a 798/2008/EK rendeletnek a harmadik országok jegyzékében az Ukrajnára és Izraelre vonatkozó bejegyzés, a tojótyúkokra vonatkozó ukrán szalmonella-ellenőrzési program jóváhagyása, a Newcastle-betegségre vonatkozó állat-egészségügyi bizonyítvány kiállításával kapcsolatos követelmények, valamint a tojástermékekre vonatkozó feldolgozási követelmények tekintetében történő módosításáról
(EGT-vonatkozású szöveg)
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a szalmonella és egyéb meghatározott, élelmiszerből származó zoonózis-kórokozók ellenőrzéséről szóló, 2003. november 17-i 2160/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 10. cikke (2) bekezdésére,
tekintettel az emberi fogyasztásra szánt állati eredetű termékek hatósági ellenőrzésének megszervezésére vonatkozó különleges szabályok megállapításáról szóló, 2004. április 29-i 854/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (2) és különösen annak 11. cikke (1) bekezdésére,
tekintettel az emberi fogyasztásra szánt állati eredetű termékek termelésére, feldolgozására, forgalmazására és behozatalára irányadó állat-egészségügyi szabályok megállapításáról szóló, 2002. december 16-i 2002/99/EK tanácsi irányelvre (3) és különösen annak 8. cikke bevezető mondatára, 8. cikke (1) bekezdésének első albekezdésére, 8. cikke (4) bekezdésére és 9. cikke (2) bekezdésének b) pontjára és (4) bekezdésére,
tekintettel a baromfi és keltetőtojás Közösségen belüli kereskedelmére és harmadik országból történő behozatalára irányadó állat-egészségügyi feltételekről szóló, 2009. november 30-i 2009/158/EK tanácsi irányelvre (4) és különösen annak 23. cikke (1) bekezdésére, 25. cikkére, 26. cikke (2) bekezdésére és 28. cikke (1) bekezdésére,
mivel:
(1)
A 798/2008/EK bizottsági rendelet (5) előírja, hogy a hatálya alá tartozó termékek kizárólag abban az esetben hozhatók be az Unióba, illetve szállíthatók át az Unió területén, ha a rendelet I. mellékletének 1. részében szereplő táblázat 1. és 3. oszlopában felsorolt harmadik országokból, területekről, övezetekből, illetve területi egységekből érkeznek.
(2)
A 2160/2003/EK rendelet meghatározza az Unió területén található különböző baromfiállományokban végrehajtandó szalmonella-ellenőrzés szabályait. Előírja, hogy a vonatkozó fajok vagy kategóriák tekintetében az olyan harmadik országok uniós jogszabályokban meghatározott jegyzékébe történő felvétel vagy a jegyzékben történő megtartás, amelyekből a tagállamok számára engedélyezett az e rendelettel szabályozott fenti baromfik étkezési tojásainak behozatala, annak függvénye, hogy az érintett harmadik ország nyújtott-e be a Bizottsághoz a tagállamok által kidolgozott szalmonella-ellenőrzési nemzeti programokban foglalt garanciákkal egyenértékű garanciákat tartalmazó ellenőrzési programot. A 798/2008/EK rendelet I. mellékletének 2. részében meghatározott árukra vonatkozó állat-egészségügyi bizonyítványminták az e tekintetben releváns garanciákat és információkat is tartalmazzák.
(3)
Ukrajna benyújtotta a Bizottságnak a Gallus gallus tojótyúk-állományokra vonatkozó szalmonella-ellenőrzési programját. Úgy találták, hogy a programok ugyanolyan garanciákat nyújtanak, mint a 2160/2003/EK rendelet, ezért jóvá kell őket hagyni.
(4)
Ukrajna szerepel a 2011/163/EU bizottsági határozat (6) jegyzékében, és szermaradék-megfigyelési tervét a tojásra vonatkozóan jóváhagyták.
(5)
A szalmonella-ellenőrzési programnak való megfelelés következtében a 798/2008/EK rendelet I. mellékletének I. részében az Ukrajnára vonatkozó bejegyzést módosítani kell az „A” osztályú tojás Unióba való behozatalának engedélyezése érdekében.
(6)
A 798/2008/EK rendelet az említett árukra vonatkozó állat-egészségügyi bizonyítványok követelményeit is meghatározza. E követelmények figyelembe veszik, hogy szükség van-e különös feltételek meghatározására az említett harmadik országok, területek, övezetek és területi egységek állat-egészségügyi státusa alapján, adott esetben beleértve a különféle baromfibetegségekhez kapcsolódó mintavételt és ellenőrzést. E különös feltételeket, valamint az ezen áruk Unióba való behozatalának és az Unió területén való átszállításának kíséréséhez szükséges állat-egészségügyi bizonyítványmintákat az említett rendelet I. mellékletének 2. része tartalmazza.
(7)
A Newcastle-betegség (ND) egy nagyon fertőző vírusos baromfibetegség, amely súlyos betegséghez vezethet, különösen a nem védett, nem vakcinázott baromfiállományokban. A Newcastle-betegség számos harmadik országban ritkán vagy szórványosan fordul elő, Izraelben pedig néhány éve járványhullámok formájában jelenik meg.
(8)
A Bizottság Élelmiszerügyi és Állategészségügyi Hivatala Izraelben 2014 júniusában ellenőrzést végzett az uniós importra szánt baromfik és baromfitermékek állat-egészségügyi ellenőrzéseinek értékelése érdekében.
(9)
Az ellenőrzés megerősítette, hogy Izraelben általánosan hatékony rendszer van érvényben a Newcastle-betegség kitöréseinek kezelésére a kereskedelmi célú baromfigazdaságok esetében.
(10)
A nem kereskedelmi célú baromfitartó gazdaságokban azonban olyan súlyos hiányosságokat azonosítottak, mint például a fertőzött gazdaságok körüli övezet kijelölésének hiányát. A baromfi és baromfitermékek szállítására vonatkozó korlátozások hiánya a Newcastle-betegség kitörése körüli területen a vírus elterjedéséhez, és annak a kereskedelmi célú baromfiállományokba való behurcolásához vezethet, beleértve azokat az állományokat is, ahonnan élő baromfit vagy baromfiterméket szállítanak az Unióba.
(11)
Megállapítást nyert továbbá, hogy azokban a baromfi-szülőállományokban, ahonnan a naposcsibék keltetőtojásai származnak, az exportot megelőző vizsgálatokat nem hatósági állatorvos végezte, és a bizonyítványt kiállító állatorvos az Unióba történő kiszállítás idején nem rendelkezett elegendő információval a baromfiárukról.
(12)
A vizsgálat arra is rámutatott, hogy a kimutatott Newcastle-betegséggel kapcsolatban hiányoztak a hatékony járványügyi vizsgálatok, valamint a kitörésekről és vakcinázásokról készült tanulmányok adatainak járványügyi elemzése. Ez akadályozza a betegség megfékezését és a Newcastle-betegség vírusának fennmaradását érintő járványügyi helyzet megértését. Következésképpen ez nem teszi lehetővé Izrael számára a Newcastle-betegség megfékezését célzó átfogó és hatékony stratégia kialakítását és végrehajtását.
(13)
Ezek a hiányosságok aláássák a baromfiáruk állat-egészségügyi bizonyítványban foglalt egészségügyi garanciáinak megbízhatóságát, és azt jelzik, hogy az Izrael által a Newcaste-betegség megfékezésére hozott intézkedések nem felelnek meg teljes mértékben a 92/66/EGK tanácsi irányelvben (7) foglalt követelményeknek.
(14)
Az Élelmiszerügyi és Állategészségügyi Hivatal következtetései és ajánlásai hatására az izraeli hatóságok megszüntették a hiányosságokat, és megteremtették különösen az állat-egészségügyi bizonyítvány kiállítására és a nem kereskedelmi célú baromfitartó gazdaságokban a fertőzött gazdaságok körüli övezet kijelölésére vonatkozó előfeltételeket.
(15)
A Newcastle-betegség ellen az utóbbi években Izrael által tett erőfeszítések és bizonyos biológiai biztonsági és egyéb megelőző intézkedések ellenére e betegség kitörése mind a kereskedelmi, mind pedig a nem kereskedelmi célú baromfiágazatban gyakran előfordul, és a közeljövőben nagy valószínűséggel nem várható a betegség teljes körű leküzdése és felszámolása.
(16)
Mivel a Newcastle-betegség vírusa jelen van Izraelben és a kereskedelmi célból tartott baromfiállományban továbbra is tapasztalhatók járványelőfordulások, szükség van a jelenlegi, importra vonatkozó feltételek és bizonyítványkiállítási követelmények módosítására további intézkedések meghozatalával, amelyek hatékonyabb garanciákat írnak elő a baromfiáruk Izraelből az Unióba való behozatalára.
(17)
Mivel a tenyésztésre és termelésre szánt baromfit és a tenyésztésre és termelésre szánt laposmellű futómadarakat tartó gazdaságokra vonatkozó egészségügyi és állat-egészségügyi követelmények szigorúbbak a vadállománykészletek pótlására szánt vágóbaromfit és baromfit tartó gazdaságokra vonatkozó követelményeknél, megnő a Newcastle-betegség vírusának való kitettség kockázata. Ezenfelül nehéz megállapítani azon vadon élő madarak járványügyi helyzetét, amelyek húsa az Unióba való behozatalra szánt vadon élő madárállományok húsának forrását képezi.
(18)
A vadállománykészletek pótlására szánt vágóbaromfi és baromfi behozatalát meg kell tiltani, mivel azokat olyan gazdaságokban tartják, amelyek a Newcastle-betegség vírusának Izrael területén való jelenléte következtében nem biztosítanak megfelelő állat-egészségügyi garanciákat.
(19)
A vadon élő madárállományok behozatalát meg kell tiltani, mivel a hús olyan vadon élő madarakból származik, amelyek állat-egészségügyi helyzetét a Newcastle-betegség vírusának való kitettség ismeretének hiányában nem lehet megfelelően felmérni.
(20)
Ezért a 798/2008/EK rendelet I. mellékletének 1. részében az Izraelre vonatkozó bejegyzést akként kell módosítani, hogy az a 6. oszlopban tartalmazza a P3 kódot, utalva a Newcastle-betegség miatt érvényben lévő korlátozásokra, valamint a 6A. oszlopban a „záró dátumot” azon áruk vonatkozásában, amelyek behozatalát meg kell tiltani (SRP és WGM).
(21)
Izraelben a baromfikat rendszeresen vakcinázzák Newcastle-betegség ellen, és azok a Newcastle-betegség vírusával való fertőződés esetén ritkán mutatják a betegség klinikai tüneteit, ezáltal a fertőződés észrevétlen maradhat. E lehetséges kockázatok csökkentése érdekében további mintavételre és laboratóriumi vizsgálatokra van szükség a Newcastle-betegség vírusa jelenlétének az Unióba való exportot megelőző vizsgálatára azokban az állományokban, amelyekből az élő baromfit és az élő laposmellű futómadarakat az Unióba kívánják behozni, azon baromfi-szülőállományokban és laposmellű futómadarak állományaiban, amelyekből keltetőtojást és naposcsibét kívánnak az Unióba behozni, a hústermelő vágóbaromfik és vágásra szánt laposmellű futómadarak állományainak az Unióba való behozatala esetén, valamint olyan tojótyúk-állományok esetében, amelyekből az Unióba tojást kívánnak behozni.
(22)
Ezzel összefüggésben a 798/2008/EK rendelet 6. cikke úgy rendelkezik, hogy a baromfik esetében bizonyos baromfibetegségek – köztük a Newcastle-betegség – mintavételi és vizsgálati eljárásait a III. melléklettel összhangban kell elvégezni. Az említett melléklet I. szakaszában kell ismertetni a mintavételezési és a vizsgálati követelményeket a Newcastle-betegséggel kapcsolatos további garanciák tekintetében.
(23)
Ennek következtében a 798/2008/EK rendelet I. mellékletének 2. részében az „X” bejegyzéssel kell kiegészíteni a „További garanciák” szakaszt, hivatkozva a III. mellékletben meghatározott különös mintavételi és vizsgálati követelményekre. Az „X” kódot az I. melléklet 1. részének Izraelre vonatkozó bejegyzése 5. oszlopában kell szerepeltetni.
(24)
Ezenfelül módosítani kell a BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, POU, RAT és E állat-egészségügyi bizonyítványmintákat annak érdekében, hogy hivatkozást tartalmazzanak a fenti, az „X” alatt meghatározott további garanciákra, amelyeknek a Newcastle-betegséggel összefüggésben az uniós import esetében teljesülniük kell.
(25)
Ezenfelül helyénvaló tojástermékek állat-egészségügyi bizonyítványmintájába (EP) belefoglalni az Állat-egészségügyi Világszervezetnek (OIE) a tojástermékek további kezelésére vonatkozó követelményeit a Newcastle-betegség esetlegesen jelen lévő vírusának ártalmatlanítása érdekében, a Newcastle-betegség harmadik ország területén való előfordulása esetén.
(26)
A laposmellű futómadaraktól eltérő tenyész- vagy haszonbaromfi (BPP), a laposmellű futómadár naposcsibéjétől eltérő naposcsibe (DOC), a laposmellű futómadártól eltérő baromfi keltetőtojása (HEP), a vadállománykészletek pótlására szánt, a laposmellű futómadaraktól eltérő vágóbaromfi és baromfi (SRP) állat-egészségügyi bizonyítványmintái a 798/2008/EK rendelet 13. cikkének (1) bekezdésére hivatkoznak a Newcastle-betegség elleni vakcináknak a származási harmadik országban történő használatával összefüggésben, és további egészségügyi követelmények teljesülését írják elő. A lehetséges félreértelmezések elkerülése érdekében, amennyiben a további egészségügyi követelmények az adott áru származási harmadik országában, területén vagy övezetében nem érvényesek, az említett bizonyítványmintákban rendelkezni kell az egész szakasz törlésének lehetőségéről.
(27)
Az 798/2008/EK rendeletet ezért ennek megfelelően módosítani kell.
(28)
A módosított állat-egészségügyi bizonyítványminták kötelezővé tételét megelőzően elegendő átmeneti időt kell biztosítani arra, hogy a tagállamok és az iparág alkalmazkodni tudjon a módosított állat-egészségügyi bizonyítványminták új követelményeihez.
(29)
Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak a Növények, Állatok, Élelmiszerek és Takarmányok Állandó Bizottságának véleményével,
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk
Az ellenőrzési program jóváhagyása
Az Ukrajna által a Bizottság részére a 2160/2003/EK rendelet 10. cikkének (1) bekezdése szerint a tojótyúk-állományok tekintetében benyújtott szalmonella-ellenőrzési program jóváhagyásra kerül.
2. cikk
A 798/2008/EK rendelet módosítása
A 798/2008/EK rendelet I. mellékletének 1. része e rendelet mellékletének megfelelően módosul.
3. cikk
Átmeneti rendelkezések
A 2015. május 18-ig tartó átmeneti időszakban a 798/2008/EK rendelet I. mellékletének 2. részében szereplő BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, POU, RAT, E vagy EP állat-egészségügyi bizonyítványminták – e határozatban bevezetett módosításait megelőző változatai – szerint kiállított állat-egészségügyi bizonyítvány által kísért, a 798/2008/EK rendelet hatálya alá tartozó áruk szállítmányainak az Unió területére történő beléptetése továbbra is engedélyezett, feltéve, hogy az állat-egészségügyi bizonyítványt 2015. május 3. előtt töltötték ki, írták alá és látták el dátummal.
4. cikk
Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
(5) A Bizottság 2008. augusztus 8-i 798/2008/EK rendelete azon harmadik országok, területek, övezetek és területi egységek jegyzékének megállapításáról, ahonnan baromfi és baromfitermékek behozhatók a Közösségbe és átszállíthatók a Közösségen, valamint az állat-egészségügyi bizonyítványok követelményeinek megállapításáról (HL L 226., 2008.8.23., 1. o.).
(6) A Bizottság 2011. március 16-i 2011/163/EU határozata a harmadik országok által a 96/23/EK tanácsi irányelv 29. cikkének megfelelően benyújtott tervek jóváhagyásáról (HL L 70., 2011.3.17., 40. o.).
(7) A Tanács 1992. július 14-i 92/66/EGK irányelve a Newcastle-betegség (baromfipestis) elleni védekezésre irányuló közösségi intézkedések bevezetéséről (HL L 260., 1992.9.5., 1. o.).
MELLÉKLET
A 798/2008/EK rendelet I. és III. melléklete a következőképpen módosul:
1.
Az I. melléklet a következőképpen módosul:
a)
A 1. részben az Izraelre vonatkozó bejegyzés helyébe a következő szöveg lép:
A harmadik ország vagy terület ISO-kódja és neve
A harmadik ország, terület, övezet vagy területi egység kódja
A harmadik ország, terület, övezet vagy területi egység leírása
Állat-egészségügyi bizonyítvány
Egyedi feltételek
Egyedi feltételek
Madárinfluenzára vonatkozó felügyelet státusa
Madárinfluenza elleni vakcinázás státusa
Szalmonella-ellenőrzés státusa
Minta (Minták)
További garanciák
Záró dátum
Nyitó dátum
1
2
3
4
5
6
6A
6B
7
8
9
„IL – Izrael (6)
IL-0
Az egész ország
SPF
BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER
X
N
A
S5, ST1
SRP
P3
2015.4.18.
POU, RAT
X
N
WGM
VIII
P3
2015.4.18.
E
X
S4
EP”
b)
A 1. részben az Ukrajnára vonatkozó bejegyzés helyébe a következő szöveg lép:
A harmadik ország vagy terület ISO-kódja és neve
A harmadik ország, terület, övezet vagy területi egység kódja
A harmadik ország, terület, övezet vagy területi egység leírása
Állat-egészségügyi bizonyítvány
Egyedi feltételek
Egyedi feltételek
Madárinfluenzára vonatkozó felügyelet státusa
Madárinfluenza elleni vakcinázás státusa
Szalmonella-ellenőrzés státusa
Minta (Minták)
További garanciák
Záró dátum
Nyitó dátum
1
2
3
4
5
6
6A
6B
7
8
9
„UA – Ukrajna
UA-0
Az egész ország
E, EP, POU, RAT, WGM”
c)
A 2. rész a következőképpen módosul:
i.
Az „Állat-egészségügyi bizonyítványminta” rovatnak a „További garanciák (AG)” szakasza a következő szöveggel egészül ki:
„»X«
:
további garanciák a III. melléklet I. szakaszának 8. pontjával, és a BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, HER, POU, RAT és E állat-egészségügyi bizonyítványmintákkal összhangban hitelesített árukhoz”
;
ii.
a BPP, BPR, DOC, DOR, HEP, és HER jelű állat-egészségügyi bizonyítványok mintái helyébe a következő bizonyítványminták lépnek:
„
Állat-egészségügyi bizonyítványminta a tenyész- vagy haszonbaromfi számára, laposmellű futómadarak kivételével (BPP)
BPP (tenyész- vagy haszonbaromfi, laposmellű futómadarak kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
II. rész: Bizonyítványozás
II.1. Állat-egészségügyi igazolás
Alulírott hatósági állatorvos ezúton igazolom, hogy az e bizonyítványban meghatározott baromfi(t) (1):
II.1.1 megfelel a 2009/158/EK irányelv rendelkezéseinek;
II.1.2 az alábbi helyek egyikén tartották:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
legalább három hónapig vagy – amennyiben három hónaposnál fiatalabb – keltetésétől fogva; amennyiben a származási országba, területre, övezetbe vagy területi egységbe importálták, a behozatal a 2009/158/EK irányelv vonatkozó követelményeivel – köztük annak valamennyi kiegészítő határozatával – legalább egyenértékű állat-egészségügyi feltételekkel összhangban történt;
II.1.3 származási helye:
(2) (3) (12) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
a) amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint Newcastle-betegségtől mentes(ek) volt(ak);
b) ahol a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint madárinfluenzára irányuló felügyeleti program végrehajtására került sor;
II.1.4 származási helye:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(3) vagy [II.1.4.1 amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas és alacsony patogenitású madárinfluenzától egyaránt mentes(ek) volt(ak);]
(3) vagy [II.1.4.1 amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas patogenitású madárinfluenzától mentes(ek) volt(ak), és a baromfit olyan létesítményben tartották:
a) ahol az Unióba való behozatalt megelőző legutóbbi 30 napban nem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
b) amelyet az illetékes hatóság nem vont alacsony patogenitású madárinfluenza kitörése miatt hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá, és amelynek 1 km-es sugarú körzetében az Unióba való behozatalt megelőző legalább 30 napban egyetlen létesítményben sem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
c) amely nem volt járványtani kapcsolatban olyan létesítménnyel, melyben az Unióba való behozatalt megelőző 30 napban alacsony patogenitású madárinfluenza lépett volna fel;]
II.1.5 olyan állományból származik, ahol nem végeztek madárinfluenza elleni vakcinázást;
II.1.6 a 2009/158/EK irányelv II. mellékletében megállapított követelményekkel legalább egyenértékű követelményekkel összhangban olyan hatóságilag engedélyezett, az I. rész I.11. rovatában meghatározott olyan létesítmény(ek)ből érkezik, ahol keltetésétől fogva vagy az exportot közvetlenül megelőző legalább hat hétig tartották, és
a) amely(ek) jóváhagyását nem függesztették fel vagy nem vonták vissza;
b) amely(ek) a szállítás időpontjában nem képezte (képezték) állat-egészségügyi korlátozás tárgyát;
c) amely(ek) 10 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 30 napban nem lépett fel magas patogenitású madárinfluenza vagy Newcastle-betegség;
II.1.7 olyan állományból származik, amely(et):
a) a berakodás előtt legfeljebb 24 órával megvizsgáltak, és amelyen semmilyen betegség klinikai tüneteit vagy gyanúját nem észlelték;
b) az alábbi betegségekre irányuló felügyeleti programnak vetettek alá:
BPP (tenyész- vagy haszonbaromfi, laposmellű futómadarak kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
(3) vagy [Salmonella Pullorum, S. Gallinarum és Mycoplasma gallisepticum (tyúk);]
(3) vagy [Salmonella arizonae (O:18(K) szerocsoport), S. Pullorum és S. Gallinarum, Mycoplasma meleagridis és M. gallisepticum (pulyka);]
(3) vagy [Salmonella Pullorum és S. Gallinarum (gyöngytyúk, fürj, fácán, fogoly és kacsa);]
a 2009/158/EK irányelv II. mellékletének III. fejezetével összhangban, és nem találták fertőzöttnek, vagy nem mutatta semmiféle, az e kórokozókkal történt fertőződés gyanúját;
(3) vagy [c) nem kapott Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
(3) vagy [c) kapott Newcastle-betegség elleni védőoltást:
]
(5) és/vagy [d) hivatalosan engedélyezett vakcinák felhasználásával vakcináztak:
]
II.1.8 e bizonyítvány kiállításának napján megvizsgáltak, és semmilyen betegség klinikai tüneteit vagy gyanúját nem észlelték rajtuk;
II.1.9 a II.1.6. pontban említett időszak alatt nem érintkezett vadon élő madarakkal, illetve az e bizonyítványban meghatározott követelményeknek nem megfelelő baromfival.
II.2. További közegészségügyi garanciák
(6) [II.2.1 A 2160/2003/EK rendelet 10. cikkében említett szalmonella-ellenőrzési programot és az antimikrobiális hatású készítmények és a vakcinák használatára vonatkozóan az 1177/2006/EK rendeletben megállapított követelményeket a származási állományra alkalmazták, és az állományon elvégezték a közegészségügyi szempontból fontos szalmonella-szerotípusok vizsgálatát.
A szalmonella-ellenőrzési programon kívüli egyéb okokból a behozatal előtti utolsó 3 hét alatt:
(3) vagy [a laposmellű futómadaraktól eltérő tenyész- vagy haszonbaromfinak nem adtak antimikrobiális hatású készítményt;]
(3) (8) vagy [a laposmellű futómadaraktól eltérő tenyész- vagy haszonbaromfinak a következő antimikrobiális hatású készítményt adták: ;]]
(6) [II.2.2 Tenyészbaromfi esetében a II.2.1. pontban említett ellenőrzési program során nem észleltek sem Salmonella Enteritidist, sem Salmonella Typhimuriumot.]
(9) [II.3.1 amennyiben a szállítmányt olyan tagállamba szánják, amelynek egészségügyi státusát a 2009/158/EK irányelv 15. cikke (2) bekezdésével összhangban állapították meg, az e bizonyítványban leírt baromfi(t):
a) nem kapott Newcastle-betegség elleni védőoltást;
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
A vakciná(k)ban alkalmazott – élő vagy inaktivált – Newcastle-betegség–vírustörzs neve és típusa
Tételszám
Az oltóanyag neve és gyártója
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
Vakcinázás a következő ellen
Tételszám
A hivatalosan engedélyezett vakcinák neve, gyártója és típusa
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
Az állomány utolsó olyan mintavételének napja, amelynek vizsgálati eredménye ismert [éééé/hh/nn]
BPP (tenyész- vagy haszonbaromfi, laposmellű futómadarak kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
b) a szállítás előtt 14 napig a létesítményben hatósági állatorvos felügyelete alatt elkülönítve tartották. Ezzel összefüggésben a származási létesítményben – vagy adott esetben a karanténállomáson – a szállítást megelőző 21 nap során egyetlen baromfit sem vakcináztak Newcastle-betegség ellen, és ezen időszak során szállításra nem szánt madár nem került be oda;
c) a szállítást megelőző 14 nap során Newcastle-betegség ellenanyagainak jelenlétére irányuló szerológiai vizsgálatnak vetették alá, negatív eredménnyel;]
(5) [II.3.2 a rendeltetési tagállam által a 2009/158/EK irányelv 16. és/vagy 17. cikkének megfelelően előírt alábbi további garanciák teljesülnek:
;]
(9) [II.3.3 ha a rendeltetési tagállam Finnország vagy Svédország:
(3) vagy [a tenyészbaromfi a 2003/644/EK határozatban megállapított szabályokkal összhangban végzett vizsgálat során negatívnak bizonyult;]
(3) vagy [a tojótyúk (árutojás-termelő baromfi) a 2004/235/EK határozatban megállapított szabályokkal összhangban végzett vizsgálat során negatívnak bizonyult.]]
(13) [II.3.4 az e bizonyítványban leírt, a laposmellű futómadártól eltérő, tenyésztésre vagy termelésre szánt baromfit, amelyből a naposcsibék származnak, a 798/2008/EK rendelet III. melléklete I. szakaszának 8. pontjával összhangban megvizsgálták és ellenőrizték].
bár a 798/2008/EK rendelet VI. mellékletének II. részében meghatározott egyedi követelményeknek nem megfelelő, Newcastle-betegség elleni vakcinák használata nem tilos az alábbi területeken:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
az e bizonyítványban leírt baromfi(t):
a) legalább 12 hónapja nem kapott ilyen vakcinákat;
b) olyan állomány(ok)ból származik, amelyet legfeljebb 14 nappal a szállítás előtt az állományonként legalább 60 egyedtől szúrópróbaszerűen levett kloákaváladék-mintán hatósági laboratóriumban elvégzett, Newcastle-betegségre irányuló vírusizolációs vizsgálatnak vetettek alá, és nem találtak olyan madár-paramixovírust, amely intracerebrális patogenitási indexe (ICPI) 0,4-nél nagyobb volt;
c) a szállítást megelőző 60 nap alatt nem érintkezett olyan baromfival, amely nem felel meg az a) és b) pontban leírt feltételeknek;
d) a b) pontban említett 14 napos időszak alatt a származási létesítményben elkülönítetten és hatósági felügyelet alatt tartották.]
(11) II.5. Állatszállítási igazolás
Alulírott hatósági állatorvos igazolom továbbá, hogy a baromfit olyan ládákban vagy ketrecekben szállítják:
a) amelyek kizárólag azonos létesítményből származó, azonos fajhoz, kategóriához és fajtához tartozó baromfit tartalmaznak;
b) amelyeken fel van tüntetve a származási létesítmény engedélyszáma,
c) amelyek az illetékes hatóság utasításaival összhangban oly módon vannak lezárva, mely kizárja a tartalom kicserélésének lehetőségét;
d) amelyeket a szállításukat végző járművekkel egyetemben úgy alakítottak ki, hogy:
i. az ürülék ne szóródjon el, és a szállítás közben a lehető legkisebbre csökkenjen a toll elhullatása;
ii. lehetővé váljon a baromfi szemrevételezése;
iii. lehetővé váljon a tisztítás és a fertőtlenítés;
e) amelyeket a szállításhoz használt járművekhez hasonlóan a berakodást megelőzően az illetékes hatóság előírásainak megfelelően kitakarítottak és fertőtlenítettek.
BPP (tenyész- vagy haszonbaromfi, laposmellű futómadarak kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
Megjegyzések
I. rész:
— I.8. rovat: Szükség esetén tüntesse fel a származási övezet vagy a származási területi egység kódját a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód szerint.
— I.11. rovat: A tenyésztő és állattartó létesítmény neve, címe és engedélyszáma.
— I.15. rovat: Tüntesse fel a vasúti kocsik és tehergépjárművek rendszámát/rendszámait, a hajók nevét és, ha ismert, a légi jármű járatszámát. Konténerekben vagy dobozokban történő szállítás esetén ezek teljes számát, valamint nyilvántartási számát és adott esetben a plomba sorozatszámát az I.23. rovatban kell feltüntetni.
— I.19. rovat: Használja a Vámigazgatások Világszervezetének harmonizált rendszere szerinti kódot (HR-kód): 01.05 vagy 01.06.39.
— I.28. rovat (kategória): Válasszon ki egyet az alábbiak közül: fajtatiszta/nagyszülő/szülő/tojójérce/egyéb.
II. rész:
(1) A 798/2008/EK rendeletben meghatározott tenyész- és haszonbaromfi.
(2) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód.
(3) A nem kívánt rész törlendő.
(4) Adja meg a területi egység(ek) nevét.
(5) A nem kívánt rész törlendő.
(6) Ez a garancia kizárólag a Gallus gallus fajtába tartozó baromfira és a pulykákra vonatkozik.
(7) Ha az állomány életciklusa során az alábbi szerotípusok vizsgálatának bármely eredménye pozitív, pozitívként tüntesse fel:
— tenyészbaromfi-állományok esetében: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow és Salmonella Infantis;
— haszonbaromfi esetében: Salmonella Enteritidis és Salmonella Typhimurium.
(8) Amennyiben alkalmazandó, kérjük, adja meg a következőket: a felhasznált antimikrobiális hatású készítmény neve és hatóanyaga.
(9) Kérjük, törölje, ha a szállítmány rendeltetési országa nem Finnország vagy Svédország.
(10) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről, övezetekből vagy területi egységekből érkező baromfi esetében kötelező, amelyekre a 798/2008/EK rendelet 13. cikkének (1) bekezdését kell alkalmazni.
(11) Kérjük, vegye figyelembe, hogy az 1/2005/EK rendelet értelmében az állatokat a tagállamok illetékes hatóságai ellenőrzik annak megállapítása érdekében, hogy az Unió területére való belépést követően alkalmasak-e a továbbszállításra. Az előírások teljesítésének elmulasztása esetén az állatokat ki kell rakodni, és további intézkedéseket kell hozni.
(12) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 6. oszlopában „N” bejegyzéssel szereplő országok vagy területek esetében kizárólag a laposmellű futómadaraktól eltérő tenyész- vagy haszonbaromfi (BPP) vonatkozásában ez azt jelenti, hogy a Newcastle-betegség 798/2008/EK rendeletben meghatározott kitörése esetén az ország vagy terület kódját továbbra is használni kell, de a kód nem vonatkozik az érintett harmadik ország által a Newcastle-betegséggel kapcsolatban a bizonyítvány kiállításának napján hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá vont minden területre.
(13) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről vagy övezetekből érkező, a laposmellű futómadaraktól eltérő, tenyésztésre vagy termelésre szánt baromfi esetében kötelező, amelyek a 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 5. oszlopában „X” bejegyzéssel szerepelnek.
Ez a bizonyítvány 10 napig érvényes.
Hatósági állatorvos
Név (nyomtatott nagybetűvel): Képesítés és beosztás:
Dátum: Aláírás:
Bélyegző:
Állat-egészségügyi bizonyítványminta a tenyésztésre vagy termelésre szánt laposmellű futómadarak számára (BPR)
BPR (tenyésztésre vagy termelésre szánt laposmellű futómadarak)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
II. rész: Bizonyítványozás
II.1. Állat-egészségügyi igazolás
Alulírott hatósági állatorvos ezúton igazolom, hogy az e bizonyítványban meghatározott laposmellű futómadarak(at) (1):
II.1.1 megfelelnek a 2009/158/EK irányelv rendelkezéseinek;
II.1.2 az alábbi helyek egyikén tartották:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
legalább három hónapig vagy – amennyiben három hónaposnál fiatalabb – keltetésétől fogva; amennyiben a származási országba, területre, övezetbe vagy területi egységbe importálták, a behozatal a 2009/158/EK irányelv vonatkozó követelményeivel – köztük annak valamennyi kiegészítő határozatával – legalább egyenértékű állat-egészségügyi feltételekkel összhangban történt;
II.1.3 származási helye:
(2) (3) (9) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(3) vagy [a) amely(ek) a 798/2008/EK rendeletben meghatározott Newcastle-betegségtől mentes(ek) volt(ak);]
(3) (5) vagy [a) amely(ek) nem volt(ak) mentes(ek) a 798/2008/EK rendeletben meghatározott Newcastle-betegségtől;]
b) ahol a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint madárinfluenzára vonatkozó felügyeleti program végrehajtására került sor;
II.1.4 származási helye:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(3) vagy [II.1.4.1 amely e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas és alacsony patogenitású madárinfluenzától egyaránt mentes volt;]
(3) vagy [II.1.4.1 amely e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas patogenitású madárinfluenzától mentes volt, és a laposmellű futómadarakat olyan létesítményben tartották:
a) ahol az Unióba való behozatalt megelőző legutóbbi 30 napban nem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
b) amelyet az illetékes hatóság nem vont alacsony patogenitású madárinfluenza kitörése miatt hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá, és amelynek 1 km-es sugarú körzetében az Unióba való behozatalt megelőző legalább 30 napban egyetlen létesítményben sem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
c) amely nem volt járványtani kapcsolatban olyan létesítménnyel, melyben az Unióba való behozatalt megelőző 30 napban alacsony patogenitású madárinfluenza lépett volna fel;]
II.1.5 olyan állományból származnak, ahol nem végeztek madárinfluenza elleni vakcinázást;
II.1.6 a 2009/158/EK irányelv II. mellékletében megállapított követelményekkel legalább egyenértékű követelményekkel összhangban hatóságilag jóváhagyott, az I. rész I.11. rovatában meghatározott létesítmény(ek)ből érkeznek, ahol keltetésüktől fogva vagy az exportot közvetlenül megelőző legalább hat hétig tartották őket, és
i. amely(ek) jóváhagyását nem függesztették fel vagy nem vonták vissza;
ii. amely(ek) nem tartozik (tartoznak) állat-egészségügyi korlátozás hatálya alá;
iii. amely(ek) 10 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 30 napban nem lépett fel magas patogenitású madárinfluenza vagy Newcastle-betegség;
II.1.7 olyan állományból származnak, amely(et):
a) a berakodás előtt legfeljebb 24 órával megvizsgáltak, és amelyen semmilyen betegség klinikai tüneteit vagy gyanúját nem észlelték;
(3) vagy [b) nem kapott Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
BPR (tenyésztésre vagy termelésre szánt laposmellű futómadarak)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
(3) vagy [b) kapott Newcastle-betegség elleni védőoltást:
]
(6) és/vagy [c) hivatalosan engedélyezett vakcinák felhasználásával vakcináztak:
]
(6) [II.1.8 amennyiben valamely ázsiai vagy afrikai országból érkeztek:
(3) vagy [az Unióba irányuló behozatal időpontját megelőzően egy hatóságilag jóváhagyott rágcsálóirtási program keretében legalább 21 napig kullancsmentes környezetben, elkülönítve tartottak;]
(3) vagy [kullancsmentes környezetbe helyezésük előtt kullancsirtó kezelésnek vetettek alá; a kezelés leírása: ;]
(3) vagy [a kullancsmentes környezetben töltött 14 nap után – a krími-kongói haemorrhagiás láz ellenanyagainak kimutatása céljából – kompetitív ELISA-próbának vetettek alá, amely minden elkülönített laposmellű futómadár tekintetében negatív eredménnyel zárult;]]
II.1.9 e bizonyítvány kiállításának napján megvizsgáltak, és azon semmilyen betegség klinikai tüneteit vagy gyanúját nem észlelték;
II.1.10 a II.1.6. pontban említett időszak során nem érintkeztek az e bizonyítványban megállapított követelményeknek nem megfelelő laposmellű futómadarakkal vagy egyéb madarakkal.
(7) [II.2.1 amennyiben a szállítmányt olyan tagállamba szánják, amelynek egészségügyi státusát a 2009/158/EK irányelv 15. cikke (2) bekezdésével összhangban állapították meg, az e bizonyítványban leírt laposmellű futómadarak(at):
a) nem kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást;
b) a szállítás előtt 14 napig hatósági állatorvos felügyelete alatt elkülönítve tartották a létesítményben. Ezzel összefüggésben a származási létesítményben a szállítást megelőző 21 nap során egyetlen laposmellű futómadarat és egyéb baromfit sem vakcináztak Newcastle-betegség ellen, és ezen időszak során szállításra nem szánt madár nem került be oda;
c) a szállítást megelőző 14 nap során Newcastle-betegség ellenanyagainak jelenlétére irányuló szerológiai vizsgálatnak vetették alá, negatív eredménnyel;]
(6) [II.2.1 a rendeltetési tagállam által a 2009/158/EK irányelv 16. és/vagy 17. cikkének megfelelően előírt alábbi további garanciák teljesülnek:
;]
(7) [II.2.2 ha a rendeltetési tagállam Finnország vagy Svédország:
(3) vagy [a tenyésztési célokra szánt laposmellű futómadarak a 2003/644/EK határozatban megállapított szabályokkal összhangban végzett vizsgálat során negatívnak bizonyultak;]
(3) vagy [a tojótyúk (árutojás-termelésre szánt laposmellű futómadár) a 2004/235/EK határozatban megállapított szabályokkal összhangban végzett vizsgálat során negatívnak bizonyult.]]
(10) [II.2.3 a tenyésztési célokra vagy árutojás-termelésre szánt laposmellű futómadarakat a 798/2008/EK rendelet III. melléklete I. szakaszának 8. pontjával összhangban megvizsgálták és ellenőrizték].
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
A vakciná(k)ban alkalmazott – élő vagy inaktivált – Newcastle-betegség–vírustörzs neve és típusa
Tételszám
Az oltóanyag neve és gyártója
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
Vakcinázás a következő ellen
Tételszám
A hivatalosan engedélyezett vakcinák neve, gyártója és típusa
BPR (tenyésztésre vagy termelésre szánt laposmellű futómadarak)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
(5) II.3. A Newcastle-betegségtől nem mentes országokra vonatkozó kiegészítő egészségügyi követelmények
Alulírott hatósági állatorvos igazolom továbbá, hogy az e bizonyítványban leírt laposmellű futómadarak(at):
a) az Unióba való behozatalukat megelőző legalább 21 napon át a 2009/158/EK irányelv 2. cikkében meghatározott és az illetékes hatóság által engedélyezett karanténállomáson hatósági felügyelet alatt tartották:
(a karanténállomás címe és engedélyszáma: );
b) a karanténállomásra való belépésük utáni 7–10 napon belül az azoktól egyenként levett kloákaváladék- vagy bélsármintán hatósági laboratóriumban elvégzett, Newcastle-betegségre irányuló vírusizolációs vizsgálatnak vetették alá, amelynek során nem találtak olyan 1. típusú madár-paramixovírus-izolátumot, amelynek intracerebrális patogenitási indexe (ICPI) 0,4-nél nagyobb volt. A vizsgálat a szállítmány valamennyi egyedének esetében kedvező eredményt hozott, mielőtt az Unióba való behozataluk céljából elhagyták a karantént;
c) olyan állományokból származnak, amelyekben a Newcastle-betegségre irányuló megfigyelést olyan, statisztikai adatokkal alátámasztott mintavételi terv keretében végezték el, amely az Unióba való behozatalt közvetlenül megelőző legalább 6 hónapban negatív eredménnyel zárult.]
(8) II.4. Állatszállítási igazolás
Alulírott hatósági állatorvos igazolom továbbá, hogy a laposmellű futómadarakat olyan ládákban vagy ketrecekben szállítják:
a) amelyek kizárólag azonos létesítményből származó, azonos fajhoz, kategóriához és fajtához tartozó laposmellű futómadarat tartalmaznak;
b) amelyeken fel van tüntetve a származási létesítmény engedélyszáma,
c) amelyek az illetékes hatóság utasításaival összhangban oly módon vannak lezárva, mely kizárja a tartalom kicserélésének lehetőségét;
d) amelyeket a szállításukat végző járművekkel egyetemben úgy alakítottak ki, hogy:
i. az ürülék ne szóródjon el, és a szállítás közben a lehető legkisebbre csökkenjen a toll elhullatása;
ii. lehetővé váljon a laposmellű futómadarak szemrevételezése;
iii. lehetővé váljon a tisztítás és a fertőtlenítés;
e) amelyeket a szállításhoz használt járművekhez hasonlóan a berakodást megelőzően az illetékes hatóság előírásainak megfelelően kitakarítottak és fertőtlenítettek.
Megjegyzések
I. rész:
— I.8. rovat: Szükség esetén tüntesse fel a származási övezet vagy a származási területi egység kódját a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód szerint.
— I.11. rovat: A tenyésztő és állattartó létesítmény neve, címe és engedélyszáma.
— I.15. rovat: Tüntesse fel a vasúti kocsik és tehergépjárművek rendszámát/rendszámait, a hajók nevét és, ha ismert, a légi jármű járatszámát. Konténerekben vagy dobozokban történő szállítás esetén ezek teljes számát, valamint nyilvántartási számát és adott esetben a plomba sorozatszámát az I.23. rovatban kell feltüntetni.
— I.28. rovat (kategória): Válasszon ki egyet az alábbiak közül: fajtatiszta/nagyszülő/szülő/egyéb; (azonosító rendszer és azonosító szám): A nyakgyűrűkön és a mikrochipeken fel kell tüntetni a származási ország ISO kódját; a mikrochipeknek meg kell felelniük az ISO szabványoknak.
II. rész:
(1) „Laposmellű futómadár”: a struccalakúak rendjébe (kazuárfélék, nandufélék, struccfélék) tartozó olyan madár, amelyet tenyésztés és hústermelés céljából fogságban nevelnek vagy tartanak.
(2) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód.
BPR (tenyésztésre vagy termelésre szánt laposmellű futómadarak)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
(5) Ez csak azokra az országokra vonatkozik, amelyeknél a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 5. oszlopában az „I” bejegyzés szerepel. Mindez azonban nem alkalmazandó a területi egységekből érkező, tenyészésztésre és termelésre szánt laposmellű futómadarakra.
(6) A nem kívánt rész törlendő.
(7) Kérjük, törölje, ha a szállítmány rendeltetési országa nem Finnország vagy Svédország.
(8) Kérjük, vegye figyelembe, hogy az 1/2005/EK rendelet értelmében az állatokat a tagállamok illetékes hatóságai ellenőrzik annak megállapítása érdekében, hogy az Unió területére való belépést követően alkalmasak-e a továbbszállításra. Az előírások teljesítésének elmulasztása esetén az állatokat ki kell rakodni, és további intézkedéseket kell hozni.
(9) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 6. oszlopában „N” bejegyzéssel szereplő országok vagy területek esetében kizárólag a tenyésztésre vagy termelésre szánt laposmellű futómadarak (BPR) vonatkozásában ez azt jelenti, hogy a Newcastle-betegség 798/2008/EK rendeletben meghatározott kitörése esetén az ország vagy terület kódját továbbra is használni kell, de a kód nem vonatkozik az érintett harmadik ország által a Newcastle-betegséggel kapcsolatban a bizonyítvány kiállításának napján hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá vont minden területre.
(10) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről vagy övezetekből érkező, tenyésztésre vagy termelésre szánt laposmellű futómadarak esetében kötelező, amelyek a 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 5. oszlopában „X” bejegyzéssel szerepelnek.
Ez a bizonyítvány 10 napig érvényes.
Hatósági állatorvos
Név (nyomtatott nagybetűvel): Képesítés és beosztás:
Dátum: Aláírás:
Bélyegző:
Állat-egészségügyi bizonyítványminta a naposcsibe számára, a laposmellű futómadár naposcsibéje kivételével (DOC)
DOC (naposcsibe a laposmellű futómadár naposcsibéje kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
II. rész: Bizonyítványozás
II.1. Állat-egészségügyi igazolás
Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az e bizonyítványban leírt naposcsibék(et) (1):
II.1.1 megfelelnek a 2009/158/EK irányelv rendelkezéseinek;
II.1.2 az alábbi hely(ek)en keltették ki:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
amennyiben azokat az állományokat, amelyekből a keltetőtojások származnak, a származási országba, területre, övezetbe, illetve területi egységbe importálták, a behozatal a 2009/158/EK irányelv – köztük annak valamennyi kiegészítő határozata – vonatkozó követelményeivel legalább egyenértékű állat-egészségügyi feltételekkel összhangban történt;
II.1.3 származási helye:
(2) (3) (12) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
a) amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint Newcastle-betegségtől mentes(ek) volt(ak);
b) ahol a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint madárinfluenzára irányuló felügyeleti program végrehajtására került sor;
II.1.4 származási helye:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(3) vagy [II.1.4.1 amely e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas és alacsony patogenitású madárinfluenzától egyaránt mentes volt;]
(3) vagy [II.1.4.1 amely e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas patogenitású madárinfluenzától mentes volt, és a naposcsibék olyan szülőállományokból származnak, amelyeket olyan létesítményben tartottak:
a) amelyben azon tojások begyűjtését megelőző legutóbbi 30 nap során, amelyekből a naposcsibék kikeltek, nem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
b) amelyet az illetékes hatóság nem vont alacsony patogenitású madárinfluenza kitörése miatt hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá, és amelynek 1 km-es sugarú körzetében azon tojások begyűjtését megelőző 30 nap során, amelyekből a naposcsibék kikeltek, egyetlen létesítményben sem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
c) amely nem volt járványtani kapcsolatban olyan létesítménnyel, melyben azon tojások begyűjtését megelőző 30 nap során, amelyekből a naposcsibék kikeltek, alacsony patogenitású madárinfluenza lépett volna fel;]
II.1.5 a) nem kaptak madárinfluenza elleni védőoltást;
b) olyan szülőállományokból származnak, amelyek:
(3) vagy [nem kaptak madárinfluenza elleni védőoltást;]
(3) vagy [a 798/2008/EK rendeletben előírt vakcinázási tervvel összhangban madárinfluenza elleni védőoltást kaptak a következők felhasználásával:
(a felhasznált vakcina (vakcinák) neve és típusa)
(a felhasznált vakcina (vakcinák) neve és típusa) . hetes korban;]
II.1.6 a 2009/158/EK irányelv II. mellékletében foglalt követelményekkel legalább egyenértékű követelmények alapján hatóságilag jóváhagyott, az I. rész I.11. rovatában megadott létesítmény(ek)ben keltették, és
a) amely(ek) jóváhagyását nem függesztették fel vagy nem vonták vissza;
DOC (naposcsibe a laposmellű futómadár naposcsibéje kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
b) amely(ek) a szállítás időpontjában nem képezte (képezték) állat-egészségügyi korlátozás tárgyát;
c) amely(ek) 10 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 30 napban nem lépett fel magas patogenitású madárinfluenza vagy Newcastle-betegség;
II.1.7 olyan állományokból származó tojásból keltek ki, amelyek(et)
a) az Unióba való behozatalukat közvetlenül megelőző legalább hat héten át olyan hatóságilag jóváhagyott létesítményekben tartottak, amelyek jóváhagyása a keltetőtojásoknak a keltetőállomásra történő szállítása időpontjában nem volt felfüggesztve vagy visszavonva;
b) a feladás időpontjában nem képezték állat-egészségügyi korlátozás tárgyát;
c) az alábbi betegségekre irányuló felügyeleti programnak vetették alá:
(3) vagy [Salmonella Pullorum, S. Gallinarum és Mycoplasma gallisepticum (tyúk);]
(3) vagy [Salmonella arizonae (O:18(K) szerocsoport), S. Pullorum és S. Gallinarum, Mycoplasma meleagridis és M. gallisepticum (pulyka);]
(3) vagy [Salmonella Pullorum és S. Gallinarum (gyöngytyúk, fürj, fácán, fogoly és kacsa);]
a 2009/158/EK irányelv II. mellékletének III. fejezetével összhangban, és nem találták fertőzöttnek, vagy nem merült fel az e kórokozókkal történt fertőződés gyanúja;
(3) vagy [d) nem kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
(3) vagy [d) kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást:
]
(5) és/vagy [e) hivatalosan engedélyezett vakcinák felhasználásával vakcináztak
]
II.1.8 olyan tojásokból keltették, amelyek(et):
a) a keltetőállomásra való szállítás előtt az illetékes hatóság utasításaival összhangban megjelöltek;
b) az illetékes hatóság utasításaival összhangban fertőtlenítettek;
(5) [II.1.9 hivatalosan engedélyezett vakcinák felhasználásával vakcinázták -án/én ellen (szükség esetén egészítse ki további sorokkal).]
II.2. További közegészségügyi garanciák
(6) [II.2.1 A 2160/2003/EK rendelet 10. cikkében említett szalmonella-ellenőrzési programot és az antimikrobiális hatású készítmények és a vakcinák használatára vonatkozóan az 1177/2006/EK rendeletben megállapított követelményeket a szülőállományra alkalmazták, és a szülőállományon elvégezték a közegészségügyi szempontból fontos szalmonella-szerotípusok vizsgálatát.
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
A vakciná(k)ban alkalmazott – élő vagy inaktivált – Newcastle-betegség–vírustörzs neve és típusa
Tételszám
Az oltóanyag neve és gyártója
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
Vakcinázás a következő ellen
Tételszám
A hivatalosan engedélyezett vakcinák neve, gyártója és típusa
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
Az állomány utolsó olyan mintavételének napja, amelynek vizsgálati eredménye ismert [éééé/hh/nn]
DOC (naposcsibe a laposmellű futómadár naposcsibéje kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
A naposcsibékre az antimikrobiális hatású készítmények és vakcinák használatára vonatkozóan az 1177/2006/EK rendeletben megállapított különleges követelményeket alkalmazták.
A szalmonellavizsgálati programon kívüli egyéb okokból:
(3) vagy [a naposcsibéknek nem adtak antimikrobiális hatású készítményt (in ovo – tojásba adott – vakcinákat sem);]
(3) (8) vagy [a naposcsibéknek a következő antimikrobiális hatású készítményeket adták (ideértve az in ovo – tojásba adott – vakcinákat is);]]
(6) [II.2.2 Tenyésztésre szánt naposcsibék esetében a II.2.1. pontban említett ellenőrzési program keretében végzett Salmonella Enteritidis- és Salmonella Typhimurium-vizsgálat eredménye negatív.]
(9) [II.3.1 amennyiben a szállítmányt olyan tagállamba szánják, amelynek egészségügyi státusát a 2009/158/EK irányelv 15. cikke (2) bekezdésével összhangban állapították meg, az e bizonyítványban leírt naposcsibék olyan állományokból származó keltetőtojásból keltek ki,
(3) vagy [amelyek nem kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
(3) vagy [amelyek kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást, inaktivált vakcina formájában;]
(3) vagy [amelyek Newcastle-betegség elleni élővírusos vakcinázása legalább 60 nappal a tojások begyűjtésének időpontja előtt történt;]]
(5) [II.3.2 a rendeltetési tagállam által a 2009/158/EK irányelv 16. és/vagy 17. cikkének megfelelően előírt alábbi további garanciák teljesülnek:
;]
(9) [II.3.3 ha a rendeltetési tagállam Finnország vagy Svédország, a tenyészbaromfi- vagy haszonbaromfi-állományokba történő bevezetésre szánt naposcsibék olyan állományból származnak, amely a 2003/644/EK határozatban megállapított szabályokkal összhangban végzett vizsgálat során negatívnak bizonyult.]
(13) [II.3.4 az e bizonyítványban leírt naposcsibéket olyan tenyészállományokból begyűjtött tojásokból keltették ki, amelyeket a 798/2008/EK rendelet III. melléklete I. szakaszának 8. pontjával összhangban megvizsgáltak és ellenőriztek].
(10) [II.4.1 bár a 798/2008/EK rendelet VI. mellékletének II. részében meghatározott egyedi követelményeknek nem megfelelő, Newcastle-betegség elleni vakcinák használata nem tilos az alábbi terület(ek)en:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
a tenyészbaromfi(t), amelyből a naposcsibék származnak:
a) legalább 12 hónapja nem kapott ilyen vakcinákat;
b) olyan állomány(ok)ból származik, amelyet legfeljebb 14 nappal a szállítás előtt az állományonként legalább 60 egyedtől szúrópróbaszerűen levett kloákaváladék-mintán hatósági laboratóriumban elvégzett, Newcastle-betegségre irányuló vírusizolációs vizsgálatnak vetettek alá, és nem találtak olyan madár-paramixovírust, amely intracerebrális patogenitási indexe (ICPI) 0,4-nél nagyobb volt;
c) a szállítást megelőző 60 nap során nem került érintkezésbe olyan baromfival, amely nem felel meg az a) és b) pontban leírt feltételeknek;
d) a b) pontban említett 14 napos időszak alatt a származási létesítményben elkülönítetten és hatósági megfigyelés alatt tartották.]
(10) [II.4.2 azok a keltetőtojások, amelyekből a naposcsibék kikeltek, sem a keltetőállomáson, sem a szállítás során nem érintkeztek a fent említett követelményeknek nem megfelelő tojással vagy baromfival.]
DOC (naposcsibe a laposmellű futómadár naposcsibéje kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
a) amelyek csak ugyanazon létesítményből származó, ugyanazon fajhoz, kategóriához és típushoz tartozó naposcsibéket tartalmaznak;
b) amelyeken feltüntetik az alábbi információkat:
— a szállítmányt elindító harmadik ország, terület, övezet, illetve területi egység neve,
— a szóban forgó baromfifaj,
— a csibék száma,
— a rendeltetésük szerinti termelési kategória és típus,
— a termelő létesítmény neve, címe és engedélyszáma,
— a származási létesítmény engedélyszáma,
— a rendeltetési tagállam;
c) amelyek az illetékes hatóság utasításaival összhangban oly módon vannak lezárva, mely kizárja a tartalom kicserélésének lehetőségét;
A fent említett dobozok szállítására használt konténereket és járműveket berakodás előtt az illetékes hatóságok utasításaival összhangban kitisztították és fertőtlenítették.
Megjegyzések
I. rész:
— I.8. rovat: Szükség esetén tüntesse fel a származási övezet vagy a származási területi egység kódját a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód szerint.
— I.11. rovat: A keltetőállomások és a tenyésztő létesítmény neve, címe és engedélyszáma.
— I.15. rovat: Tüntesse fel a vasúti kocsik és tehergépjárművek rendszámát/rendszámait, a hajók nevét és, ha ismert, a légi jármű járatszámát. Konténerekben vagy dobozokban történő szállítás esetén ezek teljes számát, valamint nyilvántartási számát és adott esetben a plomba sorozatszámát az I.23. rovatban kell feltüntetni.
— I.19. rovat: Használja a Vámigazgatások Világszervezetének harmonizált rendszere szerinti kódot (HR-kód): 01.05 vagy 01.06.39.
— I.28. rovat: (kategória): Válasszon ki egyet az alábbiak közül: fajtatiszta/nagyszülő/szülő/tojó állomány/húscsirke/egyéb.
II. rész:
(1) A 798/2008/EK rendelet fogalommeghatározása szerinti naposcsibék.
(2) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód.
(3) A nem kívánt rész törlendő.
(4) Adja meg a területi egység(ek) nevét.
(5) A nem kívánt rész törlendő.
(6) Ez a garancia kizárólag a Gallus gallus fajtába tartozó naposcsibékre, valamint a pulykákra vonatkozik.
(7) Ha az állomány életciklusa során az alábbi szerotípusok vizsgálatának bármely eredménye pozitív, pozitívként tüntesse fel:
— tenyészbaromfi-állományok esetében: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow és Salmonella Infantis;
— haszonbaromfi esetében: Salmonella Enteritidis és Salmonella Typhimurium.
(8) A nem kívánt rész törlendő. Kérjük, adja meg a következőket: a felhasznált antimikrobiális hatású készítmény neve és hatóanyaga.
(9) Kérjük, törölje, ha a szállítmány rendeltetési országa nem Finnország vagy Svédország.
(10) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről, övezetekből vagy területi egységekből érkező baromfi esetében kötelező, amelyekre a 798/2008/EK rendelet 13. cikkének (1) bekezdését kell alkalmazni.
(11) Kérjük, vegye figyelembe, hogy az 1/2005/EK rendelet értelmében az állatokat a tagállamok illetékes hatóságai ellenőrzik annak megállapítása érdekében, hogy az Unió területére való belépést követően alkalmasak-e a továbbszállításra. Amennyiben a követelmények nem teljesülnek, az állatokat ki kell rakodni, és további intézkedéseket kell hozni.
DOC (naposcsibe a laposmellű futómadár naposcsibéje kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
(12) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 6. oszlopában „N” bejegyzéssel szereplő országok vagy területek esetében kizárólag a laposmellű futómadár keltetőtojása és naposcsibéjétől eltérő naposcsibe (DOC) vonatkozásában ez azt jelenti, hogy a Newcastle-betegség 798/2008/EK rendeletben meghatározott kitörése esetén az ország vagy terület kódját továbbra is használni kell, de a kód alól kizárt lesz az érintett harmadik ország által a Newcastle-betegséggel kapcsolatban a bizonyítvány kiállításának napján hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá vont minden terület.
(13) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről vagy övezetekből érkező naposcsibék esetében kötelező, amelyek a 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 5. oszlopában „X” bejegyzéssel szerepelnek.
Ez a bizonyítvány 10 napig érvényes.
Hatósági állatorvos
Név (nyomtatott nagybetűvel): Képesítés és beosztás:
Dátum: Aláírás:
Bélyegző:
(14) III. Az I.2. rovatban megadott hivatkozási számú bizonyítványra vonatkozó további egészségügyi információ
Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az e bizonyítványban leírt naposcsibék(et) (1):
II.1.1 megfelelnek a 2009/158/EK irányelv rendelkezéseinek;
II.1.2 az alábbi hely(ek)en keltették ki:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
amennyiben azokat az állományokat, amelyekből a keltetőtojások származnak, a származási országba, területre, övezetbe, illetve területi egységbe importálták, a behozatal a 2009/158/EK irányelv – köztük annak valamennyi kiegészítő határozata – vonatkozó követelményeivel legalább egyenértékű állat-egészségügyi feltételekkel összhangban történt;
II.1.3 származási helye:
(2) (3) (9) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(3) vagy [a) amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint Newcastle-betegségtől mentes(ek) volt(ak);]
(3) (5) vagy [a) amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint Newcastle-betegségtől mentes(ek) volt(ak);]
b) ahol a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint madárinfluenzára irányuló felügyeleti program végrehajtására került sor;
II.1.4 származási helye:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(3) vagy [II.1.4.1 amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint a magas és alacsony patogenitású madárinfluenzától egyaránt mentes(ek) volt(ak);]
(3) vagy [II.1.4.1 amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas patogenitású madárinfluenzától mentes(ek) volt(ak), és a naposcsibék olyan szülőállományokból származnak, amelyeket olyan létesítményben tartottak:
a) amelyben azon tojások begyűjtését megelőző legutóbbi 30 nap során, amelyekből a naposcsibék kikeltek, nem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
b) amelyet az illetékes hatóság nem vont alacsony patogenitású madárinfluenza kitörése miatt hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá, és amelynek 1 km-es sugarú körzetében azon tojások begyűjtését megelőző 30 nap során, amelyekből a naposcsibék kikeltek, egyetlen létesítményben sem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
c) amely nem volt járványtani kapcsolatban olyan létesítménnyel, melyben azon tojások begyűjtését megelőző 30 nap során, amelyekből a naposcsibék kikeltek, alacsony patogenitású madárinfluenza lépett volna fel;]
II.1.5 a) nem kaptak madárinfluenza elleni védőoltást;
b) olyan szülőállományokból származnak, amelyek:
(3) vagy [nem kaptak madárinfluenza elleni védőoltást;]
(3) vagy [a 798/2008/EK rendeletben előírt vakcinázási tervvel összhangban madárinfluenza elleni védőoltást kaptak a következők felhasználásával:
(a felhasznált vakcina (vakcinák) neve és típusa)
(a felhasznált vakcina (vakcinák) neve és típusa) hetes korban;]
II.1.6 a 2009/158/EK irányelv II. mellékletében megállapított követelményekkel legalább egyenértékű követelményekkel összhangban hatóságilag jóváhagyott, az I. rész I.11. rovatában meghatározott olyan létesítmény(ek)ben keltették:
a) amely(ek) jóváhagyását nem függesztették fel vagy nem vonták vissza;
b) amely(ek) a feladás időpontjában nem képezte (képezték) állat-egészségügyi korlátozás tárgyát;
c) amely(ek) 10 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 30 napban nem lépett fel magas patogenitású madárinfluenza vagy Newcastle-betegség;
II.1.7 olyan állományokból származó tojásból keltek ki, amelyek(et):
a) legalább hat hétig hatóságilag jóváhagyott olyan létesítményekben tartottak, amelyek jóváhagyását a keltetőtojásnak a keltetőállomásra történő szállítása időpontjában nem volt felfüggesztve vagy visszavonva;
(3) vagy [b) Newcastle-betegségtől mentes országban, területen, övezetben, illetve területi egységben található létesítményekben tartottak;]
(3)(5) vagy [b) Newcastle-betegségtől nem mentes országban, területen vagy övezetben található létesítményekben tartottak;]
c) a létesítmények a szállítás időpontjában nem képezték állat-egészségügyi korlátozás tárgyát;
(3) vagy [d) nem kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
(3) vagy [d) kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást:
]
(7) és/vagy [e) hivatalosan engedélyezett vakcinák felhasználásával vakcináztak:
]
(6) II.1.8 olyan tojásokból keltették, amelyek(et):
a) a keltetőállomásra való szállítás előtt az illetékes hatóság utasításaival összhangban megjelöltek;
b) az illetékes hatóság utasításaival összhangban fertőtlenítettek;
II.1.9 a következő napon keltek ki: (éééé/hh/nn);
(7) [II.1.10 hivatalosan engedélyezett vakcinák felhasználásával vakcinázták -án/én ellen (szükség esetén egészítse ki további sorokkal);]
II.1.11 a szállítás időpontjában megvizsgálták, és semmilyen betegség klinikai tüneteit vagy gyanúját nem észlelték rajtuk;
II.1.12 nem érintkeztek az e bizonyítványban meghatározott követelményeknek nem megfelelő baromfival, illetve laposmellű futómadarakkal.
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
A vakciná(k)ban alkalmazott – élő vagy inaktivált – Newcastle-betegség–vírustörzs neve és típusa
Tételszám
Az oltóanyag neve és gyártója
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
Vakcinázás a következő ellen
Tételszám
A hivatalosan engedélyezett vakcinák neve, gyártója és típusa
(6) [II.2.1 amennyiben a szállítmányt olyan tagállamba szánják, amelynek egészségügyi státusát a 2009/158/EK irányelv 15. cikke (2) bekezdésének megfelelően állapították meg, az e bizonyítványban leírt naposcsibék(et):
a) olyan állományokból származó keltetőtojásokból keltek ki, amelyek(et):
(3) vagy [amelyek nem kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
(3) vagy [amelyek kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást, inaktivált vakcina formájában;]
(3) vagy [élővírusos vakcina felhasználásával oltottak be Newcastle-betegség ellen legkésőbb 60 nappal a tojások begyűjtésének időpontját megelőzően;]
b) olyan baromfikeltető állomásról származnak, ahol az alkalmazott módszerek lehetővé teszik, hogy az ilyen tojásokat az a) pontban meghatározott követelményeknek nem megfelelő tojásoktól teljesen eltérő időben és helyen keltessék;]
(7) [II.2.2 a rendeltetési tagállam által a 2009/158/EK irányelv 16. és/vagy 17. cikkének megfelelően előírt alábbi további garanciák teljesülnek:
;]
(6) [II.2.3 ha a rendeltetési tagállam Finnország vagy Svédország, a tenyésztésre vagy termelésre szánt laposmellű futómadarak állományaiba történő bevezetésre szánt naposcsibék olyan állományból származnak, amely a 2003/644/EK határozatban megállapított szabályokkal összhangban végzett vizsgálat során negatívnak bizonyult.]
(10) [II.2.4 a naposcsibék olyan tenyésztésre szánt laposmellű futómadarak keltetőtojásaiból keltek ki, amelyeket a 798/2008/EK rendelet III. melléklete I. szakaszának 8. pontjával összhangban megvizsgáltak és ellenőriztek].
II.3. A Newcastle-betegségtől nem mentes országokra vonatkozó kiegészítő egészségügyi követelmények
II.3.1 a tenyésztett laposmellű futómadadak(at), amelyből a naposcsibék származnak:
a) legalább 30 napon át elkülönítetten és hatósági felügyelet alatt tartották azon keltetőtojások lerakását megelőzően, amelyekből az Unióba történő importra szánt naposcsibék kikeltek;
b) az elkülönítés kezdetét követő 7–10 napon belül egy hatósági laboratóriumban a madaraktól egyenként levett kloákaváladékon vagy bélsármintán a Newcastle-betegségre irányuló vírusizolációs vizsgálatot végeztek, amelynek során nem találtak olyan 1. típusú madár-paramyxovírus-izolátumot, amelynek intracerebrális patogenitási indexe (ICPI) 0,4-nél nagyobb volt. Az összes elvégzett vizsgálat kedvező eredményei elérhetőek voltak azt megelőzően, hogy a naposcsibék az Unióba való behozataluk céljából elhagyták volna a keltetőt;
c) nem érintkeztek az a), b) és d) pontban szereplő követelményeknek nem megfelelő baromfival (beleértve a laposmellű futómadarakat is) azon keltetőtojások lerakását megelőző 30 nap alatt, illetve a lerakás ideje alatt, amelyekből az Unióba importált naposcsibék származnak;
d) olyan állományokból származnak, amelyekben a Newcastle-betegségre irányuló megfigyelést olyan, statisztikai adatokkal alátámasztott mintavételi terv keretében végezték el, amely az Unióba való behozatalt közvetlenül megelőző legalább 6 hónapban negatív eredménnyel zárult;]
(5) [II.3.2 azok a keltetőtojások, amelyekből a naposcsibék kikeltek, valamint a naposcsibék sem a keltető állomáson, sem a szállítás során nem érintkeztek a fent említett követelményeknek nem megfelelő tojással vagy baromfival, ideértve a laposmellű futómadarat is.]
(8) II.4. Állatszállítási igazolás
Alulírott hatósági állatorvos igazolom továbbá, hogy a naposcsibéket első alkalommal felhasznált, egyszer használatos, tökéletesen tiszta dobozokban szállítják,
a) amelyek csak ugyanazon létesítményből származó, ugyanazon fajhoz, kategóriához és típushoz tartozó naposcsibéket tartalmaznak;
b) amelyeken legalább az Unió egyik hivatalos nyelvén, olvasható írással feltüntetik a következő információkat:
— a szállítmányt elindító harmadik ország, terület, övezet, illetve területi egység neve,
— az érintett laposmellű futómadár faja,
— a csibék száma,
— a rendeltetésük szerinti termelési kategória és típus,
— a származási létesítmény neve, címe és engedélyszáma,
— a szállítás megkezdésének dátuma,
— a rendeltetési tagállam;
c) amelyek az illetékes hatóság utasításaival összhangban oly módon vannak lezárva, mely kizárja a tartalom kicserélésének lehetőségét.
A fent említett dobozok szállítására használt konténereket és járműveket berakodás előtt az illetékes hatóságok utasításaival összhangban kitisztították és fertőtlenítették.
Megjegyzések
I. rész:
— I.8. rovat: Szükség esetén tüntesse fel a származási övezet vagy a származási területi egység kódját a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód szerint.
— I.11. rovat: A keltető és a tenyésztelep neve, címe és engedélyszáma.
— I.15. rovat: Tüntesse fel a vasúti kocsik és tehergépjárművek rendszámát/rendszámait, a hajók nevét és, ha ismert, a légi jármű járatszámát. Konténerekben vagy dobozokban történő szállítás esetén ezek teljes számát, valamint nyilvántartási számát és adott esetben a plomba sorozatszámát az I.23. rovatban kell feltüntetni.
— I.28. rovat (kategória): Válasszon ki egyet az alábbiak közül: fajtatiszta/nagyszülő/szülő/egyéb.
II. rész:
(1) „Naposcsibék”: 72 órásnál fiatalabb laposmellű futómadár-egyedek.
(2) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód.
(3) A nem kívánt rész törlendő.
(4) Adja meg a területi egység(ek) nevét.
(5) Ez csak azokra az országokra vonatkozik, amelyeknél a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 5. oszlopában a II bejegyzés szerepel. Mindez azonban nem alkalmazandó a területi egységekből érkező laposmellű futómadár naposcsibéire.
(6) Kérjük, törölje, ha a szállítmány rendeltetési országa nem Finnország vagy Svédország.
(7) A nem kívánt rész törlendő.
(8) Kérjük, vegye figyelembe, hogy az 1/2005/EK rendelet értelmében az állatokat a tagállamok illetékes hatóságai ellenőrzik annak megállapítása érdekében, hogy az Unió területére való belépést követően alkalmasak-e a továbbszállításra. Amennyiben a követelmények nem teljesülnek, az állatokat ki kell rakodni, és további intézkedéseket kell hozni.
(9) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 6. oszlopában „N” bejegyzéssel szereplő országok vagy területek esetében kizárólag a laposmellű futómadarak naposcsibéje (DOR) vonatkozásában ez azt jelenti, hogy a Newcastle-betegség 798/2008/EK rendeletben meghatározott kitörése esetén az ország vagy terület kódját továbbra is használni kell, de a kód nem vonatkozik az érintett harmadik ország által a Newcastle-betegséggel kapcsolatban a bizonyítvány kiállításának napján hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá vont minden területre.
(10) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről vagy övezetekből érkező naposcsibék esetében kötelező, amelyek a 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 5. oszlopában „X” bejegyzéssel szerepelnek.
Ez a bizonyítvány 10 napig érvényes.
Hatósági állatorvos
Név (nyomtatott nagybetűvel): Képesítés és beosztás:
Dátum: Aláírás:
Bélyegző:
Állatorvosi bizonyítványminta a baromfi keltetőtojása számára, a laposmellű futómadár kivetelével (HEP)
HEP (baromfi keltetőtojása, a laposmellű futómadár keltetőtojása kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
II. rész: Bizonyítványozás
II.1. Állat-egészségügyi igazolás
Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az e bizonyítványban leírt keltetőtojások(at) (1):
II.1.1 megfelelnek a 2009/158/EK irányelv rendelkezéseinek;
II.1.2 olyan állományokból származnak, amelyeket az alábbi helye(ke)n:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
legalább három hónapon át tartottak. Amennyiben azokat az állományokat, amelyekből a keltetőtojások származnak, a származási országba, területre, övezetbe, illetve területi egységbe importálták, a behozatal a 2009/158/EK irányelv – köztük annak valamennyi kiegészítő határozata – vonatkozó követelményeivel legalább egyenértékű állat-egészségügyi feltételekkel összhangban történt;
II.1.3 származási helye:
(2) (3) (10) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
a) amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint Newcastle-betegségtől mentes(ek) volt(ak);
b) ahol a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint madárinfluenzára irányuló felügyeleti program végrehajtására került sor;
II.1.4 származási helye:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(3) vagy [II.1.4.1 amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint a magas és alacsony patogenitású madárinfluenzától egyaránt mentes(ek) volt(ak);]
(3) vagy [II.1.4.1 amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas patogenitású madárinfluenzától mentes(ek) volt(ak), és a naposcsibék olyan szülőállományokból származnak, amelyeket olyan létesítményben tartottak:
a) amelyben a tojások begyűjtését megelőző legutóbbi 30 nap során nem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
b) amelyet az illetékes hatóság nem vont alacsony patogenitású madárinfluenza kitörése miatt hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá, és amelynek 1 km-es sugarú körzetében a tojások begyűjtését megelőző 30 nap során egyetlen létesítményben sem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
c) amely nem volt járványtani kapcsolatban olyan létesítménnyel, melyben a tojások begyűjtését megelőző 30 nap során alacsony patogenitású madárinfluenza lépett volna fel;
II.1.5 olyan szülőállományokból származnak, amelyek:
(3) vagy [nem kaptak madárinfluenza elleni védőoltást;]
(3) vagy [a 798/2008/EK rendeletben előírt vakcinázási tervvel összhangban madárinfluenza elleni védőoltást kaptak a következők felhasználásával:
(a felhasznált vakcina (vakcinák) neve és típusa)
hetes korban;]
II.1.6 olyan állományból származnak, amely(et)
a) e bizonyítvány kiállításának napján megvizsgáltak, és azon semmilyen betegség klinikai tüneteit vagy gyanúját nem észlelték;
b) az Unióba való behozatalt közvetlenül megelőző legalább hat hétig a 2009/158/EK irányelv II. mellékletében megállapított követelményekkel legalább egyenértékű követelményekkel összhangban hatóságilag jóváhagyott, az I. rész I.11. rovatában meghatározott olyan létesítmény(ek)ben tartották:
HEP (baromfi keltetőtojása, a laposmellű futómadár keltetőtojása kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
— amely(ek) jóváhagyását nem függesztették fel vagy nem vonták vissza;
— amely(ek) nem tartozik (tartoznak) állat-egészségügyi korlátozás hatálya alá;
— amely(ek) 10 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 30 napban nem lépett fel magas patogenitású madárinfluenza vagy Newcastle-betegség;
c) a b) pontban említett időszakon belül nem érintkeztek vadon élő madarakkal, illetve az e bizonyítványban meghatározott követelményeknek nem megfelelő baromfival,
d) az alábbi betegségekre irányuló felügyeleti programnak vetették alá:
(3) vagy [Salmonella Pullorum, S. Gallinarum és Mycoplasma gallisepticum (tyúk);]
(3) vagy [Salmonella arizonae (O:18(K) szerocsoport), S. Pullorum és S. Gallinarum, Mycoplasma meleagridis és M. gallisepticum (pulyka);]
(3) vagy [Salmonella Pullorum és S. Gallinarum (gyöngytyúk, fürj, fácán, fogoly és kacsa);]
a 2009/158/EK irányelv II. mellékletének III. fejezetével összhangban, és nem találták fertőzöttnek, vagy nem merült fel az e kórokozókkal történt fertőződés gyanúja;
(3) vagy [e) nem kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
(3) vagy [e) kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást:
]
(8) és/vagy [f) hivatalosan engedélyezett vakcinák felhasználásával vakcináztak:
]
(9) II.1.7 a bizonyítvány I.28. rovatában feltüntetetteknek megfelelően megjelölték színű tintát használva;
II.1.8 az utasításaimnak megfelelően (a termék neve és hatóanyaga) felhasználásával (időtartam) percig fertőtlenítették;
II.1.9 a tojásokat (éééé/hh/nn) és (éééé/hh/nn) között gyűjtötték be;
II.1.10 e bizonyítvány kiállításának napján megvizsgáltak, és semmilyen betegség klinikai tüneteit vagy gyanúját nem észlelték rajtuk.
II.2. További közegészségügyi garanciák
(5) [II.2.1 A 2160/2003/EK rendelet 10. cikkében említett szalmonella-ellenőrzési programot és az antimikrobiális hatású készítmények és a vakcinák használatára vonatkozóan az 1177/2006/EK rendeletben megállapított követelményeket a szülőállományra alkalmazták, és a szülőállományon elvégezték a közegészségügyi szempontból fontos szalmonella-szerotípusok vizsgálatát.
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
A vakciná(k)ban alkalmazott – élő vagy inaktivált – Newcastle-betegség–vírustörzs neve és típusa
Tételszám
Az oltóanyag neve és gyártója
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
Vakcinázás a következő ellen
Tételszám
A hivatalosan engedélyezett vakcinák neve, gyártója és típusa
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
Az állomány utolsó olyan mintavételének napja, amelynek vizsgálati eredménye ismert [éééé/hh/nn]
(7) [II.3.1 amennyiben a szállítmányt olyan tagállamba szánják, amelynek egészségügyi státusát a 2009/158/EK irányelv 15. cikke (2) bekezdésének megfelelően állapították meg, az e bizonyítványban leírt keltetőtojások olyan baromfitól származnak, amely(et):
(3) vagy [nem kapott Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
(3) vagy [kapott Newcastle-betegség elleni védőoltást, inaktivált vakcina formájában;]
(3) vagy [a Newcastle-betegség ellen legkésőbb 60 nappal a fenti II.1.9. pont szerinti időpont előtt élővírusos vakcina felhasználásával beoltottak;]]
(8) [II.3.2 a rendeltetési tagállam által a 2009/158/EK irányelv 16. és/vagy 17. cikkének megfelelően előírt alábbi további garanciák teljesülnek:
;]
(7) [II.3.3 ha a rendeltetési tagállam Finnország vagy Svédország, a keltetőtojások olyan állományokból származnak, amelyek a 2003/644/EK határozatban megállapított szabályokkal összhangban végzett vizsgálat során negatívnak bizonyultak.]
(11) [II.3.4 az e bizonyítványban leírt keltetőtojásokat olyan tenyészbaromfi-állományokból gyűjtötték be, amelyeket a 798/2008/EK rendelet III. melléklete I. szakaszának 8. pontjával összhangban megvizsgáltak és ellenőriztek].
bár a 798/2008/EK rendelet VI. mellékletének II. részében meghatározott egyedi követelményeknek nem megfelelő, Newcastle-betegség elleni vakcinák használata nem tilos az alábbi terület(ek)en:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
a baromfi(t), amelytől a keltetőtojások származnak:
a) az előző legalább 12 hónapban nem vakcinázták ilyen vakcinákkal;
b) olyan állomány(ok)ból származik, amely(ek)et a szállítást megelőző 14 napon belül az állományonként legalább 60 egyedtől szúrópróbaszerűen levett kloákaváladék-mintán hatósági laboratóriumban elvégzett, Newcastle-betegségre irányuló vírusizolációs vizsgálatnak vetettek alá, és nem találtak olyan madár-paramixovírust, amely intracerebrális patogenitási indexe (ICPI) 0,4-nél nagyobb volt;
c) a szállítást megelőző 60 nap során nem érintkezett olyan baromfival, amely nem felel meg az a) és b) pontban leírt feltételeknek;
d) a b) pontban említett 14 napos időszak alatt a származási létesítményben elkülönítetten és hatósági ellenőrzés alatt tartották.]
HEP (baromfi keltetőtojása, a laposmellű futómadár keltetőtojása kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
— a származási létesítmény engedélyszáma,
— a rendeltetési tagállam;
c) amelyek az illetékes hatóság utasításaival összhangban oly módon vannak lezárva, mely kizárja a tartalom kicserélésének lehetőségét;
II.5.2 A fent említett dobozok szállítására használt konténereket és járműveket berakodás előtt az illetékes hatóságok utasításaival összhangban kitisztították és fertőtlenítették.
Megjegyzések
I. rész:
— I.8. rovat: Szükség esetén tüntesse fel a származási övezet vagy a származási területi egység kódját a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód szerint.
— I.11. rovat: A tenyésztő létesítmény(ek) neve, címe és engedélyszáma.
— I.15. rovat: Tüntesse fel a vasúti kocsik és tehergépjárművek rendszámát/rendszámait, a hajók nevét és, ha ismert, a légi jármű járatszámát. Konténerekben vagy dobozokban történő szállítás esetén ezek teljes számát, valamint nyilvántartási számát és adott esetben a plomba sorozatszámát az I.23. rovatban kell feltüntetni.
— I.28. rovat (kategória): Válasszon ki egyet az alábbiak közül: fajtatiszta/nagyszülő/szülő/tojójérce/fogyasztásra szánt pulykatojás/egyéb. (azonosító rendszer és azonosító szám): tojásjelölés feltüntetése.
II. rész:
(1) Baromfi keltetőtojások a 798/2008/EK rendelet meghatározása szerint, a laposmellű futómadarak keltetőtojásai kivételével.
(2) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód.
(3) A nem kívánt rész törlendő.
(4) Adja meg a területi egység(ek) nevét.
(5) Ez a garancia kizárólag a Gallus gallus fajtába tartozó baromfira és a pulykákra vonatkozik.
(6) Ha a szülőállomány életciklusa során az alábbi szerotípusok vizsgálatának bármely eredménye pozitív, pozitívként tüntesse fel: Salmonella Infantis, Salmonella Virchow és Salmonella Hadar.
(7) Kérjük, törölje, ha a szállítmány rendeltetési országa nem Finnország vagy Svédország.
(8) A nem kívánt rész törlendő.
(9) A szállítmány elindításakor a tojásokat az 1868/77/EK rendelettel összhangban, letörölhetetlen fekete tintával, egyenként kell megjelölni, megadva a tenyésztő létesítmény engedélyezési számát is; e jelöléseket jól olvashatóan, az Unió legalább egy hivatalos nyelvén kell feltüntetni.
(10) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 6. oszlopában „N” bejegyzéssel szereplő országok vagy területek esetében kizárólag a laposmellű futómadártól eltérő baromfi keltetőtojása (HEP) vonatkozásában ez azt jelenti, hogy a Newcastle-betegség 798/2008/EK rendeletben meghatározott kitörése esetén az ország vagy terület kódját továbbra is használni kell, de a kód nem vonatkozik az érintett harmadik ország által a Newcastle-betegséggel kapcsolatban a bizonyítvány kiállításának napján hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá vont minden területre.
(11) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről vagy övezetekből érkező keltetőtojások esetében kötelező, amelyek a 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 5. oszlopában „X” bejegyzéssel szerepelnek.
Ez a bizonyítvány 10 napig érvényes.
Hatósági állatorvos
Név (nyomtatott nagybetűvel): Képesítés és beosztás:
Dátum: Aláírás:
Bélyegző:
Állat-egészségügyi bizonyítványminta a laposmellű futómadarak keltetőtojása számára (HER)
Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az e bizonyítványban leírt keltetőtojások(at) (1):
II.1.1 megfelelnek a 2009/158/EK irányelv rendelkezéseinek;
II.1.2 olyan állományokból származnak, amelyeket az alábbi helye(ke)n:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
legalább három hónapon át tartottak. Amennyiben az állományokat a származási országba, területre, övezetbe, illetve területi egységbe importálták, a behozatal a 2009/158/EK irányelv vonatkozó követelményeivel – köztük annak valamennyi kiegészítő határozatával – legalább egyenértékű állat-egészségügyi feltételekkel összhangban történt;
II.1.3 származási helye:
(2) (3) (9) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(3) vagy [a) amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint Newcastle-betegségtől mentes(ek) volt(ak);]
(3) (5) vagy [a) amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint Newcastle-betegségtől mentes(ek) volt(ak);]
b) ahol a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint madárinfluenzára irányuló felügyeleti program végrehajtására került sor;
II.1.4 származási helye:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(3) vagy [II.1.4.1 amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint a magas és alacsony patogenitású madárinfluenzától egyaránt mentes(ek) volt(ak);]
(3) vagy [II.1.4.1 amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas patogenitású madárinfluenzától mentes(ek) volt(ak), és a naposcsibék olyan szülőállományokból származnak, amelyeket olyan létesítményben tartottak:
a) amelyben a tojások begyűjtését megelőző legutóbbi 30 nap során nem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
b) amelyet az illetékes hatóság nem vont alacsony patogenitású madárinfluenza kitörése miatt hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá, és amelynek 1 km-es sugarú körzetében a tojások begyűjtését megelőző 30 nap során egyetlen létesítményben sem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
c) amely nem volt járványtani kapcsolatban olyan létesítménnyel, melyben a tojások begyűjtését megelőző 30 nap során alacsony patogenitású madárinfluenza lépett volna fel;]
II.1.5 olyan szülőállományokból származnak, amelyek:
(3) vagy [nem kaptak madárinfluenza elleni védőoltást;]
(3) vagy [a 798/2008/EK rendeletben előírt vakcinázási tervvel összhangban madárinfluenza elleni védőoltást kaptak a következők felhasználásával:
(a felhasznált vakcina (vakcinák) neve és típusa)
hetes korban;]
II.1.6 olyan állományból származnak, amely(et)
a) e bizonyítvány kiállításának napján megvizsgáltak, és azon semmilyen betegség klinikai tüneteit vagy gyanúját nem észlelték;
b) az Unióba való behozatalt közvetlenül megelőző legalább hat hétig a 2009/158/EK irányelv II.mellékletében megállapított követelményekkel legalább egyenértékű követelményekkel összhangban hatóságilag jóváhagyott, az I. rész I.11. rovatában meghatározott olyan létesítmény(ek)ben tartották:
— amely(ek) jóváhagyását nem függesztették fel vagy nem vonták vissza;
— amely(ek) nem tartozik (tartoznak) állat-egészségügyi korlátozás hatálya alá;
— amely(ek) 10 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 30 napban nem lépett fel magas patogenitású madárinfluenza vagy Newcastle-betegség;
c) a b) pontban említett időszakban nem érintkeztek az e bizonyítványban meghatározott követelményeknek nem megfelelő baromfival vagy laposmellű futómadarakkal;
(3) vagy [d) nem kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
(3) vagy [d) kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást:
]
(8) [e) hivatalosan engedélyezett vakcinák felhasználásával vakcináztak:
]
(6) II.1.7 a bizonyítvány I.28. rovatában feltüntetetteknek megfelelően megjelölték színű tintát használva;
II.1.8 az utasításaimnak megfelelően (a termék neve és hatóanyaga) felhasználásával (időtartam) percig fertőtlenítették;
II.1.9 a tojásokat (éééé/hh/nn) és (éééé/hh/nn) között gyűjtötték be;
II.1.10 e bizonyítvány kiállításának napján megvizsgáltak, és semmilyen betegség klinikai tüneteit vagy gyanúját nem észlelték rajtuk;
(7) [II.2.1 amennyiben a szállítmányt olyan tagállamba szánják, amelynek egészségügyi státusát a 2009/158/EK irányelv 15. cikke (2) bekezdésének megfelelően állapították meg, az e bizonyítványban leírt keltetőtojások olyan laposmellű futómadarakból származnak, amelyek(et):
(3) vagy [nem kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
(3) vagy [kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást, inaktivált vakcina formájában;]
(3) vagy [a Newcastle-betegség ellen legkésőbb 60 nappal a fenti II.1.9. pont szerinti időpont előtt élővírusos vakcina felhasználásával beoltottak;]]
(8) [II.2.2 a rendeltetési tagállam által a 2009/158/EK irányelv 16. és/vagy 17. cikkének megfelelően előírt alábbi további garanciák teljesülnek:
;]
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
A vakciná(k)ban alkalmazott – élő vagy inaktivált – Newcastle-betegség–vírustörzs neve és típusa
Tételszám
Az oltóanyag neve és gyártója
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
Vakcinázás a következő ellen
Tételszám
A hivatalosan engedélyezett vakcinák neve, gyártója és típusa
(7) [II.2.3 ha a rendeltetési tagállam Finnország vagy Svédország, a keltetőtojások olyan állományokból származnak, amelyek a 2003/644/EK határozatban megállapított szabályokkal összhangban végzett vizsgálat során negatívnak bizonyultak.]
(10) [II.2.4 az e bizonyítványban leírt keltetőtojásokat olyan laposmellű futómadaraktól gyűjtötték be, amelyeket a 798/2008/EK rendelet III. melléklete I. szakaszának 8. pontjával összhangban megvizsgáltak és elllenőrizték].
(5) II.3. A Newcastle-betegségtől nem mentes országokra vonatkozó kiegészítő egészségügyi követelmények
[Alulírott hatósági állatorvos igazolom továbbá, hogy a tenyésztésre szánt laposmellű futómadara(ka)t), amelyből a keltetőtojások származnak:
a) az Unióba importált keltetőtojások lerakását megelőzően legalább 30 napon át elkülönítetten és hatósági felügyelet alatt tartották;
b) az elkülönítés kezdetét követően 7–10 napon belül az azoktól egyenként levett kloákaváladék- vagy bélsármintán hatósági laboratóriumban elvégzett, Newcastle-betegségre irányuló vírusizolációs vizsgálatnak vetették alá, amelynek során nem találtak olyan 1. típusú madár-paramixovírus-izolátumot, amelynek intracerebrális patogenitási indexe (ICPI) 0,4-nél nagyobb volt. A vizsgálat a szállítmány valamennyi egyedének esetében kedvező eredményt hozott, mielőtt az Unióba való behozataluk céljából elhagyták a karantént;
c) az Unióba importált keltetőtojások lerakását megelőző 30 napban, illetve a lerakás ideje alatt nem érintkeztek az a), b) és d) pontban szereplő követelményeknek nem megfelelő baromfival (beleértve a laposmellű futómadarakat is);
d) olyan állományokból származnak, amelyekben a Newcastle-betegségre irányuló megfigyelést olyan, statisztikai adatokkal alátámasztott mintavételi terv keretében végezték el, amely az Unióba való behozatalt közvetlenül megelőző legalább 6 hónapban negatív eredménnyel zárult.]
II.4. Állatszállítási igazolás
Alulírott hatósági állatorvos igazolom továbbá, hogy a keltetőtojásokat első alkalommal felhasznált, egyszer használatos, tökéletesen tiszta dobozokban szállítják, amelyek(en):
a) kizárólag ugyanazon létesítményből származó, azonos fajhoz, kategóriához és fajtához tartozó keltetőtojásokat tartalmaznak;
b) legalább az Unió egyik hivatalos nyelvén, olvasható írással feltüntetik a következő információkat:
— a „keltető” szó,
— a szállítmányt elindító harmadik ország, terület, övezet, illetve területi egység neve,
— az érintett laposmellű futómadár faja,
— a tojások száma,
— a rendeltetésük szerinti termelési kategória és típus,
— a tenyésztelep neve, címe és engedélyszáma,
— a származási létesítmény neve és címe,
— a szállítás megkezdésének dátuma,
— a rendeltetési tagállam;
c) amelyek az illetékes hatóság utasításaival összhangban oly módon vannak lezárva, mely kizárja a tartalom kicserélésének lehetőségét.
A fent említett dobozok szállítására használt konténereket és járműveket berakodás előtt az illetékes hatóságok utasításaival összhangban kitisztították és fertőtlenítették.
Megjegyzések
I. rész:
— I.8. rovat: Szükség esetén tüntesse fel a származási övezet vagy a származási területi egység kódját a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód szerint.
— I.11. rovat: A tenyésztő létesítmény(ek) neve, címe és engedélyszáma.
— I.15. rovat: Tüntesse fel a vasúti kocsik és tehergépjárművek rendszámát/rendszámait, a hajók nevét és, ha ismert, a légi jármű járatszámát. Konténerekben vagy dobozokban történő szállítás esetén ezek teljes számát, valamint nyilvántartási számát és adott esetben a plomba sorozatszámát az I.23. rovatban kell feltüntetni.
— I.28. rovat (kategória): Válasszon ki egyet az alábbiak közül: fajtatiszta/nagyszülő/szülő/egyéb; (azonosító rendszer és azonosító szám): tojásjelölés feltüntetése.
II. rész:
(1) A struccalakúak rendjébe (kazuárfélék, nandufélék, struccfélék) tartozó laposmellű futómadarak keltetőtojásai esetében.
(2) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód.
(3) A nem kívánt rész törlendő.
(4) Adja meg a területi egység(ek) nevét.
(5) Csak azokra az országokra vonatkozik, amelyeknél a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 5. oszlopában a „III” bejegyzés szerepel. Mindez azonban nem alkalmazandó a területi egységekből érkező laposmellű futómadarak keltetőtojásaira.
(6) A szállítmány elindításakor a tojásokat az 1868/77/EK rendelettel összhangban, letörölhetetlen fekete tintával, egyenként kell megjelölni, megadva a tenyésztő létesítmény engedélyezési számát is; e jelöléseket jól olvashatóan, az Unió legalább egy hivatalos nyelvén kell feltüntetni.
(7) Kérjük, törölje, ha a szállítmány rendeltetési országa nem Finnország vagy Svédország.
(8) Szükség esetén kitöltendő.
(9) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 6. oszlopában „N” bejegyzéssel szereplő országok vagy területek esetében kizárólag a laposmellű futómadarak keltetőtojása (HER) vonatkozásában ez azt jelenti, hogy a Newcastle-betegség 798/2008/EK rendeletben meghatározott kitörése esetén az ország vagy terület kódját továbbra is használni kell, de a kód nem vonatkozik az érintett harmadik ország által a Newcastle-betegséggel kapcsolatban a bizonyítvány kiállításának napján hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá vont minden területre.
(10) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről vagy övezetekből érkező keltetőtojások esetében kötelező, amelyek a 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 5. oszlopában „X” bejegyzéssel szerepelnek.
Ez a bizonyítvány 10 napig érvényes.
Hatósági állatorvos
Név (nyomtatott nagybetűvel): Képesítés és beosztás:
Dátum: Aláírás:
Bélyegző:
”
iii.
az SPR állat-egészségügyi bizonyítványminta helyébe a következő bizonyítványminta lép:
„
Állat-egészségügyi bizonyítványminta a vadállománykészletek pótlására szánt vágóbaromfi és baromfi számára, a laposmellű futómadarak kivételével (SRP)
SRP (vadállománykészletek pótlására szánt vágóbaromfi és baromfi a laposmellű futómadarak kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
II. rész: Bizonyítványozás
II.1. Állat-egészségügyi igazolás
Alulírott hatósági állatorvos ezúton igazolom, hogy az e bizonyítványban meghatározott baromfi(t) (1):
II.1.1 megfelel a 2009/158/EK irányelv rendelkezéseinek;
II.1.2 az alábbi helyek egyikén tartották:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
az Unióba való behozatalt megelőzően legalább hat hétig vagy hat hetesnél fiatalabb állatok esetében a keltetés óta. Amennyiben a származási országba, területre, övezetbe, illetve területi egységbe importálták, a behozatal a 2009/158/EK irányelv vonatkozó követelményeivel – köztük annak valamennyi kiegészítő határozatával – legalább egyenértékű állat-egészségügyi feltételekkel összhangban történt;
II.1.3 származási helye:
(2) (3) (12) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
a) amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint Newcastle-betegségtől mentes(ek) volt(ak);
b) ahol a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint madárinfluenzára irányuló felügyeleti program végrehajtására került sor;
II.1.4 származási helye:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(3) vagy [II.1.4.1 amely e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas és alacsony patogenitású madárinfluenzától egyaránt mentes volt;]
(3) vagy [II.1.4.1 amely e bizonyítvány kiállításának időpontjában a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas patogenitású madárinfluenzától mentes volt, és a baromfi olyan létesítményből érkezett:
a) ahol az Unióba való behozatalt megelőző legutóbbi 30 napban nem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
b) amelyet az illetékes hatóság nem vont alacsony patogenitású madárinfluenza kitörése miatt hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá, és amelynek 1 km-es sugarú körzetében az Unióba való behozatalt megelőző legalább 30 napban egyetlen létesítményben sem lépett fel alacsony patogenitású madárinfluenza;
c) amely nem volt járványtani kapcsolatban olyan létesítménnyel, melyben az Unióba való behozatalt megelőző 30 napban alacsony patogenitású madárinfluenza lépett volna fel;]
II.1.5 olyan állományból származik, ahol nem végeztek madárinfluenza elleni vakcinázást;
II.1.6 keltetés óta vagy legalább az utóbbi 30 napban olyan származási létesítmény(ek)ben tartották;
a) amely(ek) nem tartozik (tartoznak) állat-egészségügyi korlátozás hatálya alá;
b) amely(ek) 10 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 30 napban nem lépett fel magas patogenitású madárinfluenza vagy Newcastle-betegség;
II.1.7 olyan állományból származnak, amely(et)
a) e bizonyítvány kiállításának napján megvizsgáltak, és azon semmilyen betegség klinikai tüneteit vagy gyanúját nem észlelték;
(3) vagy [b) nem kapott Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
SRP (vadállománykészletek pótlására szánt vágóbaromfi és baromfi a laposmellű futómadarak kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
(3) vagy [b) kapott Newcastle-betegség elleni védőoltást:
]
(5) [c) hivatalosan engedélyezett vakcinák felhasználásával vakcináztak:
]
II.1.8 a II.1.6. pontban említett időszakon belül nem érintkeztek vadon élő szárnyasvaddal, illetve az e bizonyítványban meghatározott követelményeknek nem megfelelő baromfival.
II.2. További közegészségügyi garanciák
(6) A 2160/2003/EK rendelet 10. cikkében említett szalmonella-ellenőrzési programot és az antimikrobiális hatású készítmények és a vakcinák használatára vonatkozóan az 1177/2006/EK rendeletben megállapított követelményeket a származási állományra alkalmazták, és az állományon elvégezték a közegészségügyi szempontból fontos szalmonella-szerotípusok vizsgálatát.
A szalmonella-ellenőrzési programon kívüli egyéb okokból a behozatal előtti utolsó 3 hét alatt:
(3) vagy [a vágóbaromfi antimikrobiális készítményeket nem kapott;]
(3) (8) vagy [a vágóbaromfi a következő antimikrobiális készítményeket kapta: ;]]
(9) [II.3.1 amennyiben a szállítmányt olyan tagállamba szánják, amelynek egészségügyi státusát a 2009/158/EK irányelv 15. cikke (2) bekezdésének megfelelően állapították meg, az e bizonyítványban leírt baromfi olyan állományokból származik, amelyek(et):
(3) vagy [nem oltottak be Newcastle-betegség elleni vakcinával, és amelyeket a szállítást megelőző 14 nap során a Newcastle-betegség ellenanyagainak jelenlétére irányuló szerológiai vizsgálatnak vetették alá, negatív eredménnyel;]
(3) vagy [a szállítást megelőző 30 nap során megkapták a Newcastle-betegség elleni védőoltást, de nem élővírusos oltóanyaggal, és a szállítást megelőző 14 nap során vírusizolációs vizsgálatnak vetették alá a szúrópróbaszerűen kiválasztott, legalább 60 egyedtől vett kloáka- és bélsárminta alapján, negatív eredménnyel;]]
(5) [II.3.2 a rendeltetési tagállam által a 2009/158/EK irányelv 16. és/vagy 17. cikkének megfelelően előírt alábbi további garanciák teljesülnek:
;]
(9) [II.3.3 ha a rendeltetési tagállam Finnország vagy Svédország, a baromfi(t):
(3) vagy [a származási gazdaságban mintavétel alapján végzett mikrobiológiai vizsgálatnak vetették alá a 95/410/EK határozatban megállapított szabályoknak megfelelően, és a vizsgálat negatív eredménnyel zárult;]
(3) vagy [olyan gazdaságból származik, amely az Európai Bizottság által Finnország vagy Svédország nemzeti programjával egyenértékűnek elismert program hatálya alá tartozik.]]
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
A vakciná(k)ban alkalmazott – élő vagy inaktivált – Newcastle-betegség–vírustörzs neve és típusa
Tételszám
Az oltóanyag neve és gyártója
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
A vakcinázás időpontja [éééé/hh/nn]
Vakcinázás a következő ellen
Tételszám
A hivatalosan engedélyezett vakcinák neve, gyártója és típusa
Az állomány beazonosítása
A madarak életkora
Az állomány utolsó olyan mintavételének napja, amelynek vizsgálati eredménye ismert (éééé/hh/nn)
(10) [bár a 798/2008/EK rendelet VI. mellékletének II. részében meghatározott egyedi követelményeknek nem megfelelő, Newcastle-betegség elleni vakcinák használata nem tilos az alábbi területeken:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(3) (4) vagy [ területi egység(ek);]
az e bizonyítványban leírt baromfi(t):
a) legalább 12 hónapja nem kapott ilyen vakcinákat;
b) olyan állományból származik, ahol a szállítás előtt legfeljebb 14 nappal az állományonként legalább 60 egyedtől szúrópróbaszerűen levett kloákaváladék-mintán hatósági laboratóriumban elvégzett, Newcastle-betegségre irányuló vírusizolációs vizsgálatnak vetettek alá, és nem találtak olyan madár-paramixovírust, amelynek intracerebrális patogenitási indexe (ICPI) 0,4-nél nagyobb volt;
c) a szállítást megelőző 60 napban nem került érintkezésbe olyan baromfival, amely nem felel meg az a) és b) pontban leírt feltételeknek;
d) a b) pontban említett 14 napos időszak alatt a származási létesítményben elkülönítetten és hatósági megfigyelés alatt tartották.]
(11) II.5. Állatszállítási igazolás
Alulírott hatósági állatorvos igazolom továbbá, hogy a baromfit olyan ládákban vagy ketrecekben szállítják, amelyek(et):
a) kizárólag azonos létesítményből származó, azonos fajhoz, kategóriához és fajtához tartozó baromfit tartalmaznak;
b) az illetékes hatóság utasításaival összhangban oly módon vannak lezárva, mely kizárja a tartalom kicserélésének lehetőségét;
c) amelyeket a szállításukat végző járművekkel egyetemben úgy alakítottak ki, hogy:
i. az ürülék ne szóródjon el, és a szállítás közben a lehető legkisebbre csökkenjen a toll elhullatása;
ii. lehetővé váljon a baromfi szemrevételezése;
iii. lehetővé váljon a tisztítás és a fertőtlenítés.
d) a szállításhoz használt járművekhez hasonlóan, a berakodást megelőzően az illetékes hatóság utasításainak megfelelően kitakarítottak és fertőtlenítettek.
Megjegyzések
I. rész:
— I.8. rovat: Szükség esetén tüntesse fel a származási övezet vagy a származási területi egység kódját a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód szerint.
— I.15. rovat: Tüntesse fel a vasúti kocsik és tehergépjárművek rendszámát/rendszámait, a hajók nevét és, ha ismert, a légi jármű járatszámát. Konténerekben vagy dobozokban történő szállítás esetén ezek teljes számát, valamint nyilvántartási számát és adott esetben a plomba sorozatszámát az I.23. rovatban kell feltüntetni.
— I.19. rovat: Használja a Vámigazgatások Világszervezetének harmonizált rendszere szerinti kódot (HR-kód): 01.05 vagy 01.06.39.
II. rész:
(1) A laposmellű futómadártól eltérő, a 798/2008/EK rendeletben meghatározott baromfi.
(2) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód.
SRP (vadállománykészletek pótlására szánt vágóbaromfi és baromfi a laposmellű futómadarak kivételével)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
(4) Adja meg a területi egység(ek) nevét.
(5) Szükség esetén kitöltendő.
(6) Ez a garancia kizárólag a Gallus gallus fajtába tartozó baromfira és a pulykákra vonatkozik.
(7) Ha a származási állomány életciklusa során az alábbi szerotípusok vizsgálatának bármely eredménye pozitív, pozitívként tüntesse fel: Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium.
(8) Amennyiben alkalmazandó, kérjük, adja meg a következőket: a felhasznált antimikrobiális hatású készítmény neve és hatóanyaga.
(9) Kérjük, törölje, ha a szállítmány rendeltetési országa nem Finnország vagy Svédország.
(10) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről, övezetekből vagy területi egységekből érkező baromfi esetében kötelező, amelyekre a 798/2008/EK rendelet 13. cikkének (1) bekezdését kell alkalmazni.
(11) Kérjük, vegye figyelembe, hogy az 1/2005/EK rendelet értelmében az állatokat a tagállamok illetékes hatóságai ellenőrzik annak megállapítása érdekében, hogy az Unió területére való belépést követően alkalmasak-e a továbbszállításra. Amennyiben a követelmények nem teljesülnek, az állatokat ki kell rakodni, és további intézkedéseket kell hozni.
(12) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 6. oszlopában „N” bejegyzéssel szereplő országok vagy területek esetében kizárólag a laposmellű futómadaraktól eltérő, a vadállománykészletek pótlására szánt vágóbaromfi és baromfi (SRP) vonatkozásában ez azt jelenti, hogy a Newcastle-betegség 798/2008/EK rendeletben meghatározott kitörése esetén az ország vagy terület kódját továbbra is használni kell, de a kód nem vonatkozik az érintett harmadik ország által a Newcastle-betegséggel kapcsolatban a bizonyítvány kiállításának napján hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá vont minden területre.
Ez a bizonyítvány 10 napig érvényes.
Hatósági állatorvos
Név (nyomtatott nagybetűvel): Képesítés és beosztás:
Dátum: Aláírás:
Bélyegző:
”
iv.
a POU és a RAT állat-egészségügyi bizonyítványminta helyébe a következő bizonyítványminta lép:
„
Baromfihúsra (POU) vonatkozó állat-egészségügyi bizonyítványminta
Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy a 178/2002/EK, a 852/2004/EK, a 853/2004/EK és a 854/2004/EK rendelet vonatkozó rendelkezéseit ismerem, és igazolom, hogy az e bizonyítványban leírt baromfihúst (1) e követelményeknek megfelelően állították elő, különös tekintettel a következőkre:
a) a hús a 852/2004/EK rendelettel összhangban a HACCP-elveken alapuló programot végrehajtó létesítmény(ek)ből származik;
b) a húst a 853/2004/EK rendelet III. melléklete II. és V. szakaszában szereplő követelményeknek megfelelő nyersanyagból állították elő;
c) a levágást megelőző és a levágást követő, a 854/2004/EK rendelet I. melléklete V. fejezetének IV. szakaszában meghatározottakkal összhangban végzett vizsgálatokat követően megállapítást nyert, hogy a hús emberi fogyasztásra alkalmas;
d) a húst a 853/2004/EK rendelet II. melléklete I. szakaszának megfelelő azonosító jelöléssel látták el;
e) a hús megfelel az élelmiszerek mikrobiológiai kritériumairól szóló 2073/2005/EK rendelet vonatkozó kritériumainak;
f) a 96/23/EK irányelvvel és különösen annak 29. cikkével összhangban benyújtott szermaradék-megfigyelési terv által az élő állatokra, valamint az azokból származó termékekre vonatkozóan nyújtott garanciák teljesülnek;
(2) [g) a hús megfelel a Finnországba és Svédországba irányuló bizonyos hús- és tojásszállítmányok szalmonellára vonatkozó különleges garanciája tekintetében a 853/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet végrehajtásáról szóló 1688/2005/EK rendelet követelményeinek.]
II.2. Állat-egészségügyi igazolás
Alulírott hatósági állatorvos ezúton igazolom, hogy az e bizonyítványban leírt baromfihús(t):
II.2.1 származási helye:
(3) (4) (6) vagy [ kódszámú terület;]
(4) (5) vagy [ területi egység(ek);]
amely(ek) a bizonyítvány kiállításának időpontjában mentes(ek) volt(ak) az alábbiaktól:
a 798/2008/EK rendeletben meghatározott magas patogenitású madárinfluenza és
a 798/2008/EK rendeletben meghatározott Newcastle-betegség;
II.2.2 olyan baromfiból származik, amely(et):
(4) vagy [nem kapott madárinfluenza elleni védőoltást;]
(4) vagy [a 798/2008/EK rendeletben előírt vakcinázási tervvel összhangban megkapta a madárinfluenza elleni védőoltást a következők felhasználásával:
(a felhasznált vakcina (vakcinák) neve és típusa)
hetes korban;]
II.2.3 olyan baromfiból származik, amelyet az alábbi helyek egyikén tartottak:
(3) (4) (9) vagy [ kódszámú terület;]
(4) (5) (9) vagy [ területi egység(ek);]
a keltetés óta, vagy amelyet naposcsibeként vagy vágóbaromfiként hoztak be a 798/2008/EK rendelet I. mellékletének 1. részében felsorolt harmadik ország(ok)ból az említett rendeletben meghatározott feltételekkel legalább egyenértékű feltételek szerint;
II.2.4 olyan létesítményekből érkező baromfiból származik:
a) amelyek nem tartoznak semmilyen állat-egészségügyi korlátozás hatálya alá;
b) amely(ek) 10 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 30 napban nem lépett fel magas patogenitású madárinfluenza vagy Newcastle-betegség;
(7) a) amely levágásának időpontja (éééé/hh/nn) vagy (éééé/hh/nn) és (éééé/hh/nn) közé esik;
b) amelyet nem baromfibetegségek elleni védekezésre vagy azok felszámolására irányuló valamely állat-egészségügyi program keretében vágtak le;
c) amely a vágóhídra való szállítás alatt nem került kapcsolatba a magas patogenitású vírustörzs(ek) okozta madárinfluenzával vagy Newcastle-betegséggel fertőzött baromfival;
II.2.6 a) olyan engedélyezett vágóhídról származik, amely a vágás idején nem állt a magas patogenitású vírustörzs(ek) okozta madárinfluenza vagy Newcastle-betegség tényleges kitörése vagy annak gyanúja miatt korlátozás alatt, és amely 10 km-es sugarú körzetében nem tört ki a magas patogenitású vírustörzs(ek) okozta madárinfluenza vagy Newcastle-betegség legalább az elmúlt 30 napban;
b) a levágás, a darabolás, a tárolás, illetve a szállítás során egyetlen alkalommal sem került kapcsolatba rosszabb egészségügyi állapotú baromfival vagy hússal.
(8) [II.2.7 olyan vágóbaromfi-állományból származik, amely(et):
a) nem oltottak be a Newcastle-betegség vírusának olyan oltócsíra-törzsanyagából készített vakcinákkal, amely nagyobb patogenitást mutat, mint a vírus lentogén törzsei;
b) a levágáskor az állományonként legalább 60 madártól szúrópróbaszerűen levett kloákaváladék-mintán hatósági laboratóriumban elvégzett, Newcastle-betegségre irányuló vírusizolációs vizsgálatnak vetettek alá, amely során nem találtak olyan madár-paramixovírust, melynek intracerebrális patogenitási indexe (ICPI) 0,4-nél magasabb;
c) a vágást megelőző 30 napban nem került érintkezésbe olyan baromfival, amely nem felel meg az a) és b) pontban leírt feltételeknek.]
(10) [II.2.8 olyan vágóbaromfi-állományból származik, amelyet a 798/2008/EK rendelet III. melléklete I. szakaszának 8. pontjával összhangban megvizsgáltak és ellenőriztek.]
II.3. Állatjóléti igazolás
Alulírott hatósági állatorvos ezúton igazolom, hogy az e bizonyítvány I. részében ismertetett friss hús olyan állatok húsa, amelyeket levágásuk vagy leölésük előtt és alatt a vágóhídon az uniós jogszabályok vonatkozó rendelkezéseinek megfelelően, és legalább az 1099/2009/EK tanácsi rendelet II. és III. fejezetében meghatározottakkal egyenértékű követelmények betartásával kezeltek.
Megjegyzések
I. rész:
— I.8. rovat: Szükség esetén tüntesse fel a származási övezet vagy a származási területi egység kódját a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód szerint.
— I.11. rovat: A küldő létesítmény neve, címe és engedélyszáma.
— I.15. rovat: Tüntesse fel a vasúti kocsik és tehergépjárművek rendszámát/rendszámait, a hajók nevét és, ha ismert, a légi jármű járatszámát. Konténerekben vagy dobozokban történő szállítás esetén ezek teljes számát, valamint nyilvántartási számát és adott esetben a plomba sorozatszámát az I.23. rovatban kell feltüntetni.
— I.19. rovat: Használja a Vámigazgatások Világszervezetének harmonizált rendszere szerinti kódot (HR-kód): 02.07, 02.08 vagy 05.04.
II. rész
(1) „Baromfihús”: a tenyésztett madarak – beleértve azokat, amelyek nem tekinthetők háziállatnak, de amelyeket háziállatként tenyésztenek, kivéve a laposmellű futómadarakat – táplálkozásra alkalmas húsa, amelyet a tartósítást szolgáló hidegkezelés kivételével nem kezeltek más módon; a vákuumcsomagolt vagy ellenőrzött atmoszférán csomagolt hús mellé e mintának megfelelő bizonyítványt kell csatolni.
Beleértendő a 798/2008/EK rendeletben meghatározott, tenyésztett szárnyasvad húsa is.
(2) Kérjük, törölje, ha a szállítmány rendeltetési országa nem Svédország vagy Finnország.
(3) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód.
(6) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 6. oszlopában „N” bejegyzéssel szereplő országok vagy területek esetében kizárólag a baromfihús (POU) vonatkozásában, ez azt jelenti, hogy a Newcastle-betegség 798/2008/EK rendeletben meghatározott kitörése esetén az ország vagy terület kódját továbbra is használni kell, de a kód nem vonatkozik az érintett harmadik ország által a Newcastle-betegséggel kapcsolatban a bizonyítvány kiállításának napján hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá vont minden területre.
(7) Kérjük, tüntesse fel a vágás időpontját/időpontjait. E húsok behozatala nem engedélyezhető, amennyiben azok a (3) pontban említett területen vagy a II.2.1. pontban említett területi egység(ek)ben olyan időszakban levágott baromfiból származnak, amikor az Európai Unió korlátozó intézkedéseket fogadott el e hús e területről vagy területi egység(ek)ből való behozatala tekintetében.
(8) Csak azokra az országokra vonatkozik, amelyeknél a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 5. oszlopában a „VI” bejegyzés szerepel.
(9) Ha a hús olyan vágóbaromfiból származik, amely az áru Unióba történő behozatala tekintetében a 798/2008/EK rendelet I. mellékletének 1. részében felsorolt egyéb harmadik ország(ok)ból származik, fel kell tüntetni ezen ország(ok) vagy ezen ország(ok) területének (területeinek) és a baromfi vágását végző harmadik ország kódját.
(10) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről vagy övezetekből érkező baromfihús esetében kötelező, amely a 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 5. oszlopában „X” bejegyzéssel szerepel.
Hatósági állatorvos
Név (nyomtatott nagybetűvel): Képesítés és beosztás:
Dátum: Aláírás:
Bélyegző:
Állat-egészségügyi bizonyítványminta tenyésztett laposmellű futómadár emberi fogyasztásra szánt húsa számára (RAT)
RAT (tenyésztett laposmellű futómadár emberi fogyasztásra szánt húsa)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
II. rész: Bizonyítványozás
II.1. Közegészségügyi igazolás
Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy a 178/2002/EK, a 852/2004/EK, a 853/2004/EK és a 854/2004/EK rendelet vonatkozó rendelkezéseit ismerem, és igazolom, hogy az e bizonyítványban leírt laposmellűfutómadár-húst (1) e követelményeknek megfelelően állították elő, különös tekintettel a következőkre:
a) a hús a 852/2004/EK rendelettel összhangban a HACCP-elveken alapuló programot végrehajtó létesítmény(ek)ből származik;
b) a húst a 853/2004/EK rendelet III. melléklete III. és V. szakaszában szereplő követelményeknek megfelelő nyersanyagból állították elő;
c) a levágást megelőző és a levágást követő, valamint a 854/2004/EK rendelet I. melléklete VII. fejezetének IV. szakaszában meghatározottakkal összhangban végzett vizsgálatot követően megállapítást nyert, hogy a hús emberi fogyasztásra alkalmas (2);
d) a húst a 853/2004/EK rendelet II. melléklete I. szakaszának megfelelő azonosító jelöléssel látták el;
e) a 96/23/EK irányelvvel és különösen annak 29. cikkével összhangban benyújtott szermaradék-ellenőrzési tervek által az élő állatokra, valamint a belőlük származó termékekre vonatkozóan nyújtott garanciák teljesülnek.
II.2. Állat-egészségügyi igazolás
Alulírott hatósági állatorvos ezúton igazolom, hogy az e bizonyítványban meghatározott laposmellű futómadár-hús(t):
II.2.1 származási helye:
(2) (3) (4) vagy [ kódszámú terület;]
(2) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(2) vagy [II.2.1.1 amely(ek) e bizonyítvány kiállításának időpontjában mentes(ek) volt(ak) a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak magas patogenitású madárinfluenzától;
(6) [és a 798/2008/EK rendeletben meghatározott Newcastle-betegségtől]];
(2) (11) vagy [II.2.1.1 olyan, az illetékes hatóság által nyilvántartott, zárt laposmellűfutómadár-gazdaság(ok), amely(ek) 100 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 24 hónapban nem tört ki alacsony patogenitású vagy magas patogenitású vírustörzs(ek) okozta madárinfluenza és amely(ek) nem volt(ak) járványtani kapcsolatban olyan laposmellűfutómadár- vagy baromfigazdasággal, melyben az előző 24 hónapban alacsony patogenitású vagy magas patogenitású madárinfluenza lépett volna fel, és amely(ek) a bizonyítvány kiállításának időpontjában mentes(ek) volt(ak) a magas patogenitású madárinfluenzától és a 798/2008/EK rendeletben meghatározott Newcastle-betegségtől]
II.2.2 olyan laposmellű futómadárból származik, amely(et):
(2) vagy [nem kapott madárinfluenza elleni védőoltást;]
(2) vagy [a 798/2008/EK rendeletben előírt vakcinázási tervvel összhangban madárinfluenza elleni védőoltást kapott a következők felhasználásával:
(a felhasznált vakcina (vakcinák) neve és típusa)
hetes korban;]
(7) amely levágásának időpontja (éééé/hh/nn) vagy (éééé/hh/nn) és (nn/hh/éééé) közé esik;
II.2.3 olyan tenyésztett laposmellű futómadarakból származik, amelyeket:
(2) (6) vagy [II.2.3.1 a vágás előtt legalább három hónapon át vagy a keltetés óta megszakítás nélkül az alábbi helyeken tartottak:
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(2) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(2) (8) vagy [II.2.3.1 kicsontoztak és megnyúztak, és olyan tenyésztett laposmellű futómadarakból származik, amelyeket a vágás előtt legalább három hónapon át vagy a keltetés óta megszakítás nélkül az alábbi helyeken tartottak:
RAT (tenyésztett laposmellű futómadár emberi fogyasztásra szánt húsa)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
(2) (3) vagy [ kódszámú terület;]
(2) (4) vagy [ területi egység(ek);]
(2) (11) vagy [II.2.3.1 keltetés vagy naposcsibeként való behozataluk óta megszakítás nélkül az alábbi helyeken tartottak: olyan, az illetékes hatóság által nyilvántartott, zárt laposmellűfutómadár-gazdaság, amely 100 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 24 hónapban nem tört ki alacsony patogenitású vagy magas patogenitású vírustörzs(ek) okozta madárinfluenza és amely nem volt járványtani kapcsolatban olyan laposmellűfutómadár- vagy baromfigazdasággal, melyben az előző 24 hónapban alacsony patogenitású vagy magas patogenitású madárinfluenza lépett volna fel;]
II.2.4 olyan tenyésztett laposmellű futómadarakból származik, amelyek(et):
(6) (2) (12) vagy [II.2.4.1 olyan létesítmény(ek)ből érkeztek,
a) ahol rendszeresek az emberre vagy állatra nézve fertőző betegségek kiszűrése miatti állatorvosi ellenőrző látogatások;
b) amely(ek) nem esik (esnek) semmilyen olyan betegséggel kapcsolatos állat-egészségügyi korlátozás hatálya alá, amelyre a laposmellű futómadarak és/vagy a baromfi fogékonyak;
c) amely(ek) 10 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 30 napban nem tört ki magas patogenitású madárinfluenza vagy Newcastle-betegség;]
(8) (2) (12) vagy [II.2.4.1 kicsontoztak és megnyúztak, és olyan laposmellű futómadárból származik, amelyet a levágás előtt legalább három hónapig az alábbi feltételek egyikének megfelelő létesítményben neveltek/tartottak:
a) ahol rendszeresek az emberre vagy állatra nézve fertőző betegségek kiszűrése miatti állatorvosi ellenőrző látogatások;
b) amely nem tartozik semmilyen olyan betegséggel kapcsolatos állat-egészségügyi korlátozás hatálya alá, amelyre a laposmellű futómadarak és/vagy más baromfik fogékonyak;
c) ahol az előző hat hónapban nem fordult elő Newcastle-betegség vagy magas patogenitású madárinfluenza-járvány, és amely körzetében, a létesítmény laposmellű futómadarak tartására szolgáló részének kerületétől számított 10 km-es távolságon belül – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét is – legalább három hónapig nem fordult elő magas patogenitású madárinfluenza- vagy Newcastle-betegség;]
(2) vagy [II.2.4.1 kicsontoztak és megnyúztak, és olyan ázsiai vagy afrikai országokból érkező laposmellű futómadarakból származik, amelyek(et):
a) a levágás időpontját megelőzően egy hatóságilag jóváhagyott program keretében legalább 14 napig rágcsálók ellen védett, kullancsmentes környezetben elkülönítettek;
b) a kullancsmentes környezetbe történő szállítást megelőzően:
(2) vagy [megvizsgáltak annak igazolására, hogy a madarak kullancsmentesek]
(2) vagy [tekintetében megfelelő kezeléssel biztosították, hogy a rajtuk levő összes kullancs elpusztuljon
az alábbi eljárások egyikének segítségével (adja meg a kezelés módját):
és ez a kezelés nem hagyott kimutatható szermaradványokat a laposmellű futómadarak húsában;]
c) a vágóhídra érkezéskor kullancsvizsgálatnak vetettek alá (minden egyes tételt), amely negatív eredménnyel zárult;]
II.2.5 nem olyan laposmellű futómadárból származik, amelynek levágására baromfibetegségek és/vagy laposmellűfutómadár-betegségek elleni védekezésre vagy azok felszámolására irányuló valamely állat-egészségügyi program keretében került sor;
II.2.6 olyan laposmellű futómadarakból származik, amelyek(et):
(2) (6) (9) vagy [II.2.6.1 a vágást megelőző 30 napban Newcastle-betegség elleni élővírusos vakcinával oltottak be;]
(2) (6) vagy [II.2.6.1 a vágást megelőző 30 napban nem oltottak be a Newcastle-betegség elleni élővírusos vakcinával;]
(2) (8) vagy [II.2.6.1 nem kaptak Newcastle-betegség elleni védőoltást;]
(2) (8) vagy [II.2.6.1 amelyet Newcastle-betegség elleni olyan élővírusos vakcinával oltottak be, amely nem felel meg a 798/2008/EK rendelet VI. mellékletében előírt követelményeknek, de amelyet a vágást megelőző 30 napban nem vakcináztak]
(2) (8) vagy [II.2.6.1 [a Newcastle-betegség elleni, olyan inaktivált vakcinával oltottak be, amely megfelel a 798/2008/EK rendelet VI. mellékletében előírt követelményeknek;]
(8) (10) [II.2.7 olyan létesítményből való laposmellű futómadárból származik, ahol a Newcastle-betegségre irányuló megfigyelést olyan, statisztikai adatokkal alátámasztott mintavételi terv keretében végezték el, amely az Unióba való behozatalt közvetlenül megelőző legalább 6 hónapban negatív eredménnyel zárult;]
RAT (tenyésztett laposmellű futómadár emberi fogyasztásra szánt húsa)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
II.2.8 olyan laposmellű futómadárból származik, amely a vágóhídra való szállítás alatt nem került kapcsolatba a magas patogenitású vírustörzs(ek) okozta madárinfluenzával vagy Newcastle-betegséggel fertőzött baromfival és/vagy laposmellű futómadárral;
II.2.9 olyan engedélyezett vágóhídról származik, amely a vágás idején nem állt a magas patogenitású vírustörzs(ek) okozta madárinfluenza vagy Newcastle-betegség tényleges kitörése vagy annak gyanúja miatt korlátozás alatt, és amely 10 km-es sugarú körzetében nem tört ki a magas patogenitású vírustörzs(ek) okozta madárinfluenza vagy Newcastle-betegség legalább az elmúlt 30 napban; valamint a vágás, a darabolás, a tárolás és a szállítás ideje alatt nem került érintkezésbe olyan laposmellű futómadárral vagy hússal, amely nem felel meg a 853/2004/EK rendelet követelményeinek.
(13) [II.2.10 olyan vágásra szánt laposmellűfutómadar-állományból származik, amelyet a 798/2008/EK rendelet III. melléklete I. szakaszának 8. pontjával összhangban megvizsgáltak és ellenőriztek.]
II.3. Állatjóléti igazolás
Alulírott hatósági állatorvos ezúton igazolom, hogy az e bizonyítvány I. részében ismertetett friss hús olyan állatok húsa, amelyeket levágásuk vagy leölésük előtt és alatt a vágóhídon az uniós jogszabályok vonatkozó rendelkezéseinek megfelelően, és legalább az 1099/2009/EK tanácsi rendelet II. és III. fejezetében meghatározottakkal egyenértékű követelmények betartásával kezeltek.
Megjegyzések
I. rész:
— I.8. rovat: Szükség esetén tüntesse fel a származási övezet vagy a származási területi egység kódját a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód szerint.
— I.11. rovat: A küldő létesítmény neve, címe és engedélyszáma.
— I.15. rovat: Tüntesse fel a vasúti kocsik és tehergépjárművek rendszámát/rendszámait, a hajók nevét és, ha ismert, a légi jármű járatszámát. Konténerekben vagy dobozokban történő szállítás esetén ezek teljes számát, valamint nyilvántartási számát és adott esetben a plomba sorozatszámát az I.23. rovatban kell feltüntetni.
II. rész:
(1) „Laposmellűfutómadár-hús”: a tenyésztett laposmellű futómadarak táplálkozásra alkalmas bármely része – a belsőségek kivételével –, amelyet a tartósítást szolgáló hidegkezelés kivételével nem kezeltek más módon; a vákuumcsomagolt vagy ellenőrzött atmoszférán csomagolt hús mellé e mintának megfelelő bizonyítványt kell csatolni.
(2) A nem kívánt rész törlendő.
(3) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód.
(4) Adja meg a területi egység(ek) nevét.
(5) A 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 6. oszlopában „N” bejegyzéssel szereplő országok vagy területek esetében kizárólag a tenyésztett laposmellű futómadár emberi fogyasztásra szánt húsa (RAT) vonatkozásában ez azt jelenti, hogy a Newcastle-betegség 798/2008/EK rendeletben meghatározott kitörése esetén az ország vagy terület kódját továbbra is használni kell, de a kód nem vonatkozik az érintett harmadik ország által a Newcastle-betegséggel kapcsolatban a bizonyítvány kiállításának napján hatósági korlátozó intézkedések hatálya alá vont minden területre.
(6) Nem vonatkozik azokra az országokra, amelyeknél a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 5. oszlopában a „VII” bejegyzés szerepel.
(7) Kérjük, tüntesse fel a vágás időpontját/időpontjait. E húsok behozatala nem engedélyezhető, amennyiben azok a (3) pontban említett területen vagy a II.2.1. pontban említett területi egység(ek)ben olyan időszakban levágott laposmellű futómadárból származnak, amikor az Európai Unió korlátozó intézkedéseket fogadott el e hús e területről vagy területi egység(ek)ből való behozatala ellen.
(8) Csak azokra az országokra vonatkozik, amelyeknél a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 5. oszlopában a „VII” bejegyzés szerepel.
(9) Ilyen szállítmány nem küldhető Svédországba vagy Finnországba.
(10) A megfigyelést a be nem oltott állományokban szerológiai vizsgálattal, míg a vakcinázott állományokban a laposmellű futómadarak légcsövéből vett tamponmintákon végzett vizsgálattal végzik el.
(11) A tenyésztett laposmellű futómadár emberi fogyasztásra szánt húsa (RAT) esetében kizárólag a 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 6. oszlopában „H” bejegyzéssel szereplő országokból vagy területekről származhat. Garanciákat nyújtottak arra, hogy a tenyésztett laposmellű futómadár emberi fogyasztásra szánt húsa (RAT) olyan laposmellű futómadarakból származik, amelyeket a harmadik ország illetékes hatósága által jóváhagyott és nyilvántartott, zárt laposmellűfutómadár-gazdaságokban tartottak. Amennyiben magas patogenitású vírustörzs(ek) okozta madárinfluenza-járvány tör ki, az ilyen hús behozatala továbbra is engedélyezett, feltéve, hogy olyan laposmellű futómadarakból származik, amelyeket nyilvántartott és zárt laposmellűfutómadár-gazdaságokban tartottak, és amely gazdaság 100 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 24 hónapban nem tört ki alacsony patogenitású vagy magas patogenitású vírustörzs(ek) okozta madárinfluenza és amely nem volt járványtani kapcsolatban olyan laposmellűfutómadár- vagy baromfigazdasággal, melyben az előző 24 hónapban alacsony patogenitású vagy magas patogenitású madárinfluenza lépett volna fel.
RAT (tenyésztett laposmellű futómadár emberi fogyasztásra szánt húsa)
II. Egészségügyi információ
II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma
II.b.
(12) Nem vonatkozik a nyilvántartott és zárt laposmellűfutómadár-gazdaságokra.
(13) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről vagy övezetekből érkező tenyésztett laposmellű futómadarak esetében kötelező, amelyek a 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 5. oszlopában „X” bejegyzéssel szerepelnek.
Hatósági állatorvos
Név (nyomtatott nagybetűvel): Képesítés és beosztás:
Dátum: Aláírás:
Bélyegző:
”
v.
Az E és EP állat-egészségügyi bizonyítványok mintái helyébe az alábbi bizonyítványminták lépnek:
„
Állat-egészségügyi bizonyítványminta a tojás számára (E)
Alulírott hatósági állatorvos igazolom, hogy az e bizonyítványban leírt tojások:
II.1.1 olyan létesítményből származnak, amelyben a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas patogenitású madárinfluenza és Newcastle-betegség a tojások begyűjtését megelőző legalább 30 napban és e bizonyítvány kiállításának napjáig nem volt jelen;
(2) [II.1.2 valamint olyan állományból származnak, amelyet a 798/2008/EK rendelet III. melléklete I. szakaszának 8. pontjával összhangban megvizsgáltak és ellenőriztek.]
II.2. Közegészségügyi igazolás
Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy a 178/2002/EK, a 852/2004/EK, a 853/2004/EK és a 2160/2003/EK rendelet vonatkozó rendelkezéseit ismerem, és ezúton igazolom, hogy az e bizonyítványban leírt tojásokat e követelményeknek megfelelően állították elő, különös tekintettel a következőkre:
II.2.1 a tojások a 852/2004/EK rendelettel összhangban HACCP-elveken alapuló programot végrehajtó létesítmény(ek)ből származnak;
II.2.2 a tojásokat a 853/2004/EK rendelet III. melléklete I. fejezetének X. szakaszában megállapított vonatkozó feltételeknek megfelelően tartották, tárolták, szállították és juttatták rendeltetési helyükre;
(1) [II.2.2.1 megfelelnek a Finnországba és Svédországba irányuló bizonyos hús- és tojásszállítmányok szalmonellára vonatkozó különleges garanciája tekintetében a 853/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet végrehajtásáról szóló 1688/2005/EK bizottsági rendelet követelményeit, vagy a 853/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletben meghatározott, szalmonellára vonatkozó különleges garanciáknak a Dániába irányuló tojásszállítmányokra való kiterjesztéséről szóló 427/2012/EU bizottsági végrehajtási rendelet követelményeinek;]
II.2.3 a 96/23/EK irányelvvel és különösen annak 29. cikkével összhangban benyújtott szermaradék-megfigyelési terv által az élő állatokra, valamint az azokból származó termékekre vonatkozóan nyújtott garanciák teljesülnek;
II.2.4 megfelelnek a 2160/2003/EK rendelet 10. cikkének (6) bekezdésében szereplő követelményeknek. Ezek különösen a következők:
i. tilos tojás behozatala olyan tojótyúk-állományokból, amelyekben az élelmiszerből eredeztethető kitörés járványügyi vizsgálata során kimutatták a Salmonella spp. baktérium jelenlétét, vagy ha nem nyújtottak egyenértékű garanciákat, kivéve, ha a tojások besorolása „B” osztály;
ii. tilos tojás behozatala olyan tojótyúk-állományokból, amelyeknek egészségügyi állapota ismeretlen, és amelyekkel kapcsolatban fennáll a Salmonella Enteriditisszel és/vagy a Salmonella Typhimuriummal való fertőzöttség vagy az ilyen fertőzöttségű állományból való származás gyanúja, amelynek visszaszorítására vonatkozó célt uniós jogszabály rögzíti, illetve amelyre az 517/2011/EK rendelet mellékletében meghatározott monitoringtevékenységgel egyenértékű monitoringtevékenység nem vonatkozik, vagy ha nem nyújtottak egyenértékű garanciákat, kivéve, ha a tojások besorolása „B” osztály.
Megjegyzések
I. rész:
— I.8. rovat: Tüntesse fel a származási övezet kódját vagy a származási területi egység nevét szükség esetén a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód szerint.
— I.11. rovat: Az elosztó létesítmény neve, címe és engedélyszáma.
— I.15. rovat: Tüntesse fel a vasúti kocsik és tehergépjárművek rendszámát/rendszámait, a hajók nevét és, ha ismert, a légi jármű járatszámát. Konténerekben vagy dobozokban történő szállítás esetén ezek teljes számát, valamint nyilvántartási számát és adott esetben a plomba sorozatszámát az I.23. rovatban kell feltüntetni.
— 1.18. rovat: Tüntesse fel a tojás besorolási osztályát az 1308/2013/EU rendelet VII. melléklete VI. részének megfelelően.
II. rész:
(1) Kérjük, törölje, ha a szállítmány rendeltetési országa nem Svédország, Finnország vagy Dánia.
(2) Ez a garancia csak az olyan országokból, területekről vagy övezetekből érkező tojások esetében kötelező, amelyek a 798/2008/EK rendelet I. melléklete I. részének 5. oszlopában „X” bejegyzéssel szerepelnek.
Hatósági állatorvos
Név (nyomtatott nagybetűvel): Képesítés és beosztás:
Dátum: Aláírás:
Bélyegző:
Állat-egészségügyi bizonyítványminta tojástermékek számára (EP)
Alulírott hatósági állatorvos ezúton igazolom, hogy az e bizonyítványban leírt tojástermékek olyan létesítményből származó tojásokból készültek, amelyben a 798/2008/EK rendeletben meghatározottak szerint magas patogenitású madárinfluenza és Newcastle-betegség a tojások begyűjtését megelőző legalább 30 napban nem volt jelen; valamint
vagy
(1) [II.1.1 [amelynek 10 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 30 napban nem tört ki magas patogenitású madárinfluenza.]
vagy
(1) [II.1.1 a tojástermékek feldolgozása során:
(1) vagy [a folyékony tojásfehérjét:
(1) vagy [55,6 °C hőmérsékleten 870 másodpercen át kezelték.]
(1) vagy [56,7 °C hőmérsékleten 232 másodpercen át kezelték.]]
(1) vagy [a 10 % sót tartalmazó tojássárgáját 62,2 °C hőmérsékleten 138 másodpercen át kezelték;]
(1) vagy [a szárított tojásfehérjét:
(1) vagy [67 °C hőmérsékleten 20 órán át kezelték.]
(1) vagy [54,4 °C hőmérsékleten 513 órán át kezelték.]]
(1) vagy [az egész tojásokat legalább:
(1) vagy [60 °C hőmérsékleten 188 másodpercen át kezelték.]
(1) vagy [teljesen keményre főzték.]]
(1) vagy [az egész tojáskeverékeket legalább:
(1) vagy [60 °C hőmérsékleten 188 másodpercen át kezelték.]
(1) vagy [61,1 °C hőmérsékleten 94 másodpercen át kezelték.]
(1) vagy [teljesen keményre főzték.]]]
vagy
(1) [II.1.2 amelynek 10 km-es sugarú körzetében – beleértve adott esetben a szomszédos ország területét – az előző legalább 30 napban nem tört ki Newcastle-betegség.]
vagy
(1) [II.1.2 a Newcastle-betegségre tekintettel a tojástermékek feldolgozás során:
(1) vagy [a folyékony tojásfehérjét:
(1) vagy [55 °C hőmérsékleten 2 278 másodpercen át kezelték.]
(1) vagy [57 °C hőmérsékleten 986 másodpercen át kezelték.]
(1) vagy [59 °C hőmérsékleten 301 másodpercen át kezelték.]]
(1) vagy [a 10 % sót tartalmazó tojássárgáját 55 °C hőmérsékleten 176 másodpercen át kezelték;]
(1) vagy [a szárított tojásfehérjét 57 °C hőmérsékleten 50,4 órán át kezelték.]
(1) vagy [az egész tojásokat legalább:
(1) vagy [55 °C hőmérsékleten 2 521 másodpercen át kezelték.]
(1) vagy [57 °C hőmérsékleten 1 596 másodpercen át kezelték.]
(1) vagy [59 °C hőmérsékleten 674 másodpercen át kezelték.]]
(1) vagy [teljesen keményre főzték.]]
II.2. Közegészségügyi igazolás
Alulírott hatósági állatorvos/hatósági ellenőr kijelentem, hogy a 178/2002/EK, a 852/2004/EK és a 853/2004/EK rendelet vonatkozó rendelkezéseit ismerem, és ezúton igazolom, hogy az e bizonyítványban leírt tojástermékeket e követelményeknek megfelelően állították elő, különös tekintettel a következőkre:
II.2.1 a tojások a 852/2004/EK rendelettel összhangban HACCP-elveken alapuló programot végrehajtó létesítmény(ek)ből származnak;
II.2.2 olyan alapanyagokból állították őket elő, amelyek megfelelnek a 853/2004/EK rendelet III. melléklete X. II. II. címében foglalt követelményeknek;
II.2.3 előállításuk megfelelt a 853/2004/EK rendelet III. melléklete X. II. III. címében foglalt higiéniai követelményeknek;
II.2.4 eleget tesznek a 853/2004/EK rendelet III. melléklete X. II. IV. címében előírt analitikai előírásoknak, valamint az élelmiszerek mikrobiológiai kritériumairól szóló 2073/2005/EK rendelet vonatkozó kritériumainak;
II.2.5 a 853/2004/EK rendelet II. melléklete I. szakaszának és III. melléklete X. II. V. címének megfelelő azonosító jelöléssel látták el őket;
II.2.6 a 96/23/EK irányelv és különösen annak 29. cikke szerint benyújtott maradékanyag-ellenőrzési tervek által az élő állatokra, valamint a belőlük származó termékekre vonatkozóan nyújtott garanciák teljesülnek.
Megjegyzések
I. rész:
— I.8. rovat: Szükség esetén tüntesse fel a származási övezet vagy a származási területi egység kódját a 798/2008/EK rendelet I. melléklete 1. részének 2. oszlopában szereplő területkód szerint.
— I.11. rovat: Az elosztó létesítmény neve, címe és engedélyszáma.
— I.15. rovat: Tüntesse fel a vasúti kocsik és tehergépjárművek rendszámát/rendszámait, a hajók nevét és, ha ismert, a légi jármű járatszámát. Konténerekben vagy dobozokban történő szállítás esetén ezek teljes számát, valamint nyilvántartási számát és adott esetben a plomba sorozatszámát az I.23. rovatban kell feltüntetni.
— I.19. rovat: Adja meg a Vámigazgatások Világszervezetének Harmonizált Rendszere (HR) szerinti kódot: 04.07, 04.08, 35.02 vagy 21.06.10.
— I.28. rovat: Az áru jellege: adja meg a termék tojástartalmát (%).
II. rész:
(1) A nem kívánt rész törlendő.
Hatósági állatorvos vagy hatósági ellenőr
Név (nagybetűkkel): Képesítés és beosztás:
Dátum: Aláírás:
Bélyegző:
”
(2)
A III. melléklet I. szakasza a következő 8. ponttal egészül ki:
„8. A Newcastle-betegségtől nem mentes bizonyos harmadik országokkal kapcsolatos kiegészítő garanciák (X)
8.1.
A hatósági állat-egészségügyi bizonyítvány 8.2. pontjában említett létesítményekben elvégzendő feladatok:
a)
a létesítmény termelési és egészségügyi nyilvántartásainak ellenőrzése;
b)
klinikai vizsgálat végzése minden termelőegységben, beleértve a klinikai kórtörténet értékelését, és a baromfi, különösen a betegnek tűnő egyedek esetében klinikai vizsgálat végzése minden olyan termelőegységben, ahonnan a 8.2. pontban említett áruk kiszállítását tervezik;
c)
baromfik és laposmellű futómadarak esetében minden olyan termelőegységben, ahonnan a 8.2. pontban említett áruk kiszállítását tervezik, legalább 60 légcsőből vagy garatból vett minta és 60 kloákaváladék-minta levétele a Newcastle-betegség vírusának jelenléte vizsgálatára szolgáló laboratóriumi vizsgálat elvégzése céljából; amennyiben az adott járványügyi egységben a madarak száma kevesebb mint 60, a váladékot minden madártól le kell venni. A 8.2. pont c) alpontjában említett termékek esetében a minta a vágóhídon is levehető.
8.2.
A 8.1. pont azon létesítmények esetében alkalmazandó, amelyekből az alábbiak Unióba való kiszállítását tervezik:
a)
tenyésztésre vagy termelésre szánt baromfi és tenyésztésre vagy termelésre szánt laposmellű futómadár (BPP, BPR);
b)
baromfifélék naposcsibéi, laposmellű futómadarak naposcsibéi, baromfik vagy laposmellű futómadarak keltetőtojásai vagy árutojás (DOC, DOR, HEP, HER, E);
c)
az ilyen gazdaságokban tartott baromfitól vagy laposmellű futómadártól származó hús (POU, RAT).
8.3.
A 8.1. pontban előírt eljárások végzésének szabályai:
a)
a 8.2. pont a) és c) alpontjában említett áruk esetében legfeljebb 72 órával a baromfik és a laposmellű futómadarak Unióba való kiszállítását vagy azok levágását megelőzően;
b)
a 8.2. pont b) alpontjában említett áruk esetében 15 napos időközönként, vagy az Unióba való nem rendszeres kiszállítás esetében a keltetőtojások begyűjtését legfeljebb hét nappal megelőzően.
8.4.
A 8.1. pontban említett eljárásoknak kedvező eredményt kell adniuk, és a fent említett laboratóriumi vizsgálatokat hatósági laboratóriumban kell végezni, amelyeknek negatív eredménnyel kell zárulnia, a 8.2. pontban felsorolt bármelyik áru Unióba való kiszállítását megelőzően.”