzora in drugih uradnih dejavnosti, da se zagotovi uporaba zakonodaje o živilih in krmi, pravil o zdravju in dobrobiti živali ter zdravju rastlin in fitofarmacevtskih sredstvih, ter o spremembi uredb (ES) št. 999/2001, (ES) št. 396/2005, (ES) št. 1069/2009, (ES) št. 1107/2009, (EU) št. 1151/2012, (EU) št. 652/2014, (EU) 2016/429 in (EU) 2016/2031 Evropskega parlamenta in Sveta, uredb Sveta (ES) št. 1/2005 in (ES) št. 1099/2009 ter direktiv Sveta 98/58/ES, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/ES in 2008/120/ES ter razveljavitvi uredb (ES) št. 854/2004 in (ES) št. 882/2004 Evropskega parlamenta in Sveta, direktiv Sveta 89/608/EGS, 89/662/EGS, 90/425/EGS, 91/496/EGS, 96/23/ES, 96/93/ES in 97/78/ES ter sklepa Sveta 92/438/EGS (Uredba o uradnem nadzoru) (1) in zlasti člena 19(2), točka (a), Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1)

Priloga II k Delegirani uredbi Komisije (EU) 2022/1644 (2) določa merila za izbiro določenih kombinacij skupin snovi in skupin proizvodov za nacionalne načrte nadzora proizvodnje v državah članicah na podlagi tveganja. Na podlagi praktičnih izkušenj pri uporabi Delegirane uredbe (EU) 2022/1644 v nacionalnih načrtih nadzora proizvodnje v državah članicah na podlagi tveganja ni zadevnih snovi iz skupine snovi A(3), točka (b), za surovo kravje, ovčje in kozje mleko ter za med, ki bi se morale preverjati. Poleg tega se je po začetku veljavnosti Delegirane uredbe (EU) 2022/1644 spremenila vsebnost podskupin prepovedanih ali neodobrenih farmakološko aktivnih snovi pri živalih za proizvodnjo živil (v nadaljnjem besedilu: snovi iz skupine A) iz Priloge I k navedeni delegirani uredbi. Posledično ni zadevnih snovi iz skupine snovi A(3), točka (f), za nekatere proizvode, ki bi se morale preverjati. Zato bi bilo treba iz točke A.1 v preglednici v Prilogi II k Delegirani uredbi (EU) 2022/1644 črtati obvezno zahtevo po vzorčenju za kombinacije zadevnih skupin snovi in skupin proizvodov.

(2)

Priloga IV k Delegirani uredbi (EU) 2022/1644 vsebuje določbe za snovi iz skupine A, ki urejajo merila za izbiro določenih kombinacij skupin snovi in skupin proizvodov za nacionalne načrte naključnega spremljanja proizvodnje v državah članicah na podlagi tveganja. Te določbe bi bilo treba preoblikovati, da bodo bolj jasne.

(3)

Na podlagi praktičnih izkušenj pri uporabi Delegirane uredbe (EU) 2022/1644 v nacionalnih načrtih naključnega spremljanja proizvodnje v državah članicah ni zadevnih snovi iz skupine snovi B(1), točka (e), za vse skupine proizvodov ter zadevnih snovi iz skupine snovi B(2) za surovo kravje, ovčje in kozje mleko, ki bi se morale preverjati. Zato bi bilo treba iz preglednice v Prilogi IV k Delegirani uredbi (EU) 2022/1644 črtati obvezno zahtevo po vzorčenju za kombinacije zadevnih skupin snovi in skupin proizvodov.

(4)	Delegirano uredbo (EU) 2022/1644 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(5)

Ker je treba pravila iz Delegirane uredbe (EU) 2022/1644 vključiti v nacionalne načrte nadzora na podlagi tveganja in nacionalne načrte naključnega spremljanja, ki jih je treba v skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2022/1646 (3) vsako leto predložiti Komisiji v oceno, bi se morala ta uredba prvič uporabljati za načrte za leto 2025. Zato bi bilo treba to uredbo uporabljati od 1. januarja 2025 –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Prilogi II in IV k Delegirani uredbi (EU) 2022/1644 se spremenita v skladu s Prilogo k tej uredbi.

Člen 2

Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Uporablja se od 1. januarja 2025.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 3. junija 2024

Za Komisijo

predsednica

Ursula VON DER LEYEN

(2) Delegirana uredba Komisije (EU) 2022/1644 z dne 7. julija 2022 o dopolnitvi Uredbe (EU) 2017/625 Evropskega parlamenta in Sveta s posebnimi zahtevami za izvajanje uradnega nadzora uporabe farmakološko aktivnih snovi, ki so odobrene kot zdravila za uporabo v veterinarski medicini ali kot krmni dodatki, ter prepovedanih ali neodobrenih farmakološko aktivnih snovi in njihovih ostankov (UL L 248, 26.9.2022, str. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).

(3) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2022/1646 z dne 23. septembra 2022 o enotnih praktičnih ureditvah za izvajanje uradnega nadzora uporabe farmakološko aktivnih snovi, ki so odobrene kot zdravila za uporabo v veterinarski medicini ali kot krmni dodatki, ter prepovedanih ali neodobrenih farmakološko aktivnih snovi in njihovih ostankov, o posebni vsebini večletnih nacionalnih načrtov nadzora in posebnih ureditvah za njihovo pripravo (UL L 248, 26.9.2022, str. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).