L_2015101SV.01000101.xml

BILAGA

Bilagorna I och III till förordning (EG) nr 798/2008 ska ändras på följande sätt:

Del 1 ska ändras på följande sätt:

I del 1 ska uppgifterna om Israel ersättas med följande:

Tredjelandets/områdets ISO-kod och namn	Tredjelandets, områdets, zonens eller delområdets kod	Beskrivning av tredjelandet, området, zonen eller delområdet	Veterinärintyg		Särskilda villkor	Särskilda villkor		Status avseende övervakning av aviär influensa	Vaccinationsstatus avseende aviär influensa	Status avseende bekämpning av salmonella
Tredjelandets/områdets ISO-kod och namn	Tredjelandets, områdets, zonens eller delområdets kod		Förlagor	Tilläggsgarantier	Särskilda villkor	Sista datum	Första datum	Status avseende övervakning av aviär influensa	Vaccinationsstatus avseende aviär influensa	Status avseende bekämpning av salmonella
1	2	3	4	5	6	6A	6B	7	8	9
”IL – Israel (6)	IL-0	Hela landet	SPF
			BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER	X	N			A		S5, ST1
			SRP		P3	18.4.2015
			POU, RAT	X	N
			WGM	VIII	P3	18.4.2015
			E	X						S4
			EP”

I del 1 ska uppgifterna om Ukraina ersättas med följande:

Tredjelandets/områdets ISO-kod och namn	Tredjelandets, områdets, zonens eller delområdets kod	Beskrivning av tredjelandet, området, zonen eller delområdet	Veterinärintyg		Särskilda villkor	Särskilda villkor		Status avseende övervakning av aviär influensa	Vaccinationsstatus avseende aviär influensa	Status avseende bekämpning av salmonella
Tredjelandets/områdets ISO-kod och namn	Tredjelandets, områdets, zonens eller delområdets kod		Förlagor	Tilläggsgarantier	Särskilda villkor	Sista datum	Första datum	Status avseende övervakning av aviär influensa	Vaccinationsstatus avseende aviär influensa	Status avseende bekämpning av salmonella
1	2	3	4	5	6	6A	6B	7	8	9
”UA – Ukraina	UA-0	Hela landet	E, EP, POU, RAT, WGM”

Del 2 ska ändras på följande sätt:

I avsnittet ”Förlagor till veterinärintyg” ska följande text läggas till under rubriken ”Tilläggsgarantier (TG)”:

”’X’

Tilläggsgarantier för varor för vilka intyg utfärdats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III och förlagorna till veterinärintyg BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, POU, RAT och E.”

ii)

Förlagorna till veterinärintyg BPP, BPR, DOC, DOR, HEP och HER ska ersättas med följande:

” Förlaga till veterinärintyg för avels- eller bruksfjäderfän av andra arter än ratiter (BPP)

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Förlaga till veterinärintyg för ratiter för avel eller produktion (BPR)

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Förlaga till veterinärintyg för dagsgamla kycklingar av andra arter än ratiter (DOC)

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Förlaga till veterinärintyg för dagsgamla kycklingar av ratiter (DOR)

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Förlaga till veterinärintyg för kläckägg av fjäderfän av andra arter än ratiter (HEP)

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Förlaga till veterinärintyg för kläckägg av ratiter (HER)

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden ”

iii)

Förlagan till veterinärintyg SRP ska ersättas med följande:

” Förlaga till veterinärintyg för slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter (SRP)

Text av bilden

Text av bilden

LAND

SRP (slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Del II: Intyg

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om de fjäderfän (1) som beskrivs i detta intyg:

II.1.1 De uppfyller bestämmelserna i direktiv 2009/158/EG.

II.1.2 De har vistats i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

i minst sex veckor före importen till unionen eller sedan kläckningen om de är yngre än sex veckor. Om de importerades till ursprungslandet, -området, -zonen eller -delområdet skedde detta enligt veterinärvillkor som är minst lika stränga som de relevanta kraven i direktiv 2009/158/EG och eventuella tillhörande beslut.

II.1.3 De kommer från

(2) (3) (12) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

a) som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

b) där det genomförs ett program för övervakning av aviär influensa i enlighet med förordning (EG) nr 798/2008.

II.1.4 De kommer från

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(3) antingen [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen och lågpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

(3) eller [II.1.4.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och fjäderfäna kommer från en anläggning

a) där det inte har förekommit lågpatogen aviär influensa under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

b) som är belägen i ett område där den behöriga myndigheten inte har infört officiella veterinärrestriktioner i samband med ett utbrott av lågpatogen aviär influensa och runt vilken det inom en radie av 1 km i vilket fall inte har förekommit någon lågpatogen aviär influensa på någon anläggning under de sista 30 dagarna före importen till unionen,

c) där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning där lågpatogen aviär influensa har förekommit under de sista 30 dagarna före importen till unionen.]

II.1.5 De kommer från en flock som inte har vaccinerats mot aviär influensa.

II.1.6 De har sedan kläckningen eller under åtminstone de senaste 30 dagarna hållits på ursprungsanläggningen/ursprungsanläggningarna

a) som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

b) runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna.

II.1.7 De kommer från flockar som

a) undersöktes vid utfärdandedatum för detta intyg och inte uppvisade några kliniska sjukdomstecken och ingen misstanke om sjukdom förelåg,

(3) antingen [b) inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka,]

Text av bilden

LAND

SRP (slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(3) eller [b) har vaccinerats mot Newcastlesjuka

]

(5) [c) har vaccinerats med officiellt godkända vacciner

]

II.1.8 De har under den i punkt II.1.6 angivna perioden inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i detta intyg eller med vilda fåglar.

II.2 Tilläggsgarantier avseende folkhälsan

(6) [Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användningen av antimikrobiella ämnen och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på ursprungsflocken och flocken har testats med avseende på förekomst av serotyper av salmonella av betydelse för folkhälsan.

Utanför kontrollprogrammet för salmonella har under de sista tre veckorna före importen

(3) antingen [antimikrobiella ämnen inte administrerats till slaktfjäderfäna.]

(3) (8) eller [följande antimikrobiella ämnen administrerats till slaktfjäderfäna: ]]

II.3 Tilläggsgarantier avseende djurhälsan

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(9) [II.3.1 Om sändningen är avsedd för en medlemsstat för vilken status har fastställts i enlighet med artikel 15.2 i direktiv 2009/158/EG gäller att de fjäderfän som beskrivs i detta intyg kommer från flockar som

(3) antingen [inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka och med negativt resultat genomgick serologisk undersökning för förekomst av antikroppar mot Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen.]

(3) eller [under de sista 30 dagarna före avsändningen vaccinerades mot Newcastlesjuka, men inte med ett levande vaccin, och med negativt resultat genomgick ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka under de sista 14 dagarna före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover eller träckprover från minst 60 fåglar.]]

(5) [II.3.2 Följande tilläggsgarantier som bestämmelsemedlemsstaten fastställt enligt artiklarna 16 och/eller 17 i direktiv 2009/158/EG uppfylls:

]

(9) [II.3.3 Om bestämmelsemedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller att fjäderfäna

(3) antingen [med negativt resultat har genomgått ett mikrobiologiskt test genom provtagning på ursprungsanläggningen enligt bestämmelserna i beslut 95/410/EG.]

(3) eller [kommer från en anläggning som omfattas av ett program som Europeiska kommissionen erkänt som likvärdigt med Finlands respektive Sveriges nationella program.]]

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Namn och typ (levande eller inaktiverad) av den virusstam av Newcastlesjuka som användes i vaccinet eller vaccinerna

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]

Vaccinerats mot

Partinummer

Vaccinets namn och tillverkare, typ av officiellt godkänt vaccin

Identifiering av flocken

Fåglarnas ålder

Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]

Resultat av all testning i flocken (7)

positivt

negativt

Text av bilden

LAND

SRP (slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.4 Tilläggskrav i fråga om hälsa

I egenskap av officiell veterinär intygar jag dessutom följande:

(10) [Även om användning av vaccin mot Newcastlesjuka som inte uppfyller de särskilda kraven i bilaga VI.II till förordning (EG) nr 798/2008 inte är förbjuden i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(3) (4) eller [delområdet/delområdena ]

gäller följande för de fjäderfän som beskrivs i detta intyg:

a) De har under åtminstone de senaste 12 månaderna inte vaccinerats med sådana vacciner.

b) De kommer från en flock som har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som genomfördes på ett officiellt laboratorium tidigast 14 dagar före avsändningen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje berörd flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades.

c) De har under de sista 60 dagarna före avsändningen inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.

d) De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under den fjortondagarsperiod som avses i b.]

(11) II.5 Intyg för djurtransport

I egenskap av officiell veterinär intygar jag vidare att fjäderfäna transporteras i lådor eller burar som

a) enbart innehåller fjäderfän som är av samma art, kategori och typ och som kommer från samma anläggning,

b) har tillslutits enligt den behöriga myndighetens anvisningar på ett sätt som gör det omöjligt att byta ut innehållet,

c) i likhet med de transportfordon som används är konstruerade så att de

i) förhindrar spill av gödsel och minimerar förlust av fjädrar under transport,

ii) tillåter visuell besiktning av fjäderfäna,

iii) möjliggör rengöring och desinfektion,

d) i likhet med de transportmedel som används har rengjorts och desinficerats före lastning enligt den behöriga myndighetens anvisningar.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.15: Ange järnvägsvagnarnas registreringsnummer, lastbilarnas registreringsnummer, fartygsnamnen, och avgångsnummer för flygen om det är känt. Vid transport i containrar eller lådor anges det totala antalet och eventuella registreringsnummer. Eventuella förseglingsnummer anges i fält I.23.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 01.05 eller 01.06.39.

Del II:

(1) Fjäderfän enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 med undantag av ratiter.

(2) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(3) Stryk det som inte är tillämpligt.

Text av bilden

LAND

SRP (slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Anges om tillämpligt.

(6) Denna garanti gäller endast för fjäderfän av arten Gallus gallus och kalkoner.

(7) Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under ursprungsflockens livstid ska resultatet anges som positivt: Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium.

(8) Anges om tillämpligt: Namn och verksamt ämne för de antimikrobiella ämnen som använts.

(9) Stryk om sändningen inte är avsedd för transport till Finland eller Sverige.

(10) Denna garanti krävs endast för fjäderfän från länder, områden, zoner eller delområden där artikel 13.1 i förordning (EG) nr 798/2008 gäller.

(11) Observera att medlemsstaternas behöriga myndigheter i enlighet med förordning (EG) nr 1/2005 kommer att undersöka djuren efter införseln till unionen för att kontrollera om de är i tillräckligt god kondition för fortsatt transport. Om kraven inte uppfylls ska djuren lastas av och ytterligare åtgärder vidtas.

(12) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast slaktfjäderfän och fjäderfän för vidmakthållande av viltstammen genom utsättning av andra arter än ratiter [SRP]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

Detta intyg gäller i tio dagar.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

”

iv)

Förlagorna till veterinärintyg POU och RAT ska ersättas med följande:

” Förlaga till veterinärintyg för kött av fjäderfä (POU)

Text av bilden

Text av bilden

LAND

POU (kött av fjäderfä)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Del II: Intyg

II.1 Hälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i förordningarna (EG) nr 178/2002, (EG) nr 852/2004, (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 854/2004 och att det kött av fjäderfä (1) som beskrivs i detta intyg har erhållits enligt kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

a) Det kommer från en anläggning (anläggningar) som tillämpar ett HACCP-baserat program i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004.

b) Det har producerats enligt villkoren i avsnitten II och V i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

c) Det har befunnits tjänligt som livsmedel vid besiktning före och efter slakt som utförts i enlighet med avsnitt IV kapitel V i bilaga I till förordning (EG) nr 854/2004.

d) Det har identifieringsmärkts i enlighet med avsnitt I i bilaga II till förordning (EG) nr 853/2004.

e) Det uppfyller de relevanta kriterierna i förordning (EG) nr 2073/2005 om mikrobiologiska kriterier för livsmedel.

f) De garantier för levande djur och produkter framställda därav som föreskrivs i de planer för påvisande av restsubstanser som lämnats in enligt direktiv 96/23/EG, särskilt artikel 29, uppfylls.

(2) [g) Det uppfyller kraven i förordning (EG) nr 1688/2005 om tillämpningen av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 gällande särskilda salmonellagarantier för sändningar till Finland och Sverige av vissa köttsorter och ägg.]

II.2 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om det kött av fjäderfä som beskrivs i detta intyg:

II.2.1 Det kommer från

(3) (4) (6) antingen [området med koden ]

(4) (5) eller [delområdet/delområdena ]

som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från

högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008, och

Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.

II.2.2 Det har erhållits från fjäderfän som

(4) antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa.]

(4) eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med

(namn och typ av vaccin som användes)

vid veckors ålder.]

II.2.3 Det har erhållits från fjäderfän som har hållits i

(3) (4) (9) antingen [området/områdena med koden ]

(4) (5) (9) eller [delområdet/delområdena ]

sedan kläckningen eller som har importerats som dagsgamla kycklingar eller slaktfjäderfän från ett tredjeland/tredjeländer som förtecknas för denna vara i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 under villkor som minst motsvarar villkoren i den förordningen.

II.2.4 Det har erhållits från fjäderfän som kommer från anläggningar

a) som inte är föremål för några djurhälsorestriktioner,

Text av bilden

LAND

POU (kött av fjäderfä)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.2.5 Det har erhållits från fjäderfän som

(7) a) slaktades den (dd/mm/åååå) eller mellan den (dd/mm/åååå) och den (dd/mm/åååå),

b) inte har slaktats som led i ett djurhälsoprogram för bekämpning eller utrotning av fjäderfäsjukdomar,

c) under transporten till slakteriet inte kom i kontakt med fjäderfän som var smittade med högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka.

II.2.6 a) Det kommer från godkända slakterier som vid tidpunkten för slakt inte var föremål för restriktioner på grund av ett misstänkt eller bekräftat utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka, och runt vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna.

b) Det har inte vid någon tidpunkt under slakt, styckning, lagring eller transport kommit i kontakt med fjäderfän eller kött med lägre hälsostatus.

(8) [II.2.7 Det kommer från slaktfjäderfän som

a) inte har vaccinerats med vaccin som tillverkats av inokulat av en typstam av Newcastlesjukevirus med högre patogenitet än lentogena virusstammar,

b) har genomgått ett virusisoleringstest för Newcastlesjuka som har genomförts på ett officiellt laboratorium vid tidpunkten för slakt på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje berörd flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittades,

c) under de 30 dagarna före slakt inte har kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller villkoren i a och b.]

(10) [II.2.8 Det kommer från flockar av slaktfjäderfän som har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]

II.3 Djurskyddsintyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att det färska kött som beskrivs i del I i detta intyg härrör från djur som har hanterats i enlighet med tillämpliga bestämmelser i unionens lagstiftning i slakteriet före och under slakt eller avlivning, och att det därvid har uppfyllts krav som åtminstone motsvarar dem som anges i kapitlen II och III i rådets förordning (EG) nr 1099/2009.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 02.07, 02.08 eller 05.04.

Del II:

(1) Med ”kött av fjäderfä” avses alla ätbara delar av tamfjäderfä, inklusive fåglar som inte betraktas som tamfjäderfä men som föds upp som sådana, med undantag av ratiter, och som inte har genomgått någon konserverande behandling förutom kylning. Även vakuumförpackat kött och kött som förpackats i kontrollerad atmosfär ska åtföljas av intyg som överensstämmer med denna förlaga.

Det inbegriper kött av hägnat fjädervilt enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.

(2) Stryk om sändningen inte är avsedd för import till Sverige eller Finland.

(3) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Text av bilden

LAND

POU (kött av fjäderfä)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(4) Stryk det som inte är tillämpligt.

(5) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(6) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast kött av fjäderfä [POU]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

(7) Ange slaktdatum. Import av detta kött ska inte tillåtas om det erhållits från fjäderfän som slaktades i det område eller det eller de delområden som anges i punkt II.2.1 under en period då Europeiska unionen hade infört restriktioner för import av detta kött från detta område eller detta eller dessa delområden.

(8) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”VI” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(9) Om köttet kommer från slaktfjäderfän som härrör från ett annat tredjeland/andra tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 för import av denna vara till unionen, anges koden/koderna för det eller de länder eller det eller de områden i detta land/dessa länder och för det tredjeland där fjäderfäna slaktas.

(10) Denna garanti krävs endast för kött av fjäderfä från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Officiell veterinär

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT)

Text av bilden

Text av bilden

LAND

RAT (kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

Del II: Intyg

II.1 Hälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i förordningarna (EG) nr 178/2002, (EG) nr 852/2004, (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 854/2004 och att det kött av ratiter (1) som beskrivs i detta intyg har erhållits enligt kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

a) Det kommer från en anläggning (anläggningar) som tillämpar ett HACCP-baserat program i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004.

b) Det har producerats enligt villkoren i avsnitten III och V i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

c) Det har befunnits tjänligt som livsmedel vid besiktning före och efter slakt som utförts i enlighet med avsnitt IV kapitel VII i bilaga I till förordning (EG) nr 854/2004 (2).

d) Det har identifieringsmärkts i enlighet med avsnitt I i bilaga II till förordning (EG) nr 853/2004.

e) De garantier för levande djur och produkter framställda därav som föreskrivs i de planer för påvisande av restsubstanser som lämnats in enligt direktiv 96/23/EG, särskilt artikel 29, uppfylls.

II.2. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande om det kött av ratiter som beskrivs i detta intyg:

II.2.1 Det kommer från

(2) (3) (5) antingen [området med koden ]

(2) (4) eller [delområdet/delområdena ]

(2) antingen [II.2.1.1 som vid utfärdandedatum för detta intyg var fritt/fria från högpatogen aviär influensa enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008,

(6) [och Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]]

(2) (11) eller [II.2.1.1 och från en registrerad, sluten ratitanläggning/registrerade, slutna ratitanläggningar som godkänts av den behöriga myndigheten och runt vilken/vilka det inom en radie på 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av lågpatogen eller högpatogen aviär influensa under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där lågpatogen eller högpatogen aviär influensa har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna, och som vid utfärdandedatum för detta intyg var fri/fria från lågpatogen och högpatogen aviär influensa och Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008.]

II.2.2 Det har erhållits från ratiter som

(2) antingen [inte har vaccinerats mot aviär influensa,]

(2) eller [vaccinerades mot aviär influensa i enlighet med en vaccinationsplan som upprättats enligt förordning (EG) nr 798/2008 med

(namn och typ av vaccin som användes)

vid veckors ålder,]

(7) slaktades den (dd/mm/åååå) eller mellan den (dd/mm/åååå) och den (dd/mm/åååå).

II.2.3 Det har

(2) (6) antingen [II.2.3.1 erhållits från hägnade ratiter som i minst tre månader före slakt eller sedan kläckningen oavbrutet har hållits i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(2) (4) eller [delområdet/delområdena ]]

(2) (11) eller [II.2.3.1 erhållits från hägnade ratiter som sedan kläckningen eller sedan insättningen som dagsgamla kycklingar oavbrutet har hållits på en registrerad, sluten ratitanläggning/ registrerade, slutna ratitanläggningar som godkänts av den behöriga myndigheten och runt vilken/vilka det inom en radie på 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av lågpatogen eller högpatogen aviär influensa under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där lågpatogen eller högpatogen aviär influensa har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna.]

Text av bilden

LAND

RAT (kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

(2) (8) eller [II.2.3.1 urbenats och flåtts och erhållits från hägnade ratiter som i minst tre månader före slakt eller sedan kläckningen oavbrutet har hållits i

(2) (3) antingen [området med koden ]

(2) (4) eller [delområdet/delområdena ]]

II.2.4 Det har

(6) (2) (12) antingen [II.2.4.1 erhållits från ratiter från en anläggning/anläggningar

a) där regelbundna veterinärbesiktningar genomförs för påvisande av sjukdomar som kan överföras till människor eller djur,

b) som inte är föremål för djurhälsorestriktioner i samband med någon sjukdom som ratiter och/eller andra fjäderfän är mottagliga för,

c) runt vilken/vilka det inom en radie av 10 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka åtminstone under de senaste 30 dagarna.]

(8) (2) (12) eller [II.2.4.1 urbenats och flåtts och kommer från ratiter som fötts upp eller hållits i minst tre månader före slakt på anläggningar

a) där regelbundna veterinärbesiktningar genomförs för påvisande av sjukdomar som kan överföras till människor eller djur,

b) som inte är föremål för djurhälsorestriktioner i samband med någon sjukdom som ratiter och/eller andra fjäderfän är mottagliga för,

c) där det under de senaste sex månaderna inte har förekommit något utbrott av Newcastlesjuka eller högpatogen aviär influensa och runt vilka det inom en radie av 10 km från den del av anläggningen där ratiterna hålls, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka på minst tre månader.]

(2) eller [II.2.4.1 urbenats och flåtts och kommer från ratiter från länder i Asien eller Afrika som

a) i minst 14 dagar före slakt har hållits isolerade på en fästingfri plats som omfattas av ett officiellt godkänt program för bekämpning av gnagare,

b) innan de förflyttades till den fästingfria platsen,

(2) antingen [undersöktes för att kontrollera om de var fästingfria,]

(2) eller [genomgick en behandling för att ta död på att alla eventuella fästingar de hade på sig

med (ange behandling):

och denna behandling gav inte upphov till några påvisbara resthalter i köttet av ratiter,]

c) vid ankomsten till slakteriet (varje parti) fästingkontrollerades med negativt resultat.]

II.2.5 Det har inte erhållits från ratiter som har slaktats som led i ett djurhälsoprogram för bekämpning eller utrotning av fjäderfä- och/eller ratitsjukdomar.

II.2.6 Det kommer från ratiter

(2) (6) (9) antingen [II.2.6.1 som vaccinerades mot Newcastlesjuka med levande vaccin under de 30 dagarna före slakt.]

(2) (6) eller [II.2.6.1 som inte vaccinerades mot Newcastlesjuka med levande vaccin under de 30 dagarna före slakt.]

(2) (8) antingen [II.2.6.1 som inte har vaccinerats mot Newcastlesjuka.]

(2) (8) eller [II.2.6.1 som har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett levande vaccin som inte uppfyller kraven i bilaga VI till förordning (EG) nr 798/2008 men de vaccinerades inte under de 30 dagarna före slakt.]

(2) (8) eller [II.2.6.1 som har vaccinerats mot Newcastlesjuka med ett inaktiverat vaccin som uppfyller kraven i bilaga VI till förordning (EG) nr 798/2008.]

(8) (10) [II.2.7 Det kommer från ratiter från anläggningar som övervakas med avseende på Newcastlesjuka och där kontroller enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan har gett negativa resultat under åtminstone de sista sex månaderna omedelbart före importen till unionen.]

Text av bilden

LAND

RAT (kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.2.8 Det kommer från ratiter som under transporten till slakteriet inte kom i kontakt med fjäderfän och/eller ratiter som var smittade med högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka.

II.2.9 Det kommer från godkända slakterier som vid tidpunkten för slakt inte var föremål för restriktioner på grund av ett misstänkt eller bekräftat utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka, och runt vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller Newcastlesjuka under åtminstone de senaste 30 dagarna, och det har inte vid någon tidpunkt under slakt, styckning, lagring eller transport kommit i kontakt med ratiter eller kött som inte uppfyller kraven i förordning (EG) nr 853/2004.

(13) [II.2.10 Det kommer från flockar av ratiter för slakt som har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]

II.3 Djurskyddsintyg

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer.

Del II:

(1) Med ”kött av ratiter” avses alla delar, utom slaktbiprodukter, av hägnade ratiter som är tjänliga som livsmedel och som inte har genomgått någon konserverande behandling förutom kylning. Även vakuumförpackat kött och kött som förpackats i kontrollerad atmosfär ska åtföljas av intyg som överensstämmer med denna förlaga.

(2) Stryk det som inte är tillämpligt.

(3) Områdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(4) Ange delområdets eller delområdenas namn.

(5) Detta betyder för länder eller områden som har angivelsen ”N” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008 (gäller endast kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel [RAT]) att vid ett utbrott av Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 ska landskoden eller områdeskoden fortsätta att användas, men den gäller inte för områden för vilka det berörda tredjelandet vid utfärdandet av detta intyg hade infört officiella restriktioner i samband med Newcastlesjuka.

(6) Gäller inte för de länder som har angivelsen ”VII” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(7) Ange slaktdatum. Import av detta kött ska inte tillåtas om det erhållits från ratiter som slaktades i det område eller det eller de delområden som anges i punkt II.2.1 under en period då Europeiska unionen hade infört restriktioner för import av detta kött från detta område eller detta eller dessa delområden.

(8) Gäller endast för de länder som har angivelsen ”VII” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

(9) Sådana sändningar kan inte sändas till Sverige eller Finland.

(10) I flockar som inte har vaccinerats ska övervakningen ske genom serologisk undersökning och i vaccinerade flockar genom svabbprover från luftrör från ratiter.

(11) För kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT) endast från länder och områden därav som har angivelsen ”H” i kolumn 6 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008. Garantier har lämnats för att kött av hägnade ratiter avsett som livsmedel (RAT) erhålls från ratiter från en registrerad, sluten ratitanläggning som godkänts av tredjelandets behöriga myndighet. Vid utbrott av högpatogen aviär influensa får import av sådant kött även fortsättningsvis tillåtas förutsatt att det har erhållits från ratiter som kommer från en registrerad, sluten anläggning för ratiter som är fri från lågpatogen och högpatogen aviär influensa, och runt vilken det inom en radie på 100 km, eventuellt inbegripet angränsande lands territorium, inte har förekommit något utbrott av lågpatogen eller högpatogen aviär influensa under åtminstone de senaste 24 månaderna och där det inte finns något epidemiologiskt samband till en anläggning för ratiter eller fjäderfä där lågpatogen eller högpatogen aviär influensa har förekommit under åtminstone de senaste 24 månaderna.

Text av bilden ”

Förlagorna till veterinärintyg E och EP ska ersättas med följande:

” Förlaga till veterinärintyg för ägg (E)

Text av bilden

Text av bilden

LAND

E (ägg)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.1 Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de ägg som beskrivs i detta intyg

II.1.1 kommer från anläggningar där högpatogen aviär influensa och Newcastlesjuka enligt definitionen i förordning (EG) nr 798/2008 inte har förekommit under de sista 30 dagarna före insamlingen av äggen och fram till utfärdandet av detta intyg,

(2) [II.1.2 och kommer från flockar som har undersökts och testats i enlighet med avsnitt I punkt 8 i bilaga III till förordning (EG) nr 798/2008.]

II.2 Hälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att jag är förtrogen med de tillämpliga bestämmelserna i förordningarna (EG) nr 178/2002, (EG) nr 852/2004, (EG) nr 853/2004 och (EG) nr 2160/2003 och att de ägg som beskrivs i detta intyg har erhållits enligt kraven i dessa förordningar, särskilt när det gäller följande:

II.2.1 De kommer från en anläggning (anläggningar) som tillämpar ett HACCP-baserat program i enlighet med förordning (EG) nr 852/2004.

II.2.2 De har förvarats, lagrats, transporterats och levererats i enlighet med de tillämpliga villkoren i avsnitt X kapitel I i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

(1) [II.2.2.1 De uppfyller kraven i kommissionens förordning (EG) nr 1688/2005 om tillämpningen av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004 gällande särskilda salmonellagarantier för sändningar till Finland och Sverige av vissa köttsorter och ägg eller kraven i kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 427/2012 om utvidgning av de särskilda garantierna beträffande salmonella i förordning (EG) nr 853/2004 till ägg avsedda för Danmark.]

II.2.3 De garantier för levande djur och produkter framställda därav som föreskrivs i de planer för påvisande av restsubstanser som lämnats in enligt direktiv 96/23/EG, särskilt artikel 29, uppfylls.

II.2.4 De uppfyller kraven i artikel 10.6 i förordning (EG) nr 2160/2003 särskilt när det gäller följande:

i) Ägg får inte importeras från flockar av värphöns där Salmonella spp. har påvisats vid den epidemiologiska undersökningen av ett livsmedelsburet utbrott eller om inga likvärdiga garantier har lämnats, utom då äggen är märkta som ägg av klass B.

ii) Ägg får inte importeras från flockar av värphöns med okänd hälsostatus som misstänks vara smittade eller från flockar som är infekterade med Salmonella Enteritidis och/eller Salmonella Typhimurium, för vilka ett mål för minskning har fastställts i unionslagstiftningen och för vilka det inte tillämpas övervakning som motsvarar den övervakning som fastställs i bestämmelserna i bilagan till förordning (EG) nr 517/2011 eller om inga likvärdiga garantier har lämnats, utom då äggen är märkta som ägg av klass B.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer.

— Fält 1.18: Ange äggens klass i enlighet med del VI i bilaga VII till förordning (EU) nr 1308/2013.

Del II:

(1) Stryk om sändningen inte är avsedd för import till Sverige, Finland eller Danmark.

(2) Denna garanti krävs endast för ägg från länder, områden eller zoner som har angivelsen ”X” i kolumn 5 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

Officiell veterinär

Name (in capital letters): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

Förlaga till veterinärintyg för äggprodukter (EP)

Text av bilden

Text av bilden

Text av bilden

LAND:

EP (äggprodukter)

II. Hälsoinformation

II.a Intygets referensnummer

II.b

II.2.3 De har framställts i enlighet med hygienkraven i avsnitt X kapitel II.III i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

II.2.4 De uppfyller kraven i analysspecifikationerna i avsnitt X kapitel II.IV i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004 och de relevanta kriterierna i förordning (EG) nr 2073/2005 om mikrobiologiska kriterier för livsmedel.

II.2.5 De har identifieringsmärkts i enlighet med avsnitt I i bilaga II och avsnitt X kapitel II.V i bilaga III till förordning (EG) nr 853/2004.

II.2.6 De garantier för levande djur och produkter framställda därav som föreskrivs i de planer för påvisande av restsubstanser som lämnats in enligt direktiv 96/23/EG, särskilt artikel 29, uppfylls.

Anmärkningar

Del I:

— Fält I.8: Ange vid behov ursprungszonens eller ursprungsdelområdets kod enligt kolumn 2 i del 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 798/2008.

— Fält I.11: Den avsändande anläggningens namn, adress och godkännandenummer.

— Fält I.19: Ange lämplig kod enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen): 04.07, 04.08, 35.02 eller 21.06.10.

— Fält I.28: Typ av vara: Ange procentuell andel ägg.

Del II:

(1) Stryk det som inte är tillämpligt.

Officiell veterinär eller officiell inspektör

Namn (med versaler): Titel och befattning:

Datum: Underskrift:

Stämpel:

”

I avsnitt I i bilaga III ska följande punkt läggas till som punkt 8:

”8. Tilläggsgarantier (X) för vissa tredjeländer som inte är fria från Newcastlesjuka

8.1

I de anläggningar som avses i punkt 8.2 ska den officiella veterinären

a)	kontrollera anläggningens produktions- och hälsostatistik,

b)	genomföra en klinisk besiktning i varje produktionsenhet, inbegripet en utvärdering av dess kliniska bakgrund, och kliniska undersökningar av fjäderfän, särskilt av fåglar som verkar vara sjuka, i varje produktionsenhet från vilken avsändande enligt punkt 8.2 planeras,

för laboratorieundersökningar för att kontrollera förekomst av Newcastlesjukans virus ta minst 60 svabbprover från luftrör eller svalg och 60 svabbprover från kloak från fjäderfän och ratiter från varje produktionsenhet från vilken avsändande enligt punkt 8.2 planeras. Om antalet fåglar i denna epidemiologiska enhet är mindre än 60 ska svabbprover tas från alla fåglar. För de produkter som avses i punkt 8.2 c får denna provtagning också ske i slakteriet.

8.2

Punkt 8.1 är tillämplig på anläggningar från vilka avsändande av följande planeras till unionen:

a)	Avels- eller bruksfjäderfän och ratiter för avel eller produktion (BPR, BPP).

b)	Dagsgamla kycklingar av fjäderfän, dagsgamla kycklingar av ratiter, kläckägg av fjäderfän eller ratiter samt konsumtionsägg (DOC, DOR, HEP, HER, E).

c)	Kött från fjäderfän och ratiter som hålls på sådana anläggningar (POU, RAT).

8.3

De förfaranden som avses i punkt 8.1 ska genomföras

a)	för de varor som avses i punkt 8.2 a och c senast 72 timmar före avsändandet till unionen eller före slakt av fjäderfäna och ratiterna,

b)	för de varor som avses i punkt 8.2 b med 15 dagars mellanrum eller vid sällan förekommande avsändande till unionen högst sju dagar före insamlingen av kläckäggen.

8.4

De förfaranden som avses i punkt 8.1 ska ha ett tillfredsställande resultat och de laboratorieundersökningar som avses ovan ska utföras i ett officiellt laboratorium, ge negativt resultat och resultaten ska vara tillgängliga innan någon av de varor som anges i punkt 8.2 avsänds till unionen.”