L_202402562DA.000101.fmx.xml

EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —

under henvisning til traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,

under henvisning til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/625 af 15. marts 2017 om offentlig kontrol og andre officielle aktiviteter med henblik på at sikre anvendelsen af fødevare- og foderlovgivningen og reglerne for dyresundhed og dyrevelfærd, plantesundhed og plantebeskyttelsesmidler, om ændring af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 999/2001, (EF) nr. 396/2005, (EF) nr. 1069/2009, (EF) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 og (EU) 2016/2031, Rådets forordning (EF) nr. 1/2005 og (EF) nr. 1099/2009 samt Rådets direktiv 98/58/EF, 1999/74/EF, 2007/43/EF, 2008/119/EF og 2008/120/EF og om ophævelse af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 854/2004 og (EF) nr. 882/2004, Rådets direktiv 89/608/EØF, 89/662/EØF, 90/425/EØF, 91/496/EØF, 96/23/EF, 96/93/EF og 97/78/EF og Rådets afgørelse 92/438/EØF (forordningen om offentlig kontrol) (1), særlig artikel 19, stk. 2, litra a), og

ud fra følgende betragtninger:

(1)

Bilag II til Kommissionens delegerede forordning (EU) 2022/1644 (2) indeholder kriterier for udvælgelse af specifikke kombinationer af stofgrupper og varegrupper til de nationale risikobaserede kontrolplaner for produktion i medlemsstaterne. På grundlag af de praktiske erfaringer med anvendelsen af delegeret forordning (EU) 2022/1644 skal der ikke foretages kontrol af relevante stoffer fra stofgruppe A 3), litra b), for rå mælk fra kvæg, får og geder og for honning i de nationale risikobaserede kontrolplaner for produktion i medlemsstaterne. Efter ikrafttrædelsen af delegeret forordning (EU) 2022/1644 er der sket en udvikling med hensyn til indholdet af undergrupperne af forbudte eller ikkegodkendte farmakologisk virksomme stoffer i dyr bestemt til fødevareproduktion (»Stoffer i gruppe A«), der er omhandlet i bilag I til nævnte delegerede forordning. Som følge heraf er der ingen af de relevante stoffer fra stofgruppe A 3), litra f), for visse varer, som skal kontrolleres. Det obligatoriske krav om prøveudtagning bør derfor udgå af tabellen i punkt A.1 i bilag II til delegeret forordning (EU) 2022/1644 for de pågældende kombinationer af stofgrupper og varegrupper.

(2)

Bilag IV til delegeret forordning (EU) 2022/1644 indeholder en bestemmelse om stoffer i gruppe A, som præciserer kriterierne for udvælgelse af specifikke kombinationer af stofgrupper og varegrupper til de nationale randomiserede overvågningsplaner vedrørende produktionen i medlemsstaterne. For at gøre denne bestemmelse klarere bør den omformuleres.

(3)

På grundlag af de praktiske erfaringer med anvendelsen af delegeret forordning (EU) 2022/1644 skal der ikke foretages kontrol af relevante stoffer fra stofgruppe B 1), litra e), for alle varegrupper og heller ikke af relevante stoffer fra stofgruppe B 2) for rå mælk fra kvæg, får og geder i de nationale randomiserede overvågningsplaner vedrørende produktionen i medlemsstaterne. Det obligatoriske krav om prøveudtagning bør derfor udgå af tabellen i bilag IV til delegeret forordning (EU) 2022/1644 for de pågældende kombinationer af stofgrupper og varegrupper.

(4)	Delegeret forordning (EU) 2022/1644 bør derfor ændres.

(5)

Da reglerne i delegeret forordning (EU) 2022/1644 skal indgå i de nationale risikobaserede kontrolplaner og de nationale randomiserede overvågningsplaner, som hvert år skal forelægges Kommissionen til evaluering i overensstemmelse med Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646 (3), bør nærværende forordning for første gang finde anvendelse på planerne for 2025. Nærværende forordning bør derfor anvendes fra den 1. januar 2025 —

VEDTAGET DENNE FORORDNING:

Artikel 1

Bilag II og IV til delegeret forordning (EU) 2022/1644 ændres som angivet i bilaget til nærværende forordning.

Artikel 2

Denne forordning træder i kraft på tyvendedagen efter offentliggørelsen i Den Europæiske Unions Tidende.

Den anvendes fra den 1. januar 2025.

Denne forordning er bindende i alle enkeltheder og gælder umiddelbart i hver medlemsstat.

Udfærdiget i Bruxelles, den 3. juni 2024.

På Kommissionens vegne

Ursula VON DER LEYEN

Formand

(2) Kommissionens delegerede forordning (EU) 2022/1644 af 7. juli 2022 om supplerende regler til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/625 med særlige krav til offentlig kontrol af anvendelsen af farmakologisk virksomme stoffer, der er godkendt som veterinærlægemidler eller som fodertilsætningsstoffer, og restkoncentrationer heraf og af forbudte eller ikke-godkendte farmakologisk virksomme stoffer og restkoncentrationer heraf (EUT L 248 af 26.9.2022, s. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2022/1644/oj).

(3) Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646 af 23. september 2022 om ensartede praktiske ordninger for gennemførelsen af offentlig kontrol af anvendelsen af farmakologisk virksomme stoffer, der er godkendt som veterinærlægemidler eller som fodertilsætningsstoffer, og af forbudte eller ikke-godkendte farmakologisk virksomme stoffer og restkoncentrationer heraf, om specifikt indhold af flerårige nationale kontrolplaner og særlige ordninger for udarbejdelse heraf (EUT L 248 af 26.9.2022, s. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).