A.1 Sprememba imena in/ali naslova imetnika dovoljenja za promet z zdravilom

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

1

1, 2

IAIN

Pogoji

1.

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom ostane ista pravna oseba.

Dokumentacija

1.

Uradni dokument ustreznega uradnega organa (npr. gospodarske zbornice), v katerem je navedeno novo ime ali naslov.

2.

Revidirani podatki o zdravilu.

A.2 Sprememba (izmišljenega) imena zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

za zdravila, dovoljena po centraliziranem postopku

1

1, 2

IAIN

(b)

za zdravila, dovoljena po nacionalnem postopku

2

IB

Pogoji

1.

Preverjanje glede sprejemljivosti imena, ki ga izvede Evropska agencija za zdravila, je bilo zaključeno in je pozitivno.

Dokumentacija

1.

Izvod dopisa Evropske agencije za zdravila o sprejemljivosti novega (izmišljenega) imena.

2.

Revidirani podatki o zdravilu.

A.3 Sprememba imena zdravilne učinkovine

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

1, 2

1, 2

IAIN

Pogoji

1.

Zdravilna učinkovina ostane enaka.

2.

Za zdravila za uporabo v veterinarski medicini, namenjena vrstam za proizvodnjo hrane, je bilo novo ime objavljeno v Uredbi (ES) št. 470/2009 pred uveljavitvijo te spremembe.

Dokumentacija

1.

Dokazilo o sprejemljivosti SZO ali kopija seznama mednarodnih nelastniških imen. Za zdravila rastlinskega izvora izjava, da je ime v skladu z opombo v zvezi z Navodili o kakovosti zdravil rastlinskega izvora in s smernicami glede izjave o učinkovinah in pripravkih rastlinskega izvora v (tradicionalnih) zdravilih rastlinskega izvora.

2.

Revidirani podatki o zdravilu.

A.4 Sprememba imena in/ali naslova izdelovalca (po potrebi vključno z mesti kontrole kakovosti) ali dobavitelja zdravilne učinkovine, vhodne snovi, reagenta ali intermediata, uporabljenega pri izdelavi zdravilne učinkovine (če je določeno v dokumentaciji zdravila), pri čemer certifikat o ustreznosti Evropski farmakopeji ni sestavni del odobrene dokumentacije

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

1

1, 2, 3

IA

Pogoji

1.

Mesto izdelave in vsi postopki izdelave ostanejo enaki.

Dokumentacija

1.

Uradni dokument ustreznega uradnega organa (npr. gospodarske zbornice), v katerem je navedeno novo ime in/ali naslov.

2.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

3.

V primeru spremembe imena imetnika glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini posodobljena „izjava o dostopnosti“.

A.5 Sprememba imena in/ali naslova izdelovalca končnega zdravila, vključno z mesti kontrole kakovosti

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij

1

1, 2

IAIN

(b)

Vsi drugi

1

1, 2

IA

Pogoji

1.

Mesto izdelave in vsi postopki izdelave ostanejo enaki.

Dokumentacija

1.

Izvod spremenjenega dovoljenja za izdelavo, če je na voljo; ali uradni dokument ustreznega uradnega organa (npr. gospodarske zbornice, če ni na voljo, pa regulativne agencije), v katerem je navedeno novo ime in/ali naslov.

2.

Če je primerno, sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), po potrebi vključno z revidiranimi podatki o zdravilu.

A.6 Sprememba oznake ATC/veterinarske oznake ATC

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

1

1, 2

IA

Pogoji

1.

Sprememba po odobritvi ali spremembi oznake ATC s strani SZO/veterinarske oznake ATC.

Dokumentacija

1.

Dokazilo o sprejemljivosti (SZO) ali izvod seznama (veterinarske) oznake ATC.

2.

Revidirani podatki o zdravilu.

A.7 Črtanje mest izdelave (vključno z mestom za zdravilno učinkovino, intermediat ali končno zdravilo, mestom pakiranja, izdelovalcem, odgovornim za sproščanje serij, mestom, kjer poteka kontrola serij, ali dobaviteljem vhodne snovi, reagenta ali pomožne snovi (če je navedeno v dokumentaciji)

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

1, 2

1, 2

IA

Pogoji

1.

Ostati mora vsaj eno, že odobreno mesto/izdelovalec, ki opravlja enako funkcijo kot črtano mesto/izdelovalec.

2.

Črtanje ne sme biti posledica kritičnih pomanjkljivosti v zvezi z izdelavo.

Dokumentacija

1.

V obrazcu vloge za spremembo morajo biti jasno navedeni „sedanji“ in „predlagani“ izdelovalci, kot je navedeno v oddelku 2.5 (dela IA) obrazca vloge.

2.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), po potrebi vključno z revidiranimi podatki o zdravilu.

B.I.a.1 Sprememba izdelovalca vhodne snovi/reagenta/intermediata, uporabljenega v postopku izdelave zdravilne učinkovine, ali sprememba izdelovalca (po potrebi vključno z mesti kontrole kakovosti) zdravilne učinkovine, pri čemer certifikat o ustreznosti Evropski farmakopeji ni sestavni del odobrene dokumentacije

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Predlagani izdelovalec je del iste farmacevtske skupine kot trenutno odobreni izdelovalec

1, 2, 3

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

IAIN

(b)

Uvedba novega izdelovalca zdravilne učinkovine, ki je podprta z glavno dokumentacijo o zdravilni učinkovini (ASMF)

II

(c)

Predlagani izdelovalec uporablja bistveno drugačno sintezno pot ali pogoje izdelave, ki lahko spremenijo pomembne kakovostne lastnosti zdravilne učinkovine, kot je kakovostni in/ali količinski profil nečistot, ki zahteva usposobljenost, ali fizikalno-kemijske lastnosti, ki vplivajo na biološko uporabnost

II

(d)

Nov izdelovalec snovi, za katero je potrebna ocena o virusni varnosti in/ali tveganju za TSE

II

(e)

Sprememba je povezana z biološko zdravilno učinkovino ali vhodno snovjo/reagentom/intermediatom, ki se uporablja pri izdelavi biološkega/imunološkega zdravila

II

(f)

Spremembe ureditev glede preskušanja z namenom kontrole kakovosti za zamenjavo zdravilne učinkovine ali dodatek mesta, kjer se izvaja kontrola/preskušanje serij

2, 4

1, 5

IA

Pogoji

1.

Za vhodne snovi in reagente so specifikacije (vključno z medprocesno kontrolo, metodami analize vseh snovi) enake že odobrenim specifikacijam. Za intermediate in zdravilne učinkovine so specifikacije (vključno z medprocesno kontrolo, metodami analize vseh snovi), metoda priprave (vključno z velikostjo serije) in natančna sintezna pot enake že odobrenim.

2.

Zdravilna učinkovina ni biološka/imunološka ali sterilna snov.

3.

Če se v procesu uporabljajo snovi človeškega ali živalskega izvora, izdelovalec nima nobenega novega dobavitelja, za katerega je potrebna ocena virusne varnosti ali skladnosti z veljavnimi Navodili o zmanjšanju tveganja prenosa povzročiteljev živalske spongiformne encefalopatije z zdravili za uporabo v humani in veterinarski medicini.

4.

Prenos metode s starega na novo mesto je uspešno končan.

Dokumentacija

1.

Če je ustrezno, sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Izjava imetnika dovoljenja za promet z zdravilom ali imetnika glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini, kjer je primerno, da so sintezna pot (ali če gre za zdravila rastlinskega izvora, metoda priprave, geografski izvor, izdelava rastlinske droge in pot izdelave, kjer je primerno), postopki kontrole kakovosti ter specifikacije zdravilne učinkovine in vhodne snovi/reagenta/intermediata v postopku izdelave (če je primerno) enaki že odobrenim.

3.

Certifikat o ustreznosti Evropski farmakopeji glede TSE za vsak nov vir snovi ali, kjer je ustrezno, dokazilo, da je pristojni organ že ocenil posamezni vir tveganih snovi za TSE in je ta v skladu z veljavnimi Navodili o zmanjšanju tveganja prenosa povzročiteljev živalske spongiformne encefalopatije z zdravili za uporabo v humani in veterinarski medicini. Informacije morajo vključevati: ime izdelovalca, vrste in tkiva, iz katerih je snov pridobljena, državo porekla živali, uporabo ter predhodno sprejetje. Za centralizirani postopek je treba te informacije vključiti v posodobljeno preglednico TSE A (in po potrebi B).

4.

Podatki o analizi serije (v obliki primerjalne preglednice) za najmanj dve seriji (vsaj pilotni seriji) zdravilne učinkovine sedanjih in predlaganih proizvajalcev/mest.

5.

V obrazcu vloge za spremembo morajo biti jasno navedeni „sedanji“ in „predlagani“ izdelovalci, kot je navedeno v oddelku 2.5 (dela IA) obrazca vloge.

6.

Izjava usposobljene osebe vsakega imetnika dovoljenja za izdelavo zdravila, navedenega v vlogi, če se zdravilna učinkovina uporablja kot vhodna snov, in izjava usposobljene osebe vsakega imetnika dovoljenja za izdelavo zdravila, navedenega v vlogi, kot odgovornega za sproščanje serij. V teh izjavah mora biti navedeno, da izdelovalci zdravilne učinkovine iz vloge delajo v skladu z natančnimi smernicami o dobri proizvodni praksi za vhodne snovi. V nekaterih okoliščinah je lahko sprejemljiva ena izjava – glej opombo pod spremembo št. B.II.b.1.

7.

Kjer je ustrezno, zaveza izdelovalca zdravilne učinkovine, da bo imetnika dovoljenja za promet z zdravilom obveščal o vseh spremembah postopka izdelave, specifikacij in preskusnih postopkov zdravilne učinkovine.

B.I.a.2 Spremembe postopka izdelave zdravilne učinkovine

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Manjša sprememba postopka izdelave zdravilne učinkovine

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

1, 2, 3

IA

(b)

Znatna sprememba postopka izdelave zdravilne učinkovine, ki lahko znatno vpliva na kakovost, varnost ali učinkovitost zdravila

II

(c)

Sprememba se nanaša na biološko/imunološko snov ali uporabo drugačne kemične snovi pri izdelavi biološkega/imunološkega zdravila in ni povezana s protokolom

II

(d)

Sprememba se nanaša na zdravilo rastlinskega izvora in spremeni se lahko: geografski izvor, pot izdelave ali proizvodnja

II

(e)

Manjša sprememba omejenega dela glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini

1, 2, 3, 4

IB

Pogoji

1.

Brez škodljive spremembe kakovostnega in količinskega profila nečistot ali fizikalno-kemijskih lastnosti.

2.

Sintezna pot ostane enaka, tj. intermediati ostanejo enaki, v postopku se ne uporabljajo novi reagenti, katalizatorji ali topila. V primeru zdravil rastlinskega izvora ostanejo geografski izvor, proizvodnja rastlinske snovi in pot izdelave enaki.

3.

Specifikacije zdravilne učinkovine ali intermediatov so nespremenjene.

4.

Sprememba je v celoti opisana v odprtem delu („predlagatelja“) glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini, kjer je primerno.

5.

Zdravilna učinkovina ni biološka/imunološka snov.

6.

Sprememba se ne nanaša na geografski izvor, pot izdelave ali proizvodnjo zdravila rastlinskega izvora.

7.

Sprememba se ne nanaša na omejeni del glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno) in odobrene glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini (če je primerno), vključno z neposredno primerjavo sedanjega postopka in novega postopka.

2.

Podatki o analizi serije (v obliki primerjalne preglednice) za najmanj dve seriji (vsaj pilotni seriji), izdelani na podlagi trenutno odobrenega in predlaganega postopka.

3.

Izvod odobrenih specifikacij zdravilne učinkovine.

4.

Izjava imetnika dovoljenja za promet z zdravilom ali imetnika glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini, kjer je primerno, da ni sprememb kakovostnega in količinskega profila nečistot ali fizikalno-kemijskih lastnosti, da sintezna pot ostane enaka ter da se specifikacije zdravilne učinkovine ali intermediatov ne spremenijo.

Opomba: V zvezi s točko B.I.a.2.b se za kemične zdravilne učinkovine to nanaša na bistvene spremembe sintezne poti ali pogojev izdelave, zaradi katerih se lahko spremenijo pomembne kakovostne lastnosti zdravilne učinkovine, kot je kakovosten in/ali količinski profil nečistot, ki zahteva usposobljenost, ali fizikalno-kemijske lastnosti, ki vplivajo na biološko uporabnost.

B.I.a.3 Sprememba velikosti serije (vključno z razponom velikosti serije) zdravilne učinkovine ali intermediata

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Do 10-kratno povečanje v primerjavi s trenutno odobreno velikostjo serije

1, 2, 3, 4, 6, 7, 8

1, 2, 5

IA

(b)

Zmanjšanje velikosti serije

1, 2, 3, 4, 5

1, 2, 5

IA

(c)

Zaradi spremembe je potrebna ocena primerljivosti biološke/imunološke zdravilne učinkovine

II

(d)

Več kot 10-kratno povečanje v primerjavi s trenutno odobreno velikostjo serije

1, 2, 3, 4

IB

(e)

Povečanje/zmanjšanje velikosti serije za biološko/imunološko zdravilno učinkovino brez spremembe postopka (npr. podvojitev linije)

1, 2, 3, 4

IB

Pogoji

1.

Kakršne koli spremembe metod izdelave so potrebne le zaradi povečanja ali zmanjšanja velikosti serije, npr. uporaba opreme drugačne velikosti.

2.

Rezultati preskusa najmanj dveh serij v skladu s specifikacijami morajo biti dostopni za predlagano velikost serije.

3.

Zadevno zdravilo ni biološko/imunološko zdravilo.

4.

Sprememba ne vpliva škodljivo na ponovljivost postopka.

5.

Sprememba ne sme biti posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo ali pomislekov glede stabilnosti.

6.

Specifikacije zdravilne učinkovine/intermediatov ostanejo enake.

7.

Zdravilna učinkovina ni sterilna.

8.

Trenutno odobrena velikost serije ni bila odobrena s spremembo tipa IA.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Številke serij za preskušene serije, ki imajo predlagano velikost serije.

3.

Podatki o analizi serije (v obliki primerjalne preglednice) za najmanj eno proizvodno serijo zdravilne učinkovine ali intermediata, kakor je primerno, izdelano po trenutno odobreni in predlagani velikosti. Podatki o seriji za naslednji dve celotni proizvodni seriji morajo biti na voljo na zahtevo in jih mora imetnik dovoljenja za promet z zdravilom (skupaj s predlaganimi ukrepi) sporočiti, če so zunaj specifikacije.

4.

Izvod odobrenih specifikacij zdravilne učinkovine (in intermediata, če je ustrezno).

5

Izjava imetnika dovoljenja za promet ali imetnika glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini, kakor je primerno, da so spremembe metod izdelave potrebne le zaradi povečanja ali zmanjšanja velikosti serije, npr. uporaba opreme drugačne velikosti, da sprememba ne vpliva škodljivo na ponovljivost postopka, da ni posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo ali pomislekov glede stabilnosti ter da specifikacije zdravilne učinkovine/intermediatov ostanejo enake.

B.I.a.4 Sprememba medprocesnih preskusov ali mej, ki se uporabljajo med izdelavo zdravilne učinkovine

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Zoženje medprocesnih mej

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

(b)

Dodatek novega medprocesnega preskusa in mej

1, 2, 5, 6

1, 2, 3, 4, 6

IA

(c)

Črtanje nepomembnega medprocesnega preskusa

1, 2

1, 2, 5

IA

(d)

Razširitev odobrenih mej medprocesnega preskusa, ki lahko znatno vpliva na splošno kakovost zdravilne učinkovine

II

(e)

Črtanje medprocesnega preskusa, ki lahko znatno vpliva na splošno kakovost zdravilne učinkovine

II

(f)

Dodatek ali nadomestitev medprocesnega preskusa zaradi varnosti ali kakovosti

1, 2, 3, 4, 6

IB

Pogoji

1.

Sprememba ni posledica kakršnih koli zavez iz predhodnih ocen glede ponovnega pregleda specifikacijskih mej (npr. zaveza, dana med postopkom pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom ali postopkom za spremembo tipa II).

2.

Sprememba ni posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo, npr. nove neovrednotene nečistote, spremembe skupnih mej nečistot.

3.

Vse spremembe morajo biti znotraj trenutno odobrenih mej.

4.

Postopek preskušanja se ne spremeni ali so spremembe postopka preskušanja manjše.

5.

Nobena nova preskusna metoda ni povezana z novo nestandardno tehniko ali standardno tehniko, uporabljeno na nov način.

6.

Nova preskusna metoda ni biološka/imunološka/imunokemijska metoda ali metoda, pri kateri se uporablja biološki reagent za biološko zdravilno učinkovino (ne vključuje standardnih farmakopejskih mikrobioloških metod).

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Primerjalna preglednica sedanjih in predlaganih medprocesnih preskusov.

3.

Po potrebi podatki o vseh novih, nefarmakopejskih analiznih metodah in podatki o validaciji.

4.

Podatki o analizi serije za dve proizvodni seriji (3 proizvodne serije za biološka zdravila, če ni utemeljeno drugače) zdravilne učinkovine za vse parametre specifikacije.

5.

Utemeljitev/ocena tveganja imetnika dovoljenja za promet z zdravilom ali imetnika glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini, kakor je primerno, ki dokazuje, da je parameter nepomemben.

6.

Utemeljitev imetnika dovoljenja za promet z zdravilom ali imetnika glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini za nov medprocesni preskus in meje.

B.I.a.5 Spremembe zdravilne učinkovine sezonskega, predpandemičnega ali pandemičnega cepiva proti človeški gripi

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Nadomestitev sevov v sezonskem, predpandemičnem ali pandemičnem cepivu proti človeški gripi

II

B.I.b.1 Sprememba parametrov specifikacij in/ali mej zdravilne učinkovine, vhodne snovi/intermediata/reagenta, ki se uporablja v postopku izdelave zdravilne učinkovine

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Zoženje specifikacijskih mej za zdravila, za katera velja uradna sprostitev serije

1, 2, 3, 4

1, 2

IAIN

(b)

Zoženje specifikacijskih mej

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

(c)

Dodatek novega parametra specifikacije z ustrezno preskusno metodo

1, 2, 5, 6, 7

1, 2, 3, 4, 7

IA

(d)

Črtanje nepomembnega parametra specifikacije (npr. črtanje zastarelega parametra)

1, 2

1, 2, 6

IA

(e)

Črtanje parametra specifikacije, ki lahko znatno vpliva na splošno kakovost zdravilne učinkovine in/ali končnega zdravila

II

(f)

Sprememba, ki se ne nanaša na odobrene specifikacijske meje za zdravilno učinkovino

II

(g)

Razširitev odobrenih specifikacijskih mej za vhodne snovi/intermediate, ki lahko znatno vplivajo na splošno kakovost zdravilne učinkovine in/ali končnega zdravila

II

(h)

Dodatek ali nadomestitev (razen biološke ali imunološke snovi) parametra specifikacije zaradi varnosti ali kakovosti

1, 2, 3, 4, 5, 7

IB

Pogoji

1.

Sprememba ni posledica kakršnih koli zavez iz predhodnih ocen glede ponovnega pregleda specifikacijskih mej (npr. zaveza, dana med postopkom pridobitve dovoljenja za promet ali postopkom za spremembo tipa II).

2.

Sprememba ni posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo, npr. nove neovrednotene nečistote, spremembe skupnih mej nečistot.

3.

Vse spremembe morajo biti znotraj trenutno odobrenih mej.

4.

Postopek preskušanja se ne spremeni ali so spremembe postopka preskušanja manjše.

5.

Nobena nova preskusna metoda ni povezana z novo nestandardno tehniko ali standardno tehniko, uporabljeno na nov način.

6.

Preskusna metoda ni biološka/imunološka/imunokemijska metoda ali metoda, pri kateri se uporablja biološki reagent za biološko zdravilno učinkovino (ne vključuje standardnih farmakopejskih mikrobioloških metod).

7.

Sprememba ni povezana z genotoksično nečistoto.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Primerjalna preglednica sedanjih in predlaganih specifikacij.

3.

Po potrebi podatki o vseh novih analiznih metodah in podatki o validaciji.

4.

Podatki o analizi serije za dve proizvodni seriji (3 proizvodne serije za biološka zdravila, če ni utemeljeno drugače) ustrezne snovi za vse parametre specifikacije.

5.

Primerjalni podatki o profilu raztapljanja za končno zdravilo za najmanj eno pilotno serijo, ki vključuje zdravilno učinkovino, v skladu s sedanjo in predlagano specifikacijo, če je primerno. Za zdravila rastlinskega izvora so lahko sprejemljivi primerjalni podatki o razpadnosti.

6.

Utemeljitev/ocena tveganja imetnika dovoljenja za promet z zdravilom ali imetnika glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini, kakor je primerno, ki dokazuje, da je parameter nepomemben.

7.

Utemeljitev imetnika dovoljenja za promet z zdravilom ali imetnika glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini, kakor je primerno, glede novega parametra specifikacije in mej.

B.I.b.2 Sprememba postopka preskušanja za zdravilno učinkovino ali vhodno snov/reagent/intermediat, ki se uporablja v postopku izdelave zdravilne učinkovine

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Manjše spremembe odobrenega postopka preskušanja

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

(b)

Črtanje postopka preskušanja za zdravilno učinkovino ali vhodno snov/reagent/intermediat, če je že odobren nadomestni postopek preskušanja

7

1

IA

(c)

Druge spremembe postopka preskušanja (vključno z nadomestitvijo ali dodatkom) za reagent, ki nima znatnega vpliva na splošno kakovost zdravilne učinkovine

1, 2, 3, 5, 6

1, 2

IA

(d)

Sprememba (nadomestitev) biološke/imunološke/imunokemijske preskusne metode ali metode, pri kateri se uporablja biološki reagent za biološko zdravilno učinkovino, npr. peptidno kartiranje, gliko kartiranje itd.

II

(e)

Druge spremembe postopka preskušanja (vključno z nadomestitvijo ali dodatkom) za zdravilno učinkovino ali vhodno snov/intermediat

1, 2

IB

Pogoji

1.

Ustrezne validacijske študije so bile izvedene v skladu z ustreznimi smernicami, pri čemer dokazujejo, da je posodobljeni postopek preskušanja vsaj enakovreden prejšnjemu postopku preskušanja.

2.

Skupne meje nečistot so nespremenjene; nove neovrednotene nečistote niso odkrite.

3.

Analizna metoda mora ostati enaka (npr. sprememba dolžine kolone ali temperature, ne pa druga vrsta kolone ali metode).

4.

Preskusna metoda ni biološka/imunološka/imunokemijska metoda ali metoda, pri kateri se uporablja biološki reagent za biološko zdravilno učinkovino (ne vključuje standardnih farmakopejskih mikrobioloških metod).

5.

Nobena nova preskusna metoda ni povezana z novo nestandardno tehniko ali standardno tehniko, uporabljeno na nov način.

6.

Zdravilna učinkovina ni biološka/imunološka snov.

7.

Za parameter specifikacije je že odobren nadomestni postopek preskušanja, ki ni bil dodan s priglasitvijo IA/IA(IN).

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), vključno z opisom analizne metodologije, povzetkom podatkov o validaciji, revidiranimi specifikacijami za nečistote (če je primerno).

2.

Rezultati primerjalne validacije ali, če je utemeljeno, rezultati primerjalne analize, ki kažejo, da sta sedanji in predlagani preskus enakovredna. Ta zahteva ne velja, če je dodan nov postopek preskušanja.

B.I.c.1 Sprememba stične ovojnine zdravilne učinkovine

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Kakovostna in/ali količinska sestava

1, 2, 3

1, 2, 3, 4, 6

IA

(b)

Kakovostna in/ali količinska sestava za sterilne in nezamrznjene biološke/imunološke zdravilne učinkovine

II

(c)

Tekoče zdravilne učinkovine (nesterilne)

1, 2, 3, 5, 6

IB

Pogoji

1.

Predlagani material za pakiranje mora biti glede ustreznih lastnosti vsaj enakovreden odobrenemu materialu.

2

Začele so se ustrezne študije stabilnosti v skladu s pogoji ICH in ocenjeni so ustrezni parametri stabilnosti pri najmanj dveh pilotnih ali industrijskih serijah in predlagatelju so v času uveljavitve na voljo zadovoljivi podatki o najmanj trimesečni stabilnosti. Če pa je predlagana ovojnina bolj odporna od obstoječe ovojnine, ni nujno, da so podatki o trimesečni stabilnosti že na voljo. Te študije je treba končati in podatki bodo takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo ob izteku odobrenega roka uporabnosti/obdobja ponovnega preskušanja zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

3

Sterilne, tekoče in biološke/imunološke zdravilne učinkovine so izključene.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Ustrezni podatki o novi ovojnini (npr. primerjalni podatki o prepustnosti, npr. za O2, CO2, vlago), vključno s potrditvijo, da je material v skladu z ustreznimi farmakopejskimi zahtevami ali zakonodajo Unije o polimernih materialih in izdelkih v stiku z živili.

3.

Če je primerno, je treba dokazati, da ni medsebojnega vpliva med vsebino in materialom za pakiranje (npr. brez prehajanja sestavin predlaganega materiala v vsebino in brez izgubljanja sestavin zdravila v ovojnino), vključno s potrditvijo, da je material v skladu z ustreznimi farmakopejskimi zahtevami ali zakonodajo Unije o polimernih materialih in izdelkih v stiku z živili.

4.

Izjava imetnika dovoljenja za promet z zdravilom ali imetnika glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini, kakor je primerno, da so se začele potrebne študije stabilnosti v skladu s pogoji ICH (z navedbo zadevnih številk serij), da so bili predlagatelju v času uveljavitve na voljo potrebni minimalni zadovoljivi podatki o stabilnosti in da razpoložljivi podatki ne kažejo težav, če je potrebno. Predložiti je treba tudi zagotovilo, da bodo študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

5.

Rezultati najmanj trimesečnih študij stabilnosti, izvedenih v skladu s pogoji ICH, o ustreznih parametrih stabilnosti na najmanj dveh pilotnih ali industrijskih serijah in zagotovilo, da bodo te študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega obdobja ponovnega preskušanja zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

6.

Primerjava sedanjih in predlaganih specifikacij stične ovojnine, če je primerno.

B.I.c.2 Sprememba parametrov specifikacije in/ali mej stične ovojnine zdravilne učinkovine

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Zoženje specifikacijskih mej

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

(b)

Dodatek novega parametra specifikacije z ustrezno preskusno metodo

1, 2, 5

1, 2, 3, 4, 6

IA

(c)

Črtanje nepomembnega parametra specifikacije (npr. črtanje zastarelega parametra)

1, 2

1, 2, 5

IA

(d)

Dodatek ali nadomestitev parametra specifikacije zaradi varnosti ali kakovosti

1, 2, 3, 4, 6

IB

Pogoji

1.

Sprememba ni posledica kakršnih koli zavez iz predhodnih ocen glede ponovnega pregleda specifikacijskih mej (npr. zaveza, dana med postopkom pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom ali postopkom za spremembo tipa II), razen če je bila predhodno ocenjena in dogovorjena kot del nadaljnjega spremljanja.

2.

Sprememba ni posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo materiala za pakiranje ali shranjevanjem zdravilne učinkovine.

3.

Vse spremembe morajo biti znotraj trenutno odobrenih mej.

4.

Postopek preskušanja se ne spremeni ali so spremembe postopka preskušanja manjše.

5.

Nobena nova preskusna metoda ni povezana z novo nestandardno tehniko ali standardno tehniko, uporabljeno na nov način.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Primerjalna preglednica sedanjih in predlaganih specifikacij.

3.

Po potrebi podatki o vseh novih analiznih metodah in podatki o validaciji.

4.

Podatki o analizi serij za dve seriji stične ovojnine za vse parametre specifikacije.

5

Utemeljitev/ocena tveganja imetnika dovoljenja za promet z zdravilom ali imetnika glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini, kakor je primerno, ki dokazuje, da je parameter nepomemben.

6.

Utemeljitev imetnika dovoljenja za promet z zdravilom ali imetnika glavne dokumentacije o zdravilni učinkovini, kakor je primerno, glede novega parametra specifikacije in mej.

B.I.c.3 Sprememba postopka preskušanja za stično ovojnino zdravilne učinkovine

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Manjše spremembe odobrenega postopka preskušanja

1, 2, 3

1, 2

IA

(b)

Druge spremembe postopka preskušanja (vključno z nadomestitvijo ali dodatkom)

1, 3, 4

1, 2

IA

(c)

Črtanje postopka preskušanja, če je že odobren nadomestni postopek preskušanja

5

1

IA

Pogoji

1.

Ustrezne validacijske študije so bile izvedene v skladu z ustreznimi smernicami, pri čemer dokazujejo, da je posodobljeni postopek preskušanja vsaj enakovreden prejšnjemu postopku preskušanja.

2.

Analizna metoda mora ostati enaka (npr. sprememba dolžine kolone ali temperature, ne pa druga vrsta kolone ali metode).

3.

Nobena nova preskusna metoda ni povezana z novo nestandardno tehniko ali standardno tehniko, uporabljeno na nov način.

4.

Zdravilna učinkovina/končno zdravilo ni biološka/imunološka snov.

5.

Za parameter specifikacije je še vedno registriran postopek preskušanja, ki ni bil dodan s priglasitvijo IA/IA(IN).

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), vključno z opisom analizne metodologije in povzetkom podatkov o validaciji.

2.

Rezultati primerjalne validacije ali, če je utemeljeno, rezultati primerjalne analize, ki kažejo, da sta sedanji in predlagani preskus enakovredna. Ta zahteva ne velja, če je dodan nov postopek preskušanja.

B.I.d.1 Sprememba obdobja ponovnega preskušanja/obdobja shranjevanja ali pogojev shranjevanja zdravilne učinkovine, pri čemer certifikat o ustreznosti Evropski farmakopeji, ki zajema obdobje ponovnega preskušanja, ni sestavni del odobrene dokumentacije

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Obdobje ponovnega preskušanja/obdobje shranjevanja

1.

Skrajšanje

1

1, 2, 3

IA

2.

Podaljšanje obdobja ponovnega preskušanja na podlagi ekstrapolacije podatkov o stabilnosti v nasprotju s smernicami ICH  (1)

II

3.

Podaljšanje obdobja shranjevanja biološke/imunološke zdravilne učinkovine v nasprotju z odobrenim protokolom o stabilnosti

II

4.

Podaljšanje ali uvedba obdobja ponovnega preskušanja/obdobja shranjevanja na podlagi podatkov v realnem času

1, 2, 3

IB

(b)

Pogoji shranjevanja

1.

Sprememba strožjih pogojev shranjevanja zdravilne učinkovine

1

1, 2, 3

IA

2.

Sprememba pogojev shranjevanja bioloških/imunoloških zdravilnih učinkovin, če študije stabilnosti niso bile opravljene v skladu s trenutno odobrenim protokolom o stabilnosti

II

3.

Sprememba pogojev shranjevanja zdravilne učinkovine

1, 2, 3

IB

Pogoji

1.

Sprememba ne sme biti posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo ali pomislekov glede stabilnosti.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno). To mora vključevati rezultate ustreznih študij stabilnosti v realnem času, ki so izvedene v skladu z ustreznimi smernicami o stabilnosti na najmanj dveh (treh za biološka zdravila) pilotnih ali proizvodnih serijah zdravilne učinkovine v odobrenem materialu za pakiranje ter zajemajo trajanje zahtevanega obdobja ponovnega preskušanja ali zahtevanih pogojev shranjevanja.

2.

Potrdilo, da so bile študije stabilnosti opravljene na podlagi trenutno odobrenega protokola. Študije morajo pokazati, da so dogovorjene ustrezne specifikacije še vedno izpolnjene.

3.

Izvod odobrenih specifikacij zdravilne učinkovine.

B.I.e.1 Uvedba novega prostora za oblikovanje ali razširitev odobrenega prostora za oblikovanje zdravilne učinkovine v zvezi z naslednjim

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

En osnovni postopek v postopku izdelave zdravilne učinkovine, vključno s posledično medprocesno kontrolo in/ali postopki preskušanja

1, 2, 3

II

(b)

Postopki preskušanja za vhodne snovi/reagente/intermediate in/ali zdravilno učinkovino

1, 2, 3

II

Dokumentacija

1.

Prostor za oblikovanje je bil pripravljen v skladu z ustreznimi evropskimi in mednarodnimi znanstvenimi smernicami. Rezultati študij o razvoju izdelka, postopka in analiznem razvoju (npr. preučiti je treba medsebojni vpliv različnih parametrov, ki oblikujejo prostor za oblikovanje, vključno z oceno tveganja in študijami z več spremenljivkami, kjer je primerno), ki po potrebi dokazujejo, da je doseženo sistematično poznavanje lastnosti materiala in parametrov postopkov za pomembne kakovostne lastnosti zdravilne učinkovine.

2.

Opis prostora za oblikovanje v obliki preglednice, vključno s spremenljivkami (lastnosti materiala in parametri postopka, če je primerno) in njihovim predlaganim razponom.

3.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

B.I.e.2 Uvedba protokola za upravljanje sprememb po odobritvi v zvezi z zdravilno učinkovino

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

1, 2

II

Dokumentacija

1.

Podroben opis predlagane spremembe.

2.

Protokol za upravljanje sprememb v zvezi z zdravilno učinkovino.

B.I.e.3 Črtanje odobrenega protokola za upravljanje sprememb v zvezi z zdravilno učinkovino

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

1

1

IAIN

Pogoji

1.

Črtanje odobrenega protokola za upravljanje sprememb v zvezi z zdravilno učinkovino ni posledica nepredvidenih dogodkov ali rezultatov zunaj specifikacije med uveljavitvijo sprememb, opisanih v protokolu.

Dokumentacija

1.

Utemeljitev predlaganega črtanja.

B.II.a.1 Sprememba ali dodatek natisov, izboklin ali drugih oznak, vključno z nadomestitvijo ali dodatkom črnil, uporabljenih za označevanje izdelka

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Spremembe natisov, izboklin ali drugih oznak

1, 2, 3

1, 2

IAIN

(b)

Spremembe zarez/ločilnih črt za razdelitev v enake odmerke

1, 2, 3

IB

Pogoji

1.

Specifikacije za sprostitev končnega zdravila in iztek roka uporabnosti se ne spremenijo (razen za videz).

2.

Vsako črnilo mora biti v skladu z ustrezno farmacevtsko zakonodajo.

3.

Zareze/ločilne črte niso namenjene za razdelitev v enake odmerke.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), vključno s podrobnim načrtom ali pisnim opisom sedanjega in novega videza ter vključno z revidiranimi podatki o zdravilu.

2.

Vzorci končnega zdravila, če je primerno (glej Obvestilo vlagateljem, Zahteve glede vzorcev v državah članicah).

3.

Rezultati ustreznih preskusov Evropske farmakopeje, ki dokazujejo enakost značilnosti/pravilnega odmerjanja.

B.II.a.2 Sprememba oblike ali mer farmacevtske oblike

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Tablete, kapsule, svečke in globule s takojšnjim sproščanjem

1, 2, 3, 4

1, 4

IAIN

(b)

Gastrorezistentne farmacevtske oblike s prirejenim ali podaljšanim sproščanjem ter tablete z zarezo za razdelitev v enake odmerke

1, 2, 3, 4, 5

IB

Pogoji

1.

Po potrebi je profil raztapljanja za preoblikovane izdelke primerljiv s starim profilom raztapljanja. Pri zdravilih rastlinskega izvora, pri katerih preskus raztapljanja morda ni izvedljiv, je čas razpadnosti novega zdravila primerljiv s starim.

2.

Specifikacije za sprostitev izdelka in iztek roka uporabnosti se ne spremenijo (razen za mere).

3.

Kakovostna ali količinska sestava in povprečna masa ostanejo nespremenjeni.

4.

Sprememba se ne nanaša na tableto z zarezo, ki je namenjena razdelitvi v enake odmerke.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), vključno s podrobnim načrtom trenutnega in predlaganega stanja ter vključno z revidiranimi podatki o zdravilu, če je primerno.

2.

Primerjalni podatki o raztapljanju za vsaj eno pilotno serijo trenutnih in predlaganih mer (brez bistvenih razlik glede primerljivosti, glej ustrezne smernice o biološki uporabnosti (na področju humane medicine ali veterinarske medicine)). Za zdravilo rastlinskega izvora so lahko sprejemljivi primerjalni podatki o razpadnosti.

3.

Utemeljitev nepredložitve nove bioekvivalenčne študije v skladu z ustreznimi smernicami o biološki uporabnosti (na področju humane medicine ali veterinarske medicine).

4.

Vzorci končnega zdravila, če je primerno (glej Obvestilo vlagateljem, Zahteve glede vzorcev v državah članicah).

5.

Rezultati ustreznih preskusov Evropske farmakopeje, ki dokazujejo enakost značilnosti/pravilnega odmerjanja.

B.II.a.3 Spremembe sestave (pomožnih snovi) končnega zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Spremembe sestave sistema tvorbe okusa ali barvanja

1.

Dodajanje, črtanje ali nadomestitev

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9

1, 2, 4, 5, 6

IAIN

2.

Povečanje ali zmanjšanje

1, 2, 3, 4

1, 2, 4

IA

3.

Biološka zdravila za uporabo v veterinarski medicini za peroralno uporabo, pri katerih je barvilo ali sredstvo za izboljšanje okusa pomembno, ker ga zaužijejo ciljne živalske vrste

II

(b)

Druge pomožne snovi

1.

Vsaka manjša prilagoditev količinske sestave končnega izdelka, kar zadeva pomožne snovi

1, 2, 4, 8, 9, 10

1, 2, 7

IA

2.

Kakovostne ali količinske spremembe ene ali več pomožnih snovi, ki lahko znatno vplivajo na varnost, kakovost ali učinkovitost zdravila

II

3.

Sprememba, ki se nanaša na biološko/imunološko zdravilo

II

4.

Vsaka nova pomožna snov, ki vključuje uporabo snovi človeškega in živalskega izvora, za katere je potrebna ocena podatkov o virusni varnosti ali tveganju za TSE

II

5.

Sprememba, utemeljena z bioekvivalenčno študijo

II

6.

Nadomestitev ene pomožne snovi s primerljivo pomožno snovjo z enakimi funkcionalnimi značilnostmi in na podobni stopnji

1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10

IB

Pogoji

1.

Brez sprememb funkcionalnih značilnosti farmacevtske oblike, npr. čas razpadnosti, profil raztapljanja.

2.

Vsaka manjša prilagoditev formulacije za ohranitev skupne mase mora biti izvedena s pomožno snovjo, ki trenutno predstavlja glavni del formulacije končnega zdravila.

3.

Specifikacija končnega zdravila je posodobljena samo glede videza/vonja/okusa in, če je primerno, črtanja preskusa identifikacije.

4.

Začele so se študije stabilnosti v skladu s pogoji ICH (z navedbo številk serij), ustrezni parametri stabilnosti so ocenjeni pri najmanj dveh pilotnih ali industrijskih serijah, predlagatelju so na voljo zadovoljivi podatki o najmanj trimesečni stabilnosti (v času uveljavitve za tip IA in v času predložitve priglasitve za tip IB) ter stabilnostni profil je podoben trenutno registriranim okoliščinam. Predloženo je zagotovilo, da bodo te študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacije. Po potrebi je treba izvesti tudi preskus fotostabilnosti.

5.

Vsaka nova, predlagana sestavina mora biti v skladu z ustreznimi direktivami (npr. direktivama 94/36/ES in 2008/128/ES v zvezi z barvili za uporabo v živilih in Direktivo 88/388/EGS o aromah).

6.

Vsaka nova sestavina ne vključuje uporabe snovi človeškega ali živalskega izvora, za katere je potrebna ocena podatkov o virusni varnosti ali skladnosti z veljavnimi Navodili o zmanjšanju tveganja prenosa povzročiteljev živalske spongiformne encefalopatije z zdravili za uporabo v humani in veterinarski medicini.

7.

Če je primerno, sprememba ne vpliva na razlikovanje med jakostmi in nima negativnega vpliva na sprejemljivost okusa za pediatrične formulacije.

8.

Profil raztapljanja novega zdravila, ki se določi na najmanj dveh pilotnih serijah, je primerljiv s starim profilom raztapljanja (brez bistvenih razlik glede primerljivosti, glej ustrezne smernice o biološki uporabnosti (na področju humane medicine ali veterinarske medicine)). Pri zdravilih rastlinskega izvora, pri katerih preskus raztapljanja morda ni izvedljiv, je čas razpadnosti novega zdravila primerljiv s starim.

9.

Sprememba ni posledica pomislekov o stabilnosti in/ali ne sme povzročiti potencialnih skrbi glede varnosti, npr. razlikovanje med jakostmi.

10.

Zadevno zdravilo ni biološko/imunološko zdravilo.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), vključno z metodo identifikacije za vsako novo barvilo, če je primerno, ter vključno z revidiranimi podatki o zdravilu.

2.

Izjava, da so se začele potrebne študije stabilnosti v skladu s pogoji ICH (z navedbo zadevnih številk serij), da so bili predlagatelju v času uveljavitve na voljo potrebni minimalni zadovoljivi podatki o stabilnosti in da razpoložljivi podatki ne kažejo težav, če je potrebno. Predložiti je treba tudi zagotovilo, da bodo študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

3.

Rezultati najmanj trimesečnih študij stabilnosti, izvedenih v skladu s pogoji ICH, o ustreznih parametrih stabilnosti na najmanj dveh pilotnih ali industrijskih serijah in zagotovilo, da bodo te študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

4.

Vzorec novega izdelka, če je primerno (glej Obvestilo vlagateljem, Zahteve glede vzorcev v državah članicah).

5.

Certifikat o ustreznosti Evropski farmakopeji za vsako novo sestavino iz živali, dovzetne za TSE, ali, kjer je ustrezno, dokazilo, da je pristojni organ že ocenil posamezni vir snovi s tveganjem za TSE in je ta v skladu s področjem uporabe veljavnih Navodil o zmanjšanju tveganja prenosa povzročiteljev živalske spongiformne encefalopatije z zdravili za uporabo v humani in veterinarski medicini. Za vsako tako snov je treba vključiti naslednje informacije: ime izdelovalca, vrste in tkiva, iz katerih je snov pridobljena, državo porekla živali ter njeno uporabo.

Za centralizirani postopek je treba te informacije vključiti v posodobljeno preglednico TSE A (in po potrebi B).

6.

Podatki, ki dokazujejo, da nova pomožna snov ni v nasprotju s preskusnimi metodami specifikacije končnega zdravila, kjer je ustrezno.

7

Utemeljitev spremembe/izbire pomožnih snovi itd. mora biti navedena na podlagi farmacevtskega razvoja (vključno z vidiki stabilnosti in protimikrobnim ohranjanjem, če je ustrezno).

8.

Za trdne farmacevtske oblike primerjalni podatki o profilu raztapljanja za najmanj dve pilotni seriji končnega zdravila v novi in stari sestavi. Za zdravila rastlinskega izvora so lahko sprejemljivi primerjalni podatki o razpadnosti.

9.

Utemeljitev nepredložitve nove bioekvivalenčne študije v skladu z veljavnimi Navodili o preučevanju biološke uporabnosti in bioekvivalence.

10.

Za zdravila za uporabo v veterinarski medicini, namenjena živalim za proizvodnjo hrane, dokazilo, da je pomožna snov razvrščena v skladu s členom 14(2)(c) Uredbe (ES) št. 470/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 6. maja 2009 o določitvi postopkov Skupnosti za določitev mejnih vrednosti ostankov farmakološko aktivnih snovi v živilih živalskega izvora in razveljavitvi Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 in spremembi Direktive 2001/82/ES Evropskega parlamenta in Sveta ter Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta, ali v nasprotnem primeru utemeljitev, da pomožna snov ni farmakološko dejavna pri odmerku, ki se da ciljni živali.

B.II.a.4 Sprememba mase obloge peroralnih farmacevtskih oblik ali sprememba mase ovoja kapsule

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Trdne peroralne farmacevtske oblike

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

(b)

Gastrorezistentne farmacevtske oblike s prirejenim ali podaljšanim sproščanjem, pri katerih je obloga ključni dejavnik za mehanizem sproščanja

II

Pogoji

1.

Profil raztapljanja novega zdravila, ki se določi na najmanj dveh pilotnih serijah, je primerljiv s starim profilom raztapljanja. Pri zdravilih rastlinskega izvora, pri katerih preskus raztapljanja morda ni izvedljiv, je čas razpadnosti novega zdravila primerljiv s starim.

2.

Obloga ni ključni dejavnik za mehanizem sproščanja.

3.

Specifikacija končnega zdravila je posodobljena samo glede mase in mer, če je primerno.

4.

Začele so se študije stabilnosti v skladu z ustreznimi smernicami na najmanj dveh pilotnih ali industrijskih serijah, predlagatelju pa so v času uveljavitve na voljo zadovoljivi podatki o najmanj trimesečni stabilnosti in zagotovilo, da bodo te študije končane. Če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij, bodo takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi).

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Izjava, da so se začele potrebne študije stabilnosti v skladu s pogoji ICH (z navedbo zadevnih številk serij), da so bili predlagatelju v času uveljavitve na voljo potrebni minimalni zadovoljivi podatki o stabilnosti in da razpoložljivi podatki ne kažejo težav, če je potrebno. Predložiti je treba tudi zagotovilo, da bodo študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij. Po potrebi je treba izvesti tudi preskus fotostabilnosti.

B.II.a.5 Sprememba koncentracije enoodmernega zdravila za parenteralno uporabo, ki se uporabi v celoti, če se količina zdravilne učinkovine na enoto odmerka (tj. jakost) ne spremeni

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

II

B.II.a.6 Črtanje vsebnika topila/redčila s pakiranja

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

1, 2

IB

Dokumentacija

1.

Utemeljitev črtanja, vključno z izjavo o nadomestnih načinih za pridobitev topila/redčila, potrebnega za varno in učinkovito uporabo zdravila.

2.

Revidirani podatki o zdravilu.

B.II.b.1 Nadomestitev ali dodatek mesta izdelave za del postopka izdelave končnega zdravila ali za celoten takšen postopek

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Mesto sekundarnega pakiranja

1, 2

1, 3, 8

IAIN

(b)

Mesto primarnega pakiranja

1, 2, 3, 4, 5

1, 2, 3, 4, 8, 9

IAIN

(c)

Mesto, na katerem se izvaja kateri koli postopek izdelave, razen sproščanja serij, kontrole serij in sekundarnega pakiranja, za biološka/imunološka zdravila

II

(d)

Mesto, na katerem je potreben začetni nadzor ali nadzor za posamezno zdravilo

II

(e)

Mesto, na katerem se izvaja kateri koli postopek izdelave, razen sproščanja serij, kontrole serij, primarnega in sekundarnega pakiranja, za nesterilna zdravila

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9

IB

(f)

Mesto, na katerem se izvaja kateri koli postopek izdelave, razen sproščanja serij, kontrole serij in sekundarnega pakiranja, za sterilna zdravila, izdelana po aseptični metodi, razen bioloških/imunoloških zdravil

1, 2, 3, 4, 5, 7, 8

IB

Pogoji

1.

Zadovoljiv inšpekcijski pregled v zadnjih treh letih, ki ga opravi inšpekcijska služba ene od držav članic EGP ali države, v kateri med zadevno državo in EU obstaja operativni sporazum o medsebojnem priznavanju dobre proizvodne prakse.

2.

Mesto z ustreznim dovoljenjem (za izdelavo zadevne farmacevtske oblike ali zdravila).

3.

Zadevno zdravilo ni sterilno zdravilo.

4.

Po potrebi je na primer za suspenzije in emulzije na voljo program validacije ali je bila na novem mestu uspešno izvedena validacija izdelave vsaj treh proizvodnih serij v skladu z obstoječim protokolom.

5.

Zadevno zdravilo ni biološko/imunološko zdravilo.

Dokumentacija

1.

Dokaz, da ima predlagano mesto ustrezno dovoljenje za farmacevtsko obliko ali zadevno zdravilo, tj.:

za mesto izdelave v EGP: izvod sedanjega dovoljenja za izdelavo. Ko bo na voljo javna različica zbirke podatkov EudraGMP, bo zadostoval sklic na to zbirko podatkov;

za mesto izdelave zunaj EGP, če med zadevno državo in EU obstaja operativni sporazum o medsebojnem priznavanju dobre proizvodne prakse: certifikat o dobri proizvodni praksi, ki ga je v zadnjih treh letih izdal ustrezen pristojni organ;

za mesto izdelave zunaj EGP, če takšen sporazum o medsebojnem priznavanju ne obstaja: certifikat o dobri proizvodni praksi, ki ga je v zadnjih treh letih izdala inšpekcijska služba ene od držav članic EGP. Ko bo na voljo javna različica zbirke podatkov EudraGMP, bo zadostoval sklic na to zbirko podatkov.

2.

Po potrebi je treba navesti številke serij, ustrezno velikost serije in datum izdelave serij (3), uporabljenih pri validacijski študiji, in predložiti podatke o validaciji ali predložiti validacijski protokol (program).

3.

V obrazcu vloge za spremembo morajo biti jasno navedeni „sedanji“ in „predlagani“ izdelovalci končnega zdravila, kot je navedeno v oddelku 2.5 (dela IA) obrazca vloge.

4.

Izvod odobrenih specifikacij o sproščanju in izteku roka uporabnosti, če je potrebno.

5.

Podatki o analizi serije za eno proizvodno serijo in dve pilotni seriji, ki simulirajo postopek proizvodnje (ali dve proizvodni seriji), in primerjalni podatki o zadnjih treh serijah s prejšnjega mesta; podatki o seriji za naslednji dve proizvodni seriji morajo biti na voljo na zahtevo ali jih je treba (skupaj s predlaganimi ukrepi) sporočiti, če so zunaj specifikacij.

6.

Za poltrdne in tekoče pripravke, v katerih je prisotna zdravilna učinkovina v neraztopljeni obliki, ustrezni podatki o validaciji, vključno z mikroskopsko sliko porazdelitve velikosti delcev in morfologijo.

7.

8.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

9.

Če se mesto izdelave in mesto primarnega pakiranja razlikujeta, je treba opredeliti in validirati pogoje transporta in skladiščenja v razsutem stanju.

Opombe: V primeru spremembe ali novega mesta izdelave v državi zunaj EGP, ki nima operativnega sporazuma o medsebojnem priznavanju dobre proizvodne prakse z EU, je priporočljivo, da se imetniki dovoljenja za promet z zdravilom pred predložitvijo priglasitve najprej posvetujejo z ustreznimi pristojnimi organi in zagotovijo informacije o vseh prejšnjih inšpekcijskih pregledih EGP v zadnjih 2–3 letih in/ali vseh načrtovanih inšpekcijskih pregledih EGP, vključno z datumi inšpekcijskih pregledov, pregledano skupino zdravil, nadzornim organom in drugimi ustreznimi informacijami. To bo prispevalo k lažji ureditvi inšpekcijskega pregleda dobre proizvodne prakse s strani inšpekcijske službe ene od držav članic, če bo potrebno.

Izjave usposobljene osebe v zvezi z zdravilnimi učinkovinami

Imetniki dovoljenja za promet z zdravilom morajo kot vhodne snovi uporabljati le zdravilne učinkovine, izdelane v skladu z dobro proizvodno prakso, zato mora vsak imetnik dovoljenja za promet z zdravilom, ki uporablja zdravilno učinkovino kot vhodno snov, predložiti izjavo. Ker je usposobljena oseba, odgovorna za certificiranje serij, v celoti odgovorna za vsako serijo, je treba predložiti tudi dodatno izjavo usposobljene osebe, odgovorne za certificiranje serij, če se mesto sproščanja serij razlikuje od zgoraj navedenega mesta.

Pogosto je vključen le en imetnik dovoljenja za promet z zdravilom, zato je potrebna samo ena izjava. Če pa je vključenih več imetnikov dovoljenja za promet z zdravilom, je sprejemljivo, da se namesto več izjav predloži ena izjava, ki jo podpiše ena usposobljena oseba. To je sprejemljivo, če je:

v izjavi jasno navedeno, da je podpisana v imenu vseh zadevnih usposobljenih oseb.

Ureditev temelji na tehničnem sporazumu, opisanem v poglavju 7 smernic o dobri proizvodni praksi, in usposobljena oseba, ki predloži izjavo, je v sporazumu opredeljena kot oseba, ki je posebej odgovorna za to, da izdelovalci zdravilne učinkovine ravnajo v skladu z dobro proizvodno prakso. Opomba: Pristojni organi opravljajo inšpekcijski nadzor nad to ureditvijo.

Vlagatelji so opozorjeni, da je usposobljena oseba na voljo imetniku dovoljenja za promet z zdravilom v skladu s členom 41 Direktive 2001/83/ES in členom 45 Direktive 2001/82/ES in je v EGP. Zato izjave osebja, zaposlenega pri izdelovalcih v tretjih državah, vključno z osebjem v partnerskih državah operativnega sporazuma o medsebojnem priznavanju, niso sprejemljive.

V skladu s členom 46a(1) Direktive 2001/83/ES in členom 50a(1) Direktive 2001/82/ES izdelava vključuje celotno ali delno izdelavo, uvoz, delitev na manjše enote, pakiranje ali opremljanje pred vključitvijo v zdravilo, vključno s ponovnim pakiranjem ali ponovnim označevanjem, ki ga opravlja distributer.

Izjava ni potrebna za kri ali komponente krvi, za katere veljajo zahteve iz Direktive 2002/98/ES.

B.II.b.2 Sprememba ureditve glede sproščanja serij in preskušanja končnega zdravila z namenom kontrole kakovosti

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Nadomestitev ali dodatek mesta, na katerem se izvaja kontrola/preskušanje serij

2, 3, 4

1, 2, 5

IA

(b)

Nadomestitev ali dodatek izdelovalca, odgovornega za sproščanje serij

1.

Brez kontrole/preskušanja serij

1, 2

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

2.

Vključno s kontrolo/preskušanjem serij

1, 2, 3, 4

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

3.

Vključno s kontrolo/preskušanjem serij za biološko/imunološko zdravilo, pri čemer je ena od preskusnih metod, izvedenih na navedenem mestu, biološka/imunološka/imunokemijska metoda

II

Pogoji

1.

Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij, mora biti v EGP.

2.

Mesto ima ustrezno dovoljenje.

3.

Zdravilo ni biološko/imunološko zdravilo.

4.

Prenos metode s starega na novo mesto ali v nov preskusni laboratorij je uspešno končan.

Dokumentacija

1.

Za mesto v EGP: priložiti je treba izvod dovoljenj za promet z zdravili, če pa dovoljenje za promet z zdravilom ne obstaja, je treba priložiti certifikat o skladnosti z dobro proizvodno prakso, ki ga je v zadnjih treh letih izdal ustrezen pristojni organ.

Za mesto izdelave zunaj EGP, če med zadevno državo in EU obstaja operativni sporazum o medsebojnem priznavanju dobre proizvodne prakse: certifikat o dobri proizvodni praksi, ki ga je v zadnjih treh letih izdal ustrezen pristojni organ. Če tak sporazum ne obstaja, certifikat o dobri proizvodni praksi, ki ga je v zadnjih treh letih izdal pristojni organ EU/EGP.

2.

V obrazcu vloge za spremembo morajo biti jasno navedeni „sedanji“ in „predlagani“ izdelovalci končnega zdravila, kot je navedeno v oddelku 2.5 (dela IA) obrazca vloge.

3.

Samo za centralizirani postopek: kontaktni podatki o novi kontaktni osebi v EGP za neustrezna zdravila in odpoklice zdravil, kakor je primerno.

4.

Izjava usposobljene osebe, odgovorne za certificiranje serij, da izdelovalci zdravilne učinkovine iz dovoljenja za promet z zdravilom, delajo v skladu z natančnimi smernicami o dobri proizvodni praksi za vhodne snovi. V nekaterih okoliščinah je lahko sprejemljiva ena izjava – glej opombo pod spremembo št. B.II.b.1.

5

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), po potrebi vključno z revidiranimi podatki o zdravilu.

B.II.b.3 Sprememba postopka izdelave končnega zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Manjša sprememba postopka izdelave trdne peroralne farmacevtske oblike ali peroralnih raztopin s takojšnjim sproščanjem

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

1, 3, 4, 6, 7, 8

IA

(b)

Znatne spremembe postopka izdelave, ki lahko znatno vplivajo na kakovost, varnost in učinkovitost zdravila

II

(c)

Zdravilo je biološko/imunološko zdravilo in zaradi spremembe je potrebna ocena primerljivosti

II

(d)

Uvedba nestandardne metode končne sterilizacije

II

(e)

Uvedba ali povečanje presežka, ki se uporablja za zdravilno učinkovino

II

(f)

Manjša sprememba postopka izdelave vodne peroralne suspenzije

1, 2, 4, 6, 7, 8

IB

Pogoji

1.

Brez spremembe kakovostnega in količinskega profila nečistot ali fizikalno-kemijskih lastnosti.

2.

Zadevno zdravilo ni biološko/imunološko zdravilo ali zdravilo rastlinskega izvora.

3.

Načelo izdelave, vključno s posameznimi stopnjami izdelave, ostane enako, npr. intermediati, in topilo, ki se uporablja v postopku, se ne spremeni.

4

Trenutno registriran postopek je treba nadzorovati z ustrezno medprocesno kontrolo in spremembe (širitev ali črtanje omejitev) te kontrole niso potrebne.

5.

Specifikacije končnega zdravila ali intermediatov so nespremenjene.

6.

Novi postopek mora zagotavljati enako zdravilo glede vseh vidikov kakovosti, varnosti in učinkovitosti.

7.

Začele so se ustrezne študije stabilnosti v skladu z ustreznimi smernicami na najmanj eni pilotni ali industrijski seriji in predlagatelju so na voljo podatki o najmanj trimesečni stabilnosti. Predloženo je zagotovilo, da bodo te študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), vključno z neposredno primerjavo sedanjega postopka in novega postopka.

2.

Za poltrdna in tekoča zdravila, v katerih je prisotna zdravilna učinkovina v neraztopljeni obliki: ustrezna validacija spremembe, vključno z mikroskopsko sliko delcev, da se preverijo vidne spremembe morfologije; primerjalni podatki o porazdelitvi velikosti po ustrezni metodi.

3.

Za trdne farmacevtske oblike: podatki o profilu raztapljanja za eno reprezentativno proizvodno serijo in primerjalni podatki za zadnje tri serije iz predhodnega postopka; podatki o naslednjih dveh celotnih proizvodnih serijah morajo biti na voljo na zahtevo ali jih je treba (skupaj s predlaganimi ukrepi) sporočiti, če so zunaj specifikacije. Za zdravila rastlinskega izvora so lahko sprejemljivi primerjalni podatki o razpadnosti.

4.

Utemeljitev nepredložitve nove bioekvivalenčne študije v skladu z ustreznimi smernicami o biološki uporabnosti (na področju humane medicine ali veterinarske medicine).

5.

V primeru spremembe postopka sterilizacije je treba predložiti podatke o validaciji.

6.

Izvod odobrenih specifikacij o sproščanju in izteku roka uporabnosti.

7.

Podatki o analizi serije (v obliki primerjalne preglednice) za najmanj eno serijo, izdelano po trenutno odobrenem in predlaganem postopku. Podatki o seriji za naslednji dve celotni proizvodni seriji morajo biti na voljo na zahtevo in jih mora imetnik dovoljenja za promet z zdravilom (skupaj s predlaganimi ukrepi) sporočiti, če so zunaj specifikacije.

8.

Izjava, da so se začele ustrezne študije stabilnosti v skladu s pogoji ICH (z navedbo zadevnih številk serij), da so ustrezni parametri stabilnosti ocenjeni pri najmanj eni pilotni ali industrijski seriji, da so predlagatelju v času priglasitve na voljo zadovoljivi podatki o najmanj trimesečni stabilnosti in da je stabilnostni profil podoben trenutno registriranim okoliščinam. Predloženo je zagotovilo, da bodo te študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

B.II.b.4 Sprememba velikosti serije (vključno z razponom velikosti serije) končnega zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Do 10-krat v primerjavi s trenutno odobreno velikostjo serije

1, 2, 3, 4, 5, 7

1, 4

IA

(b)

Zmanjšanje na 10-kratnik

1, 2, 3, 4, 5, 6

1, 4

IA

(c)

Zaradi spremembe je potrebna ocena primerljivosti biološkega/imunološkega zdravila

II

(d)

Sprememba je povezana z vsemi drugimi farmacevtskimi oblikami, izdelanimi po zapletenih postopkih izdelave

II

(e)

Več kot 10-kratno povečanje v primerjavi s trenutno odobreno velikostjo serije za takojšnje sproščanje

1, 2, 3, 4, 5, 6

IB

(f)

Povečanje/zmanjšanje velikosti serije za biološko/imunološko zdravilo brez spremembe postopka (npr. podvojitev linije)

1, 2, 3, 4, 5, 6

IB

Pogoji

1.

Sprememba ne vpliva na ponovljivost in/ali konsistentnost zdravila.

2.

Sprememba je povezana s standardnimi peroralnimi farmacevtskimi oblikami s takojšnjim sproščanjem ali nesterilnimi tekočinskimi farmacevtskimi oblikami.

3.

Kakršne koli spremembe metode izdelave in/ali medprocesne kontrole so potrebne le zaradi spremembe velikosti serije, npr. uporaba opreme drugačne velikosti.

4.

Na voljo je program validacije ali je bila v skladu z obstoječim protokolom uspešno izvedena validacija izdelave na vsaj treh serijah pri predlagani novi velikosti serije v skladu z ustreznimi smernicami.

5.

Zadevno zdravilo ni biološko/imunološko zdravilo.

6.

Sprememba ne sme biti posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo ali pomislekov glede stabilnosti.

7.

Trenutno odobrena velikost serije ni bila odobrena s spremembo tipa IA.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Podatki o analizi serije (v obliki primerjalne preglednice) za najmanj eno proizvodno serijo, izdelano po trenutno odobreni in predlagani velikosti. Podatki o seriji za naslednji dve celotni proizvodni seriji morajo biti na voljo na zahtevo in jih mora imetnik dovoljenja za promet z zdravilom (skupaj s predlaganimi ukrepi) sporočiti, če so zunaj specifikacij.

3.

Izvod odobrenih specifikacij o sproščanju in izteku roka uporabnosti.

4.

Po potrebi je treba navesti številke serij, ustrezno velikost serije in datum izdelave serij (≥ 3), uporabljenih pri validacijski študiji, ali predložiti validacijski protokol (program).

5.

Zagotoviti je treba rezultate validacije.

6.

Rezultati najmanj trimesečnih študij stabilnosti, izvedenih v skladu s pogoji ICH, o ustreznih parametrih stabilnosti na najmanj eni pilotni ali industrijski seriji in zagotovilo, da bodo te študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij. Za biološka/imunološka zdravila: izjava, da ocena primerljivosti ni potrebna.

B.II.b.5 Sprememba medprocesnih preskusov ali mej, ki se uporabljajo med izdelavo končnega zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Zoženje medprocesnih mej

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

(b)

Dodatek novih preskusov in mej

1, 2, 5, 6

1, 2, 3, 4, 5, 7

IA

(c)

Črtanje nepomembnega medprocesnega preskusa

1, 2

1, 2, 6

IA

(d)

Črtanje medprocesnega preskusa, ki lahko znatno vpliva na splošno kakovost končnega zdravila

II

(e)

Razširitev odobrenih mej medprocesne kontrole, ki lahko znatno vpliva na splošno kakovost končnega zdravila

II

(f)

Dodatek ali nadomestitev medprocesnega preskusa zaradi varnosti ali kakovosti

1, 2, 3, 4, 5, 7

IB

Pogoji

1.

Sprememba ni posledica kakršnih koli zavez iz predhodnih ocen glede ponovnega pregleda specifikacijskih mej (npr. zaveza, dana med postopkom pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom ali postopkom za spremembo tipa II).

2.

Sprememba ni posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo, npr. nove neovrednotene nečistote, spremembe skupnih mej nečistot.

3.

Vse spremembe morajo biti znotraj trenutno odobrenih mej.

4.

Postopek preskušanja se ne spremeni ali so spremembe postopka preskušanja manjše.

5.

Nobena nova preskusna metoda ni povezana z novo nestandardno tehniko ali standardno tehniko, uporabljeno na nov način.

6.

Nova preskusna metoda ni biološka/imunološka/imunokemijska metoda ali metoda, pri kateri se uporablja biološki reagent za biološko zdravilno učinkovino (ne vključuje standardnih farmakopejskih mikrobioloških metod).

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Primerjalna preglednica sedanjih in predlaganih medprocesnih preskusov in mej.

3.

Po potrebi podatki o vseh novih analiznih metodah in podatki o validaciji.

4.

Podatki o analizi serije za dve proizvodni seriji (3 proizvodne serije za biološka zdravila, če ni utemeljeno drugače) končnega zdravila za vse parametre specifikacije.

5.

Primerjalni podatki o profilu raztapljanja za končno zdravilo za najmanj eno pilotno serijo, izdelano v skladu s sedanjimi in novimi medprocesnimi preskusi, če je primerno. Za zdravila rastlinskega izvora so lahko sprejemljivi primerjalni podatki o razpadnosti.

6

Utemeljitev/ocena tveganja, ki dokazuje, da je parameter nepomemben.

7.

Utemeljitev novega medprocesnega preskusa in mej.

B.II.c.1 Sprememba parametrov specifikacije in/ali mej pomožne snovi

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Zoženje specifikacijskih mej

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

(b)

Dodatek novega parametra specifikacije z ustrezno preskusno metodo

1, 2, 5, 6, 7

1, 2, 3, 4, 6, 8

IA

(c)

Črtanje nepomembnega parametra specifikacije (npr. črtanje zastarelega parametra)

1, 2

1, 2, 7

IA

(d)

Sprememba, ki se ne nanaša na odobrene specifikacijske meje

II

(e)

Črtanje parametra specifikacije, ki lahko znatno vpliva na splošno kakovost končnega zdravila

II

(f)

Dodatek ali nadomestitev (razen biološkega ali imunološkega zdravila) parametra specifikacije zaradi varnosti ali kakovosti

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8

IB

Pogoji

1.

Sprememba ni posledica kakršnih koli zavez iz predhodnih ocen glede ponovnega pregleda specifikacijskih mej (npr. zaveza, dana med postopkom pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom ali postopkom za spremembo tipa II).

2.

Sprememba ni posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo, npr. nove neovrednotene nečistote, spremembe skupnih mej nečistot.

3.

Vse spremembe morajo biti znotraj trenutno odobrenih mej.

4.

Postopek preskušanja se ne spremeni ali so spremembe postopka preskušanja manjše.

5.

Nobena nova preskusna metoda ni povezana z novo nestandardno tehniko ali standardno tehniko, uporabljeno na nov način.

6.

Preskusna metoda ni biološka/imunološka/imunokemijska metoda ali metoda, pri kateri se uporablja biološki reagent (ne vključuje standardnih farmakopejskih mikrobioloških metod).

7.

Sprememba ni povezana z genotoksično nečistoto.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Primerjalna preglednica sedanjih in predlaganih specifikacij.

3.

Po potrebi podatki o vseh novih analiznih metodah in podatki o validaciji.

4.

Podatki o analizi serije za dve proizvodni seriji (3 proizvodne serije za biološke pomožne snovi) pomožne snovi za vse parametre specifikacije.

5.

Primerjalni podatki o profilu raztapljanja za končno zdravilo za najmanj eno pilotno serijo, ki vključuje pomožno snov, v skladu s sedanjo in predlagano specifikacijo, če je primerno. Za zdravila rastlinskega izvora so lahko sprejemljivi primerjalni podatki o razpadnosti.

6.

Utemeljitev nepredložitve nove bioekvivalenčne študije v skladu z ustreznimi smernicami o biološki uporabnosti (na področju humane medicine, veterinarske medicine), če je primerno.

7.

Utemeljitev/ocena tveganja, ki dokazuje, da je parameter nepomemben.

8.

Utemeljitev novega parametra specifikacije in mej.

B.II.c.2 Sprememba postopka preskušanja za pomožno snov

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Manjše spremembe odobrenega postopka preskušanja

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

(b)

Črtanje postopka preskušanja, če je že odobren nadomestni postopek preskušanja

5

1

IA

(c)

Nadomestitev biološke/imunološke/imunokemijske preskusne metode ali metode, pri kateri se uporablja biološki reagent

II

(d)

Druge spremembe postopka preskušanja (vključno z nadomestitvijo ali dodatkom)

1, 2

IB

Pogoji

1.

Ustrezne validacijske študije so bile izvedene v skladu z ustreznimi smernicami, pri čemer dokazujejo, da je posodobljeni postopek preskušanja vsaj enakovreden prejšnjemu postopku preskušanja.

2.

Skupne meje nečistot so nespremenjene; nove neovrednotene nečistote niso odkrite.

3.

Analizna metoda mora ostati enaka (npr. sprememba dolžine kolone ali temperature, ne pa druga vrsta kolone ali metode).

4.

Preskusna metoda ni biološka/imunološka/imunokemijska metoda ali metoda, pri kateri se uporablja biološki reagent (ne vključuje standardnih farmakopejskih mikrobioloških metod).

5.

Za parameter specifikacije je že odobren nadomestni postopek preskušanja, ki ni bil dodan s priglasitvijo IA/IA(IN).

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), vključno z opisom analizne metodologije, povzetkom podatkov o validaciji, revidiranimi specifikacijami za nečistote (če je primerno).

2.

Rezultati primerjalne validacije ali, če je utemeljeno, rezultati primerjalne analize, ki kažejo, da sta sedanji in predlagani preskus enakovredna. Ta zahteva ne velja, če je dodan nov postopek preskušanja.

B.II.c.3 Sprememba vira pomožne snovi ali reagenta s tveganjem za TSE

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

S snovi s tveganjem za TSE na snov rastlinskega ali sintetičnega izvora

1.

Za pomožne snovi ali reagente, ki se ne uporabljajo pri izdelavi biološke/imunološke zdravilne učinkovine ali biološkem/imunološkem zdravilu

1

1

IA

2.

Za pomožne snovi ali reagente, ki se uporabljajo pri izdelavi biološke/imunološke zdravilne učinkovine ali biološkem/imunološkem zdravilu

1, 2

IB

(b)

Sprememba ali uvedba snovi s tveganjem za TSE ali nadomestitev snovi s tveganjem za TSE iz druge snovi s tveganjem za TSE, ki ni zajeta s certifikatom o ustreznosti glede TSE

II

Pogoji

1.

Specifikacije pomožne snovi in končnega zdravila o sproščanju in izteku roka uporabnosti se ne spremenijo.

Dokumentacija

1.

Izjava izdelovalca ali imetnika dovoljenja za promet z zdravilom, da je snov popolnoma rastlinskega ali sintetičnega izvora.

2.

Študija enakovrednosti snovi in vpliva na proizvodnjo končne snovi in vpliva na obnašanje (npr. značilnosti raztapljanja) končnega zdravila.

B.II.c.4 Sprememba sinteze ali izkoristka nefarmakopejske pomožne snovi (če je opisana v dokumentaciji)

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Manjša sprememba sinteze ali izkoristka nefarmakopejske pomožne snovi

1, 2

1, 2, 3, 4

IA

(b)

Vpliv na specifikacije ali sprememba fizikalno-kemijskih lastnosti pomožne snovi, ki lahko vplivajo na kakovost končnega zdravila

II

(c)

Pomožna snov je biološka/imunološka snov

II

Pogoji

1.

Sintezna pot in specifikacije so enake ter kakovostni in količinski profil nečistot (razen ostankov topil, če so nadzorovani v skladu z mejami (V)ICH) ali fizikalno-kemijske lastnosti se ne spremenijo.

2.

Dodatki so izključeni.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Podatki o analizi serije (v obliki primerjalne preglednice) za najmanj dve seriji (vsaj pilotna serija) pomožne snovi, izdelane po starem in novem postopku.

3.

Primerjalni podatki o profilu raztapljanja za končno zdravilo za najmanj dve seriji (vsaj pilotna serija), če je primerno. Za zdravila rastlinskega izvora so lahko sprejemljivi primerjalni podatki o razpadnosti.

4.

Izvod odobrenih in novih (če je primerno) specifikacij pomožne snovi.

B.II.d.1 Sprememba parametrov specifikacije in/ali mej končnega zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Zoženje specifikacijskih mej

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

(b)

Zoženje specifikacijskih mej za zdravila, za katera velja uradna sprostitev serije

1, 2, 3, 4

1, 2

IAIN

(c)

Dodatek novega parametra specifikacije z ustrezno preskusno metodo

1, 2, 5, 6, 7

1, 2, 3, 4, 5, 7

IA

(d)

Črtanje nepomembnega parametra specifikacije (npr. črtanje zastarelega parametra)

1, 2

1, 2, 6

IA

(e)

Sprememba, ki se ne nanaša na odobrene specifikacijske meje

II

(f)

Črtanje parametra specifikacije, ki lahko znatno vpliva na splošno kakovost končnega zdravila

II

(g)

Dodatek ali nadomestitev (razen biološkega ali imunološkega zdravila) parametra specifikacije zaradi varnosti ali kakovosti

1, 2, 3, 4, 5, 7

IB

Pogoji

1.

Sprememba ni posledica kakršnih koli zavez iz predhodnih ocen glede ponovnega pregleda specifikacijskih mej (npr. zaveza, dana med postopkom pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom ali postopkom za spremembo tipa II).

2.

Sprememba ni posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo, npr. nove neovrednotene nečistote, spremembe skupnih mej nečistot.

3.

Vse spremembe morajo biti znotraj trenutno odobrenih mej.

4.

Postopek preskušanja se ne spremeni ali so spremembe postopka preskušanja manjše.

5.

Nobena nova preskusna metoda ni povezana z novo nestandardno tehniko ali standardno tehniko, uporabljeno na nov način.

6.

Preskusna metoda ni biološka/imunološka/imunokemijska metoda ali metoda, pri kateri se uporablja biološki reagent za biološko zdravilno učinkovino.

7.

Sprememba ni povezana z genotoksično nečistoto.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Primerjalna preglednica sedanjih in predlaganih specifikacij.

3.

Po potrebi podatki o vseh novih analiznih metodah in podatki o validaciji.

4.

Podatki o analizi serije za dve proizvodni seriji (3 proizvodne serije za biološka zdravila, če ni utemeljeno drugače) končnega zdravila za vse parametre specifikacije.

5.

Primerjalni podatki o profilu raztapljanja za končno zdravilo za najmanj eno pilotno serijo v skladu s sedanjo in predlagano specifikacijo, če je primerno. Za zdravila rastlinskega izvora so lahko sprejemljivi primerjalni podatki o razpadnosti.

6.

Utemeljitev/ocena tveganja, ki dokazuje, da je parameter nepomemben.

7.

Utemeljitev novega parametra specifikacije in mej.

B.II.d.2 Sprememba postopka preskušanja za končno zdravilo

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Manjše spremembe odobrenega postopka preskušanja

1, 2, 3, 4

1,2

IA

(b)

Črtanje postopka preskušanja, če je že odobrena nadomestna metoda

4

1

IA

(c)

Nadomestitev biološke/imunološke/imunokemijske preskusne metode ali metode, pri kateri se uporablja biološki reagent

II

(d)

Druge spremembe postopka preskušanja (vključno z nadomestitvijo ali dodatkom)

1, 2

IB

Pogoji

1.

Ustrezne validacijske študije so bile izvedene v skladu z ustreznimi smernicami, pri čemer dokazujejo, da je posodobljeni postopek preskušanja vsaj enakovreden prejšnjemu postopku preskušanja.

2.

Skupne meje nečistot so nespremenjene; nove neovrednotene nečistote niso odkrite.

3.

Analizna metoda mora ostati enaka (npr. sprememba dolžine kolone ali temperature, ne pa druga vrsta kolone ali metode).

4.

Preskusna metoda ni biološka/imunološka/imunokemijska metoda ali metoda, pri kateri se uporablja biološki reagent (ne vključuje standardnih farmakopejskih mikrobioloških metod).

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), vključno z opisom analizne metodologije, povzetkom podatkov o validaciji, revidiranimi specifikacijami za nečistote (če je primerno).

2.

Rezultati primerjalne validacije ali, če je utemeljeno, rezultati primerjalne analize, ki kažejo, da sta sedanji in predlagani preskus enakovredna. Ta zahteva ne velja, če je dodan nov postopek preskušanja.

B.II.d.3 Spremembe v zvezi z uvedbo sproščanja v realnem času ali parametričnega sproščanja pri izdelavi končnega zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

II

Dokumentacija

B.II.e.1 Sprememba stične ovojnine končnega zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Kakovostna in količinska sestava

1.

Trdne farmacevtske oblike

1, 2, 3

1, 2, 3, 4, 6

IA

2.

Poltrdne in nesterilne tekoče farmacevtske oblike

1, 2, 3, 5, 6

IB

3.

Sterilna zdravila in biološka/imunološka zdravila

II

4.

Sprememba je povezana z manj zaščitno embalažo, če so s tem povezane spremembe pogojev shranjevanja in/ali skrajšanje roka uporabnosti

II

(b)

Vrsta vsebnika

1.

Trdne, poltrdne in nesterilne tekoče farmacevtske oblike

1, 2, 3, 5, 6, 7

IB

2.

Sterilna zdravila in biološka/imunološka zdravila

II

Pogoji

1.

Sprememba je povezana le z enako vrsto ovojnine/vsebnika (npr. pretisni omot).

2.

Predlagani material za pakiranje mora biti glede ustreznih lastnosti najmanj enakovreden odobrenemu materialu.

3.

Začele so se ustrezne študije stabilnosti v skladu s pogoji ICH in ocenjeni so ustrezni parametri stabilnosti pri najmanj dveh pilotnih ali industrijskih serijah in predlagatelju so v času uveljavitve na voljo zadovoljivi podatki o najmanj trimesečni stabilnosti. Če pa je predlagana ovojnina bolj odporna od obstoječe ovojnine, npr. debelejši pretisni omot, ni nujno, da so podatki o trimesečni stabilnosti že na voljo. Te študije je treba končati in podatki bodo takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), po potrebi vključno z revidiranimi podatki o zdravilu.

2.

Ustrezni podatki o novi ovojnini (primerjalni podatki o prepustnosti, npr. za O2, CO2, vlago).

3.

Če je primerno, je treba dokazati, da ni medsebojnega vpliva med vsebino in materialom za pakiranje (npr. brez prehajanja sestavin predlaganega materiala v vsebino in brez izgubljanja sestavin zdravila v ovojnino), vključno s potrditvijo, da je material v skladu z ustreznimi farmakopejskimi zahtevami ali zakonodajo Unije o polimernih materialih in izdelkih v stiku z živili.

4.

Izjava, da so se začele potrebne študije stabilnosti v skladu s pogoji ICH (z navedbo zadevnih številk serij), da so bili predlagatelju v času uveljavitve na voljo potrebni minimalni zadovoljivi podatki o stabilnosti in da razpoložljivi podatki ne kažejo težav, če je potrebno. Predložiti je treba tudi zagotovilo, da bodo študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

5.

Rezultati najmanj trimesečnih študij stabilnosti, izvedenih v skladu s pogoji ICH, o ustreznih parametrih stabilnosti na najmanj dveh pilotnih ali industrijskih serijah in zagotovilo, da bodo te študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

6.

Primerjalna preglednica sedanjih in predlaganih specifikacij stične ovojnine, če je primerno.

7.

Vzorci novega vsebnika/zaporke, če je primerno (glej Obvestilo vlagateljem, Zahteve glede vzorcev v državah članicah/Evropska agencija za zdravila).

Opomba: V zvezi z oddelkom B.II.e.1.b) so vlagatelji opozorjeni, da je treba za vsako spremembo, katere posledica je „nova farmacevtska oblika“, predložiti vlogo za razširitev.

B.II.e.2 Sprememba parametrov specifikacije in/ali mej stične ovojnine končnega zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Zoženje specifikacijskih mej

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

(b)

Dodatek novega parametra specifikacije z ustrezno preskusno metodo

1, 2, 5

1, 2, 3, 4, 6

IA

(c)

Črtanje nepomembnega parametra specifikacije (npr. črtanje zastarelega parametra)

1, 2

1, 2, 5

IA

(d)

Dodatek ali nadomestitev parametra specifikacije zaradi varnosti ali kakovosti

1, 2, 3, 4, 6

IB

Pogoji

1.

Sprememba ni posledica kakršnih koli zavez iz predhodnih ocen glede ponovnega pregleda specifikacijskih mej (npr. zaveza, dana med postopkom pridobitve dovoljenja za promet z zdravilom ali postopkom za spremembo tipa II).

2.

Sprememba ni posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo.

3.

Vse spremembe morajo biti znotraj trenutno odobrenih mej.

4.

Postopek preskušanja se ne spremeni ali so spremembe postopka preskušanja manjše.

5.

Nobena nova preskusna metoda ni povezana z novo nestandardno tehniko ali standardno tehniko, uporabljeno na nov način.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Primerjalna preglednica sedanjih in predlaganih specifikacij.

3.

Po potrebi podatki o vseh novih analiznih metodah in podatki o validaciji.

4.

Podatki o analizi serij za dve seriji stične ovojnine za vse parametre specifikacije.

5.

Utemeljitev/ocena tveganja, ki dokazuje, da je parameter nepomemben.

6.

Utemeljitev novega parametra specifikacije in mej.

B.II.e.3 Sprememba postopka preskušanja za stično ovojnino končnega zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Manjše spremembe odobrenega postopka preskušanja

1, 2, 3

1, 2

IA

(b)

Druge spremembe postopka preskušanja (vključno z nadomestitvijo ali dodatkom)

1, 3, 4

1, 2

IA

(c)

Črtanje postopka preskušanja, če je že odobren nadomestni postopek preskušanja

5

1

IA

Pogoji

1.

Ustrezne validacijske študije so bile izvedene v skladu z ustreznimi smernicami, pri čemer dokazujejo, da je posodobljeni postopek preskušanja vsaj enakovreden prejšnjemu postopku preskušanja.

2.

Analizna metoda mora ostati enaka (npr. sprememba dolžine kolone ali temperature, ne pa druga vrsta kolone ali metode).

3.

Nobena nova preskusna metoda ni povezana z novo nestandardno tehniko ali standardno tehniko, uporabljeno na nov način.

4.

Zdravilna učinkovina/končno zdravilo ni biološka/imunološka snov.

5.

Za parameter specifikacije je že odobren nadomestni postopek preskušanja, ki ni bil dodan s priglasitvijo IA/IA(IN).

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), vključno z opisom analizne metodologije in povzetkom podatkov o validaciji.

2.

Rezultati primerjalne validacije ali, če je utemeljeno, rezultati primerjalne analize, ki kažejo, da sta sedanji in predlagani preskus enakovredna. Ta zahteva ne velja, če je dodan nov postopek preskušanja.

B.II.e.4 Sprememba oblike ali mer vsebnika ali zaporke (stična ovojnina)

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Nesterilna zdravila

1, 2, 3

1, 2, 4

IA

(b)

Sprememba oblike ali mer je povezana z bistvenim delom materiala za pakiranje, ki lahko znatno vpliva na dostavo, uporabo, varnost ali stabilnost končnega zdravila

II

(c)

Sterilna zdravila

1, 2, 3, 4

IB

Pogoji

1.

Kakovostna ali količinska sestava vsebnika se ne spremeni.

2.

Sprememba ni povezana z bistvenim delom materiala za pakiranje, ki vpliva na dostavo, uporabo, varnost ali stabilnost končnega zdravila.

3.

V primeru spremembe nadprostora ali spremembe razmerja površina/prostornina so se v skladu z ustreznimi smernicami začele študije stabilnosti in ocenjeni so ustrezni parametri stabilnosti pri najmanj dveh pilotnih (treh za biološka/imunološka zdravila) ali industrijskih serijah in predlagatelju so na voljo podatki o najmanj trimesečni stabilnosti (šestmesečni za biološka/imunološka zdravila). Predloženo je zagotovilo, da bodo te študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), vključno z opisom, podrobnim načrtom in sestavo materiala vsebnika ali zaporke in po potrebi vključno z revidiranimi podatki o zdravilu.

2.

Vzorci novega vsebnika/zaporke, če je primerno (glej Obvestilo vlagateljem, Zahteve glede vzorcev v državah članicah).

3.

V primeru končno steriliziranih sterilnih zdravil so opravljene študije ponovne validacije. Po potrebi je treba navesti številke serij, uporabljenih pri študijah ponovne validacije.

4.

V primeru spremembe nadprostora ali spremembe razmerja površina/prostornina izjava, da so se začele potrebne študije stabilnosti v skladu s pogoji ICH (z navedbo zadevnih številk serij), da so bili predlagatelju v času uveljavitve za priglasitev tipa IA in v času predložitve priglasitve tipa IB na voljo potrebni minimalni zadovoljivi podatki o stabilnosti in da razpoložljivi podatki ne kažejo težav, če je potrebno. Predložiti je treba tudi zagotovilo, da bodo študije končane in da bodo podatki takoj predloženi pristojnim organom (skupaj s predlaganimi ukrepi), če bodo podatki ob izteku odobrenega roka uporabnosti zunaj specifikacij ali potencialno zunaj specifikacij.

B.II.e.5 Sprememba velikosti embalaže končnega zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Sprememba števila enot (npr. tablet, ampul itd.) v embalaži

1.

Sprememba v mejah trenutno odobrenih velikosti embalaže

1, 2

1, 3

IAIN

2.

Sprememba zunaj meja trenutno odobrenih velikosti embalaže

1, 2, 3

IB

(b)

Črtanje velikosti embalaže

3

1, 2

IA

(c)

Sprememba mase polnjenja/prostornine polnjenja sterilnih večodmernih (ali enoodmernih, za delno uporabo) parenteralnih zdravil in bioloških/imunoloških večodmernih parenteralnih zdravil

II

(d)

Sprememba mase polnjenja/prostornine polnjenja neparenteralnih večodmernih (ali enoodmernih, za delno uporabo) zdravil

1, 2, 3

IB

Pogoji

1.

Nova velikost embalaže mora biti v skladu z odmerjanjem in trajanjem zdravljenja, kot je odobreno v povzetku glavnih značilnosti zdravila.

2.

Material za primarno pakiranje se ne spremeni.

3.

Ostale oblike zdravil morajo ustrezati navodilom za odmerjanje in trajanju zdravljenja, kot je navedeno v povzetku glavnih značilnosti zdravila.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), po potrebi vključno z revidiranimi podatki o zdravilu.

2.

Utemeljitev nove/obstoječe velikosti embalaže, ki dokazuje, da je nova/obstoječa velikost v skladu s predpisanim odmerjanjem in trajanjem uporabe, kot je odobreno v povzetku glavnih značilnosti zdravila.

3.

Izjava, da bodo študije stabilnosti izvedene v skladu z ustreznimi smernicami za zdravila, če bi lahko to vplivalo na parametre stabilnosti. Podatki, ki jih je treba (skupaj s predlaganimi ukrepi) predložiti le, če so zunaj specifikacij.

Opomba: V zvezi z oddelkom B.II.e.5.c) in d) so vlagatelji opozorjeni, da je treba za vsako spremembo „jakosti“ zdravila predložiti vlogo za razširitev.

B.II.e.6 Sprememba katerega koli dela materiala za (primarno) pakiranje, ki ni v stiku s formulacijo končnega zdravila (na primer barva dvižnih zapork, barvni označevalni obročki na ampulah, sprememba ščitnika na igli (uporabljena drugačna plastika))

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Sprememba, ki vpliva na podatke o zdravilu

1

1

IAIN

(b)

Sprememba, ki ne vpliva na podatke o zdravilu

1

1

IA

Pogoji

1.

Sprememba ni povezana z delom materiala za pakiranje, ki vpliva na dostavo, uporabo, varnost ali stabilnost končnega zdravila.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno), po potrebi vključno z revidiranimi podatki o zdravilu.

B.II.e.7 Sprememba dobavitelja sestavin ovojnine ali pripomočkov (če je naveden v dokumentaciji)

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Črtanje dobavitelja

1

1

IA

(b)

Nadomestitev ali dodatek dobavitelja

1, 2, 3, 4

1, 2, 3

IA

(c)

Sprememba dobaviteljev pripomočkov za razmik za odmerne inhalatorje

II

Pogoji

1.

Sestavina ovojnine ali pripomoček ni črtan.

2.

Kakovostna in količinska sestava sestavin ovojnine/pripomočka in specifikacije oblikovanja se ne spremenijo.

3.

Specifikacije in metoda kontrole kakovosti so vsaj enakovredne.

4.

Metoda in pogoji sterilizacije se ne spremenijo, če je primerno.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

2.

Za pripomočke za zdravila za uporabo v humani medicini dokaz o oznaki CE.

3.

Primerjalna preglednica sedanjih in predlaganih specifikacij, če je primerno.

B.II.f.1 Sprememba roka uporabnosti ali pogojev shranjevanja končnega zdravila

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Skrajšanje roka uporabnosti končnega zdravila

1.

Pakirano za prodajo

1

1, 2, 3

IAIN

2.

Po prvem odprtju

1

1, 2, 3

IAIN

3.

Po redčenju ali rekonstituciji

1

1, 2, 3

IAIN

(b)

Podaljšanje roka uporabnosti končnega zdravila

1.

Pakirano za prodajo (na podlagi podatkov v realnem času)

1, 2, 3

IB

2.

Po prvem odprtju (na podlagi podatkov v realnem času)

1, 2, 3

IB

3.

Po redčenju ali rekonstituciji (na podlagi podatkov v realnem času)

1, 2, 3

IB

4.

Podaljšanje roka uporabnosti na podlagi ekstrapolacije podatkov o stabilnosti v nasprotju s smernicami ICH  (2)

II

5.

Podaljšanje obdobja shranjevanja biološkega/imunološkega zdravila v skladu z odobrenim protokolom o stabilnosti

1, 2, 3

IB

(c)

Sprememba pogojev shranjevanja za biološka zdravila, če študije stabilnosti niso bile opravljene v skladu z odobrenim protokolom o stabilnosti

II

(d)

Sprememba pogojev shranjevanja končnega zdravila ali razredčenega/rekonstituiranega zdravila

1, 2, 3

IB

Pogoji

1.

Sprememba ne sme biti posledica nepredvidenih dogodkov med izdelavo ali pomislekov glede stabilnosti.

Dokumentacija

1.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno). To mora vključevati rezultate ustreznih študij stabilnosti v realnem času (ki zajemajo celoten rok uporabnosti), izvedenih v skladu z ustreznimi smernicami o stabilnosti na najmanj dveh pilotnih serijah 1 končnega zdravila v odobrenem materialu za pakiranje in/ali po prvem odprtju ali rekonstituciji, če je potrebno; če je primerno, je treba vključiti rezultate ustreznega mikrobiološkega preskušanja.

1 Pilotne serije so sprejemljive na podlagi zaveze, da bo rok uporabnosti preverjen na proizvodnih serijah.

2.

Revidirani podatki o zdravilu.

3.

Izvod odobrene specifikacije končnega zdravila o izteku roka uporabnosti in po potrebi specifikacij po redčenju/rekonstituciji ali prvem odpiranju.

B.II.g.1 Uvedba novega prostora za oblikovanje ali razširitev odobrenega prostora za oblikovanje za končno zdravilo, razen bioloških zdravil, v zvezi z naslednjim

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

En ali več osnovnih postopkov v postopku izdelave končnega zdravila, vključno s posledično medprocesno kontrolo in/ali postopki preskušanja

1, 2, 3

II

(b)

Postopki preskušanja za pomožne snovi/intermediate in/ali končno zdravilo

1, 2, 3

II

Dokumentacija

1.

Rezultati študij o razvoju izdelka in postopka (vključno z oceno tveganja in študijami z več spremenljivkami, če je primerno), ki dokazujejo, da je doseženo sistematično poznavanje lastnosti materiala in parametrov postopkov za pomembne kakovostne lastnosti končnega zdravila.

2.

Opis prostora za oblikovanje v obliki preglednice, vključno s spremenljivkami (lastnosti materiala in parametri postopka, če je primerno) in njihovim predlaganim razponom.

3.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD ali obliki za zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz zvezka 6B Obvestila vlagateljem, kakor je primerno).

B.II.g.2 Uvedba protokola za upravljanje sprememb po odobritvi v zvezi s končnim zdravilom

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

1, 2

II

Dokumentacija

1.

Podroben opis predlagane spremembe.

2.

Protokol za upravljanje sprememb v zvezi s končnim zdravilom.

B.II.g.3 Črtanje odobrenega protokola za upravljanje sprememb v zvezi s končnim zdravilom

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

1

1

IAIN

Pogoji

1.

Črtanje odobrenega protokola za upravljanje sprememb v zvezi s končnim zdravilom ni posledica nepredvidenih dogodkov ali rezultatov zunaj specifikacije med uveljavitvijo sprememb, opisanih v protokolu.

Dokumentacija

1.

Utemeljitev predlaganega črtanja.

B.III.1 Predložitev novega ali posodobljenega certifikata o ustreznosti Evropski farmakopeji:

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

Za zdravilno učinkovino

Za vhodno snov/reagent/intermediat, uporabljen v postopku izdelave zdravilne učinkovine

Za pomožno snov

(a)

Certifikat o ustreznosti Evropski farmakopeji z ustrezno monografijo Evropske farmakopeje

1.

Nov certifikat že odobrenega izdelovalca

1, 2, 3, 4, 5, 8

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

2.

Posodobljen certifikat že odobrenega izdelovalca

1, 2, 3, 4, 8

1, 2, 3, 4, 5

IA

3.

Nov certifikat novega izdelovalca (nadomestitev ali dodatek)

1, 2, 3, 4, 5, 8

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

(b)

Certifikat o ustreznosti Evropski farmakopeji glede TSE za zdravilno učinkovino/vhodno snov/reagent/intermediat/pomožno snov

1.

Nov certifikat novega ali že odobrenega izdelovalca za zdravilno učinkovino

3, 6

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

2.

Nov certifikat novega ali že odobrenega izdelovalca za vhodno snov/reagent/intermediat/pomožno snov

3, 6

1, 2, 3, 4, 5

IA

3.

Posodobljen certifikat že odobrenega izdelovalca

7

1, 2, 3, 4, 5

IA

Pogoji

1.

Specifikacije končnega zdravila za sprostitev in iztek roka uporabnosti se ne spremenijo.

2.

Če je primerno, se dodatne specifikacije (Evropske farmakopeje) za nečistote (razen ostankov topil, če so v skladu s programom ICH/VICH) in zahteve, značilne za zdravilo (npr. profili velikosti delcev in polimorfna oblika), ne spremenijo (razen poostritev).

3.

Postopek izdelave zdravilne učinkovine, vhodne snovi/reagenta/intermediata ne vključuje uporabe snovi človeškega ali živalskega izvora, za katere je potrebna ocena podatkov o virusni varnosti.

4.

Le za zdravilno učinkovino velja, da se preskuša neposredno pred uporabo, če v certifikatu o ustreznosti Evropski farmakopeji ni vključeno obdobje za ponovno preskušanje ali če podatki, ki utemeljujejo obdobje ponovnega preskušanja, niso navedeni v dokumentaciji.

5.

Zdravilna učinkovina/vhodna snov/reagent/intermediat/pomožna snov ni sterilna.

6.

Snov ni vključena v zdravilo za uporabo v veterinarski medicini, ki se uporablja pri živalskih vrstah, dovzetnih za TSE.

7.

Za zdravila za uporabo v veterinarski medicini: vir snovi je nespremenjen.

8.

Za zdravilne učinkovine rastlinskega izvora: pot izdelave, fizikalna oblika, ekstrakcijsko topilo in razmerje droga: ekstrakt (DER) se ne smejo spremeniti.

Dokumentacija

1.

Izvod sedanjega (posodobljenega) certifikata o ustreznosti Evropski farmakopeji.

2.

Če se doda mesto izdelave, morajo biti v obrazcu vloge za spremembo jasno navedeni „sedanji“ in „predlagani“ izdelovalci, kot je navedeno v oddelku 2.5 (dela IA) obrazca vloge.

3.

Sprememba ustreznih oddelkov dokumentacije (v obliki EU-CTD).

4.

Če je primerno, dokument, v katerem so navedene informacije o vseh snoveh, za katere veljajo Navodila o zmanjšanju tveganja prenosa povzročiteljev živalske spongiformne encefalopatije z zdravili za uporabo v humani in veterinarski medicini, vključno s snovmi, ki se uporabljajo pri izdelavi zdravilne učinkovine/pomožne snovi. Za vsako tako snov je treba vključiti naslednje informacije: ime izdelovalca, vrste in tkiva, iz katerih je snov pridobljena, državo porekla živali ter njeno uporabo.

Za centralizirani postopek je treba te informacije vključiti v posodobljeno preglednico TSE A (in po potrebi B).

5.

Za zdravilno učinkovino – izjava usposobljene osebe vsakega imetnika dovoljenja za izdelavo zdravila, navedene v vlogi, če se zdravilna učinkovina uporablja kot vhodna snov, in izjava usposobljene osebe vsakega imetnika dovoljenja za izdelavo zdravila, navedene v vlogi kot odgovorne za sproščanje serij. V teh izjavah mora biti navedeno, da izdelovalci zdravilne učinkovine iz vloge delajo v skladu z natančnimi smernicami o dobri proizvodni praksi za vhodne snovi. V nekaterih okoliščinah je lahko sprejemljiva ena izjava – glej opombo pod spremembo št. B.II.b.1. Izjava usposobljene osebe je potrebna tudi za izdelavo intermediatov, pri čemer je izjava usposobljene osebe v zvezi z vsemi posodobitvami certifikatov za zdravilne učinkovine in intermediate potrebna le, če so v primerjavi z že registrirano različico certifikata spremenjena dejanska navedena mesta izdelave.

B.III.2 Sprememba zaradi uskladitve z Evropsko farmakopejo ali nacionalno farmakopejo države članice

Pogoji, ki jih je treba izpolniti

Dokumentacija, ki jo je treba predložiti

Vrsta postopka

(a)

Sprememba specifikacij predhodne nefarmakopejske snovi zaradi uskladitve z Evropsko farmakopejo ali nacionalno farmakopejo države članice