2003R0162 — ET — 27.10.2008 — 002.001
Käesolev dokument on vaid dokumenteerimisvahend ja institutsioonid ei vastuta selle sisu eest
|
KOMISJONI MÄÄRUS (EÜ) nr 162/2003, 30. jaanuar 2003, söödalisandite lubamise kohta (EÜT L 026, 31.1.2003, p.3) |
Muudetud:
|
|
|
Euroopa Liidu Teataja |
||
|
No |
page |
date |
||
|
L 335 |
15 |
20.12.2007 |
||
|
L 266 |
3 |
7.10.2008 |
||
KOMISJONI MÄÄRUS (EÜ) nr 162/2003,
30. jaanuar 2003,
söödalisandite lubamise kohta
(EMPs kohaldatav tekst)
EUROOPA ÜHENDUSTE KOMISJON,
võttes arvesse Euroopa Ühenduse asutamislepingut,
võttes arvesse nõukogu 23. novembri 1970. aasta direktiivi 70/524/EMÜ söödalisandite kohta, ( 1 ) viimati muudetud nõukogu määrusega nr 1756/2002, ( 2 ) eriti selle artiklit 9,
ning arvestades järgmist:|
(1) |
Direktiivi 70/524/EMÜ artikli 2 punkti aaa kohaselt tuleb koktsidiostaatikumide ringlusse laskmise lubamiseks määrata nende ringlusse laskmise eest vastutav isik. Selliseid lubasid võib anda 10 aastaks, juhul kui kõik kõnealuse direktiivi artiklis 3a sätestatud tingimused on täidetud. |
|
(2) |
Käesoleva määruse lisas kirjeldatud koktsidiostaatikumipreparaadi kohta esitatud loataotluse hinnang näitab, et direktiivi 70/524/EMÜ artiklis 3a osutatud tingimused on täidetud. Seepärast võib koktsidiostaatikumipreparaati lubada ning selle võib lisada kõnealuse direktiivi artikli 9t punktis b osutatud lubatud söödalisandite loetelu I peatükki. |
|
(3) |
Söötade teaduskomitee on andnud soodsa hinnangu selle kohta, et käesoleva määruse lisas sätestatud tingimustel kasutamise korral mõjub koktsidiostaatikumipreparaat loomakasvatustoodangule soodsalt. |
|
(4) |
Käesoleva määrusega ettenähtud meetmed on kooskõlas alalise toiduahela ja loomade tervishoiu komitee arvamusega, |
ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:
Artikkel 1
Koktsidiostaatikumide ja muude raviainete rühma kuuluvat käesoleva määruse lisas loetletud lisandit lubatakse kasutada loomasöötades söödalisandina lisas ettenähtud tingimustel.
Artikkel 2
Käesolev määrus jõustub järgmisel päeval pärast Euroopa Ühenduste Teatajas avaldamist.
Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.
LISA
|
Söödalisandi registreerimisnumber |
Söödalisandi ringlusesse laskmise eest vastutava isiku nimi ja registreerimisnumber |
Lisand (kaubanimi) |
Koostis, keemiline valem, kirjeldus |
Loomaliik või -kategooria |
Vanuse ülempiir |
Miinimumsisaldus |
Maksimumsisaldus |
Muud sätted |
Loa kehtivusaja lõpp |
Jääkide piirnormid asjaomases loomses toidus |
|
Toimeaine kogus mg-des täissööda kilogrammi kohta |
||||||||||
|
Koktsidiostaatikumid ja muud raviained |
||||||||||
|
E 771 |
Janssen Pharmaceutica nv |
diklasuriil: 0,5 g/100 g (Clinacox 0,5 % Premix) diklasuriil: 0,2 g/100 g (Clinacox 0,2 % Premix) |
Söödalisandi koostis: diklasuriil: 0,5 g/100 g sojajahu: 99,25 g/100 g polüvidoon K 30: 0,2 g/100 g naatriumhüdroksiid: 0,0538 g/100 g diklasuriil: 0,2 g/100 g sojajahu: 39,7 g/100 g polüvidoon K 30: 0,08 g/100 g naatriumhüdroksiid: 0,0215 g/100 g nisu peenkliid: 60 g/100 g Toimeaine: diklasuriil: C17H9Cl3N4O2, (±)-4-klorofenüül[2,6-dikloro-4-(2,3,4,5-tetrahüdro-3,5-diokso-1,2,4-triasiin-2-üül) fenüül]atsetonitriil, CASi number: 101831-37-2 Tooteomased lisandid: lagunemissaadus (R064318): ≤ 0,2 % muud tooteomased lisandid (R066891, R066896, R068610, R070156, R068584, R070016): ≤ 0,5 % igaühte Kokku lisandeid: ≤ 1,5 % |
Munakanad |
16 nädalat |
1 |
1 |
— |
20.1.2013 |
1 500 μg diklasuriili märja maksa kilogrammi kohta 1 000 μg diklasuriili märja neeru kilogrammi kohta 500 μg diklasuriili märja lihaskoe kilogrammi kohta 500 μg diklasuriili märja rasvkoe kilogrammi kohta |
( 1 ) EÜT L 270, 14.12.1970, lk 1.
( 2 ) EÜT L 265, 3.10.2002, lk 1.