European flag

Eiropas Savienības
Oficiālais Vēstnesis

LV

L sērija


2025/1792

11.9.2025

KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS LĒMUMS (ES) 2025/1792

(2025. gada 10. septembris),

ar ko uz vēlāku laiku pārceļ datumu, līdz kuram lietošanai 19. produkta veida biocīdos saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 ir apstiprināts etilbutilacetilaminopropionāts

(Dokuments attiecas uz EEZ)

EIROPAS KOMISIJA,

ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 (2012. gada 22. maijs) par biocīdu piedāvāšanu tirgū un lietošanu (1) un jo īpaši tās 14. panta 5. punktu,

apspriedusies ar Biocīdu pastāvīgo komiteju,

tā kā:

(1)

Komisijas Īstenošanas regula (ES) Nr. 406/2014 (2) etilbutilacetilaminopropionātu apstiprināja par 19. produkta veida biocīdos lietojamu aktīvo vielu ar noteikumu, ka tiek ievēroti minētās regulas pielikumā noteiktie nosacījumi.

(2)

Etilbutilacetilaminopropionāta apstiprinājums lietošanai 19. produkta veida biocīdos (“apstiprinājums”) beidzas 2025. gada 31. oktobrī. 2024. gada 25. aprīlī saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 13. panta 1. punktu tika iesniegts apstiprinājuma atjaunošanas pieteikums (“pieteikums”).

(3)

2024. gada 12. jūnijā Beļģijas kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, informēja Komisiju, ka saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 1. punktu ir nolēmusi, ka ir vajadzīga pilnīga pieteikuma novērtēšana. Saskaņā ar minētās regulas 8. panta 1. punktu kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, pilnīga pieteikuma novērtēšana jāveic 365 dienu laikā no pieteikuma validācijas.

(4)

Vajadzības gadījumā kompetentā iestāde, kas veic novērtēšanu, saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 8. panta 2. punktu var pieprasīt, lai pieteikuma iesniedzējs sniegtu novērtēšanai pietiekamus datus. Tādā gadījumā 365 dienu periodu pārtrauc uz laiku, kas kopā nedrīkst pārsniegt 180 dienas, ja vien prasīto datu raksturs vai ārkārtas apstākļi neattaisno ilgāku pārtraukumu.

(5)

Saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 14. panta 3. punktu 270 dienu laikā pēc kompetentās iestādes, kas veic novērtēšanu, ieteikuma saņemšanas Eiropas Ķimikāliju aģentūrai ir jāsagatavo un jāiesniedz Komisijai atzinums par aktīvās vielas apstiprinājuma atjaunošanu.

(6)

Līdz ar to tādu iemeslu dēļ, ko pieteikuma iesniedzējs nespēj ietekmēt, apstiprinājuma termiņš var beigties, pirms tiek pieņemts lēmums par tā atjaunošanu. Tāpēc apstiprinājuma termiņu ir lietderīgi pagarināt uz laiku, kas ir pietiekams pieteikuma izskatīšanai. Ņemot vērā novērtēšanas termiņu, kurš jāievēro kompetentajai iestādei, kas veic novērtēšanu, termiņu, kurā Eiropas Ķimikāliju aģentūrai jāsagatavo un jāiesniedz atzinums, un laiku, kas Komisijai vajadzīgs, lai izlemtu, vai apstiprinājumu atjaunot, apstiprinājuma beigu datums būtu jāpārceļ uz 2028. gada 30. aprīli.

(7)

Pēc apstiprinājuma termiņa pagarināšanas etilbutilacetilaminopropionāts joprojām ir apstiprināts lietošanai 19. produkta veida biocīdos, ja vien tiek ievēroti Īstenošanas regulas (ES) Nr. 406/2014 pielikumā noteiktie nosacījumi,

IR PIEŅĒMUSI ŠO LĒMUMU.

1. pants

Īstenošanas regulas (ES) Nr. 406/2014 pielikumā noteikto datumu, līdz kuram etilbutilacetilaminopropionāts ir apstiprināts lietošanai 19. produkta veida biocīdos, pārceļ uz 2028. gada 30. aprīli.

2. pants

Šis lēmums stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tā publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

Briselē, 2025. gada 10. septembrī

Komisijas vārdā –

priekšsēdētāja

Ursula VON DER LEYEN


(1)   OV L 167, 27.6.2012., 1. lpp., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(2)  Komisijas Īstenošanas regula (ES) Nr. 406/2014 (2014. gada 23. aprīlis), ar ko apstiprina etilbutilacetilaminopropionātu kā esošu aktīvo vielu izmantošanai 19. produktu veida biocīdos (OV L 121, 24.4.2014., 11. lpp., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/406/oj).


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/1792/oj

ISSN 1977-0715 (electronic edition)