Komisijos reglamentas (EB) Nr. 2391/2000

2000 m. spalio 27 d.

iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučiųgyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, I, II ir III priedus

(tekstas svarbus EEE)

EUROPOS BENDRIJŲ KOMISIJA,

atsižvelgdama į Europos bendrijos steigimo sutartį,

atsižvelgdama į 1990 m. birželio 26 d. Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90, nustatantį veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje [1], su paskutiniais pakeitimais, padarytais Komisijos reglamentu (EB) Nr. 2338/2000 [2], ypač į jo 6, 7 ir 8 straipsnius,

kadangi:

(1) Pagal Reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 didžiausi likučių kiekiai laipsniškai turi būti nustatyti visoms farmakologiškai aktyvioms medžiagoms, Bendrijoje naudojamoms veterinariniuose vaistuose, kurie skiriami maistui skirtiems gyvūnams.

(2) Didžiausi likučių kiekiai turėtų būti nustatomi tik po to, kai Veterinarinių vaistų komitetas patikrina visą atitinkamą informaciją apie konkrečios medžiagos likučių saugą gyvūninės kilmės maisto produktų vartotojui ir likučių poveikį pramoniniam maisto produktų perdirbimui.

(3) Nustatant didžiausią veterinarinių vaistų likučių kiekį gyvūninės kilmės maisto produktuose būtina apibrėžti gyvūnų, kuriuose gali būti likučių, rūšis, likučių lygius kiekviename svarbiame gydyto gyvūno kūno audinyje (tiriamasis audinys) ir likučio (nustatomasis likutis), tinkamo stebėti ir kontroliuoti likučių kiekį, tipą.

(4) Siekiant kontroliuoti likučių kiekį, kaip numatyta atitinkamuose Bendrijos teisės aktuose, didžiausi likučių kiekiai paprastai turėtų būti nustatyti tiriamuose kepenų arba inkstų audiniuose; kadangi kepenys ir inkstai dažnai pašalinami iš skerdenų, skirtų tarptautinei prekybai, todėl didžiausi likučių kiekiai visuomet turėtų būti nustatyti raumenų arba riebalų audiniuose.

(5) Tais atvejais, kai veterinariniai vaistai skirti dedekliams paukščiams, gyvūnams laktacijos laikotarpiu arba bitėms, didžiausi likučių kiekiai taip pat turi būti nustatomi kiaušiniams, pienui arba medui.

(6) Diciklanilas, tilmikozinas, flumetrinas ir klenbuterolio hidrochloridas turėtų būti įtraukti į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I priedą, nepažeidžiant kitų Bendrijos teisės aktų nuostatų, ypač Tarybos direktyvos 96/22/EB [3].

(7) Butafosfanas turėtų būti įtrauktas į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II priedą.

(8) Tam, kad būtų galima užbaigti mokslinius tyrimus, foksimas turėtų būti įtrauktas į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 III priedą.

(9) Iki šio reglamento įsigaliojimo turėtų būti numatytas pakankamos trukmės laikotarpis, kad valstybės narės, siekdamos atsižvelgti į šio reglamento nuostatas, galėtų padaryti visas pritaikomąsias pataisas, kurių gali prireikti leidimams pateikti į rinką atitinkamus veterinarinius vaistus, kurie buvo išduoti pagal Tarybos direktyvą 81/851/EEB [4] su paskutiniais pakeitimais, padarytais Direktyva 93/40/EB [5], kad būtų atsižvelgta į šio reglamento nuostatas.

(10) Šiame reglamente numatytos priemonės atitinka Veterinarijos vaistų nuolatinio komiteto nuomonę,

PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:

1 straipsnis

Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I, II ir III priedai keičiami, kaip nurodyta šio reglamento priede.

2 straipsnis

Šis reglamentas įsigalioja trečią dieną po jo paskelbimo Europos Bendrijų oficialiajame leidinyje.

Reglamentas taikomas praėjus 60 dienų po jo paskelbimo.

Šis reglamentas yra privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.

Priimta Briuselyje, 2000 m. spalio 27 d.

Komisijos vardu

Erkki Liikanen

Komisijos narys

[1] OL L 224, 1990 8 18, p. 1.

[2] OL L 269, 2000 10 21, p. 21.

[3] OL L 125, 1996 5 23, p. 3.

[4] OL L 317, 1981 11 6, p. 1.

[5] OL L 214, 1993 8 24, p. 31.

--------------------------------------------------

PRIEDAS

A. Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I priedas keičiamas taip:

1. Priešinfekciniai reagentai

1.2. Antibiotikai

1.2.4. Makrolidai

2. Antiparazitiniai reagentai

2.2. Ektoparazitus veikiantys reagentai

2.2.3. Piretroidai

150 μg/kg | Riebalai |

20 μg/kg | Kepenys |

10 μg/kg | Inkstai" |

2.2.5. Pirimidinų dariniai

150 μg/kg | Riebalai |

400 μg/kg | Kepenys |

400 μg/kg | Inkstai" |

3. Nervų sistemą veikiantys reagentai

3.2. Vegetacinę nervų sistemą veikiantys reagentai

3.2.2. β2 simpatomimetiniai reagentai

0,5 μg/kg | Kepenys | |

0,5 μg/kg | Inkstai | |

0,05 μg/kg | Pienas | |

Arkliniai | 0,1 μg/kg | Raumenys | |

0,5 μg/kg | Kepenys | |

0,5 μg/kg | Inkstai" | |

B. Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II priedas keičiamas taip:

2. Organinės cheminės medžiagos

"Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os) | Gyvūnų rūšys | Kitos nuostatos |

Butofosfanas | Galvijai | Tik intraveninis vartojimas" |

C. Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 III priedas keičiamas taip:

2. Antiparazitiniai reagentai

2.2. Ektoparazitus veikiantys reagentai

2.2.4. Organiniai fosfatai

400 μg/kg | Riebalai |

50 μg/kg | Inkstai" |

--------------------------------------------------

32000R2391