2003R0162 — SK — 27.10.2008 — 002.001
Tento dokument slúži čisto na potrebu dokumentácie a inštitúcie nenesú nijakú zodpovednosť za jeho obsah
|
NARIADENIE KOMISIE (ES) č. 162/2003 z 30. januára 2003 o povolení doplnkových látok v krmivách (Ú. v. ES L 026, 31.1.2003, p.3) |
Zmenené a doplnené:
|
|
|
Úradný vestník |
||
|
No |
page |
date |
||
|
L 335 |
15 |
20.12.2007 |
||
|
L 266 |
3 |
7.10.2008 |
||
NARIADENIE KOMISIE (ES) č. 162/2003
z 30. januára 2003
o povolení doplnkových látok v krmivách
(Text s významom pre EHP)
KOMISIA EURÓPSKYCH SPOLOČENSTIEV,
so zreteľom na Zmluvu o založení Európskeho spoločenstva,
so zreteľom na smernicu Rady 70/524/EHS z 23. novembra 1970 o prídavných látkach v krmivách ( 1 ), naposledy zmenenú a doplnenú nariadením (ES) č. 1756/2002 ( 2 ), a najmä na jej článok 9,
keďže:|
(1) |
Povolenia pre uvádzanie kokcidiostatík do obehu podľa článku 2(aaa) smernice 70/524/EHS sú viazané na osobu zodpovednú za ich uvádzanie do obehu; takéto povolenia možno vydať na dobu 10 rokov za predpokladu, že všetky podmienky ustanovené v článku 3a tejto smernice sú splnené. |
|
(2) |
Z vyhodnotenia predloženej požiadavky o povolenie prípravku kokcidiostatika špecifikovaného v prílohe tohto nariadenia vyplýva, že podmienky uvedené v článku 3a smernice 70/524/EHS sú splnené; prípravok kokcidiostatika možno preto povoliť a zahrnúť do kapitoly I zoznamu povolených doplnkových látok v krmivách podľa článku 9t písm. b) tejto smernice. |
|
(3) |
Vedecký výbor pre výživu zvierat zaslal priaznivé stanovisko vzhľadom na bezpečnosť a priaznivý účinok prípravku kokcidiostatika na živočíšne produkty za podmienok ustanovených v prílohe tohto nariadenia. |
|
(4) |
Opatrenia ustanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre potravinový reťazec a zdravie zvierat, |
PRIJALA TOTO NARIADENIE:
Článok 1
Doplnková látka patriaca do skupiny „Kokcidiostatík a iných liečivých látok“ uvedená v prílohe tohto nariadenia sa povoľuje na používanie ako doplnková látka vo výžive zvierat za podmienok ustanovených v prílohe.
Článok 2
Toto nariadenie nadobúda účinnosť v deň po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskych spoločenstiev.
Toto nariadenie je záväzné vo svojej celistvosti a je priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.
PRÍLOHA
|
Registračné číslo doplnkovej látky |
Meno a registračné číslo osoby zodpovednej za uvádzanie doplnkovej látky do obehu |
Doplnková látka (obchodný názov) |
Zloženie, chemický vzorec, opis |
Druh alebo kategória zvierat |
Maximálny vek |
Minimálny obsah |
Maximálny obsah |
Iné ustanovenia |
Koniec obdobia platnosti povolenia |
Maximálne limity rezíduí (MLR) v príslušných potravinách živočíšneho pôvodu |
|
mg účinnej látky na kg kompletného krmiva |
||||||||||
|
Kokcidiostatiká a iné liečivé látky |
||||||||||
|
E 771 |
Janssen Pharmaceutica nv |
diklazuril 0,5 g/100 g (Clinacox 0,5 % Premix) diklazuril 0,2 g/100 g (Clinacox 0,2 % Premix) |
Zloženie doplnkovej látky: diklazuril: 0,5 g/100 g sójová múčka: 99,25 g/100 g polyvidon K 30: 0,2 g/100 g hydroxid sodný: 0,0538 g/100 g diklazuril: 0,2 g/100 g sójová múčka: 39,7 g/100 g polyvidon K 30: 0,08 g/100 g hydroxid sodný: 0,0215 g/100 g pšeničné mlynské zvyšky: 60 g/100 g Účinná látka: diklazuril C17H9Cl3N4O2, (±)-4-chlorofenyl[2,6-dichloro-4-(2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)fenyl]acetonitril, Číslo CAS: 101831-37-2 Príbuzné nečistoty: Zlúčeniny z odbúrania (R064318): ≤ 0,2 % Ďalšie príbuzné nečistoty (R066891, R066896, R068610, R070156, R068584, R070016): ≤ 0,5 % individuálne Celkové nečistoty: ≤ 1,5 % |
kurčatá chované na znášku |
16 týždňov |
1 |
1 |
— |
20.1.2013 |
1 500 μg diklazuril/kg pečene v surovom stave 1 000 μg diklazuril/kg obličiek v surovom stave 500 μg diklazuril/kg svalového tkaniva v surovom stave 500 μg diklazuril/kg kože/tuku v surovom stave |
( 1 ) Ú. v. ES L 270, 14.12.1970, s. 1.
( 2 ) Ú. v. ES L 265, 3.10.2002, s. 1.