1.   

norāda, cik svarīga ir vienota, ātra un efektīva reakcija uz Covid-19 pandēmiju Eiropas Savienības un starptautiskās sabiedrības līmenī, un atzīst ES īpašo atbildību nodrošināt vienlīdzīgu un vispārēju piekļuvi Covid-19 vakcīnām;

2.   

pauž visdziļāko nožēlu par pārredzamības trūkumu no Komisijas, dalībvalstu un farmācijas uzņēmumu puses Covid-19 vakcīnu izstrādē, iegādē un izplatīšanā, jo īpaši saistībā ar pastāvīgiem parakstīto līgumu pārkāpumiem;

3.   

uzsver ierobežojumus, kas Parlamentam kā vienam no likumdevējiem ir jāievēro Komisijas pieņemtās vakcīnu stratēģijas nepārredzamības dēļ, tādējādi liedzot EP iespēju efektīvi kontrolēt vakcīnu iegādes un izplatīšanas procesu un atņemot tam spēju pārbaudīt Savienības budžeta pareizu izlietojumu;

4.   

uzsver nepieciešamību stiprināt dialogu ar iedzīvotājiem, lai labāk izprastu viņu patiesās bažas un šaubas attiecībā uz vakcināciju; aicina Komisiju uzlabot saziņu ar sabiedrību par ES stratēģiju “Covid-19 vakcīnas”, padarot to skaidru, pārredzamu un stingru, lai nodrošinātu ES iedzīvotāju tiesības piekļūt informācijai, kas ir tieši saistīta ar viņu veselību, tostarp kritērijiem, saskaņā ar kuriem iegādei tiek izvēlētas noteiktas vakcīnas;

5.   

aicina Komisiju nākt klajā ar tiesību akta priekšlikumu par turpmāku kopīgu vakcīnu iepirkumu, kurā būtu skaidri noteikumi par pārredzamību un kompetenču sadalījumu starp ES iestāžu sistēmas dalībniekiem un dalībvalstīm, kā arī par turpmāko Covid-19 un reti sastopamu slimību ārstēšanu Eiropas Zāļu stratēģijas ietvaros; aicina Komisiju pārskatīt cenu konfidencialitātes līgumu nosacījumus, lai novērstu pašreizējo sadrumstalotību Eiropas iekšējā tirgū;

6.   

aicina Komisiju atklāt informāciju par sarunu grupu dalībniekiem, kas iesaistīti sarunās par pirkuma priekšlīgumiem un pirkuma līgumiem ar farmācijas uzņēmumiem par Covid-19 vakcīnu iegādi; prasa Komisijai precizēt sarunu grupas dalībnieku izvēles kritērijus;

7.   

mudina Komisiju nolūkā nodrošināt lielāku pārredzamību sarunās lēmumu pieņemšanas procesā par turpmāko līgumu apstiprināšanu iekļaut Komisijas un Parlamenta kontaktgrupu Covid-19 jautājumos, par kuru Komisijas priekšsēdētāja paziņoja 2021. gada februārī (11); prasa, lai reizi nedēļā šai grupai tiktu sniegta atjaunināta informācija, tostarp detalizēta analīze par vakcīnu ražošanu, importu, eksportu un prognozētajām devām;

8.   

aicina Komisiju nodrošināt pilnīgu pārredzamību, nekavējoties publicējot nerediģētas pirkuma priekšlīgumu un pirkuma līgumu versijas un cita starpā atklājot šādu informāciju: vakcīnu izstrādei izmantoto publisko ieguldījumu apjomu; Komisijas veiktos avansa maksājumus un maksājumus pēc piegādes katram vakcīnu izstrādātājam, sīki izklāstot šo līdzekļu sadalījumu visā vakcīnu izstrādes un ražošanas procesā; sīkāku informāciju par vakcīnu pētniecības, izstrādes un ražošanas izmaksu sadali starp publiskajiem un privātajiem ieguldītājiem; katrā valstī ievadīto un ceturksnī piegādājamo devu skaitu; cenas par devu; pieejamo ražotņu skaitu un atrašanās vietu; sīkāku informāciju par iespējamiem turpmākiem iepirkuma līgumiem; atbildības un kompensācijas kārtību attiecībā uz jebkādu iespējamu vakcīnu izraisītu kaitējumu; sankcijas līguma pārkāpuma vai piegādes kavējumu gadījumā; informāciju par intelektuālā īpašuma tiesību iespējamu kopīgu izmantošanu, jo īpaši par to, vai Komisija saglabā jebkādu ietekmi uz intelektuālā īpašuma tiesībām saistībā ar tās sākotnējiem ieguldījumiem vakcīnu izstrādes procesā, kā arī jebkādu citu saistītu informāciju, kas varētu interesēt sabiedrību; Eiropas Zāļu aģentūras un valstu kompetento iestāžu lomu līgumu nosacījumu noteikšanā; kā arī sīku informāciju par tehnoloģiju nodošanu un ziedojumiem trešām valstīm un jebkādu saistīto informāciju, kas varētu interesēt sabiedrību;

9.   

aicina Komisiju atklāt katra ražotāja noteiktās cenas par vakcīnas devu un sniegt detalizētu informāciju par tās iepirkuma stratēģiju, jo dažādu ražotāju vakcīnu cenas ir ļoti atšķirīgas;

10.   

aicina Komisiju noteikt, ka priekšnosacījums turpmākām sarunām ar farmācijas uzņēmumiem ir jebkādas sabiedrībai svarīgas informācijas publiskošana attiecībā uz turpmākiem Covid-19 vakcīnu iepirkuma līgumiem un šo līgumu, kā arī citu ar Covid-19 saistītu tehnoloģiju iegādes līgumu ievērošanu;

11.   

kritizē Komisijas lēmumu, dibinot jauno Eiropas Veselības ārkārtas situāciju gatavības un reaģēšanas iestādi (HERA), neizmantot parasto likumdošanas procedūru saskaņā ar LESD 168. pantu, tādējādi neizveidojot to par pilntiesīgu neatkarīgu aģentūru, kurai ir pilnvaras aizsargāt sabiedrības intereses un kura ir pakļauta tikpat stingrai kontrolei kā citas ES aģentūras; pauž nožēlu par Komisijas pieeju, kuras dēļ Parlaments tika izslēgts no HERA darba pārraudzības un kuru var uzskatīt par vēl vienu trūkumu, kas ir mazinājis pārredzamību un pārskatatbildību attiecībā uz publiskajiem izdevumiem un lēmumu pieņemšanu sabiedrības veselības jomā;

12.   

aicina Komisiju publiskot jebkādus iespējamus līgumu pārkāpumus no farmācijas uzņēmumu puses, kā arī šādu pārkāpumu iemeslus, un izmantot visus tās rīcībā esošos instrumentus, lai piemērotu sodus par iespējamiem pārkāpumiem vai nepamatotu kavēšanos;

13.   

aicina Komisiju sniegt Parlamentam detalizētu informāciju par to, kā nolīgtie uzņēmumi izmanto ES maksājumus, tostarp par maksājumu izvērtēšanas metodiku un kontroles un pārbaudes līdzekļiem; aicina Komisiju sniegt detalizētu informāciju par ES stratēģijas “Covid-19 vakcīnas” ietekmi uz budžetu;

14.   

aicina Komisiju nodrošināt, ka nolīgtie uzņēmumi pēc iespējas drīzāk dara pieejamus pilnīgus klīnisko izmēģinājumu rezultātus un pētījumu par potenciālajām Covid-19 vakcīnām protokolus, tostarp statistiskās analīzes plānus, klīniskos pētījumus un ziņojumus, lai tos papildus EMA ekspertiem varētu izvērtēt neatkarīgi zinātniskie eksperti; norāda –– ja klīnisko pētījumu laikā tiek atklātas smagas un/vai biežas blakusietekmes, par šiem gadījumiem ir nekavējoties jāziņo;

15.   

aicina Komisiju nodrošināt, ka nolīgtie uzņēmumi publicē farmakovigilances ziņojumu datus, pilnībā ievērojot noteikumus par attiecīgo pacientu personas datu aizsardzību, un veicināt un uzraudzīt sabiedrības kontroli pār ievadīto vakcīnu nelabvēlīgu blakusietekmi;

16.   

aicina Komisiju veikt pētījumu par saistību starp vakcīnu iegādes līgumu pārredzamības līmeni, sabiedrības uzticēšanos ES vakcīnu stratēģijai un dezinformācijas līmeni, lai novērstu vilcināšanās vakcinēties cēloņus;

17.   

aicina Komisiju veikt un publicēt novērtējumu par ES stratēģiju “Covid-19 vakcīnas” un tās saziņu ar sabiedrību, detalizēti pārskatot visus elementus un sniedzot ieteikumus par satvaru turpmākam Eiropas kopīgam iepirkumam, jo īpaši attiecībā uz pārredzamību;

18.   

aicina Komisiju arī turpmāk solidarizēties ar citām pasaules valstīm, jo īpaši tām, kuras ir iesaistītas kaimiņattiecību politikā, un atbalstīt to centienus novērst un apkarot Covid-19 vīrusu;

19.   

uzsver –– Komisijai ir jāgarantē, ka Covid-19 vakcīnas tiek uzskatītas par globālu sabiedrisku labumu visu interesēs, un jānodrošina to vispārēja pieejamība; uzsver, ka šis aspekts ir jāatspoguļo arī visos saistītajos līgumos, kas noslēgti ar farmācijas uzņēmumiem, šajā ziņā paredzot visstingrākās garantijas attiecībā uz Covid-19 vakcīnu pieejamību, piekļūstamību un pieejamību cenas ziņā; atbalsta vispārējos centienus Covid-19 vakcīnas, aprīkojumu un ārstēšanu darīt pieejamu visām valstīm, tostarp jaunattīstības valstīm; uzsver, ka ir ārkārtīgi svarīgi nodot tehnoloģijas trešām valstīm un eksportēt būtiskus komponentus uz tām, lai kopumā palielinātu Covid-19 vakcīnu ražošanu un izplatīšanu nolūkā paātrināt vakcinācijas līmeni visā pasaulē un tādējādi novērst turpmāku nāves un hospitalizācijas gadījumu skaita pieaugumu un Covid-19 variantu izplatīšanos; atzīst, ka galvenais šķērslis vakcīnu pieejamībai ir ražošanas jauda; uzsver, ka ir svarīgi sadarboties ar mRNA tehnoloģiju uzņēmumiem, lai izveidotu jaunas Covid-19 vakcīnu un aprīkojuma ražotnes, un palielināt ES un ASV ieguldījumu COVAX iniciatīvā, pārredzamā veidā atklājot visus laika gaitā veiktos ziedojumus, lai glābtu dzīvības valstīs, kuras vakcīnu izplatīšanas procesā ir atstātas novārtā;

20.   

aicina Komisiju nodrošināt, ka farmācijas uzņēmumi apmainās ar zināšanām un datiem, izmantojot Pasaules Veselības organizācijas Covid-19 tehnoloģiju piekļuves krātuvi (C-TAP), un ka tie izmanto visas pieejamās iespējas ražošanas un izplatīšanas palielināšanai visā pasaulē, tostarp sadarbojas ar citiem uzņēmumiem izstrādes un izplatīšanas procesā;

21.   

pauž stingru pārliecību, ka Ombuda priekšlikumi, kas izteikti pēc stratēģiskās izmeklēšanas OI/3/2020/TE nolūkā uzlabot ECDC darbu un tā pārredzamības praksi, ir pilnībā un konsekventi jāīsteno, lai stiprinātu sabiedrības uzticēšanos ES Covid-19 vakcinācijas stratēģijai, ņemot vērā ECDC svarīgo lomu būtiskas informācijas par Covid-19 vakcīnām apkopošanā un publicēšanā;

22.   

aicina Komisiju publicēt un novērtēt ES globālo stratēģiju, lai nodrošinātu vakcīnu ātru un taisnīgu izplatīšanu visā pasaulē, tostarp iesaistoties COVAX iniciatīvā, C-TAP un vakcīnu ražošanai nepieciešamo materiālu pārrobežu piegādē, kā arī publicēt un novērtēt tās stratēģiju par lielāku ražošanas jaudu un devu izplatīšanas kritērijiem dažādās valstīs;

23.   

aicina Komisiju, parakstot turpmākus līgumus ar farmācijas uzņēmumiem, noteikt ātru un vienlīdzīgu piekļuvi vakcīnām visā pasaulē par vienu no galvenajiem ES mērķiem, kā arī apsvērt iespēju iekļaut tajos klauzulas attiecībā uz intelektuālā īpašuma tiesībām, neekskluzīvām licencēm, cenām un visiem iespējamiem centieniem uzlabot vakcīnu ražošanu un izplatīšanu;

24.   

aicina Komisiju, izmantojot piemērotus kanālus, pastiprināt dialogu ar jaunattīstības valstīm, lai izpētītu un apzinātu problēmas un grūtības, ar kurām tās saskaras, ražojot Covid-19 vakcīnas, nolūkā nodrošināt šīm valstīm nepieciešamos līdzekļus Covid-19 vakcīnu ražošanai to teritorijā un tādējādi padarīt efektīvāku cīņu pret pandēmiju visā pasaulē;

25.   

uzdod priekšsēdētājam šo rezolūciju nosūtīt Padomei un Eiropas Komisijai, kā arī dalībvalstu valdībām un parlamentiem.