L_202402562NL.000101.fmx.xml

DE EUROPESE COMMISSIE,

Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,

Gezien Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing van de levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (1), en met name artikel 19, lid 2, punt a),

Overwegende hetgeen volgt:

(1)

Bijlage II bij Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1644 van de Commissie (2) bevat criteria voor de selectie van specifieke combinaties van stof- en productgroepen voor de nationale risicogebaseerde controleplannen voor de productie in de lidstaten. Uit de praktische ervaring met de toepassing van Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1644 is gebleken dat er voor rauwe melk van runderen, schapen en geiten en voor honing geen relevante stoffen uit stofgroep A(3), punt b), zijn opgenomen in de nationale risicogebaseerde controleplannen voor de productie in de lidstaten die moeten worden gecontroleerd. Bovendien is de inhoud van de in bijlage I bij die gedelegeerde verordening bedoelde subgroepen farmacologisch werkzame stoffen waarvan het gebruik bij voedselproducerende dieren verboden of niet toegestaan is (“stoffen van groep A”), sinds de inwerkingtreding van Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1644 geëvolueerd. Bijgevolg zijn er voor bepaalde producten geen relevante stoffen uit stofgroep A(3), punt f), die moeten worden gecontroleerd. Daarom moet de bemonsteringsverplichting voor de desbetreffende combinaties van stofgroepen en productgroepen uit de tabel in punt A.1 van bijlage II bij Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1644 worden geschrapt.

(2)

Bijlage IV bij Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1644 ssie bevat een bepaling betreffende stoffen van groep A waarin de criteria worden uiteengezet voor de selectie van specifieke combinaties van stof- en productgroepen voor de nationale gerandomiseerde toezichtsplannen voor de productie in de lidstaten. Om de duidelijkheid van die bepaling te verbeteren, moet zij anders worden geformuleerd.

(3)

Uit de praktische ervaring met de toepassing van Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1644 is gebleken dat er geen relevante stoffen uit stofgroep B(1), punt e), voor alle productgroepen, en geen relevante stoffen voor stofgroep B(2) voor rauwe melk van runderen, schapen en geiten, zijn opgenomen in de nationale gerandomiseerde toezichtsplannen voor de productie in de lidstaten die moeten worden gecontroleerd. Daarom moet de bemonsteringsverplichting voor de desbetreffende combinaties van stofgroepen en productgroepen uit de tabel in bijlage IV bij Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1644 worden geschrapt.

(4)	Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1644 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(5)

Aangezien de regels van Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1644 moeten worden opgenomen in de nationale risicogebaseerde controleplannen en de nationale gerandomiseerde toezichtsplannen die overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1646 van de Commissie (3) jaarlijks ter evaluatie bij de Commissie moeten worden ingediend, moet deze verordening voor het eerst van toepassing zijn op de plannen voor het jaar 2025. Deze verordening moet daarom van toepassing worden op 1 januari 2025,

HEEFT DE VOLGENDE VERORDENING VASTGESTELD:

Artikel 1

De bijlagen II en IV bij Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1644 worden gewijzigd overeenkomstig de bijlage bij deze verordening.

Artikel 2

Deze verordening treedt in werking op de twintigste dag na die van de bekendmaking ervan in het Publicatieblad van de Europese Unie.

Het is van toepassing met ingang van 1 januari 2025.

Deze verordening is verbindend in al haar onderdelen en is rechtstreeks toepasselijk in elke lidstaat.

Gedaan te Brussel, 3 juni 2024.

Voor de Commissie

De voorzitter

Ursula VON DER LEYEN

(2) Gedelegeerde Verordening (EU) 2022/1644 van de Commissie van 7 juli 2022 tot aanvulling van Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad met specifieke voorschriften voor de uitvoering van officiële controles op het gebruik van farmacologisch werkzame stoffen die als diergeneesmiddel of als toevoegingsmiddel voor diervoeding zijn toegelaten en van verboden of niet-toegelaten farmacologisch werkzame stoffen en residuen daarvan (PB L 248 van 26.9.2022, blz. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).

(3) Uitvoeringsverordening (EU) 2022/1646 van de Commissie van 23 september 2022 betreffende eenvormige praktische regelingen voor de uitvoering van officiële controles met betrekking tot het gebruik van farmacologisch werkzame stoffen die als diergeneesmiddel of als toevoegingsmiddel voor diervoeding zijn toegelaten en van verboden of niet-toegelaten farmacologisch werkzame stoffen en residuen daarvan, betreffende de specifieke inhoud van meerjarige nationale controleplannen en specifieke regelingen voor de opstelling daarvan (PB L 248 van 26.9.2022, blz. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).