(1)

Bij Verordening (EG) nr. 999/2001 zijn voorschriften vastgesteld inzake preventie, bestrijding en uitroeiing van overdraagbare spongiforme encefalopathieën (TSE’s) bij runderen, schapen en geiten. Artikel 15, lid 1, van die verordening bepaalt onder meer dat voor het in de handel brengen of, in voorkomend geval, de uitvoer van runderen, schapen en geiten en het sperma, de embryo’s en eicellen van die dieren de voorwaarden van bijlage VIII gelden.

(2)

Hoofdstuk A, afdeling A, van bijlage VIII bij Verordening (EG) nr. 999/2001 bevat onder meer de voorwaarden voor het in de handel brengen van schapen en geiten en sperma en embryo’s van die dieren. Overeenkomstig punt 2.1 van die afdeling moet een lidstaat, wanneer deze van oordeel is dat er op zijn grondgebied of een deel daarvan een verwaarloosbaar risico op klassieke scrapie bestaat, de Commissie in het bezit stellen van de nodige bewijsstukken waaruit blijkt dat aan de in dat punt vastgestelde criteria is voldaan. Bovendien bepaalt punt 2.2 van die afdeling dat de Commissie de status “verwaarloosbaar risico op klassieke scrapie” van de lidstaat of het gebied van de lidstaat kan erkennen. Punt 2.3 van die afdeling bevat een lijst van de lidstaten waarvan de status “verwaarloosbaar risico op klassieke scrapie” is erkend.

(3)

Op 22 mei 2022 heeft Tsjechië bij de Commissie een aanvraag ingediend om te worden erkend als land met een verwaarloosbaar risico op klassieke scrapie. Op 25 januari 2023 heeft de Commissie de wetenschappelijke en technische bijstand van de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) gevraagd om na te gaan of de lidstaat in zijn verzoeken heeft aangetoond te voldoen aan hoofdstuk A, afdeling A, punt 2.1, c), en punt 2.2 van bijlage VIII bij Verordening (EG) nr. 999/2001.

(4)

Op 24 oktober 2023 heeft de EFSA naar aanleiding van het verzoek van de Commissie een wetenschappelijk verslag (2) gepubliceerd (hierna “het EFSA-verslag” genoemd). In het EFSA-verslag wordt, op basis van de uit eerdere beoordelingen van diagnostische screeningtests door de EFSA en het Instituut voor referentiematerialen en -metingen (IRMM) van het Gemeenschappelijk Centrum voor onderzoek gebleken gevoeligheid van de tests, geconcludeerd dat Tsjechië heeft aangetoond voor elk van de zeven voorafgaande jaren te hebben voldaan aan hoofdstuk A, afdeling A, punt 2.1, c), van bijlage VIII bij Verordening (EG) nr. 999/2001.

(5)

In het EFSA-verslag wordt ook geconcludeerd dat, op basis van de uit eerdere beoordelingen van diagnostische screeningtests door de EFSA en het IRMM gebleken gevoeligheid van de tests, de intenties van Tsjechië met betrekking tot de bewaking van klassieke scrapie in de toekomst zouden voldoen aan hoofdstuk A, afdeling A, punt 2.2, van bijlage VIII bij Verordening (EG) nr. 999/2001.

(6)

Rekening houdend met het EFSA-verslag en de gunstige uitkomst van de beoordeling door de Commissie van deze aanvraag in het licht van de andere criteria van hoofdstuk A, afdeling A, punt 2.1, van bijlage VIII bij Verordening (EG) nr. 999/2001, moet Tsjechië worden opgenomen in de lijst van lidstaten met een verwaarloosbaar risico op klassieke scrapie.

(7)

Hoofdstuk A, afdeling A, punt 2.3, van bijlage VIII bij Verordening (EG) nr. 999/2001 moet daarom worden gewijzigd om Tsjechië toe te voegen aan de lijst van lidstaten met een verwaarloosbaar risico op klassieke scrapie.

(8)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,