Konsolidoitu TEKSTI: 32003R0162 — FI

Tämä asiakirja on ainoastaan dokumentointitarkoituksiin. Toimielimet eivät vastaa sen sisällöstä.

EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO, joka

ottaa huomioon Euroopan yhteisön perustamissopimuksen,

ottaa huomioon rehujen lisäaineista 23 päivänä marraskuuta 1970 annetun neuvoston direktiivin 70/524/ETY ( 1 ), sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna asetuksella (EY) N:o 1756/2002 ( 2 ), ja erityisesti sen 9 artiklan,

sekä katsoo seuraavaa:

(1)	Direktiivin 70/524/ETY 2 artiklan aaa alakohdan mukaisesti kokkidiostaattien liikkeelle laskemisen hyväksymiseen vaaditaan liikkeeseen laskemisesta vastaava henkilö. Hyväksyminen voidaan antaa kymmeneksi vuodeksi, mikäli kaikki kyseisen direktiivin 3 a artiklan mukaiset edellytykset täyttyvät.

(2)

Tämän asetuksen liitteessä yksilöidyn kokkidiostaattien valmistusta koskevan hyväksymispyynnön arvioinnin perusteella voidaan todeta, että direktiivin 70/524/ETY 3 a artiklassa mainitut edellytykset täyttyvät. Kokkidiostaattien valmistus voidaan siten hyväksyä ja sisällyttää hyväksyttyjen rehujen lisäaineiden luettelon I lukuun kyseisen direktiivin 9 t artiklan b alakohdan mukaisesti.

(3)	Eläinten ravitsemusta käsittelevä tiedekomitea on antanut myönteisen lausunnon kokkidiostaattien valmistuksen turvallisuudesta ja suotuisista vaikutuksista eläintuotteisiin tämän asetuksen liitteessä edellytetyin tavoin.

(4)	Tässä asetuksessa säädetyt toimenpiteet ovat elintarvikeketjua ja eläinten terveyttä käsittelevän komitean lausunnon mukaiset,

ON ANTANUT TÄMÄN ASETUKSEN:

Hyväksytään tämän asetuksen liitteessä mainittu kokkidiostaattien ja muiden lääkeaineiden ryhmään kuuluva lisäaine rehun lisäaineeksi kyseisessä liitteessä säädetyin edellytyksin.

Tämä asetus tulee voimaan sitä päivää seuraavana päivänä, jona se julkaistaan Euroopan yhteisöjen virallisessa lehdessä.

Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.

Lisäaineen rekisterinumero	Lisäaineen liikkeeseen laskemisesta vastaavan henkilön nimi ja rekisterinumero	Lisäaine (kauppanimi)	Koostumus, kemiallinen kaava, kuvaus	Eläinlaji tai -ryhmä	Enimmäisikä	Vähimmäispitoisuus	Enimmäispitoisuus	Muut määräykset	Hyväksynnän voimassaolo päättyy	Jäämien enimmäismäärä asianomaisissa eläinperäisissä elintarvikkeissa
						mg tehoainetta / kg täysrehua
Kokkiodiostaatit ja muut lääkeaineet
E 771	Janssen Pharmaceutica nv	Diklatsuriili: 0,5 g/100 g (Clinacox 0,5 % Premix) Diklatsuriili: 0,2 g/100 g (Clinacox 0,2 % Premix)	Lisäaineen koostumus: diklatsuriili: 0,5 g/100 g soijajauho: 99,25 g/100 g polyvidone K 30: 0,2 g/100 g natriumhydroksidi: 0,0538 g/100 g diklatsuriili: 0,2 g/100 g soijajauho: 39,7 g/100 g polyvidone K 30: 0,08 g/100 g natriumhydroksidi: 0,0215 g/100 g vehnärehujauho: 60 g/100 g Tehoaine: diklatsuriili: C17H9Cl3N4O2, (±)-4-kloorifenyyli[2,6-dikloori-4-(2,3,4,5-tetrahydro-3,5-diokso-1,2,4-triatsin-2-yyli)fenyyli]asetonitriili, CAS-numero: 101831-37-2 Kemiallisesti samantyyppiset epäpuhtaudet: hajoamistuote (R064318): ≤ 0,2 % muut kemiallisesti samantyyppiset epäpuhtaudet (R066891, R066896, R068610, R070156, R068584, R070016): ≤ 0,5 % yksittäisesti epäpuhtaudet yhteensä: ≤ 1,5 %	Kananuorikot	16 viikkoa	1	1	—	20.1.2013	1 500 μg diklatsuriilia / kg tuoretta maksaa 1 000 μg diklatsuriilia / kg tuoretta munuaista 500 μg diklatsuriilia / kg tuoretta lihasta 500 μg diklatsuriilia / kg tuoretta nahkaa/rasvaa

		Virallinen lehti
		No	page	date
M1	KOMISSION ASETUS (EY) N:o 1519/2007, annettu 19 päivänä joulukuuta 2007,	L 335	15	20.12.2007
►M2	KOMISSION ASETUS (EY) N:o 976/2008, annettu 6 päivänä lokakuuta 2008,	L 266	3	7.10.2008