L_202402562LV.000101.fmx.xml

EIROPAS KOMISIJA,

ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) 2017/625 (2017. gada 15. marts) par oficiālajām kontrolēm un citām oficiālajām darbībām, kuras veic, lai nodrošinātu, ka tiek piemēroti pārtikas un barības aprites tiesību akti, noteikumi par dzīvnieku veselību un labturību, augu veselību un augu aizsardzības līdzekļiem, un ar ko groza Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (EK) Nr. 999/2001, (EK) Nr. 396/2005, (EK) Nr. 1069/2009, (EK) Nr. 1107/2009, (ES) Nr. 1151/2012, (ES) Nr. 652/2014, (ES) 2016/429 un (ES) 2016/2031, Padomes Regulas (EK) Nr. 1/2005 un (EK) Nr. 1099/2009 un Padomes Direktīvas 98/58/EK, 1999/74/EK, 2007/43/EK, 2008/119/EK un 2008/120/EK un atceļ Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (EK) Nr. 854/2004 un (EK) Nr. 882/2004, Padomes Direktīvas 89/608/EEK, 89/662/EEK, 90/425/EEK, 91/496/EEK, 96/23/EK, 96/93/EK un 97/78/EK un Padomes Lēmumu 92/438/EEK (Oficiālo kontroļu regula) (1), un jo īpaši tās 19. panta 2. punkta a) apakšpunktu,

tā kā:

(1)

Komisijas Deleģētās regulas (ES) 2022/1644 (2) II pielikumā ir noteikti kritēriji, pēc kuriem izraugās konkrētas vielu grupu un preču grupu kombinācijas valsts riska izvērtēšanā balstītiem tādas kontroles plāniem, kas attiecas uz ražošanu dalībvalstīs. Pamatojoties uz praktisko pieredzi, kas gūta, piemērojot Deleģēto regulu (ES) 2022/1644, valsts riska izvērtēšanā balstītajos kontroles plānos, kas attiecas uz ražošanu dalībvalstīs, nav attiecīgu A grupas 3. punkta b) apakšpunkta vielu grupas vielu, kas jāpārbauda attiecībā uz liellopu, aitu un kazu svaigpienu un medu. Turklāt pēc Deleģētās regulas (ES) 2022/1644 stāšanās spēkā ir mainījies minētās deleģētās regulas I pielikumā minēto aizliegto vai neatļauto farmakoloģiski aktīvo vielu produktīvos dzīvniekos apakšgrupu (“A grupas vielas”) saturs. Līdz ar to attiecībā uz konkrētām precēm nav norādītas A daļas 3. punkta f) apakšpunkta vielu grupas attiecīgā vielas, kas jāpārbauda. Tāpēc no Deleģētās regulas (ES) 2022/1644 II pielikuma A daļas 1. punkta tabulas būtu jāsvītro obligātā prasība ņemt paraugus no attiecīgajām vielu grupu un preču grupu kombinācijām.

(2)

Deleģētās regulas (ES) 2022/1644 IV pielikumā ir iekļauts noteikums par A grupas vielām, kurā precizēti kritēriji attiecībā uz konkrētu vielu grupu un preču grupu kombināciju izraudzīšanos valsts nejaušinātas uzraudzības plāniem attiecībā uz ražošanu dalībvalstīs. Lai minētais noteikums būtu skaidrāks, tas būtu jāpārformulē.

(3)

Pamatojoties uz praktisko pieredzi, kas gūta, piemērojot Deleģēto regulu (ES) 2022/1644, valsts nejaušinātas uzraudzības plānos, kas attiecas uz ražošanu dalībvalstīs, nav attiecīgu B daļas 1. punkta e) apakšpunkta vielu grupas vielu, kas jāpārbauda attiecībā uz visām preču grupām, un attiecīgu B daļas 2. punkta vielu grupas vielu, kas jāpārbauda attiecībā uz liellopu, aitu un kazu svaigpienu. Tāpēc no Deleģētās regulas (ES) 2022/1644 IV pielikuma tabulas būtu jāsvītro obligātā prasība ņemt paraugus no attiecīgajām vielu grupu un preču grupu kombinācijām.

(4)	Tāpēc Deleģētā regula (ES) 2022/1644 būtu attiecīgi jāgroza.

(5)

Tā kā Deleģētās regulas (ES) 2022/1644 noteikumi ir jāiekļauj valsts riska izvērtēšanā balstītajos kontroles plānos un valsts nejaušinātas uzraudzības plānos, kas katru gadu jāiesniedz Komisijai izvērtēšanai saskaņā ar Komisijas Īstenošanas regulu (ES) 2022/1646 (3), šī regula pirmo reizi būtu jāpiemēro 2025. gada plāniem. Tāpēc šī regula būtu jāpiemēro no 2025. gada 1. janvāra.

IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

1. pants

Deleģētās regulas (ES) 2022/1644 II un IV pielikumu groza saskaņā ar šīs regulas pielikumu.

2. pants

Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

To piemēro no 2025. gada 1. janvāra.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 2024. gada 3. jūnijā

Komisijas vārdā –

priekšsēdētāja

Ursula VON DER LEYEN

(2) Komisijas Deleģētā regula (ES) 2022/1644 (2022. gada 7. jūlijs), ar ko Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) 2017/625 papildina ar konkrētām prasībām par oficiālo kontroļu veikšanu attiecībā uz veterināru zāļu vai barības piedevu statusā atļautu farmakoloģiski aktīvu vielu un aizliegtu vai neatļautu farmakoloģiski aktīvu vielu un to atlieku lietošanu (OV L 248, 26.9.2022., 3. lpp., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).

(3) Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2022/1646 (2022. gada 23. septembris) par vienotu praktisku kārtību oficiālo kontroļu veikšanai attiecībā uz veterināru zāļu vai barības piedevu statusā atļautu farmakoloģiski aktīvu vielu un aizliegtu vai neatļautu farmakoloģiski aktīvu vielu un to atlieku lietošanu, par valsts daudzgadu kontroles plānu konkrēto saturu un īpašu to sagatavošanas kārtību (OV L 248, 26.9.2022., 32. lpp., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).