A.1. Verandering in de naam en/of het adres van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

1

1, 2

IAIN

Voorwaarden

1.

De houder van de vergunning voor het in de handel brengen moet dezelfde rechtspersoon blijven.

Documentatie

1.

Een officieel document van een relevante officiële instantie (bijvoorbeeld Kamer van Koophandel) waarin de nieuwe naam of het nieuwe adres wordt genoemd.

2.

Herziene productinformatie.

A.2. Verandering in de (fantasie)naam van het geneesmiddel

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

voor centraal toegelaten producten

1

1, 2

IAIN

b)

voor nationaal toegelaten producten

2

IB

Voorwaarden

1.

De controle door het EMEA van de aanvaardbaarheid van de nieuwe naam is afgerond en positief bevonden.

Documentatie

1.

Kopie van het acceptatiebrief van het EMEA voor de nieuwe (fantasie)naam.

2.

Herziene productinformatie.

A.3. Verandering in de naam van de werkzame stof

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

1, 2

1, 2

IAIN

Voorwaarden

1.

De werkzame stof moet dezelfde blijven.

2.

Voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik voor voedselproducerende diersoorten is de nieuwe naam vóór de toepassing van deze verandering gepubliceerd in Verordening (EG) nr. 470/2009.

Documentatie

1.

Bewijs van aanvaarding door de WHO of een kopie van de INN-lijst. Voor kruidengeneesmiddelen, een verklaring dat de naam overeenkomt met de Note for Guidance on Quality of Herbal Medicinal Products en met de richtsnoeren over het vermelden van kruidenstoffen en kruidenpreparaten in (traditionele) kruidengeneesmiddelen.

2.

Herziene productinformatie.

A.4. Verandering in de naam en/of het adres van een fabrikant (in voorkomend geval met inbegrip van locaties van kwaliteitsbewaking) of leverancier van de werkzame stof, uitgangsstof, reagens of het tussenproduct die/dat wordt gebruikt bij het vervaardigen van de werkzame stof (waar opgegeven in het productdossier) wanneer een goedkeuringscertificaat van de Europese Farmacopee geen deel uitmaakt van het goedgekeurde dossier

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

1

1, 2, 3

IA

Voorwaarden

1.

De fabricagelocatie en alle fabricagehandelingen blijven gelijk.

Documentatie

1.

Een officieel document van een relevante officiële instantie (bijvoorbeeld Kamer van Koophandel) waarin de nieuwe naam en/of het nieuwe adres wordt genoemd.

2.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

3.

Bij een verandering in de naam van de houder van het basisdossier werkzame stof, een bijgewerkt „toegangsbewijs”.

A.5. Verandering in de naam en/of het adres van een fabrikant van het eindproduct, inclusief locaties van kwaliteitsbewaking

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Verantwoordelijke fabrikant voor de vrijgave van charges

1

1, 2

IAIN

b)

Alle andere

1

1, 2

IA

Voorwaarden

1.

De fabricagelocatie en alle fabricagehandelingen blijven gelijk.

Documentatie

1.

Kopie van de gewijzigde vergunning voor vervaardiging, indien beschikbaar, of een officieel document van een relevante officiële instantie (bijvoorbeeld Kamer van Koophandel, of indien niet beschikbaar, een regelgevend agentschap) waarin de nieuwe naam en/of het nieuwe adres wordt genoemd.

2.

Indien van toepassing, de wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief herziene productinformatie voor zover van toepassing.

A.6. Verandering in ATC-code/ATC Vet-code

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

1

1, 2

IA

Voorwaarden

1.

Verandering na toekenning van of wijziging in de ATC-code door de WHO/ATC Vet-code.

Documentatie

1.

Bewijs van aanvaarding (door de WHO) of een kopie van de ATC-/ATC Vet-codelijst.

2.

Herziene productinformatie.

A.7. Schrapping van fabricagelocaties (inclusief voor een werkzame stof, tussenproduct of eindproduct, verpakkingslocatie, voor de vrijgave van charges verantwoordelijke fabrikant, locatie waar chargebeproeving plaatsvindt, of leverancier van de uitgangsstof, reagens of het excipiens (wanneer genoemd in het dossier))

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

1, 2

1, 2

IA

Voorwaarden

1.

Er moet ten minste één locatie/fabrikant overblijven, zoals eerder is toegelaten, die dezelfde functie uitvoert als degene(n) die bij de schrapping is of zijn betrokken.

2.

De schrapping mag niet het gevolg zijn van belangrijke tekortkomingen betreffende de fabricage.

Documentatie

1.

In het aanvraagformulier voor de wijziging moeten de „huidige” en „voorgestelde” fabrikanten duidelijk worden aangegeven, zoals genoemd in punt 2.5 van het aanvraagformulier (deel IA).

2.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief herziene productinformatie voor zover van toepassing.

B.I.a.1. Verandering in de fabrikant van een uitgangsstof/reagens/tussenproduct die/dat in het fabricageprocedé van de werkzame stof wordt gebruikt of verandering in de fabrikant (in voorkomend geval met inbegrip van locaties van kwaliteitscontrole) van de werkzame stof, wanneer een goedkeuringscertificaat van de Europese Farmacopee geen deel uitmaakt van het goedgekeurde dossier

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

De voorgestelde fabrikant maakt deel uit van dezelfde farmaceutische groep als de huidige goedgekeurde fabrikant

1, 2, 3

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

IAIN

b)

Opname van een nieuwe fabrikant van de werkzame stof die wordt ondersteund door een basisdossier werkzame stof (BDWS)

II

c)

De voorgestelde fabrikant gebruikt een wezenlijk andere syntheseweg of fabricageomstandigheden, waardoor belangrijke kwaliteitskenmerken van de werkzame stof kunnen veranderen, zoals het kwalitatieve en/of kwantitatieve verontreinigingsprofiel waarvoor kwalificatie nodig is, of fysisch-chemische eigenschappen die van invloed zijn op de biobeschikbaarheid

II

d)

Nieuwe fabrikant van materiaal waarvoor een beoordeling van de virale veiligheid en/of het TSE-risico nodig is

II

e)

De verandering heeft betrekking op een biologische werkzame stof of op een uitgangsstof/reagens/tussenproduct die/dat bij de fabricage van een biologisch/immunologisch geneesmiddel wordt gebruikt

II

f)

Verandering in de testregeling voor de kwaliteitsbewaking van de werkzame stof – vervanging of toevoeging van een locatie waar chargecontrole/-beproeving plaatsvindt

2, 4

1, 5

IA

Voorwaarden

1.

Voor uitgangsstoffen en reagentia zijn de specificaties (inclusief procesinterne controles, analysemethoden voor alle materialen) identiek aan die welke reeds zijn goedgekeurd. Voor tussenproducten en werkzame stoffen zijn de specificaties (inclusief procesinterne controles, analysemethoden voor alle materialen), de bereidingsmethode (inclusief chargegrootte) en de gedetailleerde syntheseweg identiek aan die welke reeds zijn goedgekeurd.

2.

De werkzame stof is geen biologische/immunologische stof of steriel.

3.

Wanneer in het proces materialen van menselijke of dierlijke herkomst worden gebruikt, doet de fabrikant geen beroep op nieuwe leveranciers voor wie een beoordeling vereist is inzake virale veiligheid of naleving van de huidige Note for Guidance on Minimising the Risk of Transmitting Animal Spongiform Encephalopathy Agents via Human and Veterinary Medicinal Products.

4.

De methodeoverdracht van de oude naar de nieuwe locatie is met succes volbracht.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), indien van toepassing.

2.

In voorkomend geval, een verklaring van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de BDWS-houder dat de syntheseweg (of bij kruidengeneesmiddelen, indien van toepassing, de bereidingsmethode, geografische herkomst, de productie van het kruidengeneesmiddel en de productieroute), de procedures voor kwaliteitscontrole en specificaties van de werkzame stof en uitgangsstof/reagens/tussenproduct in het fabricageprocedé van de werkzame stof (indien van toepassing) hetzelfde zijn als die welke reeds zijn goedgekeurd.

3.

Ofwel een TSE-goedkeuringscertificaat van de Europese Farmacopee voor elke nieuwe materiaalbron of, indien van toepassing, gedocumenteerd bewijs dat de specifieke bron van het TSE-risicomateriaal eerder is beoordeeld door de bevoegde instantie en aantoonbaar voldoet aan de huidige Note for Guidance on Minimising the Risk of Transmitting Animal Spongiform Encephalopathy Agents via Human and Veterinary Medicinal Products. De informatie moet de volgende gegevens bevatten: naam van de fabrikant, soort en weefsel waarvan het materiaal een derivaat is, land van herkomst van de brondieren, het gebruik en eerdere acceptatie. Voor de gecentraliseerde procedure moeten deze gegevens zijn opgenomen in een bijgewerkte TSE-tabel A (en B indien relevant).

4.

Analysegegevens van de charge (in een vergelijkende tabel) voor ten minste twee charges (ten minste op proefschaal) van de werkzame stof van de huidige en voorgestelde fabrikanten/locaties.

5.

In het aanvraagformulier voor de wijziging moeten de „huidige” en „voorgestelde” fabrikanten duidelijk worden aangegeven, zoals genoemd in punt 2.5 van het aanvraagformulier (deel IA).

6.

Een verklaring door de bevoegde persoon van elke houder van de vergunning voor de vervaardiging die wordt genoemd in de aanvraag, wanneer de werkzame stof wordt gebruikt als uitgangsstof, en een verklaring door de bevoegde persoon van elke houder van de vergunning voor de vervaardiging die in de aanvraag wordt genoemd als verantwoordelijke voor de vrijgave van charges. In deze verklaringen moet worden vermeld dat de fabrikant(en) van de werkzame stof die in de aanvraag wordt/worden genoemd, handelt/handelen in overeenstemming met de gedetailleerde richtsnoeren voor goede fabricagepraktijken voor uitgangsstoffen. In bepaalde gevallen kan één enkele verklaring worden aanvaard (zie de opmerking bij wijziging nummer B.II.b.1).

7.

In voorkomend geval, een toezegging van de fabrikant van de werkzame stof om de houder van de vergunning voor het in de handel brengen te informeren over elke verandering in het fabricageprocedé, de specificaties en testprocedures van de werkzame stof.

B.I.a.2. Veranderingen in het fabricageprocedé voor de werkzame stof

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Kleine verandering in het fabricageprocedé voor de werkzame stof

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

1, 2, 3

IA

b)

Ingrijpende verandering in het fabricageprocedé voor de werkzame stof die een significante invloed kan hebben op de kwaliteit, veiligheid of werkzaamheid van het geneesmiddel

II

c)

De verandering heeft betrekking op een biologische/immunologische stof of het gebruik van een andere chemisch afgeleide stof bij de vervaardiging van een biologisch/immunologisch geneesmiddel en is niet gerelateerd aan een protocol

II

d)

De verandering heeft betrekking op een kruidengeneesmiddel en er is sprake van een verandering van: geografische herkomst, productieroute of productie

II

e)

Kleine verandering in het vertrouwelijke gedeelte van een basisdossier werkzame stof

1, 2, 3, 4

IB

Voorwaarden

1.

Geen nadelige verandering in het kwalitatieve en kwantitatieve verontreinigingsprofiel of in de fysisch-chemische eigenschappen.

2.

De syntheseweg blijft dezelfde, d.w.z. de tussenproducten blijven dezelfde en er worden geen nieuwe reagentia, katalysatoren of oplosmiddelen gebruikt in het proces. Voor kruidengeneesmiddelen blijven de geografische herkomst, de productie van de kruidensubstantie en de productieroute dezelfde.

3.

De specificaties van de werkzame stof of de tussenproducten blijven ongewijzigd.

4.

De verandering wordt volledig beschreven in het open („aanvragers”) gedeelte van een basisdossier werkzame stof, indien van toepassing.

5.

De werkzame stof is geen biologische/immunologische stof.

6.

De verandering heeft geen betrekking op de geografische herkomst, productieroute of productie van een kruidengeneesmiddel.

7.

De verandering heeft geen betrekking op het vertrouwelijke gedeelte van een basisdossier werkzame stof.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in de EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik) en van het goedgekeurde basisdossier werkzame stof (indien van toepassing), met inbegrip van een directe vergelijking van het huidige en nieuwe proces.

2.

Analysegegevens van de charge (in een vergelijkende tabel) voor ten minste twee charges (ten minste op proefschaal) die zijn geproduceerd volgens het huidige toegelaten en voorgestelde proces.

3.

Kopie van de goedgekeurde specificaties van de werkzame stof.

4.

In voorkomend geval een verklaring van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de BDWS-houder dat er geen verandering is in het kwalitatieve en kwantitatieve verontreinigingsprofiel of in de fysisch-chemische eigenschappen, dat de syntheseweg gelijk blijft en dat de specificaties van de werkzame stof of de tussenproducten hetzelfde blijven.

Opmerking bij B.I.a.2.b): Voor chemische werkzame stoffen heeft dit betrekking op ingrijpende veranderingen in de syntheseweg of fabricageomstandigheden, waardoor belangrijke kwaliteitskenmerken van de werkzame stof kunnen veranderen, zoals het kwalitatieve en/of kwantitatieve verontreinigingsprofiel waarvoor kwalificatie nodig is, of fysisch-chemische eigenschappen die van invloed zijn op de biobeschikbaarheid.

B.I.a.3. Verandering in chargegrootte (inclusief het bereik van de chargegrootte) van de werkzame stof of het tussenproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Maximaal het tienvoudige in vergelijking met de huidige goedgekeurde chargegrootte

1, 2, 3, 4, 6, 7, 8

1, 2, 5

IA

b)

Schaalverkleining

1, 2, 3, 4, 5

1, 2, 5

IA

c)

De verandering vereist een beoordeling van de vergelijkbaarheid van een biologische/immunologische werkzame stof

II

d)

Meer dan het tienvoudige in vergelijking met de huidige goedgekeurde chargegrootte

1, 2, 3, 4

IB

e)

De schaal voor een biologische/immunologische werkzame stof is vergroot of verkleind zonder procesverandering (bijvoorbeeld dubbele lijn)

1, 2, 3, 4

IB

Voorwaarden

1.

Veranderingen in de productiemethoden zijn alleen die welke noodzakelijk zijn voor de schaalvergroting of schaalverkleining, bv. gebruik van apparatuur van een andere omvang.

2.

De testresultaten van ten minste twee charges volgens de specificaties moeten beschikbaar zijn voor de voorgestelde chargegrootte.

3.

Het product in kwestie is geen biologisch/immunologisch geneesmiddel.

4.

De verandering heeft geen nadelige invloed op de reproduceerbaarheid van het proces.

5.

De verandering mag niet het gevolg zijn van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage of stabiliteitsproblemen.

6.

De specificaties van de werkzame stof of de tussenproducten blijven hetzelfde.

7.

De werkzame stof is niet steriel.

8.

De huidige goedgekeurde chargegrootte was niet goedgekeurd via een wijziging van type IA.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

De chargenummers van de beproefde charges met de voorgestelde chargegrootte.

3.

Analysegegevens van de charge (in een vergelijkende tabel) voor minimaal één productiecharge van de werkzame stof of het tussenproduct, vervaardigd volgens zowel de huidige goedgekeurde als de voorgestelde grootte. Chargegegevens voor de volgende twee volledige productiecharges moeten door de houder van de vergunning voor het in de handel brengen op verzoek beschikbaar worden gesteld en moeten worden gemeld indien zij buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

4.

Kopie van de goedgekeurde specificaties van de werkzame stof (en van het tussenproduct, indien van toepassing).

5.

In voorkomend geval, een verklaring van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de BDWS-houder dat de veranderingen in de productiemethoden alleen die zijn welke noodzakelijk zijn voor de schaalvergroting of schaalverkleining, bv. gebruik van apparatuur van een andere omvang, dat zij geen nadelige invloed op de reproduceerbaarheid van het proces hebben, dat zij niet het gevolg zijn van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage of van stabiliteitsproblemen en dat de specificaties van de werkzame stof of het tussenproduct gelijk blijven.

B.I.a.4. Verandering in de procesinterne tests of grenswaarden die tijdens de fabricage van de werkzame stof worden toegepast

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Aanscherping van procesinterne grenswaarden

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Toevoeging van een nieuwe procesinterne test en grenswaarden

1, 2, 5, 6

1, 2, 3, 4, 6

IA

c)

Schrapping van een niet-significante procesinterne test

1, 2

1, 2, 5

IA

d)

Uitbreiding van de goedgekeurde grenswaarden voor een procesinterne test die een significante invloed kan hebben op de algemene kwaliteit van de werkzame stof

II

e)

Schrapping van een procesinterne test die een significante invloed kan hebben op de algemene kwaliteit van de werkzame stof

II

f)

Toevoeging of vervanging van een procesinterne test als gevolg van een veiligheids- of kwaliteitskwestie

1, 2, 3, 4, 6

IB

Voorwaarden

1.

De verandering is niet het gevolg van een bij vroegere beoordelingen gedane toezegging om de gespecificeerde grenswaarden te herzien (bv. gedaan tijdens de procedure voor de aanvraag van een vergunning voor het in de handel brengen of een procedure voor een wijziging van type II).

2.

De verandering is niet het gevolg van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage, bijvoorbeeld nieuwe ongekwalificeerde verontreiniging, verandering in totale verontreinigingsgrenswaarden.

3.

De veranderingen moeten binnen het bereik van de momenteel goedgekeurde grenswaarden liggen.

4.

De testprocedure blijft dezelfde, of er zijn slechts kleine veranderingen in de testprocedure.

5.

Nieuwe testmethoden hebben geen betrekking op een nieuwe niet-gestandaardiseerde techniek of een gestandaardiseerde techniek die op een nieuwe wijze wordt gebruikt.

6.

De nieuwe testmethode is geen biologische/immunologische/immunochemische methode of een methode waarbij gebruik wordt gemaakt van een biologische reagens voor een biologische werkzame stof (bevat geen in een farmacopee opgenomen microbiologische standaardmethoden).

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Vergelijkende tabel van huidige en voorgestelde procesinterne tests.

3.

Details van nieuwe, niet in een farmacopee opgenomen analysemethoden en valideringsgegevens, in voorkomend geval.

4.

Analysegegevens van de charge voor twee productiecharges (drie productiecharges voor biologische stoffen, tenzij gemotiveerd wordt waarom dit niet nodig is) van de werkzame stof voor alle specificatieparameters.

5.

Rechtvaardiging/risicobeoordeling van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen, respectievelijk de BDWS-houder, waarin wordt aangetoond dat de parameter niet significant is.

6.

Rechtvaardiging van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen, respectievelijk de BDWS-houder, voor de nieuwe procesinterne test en grenswaarden.

B.I.a.5. Veranderingen in de werkzame stof van een seizoensgebonden, prepandemisch of pandemisch vaccin tegen griep bij de mens

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Vervanging van de stam(men) van een seizoensgebonden, prepandemisch of pandemisch vaccin tegen griep bij de mens

II

B.I.b.1. Verandering in de specificatieparameters en/of grenswaarden van een werkzame stof of een uitgangsstof/tussenproduct/reagens die/dat in het fabricageprocedé van de werkzame stof wordt gebruikt

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Aanscherping van de gespecificeerde grenswaarden voor geneesmiddelen waarvoor officiële vrijgave van de charges vereist is

1, 2, 3, 4

1, 2

IAIN

b)

Aanscherping van de gespecificeerde grenswaarden

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

c)

Toevoeging van een nieuwe specificatieparameter aan de specificatie met bijbehorende testmethode

1, 2, 5, 6, 7

1, 2, 3, 4, 7

IA

d)

Schrapping van een niet-significante specificatieparameter (bijvoorbeeld schrapping van een verouderde parameter)

1, 2

1, 2, 6

IA

e)

Schrapping van een specificatieparameter die een significant effect kan hebben op de totale kwaliteit van de werkzame stof en/of het eindproduct

II

f)

Verandering die buiten de goedgekeurde gespecificeerde grenswaarden voor de werkzame stof valt

II

g)

Uitbreiding van de goedgekeurde gespecificeerde grenswaarden voor uitgangsstoffen/tussenproducten die een significant effect kan hebben op de totale kwaliteit van de werkzame stof en/of het eindproduct

II

h)

Toevoeging of vervanging (exclusief biologische of immunologische stof) van een specificatieparameter als gevolg van een veiligheids- of kwaliteitskwestie

1, 2, 3, 4, 5, 7

IB

Voorwaarden

1.

De verandering is niet het gevolg van een bij vroegere beoordelingen gedane toezegging om de gespecificeerde grenswaarden te herzien (bv. gedaan tijdens de procedure voor de aanvraag van een vergunning voor het in de handel brengen of een procedure voor een wijziging van type II).

2.

De verandering is niet het gevolg van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage, bijvoorbeeld nieuwe ongekwalificeerde verontreiniging, verandering in totale verontreinigingsgrenswaarden.

3.

De veranderingen moeten binnen het bereik van de momenteel goedgekeurde grenswaarden liggen.

4.

De testprocedure blijft dezelfde, of er zijn slechts kleine veranderingen in de testprocedure.

5.

Nieuwe testmethoden hebben geen betrekking op een nieuwe niet-gestandaardiseerde techniek of een gestandaardiseerde techniek die op een nieuwe wijze wordt gebruikt.

6.

De nieuwe testmethode is geen biologische/immunologische/immunochemische methode of een methode waarbij gebruik wordt gemaakt van een biologische reagens voor een biologische werkzame stof (bevat geen in een farmacopee opgenomen microbiologische standaardmethoden).

7.

De verandering betreft geen genotoxische verontreiniging.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Vergelijkende tabel van huidige en voorgestelde specificaties.

3.

Details van nieuwe analysemethoden en valideringsgegevens, in voorkomend geval.

4.

Analysegegevens van de charge voor twee productiecharges (drie productiecharges voor biologische stoffen, tenzij gemotiveerd wordt waarom dit niet nodig is) van de relevante stof voor alle specificatieparameters.

5.

In voorkomend geval, vergelijkende gegevens over het oplosbaarheidsprofiel voor het eindproduct van ten minste één proefcharge die de werkzame stof bevat en die voldoet aan de huidige en voorgestelde specificatie. Voor kruidengeneesmiddelen kunnen vergelijkende uiteenvalgegevens aanvaardbaar zijn.

6.

Rechtvaardiging/risicobeoordeling van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen, respectievelijk de BDWS-houder, waarin wordt aangetoond dat de parameter niet significant is.

7.

Rechtvaardiging van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen, respectievelijk de BDWS-houder, voor de nieuwe specificatieparameter en grenswaarden.

B.I.b.2. Verandering in de testprocedure voor een werkzame stof of een uitgangsstof/reagens/tussenproduct die/dat in het fabricageprocedé van de werkzame stof wordt gebruikt

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Kleine veranderingen in een goedgekeurde testprocedure

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Schrapping van een testprocedure voor de werkzame stof of een uitgangsstof/reagens/tussenproduct, als er al een alternatieve testprocedure is goedgekeurd

7

1

IA

c)

Andere veranderingen in een testprocedure (inclusief vervanging of toevoeging) voor een reagens, die geen significante gevolgen voor de totale kwaliteit van de werkzame stof heeft

1, 2, 3, 5, 6

1, 2

IA

d)

Verandering (vervanging) aan een biologische/immunologische/immunochemische testmethode of een methode waarbij een biologische reagens wordt gebruikt voor biologische werkzame stof, bijvoorbeeld petptidekaart, glycoformprofiel enz.

II

e)

Andere veranderingen in een testprocedure (inclusief vervanging of toevoeging) voor de werkzame stof of een uitgangsstof/tussenproduct

1, 2

IB

Voorwaarden

1.

Er is adequaat valideringsonderzoek uitgevoerd overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren waarin is aangetoond dat de aangepaste testprocedure minimaal gelijkwaardig is aan de oude.

2.

Er zijn geen veranderingen in de totale verontreinigingsgrenswaarden en er zijn geen nieuwe ongekwalificeerde verontreinigingen aangetroffen.

3.

De analysemethode moet dezelfde blijven (bv. een verandering in de kolomlengte of de temperatuur, maar niet een ander type kolom of methode).

4.

De nieuwe testmethode is geen biologische/immunologische/immunochemische methode of een methode waarbij gebruik wordt gemaakt van een biologische reagens voor een biologische werkzame stof. (bevat geen in een farmacopee opgenomen microbiologische standaardmethoden).

5.

Nieuwe testmethoden hebben geen betrekking op een nieuwe niet-gestandaardiseerde techniek of een gestandaardiseerde techniek die op een nieuwe wijze wordt gebruikt.

6.

De werkzame stof is geen biologische/immunologische stof.

7.

Er is al een alternatieve testprocedure goedgekeurd voor de specificatieparameter en deze procedure is niet toegevoegd via een kennisgeving voor type IA/IA(IN).

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in de EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief een beschrijving van de analysemethoden, een samenvatting van de valideringsgegevens en herziene specificaties voor verontreinigingen (indien van toepassing).

2.

Vergelijkende valideringsresultaten of, indien gerechtvaardigd, vergelijkende analyseresultaten waaruit blijkt dat de huidige test en de voorgestelde test gelijkwaardig zijn. Deze eis geldt niet bij de toevoeging van een nieuwe testprocedure.

B.I.c.1. Verandering in de primaire verpakking van de werkzame stof

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Kwalitatieve en/of kwantitatieve samenstelling

1, 2, 3

1, 2, 3, 4, 6

IA

b)

Kwalitatieve en/of kwantitatieve samenstelling voor steriele en niet-bevroren biologische/immunologische werkzame stoffen

II

c)

Vloeibare werkzame stoffen (niet steriel)

1, 2, 3, 5, 6

IB

Voorwaarden

1.

Het voorgestelde verpakkingsmateriaal moet ten minste gelijkwaardig zijn aan het goedgekeurde materiaal wat de relevante eigenschappen ervan betreft.

2.

Er is relevant stabiliteitsonderzoek gestart onder ICH-omstandigheden en er zijn relevante stabiliteitsparameters beoordeeld tijdens ten minste twee charges op proefschaal of op industriële schaal, en de aanvrager beschikt op het moment van toepassing over bevredigende stabiliteitsgegevens over een periode van ten minste drie maanden. Echter, als de voorgestelde verpakking resistenter is dan de bestaande verpakking, hoeven de stabiliteitsgegevens voor de periode van drie maanden nog niet beschikbaar te zijn. Dit onderzoek moet zijn afgerond en de gegevens moeten onmiddellijk aan de bevoegde instanties worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de houdbaarheidstermijn/herbeproevingstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

3.

Steriele, vloeibare en biologische/immunologische werkzame stoffen zijn hiervan uitgesloten.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Passende gegevens over de nieuwe verpakking (bijvoorbeeld vergelijkende gegevens over doorlaatbaarheid voor bijvoorbeeld O2, CO2 en vocht), inclusief een bevestiging dat het materiaal voldoet aan de desbetreffende eisen uit de farmacopee of de EU-wetgeving inzake kunststof materialen en objecten die in contact komen met voedingsmiddelen.

3.

Waar nodig moet worden aangetoond dat er geen interactie is tussen de inhoud en het verpakkingsmateriaal (bijvoorbeeld geen migratie van bestanddelen van het voorgestelde materiaal in de inhoud en geen verlies van bestanddelen van het product in de verpakking), inclusief bevestiging dat het materiaal voldoet aan de desbetreffende eisen uit de farmacopee of de EU-wetgeving inzake kunststof materialen en objecten die in contact komen met voedingsmiddelen.

4.

Een verklaring van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen, respectievelijk de BDWS-houder, dat het vereiste stabiliteitsonderzoek is gestart onder ICH-omstandigheden (waarbij de betreffende chargenummers zijn aangegeven) en dat, indien relevant, de aanvrager op het moment van toepassing beschikt over de vereiste minimale bevredigende stabiliteitsgegevens en dat de beschikbare gegevens geen problemen laten zien. Er moet eveneens worden verzekerd dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

5.

De resultaten van het onder ICH-omstandigheden uitgevoerde stabiliteitsonderzoek naar de relevante stabiliteitsparameters bij ten minste twee charges op proefschaal of industriële schaal voor een periode van ten minste drie maanden, en een verzekering dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde herbeproevingstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

6.

Vergelijking van de huidige en voorgestelde specificaties van de primaire verpakking, indien van toepassing.

B.I.c.2. Verandering in de specificatieparameters en/of grenswaarden van de primaire verpakking van de werkzame stof

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Aanscherping van de gespecificeerde grenswaarden

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Toevoeging van een nieuwe specificatieparameter aan de specificatie met bijbehorende testmethode

1, 2, 5

1, 2, 3, 4, 6

IA

c)

Schrapping van een niet-significante specificatieparameter (bijvoorbeeld schrapping van een verouderde parameter)

1, 2

1, 2, 5

IA

d)

Toevoeging of vervanging van een specificatieparameter als gevolg van een veiligheids- of kwaliteitskwestie

1, 2, 3, 4, 6

IB

Voorwaarden

1.

De verandering is niet het gevolg van een bij vroegere beoordelingen gedane toezegging om de gespecificeerde grenswaarden te herzien (bv. gedaan tijdens de procedure voor de aanvraag van een vergunning voor het in de handel brengen of een procedure voor een wijziging van type II) tenzij deze eerder is beoordeeld en is overeengekomen als onderdeel van een controlemaatregel.

2.

De verandering is niet het gevolg van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage van het verpakkingsmateriaal of tijdens de opslag van de werkzame stof.

3.

De veranderingen moeten binnen het bereik van de momenteel goedgekeurde grenswaarden liggen.

4.

De testprocedure blijft dezelfde, of er zijn slechts kleine veranderingen in de testprocedure.

5.

Nieuwe testmethoden hebben geen betrekking op een nieuwe niet-gestandaardiseerde techniek of een gestandaardiseerde techniek die op een nieuwe wijze wordt gebruikt.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Vergelijkende tabel van huidige en voorgestelde specificaties.

3.

Details van nieuwe analysemethoden en valideringsgegevens, in voorkomend geval.

4.

Analysegegevens van de charge voor twee charges van de primaire verpakking voor alle specificatieparameters.

5.

Rechtvaardiging/risicobeoordeling van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen, respectievelijk de BDWS-houder, waarin wordt aangetoond dat de parameter niet significant is.

6.

Rechtvaardiging van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen, respectievelijk de BDWS-houder, voor de nieuwe specificatieparameter en grenswaarden.

B.I.c.3. Verandering in testprocedure voor de primaire verpakking van de werkzame stof

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Kleine veranderingen in een goedgekeurde testprocedure

1, 2, 3

1, 2

IA

b)

Andere veranderingen in een testprocedure (inclusief vervanging of toevoeging)

1, 3, 4

1, 2

IA

c)

Schrapping van een testprocedure als er al een alternatieve testprocedure is goedgekeurd

5

1

IA

Voorwaarden

1.

Er is adequaat valideringsonderzoek uitgevoerd overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren waarin is aangetoond dat de aangepaste testprocedure minimaal gelijkwaardig is aan de oude.

2.

De analysemethode moet dezelfde blijven (bv. een verandering in de kolomlengte of de temperatuur, maar niet een ander type kolom of methode).

3.

Nieuwe testmethoden hebben geen betrekking op een nieuwe niet-gestandaardiseerde techniek of een gestandaardiseerde techniek die op een nieuwe wijze wordt gebruikt.

4.

De werkzame stof of het eindproduct is geen biologische/immunologische stof.

5.

Er is nog steeds een testprocedure geregistreerd voor de specificatieparameter en deze procedure is niet toegevoegd via een kennisgeving voor type IA/IA(IN).

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in de EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief een beschrijving van de analysemethoden en een samenvatting van de valideringsgegevens.

2.

Vergelijkende valideringsresultaten of, indien gerechtvaardigd, vergelijkende analyseresultaten waaruit blijkt dat de huidige test en de voorgestelde test gelijkwaardig zijn. Deze eis geldt niet bij de toevoeging van een nieuwe testprocedure.

B.I.d.1. Verandering in de herbeproevingstermijn/opslagperiode of opslagvoorwaarden voor de werkzame stof wanneer een goedkeuringscertificaat van de Europese Farmacopee voor de herbeproevingstermijn geen deel uitmaakt van het goedgekeurde dossier

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Herbeproevingstermijn/opslagperiode

1.

Inkorting

1

1, 2, 3

IA

2.

Verlenging van de herbeproevingstermijn op basis van het feit dat de extrapolatie van de stabiliteitsgegevens niet overeenkomt met de ICH-richtsnoeren  (1)

II

3.

Verlenging van de opslagperiode van een biologische/immunologische werkzame stof die niet overeenkomt met een goedgekeurd stabiliteitsprotocol

II

4.

Verlenging of invoering van een herbeproevingstermijn/opslagperiode die wordt ondersteund door realtimegegevens

1, 2, 3

IB

b)

Opslagvoorwaarden

1.

Aanscherping van de opslagvoorwaarden van de werkzame stof

1

1, 2, 3

IA

2.

Verandering in opslagvoorwaarden van biologische/immunologische werkzame stoffen wanneer het stabiliteitsonderzoek niet is uitgevoerd overeenkomstig een momenteel goedgekeurd stabiliteitsprotocol

II

3.

Verandering in opslagvoorwaarden van de werkzame stof

1, 2, 3

IB

Voorwaarden

1.

De verandering mag niet het gevolg zijn van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage of stabiliteitsproblemen.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik). Deze moet de resultaten bevatten van geschikt realtimestabiliteitsonderzoek, uitgevoerd overeenkomstig de desbetreffende stabiliteitsrichtsnoeren voor ten minste twee (drie voor biologische geneesmiddelen) charges op proefschaal of industriële schaal van de werkzame stof in het goedgekeurde verpakkingsmateriaal voor de duur van de gevraagde herbeproevingstermijn of gevraagde opslagvoorwaarden.

2.

Bevestiging dat er stabiliteitsonderzoek is uitgevoerd overeenkomstig het momenteel goedgekeurde protocol. Uit het onderzoek moet blijken dat nog steeds aan de overeengekomen relevante specificaties wordt voldaan.

3.

Kopie van de goedgekeurde specificaties van de werkzame stof.

B.I.e.1. Opname van een nieuwe ontwerpruimte of uitbreiding van een goedgekeurde ontwerpruimte voor de werkzame stof die het volgende betreft

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Eén eenheidshandeling in het fabricageprocedé van de werkzame stof inclusief procesinterne controles en/of testprocedures

1, 2, 3

II

b)

Testprocedures voor uitgangsstoffen/reagentia/tussenproducten en/of de werkzame stof

1, 2, 3

II

Documentatie

1.

De ontwerpruimte is ontwikkeld overeenkomstig de relevante Europese en internationale wetenschappelijke richtsnoeren. Resultaten van product-, proces- en analyseontwikkelingsonderzoeken (bijvoorbeeld de interactie van de verschillende parameters die de ontwerpruimte vormen, moet worden onderzocht, inclusief risicobeoordeling en multivariate onderzoeken, indien van toepassing) die in voorkomend geval aantonen dat een systematisch en mechanistisch inzicht in de materiaalkenmerken en procesparameters voor de belangrijke kwaliteitskenmerken van de werkzame stof is verkregen.

2.

Beschrijving van de ontwerpruimte in tabelvorm, met inbegrip van de variabelen (materiaalkenmerken en procesparameters, in voorkomend geval) en hun voorgestelde bereiken.

3.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

B.I.e.2. Opname na goedkeuring van een wijzigingsbeheerprotocol voor de werkzame stof

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

1, 2

II

Documentatie

1.

Gedetailleerde beschrijving van de voorgestelde verandering.

2.

Wijzigingsbeheerprotocol voor de werkzame stof.

B.I.e.3. Schrapping van een goedgekeurd wijzigingsbeheerprotocol voor de werkzame stof

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

1

1

IAIN

Voorwaarden

1.

De schrapping van een goedgekeurd wijzigingsbeheerprotocol voor de werkzame stof is niet het resultaat van onverwachte gebeurtenissen of van buiten de specificaties vallende resultaten tijdens de uitvoering van de verandering(en) die in het protocol wordt of worden beschreven.

Documentatie

1.

Een rechtvaardiging voor de voorgestelde schrapping.

B.II.a.1. Verandering of toevoeging in de opdruk, het ingeperste schrift of andere merktekens inclusief vervanging of toevoeging van voor het merken van het product gebruikte inkt

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Veranderingen in de opdruk, het ingeperste schrift of andere merktekens

1, 2, 3

1, 2

IAIN

b)

Veranderingen in breuklijnen, bedoeld om tabletten in gelijke doses te verdelen

1, 2, 3

IB

Voorwaarden

1.

De specificaties betreffende de vrijgave en het einde van de houdbaarheidstermijn van het eindproduct zijn niet gewijzigd (behalve wat het uiterlijk betreft).

2.

Inkten moeten voldoen aan de toepasselijke wetgeving op farmaceutisch gebied.

3.

De breuklijnen zijn niet bedoeld om de tabletten in gelijke doses te verdelen.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief een gedetailleerde tekening of beschrijving in woorden van het huidige en nieuwe uiterlijk, en inclusief herziene productinformatie voor zover van toepassing.

2.

In voorkomend geval, monsters van het eindproduct (zie NTA, Vereisten voor monsters in de lidstaten).

3.

Resultaten van de toepasselijke proeven van de Europese Farmacopee die de gelijkwaardigheid van de kenmerken/juiste dosering aantonen.

B.II.a.2. Verandering in de uiterlijke vorm of de afmetingen van de farmaceutische vorm

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Tabletten, capsules, zetpillen en ovules met onmiddellijke afgifte

1, 2, 3, 4

1, 4

IAIN

b)

Farmaceutische vormen met gastroresistente, gewijzigde of vertraagde afgifte en tabletten met breuklijnen bedoeld om de tabletten in gelijke doses te verdelen

1, 2, 3, 4, 5

IB

Voorwaarden

1.

Indien van toepassing is het oplosbaarheidsprofiel van het geherformuleerde product vergelijkbaar met het oude profiel. Voor kruidengeneesmiddelen is, wanneer geen oplosbaarheidstest mogelijk is, de uiteenvaltijd van het nieuwe product vergelijkbaar met die van het oude product.

2.

De specificaties betreffende de vrijgave en het einde van de houdbaarheidstermijn van het product zijn niet gewijzigd (behalve wat de afmetingen betreft).

3.

De kwalitatieve of kwantitatieve samenstelling en gemiddelde massa blijven ongewijzigd.

4.

De verandering heeft geen betrekking op een tablet met breuklijn bedoeld om het tablet in gelijke doses te verdelen.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief een gedetailleerde tekening van de huidige en nieuwe situatie, en inclusief herziene productinformatie voor zover van toepassing.

2.

Vergelijkende oplosbaarheidsgegevens voor ten minste één proefcharge voor de huidige en voorgestelde afmetingen (geen significante verschillen met betrekking tot de vergelijkbaarheid, zie de desbetreffende richtsnoeren over biobeschikbaarheid (voor geneesmiddelen voor menselijk of diergeneeskundig gebruik)). Voor kruidengeneesmiddelen kunnen vergelijkende uiteenvalgegevens aanvaardbaar zijn.

3.

Een rechtvaardiging voor het niet-indienen van een nieuw bio-equivalentieonderzoek overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren over biobeschikbaarheid (voor geneesmiddelen voor menselijk of diergeneeskundig gebruik).

4.

In voorkomend geval, monsters van het eindproduct (zie NTA, Vereisten voor monsters in de lidstaten).

5.

Resultaten van de toepasselijke proeven van de Europese Farmacopee die de gelijkwaardigheid van de kenmerken/juiste dosering aantonen.

B.II.a.3. Veranderingen in de samenstelling (excipientia) van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Veranderingen in de bestanddelen van het kleurstoffensysteem of het smaakstoffensysteem

1.

Toevoeging, schrapping of vervanging

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9

1, 2, 4, 5, 6

IAIN

2.

Toename of afname

1, 2, 3, 4

1, 2, 4

IA

3.

Biologische geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik en orale toediening waarvoor de kleur- of smaakstof belangrijk is voor de inname door de diersoort waarvoor het geneesmiddel bestemd is

II

b)

Andere excipientia

1.

Kleine veranderingen in de kwantitatieve samenstelling van het eindproduct met betrekking tot excipientia

1, 2, 4, 8, 9, 10

1, 2, 7

IA

2.

Kwalitatieve of kwantitatieve veranderingen in een of meer excipientia die een significante invloed kunnen hebben op de veiligheid, kwaliteit of werkzaamheid van het geneesmiddel

II

3.

Verandering die betrekking heeft op een biologisch/immunologisch product

II

4.

Nieuwe excipientia die het gebruik van materialen van menselijke of dierlijke herkomst omvatten waarvoor een beoordeling van gegevens inzake virale veiligheid of TSE-risico nodig is

II

5.

Verandering die wordt ondersteund door een bio-equivalentieonderzoek

II

6.

Vervanging van een enkel excipiens door een vergelijkbaar excipiens met dezelfde functionele eigenschappen en een vergelijkbaar niveau

1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10

IB

Voorwaarden

1.

Geen verandering in de functionele kenmerken van de farmaceutische vorm, bv. uiteenvaltijd, oplosbaarheidsprofiel.

2.

Kleine wijzigingen in de formulering om het totale gewicht te behouden, moeten worden aangebracht met een excipiens dat reeds in belangrijke mate deel uitmaakt van de formulering van het eindproduct.

3.

De specificatie van het eindproduct is alleen aangepast ten aanzien van uiterlijk/reuk/smaak en, indien relevant, weglating van een identificatietest.

4.

Er is stabiliteitsonderzoek gestart onder ICH-omstandigheden (waarbij de chargenummers zijn aangegeven) en de desbetreffende stabiliteitsparameters zijn beoordeeld bij ten minste twee charges op proefschaal of industriële schaal, de aanvrager beschikt over bevredigende stabiliteitsgegevens over een periode van ten minste drie maanden (op het moment van toepassing voor wijzigingen van type IA en op het moment van de kennisgeving voor wijzigingen van type IB) en het stabiliteitsprofiel is vergelijkbaar met dat voor de huidige geregistreerde situatie. Er wordt verzekerd dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen). Bovendien moet, indien relevant, een beproeving van de fotostabiliteit plaatsvinden.

5.

Nieuw voorgestelde bestanddelen moeten voldoen aan de toepasselijke richtlijnen (bv. de Richtlijnen 94/36/EG en 2008/128/EG voor kleurstoffen die in levensmiddelen mogen worden gebruikt en Richtlijn 88/388/EEG voor smaakstoffen).

6.

Voor nieuwe bestanddelen worden geen materialen van menselijke of dierlijke oorsprong gebruikt waarvoor een beoordeling vereist is van gegevens inzake virale veiligheid of de naleving van de huidige Note for Guidance on Minimising the Risk of Transmitting Animal Spongiform Encephalopathy Agents via Human and Veterinary Medicinal Products.

7.

In voorkomend geval heeft de verandering geen invloed op de differentiatie tussen sterktes en heeft deze geen negatieve gevolgen voor de aanvaardbaarheid van de smaak, voor pedriatische formuleringen.

8.

Het oplosbaarheidsprofiel van het nieuwe product dat wordt vastgesteld aan de hand van minimaal twee charges op proefschaal, is vergelijkbaar met het oude (geen significante verschillen inzake vergelijkbaarheid, zie desbetreffende richtsnoeren over biobeschikbaarheid (voor geneesmiddelen voor menselijk of diergeneeskundig gebruik)). Voor kruidengeneesmiddelen is, wanneer geen oplosbaarheidstest mogelijk is, de uiteenvaltijd van het nieuwe product vergelijkbaar met die van het oude product.

9.

De verandering is niet het gevolg van stabiliteitskwesties en/of mag niet leiden tot potentiële veiligheidsproblemen, d.w.z. differentiatie tussen sterktes.

10.

Het product in kwestie is geen biologisch/immunologisch geneesmiddel.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief identificatiemethoden voor elke nieuwe kleurstof, indien relevant, en inclusief herziene productinformatie voor zover van toepassing.

2.

Een verklaring dat het vereiste stabiliteitsonderzoek is gestart onder ICH-omstandigheden (waarbij de betreffende chargenummers zijn aangegeven) en dat, indien relevant, de aanvrager op het moment van toepassing beschikt over de vereiste minimale bevredigende stabiliteitsgegevens en dat de beschikbare gegevens geen problemen laten zien. Er moet eveneens worden verzekerd dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde autoriteiten zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

3.

De resultaten van het onder ICH-omstandigheden uitgevoerde stabiliteitsonderzoek naar de desbetreffende stabiliteitsparameters bij ten minste twee charges op proefschaal of industriële schaal voor een periode van ten minste drie maanden, en een verzekering dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

4.

In voorkomend geval, monsters van het nieuwe product (zie Notice to Applicants, Vereisten voor monsters in de lidstaten).

5.

Ofwel een goedkeuringscertificaat van de Europese Farmacopee voor elk nieuw bestandsdeel afkomstig van voor TSE vatbare dieren ofwel, indien van toepassing, gedocumenteerd bewijs dat de specifieke bron van het TSE-risicomateriaal eerder is beoordeeld door de bevoegde instantie en aantoonbaar voldoet aan de werkingssfeer van de huidige Note for Guidance on Minimising the Risk of Transmitting Animal Spongiform Encephalopathy Agents via Human and Veterinary Medicinal Products. Voor dergelijk materiaal moet de volgende informatie worden opgenomen: naam van de fabrikant, soort en weefsel waarvan het materiaal een derivaat is, land van herkomst van de brondieren en het gebruik ervan.

Voor de gecentraliseerde procedure moeten deze gegevens zijn opgenomen in een geactualiseerde TSE-tabel A (en B indien relevant).

6.

Gegevens die aantonen dat het nieuwe excipiens niet interfereert met de specificatietestmethoden voor het eindproduct, indien van toepassing.

7.

Een rechtvaardiging voor de verandering/keuze van excipientia enz. op basis van geschikt farmaceutisch onderzoek (in voormende geval inclusief de stabiliteitsaspecten en antimicrobiële bewaring).

8.

Voor doseringen in vaste vorm, vergelijkende gegevens voor het oplosbaarheidsprofiel van ten minste twee charges op proefschaal van het eindproduct in de nieuwe en oude samenstelling. Voor kruidengeneesmiddelen kunnen vergelijkende uiteenvalgegevens aanvaardbaar zijn.

9.

Een rechtvaardiging voor het niet-indienen van een nieuw bio-equivalentieonderzoek overeenkomstig de huidige Note for Guidance on The Investigation of Bioavailability and Bioequivalence.

10.

Voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik voor voedselproducerende diersoorten, bewijs dat het excipiens is ingedeeld overeenkomstig artikel 14, lid 2, onder c), van Verordening (EG) nr. 470/2009 van het Europees Parlement en de Raad van 6 mei 2009 tot vaststelling van communautaire procedures voor het vaststellen van grenswaarden voor residuen van farmacologisch werkzame stoffen in levensmiddelen van dierlijke oorsprong, tot intrekking van Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad en tot wijziging van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad en van Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad of, indien dit niet het geval is, een rechtvaardiging dat het excipiens geen farmacologische activiteit heeft bij de dosis waarin het wordt toegediend aan het dier.

B.II.a.4. Verandering in het gewicht van de omhulling van orale toedieningsvormen of verandering in het gewicht van de omhulling van capsules

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Vaste farmaceutische vormen voor orale toediening

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Farmaceutische vormen met gastroresistente, gewijzigde of vertraagde afgifte waarbij de omhulling een belangrijke factor is voor het vrijgiftemechanisme

II

Voorwaarden

1.

Het oplosbaarheidsprofiel van het nieuwe product, dat aan de hand van ten minste twee charges op proefschaal wordt bepaald, is vergelijkbaar met het oude profiel. Voor kruidengeneesmiddelen is, wanneer geen oplosbaarheidstest mogelijk is, de uiteenvaltijd van het nieuwe product vergelijkbaar met die van het oude product.

2.

De omhulling is geen kritieke factor voor het afgiftemechanisme.

3.

De specificatie van het eindproduct is alleen aangepast ten aanzien van het gewicht en de afmetingen, indien van toepassing.

4.

Stabiliteitsonderzoek overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren is gestart met ten minste twee charges op proefschaal of industriële schaal, en de aanvrager beschikt op het moment van toepassing over bevredigende stabiliteitsgegevens over een periode van ten minste drie maanden en verzekert dat dit onderzoek zal worden voltooid. De gegevens zullen onmiddellijk aan de bevoegde instanties worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Een verklaring dat het vereiste stabiliteitsonderzoek is gestart onder ICH-omstandigheden (waarbij de betreffende chargenummers zijn aangegeven) en dat, indien relevant, de aanvrager op het moment van toepassing beschikt over de vereiste minimale bevredigende stabiliteitsgegevens en dat de beschikbare gegevens geen problemen laten zien. Er moet eveneens worden verzekerd dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen). Bovendien moet, indien relevant, een beproeving van de fotostabiliteit plaatsvinden.

B.II.a.5. Verandering in de concentratie van een totaal gebruik van parenterale producten met één enkele dosis, waarbij de hoeveelheid werkzame stof per eenheidsdosis (d.w.z. de sterkte) gelijk blijft

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

II

B.II.a.6. Schrapping van de recipiënt voor het oplos- of verdunningsmiddel uit de verpakking

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

1, 2

IB

Documentatie

1.

Een rechtvaardiging voor de schrapping, inclusief een verklaring met betrekking tot alternatieve middelen om het oplos- of verdunningsmiddel te verkrijgen zoals nodig is voor het veilig en werkzaam gebruik van het geneesmiddel.

2.

Herziene productinformatie.

B.II.b.1. Vervanging of toevoeging van een fabricagelocatie voor een gedeelte van of het gehele fabricageprocedé van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Locatie van secundaire verpakking

1, 2

1,3, 8

IAIN

b)

Locatie van primaire verpakking

1, 2, 3, 4, 5

1, 2, 3, 4, 8, 9

IAIN

c)

Locatie waar een of meerdere fabricagehandelingen plaatsvinden, behalve de vrijgave van charges, de controle van charges en secundaire verpakking, voor biologische/immunologische geneesmiddelen

II

d)

Locatie waarvoor een eerste of productspecifieke inspectie nodig is

II

e)

Locatie waar een of meerdere fabricagehandelingen plaatsvinden, behalve de vrijgave van charges, de controle van charges, primaire en secundaire verpakking, voor niet-steriele geneesmiddelen

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9

IB

f)

Locatie waar een of meerdere fabricagehandelingen plaatsvinden, behalve de vrijgave van charges, de controle van charges en secundaire verpakking, voor steriele geneesmiddelen die zijn vervaardigd met behulp van een aseptische methode met uitzondering van biologische/immunologische geneesmiddelen

1, 2, 3, 4, 5, 7, 8

IB

Voorwaarden

1.

Bevredigende inspectie in de laatste drie jaar door een inspectiedienst van een van de lidstaten van de EER of van een land waarmee de EU een operationele overeenkomst inzake wederzijdse erkenning van goede fabricagepraktijken heeft gesloten.

2.

Locatie naar behoren erkend (om de farmaceutische vorm of het product in kwestie te vervaardigen).

3.

Product in kwestie is geen steriel product.

4.

Indien relevant, bijvoorbeeld voor suspensies en emulsies, is een valideringsregeling beschikbaar of is validering van de productie op de nieuwe locatie met succes uitgevoerd volgens het huidige protocol met ten minste drie charges op productieschaal.

5.

Product in kwestie is geen biologisch/immunologisch geneesmiddel.

Documentatie

1.

Bewijs dat de voorgestelde locatie naar behoren is erkend voor de farmaceutische vorm of het betreffende product, d.w.z.:

Voor een fabricagelocatie binnen de EER: een kopie van de huidige vergunning voor vervaardiging. Een verwijzing naar de EudraGMP-databank is voldoende nadat de openbare versie operationeel is;

Voor een fabricagelocatie buiten de EER, wanneer de EU een operationele overeenkomst inzake wederzijdse erkenning van goede fabricagepraktijken met het betrokken land heeft gesloten: een GMP-certificaat dat in de afgelopen drie jaar is afgegeven door de desbetreffende bevoegde instantie;

Voor een fabricagelocatie buiten de EER, wanneer er geen dergelijke overeenkomst inzake wederzijdse erkenning is gesloten: een GMP-certificaat dat in de afgelopen drie jaar is afgegeven door een inspectiedienst van een van de lidstaten van de EER. Een verwijzing naar de EudraGMP-databank is voldoende nadat de openbare versie operationeel is.

2.

Indien relevant moeten de chargenummers, bijbehorende chargegroottes en de fabricagedatum van de charges (33) die in het valideringsonderzoek zijn gebruikt, worden aangegeven, en moeten de valideringsgegevens worden gepresenteerd of moet het valideringsprotocol (schema) worden ingediend.

3.

In het aanvraagformulier voor de wijziging moeten de „huidige” en „voorgestelde” fabrikanten van het eindproduct duidelijk worden aangegeven, zoals genoemd in punt 2.5 van het aanvraagformulier (deel IA).

4.

Kopie van de goedgekeurde specificaties betreffende de vrijgave en het einde van de houdbaarheidstermijn, indien relevant.

5.

Analysegegevens van de charge voor één productiecharge en twee charges op proefschaal die het productieproces simuleren (of twee productiecharges) en vergelijkende gegevens voor de laatste drie charges van de vorige locatie; chargegegevens voor de volgende twee productiecharges moeten op verzoek beschikbaar zijn of worden gemeld indien zij buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

6.

Voor halfvaste en vloeibare vormen waarin de werkzame stof in niet-opgeloste vorm aanwezig is, adequate valideringsgegevens inclusief microscopische beeldvorming van deeltjesgroottedistributie en morfologie.

7.

8.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

9.

Als de fabricagelocatie niet dezelfde is als de locatie voor de primaire verpakking, moeten de omstandigheden van vervoer en bulkopslag worden gespecificeerd en gevalideerd.

Opmerkingen: Bij een verandering in een fabricagelocatie of bij een nieuwe fabricagelocatie in een land buiten de EER zonder een overeenkomst inzake wederzijdse erkenning van goede fabricagepraktijken met de EU, wordt houders van een vergunning voor het in de handel brengen geadviseerd om de betrokken bevoegde instanties te raadplegen voordat de kennisgeving wordt ingediend, en om informatie over eerdere EER-inspecties in de afgelopen 2-3 jaar en/of geplande EER-inspecties te verstrekken, inclusief inspectiedata, geïnspecteerde productcategorie, toezichtsautoriteit en andere relevante informatie. Dit vergemakkelijkt de regeling van een GMP-inspectie door een inspectiedienst van een van de lidstaten, indien nodig.

Verklaring van bevoegde personen met betrekking tot werkzame stoffen

Aangezien houders van een vergunning voor de vervaardiging uitsluitend overeenkomstig de GMP vervaardigde werkzame stoffen als uitgangsstoffen mogen gebruiken, wordt van elke vergunninghouder die de werkzame stof als uitgangsstof gebruikt een verklaring verwacht. Omdat de bevoegde persoon die verantwoordelijk is voor de certificering van de charge ook de algehele verantwoording voor elke charge heeft, wordt bovendien een verdere verklaring van deze bevoegde persoon verwacht wanneer de locatie voor de vrijgave van de charge afwijkt van bovengenoemde locatie.

In veel gevallen is er slechts één houder van een vergunning voor de vervaardiging bij de productie betrokken en is er dus maar een verklaring nodig. Maar wanneer er meer dan één houder van een vergunning voor de vervaardiging bij de productie betrokken is, kan het aanvaardbaar zijn om in plaats van het verstrekken van meerdere verklaringen, slechts één verklaring te verstrekken die door één bevoegde persoon is ondertekend. Dit wordt aanvaard op voorwaarde dat:

Uit de verklaring blijkt dat deze is ondertekend namens alle betrokken bevoegde personen.

De regeling wordt ondersteund door een technische overeenkomst zoals beschreven in hoofdstuk 7 van de GMP Guide en de bevoegde persoon die de verklaring verstrekt is degene die in de overeenkomst is aangewezen als degene die specifiek de verantwoording heeft voor de GMP-naleving door de fabrikant(en) van de werkzame stof. Opmerking: deze regeling wordt door de bevoegde instanties gecontroleerd.

De aanvragers worden eraan herinnerd dat de houder van een vergunning voor de vervaardiging overeenkomstig artikel 41 van Richtlijn 2001/83/EG en artikel 45 van Richtlijn 2001/82/EG over een bevoegd persoon moet beschikken en dat deze in de EER gevestigd moet zijn. Verklaringen van personeelsleden van fabrikanten in derde landen, inclusief personeelsleden die gevestigd zijn in partnerlanden van de overeenkomst inzake wederzijdse erkenning, worden dan ook niet geaccepteerd.

Overeenkomstig artikel 46 bis, lid 1, van Richtlijn 2001/83/EG en artikel 50 bis, lid 1, van Richtlijn 2001/82/EG, wordt onder vervaardiging verstaan de volledige of gedeeltelijke vervaardiging, invoer, verdeling, verpakking of presentatie voorafgaande aan de opname in een geneesmiddel, met inbegrip van het opnieuw verpakken of etiketteren zoals dit gebeurt door een groothandelaar.

Er is geen verklaring nodig voor bloed of bloedbestanddelen; deze vallen onder Richtlijn 2002/98/EG.

B.II.b.2. Verandering in de regelingen voor de vrijgave van charges en de proeven voor de kwaliteitsbewaking van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Vervanging of toevoeging van een locatie waar chargecontrole/-beproeving plaatsvindt

2, 3, 4

1, 2, 5

IA

b)

Vervanging of toevoeging van een voor de vrijgave van charges verantwoordelijke fabrikant

1.

Exclusief chargecontrole/-beproeving

1, 2

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

2.

Inclusief chargecontrole/-beproeving

1, 2, 3, 4

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

3.

Inclusief chargecontrole/-beproeving voor een biologisch/immunologisch geneesmiddel, en een van de op deze locatie toegepaste testmethoden is een biologische/immunologische/immunochemische methode

II

Voorwaarden

1.

De voor de vrijgave van charges verantwoordelijke fabrikant moet binnen de EER gevestigd zijn.

2.

De locatie is naar behoren erkend.

3.

Het product in kwestie is geen biologisch/immunologisch geneesmiddel.

4.

De methodeoverdracht van de oude naar de nieuwe locatie of het nieuwe testlaboratorium is met succes volbracht.

Documentatie

1.

Voor een locatie binnen de EER: een kopie van de vergunning(en) voor de vervaardiging, of wanneer er geen vergunning voor de vervaardiging is, een certificaat van GMP-naleving dat in de afgelopen drie jaar is afgegeven door de desbetreffende bevoegde instantie.

Voor een fabricagelocatie buiten de EER, wanneer de EU een operationele overeenkomst inzake wederzijdse erkenning van goede fabricagepraktijken met het betrokken land heeft gesloten: een GMP-certificaat dat in de afgelopen drie jaar is afgegeven door de desbetreffende bevoegde instantie. Wanneer er geen dergelijke overeenkomst is gesloten, een GMP-certificaat dat in de afgelopen drie jaar is afgegeven door een bevoegde instantie binnen de EU/EER.

2.

In het aanvraagformulier voor de wijziging moeten de „huidige” en „voorgestelde” fabrikanten van het eindproduct duidelijk worden aangegeven, zoals genoemd in punt 2.5 van het aanvraagformulier (deel IA).

3.

Uitsluitend voor gecentraliseerde procedure: contactgegevens van de nieuwe contactpersoon in de EER voor tekortkomingen van het product en terugroepacties, indien van toepassing.

4.

Een verklaring van de bevoegde persoon die verantwoordelijk is voor de certificering van de charge waarin wordt vermeld dat de fabrikant(en) van de werkzame stof die in de vergunning voor het in de handel brengen wordt/worden genoemd, handelt/handelen in overeenstemming met de gedetailleerde richtsnoeren voor goede fabricagepraktijken voor uitgangsstoffen. In bepaalde gevallen kan één enkele verklaring worden aanvaard (zie de opmerking bij wijziging nummer B.II.b.1).

5.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief herziene productinformatie voor zover van toepassing.

B.II.b.3. Veranderingen in het fabricageprocedé van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Kleine verandering in het fabricageprocedé van een vaste orale toedieningsvorm met onmiddellijke afgifte of oplossingen voor orale toediening

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

1, 3, 4, 6, 7, 8

IA

b)

Ingrijpende veranderingen in een fabricageprocedé die significante gevolgen kunnen hebben voor de kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel

II

c)

Het product is een biologisch/immunologisch geneesmiddel en de verandering vereist een beoordeling van de vergelijkbaarheid

II

d)

Opname van een niet-gestandaardiseerde methode voor definitieve sterilisatie

II

e)

Opname of toename van een overmaat voor de werkzame stof

II

f)

Kleine verandering in het fabricageprocedé van een in water opgeloste suspensie voor orale toediening

1, 2, 4, 6, 7, 8

IB

Voorwaarden

1.

Geen verandering in het kwalitatieve en kwantitatieve verontreinigingsprofiel of in de fysisch-chemische eigenschappen.

2.

Het product in kwestie is geen biologisch/immunologisch geneesmiddel of kruidengeneesmiddel.

3.

Het fabricageprocedé, met inbegrip van de afzonderlijke fabricagestappen zoals de verwerking van tussenproducten, blijft gelijk en er zijn geen veranderingen in de fabricageoplosmiddelen die bij het procedé worden gebruikt.

4.

Het huidige geregistreerde procedé moet worden gecontroleerd door relevante procesinterne controles en er zijn geen veranderingen (uitbreiding of schrapping van grenswaarden) vereist voor deze controles.

5.

De specificaties van het eindproduct of de tussenproducten blijven ongewijzigd.

6.

Het nieuwe procedé moet qua kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid in ieder opzicht een identiek product opleveren.

7.

Relevant stabiliteitsonderzoek overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren is gestart met ten minste één charge op proefschaal of industriële schaal, en de aanvrager beschikt over stabiliteitsgegevens over een periode van ten minste drie maanden. Er wordt verzekerd dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in de EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief een directe vergelijking van het huidige en nieuwe procedé.

2.

Voor halfvaste en vloeibare producten waarin de werkzame stof aanwezig is in niet-opgeloste vorm: adequate validering van de verandering inclusief microscopische beeldvorming van deeltjes die moeten worden gecontroleerd op zichtbare veranderingen in morfologie; vergelijkende groottedistributiegegevens door een adequate methode.

3.

Voor doseringen in vaste vorm: gegevens over het oplosbaarheidsprofiel voor één representatieve productiecharge en vergelijkende gegevens van de laatste drie charges uit het vorige procedé; gegevens over de volgende twee volledige productiecharges moeten op verzoek beschikbaar zijn of worden gemeld indien zij buiten de specificatie vallen (samen met voorgestelde maatregelen). Voor kruidengeneesmiddelen kunnen vergelijkende uiteenvalgegevens aanvaardbaar zijn.

4.

Een rechtvaardiging voor het niet-indienen van een nieuw bio-equivalentieonderzoek overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren over biobeschikbaarheid (voor geneesmiddelen voor menselijk of diergeneeskundig gebruik).

5.

Bij een verandering in het sterilisatieprocedé moeten er valideringsgegevens worden verstrekt.

6.

Kopie van de goedgekeurde specificaties betreffende de vrijgave en het einde van de houdbaarheidstermijn.

7.

Analysegegevens van de charge (in een vergelijkende tabel) van ten minste één charge die is geproduceerd volgens zowel het huidige goedgekeurde als het voorgestelde procedé. Chargegegevens voor de volgende twee volledige productiecharges moeten op verzoek beschikbaar worden gesteld en gemeld door de houder van de vergunning voor het in de handel brengen indien zij buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

8.

Verklaring dat het relevante stabiliteitsonderzoek is gestart onder ICH-omstandigheden (waarbij de betreffende chargenummers zijn aangegeven) en dat de desbetreffende stabiliteitsparameters zijn beoordeeld bij ten minste één charge op proefschaal of op industriële schaal en dat de aanvrager op het moment van de kennisgeving beschikt over bevredigende stabiliteitsgegevens over een periode van ten minste drie maanden en dat het stabiliteitsprofiel gelijk is aan de huidige geregistreerde situatie. Er wordt verzekerd dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

B.II.b.4. Verandering in de chargegrootte (inclusief het bereik van de chargegrootte) van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Maximaal het tienvoudige in vergelijking met de huidige goedgekeurde chargegrootte

1, 2, 3, 4, 5, 7

1, 4

IA

b)

Schaalverkleining met een factor 10

1, 2, 3, 4, 5, 6

1, 4

IA

c)

De verandering vereist een beoordeling van de vergelijkbaarheid van een biologisch/immunologisch geneesmiddel

II

d)

De verandering heeft betrekking op alle overige farmaceutische vormen die worden gefabriceerd via complexe fabricageprocedés

II

e)

Meer dan het tienvoudige in vergelijking met de huidige goedgekeurde chargegrootte voor onmiddellijke vrijgave

1, 2, 3, 4, 5, 6

IB

f)

De schaal voor een biologisch/immunologisch geneesmiddel is vergroot of verkleind zonder procesverandering (bijvoorbeeld dubbele lijn)

1, 2, 3, 4, 5, 6

IB

Voorwaarden

1.

De verandering heeft geen invloed op de reproduceerbaarheid en/of de consistentie van het product.

2.

De verandering heeft betrekking op gestandaardiseerde farmaceutische vormen voor orale toediening met onmiddellijke afgifte of op niet-steriele vloeibare farmaceutische vormen.

3.

Veranderingen in de productiemethode en/of in de procesinterne controles zijn alleen die welke noodzakelijk zijn voor de verandering in de schaalgrootte, d.w.z. gebruik van apparatuur van een andere omvang.

4.

Valideringsregeling is beschikbaar of validering van de productie is met succes uitgevoerd volgens het huidige protocol met ten minste drie charges op de voorgestelde nieuwe chargegrootte overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren.

5.

Het product in kwestie is geen biologisch/immunologisch geneesmiddel.

6.

De verandering mag niet het gevolg zijn van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage of van stabiliteitsproblemen.

7.

De huidige goedgekeurde chargegrootte was niet goedgekeurd via een wijziging van type IA.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Analysegegevens van de charge (in een vergelijkende tabel) van ten minste één productiecharge die is geproduceerd volgens zowel de huidige goedgekeurde als de voorgestelde grootte. Chargegegevens voor de volgende twee volledige productiecharges moeten op verzoek beschikbaar worden gesteld en gemeld door de houder van de vergunning voor het in de handel brengen indien zij buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

3.

Kopie van de goedgekeurde specificaties betreffende de vrijgave en het einde van de houdbaarheidstermijn.

4.

Indien relevant moeten de chargenummers, bijbehorende chargegroottes en de fabricagedatum van de charges (≥ 3) die in het valideringsonderzoek zijn gebruikt, worden aangegeven, of moet het valideringsprotocol (schema) worden ingediend.

5.

De valideringsresultaten moeten worden verstrekt.

6.

De resultaten van het onder ICH-omstandigheden uitgevoerde stabiliteitsonderzoek naar de desbetreffende stabiliteitsparameters bij ten minste één charge op proefschaal of industriële schaal voor een periode van ten minste drie maanden, en een verzekering dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen). Voor biologische/immunologische geneesmiddelen: een verklaring dat er geen beoordeling van de vergelijkbaarheid nodig is.

B.II.b.5. Verandering in de procesinterne tests of grenswaarden die tijdens de fabricage van het eindproduct worden toegepast

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Aanscherping van procesinterne grenswaarden

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Toevoeging van nieuwe tests en grenswaarden

1, 2, 5, 6

1, 2, 3, 4, 5, 7

IA

c)

Schrapping van een niet-significante procesinterne test

1, 2

1, 2, 6

IA

d)

Schrapping van een procesinterne test die een significante invloed kan hebben op de algemene kwaliteit van het eindproduct

II

e)

Uitbreiding van de goedgekeurde IPC-grenswaarden die een significante invloed kunnen hebben op de algemene kwaliteit van het eindproduct

II

f)

Toevoeging of vervanging van een procesinterne test als gevolg van een veiligheids- of kwaliteitskwestie

1, 2, 3, 4, 5, 7

IB

Voorwaarden

1.

De verandering is niet het gevolg van een bij vroegere beoordelingen gedane toezegging om de gespecificeerde grenswaarden te herzien (bv. gedaan tijdens de procedure voor de aanvraag van een vergunning voor het in de handel brengen of een procedure voor een wijziging van type II).

2.

De verandering is niet het gevolg van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage, bijvoorbeeld nieuwe ongekwalificeerde verontreiniging, verandering in totale verontreinigingsgrenswaarden.

3.

De veranderingen moeten binnen het bereik van de momenteel goedgekeurde grenswaarden liggen.

4.

De testprocedure blijft dezelfde, of er zijn slechts kleine veranderingen in de testprocedure.

5.

Nieuwe testmethoden hebben geen betrekking op een nieuwe niet-gestandaardiseerde techniek of een gestandaardiseerde techniek die op een nieuwe wijze wordt gebruikt.

6.

De nieuwe testmethode is geen biologische/immunologische/immunochemische methode of een methode waarbij gebruik wordt gemaakt van een biologische reagens voor een biologische werkzame stof (bevat geen in een farmacopee opgenomen microbiologische standaardmethoden).

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Vergelijkende tabel van huidige en voorgestelde procesinterne tests en grenswaarden.

3.

Details van nieuwe analysemethoden en valideringsgegevens, in voorkomend geval.

4.

Analysegegevens van de charge voor twee productiecharges (drie productiecharges voor biologische geneesmiddelen, tenzij gemotiveerd wordt waarom dit niet nodig is) van het eindproduct voor alle specificatieparameters.

5.

In voorkomend geval, vergelijkende gegevens voor het oplosbaarheidsprofiel voor het eindproduct van ten minste één proefcharge die is vervaardigd met gebruik van de huidige en nieuwe procesinterne tests. Voor kruidengeneesmiddelen kunnen vergelijkende uiteenvalgegevens aanvaardbaar zijn.

6.

Rechtvaardiging/risicobeoordeling waaruit blijkt dat de parameter niet significant is.

7.

Rechtvaardiging van de nieuwe procesinterne test en grenswaarden.

B.II.c.1. Verandering in de specificatieparameters en/of grenswaarden van een excipiens

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Aanscherping van de gespecificeerde grenswaarden

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Toevoeging van een nieuwe specificatieparameter aan de specificatie met bijbehorende testmethode

1, 2, 5, 6, 7

1, 2, 3, 4, 6, 8

IA

c)

Schrapping van een niet-significante specificatieparameter (bijvoorbeeld schrapping van een verouderde parameter)

1, 2

1, 2, 7

IA

d)

Verandering buiten het goedgekeurde bereik van de gespecificeerde grenswaarden

II

e)

Schrapping van een specificatieparameter die een significante invloed kan hebben op de algemene kwaliteit van het eindproduct

II

f)

Toevoeging of vervanging (exclusief biologisch of immunologisch geneesmiddel) van een specificatieparameter als gevolg van een veiligheids- of kwaliteitskwestie

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8

IB

Voorwaarden

1.

De verandering is niet het gevolg van een bij vroegere beoordelingen gedane toezegging om de gespecificeerde grenswaarden te herzien (bv. gedaan tijdens de procedure voor de aanvraag van een vergunning voor het in de handel brengen of een procedure voor een wijziging van type II).

2.

De verandering is niet het gevolg van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage, bijvoorbeeld nieuwe ongekwalificeerde verontreiniging, verandering in totale verontreinigingsgrenswaarden.

3.

De veranderingen moeten binnen het bereik van de momenteel goedgekeurde grenswaarden liggen.

4.

De testprocedure blijft dezelfde, of er zijn slechts kleine veranderingen in de testprocedure.

5.

Nieuwe testmethoden hebben geen betrekking op een nieuwe niet-gestandaardiseerde techniek of een gestandaardiseerde techniek die op een nieuwe wijze wordt gebruikt.

6.

De nieuwe testmethode is geen biologische/immunologische/immunochemische methode of een methode waarbij gebruik wordt gemaakt van een biologische reagens (bevat geen in een farmacopee opgenomen microbiologische standaardmethoden).

7.

De verandering betreft geen genotoxische verontreiniging.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Vergelijkende tabel van huidige en voorgestelde specificaties.

3.

Details van nieuwe analysemethoden en valideringsgegevens, in voorkomend geval.

4.

Analysegegevens van de charge voor twee productiecharges (drie productiecharges voor biologische excipientia) van het excipiens voor alle specificatieparameters.

5.

In voorkomend geval, vergelijkende gegevens over het oplosbaarheidsprofiel voor het eindproduct van ten minste één proefcharge die het excipiens bevat en die voldoet aan de huidige en voorgestelde specificatie. Voor kruidengeneesmiddelen kunnen vergelijkende uiteenvalgegevens aanvaardbaar zijn.

6.

Een rechtvaardiging voor het niet-indienen van een nieuw bio-equivalentieonderzoek overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren over biobeschikbaarheid (voor geneesmiddelen voor menselijk of diergeneeskundig gebruik).

7.

Rechtvaardiging/risicobeoordeling waaruit blijkt dat de parameter niet significant is.

8.

Rechtvaardiging van de nieuwe specificatieparameter en de grenswaarden.

B.II.c.2. Verandering in de testprocedure voor een excipiens

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Kleine veranderingen in een goedgekeurde testprocedure

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Schrapping van een testprocedure als er al een alternatieve testprocedure is goedgekeurd

5

1

IA

c)

Vervanging van een biologische/immunologische/immunochemische testmethode of een methode waarbij een biologische reagens wordt gebruikt

II

d)

Andere veranderingen in een testprocedure (inclusief vervanging of toevoeging)

1, 2

IB

Voorwaarden

1.

Er is adequaat valideringsonderzoek uitgevoerd overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren waarin is aangetoond dat de aangepaste testprocedure minimaal gelijkwaardig is aan de oude.

2.

Er zijn geen veranderingen in de totale verontreinigingsgrenswaarden en er zijn geen nieuwe ongekwalificeerde verontreinigingen aangetroffen.

3.

De analysemethode moet dezelfde blijven (bv. een verandering in de kolomlengte of de temperatuur, maar niet een ander type kolom of methode).

4.

De nieuwe testmethode is geen biologische/immunologische/immunochemische methode of een methode waarbij een biologische reagens wordt gebruikt (bevat geen in een farmacopee opgenomen microbiologische standaardmethoden).

5.

Er is al een alternatieve testprocedure goedgekeurd voor de specificatieparameter en deze procedure is niet toegevoegd via een kennisgeving voor type IA/IA(IN).

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in de EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief een beschrijving van de analysemethoden, een samenvatting van de valideringsgegevens en herziene specificaties voor verontreinigingen (indien van toepassing).

2.

Vergelijkende valideringsresultaten of, indien gerechtvaardigd, vergelijkende analyseresultaten waaruit blijkt dat de huidige test en de voorgestelde test gelijkwaardig zijn. Deze eis geldt niet bij de toevoeging van een nieuwe testprocedure.

B.II.c.3. Verandering in de herkomst van een excipiens of reagens met TSE-risico

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Van TSE-risicomateriaal naar plantaardige of synthetische herkomst

1.

Voor excipientia of reagentia die niet worden gebruikt bij de fabricage van een biologische/immunologische werkzame stof of in een biologisch/immunologisch geneesmiddel

1

1

IA

2.

Voor excipientia of reagentia die worden gebruikt bij de fabricage van een biologische/immunologische werkzame stof of in een biologisch/immunologisch geneesmiddel

1, 2

IB

b)

Verandering in of opname van TSE-risicomateriaal of vervanging van TSE-risicomateriaal door ander TSE-risicomateriaal, niet gedekt door een TSE-goedkeuringscertificaat

II

Voorwaarden

1.

De specificaties betreffende het excipiens, de vrijgave van het eindproduct en het einde van de houdbaarheidstermijn van het eindproduct blijven dezelfde.

Documentatie

1.

Verklaring van de fabrikant of de houder van de vergunning voor het in de handel brengen van het materiaal dat het een puur plantaardige of synthetische herkomst heeft.

2.

Gelijkwaardigheidsonderzoek van de materialen en de gevolgen voor de productie van het eindmateriaal en de gevolgen voor het gedrag (bv. oplossingseigenschappen) van het eindproduct.

B.II.c.4. Verandering in de synthese of isolatie van een niet in een farmacopee opgenomen excipiens (wanneer beschreven in het dossier)

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Kleine verandering in de synthese van een niet in een farmacopee opgenomen excipiens

1, 2

1, 2, 3, 4

IA

b)

De specificaties worden beïnvloed of er is een verandering in de fysisch-chemische eigenschappen van het excipiens die van invloed kan zijn op de kwaliteit van het eindproduct

II

c)

Het excipiens is een biologische/immunologische stof

II

Voorwaarden

1.

De syntheseweg en specificaties blijven gelijk en er is geen verandering in het kwalitatieve en kwantitatieve verontreinigingsprofiel (met uitzondering van residuale oplosmiddelen, mits deze worden gecontroleerd overeenkomstig (V)ICH-grenswaarden), of in de fysisch-chemische eigenschappen.

2.

Adjuvantia zijn uitgesloten.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Analysegegevens van de charge (in een vergelijkende tabel) voor ten minste twee charges (ten minste op proefschaal) van het excipiens die zijn geproduceerd volgens het huidige en voorgestelde procedé.

3.

In voorkomend geval, vergelijkende gegevens van het oplossingsprofiel voor het eindproduct van ten minste twee charges (ten minste op proefschaal). Voor kruidengeneesmiddelen kunnen vergelijkende uiteenvalgegevens aanvaardbaar zijn.

4.

Kopie van de goedgekeurde en nieuwe (indien van toepassing) specificaties van het excipiens.

B.II.d.1. Verandering in de specificatieparameters en/of grenswaarden van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Aanscherping van de gespecificeerde grenswaarden

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Aanscherping van de gespecificeerde grenswaarden voor geneesmiddelen waarvoor officiële vrijgave van de charges vereist is

1, 2, 3, 4

1, 2

IAIN

c)

Toevoeging van een nieuwe specificatieparameter aan de specificatie met bijbehorende testmethode

1, 2, 5, 6, 7

1, 2, 3, 4, 5, 7

IA

d)

Schrapping van een niet-significante specificatieparameter (bijvoorbeeld schrapping van een verouderde parameter)

1, 2

1, 2, 6

IA

e)

Verandering buiten het goedgekeurde bereik van de gespecificeerde grenswaarden

II

f)

Schrapping van een specificatieparameter die een significante invloed kan hebben op de algemene kwaliteit van het eindproduct

II

g)

Toevoeging of vervanging (exclusief biologische of immunologische geneesmiddel) van een specificatieparameter als gevolg van een veiligheids- of kwaliteitskwestie

1, 2, 3, 4, 5, 7

IB

Voorwaarden

1.

De verandering is niet het gevolg van een bij vroegere beoordelingen gedane toezegging om de gespecificeerde grenswaarden te herzien (bv. gedaan tijdens de procedure voor de aanvraag van een vergunning voor het in de handel brengen of een procedure voor een wijziging van type II).

2.

De verandering is niet het gevolg van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage, bijvoorbeeld nieuwe ongekwalificeerde verontreiniging, verandering in totale verontreinigingsgrenswaarden.

3.

De veranderingen moeten binnen het bereik van de momenteel goedgekeurde grenswaarden liggen.

4.

De testprocedure blijft dezelfde, of er zijn slechts kleine veranderingen in de testprocedure.

5.

Nieuwe testmethoden hebben geen betrekking op een nieuwe niet-gestandaardiseerde techniek of een gestandaardiseerde techniek die op een nieuwe wijze wordt gebruikt.

6.

De testmethode is geen biologische/immunologische/immunochemische methode of een methode waarbij gebruik wordt gemaakt van een biologische reagens voor een biologische werkzame stof.

7.

De verandering betreft geen genotoxische verontreiniging.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Vergelijkende tabel van huidige en voorgestelde specificaties.

3.

Details van nieuwe analysemethoden en valideringsgegevens, in voorkomend geval.

4.

Analysegegevens van de charge voor twee productiecharges (drie productiecharges voor biologische stoffen, tenzij gemotiveerd wordt waarom dit niet nodig is) van het eindproduct voor alle specificatieparameters.

5.

In voorkomend geval, vergelijkende gegevens over het oplosbaarheidsprofiel voor het eindproduct van ten minste één proefcharge die voldoen aan de huidige en voorgestelde specificatie. Voor kruidengeneesmiddelen kunnen vergelijkende uiteenvalgegevens aanvaardbaar zijn.

6.

Rechtvaardiging/risicobeoordeling waaruit blijkt dat de parameter niet significant is.

7.

Rechtvaardiging van de nieuwe specificatieparameter en de grenswaarden.

B.II.d.2. Verandering in de testprocedure voor het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Kleine veranderingen in een goedgekeurde testprocedure

1, 2, 3, 4

1,2

IA

b)

Schrapping van een testprocedure als er al een alternatieve methode is goedgekeurd

4

1

IA

c)

Vervanging van een biologische/immunologische/immunochemische testmethode of een methode waarbij een biologische reagens wordt gebruikt

II

d)

Andere veranderingen in een testprocedure (inclusief vervanging of toevoeging)

1, 2

IB

Voorwaarden

1.

Er is adequaat valideringsonderzoek uitgevoerd overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren waarin is aangetoond dat de aangepaste testprocedure minimaal gelijkwaardig is aan de oude procedure.

2.

Er zijn geen veranderingen in de totale verontreinigingsgrenswaarden en er zijn geen nieuwe ongekwalificeerde verontreinigingen aangetroffen.

3.

De analysemethode moet dezelfde blijven (bv. een verandering in de kolomlengte of de temperatuur, maar niet een ander type kolom of methode).

4.

De testmethode is geen biologische/immunologische/immunochemische methode of een methode waarbij een biologische reagens wordt gebruikt (bevat geen in een farmacopee opgenomen microbiologische standaardmethoden).

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in de EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief een beschrijving van de analysemethode, een samenvatting van de valideringsgegevens en herziene specificaties voor verontreinigingen (indien van toepassing).

2.

Vergelijkende valideringsresultaten of indien gerechtvaardigd, vergelijkende analyseresultaten waaruit blijkt dat de huidige test en de voorgestelde test gelijkwaardig zijn. Deze eis geldt niet bij de toevoeging van een nieuwe testprocedure.

B.II.d.3. Veranderingen die betrekking hebben op de opname van realtimevrijgave of parametrische vrijgave bij de fabricage van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

II

Documentatie

B.II.e.1. Verandering in de primaire verpakking van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling

1.

Vaste farmaceutische vormen

1, 2, 3

1, 2, 3, 4, 6

IA

2.

Halfvaste en niet-steriele vloeibare farmaceutische vormen

1, 2, 3, 5, 6

IB

3.

Steriele geneesmiddelen en biologische/immunologische geneesmiddelen

II

4.

De verandering heeft betrekking op een minder beschermende verpakking, waardoor ook de opslagvoorwaarden veranderen en/of de houdbaarheidstermijn wordt verkort

II

b)

Type recipiënt

1.

Vaste, halfvaste en niet-steriele vloeibare farmaceutische vormen

1, 2, 3, 5, 6, 7

IB

2.

Steriele geneesmiddelen en biologische/immunologische geneesmiddelen

II

Voorwaarden

1.

De verandering heeft alleen betrekking op hetzelfde verpakkings-/recipiënttype (bv. van blisterverpakking naar blisterverpakking).

2.

Het voorgestelde verpakkingsmateriaal moet ten minste gelijkwaardig zijn aan het goedgekeurde materiaal wat de relevante eigenschappen ervan betreft.

3.

Er is relevant stabiliteitsonderzoek gestart onder ICH-omstandigheden en er zijn relevante stabiliteitsparameters beoordeeld tijdens ten minste twee charges op proefschaal of op industriële schaal, en de aanvrager beschikt op het moment van toepassing over bevredigende stabiliteitsgegevens over een periode van ten minste drie maanden. Echter, als de voorgestelde verpakking resistenter is dan de bestaande verpakking, bv. een dikkere blisterverpakking, hoeven de stabiliteitsgegevens voor de periode van drie maanden nog niet beschikbaar te zijn. Dit onderzoek moet zijn afgerond en de gegevens moeten onmiddellijk aan de bevoegde instantie worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief herziene productinformatie voor zover van toepassing.

2.

Relevante gegevens over de nieuwe verpakking (vergelijkende gegevens over doorlaatbaarheid voor bijvoorbeeld O2, CO2 en vocht).

3.

Waar nodig moet worden aangetoond dat er geen interactie is tussen de inhoud en het verpakkingsmateriaal (bijvoorbeeld geen migratie van bestanddelen van het voorgestelde materiaal in de inhoud en geen verlies van bestanddelen van het product in de verpakking), inclusief bevestiging dat het materiaal voldoet aan de desbetreffende eisen uit de farmacopee of de EU-wetgeving inzake kunststof materialen en objecten die in contact komen met voedingsmiddelen.

4.

Een verklaring dat het vereiste stabiliteitsonderzoek is gestart onder ICH-omstandigheden (waarbij de betreffende chargenummers zijn aangegeven) en dat, indien relevant, de aanvrager op het moment van toepassing beschikt over de vereiste minimale bevredigende stabiliteitsgegevens en dat de beschikbare gegevens geen problemen laten zien. Er moet eveneens worden verzekerd dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

5.

De resultaten van het onder ICH-omstandigheden uitgevoerde stabiliteitsonderzoek naar de relevante stabiliteitsparameters bij ten minste twee charges op proefschaal of industriële schaal voor een periode van ten minste drie maanden, en een verzekering dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

6.

Vergelijkende tabel van de huidige en voorgestelde specificaties van de primaire verpakking, indien van toepassing.

7.

In voorkomend geval, monsters van de nieuwe recipiënt of het nieuwe het sluitsysteem (zie NTA, Vereisten voor monsters in de lidstaten/EMEA).

Opmerking bij B.II.e.1.b): De aanvragers worden eraan herinnerd dat voor elke verandering die leidt tot een „nieuwe farmaceutische vorm” een uitbreidingsaanvraag moet worden ingediend.

B.II.e.2. Verandering in de specificatieparameters en/of grenswaarden van de primaire verpakking van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Aanscherping van de gespecificeerde grenswaarden

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Toevoeging van een nieuwe specificatieparameter aan de specificatie met bijbehorende testmethode

1, 2, 5

1, 2, 3, 4, 6

IA

c)

Schrapping van een niet-significante specificatieparameter (bijvoorbeeld schrapping van een verouderde parameter)

1, 2

1, 2, 5

IA

d)

Toevoeging of vervanging van een specificatieparameter als gevolg van een veiligheids- of kwaliteitskwestie

1, 2, 3, 4, 6

IB

Voorwaarden

1.

De verandering is niet het gevolg van een bij vroegere beoordelingen gedane toezegging om de gespecificeerde grenswaarden te herzien (bv. gedaan tijdens de procedure voor de aanvraag van een vergunning voor het in de handel brengen of een procedure voor een wijziging van type II).

2.

De verandering is niet het gevolg van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage.

3.

De veranderingen moeten binnen het bereik van de momenteel goedgekeurde grenswaarden liggen.

4.

De testprocedure blijft dezelfde, of er zijn slechts kleine veranderingen in de testprocedure.

5.

Nieuwe testmethoden hebben geen betrekking op een nieuwe niet-gestandaardiseerde techniek of een gestandaardiseerde techniek die op een nieuwe wijze wordt gebruikt.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Vergelijkende tabel van huidige en voorgestelde specificaties.

3.

Details van nieuwe analysemethoden en valideringsgegevens, in voorkomend geval.

4.

Analysegegevens van de charge voor twee charges van de primaire verpakking voor alle specificatieparameters.

5.

Rechtvaardiging/risicobeoordeling waaruit blijkt dat de parameter niet significant is.

6.

Rechtvaardiging van de nieuwe specificatieparameter en de grenswaarden.

B.II.e.3. Verandering in de testprocedure voor de primaire verpakking van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Kleine veranderingen in een goedgekeurde testprocedure

1, 2, 3

1, 2

IA

b)

Andere veranderingen in een testprocedure (inclusief vervanging of toevoeging)

1, 3, 4

1, 2

IA

c)

Schrapping van een testprocedure als er al een alternatieve testprocedure is goedgekeurd

5

1

IA

Voorwaarden

1.

Er is adequaat valideringsonderzoek uitgevoerd overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren waarin is aangetoond dat de aangepaste testprocedure minimaal gelijkwaardig is aan de oude.

2.

De analysemethode moet dezelfde blijven (bv. een verandering in de kolomlengte of de temperatuur, maar niet een ander type kolom of methode).

3.

Nieuwe testmethoden hebben geen betrekking op een nieuwe niet-gestandaardiseerde techniek of een gestandaardiseerde techniek die op een nieuwe wijze wordt gebruikt.

4.

De werkzame stof of het eindproduct is geen biologische/immunologische stof.

5.

Er is al een alternatieve testprocedure goedgekeurd voor de specificatieparameter en deze procedure is niet toegevoegd via een kennisgeving voor type IA/IA(IN).

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in de EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief een beschrijving van de analysemethode en een samenvatting van de valideringsgegevens.

2.

Vergelijkende valideringsresultaten of, indien gerechtvaardigd, vergelijkende analyseresultaten waaruit blijkt dat de huidige test en de voorgestelde test gelijkwaardig zijn. Deze eis geldt niet bij de toevoeging van een nieuwe testprocedure.

B.II.e.4. Verandering in de vorm of de afmetingen van de recipiënt of het sluitsysteem (primaire verpakking)

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Niet-steriele geneesmiddelen

1, 2, 3

1, 2, 4

IA

b)

De verandering in vorm of afmetingen heeft betrekking op een fundamenteel onderdeel van het verpakkingsmateriaal dat van invloed kan zijn op de aflevering, het gebruik, de veiligheid of de stabiliteit van het eindproduct

II

c)

Steriele geneesmiddelen

1, 2, 3, 4

IB

Voorwaarden

1.

Geen verandering in de kwalitatieve of kwantitatieve samenstelling van de recipiënt.

2.

De verandering heeft geen betrekking op een fundamenteel onderdeel van het verpakkingsmateriaal dat van invloed is op de aflevering, het gebruik, de veiligheid of de stabiliteit van het eindproduct.

3.

In geval van een verandering in de vrije ruimte of een verandering in de oppervlakte/volumeverhouding is stabiliteitsonderzoek overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren gestart en zijn relevante stabiliteitsparameters beoordeeld bij ten minste twee charges op proefschaal (drie voor biologische geneesmiddelen) of industriële schaal, en de aanvrager beschikt over stabiliteitsgegevens over een periode van ten minste drie maanden (zes maanden voor biologische/immunologische geneesmiddelen). Er wordt verzekerd dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief een beschrijving, gedetailleerde tekening en samenstelling van het materiaal voor de recipiënt of het sluitsysteem, en inclusief herziene productinformatie voor zover van toepassing.

2.

In voorkomend geval, monsters van de nieuwe recipiënt of het nieuwe sluitsysteem (zie NTA, Vereisten voor monsters in de lidstaten).

3.

Hervalideringsonderzoek is uitgevoerd voor steriele producten die definitief zijn gesteriliseerd. De chargenummers van de charges die in het hervalideringsonderzoek zijn gebruikt, moeten in voorkomend geval worden aangegeven.

4.

In geval van een verandering in de vrije ruimte of een verandering in de oppervlakte/volumeverhouding, een verklaring dat stabiliteitsonderzoek is gestart onder ICH-omstandigheden (waarbij de betreffende chargenummers zijn aangegeven) en dat, indien relevant, de aanvrager beschikt over de vereiste minimale bevredigende stabiliteitsgegevens op het moment van toepassing voor kennisgevingen van type IA en op het moment van de indiening voor kennisgevingen van type IB, en dat de beschikbare gegevens geen problemen laten zien. Er moet eveneens worden verzekerd dat dit onderzoek zal worden voltooid en dat de gegevens onmiddellijk aan de bevoegde instanties zullen worden verstrekt indien zij buiten de specificaties vallen of aan het eind van de goedgekeurde houdbaarheidstermijn mogelijk buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

B.II.e.5. Verandering in de verpakkingsgrootte van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Verandering in het aantal stuks (bv. tabletten, ampullen enz.) in een verpakking

1.

Verandering binnen het bereik van de momenteel goedgekeurde verpakkingsgrootten

1, 2

1, 3

IAIN

2.

Verandering buiten het bereik van de momenteel goedgekeurde verpakkingsgrootten

1, 2, 3

IB

b)

Schrapping van verpakkingsgrootte(n)

3

1, 2

IA

c)

Verandering in het vulgewicht/vulvolume van steriele parenterale multidosis (of enkele dosis, gedeeltelijk gebruik) geneesmiddelen, en biologische/immunologische parenterale multidosisgeneesmiddelen

II

d)

Verandering in het vulgewicht/vulvolume van niet-parenterale multidosisproducten (of enkele dosis, gedeeltelijk gebruik)

1, 2, 3

IB

Voorwaarden

1.

De nieuwe verpakkingsgrootte moet consistent zijn met de dosering en de behandelingsduur zoals goedgekeurd in de samenvatting van de productkenmerken.

2.

Het materiaal van de primaire verpakking blijft hetzelfde.

3.

De resterende productpresentatie(s) moet(en) toereikend zijn voor de doseringsinstructies en behandelingsduur zoals genoemd in de samenvatting van de productkenmerken.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief herziene productinformatie voor zover van toepassing.

2.

Een rechtvaardiging voor de nieuwe/resterende verpakkingsgrootte, die aantoont dat de nieuwe/resterende verpakkingsgrootte consistent is met het doseringsvoorschrift en de gebruiksduur zoals goedgekeurd in de samenvatting van de productkenmerken.

3.

Wanneer de stabiliteitsparameters van het geneesmiddel beïnvloed kunnen zijn, een verklaring dat er stabiliteitsonderzoek zal worden uitgevoerd overeenkomstig de desbetreffende richtsnoeren. De gegevens hoeven uitsluitend te worden gemeld indien zij buiten de specificaties vallen (samen met de voorgestelde maatregelen).

Opmerking bij B.II.e.5.c) en d): de aanvragers worden eraan herinnerd dat voor veranderingen in de „sterkte” van het geneesmiddel een uitbreidingsaanvraag moet worden ingediend.

B.II.e.6. Verandering in onderdelen van het (primaire) verpakkingsmateriaal die niet in contact komen met de formulering van het eindproduct (zoals de kleur van flip-off-sluitingen, de kleurcoderingen op ampullen, verandering van naaldhoes (andere kunststof gebruikt))

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Veranderingen die van invloed zijn op de productinformatie

1

1

IAIN

b)

Veranderingen die niet van invloed zijn op de productinformatie

1

1

IA

Voorwaarden

1.

De verandering heeft geen betrekking op een onderdeel van het verpakkingsmateriaal dat van invloed is op de aflevering, het gebruik, de veiligheid of de stabiliteit van het eindproduct.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik), inclusief herziene productinformatie voor zover van toepassing.

B.II.e.7. Verandering in de leverancier van verpakkingsonderdelen of toedieningssystemen (indien vermeld in het dossier

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Schrapping van een leverancier

1

1

IA

b)

Vervanging of toevoeging van een leverancier

1, 2, 3, 4

1, 2, 3

IA

c)

Verandering in leverancier van voorzetkamers voor inhalators met dosering

II

Voorwaarden

1.

Geen weglating van verpakkingsonderdeel of toedieningssysteem.

2.

De kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling van de verpakkingsonderdelen of toedieningssystemen en de ontwerpspecificaties blijven dezelfde.

3.

De specificaties en de methode voor kwaliteitscontrole zijn ten minste gelijkwaardig.

4.

De sterilisatiemethode en -voorwaarden blijven dezelfde, indien van toepassing.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

2.

Voor toedieningssystemen voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, bewijs van CE-merkteken.

3.

Vergelijkende tabel van huidige en voorgestelde specificaties, indien van toepassing.

B.II.f.1. Verandering in de houdbaarheidstermijn of opslagvoorwaarden van het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Inkorting van de houdbaarheidstermijn van het eindproduct

1.

Zoals verpakt voor verkoop

1

1, 2, 3

IAIN

2.

Na eerste opening

1

1, 2, 3

IAIN

3.

Na verdunning of reconstitutie

1

1, 2, 3

IAIN

b)

Verlenging van de houdbaarheidstermijn van het eindproduct

1.

Zoals verpakt voor verkoop (ondersteund door realtimegegevens)

1, 2, 3

IB

2.

Na eerste opening (ondersteund door realtimegegevens)

1, 2, 3

IB

3.

Na verdunning of reconstitutie (ondersteund door realtimegegevens)

1, 2, 3

IB

4.

Verlenging van de houdbaarheidstermijn op basis van extrapolatie van de stabiliteitsgegevens, niet overeenkomstig de ICH-richtsnoeren  (2)

II

5.

Verlenging van de opslagperiode van een biologisch/immunologisch geneesmiddel overeenkomstig een goedgekeurd stabiliteitsprotocol

1, 2, 3

IB

c)

Verandering in opslagvoorwaarden voor biologische geneesmiddelen wanneer het stabiliteitsonderzoek niet is uitgevoerd overeenkomstig een goedgekeurd stabiliteitsprotocol

II

d)

Verandering in de opslagvoorwaarden voor het eindproduct of het verdunde/gereconstitueerde product

1, 2, 3

IB

Voorwaarden

1.

De verandering mag niet het gevolg zijn van onverwachte gebeurtenissen tijdens de fabricage of van stabiliteitsproblemen.

Documentatie

1.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik). Deze moet in voorkomend geval de resultaten bevatten van het toepasselijke realtimestabiliteitsonderzoek (voor de gehele houdbaarheidsduur), uitgevoerd overeenkomstig de relevante stabiliteitsrichtsnoeren voor ten minste twee charges op proefschaal (1) van het eindproduct in het goedgekeurde verpakkingsmateriaal en/of na eerste opening of reconstitutie; in voorkomend geval moeten resultaten van toepasselijke microbiologische testen worden bijgevoegd.

(1) Charges op proefschaal kunnen worden geaccepteerd met een toezegging om de houdbaarheid bij charges op productieschaal te verifiëren.

2.

Herziene productinformatie.

3.

Kopie van de goedgekeurde productspecificatie voor de houdbaarheid van het eindproduct en in voorkomend geval de specificaties na verdunning/reconstitutie of eerste opening.

B.II.g.1. Opname van een nieuwe ontwerpruimte of uitbreiding van een goedgekeurde ontwerpruimte voor het eindproduct, met uitzondering van biologische geneesmiddelen, die het volgende betreft

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Eén of meer eenheidshandelingen in het fabricageprocedé van het eindproduct inclusief de resulterende procesinterne controles en/of testprocedures

1, 2, 3

II

b)

Testprocedures voor excipientia/tussenproducten en/of het eindproduct

1, 2, 3

II

Documentatie

1.

Resultaten van product- en procesontwikkelingsonderzoeken (inclusief risicobeoordeling en multivariate onderzoeken, indien van toepassing) die aantonen dat een systematisch en mechanistisch inzicht in de materiaalkenmerken en procesparameters voor de belangrijke kwaliteitskenmerken van het eindproduct is verkregen.

2.

Beschrijving van de ontwerpruimte in tabelvorm, met inbegrip van de variabelen (materiaalkenmerken en procesparameters, in voorkomend geval) en hun voorgestelde bereiken.

3.

De wijziging van de relevante gedeelten van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling, respectievelijk de indeling van deel 6B van de NTA voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik).

B.II.g.2. Opname na goedkeuring van een wijzigingsbeheerprotocol dat is gerelateerd aan het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

1, 2

II

Documentatie

1.

Gedetailleerde beschrijving van de voorgestelde verandering.

2.

Wijzigingsbeheerprotocol dat is gerelateerd aan het eindproduct.

B.II.g.3. Schrapping van een goedgekeurd wijzigingsbeheerprotocol dat is gerelateerd aan het eindproduct

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

1

1

IAIN

Voorwaarden

1.

De schrapping van een goedgekeurd wijzigingsbeheerprotocol dat is gerelateerd aan het eindproduct is niet het resultaat van onverwachte gebeurtenissen of van buiten de specificaties vallende resultaten tijdens de uitvoering van de verandering(en) die in het protocol wordt of worden beschreven.

Documentatie

1.

Een rechtvaardiging voor de voorgestelde schrapping.

B.III.1. Indiening van een nieuw of geactualiseerd goedkeuringscertificaat van de Europese Farmacopee

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

Voor een werkzame stof

Voor een uitgangsstof/reagens/tussenproduct die/dat wordt gebruikt in het fabricageprocedé van de werkzame stof

Voor een excipiens

a)

Goedkeuringscertificaat van de Europese Farmacopee voor de relevante monografie uit de Europese Farmacee

1.

Nieuw certificaat van een reeds goedgekeurde fabrikant

1, 2, 3, 4, 5, 8

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

2.

Geactualiseerd certificaat van een reeds goedgekeurde fabrikant

1, 2, 3, 4, 8

1, 2, 3, 4, 5

IA

3.

Nieuw certificaat van een nieuwe fabrikant (vervanging of toevoeging)

1, 2, 3, 4, 5, 8

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

b)

TSE-goedkeuringscertificaat van de Europese Farmacopee voor een werkzame stof/uitgangsstof/reagens/tussenproduct of excipiens

1.

Nieuw certificaat voor een werkzame stof van een nieuwe of reeds goedgekeurde fabrikant

3, 6

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

2.

Nieuw certificaat voor een uitgangsstof/reagens/tussenproduct of excipiens van een nieuwe of reeds goedgekeurde fabrikant

3, 6

1, 2, 3, 4, 5

IA

3.

Geactualiseerd certificaat van een reeds goedgekeurde fabrikant

7

1, 2, 3, 4, 5

IA

Voorwaarden

1.

De specificaties betreffende de vrijgave en het einde van de houdbaarheidstermijn van het eindproduct blijven dezelfde.

2.

De aanvullende specificaties voor verontreinigingen (ten opzichte van de Europese Farmacopee; met uitzondering van residuale oplossingsmiddelen, mits overeenkomstig ICH/VICH) en de productspecifieke vereisten (bv. deeltjesgrootteprofielen, polymorfe vorm) zijn onveranderd (of aangescherpt), indien van toepassing.

3.

Het fabricageprocedé van de werkzame stof, uitgangsstof/reagens/tussenproduct omvat niet het gebruik van materialen van menselijke of dierlijke herkomst waarvoor een beoordeling van gegevens inzake virale veiligheid is vereist.

4.

Uitsluitend voor de werkzame stof zal dit onmiddellijk voor het gebruik worden beproefd, indien in het goedkeuringscertificaat van de Europese Farmacopee geen herbeproevingstermijn is opgenomen of indien het dossier nog geen gegevens ter ondersteuning van een herbeproevingstermijn bevat.

5.

Het betreft geen steriel(e) werkzame stof/uitgangsstof/reagens/tussenproduct/excipiens.

6.

De stof wordt niet opgenomen in een geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik dat bestemd is voor diersoorten die vatbaar zijn voor TSE.

7.

Voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik: er is geen verandering in de herkomst van het materiaal.

8.

Voor kruidengeneesmiddelen: de productieroute, fysieke vorm, het extractiesolvent en de geneesmiddel/extractverhouding blijven gelijk.

Documentatie

1.

Kopie van het huidige (geactualiseerde) goedkeuringscertificaat van de Europese Farmacopee.

2.

Bij toevoeging van een fabricagelocatie moeten in het aanvraagformulier voor de wijziging de „huidige” en „voorgestelde” fabrikanten duidelijk worden aangegeven, zoals genoemd in punt 2.5 van het aanvraagformulier (deel IA).

3.

De wijziging van de relevante gedeelte van het dossier (gepresenteerd in EU-CTD-indeling).

4.

In voorkomend geval, een document met informatie over materialen die binnen het werkingsbereik vallen van de Note for Guidance on Minimising the Risk of Transmitting Animal Spongiform Encephalopathy Agents via Human and Veterinary Medicinal Products, inclusief de materialen die worden gebruikt bij de fabricage van de werkzame stof/het excipiens. Voor dergelijk materiaal moet de volgende informatie worden opgenomen: naam van de fabrikant, soort en weefsel waarvan het materiaal een derivaat is, land van herkomst van de brondieren en het gebruik ervan.

Voor de gecentraliseerde procedure moeten deze gegevens zijn opgenomen in een geactualiseerde TSE-tabel A (en B indien relevant).

5.

Voor een werkzame stof: een verklaring door de bevoegde persoon van elke houder van een vergunning voor de vervaardiging die wordt genoemd in de aanvraag, wanneer de werkzame stof wordt gebruikt als uitgangsstof, en een verklaring door de bevoegde persoon van elke houder van een vergunning voor de vervaardiging die in de aanvraag wordt genoemd als verantwoordelijke voor de vrijgave van charges. In deze verklaringen moet worden vermeld dat de fabrikant(en) van de werkzame stof die in de aanvraag wordt/worden genoemd, handelt/handelen in overeenstemming met de gedetailleerde richtsnoeren voor goede fabricagepraktijken voor uitgangsstoffen. In bepaalde gevallen kan één enkele verklaring worden aanvaard (zie de opmerking bij wijziging nummer B.II.b.1). Voor de fabricage van tussenproducten is eveneens een verklaring door een bevoegd persoon nodig, maar voor actualiseringen van certificaten voor werkzame stoffen en tussenproducten is een verklaring door een bevoegd persoon alleen maar vereist wanneer er een verandering is in de daadwerkelijk opgenomen fabricagelocaties, in vergelijking met de eerder geregistreerde versie van het certificaat.

B.III.2. Verandering om te voldoen aan de Europese Farmacopee of aan een nationale farmacopee van een lidstaat

Voorwaarden waaraan moet worden voldaan

Te verstrekken documenten

Procedure van type

a)

Verandering in de specificatie(s) van een vroeger niet in een farmacopee opgenomen stof om te voldoen aan de Europese Farmacopee of aan een nationale farmacopee van een lidstaat