1.   

poukazuje na význam společné, rychlé a účinné reakce na pandemii COVID-19 jako Evropská unie a jako součást globálního společenství a uznává zvláštní odpovědnost EU při zajišťování spravedlivého a univerzálního přístupu k očkovacím látkám proti onemocnění COVID-19;

2.   

vyjadřuje hluboké politování nad nedostatkem transparentnosti ze strany Komise, členských států a farmaceutických společností při vývoji, nákupu a distribuci očkovacích látek proti onemocnění COVID-19, zejména v souvislosti se soustavným porušováním podepsaných smluv;

3.   

poukazuje na omezení, kterým byl Parlament podroben ve své úloze společného normotvůrce v důsledku neprůhlednosti strategie pro očkovací látky přijaté Komisí, což mu znemožnilo vykonávat účinnou kontrolu nad procesem nákupu a distribuce očkovacích látek a zmařilo jeho schopnost kontrolovat správné používání rozpočtu Unie;

4.   

zdůrazňuje, že je třeba posílit dialog s občany za účelem získání lepší představy o jejich skutečných obavách a pochybnostech ohledně očkování; vyzývá Komisi, aby zlepšila komunikaci s veřejností ohledně Strategie EU pro očkovací látky proti onemocnění COVID-19, která má být jasná, transparentní a důsledná, aby bylo naplněno právo občanů EU na přístup k informacím, které se přímo týkají jejich zdraví, včetně kritérií, podle nichž jsou některé očkovací látky vybírány a jiné nikoli;

5.   

vyzývá Komisi, aby předložila legislativní návrh o budoucím společném nákupu očkovacích látek s jasnými ustanoveními o transparentnosti a rozdělení pravomocí mezi aktéry institucionálního rámce EU a členské státy a o léčbě onemocnění COVID-19 a léčbě vzácných onemocnění v budoucnu v rámci Farmaceutické strategie pro Evropu; vyzývá Komisi, aby přezkoumala podmínky dohod o důvěrnosti cen s cílem řešit současnou roztříštěnost evropského vnitřního trhu;

6.   

vyzývá Komisi, aby zveřejnila členy týmů, které se podílely na sjednávání předběžných dohod o nákupu a kupních smluv s farmaceutickými společnostmi na nákup očkovacích látek proti onemocnění COVID-19; žádá Komisi, aby vyjasnila svá kritéria pro výběr členů vyjednávacího týmu;

7.   

naléhavě vyzývá Komisi, aby do rozhodovacího procesu při schvalování budoucích smluv zapojila kontaktní skupinu mezi Komisí a Parlamentem pro COVID-19 (11), kterou předsedkyně Komise oznámila v únoru 2021, a zajistila tak větší transparentnost procesu vyjednávání; žádá, aby byly této skupině poskytovány každý týden aktualizované informace, včetně podrobné studie o výrobě, dovozu a vývozu očkovacích látek a prognózy dávek;

8.   

vyzývá Komisi, aby zajistila plnou transparentnost tím, že neprodleně zveřejní neupravené verze předběžných dohod o nákupu a kupních smluv, v nichž budou mimo jiné uvedeny následující údaje: výše veřejných investic, které byly vynaloženy na vývoj očkovacích látek; zálohové platby a platby po dodání, které Komise vyplatila jednotlivým vývojářům očkovacích látek, s podrobnostmi o rozdělení těchto prostředků na vývoj a výrobu očkovacích látek; podrobnosti o sdílení nákladů mezi veřejnými a soukromými investory do výzkumu, vývoje a výroby očkovacích látek; počet dávek, které byly poskytnuty každé zemi a které mají být dodány za čtvrtletí; cena za dávku; počet a umístění dostupných výrobních míst; podrobnosti o dohodách o budoucích dalších nákupech; režimy odpovědnosti a odškodnění za případné škody způsobené vakcínami; sankce v případě porušení smlouvy nebo zpoždění dodávky; informace o možném sdílení práv duševního vlastnictví, zejména o tom, zda si Komise zachovává vliv na práva duševního vlastnictví vzhledem ke svým počátečním investicím do procesu vývoje očkovací látky, stejně jako další související informace, které mohou být pro veřejnost zajímavé; úloha Evropské agentury pro léčivé přípravky a příslušných vnitrostátních orgánů při tvorbě smluvních ustanovení; podrobnosti o převodech technologií a darech do třetích zemí a veškeré související informace, které mohou být pro veřejnost zajímavé;

9.   

vyzývá Komisi, aby zveřejnila ceny za dávku očkovací látky jednotlivých výrobců a předložila podrobné informace o své strategii nákupu, neboť ceny očkovacích látek se u jednotlivých výrobců značně liší;

10.   

vyzývá Komisi, aby jako podmínku pro budoucí jednání s farmaceutickými společnostmi stanovila zveřejňování všech podrobností veřejného zájmu týkajících se budoucích smluv na očkovací látky proti onemocnění COVID-19 a dodržování těchto smluv, jakož i smluv na nákup dalších technologií týkajících se onemocnění COVID-19;

11.   

kritizuje rozhodnutí Komise nepoužít při zřizování nového evropského Úřadu pro připravenost a reakci na mimořádné situace v oblasti zdraví (HERA) řádný legislativní postup podle článku 168 Smlouvy o fungování EU, což způsobilo, že Komise tento úřad nezřídila jakožto plnohodnotnou nezávislou agenturu, která má mandát chránit veřejný zájem a podléhá stejně přísné kontrole jako ostatní agentury EU; vyjadřuje politování nad tím, že přístup Komise, který vedl k vyloučení Parlamentu z dohledu nad činností tohoto úřadu, lze považovat za další v řadě nedostatků narušujících transparentnost a odpovědnost za vynakládání veřejných výdajů a rozhodování v oblasti veřejného zdraví;

12.   

vyzývá Komisi, aby zveřejnila všechna případná porušení smlouvy ze strany farmaceutických společností, jakož i důvody, které k nim vedly, a aby využila všech nástrojů, které má k dispozici, k postihu případných porušení nebo neodůvodněných zpoždění;

13.   

vyzývá Komisi, aby Parlamentu poskytla podrobné informace o využívání plateb EU společnostmi, s nimiž EU uzavřela smlouvu, včetně metodiky jejich vyměřování a prostředků kontroly a ověřování; vyzývá Komisi, aby podrobně zveřejnila všechny rozpočtové důsledky Strategie EU pro očkovací látky proti onemocnění COVID-19;

14.   

vyzývá Komisi, aby zajistila, že společnosti, s nimiž byla uzavřena smlouva, zpřístupní co nejdříve úplné výsledky klinického hodnocení a protokoly výzkumu potenciálních očkovacích látek proti onemocnění COVID-19 k vyhodnocení nezávislými vědeckými odborníky, a nejen odborníky z agentury EMA, a to včetně plánů statistické analýzy, zpráv o klinických studiích; upozorňuje, že v případě zjištění závažných a/nebo častých nežádoucích účinků během klinických hodnocení je třeba o těchto událostech neprodleně informovat;

15.   

vyzývá Komisi, aby zajistila, že smluvní společnosti budou zveřejňovat údaje z farmakovigilančních zpráv v plném souladu s pravidly v oblasti respektování osobních údajů zúčastněných pacientů, a aby podporovala a sledovala veřejnou kontrolu nežádoucích účinků, k nimž dochází při podání očkovacích látek;

16.   

vyzývá Komisi, aby provedla výzkum vztahu mezi úrovní transparentnosti smluv o očkování, důvěrou veřejnosti ve strategii EU pro očkovací látky a mírou vystavení dezinformacím s cílem řešit příčiny váhavého postoje k očkování;

17.   

vyzývá Komisi, aby provedla a zveřejnila hodnocení Strategie EU pro očkovací látky proti onemocnění COVID-19 a její veřejné komunikace, přičemž podrobně přezkoumá všechny prvky a vydá doporučení ohledně rámce pro budoucí evropské společné zadávání zakázek, zejména pokud jde o transparentnost;

18.   

žádá Komisi, aby i nadále projevovala solidaritu s ostatními zeměmi světa, zejména s těmi, které jsou součástí politiky sousedství, a aby podporovala jejich úsilí o prevenci a boj proti viru COVID-19;

19.   

zdůrazňuje, že Komise musí zaručit, že očkovací látky proti onemocnění COVID-19 budou považovány za globální veřejný statek ve prospěch všech, a zajistit k nim univerzální přístup; zdůrazňuje, že tento aspekt se musí rovněž odrazit ve všech souvisejících smlouvách uzavřených s farmaceutickými společnostmi, a to v podobě zahrnutí těch nejsilnějších záruk v tomto ohledu, pokud jde o dostupnost, přístupnost a cenovou dostupnost očkovacích látek proti onemocnění COVID-19; podporuje celosvětové úsilí o zpřístupnění očkovacích látek, vybavení a léčby onemocnění COVID-19 všem zemím včetně rozvojových; zdůrazňuje mimořádný význam přenosu technologií a vývozu základních komponentů do třetích zemí za účelem zvýšení výroby a distribuce očkovacích látek proti onemocnění COVID-19 na celém světě s cílem urychlit proočkovanost na celém světě a zabránit tak dalšímu nárůstu počtu úmrtí a hospitalizací a šíření variant COVID-19; uznává, že hlavní překážkou dostupnosti očkovacích látek je výrobní kapacita; zdůrazňuje, že je třeba spolupracovat se společnostmi využívajícími technologie založené na mRNA na vytvoření nových výrobních míst pro očkovací látky proti onemocnění COVID-19 a zdravotnické vybavení a zvýšit příspěvky EU a USA na iniciativu COVAX a zprůhlednit veškeré dary za určité období, aby se zachránily životy v zemích, které byly při distribuci očkovacích látek opomenuty;

20.   

vyzývá Komisi, aby zajistila, že farmaceutické společnosti budou sdílet své znalosti a údaje prostřednictvím platformy Světové zdravotnické organizace ke sdílení přístupu k technologiím týkajícím se onemocnění COVID-19 (COVID-19 Technology Access Pool, C-TAP), a že využijí všech dostupných možností pro zvýšení výroby a distribuce po celém světě, včetně spojení s dalšími společnostmi za účelem vývoje a distribučních procesů;

21.   

je pevně přesvědčen, že návrhy veřejné ochránkyně práv, které byly předloženy v návaznosti na strategické šetření OI/3/2020/TE a které se týkají zlepšení práce střediska ECDC a jeho postupů v oblasti transparentnosti, musí být plně a důsledně provedeny, aby se posílila důvěra veřejnosti ve strategii očkování proti onemocnění COVID-19 v EU, a to vzhledem k tomu, že středisko ECDC plní klíčovou úlohu při shromažďování a zveřejňování zásadních informací o procesech vývoje a distribuce očkovacích látek proti onemocnění COVID-19;

22.   

vyzývá Komisi, aby zveřejnila a posoudila globální strategii EU pro zajištění rychlé a spravedlivé distribuce očkovacích látek po celém světě, včetně jejího zapojení do iniciativy COVAX, C-TAP a přeshraničních dodávek látek potřebných pro výrobu vakcín, jakož i její strategii pro zvýšení výrobní kapacity a kritérií pro distribuci dávek mezi zeměmi;

23.   

vyzývá Komisi, aby při uzavírání budoucích smluv s farmaceutickými společnostmi stanovila jako jeden z hlavních cílů EU rychlý a spravedlivý přístup k očkovacím látkám na celém světě, a to s ohledem na ustanovení týkající se práv duševního vlastnictví a nevýhradních licencí, cen a maximálního úsilí o zvýšení výroby a distribuce očkovacích látek;

24.   

vyzývá Komisi, aby prostřednictvím vhodných kanálů posílila dialog s rozvojovými zeměmi s cílem studovat a seznámit se s problémy a obtížemi, kterým čelí při výrobě očkovacích látek proti onemocnění COVID-19, aby mohla poskytnout nezbytné prostředky, které by jim umožnily vyrábět očkovací látky proti onemocnění COVID-19 na vlastním území, a tím účinněji bojovat proti pandemii na celém světě;

25.   

pověřuje svého předsedu, aby předal toto usnesení Radě, Evropské komisi a vládám a parlamentům členských států.