2012R0823 — HU — 19.03.2014 — 001.001
Ez a dokumentum kizárólag tájékoztató jellegű, az intézmények semmiféle felelősséget nem vállalnak a tartalmáért
|
A BIZOTTSÁG 823/2012/EU RENDELETE (2012. szeptember 14.) az 540/2011/EU végrehajtási rendelettől a 2,4-DB, benzoesav, béta-ciflutrin, karfentrazon-etil, Coniothyrium minitans CON/M/91-08 törzs (DSM 9660), ciazofamid, ciflutrin, deltametrin, dimeténamid-P, etofumeszát, etoxiszulfuron, fenamidon, flazaszulfuron, flufenacet, flurtamon, foramszulfuron, fosztiazát, imazamox, jódszulfuron, iprodion, izoxaflutol, linuron, malein-hidrazid, mekoprop, mekoprop-P, mezoszulfuron, mezotrion, oxadiargil, oxaszulfuron, pendimetalin, pikoxistrobin, propikonazol, propineb, propoxikarbazon, propizamid, piraklostrobin, sziltiofam, trifloxistrobin, warfarin és zoxamid hatóanyagok jóváhagyásának lejárati időpontja tekintetében való eltérésről (HL L 250, 15.9.2012, p.13) |
Módosította:
|
|
|
Hivatalos Lap |
||
|
No |
page |
date |
||
|
L 57 |
22 |
27.2.2014 |
||
A BIZOTTSÁG 823/2012/EU RENDELETE
(2012. szeptember 14.)
az 540/2011/EU végrehajtási rendelettől a 2,4-DB, benzoesav, béta-ciflutrin, karfentrazon-etil, Coniothyrium minitans CON/M/91-08 törzs (DSM 9660), ciazofamid, ciflutrin, deltametrin, dimeténamid-P, etofumeszát, etoxiszulfuron, fenamidon, flazaszulfuron, flufenacet, flurtamon, foramszulfuron, fosztiazát, imazamox, jódszulfuron, iprodion, izoxaflutol, linuron, malein-hidrazid, mekoprop, mekoprop-P, mezoszulfuron, mezotrion, oxadiargil, oxaszulfuron, pendimetalin, pikoxistrobin, propikonazol, propineb, propoxikarbazon, propizamid, piraklostrobin, sziltiofam, trifloxistrobin, warfarin és zoxamid hatóanyagok jóváhagyásának lejárati időpontja tekintetében való eltérésről
(EGT-vonatkozású szöveg)
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelvek hatályon kívül helyezéséről szóló, 2009. október 21-i 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre ( 1 ) és különösen annak 17. cikke második bekezdésére,
mivel:|
(1) |
Az 1107/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletnek a jóváhagyott hatóanyagok jegyzéke tekintetében történő végrehajtásáról szóló, 2011. május 25-i 540/2011/EU bizottsági végrehajtási rendelet ( 2 ) mellékletének A. részében felsorolt azon hatóanyagok esetében, amelyek jóváhagyása 2014. június 14. előtt jár le, a meghosszabbítási kérelmeket a kérelmezők nem tudták az 1107/2009/EK rendelet 15. cikkének (1) bekezdésében előírtaknak megfelelően három évvel a lejárat időpontját megelőzően benyújtani. |
|
(2) |
Ezért a szóban forgó hatóanyagok jóváhagyásának időtartamát – az 1107/2009/EK rendelet 17. cikkének harmadik bekezdésében meghatározott elemek figyelembevételével – meg kell hosszabbítani. |
|
(3) |
Figyelemmel az 1107/2009/EK rendelet 17. cikkének második bekezdésében foglalt célra, azokban az esetekben, amikor az e rendelet 1. cikkében meghatározott lejárati időpont előtt három évvel nem nyújtanak be kérelmeket, a Bizottság az e rendelet előtt érvényben lévő időpontot vagy az azt követő legkorábbi lehetséges időpontot határozza meg a lejárat időpontjaként. |
|
(4) |
Figyelemmel az 1107/2009/EK rendelet 17. cikkének második bekezdésében foglalt célra, azokban az esetekben, amikor a Bizottság olyan rendeletet fogad el, melynek értelmében az e rendelet 1. cikkében említett valamely hatóanyag jóváhagyása nem hosszabbítható meg, mivel a jóváhagyás feltételei nem teljesülnek, a Bizottság a lejárat időpontjaként az e rendelet előtt érvényben lévő időpontot vagy azon rendelet elfogadásának időpontját határozza meg, melynek értelmében a hatóanyag jóváhagyása nem hosszabbítható meg, attól függően, melyik időpont a későbbi. |
|
(5) |
Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak az Élelmiszerlánc- és Állategészségügyi Állandó Bizottság véleményével, és sem az Európai Parlament, sem a Tanács nem ellenezte őket, |
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk
Lejárati időpontok
Az 540/2011/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. részétől eltérve az alábbi lejárati időpontok alkalmazandók:
1. 2016. július 31. az alábbi hatóanyagok tekintetében: etofumeszát (29. bejegyzés), imazamox (41. bejegyzés), oxaszulfuron (42. bejegyzés), foramszulfuron (44. bejegyzés), ciazofamid (46. bejegyzés), linuron (51. bejegyzés), pendimetalin (53. bejegyzés), trifloxistrobin (59. bejegyzés), karfentrazon-etil (60. bejegyzés), mezotrion (61. bejegyzés), fenamidon (62. bejegyzés) és izoxaflutol (63. bejegyzés);
2. 2016. október 31. az alábbi hatóanyagok tekintetében: deltametrin (40. bejegyzés), 2,4-DB (47. bejegyzés), béta-ciflutrin (48. bejegyzés), ciflutrin (49. bejegyzés), iprodion (50. bejegyzés), malein-hidrazid (52. bejegyzés), flurtamon (64. bejegyzés), flufenacet (65. bejegyzés), jódszulfuron (66. bejegyzés), dimeténamid-P (67. bejegyzés), pikoxistrobin (68. bejegyzés), fosztiazát (69. bejegyzés), sziltiofam (70. bejegyzés) és Coniothyrium minitans CON/M/91-08 törzs (DSM 9660) (71. bejegyzés);
3. 2017. január 31. az alábbi hatóanyagok tekintetében: propineb (54. bejegyzés), propizamid (55. bejegyzés), mekoprop (56. bejegyzés), mekoprop-P (57. bejegyzés), propikonazol (58. bejegyzés), mezoszulfuron (75. bejegyzés), propoxikarbazon (76. bejegyzés), zoxamid (77. bejegyzés), benzoesav (79. bejegyzés), flazaszulfuron (80. bejegyzés) és piraklostrobin (81. bejegyzés);
4. 2014. március 31. az alábbi hatóanyagok tekintetében: etoxiszulfuron (43. bejegyzés), oxadiargil (45. bejegyzés) és warfarin (120. bejegyzés).
2. cikk
Hatálybalépés
Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
( 1 ) HL L 309., 2009.11.24., 1. o.
( 2 ) HL L 153., 2011.6.11., 1. o.