L_202400860LT.000101.fmx.xml

EUROPOS KOMISIJA,

atsižvelgdama į Sutartį dėl Europos Sąjungos veikimo,

atsižvelgdama į 2009 m. gegužės 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 470/2009, nustatantį Bendrijos farmakologiškai aktyvių medžiagų leistinų liekanų kiekių nustatymo gyvūninės kilmės maisto produktuose tvarką, panaikinantį Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 ir iš dalies keičiantį Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB ir Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 726/2004 (1), ypač į jo 14 straipsnį,

kadangi:

(1)

Komisijos reglamente (ES) Nr. 37/2010 (2) išvardytos farmakologiškai aktyvios medžiagos, nustatyta jų klasifikacija ir didžiausia leidžiamoji koncentracija (DLK) gyvūniniuose maisto produktuose. Į jį įtrauktos farmakologiškai aktyvios medžiagos, klasifikuojamos keturiuose Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90 (3), panaikinto ir pakeisto Reglamentu (EB) Nr. 470/2009, prieduose;

(2)	priimant Reglamentą (ES) Nr. 37/2010, medžiaga 17β-estradiolis, įtraukta į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II priedą (Medžiagų, kurioms nebūtina nustatyti didžiausio likučių kiekio, sąrašas), buvo įtraukta į Reglamento (ES) Nr. 37/2010 priedo 1 lentelę (Leidžiamos naudoti medžiagos);

(3)

Reglamento (EB) Nr. 470/2009 1 straipsnio 3 dalyje nustatyta, kad Reglamentas (EB) Nr. 470/2009 taikomas nepažeidžiant Bendrijos teisės aktų, draudžiančių maistiniams gyvūnams skirti tam tikras hormoninį ar tirostatinį poveikį turinčias medžiagas ir beta antagonistus, kaip numatyta Tarybos direktyvoje 96/22/EB (4);

(4)	Direktyva 96/22/EB draudžiama skirti 17β-estradiolį ūkiniams gyvūnams;

(5)	todėl medžiagą 17β-estradiolį tikslinga išbraukti iš Reglamento (ES) Nr. 37/2010 1 lentelės;

(6)	todėl Reglamentas (ES) Nr. 37/2010 turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas;

(7)	šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Veterinarinių vaistų nuolatinio komiteto nuomonę,

PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:

1 straipsnis

Reglamento (ES) Nr. 37/2010 priedas iš dalies keičiamas pagal šio reglamento priedą.

2 straipsnis

Šis reglamentas įsigalioja dvidešimtą dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.

Šis reglamentas privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.

Priimta Briuselyje 2024 m. kovo 18 d.

Komisijos vardu

Pirmininkė

Ursula VON DER LEYEN

(2) 2009 m. gruodžio 22 d. Komisijos reglamentas (ES) Nr. 37/2010 dėl farmakologiškai aktyvių medžiagų, jų klasifikacijos ir didžiausios leidžiamosios koncentracijos gyvūniniuose maisto produktuose (OL L 15, 2010 1 20, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2010/37(1)/oj).

(3) 1990 m. birželio 26 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 2377/90, nustatantis veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje (OL L 224, 1990 8 18, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1990/2377/oj);

(4) 1996 m. balandžio 29 d. Tarybos direktyva 96/22/EB dėl draudimo vartoti gyvulininkystėje tam tikras medžiagas, turinčias hormoninį ar tirostatinį poveikį, bei beta antagonistus ir dėl direktyvų 81/602/EEB, 88/146/EEB ir 88/299/EEB panaikinimo (OL L 125, 1996 5 23, p. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1996/22/2008-12-18).