1.   

poukazuje na význam spoločnej, rýchlej a účinnej reakcie EÚ a v rámci celosvetového spoločenstva na pandémiu ochorenia COVID-19 a uznáva osobitnú zodpovednosť EÚ za zabezpečenie spravodlivého a všeobecného prístupu k vakcínam proti ochoreniu COVID-19;

2.   

vyjadruje veľké poľutovanie nad nedostatočnou transparentnosťou Komisie, členských štátov a farmaceutických spoločností pri vývoji, nákupe a distribúcii vakcín proti ochoreniu COVID-19, najmä v kontexte neustáleho porušovania podpísaných zmlúv;

3.   

zdôrazňuje obmedzenia, ktorým bol Európsky parlament vystavený v rámci svojej úlohy spoluzákonodarcu v dôsledku neprehľadnosti očkovacej stratégie prijatej Komisiou, ktorá Európskemu parlamentu bráni v možnosti vykonávať účinnú kontrolu nad procesom nákupu a distribúcie vakcín a znižuje jej schopnosť kontrolovať správne uplatňovanie rozpočtu Únie;

4.   

zdôrazňuje potrebu posilniť dialóg s občanmi s cieľom lepšie porozumieť ich skutočným obavám a pochybnostiam v súvislosti s očkovaním; vyzýva Komisiu, aby zlepšila svoju komunikáciu s verejnosťou o stratégii EÚ pre vakcíny proti ochoreniu COVID-19, aby bola jasná, transparentná a dôsledná s cieľom uspokojiť právo občanov EÚ na prístup k informáciám, ktoré sa priamo týkajú ich zdravia, vrátane kritérií, na základe ktorých majú niektoré vakcíny prednosť pred inými;

5.   

vyzýva Komisiu, aby predložila legislatívny návrh o budúcom spoločnom obstarávaní vakcín s jasnými ustanoveniami o transparentnosti a rozdelení právomocí medzi aktérov inštitucionálneho rámca EÚ a členské štáty, a o budúcej liečbe ochorenia COVID-19 a liečbe ojedinelých ochorení v rámci farmaceutickej stratégie pre Európu; vyzýva Komisiu, aby preskúmala podmienky dohôd o dôvernosti cien s cieľom riešiť súčasnú fragmentáciu európskeho vnútorného trhu;

6.   

vyzýva Komisiu, aby zverejnila mená členov tímov, ktoré sa zúčastnili na rokovaniach s farmaceutickými spoločnosťami o predbežných dohodách o nákupe vakcín a dohodách o nákupe vakcín zameraných na nákup vakcín proti ochoreniu COVID-19; požaduje, aby Komisia objasnila svoje kritériá pre výber členov rokovacieho tímu;

7.   

naliehavo vyzýva Komisiu, aby do rozhodovacieho procesu o schválení budúcich zmlúv zahrnula kontaktnú skupinu pre COVID-19 medzi Komisiou a Európskym parlamentom, ktorú oznámila predsedníčka Komisie vo februári 2021 (11), s cieľom zaistiť väčšiu transparentnosť procesu rokovania; požaduje, aby sa tejto skupine poskytovali týždenne aktualizované informácie vrátane podrobnej štúdie o výrobe, dovoze, vývoze a predpokladanom dávkovaní vakcín;

8.   

vyzýva Komisiu, aby zabezpečila úplnú transparentnosť bezodkladným zverejnením neupravených verzií predbežných dohôd o nákupe a dohôd o nákupe, a najmä aby okrem iného zverejnila tieto údaje: množstvo verejných investícií, ktoré boli vynaložené na vývoj vakcín; zálohy a platby Komisie po dodaní, a to každému vývojárovi vakcíny s podrobnosťami o rozdelení týchto finančných prostriedkov na vývoj a výrobu vakcín; podrobnosti o rozdelení nákladov medzi verejnými a súkromnými investormi na výskum, vývoj a výrobu vakcín; počet dávok pridelených každej krajine a dodaných za štvrťrok; ceny za dávku; počet a umiestnenie dostupných výrobných miest; podrobnosti o dohodách o potenciálnych ďalších nákupoch; režimy zodpovednosti a náhrady škody za akúkoľvek potenciálnu ujmu spôsobenú vakcínami; sankcie v prípade porušenia zmluvy alebo oneskorenia dodávky; informácie o možnom rozdelení práv duševného vlastníctva, najmä či si Komisia zachováva vplyv na práva duševného vlastníctva z dôvodu jej počiatočných investícií do procesu vývoja vakcín, ako aj akékoľvek ďalšie súvisiace informácie, ktoré môžu byť zaujímavé pre verejnosť; úloha agentúry EMA a príslušných vnútroštátnych orgánov pri určovaní ustanovení zmluvy; a podrobnosti o transferoch technológií a daroch tretím krajinám a všetky súvisiace informácie, ktoré môžu byť zaujímavé pre verejnosť;

9.   

vyzýva Komisiu, aby zverejnila ceny za dávku vakcíny každého výrobcu a poskytla podrobné informácie o svojej stratégii obstarávania, pretože ceny vakcín sa medzi výrobcami veľmi líšia;

10.   

vyzýva Komisiu, aby zverejnenie všetkých podrobností o verejnom záujme týkajúcich sa budúcich zmlúv na vakcíny proti ochoreniu COVID-19 a dodržiavania týchto zmlúv, ako aj zmlúv o nákupe ďalších technológií proti ochoreniu COVID-19, predstavovali predpoklad budúcich rokovaní s farmaceutickými spoločnosťami;

11.   

kritizuje rozhodnutie Komisie zdržať sa použitia riadneho legislatívneho postupu na základe článku 168 ZFEÚ pri zriaďovaní nového Európskeho úradu pre pripravenosť a reakciu na núdzové zdravotné situácie (ďalej len „HERA“), takže nebol zriadený ako plnohodnotná nezávislá agentúra, ktorá má mandát na ochranu verejného záujmu a podlieha rovnako prísnej kontrole ako ostatné agentúry EÚ; vyjadruje poľutovanie nad tým, že prístup Komisie, ktorý viedol k vylúčeniu Európskeho parlamentu z dohľadu nad prácou úradu HERA, možno považovať za ďalší nedostatok, ktorý oslabil transparentnosť a zodpovednosť za verejné výdavky a rozhodovanie v oblasti verejného zdravia;

12.   

vyzýva Komisiu, aby zverejnila všetky potenciálne porušenia zmlúv zo strany farmaceutických spoločností, ako aj dôvody, ktoré ich k tomu viedli, a aby použila všetky nástroje, ktoré má k dispozícii, na sankcionovanie všetkých možných porušení alebo neoprávnených prieťahov;

13.   

vyzýva Komisiu, aby Európskemu parlamentu poskytla podrobné informácie o využívaní platieb EÚ spoločnosťami, s ktorými sa uzavreli zmluvy, vrátane metodiky merania platieb a prostriedkov kontroly a overovania; vyzýva Komisiu, aby podrobne zverejnila všetky rozpočtové dôsledky stratégie EÚ pre vakcíny proti ochoreniu COVID-19;

14.   

vyzýva Komisiu, aby zaistila, aby zmluvné spoločnosti čo najskôr sprístupnili úplné výsledky klinických skúšok a protokoly potenciálneho výskumu vakcín proti ochoreniu COVID-19, aby ich čo najskôr mohli vyhodnotiť nezávislí vedeckí odborníci nad rámec odborníkov z agentúry EMA, vrátane plánov štatistickej analýzy, klinických štúdií a správ; poukazuje na to, že v prípade zistenia závažných a/alebo častých vedľajších účinkov počas klinických skúšok by tieto prípady mali byť okamžite oznámené;

15.   

vyzýva Komisiu, aby zabezpečila, aby zmluvné spoločnosti zverejňovali údaje zo správ o farmakovigilancii v úplnom súlade s pravidlami týkajúcimi sa rešpektovania osobných údajov dotknutých pacientov, a aby podporovala a monitorovala verejnú kontrolu nežiaducich reakcií, ktoré sa vyskytnú počas podávania vakcín;

16.   

vyzýva Komisiu, aby uskutočnila výskum korelácie medzi úrovňou transparentnosti zmlúv na vakcíny, dôverou verejnosti v očkovaciu stratégiu EÚ a úrovňou vystavenia dezinformáciám s cieľom riešiť príčiny váhavosti v očkovaní;

17.   

vyzýva Komisiu, aby vykonala a zverejnila hodnotenie stratégie EÚ pre vakcíny proti ochoreniu COVID-19 a zabezpečila jeho oznámenie verejnosti, pričom podrobne preskúma všetky prvky a vypracuje odporúčania k rámcu pre budúce európske spoločné obstarávanie, najmä pokiaľ ide o transparentnosť;

18.   

žiada Komisiu, aby aj naďalej prejavovala solidaritu s inými krajinami sveta, najmä s krajinami, ktoré patria do susedskej politiky, a aby podporovala ich snahy predchádzať vírusu COVID-19 a bojovať proti nemu;

19.   

zdôrazňuje, že Komisia musí zaručiť, že očkovacie látky proti ochoreniu COVID-19 sa budú považovať za celosvetové verejné statky v prospech všetkých a že sa zabezpečí všeobecný prístup k nim; zdôrazňuje, že tento aspekt sa musí zohľadniť aj vo všetkých súvisiacich zmluvách podpísaných s farmaceutickými spoločnosťami, a to zahrnutím najsilnejších záruk v tejto súvislosti, pokiaľ ide o dostupnosť, prístupnosť a cenovú dostupnosť vakcín proti ochoreniu COVID-19; podporuje globálne úsilie o sprístupnenie vakcín, prostriedkov a postupov liečby ochorenia COVID-19 všetkým krajinám vrátane rozvojových krajín; zdôrazňuje zásadný význam transferov technológií a vývozu základných komponentov do tretích krajín na celosvetové zvýšenie výroby a distribúcie vakcín proti ochoreniu COVID-19 s cieľom zvýšiť mieru zaočkovanosti na celom svete a tým zabrániť ďalšiemu nárastu úmrtí a hospitalizácií a šíreniu variantov ochorenia COVID-19; uznáva, že kľúčovou prekážkou dostupnosti vakcín je výrobná kapacita; zdôrazňuje dôležitosť spolupráce so spoločnosťami na technológiu mRNA pri vytváraní nových výrobných miest pre vakcíny a vybavenie proti ochoreniu COVID-19 a zvýšenia príspevkov EÚ a USA na iniciatívu COVAX, pričom sa sprehľadnia všetky dary za časové obdobie s cieľom zachrániť životy v tých krajinách, ktoré boli vynechané z distribúcie vakcín;

20.   

vyzýva Komisiu, aby zabezpečila, že farmaceutické spoločnosti si budú vymieňať poznatky a údaje prostredníctvom spoločného technologického fondu WHO pre COVID-19 (C-TAP), a že využijú všetky dostupné možnosti na zvýšenie výroby a distribúcie na celom svete vrátane prepojenia s inými spoločnosťami pre vývojové a distribučné procesy;

21.   

je pevne presvedčený, že návrhy ombudsmanky predložené na základe strategického prieskumu OI/3/2020/TE na zlepšenie práce centra ECDC a jeho postupov v oblasti transparentnosti musia byť plne a dôsledne implementované, aby sa posilnila dôvera verejnosti v očkovaciu stratégiu EÚ proti ochoreniu COVID-19 vzhľadom na kľúčovú úlohu, ktorú zohráva centrum ECDC pri zhromažďovaní a uverejňovaní kľúčových informácií o vakcínach proti ochoreniu COVID-19;

22.   

vyzýva Komisiu, aby uverejnila a vyhodnotila globálnu stratégiu EÚ na zabezpečenie rýchlej a spravodlivej distribúcie vakcín na celom svete vrátane jej zapojenia do iniciatívy COVAX, C-TAP a cezhraničných dodávok materiálov potrebných na výrobu vakcín, ako aj jej stratégiu pre zvýšenie výrobnej kapacity a kritériá pre distribúciu dávok medzi jednotlivé krajiny;

23.   

vyzýva Komisiu, aby pri podpise budúcich zmlúv s farmaceutickými spoločnosťami stanovila ako jeden z hlavných cieľov EÚ rýchly a spravodlivý prístup k vakcínam na celom svete, pričom zváži klauzuly týkajúce sa práv duševného vlastníctva a nevýhradných licencií, cien a maximálneho úsilia na zvýšenie výroby a distribúcie vakcín;

24.   

vyzýva Komisiu, aby vhodnými spôsobmi posilnila dialóg s rozvojovými krajinami s cieľom preskúmať a oboznámiť sa s výzvami a ťažkosťami, s ktorými sa stretávajú pri výrobe vakcín proti ochoreniu COVID-19 s cieľom poskytnúť im potrebné prostriedky na to, aby sa na ich území umožnila výroba vakcín proti ochoreniu COVID-19, a tým dosiahnuť účinnejší boj proti pandémii na celom svete;

25.   

poveruje svojho predsedu, aby postúpil toto uznesenie Rade, Komisii a vládam a parlamentom členských štátov.