2003R0162 — LT — 27.10.2008 — 002.001
Šis dokumentas yra skirtas tik informacijai, ir institucijos nėra teisiškai atsakingos už jo turinį
|
KOMISIJOS REGLAMENTAS (EB) Nr. 162/2003 2003 m. sausio 30 d. dėl leidimo naudoti pašarų priedą (OL L 026, 31.1.2003, p.3) |
iš dalies keičiamas:
|
|
|
Oficialusis leidinys |
||
|
No |
page |
date |
||
|
KOMISIJOS REGLAMENTAS (EB) Nr. 1519/2007 2007 m. gruodžio 19 d. |
L 335 |
15 |
20.12.2007 |
|
|
L 266 |
3 |
7.10.2008 |
||
KOMISIJOS REGLAMENTAS (EB) Nr. 162/2003
2003 m. sausio 30 d.
dėl leidimo naudoti pašarų priedą
(tekstas svarbus EEE)
EUROPOS BENDRIJŲ KOMISIJA,
atsižvelgdama į Europos bendrijos steigimo sutartį,
atsižvelgdama į 1970 m. lapkričio 23 d. Tarybos direktyvą 70/524/EEB dėl pašarų priedų ( 1 ) su paskutiniais pakeitimais, padarytais Tarybos reglamentu (EB) Nr. 1756/2002 ( 2 ) ypač į jos 9 straipsnį,
kadangi:|
(1) |
Remiantis Direktyvos 70/524/EEB 2 straipsnio aaa punktu, leidimai išleisti kokcidiostatus į apyvartą turi būti susieti su asmeniu, atsakingu už jų išleidimą į apyvartą. Tokie įgaliojimai gali būti suteikiami 10 metų, jeigu įvykdomi visi tos direktyvos 3a straipsnyje nustatyti reikalavimai, |
|
(2) |
Įvertinus prašymą dėl leidimo, pateiktą dėl šio reglamento priede nurodyto kokcidiostato preparato, akivaizdu, kad Direktyvos 70/524/EEB 3a straipsnyje nurodyti reikalavimai yra įvykdyti. Todėl kokcidiostato preparatui gali būti suteiktas leidimas ir jį galima įtraukti į leistinų pašarų priedų sąrašo, nurodyto tos direktyvos 9t straipsnio b punkte, I skyrių. |
|
(3) |
Gyvūnų mitybos mokslinis komitetas pareiškė teigiamą nuomonę dėl kokciodisostato preparato saugos ir teigiamos įtakos gyvūnų auginimui, atsižvelgiant į šio reglamento priede nurodytas sąlygas. |
|
(4) |
Šiame reglamente numatytos priemonės atitinka Maisto grandinės ir gyvūnų sveikatos nuolatinio komiteto nuomonę, |
PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:
1 straipsnis
Šio reglamento priede pateikiamą preparatą, priklausantį kokcidiostatų ir kitų vaistinių medžiagų grupei, leidžiama naudoti kaip priedą gyvūnų mityboje tame priede nustatytomis sąlygomis.
2 straipsnis
Šis reglamentas įsigalioja kitą dieną po jo paskelbimo Europos Bendrijų oficialiajame leidinyje.
Šis reglamentas yra privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.
PRIEDAS
|
Priedo registracijos numeris |
Asmens, atsakingo už priedo išleidimą į apyvartą, pavardė ir registracijos numeris |
Priedas (prekinis pavadinimas) |
Sudėtis, cheminė formulė, aprašymas |
Gyvūno rūšis arba kategorija |
Ilgiausias amžius |
Mažiausias kiekis |
Didžiausias kiekis |
Kitos nuostatos |
Leidimo galiojimo terminas |
Didžiausias likučių kiekis (DLK) tam tikruose gyvūninės kilmės maisto produktuose |
|
Veikliosios medžiagos kiekis mg viename visaverčio pašaro kg |
||||||||||
|
Kokcidiostatai ir kitos vaistinės medžiagos |
||||||||||
|
E 771 |
Janssen Pharmaceutica nv |
Diklazurilis 0,5 g/100 g (Clinacox 0,5 % premikso) Diklazurilis 0,2 g/100 g (Clinacox 0,2 % premikso) |
Priedo sudėtis: Diklazurilio 0,5 g/100 g Sojos pupelių: 99,25 g/100 g Polividono K 30: 0,2 g/100 g Natrio hidroksido: 0,0538 g/100 g Diklazurilio 0,2 g/100 g Sojos pupelių: 39,7 g/100 g Polividono K 30: 0,08 g/100 g Natrio hidroksido: 0,0215 g/100 g Smulkintų kviečių: 60 g/100 g Veiklioji medžiaga: Diklazurilis C17H9Cl3N4O2, (±)-4-chlorfenil[2,6-dichlor-4-(2,3,4,5-tetrahidro-3,5-diokso-1,2,4-triazin-2-il)fenil]acetonitrilas CAS numeris: 101831-37-2 Susijusios priemaišos: Irimo produktas (R064318): ≤ 0,2 % Kitos susijusios priemaišos (R066891, R066896, R068610, R070156, R068584, R070016): ≤ 0,5 % kiekviena Viso priemaišų: ≤ 1,5 % |
Pakaitinės vištaitės |
16 savaičių |
1 |
1 |
— |
2013 1 20 |
1 500 μg diklazurilio/kg šviežių kepenų 1 000 μg diklazurilio/kg šviežių inkstų 500 μg diklazurilio/kg šviežių raumenų 500 μg diklazurilio/kg šviežios odos/ riebalų |
( 1 ) OL L 270, 1970 12 14, p. 1.
( 2 ) OL L 265, 2002 10 3, p. 1.