A.1. Tirdzniecības atļaujas turētāja nosaukuma un/vai adreses izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

1

1, 2

IAIN

Nosacījumi

1.

Tirdzniecības atļaujas turētājs paliek tā pati juridiskā persona.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās oficiālās iestādes (piemēram, tirdzniecības palātas) izsniegts oficiāls dokuments, kurā ir norādīts jaunais nosaukums vai jaunā adrese.

2.

Pārskatītā informācija par zālēm.

A.2. Zāļu nosaukuma (piešķirtā) izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Centralizēti reģistrētas zāles

1

1, 2

IAIN

b)

Dalībvalstī reģistrētas zāles

2

IB

Nosacījumi

1.

EMEA pārbaude par jaunā nosaukuma pieņemamību ir pabeigta, un rezultāts ir pozitīvs.

Dokumentācija

1.

EMEA akceptēšanas vēstules kopija par jaunā (piešķirtā) nosaukuma pieņemamību.

2.

Pārskatītā informācija par zālēm.

A.3. Aktīvās vielas nosaukuma izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

1, 2

1, 2

IAIN

Nosacījumi

1.

Aktīvā viela nemainās.

2.

Pirms šo izmaiņu veikšanas produktīvajiem dzīvniekiem paredzēto veterināro zāļu jaunais nosaukums ir publicēts Regulā (EK) Nr. 470/2009.

Dokumentācija

1.

PVO apstiprināšanas apliecinājums vai SNN saraksta kopija. Attiecībā uz augu izcelsmes zālēm apliecinājums, ka nosaukums atbilst Norādījumiem par augu izcelsmes zāļu kvalitāti un Pamatnostādnēm par augu izcelsmes vielu un augu izcelsmes preparātu uzskaitījumu (tradicionālās) augu izcelsmes zālēs.

2.

Pārskatītā informācija par zālēm.

A.4. Aktīvās vielas (ja tā ir minēta zāļu dokumentācijā) ražošanas procesā izmantotās aktīvās vielas, izejvielas, reaģenta vai starpprodukta ražotāja vai piegādātāja (tostarp attiecīgā gadījumā kvalitātes kontroles iestādes) nosaukuma un/vai adreses izmaiņas, ja apstiprinātajā dokumentācijā nav iekļauts Eiropas Farmakopejas atbilstības sertifikāts

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

1

1, 2, 3

IA

Nosacījumi

1.

Ražotne un ražošanas process nemainās.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās oficiālās iestādes (piemēram, tirdzniecības palātas) izsniegts oficiāls dokuments, kurā norādīts jaunais nosaukums un/vai jaunā adrese.

2.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD (kopējs tehniskais dokuments) formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

3.

Aktīvās vielas pamatlietas turētāja nosaukuma izmaiņu gadījumā – atjaunināta “piekļuves pilnvara”.

A.5. Gatavā produkta ražotāja, tostarp kvalitātes kontroles iestāžu, nosaukuma un/vai adreses izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs

1

1, 2

IAIN

b)

Pārējie ražotāji

1

1, 2

IA

Nosacījumi

1.

Ražotne un ražošanas process nemainās.

Dokumentācija

1.

Grozītās ražošanas atļaujas kopija, ja tāda ir, vai attiecīgās oficiālās iestādes (piemēram, tirdzniecības palātas vai, ja tās izdots dokuments nav pieejams, regulatīvās aģentūras) izdots oficiāls dokuments, kurā ir norādīts jaunais nosaukums un/vai adrese.

2.

Vajadzības gadījumā atbilstošās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgi Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp attiecīgā gadījumā pārskatītā informācija par zālēm.

A.6. ATĶ koda/veterināro zāļu ATĶ koda izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

1

1, 2

IA

Nosacījumi

1.

PVO piešķirtā vai mainītā ATĶ koda/veterināro zāļu ATĶ koda radītās izmaiņas.

Dokumentācija

1.

Apstiprināšanas apliecinājums (izdevusi PVO) vai ATĶ (veterināro zāļu ATĶ) kodu saraksta kopija.

2.

Pārskatītā informācija par zālēm.

A.7. Jebkuras ražotnes (tostarp aktīvās vielas, starpprodukta vai gatavā produkta ražotnes, iepakošanas uzņēmuma, par sērijas izlaidi atbildīgā ražotāja un par sērijas kontroli atbildīgā uzņēmuma vai izejvielas, reaģenta vai palīgvielas piegādātāja) svītrošana (ja minēta dokumentācijā)

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

1, 2

1, 2

IA

Nosacījumi

1.

Ir jāpaliek vismaz vienai iepriekš pilnvarotai ražotnei/ražotājam, kas veic tādu pašu funkciju, uz kādu attiecas svītrošana.

2.

Svītrošanas iemesls nevar būt būtiski ar ražošanu saistīti trūkumi.

Dokumentācija

1.

Izmaiņu pieteikuma veidlapā ir skaidri jānorāda “pašreizējie” un “ierosinātie” ražotāji, kā minēts pieteikuma veidlapas 2.5. iedaļā (IA daļa).

2.

Atbilstošās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp attiecīgā gadījumā pārskatītā informācija par zālēm.

B.I.a.1. Aktīvās vielas ražošanas procesā izmantotās izejvielas/reaģenta/starpprodukta ražotāja izmaiņas vai aktīvās vielas ražotāja (tostarp attiecīgā gadījumā kvalitātes kontroles iestādes) izmaiņas, ja apstiprinātajā dokumentācijā neietilpst Eiropas Farmakopejas atbilstības sertifikāts

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Ierosinātais ražotājs pārstāv to pašu farmācijas grupu, kuru pārstāv pašreiz apstiprinātais ražotājs

1, 2, 3

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

IAIN

b)

Jauna aktīvās vielas ražotāja pieteikums, kas pamatots uz AVPL

II

c)

Ierosinātais ražotājs izmanto būtiski atšķirīgu sintēzes metodi vai ražošanas apstākļus, kas var būtiski mainīt svarīgus aktīvās vielas kvalitātes rādītājus, piemēram, piemaisījumu kvalitatīvo un/vai kvantitatīvo sastāvu, kam nepieciešama kvalificēšana, vai fizikāli ķīmiskās īpašības, kas ietekmē biopieejamību

II

d)

Jauns tā materiāla ražotājs, attiecībā uz kuru ir jāveic vīrusu drošības un/vai TSE riska novērtējums

II

e)

Izmaiņas attiecas uz bioloģiski aktīvu vielu vai izejvielu/reaģentu/starpproduktu, ko izmanto bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes produkta ražošanā

II

f)

Izmaiņas, kas attiecas uz aktīvās vielas kvalitātes kontroles kārtību, – vietas, kur notiek sērijas kontrole/testēšana, aizstāšana vai pievienošana

2, 4

1, 5

IA

Nosacījumi

1.

Izejvielu un reaģentu specifikācijas (tostarp testi ražošanas gaitā, visu materiālu analīzes metodes specifikācijas) ir identiskas jau apstiprinātajām. Starpproduktu un aktīvo vielu specifikācijas (tostarp testi ražošanas gaitā, visu materiālu analīzes metodes), sagatavošanas metode (tostarp sērijas apjoms) un sīki izstrādāta sintēzes metode ir identiska jau apstiprinātajām.

2.

Aktīvā viela nav bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes viela vai sterila viela.

3.

Ja procesā izmanto cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes materiālu, ražotājs neizmanto jaunu piegādātāju, attiecībā uz kuru ir jāveic vīrusu drošības novērtējums vai novērtējums par atbilstību spēkā esošajiem Norādījumiem dzīvnieku sūkļveida encefalopātijas ierosinātāju izplatīšanas riska samazināšanai ar cilvēkiem paredzētajām un veterinārajām zālēm.

4.

Metodes nodošana no iepriekšējās vietas uz jauno vietu ir sekmīgi pabeigta.

Dokumentācija

1.

Vajadzības gadījumā attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Tirdzniecības atļaujas turētāja vai attiecīgā gadījumā AVPL turētāja apliecinājums, ka sintēzes ceļš (vai attiecīgos gadījumos, ja zāles ir augu izcelsmes, sagatavošanas metode, ģeogrāfiskā izcelsme, zāļu augu ieguve un ražošanas process), kvalitātes kontroles procedūras un aktīvās vielas un izejvielas/reaģenta/starpprodukta specifikācijas aktīvās vielas ražošanas procesā (attiecīgos gadījumos) neatšķiras no iepriekš apstiprinātajiem.

3.

Eiropas Farmakopejas atbilstības sertifikāts visiem jauniem materiāla ieguves avotiem vai attiecīgos gadījumos dokumentārs pierādījums tam, ka konkrēto TSE riska materiāla avotu iepriekš ir novērtējusi kompetentā iestāde, un ir pierādīts, ka tas atbilst spēkā esošajiem Norādījumiem dzīvnieku sūkļveida encefalopātijas ierosinātāju izplatīšanas riska samazināšanai ar cilvēkiem paredzētajām un veterinārajām zālēm. Jānorāda šāda informācija: ražotāja nosaukums, sugas un audi, no kuriem materiāls ir atvasināts, donordzīvnieku izcelsmes valsts, materiāla izmantošana un iepriekšējā apstiprināšana. Attiecībā uz centralizēto procedūru šī informācija ir jāiekļauj atjauninātā TSE A tabulā (un attiecīgos gadījumos B tabulā).

4.

Vismaz divu aktīvās vielas sēriju (minimālā eksperimentālā sērija) analīzes dati no pašreizējiem un ierosinātajiem ražotājiem/ražotnēm (salīdzinošās tabulas veidā).

5.

Izmaiņu pieteikuma veidlapā ir skaidri jānorāda “pašreizējie” un “ierosinātie” ražotāji, kā minēts pieteikuma veidlapas 2.5. iedaļā (IA daļa).

6.

Visu pieteikumā minēto tirdzniecības atļaujas turētāju noteikto kvalificēto personu (KP) apliecinājumi, ja aktīvo vielu izmanto kā izejvielu, un visu pieteikumā minēto tirdzniecības atļauju turētāju noteikto kvalificēto personu (KP), kuras ir atbildīgas par sērijas izlaidi, apliecinājumi. Šajos apliecinājumos ir jānorāda, ka pieteikumā minētais(-ie) aktīvās vielas ražotājs(-i) darbojas saskaņā ar sīki izstrādātām labas ražošanas prakses pamatnostādnēm izejvielām. Noteiktos gadījumos ir pieļaujams, ka tiek iesniegts viens apliecinājums, – skatīt piezīmi pie izmaiņām B.II.b.1.

7.

Vajadzības gadījumā aktīvās vielas ražotāja apņemšanās informēt tirdzniecības atļaujas turētāju par izmaiņām aktīvās vielas ražošanas procesā, specifikācijās un testa procedūrā.

B.I.a.2. Izmaiņas aktīvās vielas ražošanas procesā

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Nelielas izmaiņas aktīvās vielas ražošanas procesā

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

1, 2, 3

IA

b)

Būtiskas izmaiņas aktīvās vielas ražošanas procesā, kas var būtiski ietekmēt zāļu kvalitāti, drošumu vai iedarbīgumu

II

c)

Izmaiņas, kas attiecas uz bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes vielu vai citas ķīmiski iegūtas vielas izmantošanu bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāļu ražošanā un nav saistītas ar protokolu

II

d)

Izmaiņas attiecas uz augu izcelsmes zālēm un uz kādu no šiem aspektiem: ģeogrāfiskā izcelsme, ražošanas process vai ražošana

II

e)

Nelielas izmaiņas aktīvās vielas pamatlietas ierobežotas pieejamības daļā

1, 2, 3, 4

IB

Nosacījumi

1.

Piemaisījumu kvalitatīvajā un kvantitatīvajā sastāvā vai fizikāli ķīmiskajās īpašībās nav nelabvēlīgu izmaiņu.

2.

Sintēzes ceļš ir tāds pats, t. i., starpprodukti ir tie paši un procesā netiek izmantoti jauni reaģenti, katalizatori vai šķīdinātāji. Ja zāles ir augu izcelsmes, nemainās ģeogrāfiskā izcelsme, augu izcelsmes vielas ražošana un ražošanas process.

3.

Aktīvās vielas vai starpprodukta specifikācijas nemainās.

4.

Attiecīgos gadījumos izmaiņas ir pilnībā aprakstītas aktīvās vielas pamatlietas atklātajā (“pieteikuma iesniedzēja”) daļā.

5.

Aktīvā viela nav bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes viela.

6.

Izmaiņas neattiecas uz augu izcelsmes zāļu ģeogrāfisko izcelsmi, ražošanas procesu vai ražošanu.

7.

Izmaiņas neattiecas uz aktīvās vielas pamatlietas ierobežotas pieejamības daļu.

Dokumentācija

1.

Dokumentācijas attiecīgās(-o) daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm) un attiecīgos gadījumos apstiprinātās aktīvās vielas pamatlietas grozījumi, tostarp pašreizējā procesa un jaunā procesa tiešs salīdzinājums.

2.

Vismaz divu sēriju (minimālais eksperimentālo sēriju skaits), kas saražotas saskaņā ar pašreiz apstiprināto un ierosināto ražošanas procesu, analīzes dati (salīdzinošās tabulas veidā).

3.

Aktīvās vielas apstiprināto specifikāciju kopijas.

4.

Tirdzniecības atļaujas turētāja vai attiecīgos gadījumos AVPL turētāja apliecinājums, ka nav mainīts piemaisījumu kvalitatīvais un kvantitatīvais sastāvs vai fizikāli ķīmiskās īpašības, ka sintēzes ceļš ir tāds pats un ka aktīvās vielas vai starpproduktu specifikācijas nemainās.

Piezīme. Saistībā ar ķīmiski aktīvu vielu B.I.a.2.b izmaiņām šie noteikumi attiecas uz būtiskām sintēzes ceļa vai ražošanas apstākļu izmaiņām, kuras var mainīt būtiskus aktīvās vielas kvalitātes rādītājus, piemēram, piemaisījumu kvalitatīvo un/vai kvantitatīvo sastāvu, kam nepieciešama kvalificēšana, vai fizikāli ķīmiskās īpašības, kas ietekmē biopieejamību.

B.I.a.3. Aktīvās vielas vai starpprodukta sērijas apjoma (tostarp sērijas apjoma diapazona) izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Apjoma palielināšanās līdz 10 reizēm salīdzinājumā ar pašreiz apstiprināto sērijas apjomu

1, 2, 3, 4, 6, 7, 8

1, 2, 5

IA

b)

Apjoma samazināšanās

1, 2, 3, 4, 5

1, 2, 5

IA

c)

Lai veiktu izmaiņas, ir nepieciešams bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes aktīvās vielas salīdzināmības novērtējums

II

d)

Apjoma palielināšanās vairāk nekā 10 reizes salīdzinājumā ar pašreiz apstiprināto sērijas apjomu

1, 2, 3, 4

IB

e)

Bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes aktīvās vielas sērijas palielināšana/samazināšana bez ražošanas procesa izmaiņām (piemēram, ražošanas līnijas dubultošana)

1, 2, 3, 4

IB

Nosacījumi

1.

Izmaiņas ražošanas paņēmienos ir tikai tādas, kādas vajadzīgas apjoma palielināšanai vai samazināšanai, piemēram, dažādu izmēru iekārtu izmantošana.

2.

Attiecībā uz ierosināto sērijas apjomu jābūt pieejamiem vismaz divu sēriju testu rezultātiem atbilstoši specifikācijām.

3.

Attiecīgās zāles nav bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāles.

4.

Izmaiņas negatīvi neietekmē procesa reproducējamību.

5.

Izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi ražošanas laikā vai to iemesls nav stabilitātes apsvērumi.

6.

Aktīvās vielas/starpproduktu specifikācijas nemainās.

7.

Aktīvā viela nav sterila.

8.

Pašreizējais sērijas apjoms nav apstiprināts, veicot IA tipa izmaiņas.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Ierosinātajam sērijas apjomam atbilstošo testēto sēriju numuri.

3.

Sērijas analīzes dati (salīdzinošās tabulas veidā) vismaz vienai aktīvās vielas vai attiecīgos gadījumos starpprodukta produkcijas sērijai, kas saražota atbilstoši pašreiz apstiprinātajam un ierosinātajam sērijas apjomam. Tirdzniecības atļaujas turētājs pēc pieprasījuma sagatavo un iesniedz (kopā ar ierosināto rīcību) nākamo divu pilnu produkcijas sēriju datus, ja tie neatbilst specifikācijai.

4.

Aktīvās vielas (un attiecīgos gadījumos starpprodukta) apstiprināto specifikāciju kopijas.

5.

Tirdzniecības atļaujas turētāja vai attiecīgos gadījumos AVPL turētāja apliecinājums, ka izmaiņas ražošanas paņēmienos ir tikai tādas, kādas vajadzīgas apjoma palielināšanai vai samazināšanai, piemēram, dažādu izmēru iekārtu izmantošana, ka izmaiņas negatīvi neietekmē procesa reproducējamību, ka izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi ražošanas laikā, ka to iemesls nav stabilitātes apsvērumi un ka aktīvās vielas/starpproduktu specifikācijas nemainās.

B.I.a.4. Izmaiņas testos, ko izdara ražošanas gaitā, vai ierobežojumos, kurus piemēro aktīvās vielas ražošanas laikā

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Stingrāku ražošanas procesa ierobežojumu noteikšana

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Ražošanas gaitā veicamu jaunu testu un ierobežojumu iekļaušana

1, 2, 5, 6

1, 2, 3, 4, 6

IA

c)

Ražošanas gaitā veicamu nebūtisku testu svītrošana

1, 2

1, 2, 5

IA

d)

Ražošanas gaitā veicamu apstiprinātu testu ierobežojumu paplašināšana, kas var būtiski ietekmēt aktīvās vielas vispārējo kvalitāti

II

e)

Ražošanas gaitā veicamu testu svītrošana, kas var būtiski ietekmēt aktīvās vielas vispārējo kvalitāti

II

f)

Ražošanas gaitā veicamu testu pievienošana vai aizstāšana drošuma vai kvalitātes apsvērumu dēļ

1, 2, 3, 4, 6

IB

Nosacījumi

1.

Izmaiņas nav radušās, izpildot kādas citas no iepriekšējiem novērtējumiem izrietošas saistības pārskatīt specifikāciju ierobežojumus (piemēram, tās nav izdarītas tirdzniecības atļaujas pieteikuma procedūras vai II tipa izmaiņu procedūras laikā).

2.

Izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi ražošanas laikā, piemēram, jauns nekvalificēts piemaisījums; mainās kopējo piemaisījumu ierobežojumi.

3.

Visām izmaiņām jāatbilst pašreiz apstiprinātajiem ierobežojumiem.

4.

Testa procedūra nemainās vai testa procedūras izmaiņas ir nelielas.

5.

Jaunas testa metodes neattiecas uz jauniem nestandarta paņēmieniem vai standarta paņēmieniem, ko izmanto jaunā veidā.

6.

Jaunā testa metode nav bioloģiskā/imunoloģiskā/imunoķīmiskā metode vai metode, kura kā bioloģiski aktīvu vielu paredz izmantot bioloģiskās izcelsmes reaģentu (neietver standarta farmakopejas mikrobioloģiskās metodes).

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Pašreizējo un ierosināto testu, ko izdara ražošanas gaitā, salīdzinošā tabula.

3.

Attiecīgos gadījumos informācija par jaunām farmakopejā neesošām analīzes metodēm un validācijas datiem.

4.

Divu aktīvās vielas produkcijas sēriju (triju produkcijas sēriju attiecībā uz bioloģiskās izcelsmes zālēm, ja nav noteikts citādi) analīzes dati par visiem specifikāciju parametriem.

5.

Tirdzniecības atļaujas turētāja vai attiecīgos gadījumos AVPL turētāja pamatojums/riska novērtējums, kas pierāda, ka parametrs nav būtisks.

6.

Tirdzniecības atļaujas turētāja (TAT) vai attiecīgos gadījumos AVPL turētāja sagatavots jaunā testa, ko izdara ražošanas gaitā, un ierobežojumu piemērotības pamatojums.

B.I.a.5. Izmaiņas, kas attiecas uz cilvēkiem paredzēto sezonas, pirmspandēmijas vai pandēmijas pretgripas vakcīnas aktīvo vielu

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Cilvēkiem paredzētās sezonas, pirmspandēmijas vai pandēmijas pretgripas vakcīnas celma(-u) aizstāšana

II

B.I.b.1. Izmaiņas, kas attiecas uz specifikāciju parametriem un/vai aktīvās vielas, izejvielas/starpprodukta/reaģenta, ko izmanto aktīvās vielas ražošanas procesā, ierobežojumiem

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Stingrāku specifikācijas ierobežojumu noteikšana zālēm, uz ko attiecas noteikumi par oficiālo sērijas izlaidi

1, 2, 3, 4

1, 2

IAIN

b)

Stingrāku specifikācijas ierobežojumu noteikšana

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

c)

Jauna specifikācijas parametra pievienošana specifikācijai kopā ar atbilstīgu testa metodi

1, 2, 5, 6, 7

1, 2, 3, 4, 7

IA

d)

Nebūtiska specifikācijas parametra svītrošana (piemēram, novecojuša parametra svītrošana)

1, 2

1, 2, 6

IA

e)

Specifikācijas parametra svītrošana, kas var būtiski ietekmēt aktīvās vielas un/vai gatavā produkta vispārējo kvalitāti

II

f)

Izmaiņas, kas neattiecas uz apstiprinātiem aktīvās vielas specifikāciju ierobežojumiem

II

g)

Izejvielu/starpproduktu apstiprināto specifikāciju ierobežojumu paplašināšana, kas var būtiski ietekmēt aktīvās vielas un/vai gatavā produkta vispārējo kvalitāti

II

h)

Specifikācijas parametra pievienošana vai aizstāšana (izņemot attiecībā uz bioloģiski vai imunoloģiski aktīvu vielu) drošuma vai kvalitātes apsvēruma dēļ

1, 2, 3, 4, 5, 7

IB

Nosacījumi

1.

Izmaiņas nav radušās, izpildot kādas citas no iepriekšējiem novērtējumiem izrietošas saistības pārskatīt specifikāciju ierobežojumus (piemēram, tās nav izdarītas tirdzniecības atļaujas pieteikuma procedūras vai II tipa izmaiņu procedūras laikā).

2.

Izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi ražošanas laikā, piemēram, jauns nekvalificēts piemaisījums; mainās kopējo piemaisījumu ierobežojumi.

3.

Visām izmaiņām jāatbilst pašreiz apstiprinātajiem ierobežojumiem.

4.

Testa procedūra nemainās vai testa procedūras izmaiņas ir nelielas.

5.

Jaunās testa metodes neattiecas uz jauniem nestandarta paņēmieniem vai standarta paņēmieniem, ko izmanto jaunā veidā.

6.

Testa metode nav bioloģiskā/imunoloģiskā/imunoķīmiskā metode vai metode, kura kā bioloģiski aktīvu vielu paredz izmantot bioloģiskās izcelsmes reaģentu (neietver standarta farmakopejas mikrobioloģiskās metodes).

7.

Izmaiņas nav saistītas ar genotoksiskiem piemaisījumiem.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Pašreizējo un ierosināto specifikāciju salīdzinošā tabula.

3.

Attiecīgos gadījumos informācija par jauno analīzes metodi un validācijas datiem.

4.

Divu (triju attiecībā uz bioloģiskās izcelsmes zālēm, ja nav noteikts citādi) attiecīgās vielas produkcijas sēriju analīzes dati par visiem specifikāciju parametriem.

5.

Attiecīgos gadījumos salīdzināms gatavā produkta šķīšanas profils, ko nosaka vismaz vienai eksperimentālai produkta, kurš ietver aktīvo vielu, sērijai atbilstoši pašreizējai un ierosinātajai specifikācijai. Augu izcelsmes zālēm var iesniegt salīdzināmus sabrukšanas datus.

6.

TAT vai attiecīgos gadījumos AVPL turētāja pamatojums/riska novērtējums, kas pierāda, ka parametrs nav būtisks.

7.

TAT vai attiecīgos gadījumos AVPL turētāja sagatavots jaunā specifikācijas parametra un ierobežojumu piemērotības pamatojums.

B.I.b.2. Izmaiņas aktīvās vielas ražošanas procesā izmantotās aktīvās vielas vai izejvielas/reaģenta/starpprodukta testa procedūrā

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Nelielas izmaiņas apstiprinātajā testa procedūrā

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Aktīvās vielas vai izejvielas/reaģenta/starpprodukta testa procedūras svītrošana, ja ir apstiprināta alternatīva testa procedūra

7

1

IA

c)

Citas reaģenta testa procedūras izmaiņas (tostarp aizstāšana vai pievienošana), kas būtiski neietekmē aktīvās vielas vispārējo kvalitāti

1, 2, 3, 5, 6

1, 2

IA

d)

Bioloģiskās/imunoloģiskās/imunoķīmiskās testa metodes vai metodes, kura paredz bioloģiskās izcelsmes reaģenta kā bioloģiski aktīvas vielas izmantošanu, izmaiņas (aizstāšana), piemēram, peptīdu kartēšana, glikokartēšana u. c.

II

e)

Citas aktīvās vielas vai izejvielas/starpprodukta testa procedūras izmaiņas (tostarp aizstāšana vai pievienošana)

1, 2

IB

Nosacījumi

1.

Saskaņā ar attiecīgām pamatnostādnēm ir veikti atbilstoši validācijas pētījumi, un to rezultāti pierāda, ka atjauninātā testa procedūra ir vismaz līdzvērtīga iepriekšējai testa procedūrai.

2.

Kopējo piemaisījumu ierobežojumi nemainās; netiek konstatēti jauni nekvalificēti piemaisījumi.

3.

Analīzes metodei jāpaliek tai pašai (piemēram, pieļaujamas kolonnas garuma vai temperatūras izmaiņas, bet ne citāda kolonna vai metode).

4.

Testa metode nav bioloģiskā/imunoloģiskā/imunoķīmiskā metode vai metode, kura kā bioloģiski aktīvu vielu paredz izmantot bioloģiskās izcelsmes reaģentu (neietver standarta farmakopejas mikrobioloģiskās metodes).

5.

Jaunās testa metodes neattiecas uz jauniem nestandarta paņēmieniem vai standarta paņēmieniem, ko izmanto jaunā veidā.

6.

Aktīvā viela nav bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes viela.

7

Ir apstiprināta specifikācijas parametra alternatīva testa procedūra, un šī procedūra nav pievienota, paziņojot par IA/IA(IN) tipa izmaiņām.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp analīzes metodes apraksts, validācijas datu kopsavilkums, pārskatītas piemaisījumu specifikācijas (vajadzības gadījumā).

2.

Salīdzināmi validācijas rezultāti vai attiecīgos gadījumos salīdzinošās analīzes rezultāti, kas pierāda, ka ierosinātā testa procedūra ir līdzvērtīga pašreizējai testa procedūrai. Šo prasību nepiemēro, ja tiek pievienota jauna testa procedūra.

B.I.c.1. Izmaiņas aktīvās vielas primārajā iepakojumā

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Kvalitatīvais un/vai kvantitatīvais sastāvs

1, 2, 3

1, 2, 3, 4, 6

IA

b)

Sterilu un nesasaldētu bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes aktīvo vielu iepakojuma kvalitatīvais un/vai kvantitatīvais sastāvs

II

c)

Šķidras aktīvās vielas (nesterilas)

1, 2, 3, 5, 6

IB

Nosacījumi

1.

Ierosinātajam iepakojuma materiālam tā attiecīgo īpašību ziņā jābūt vismaz līdzvērtīgam apstiprinātajam materiālam.

2.

Vismaz divām eksperimentālām vai rūpnieciskām sērijām saskaņā ar SSK (Starptautiskā saskaņošanas konference) noteikumiem uzsākti attiecīgi stabilitātes pētījumi un novērtēti attiecīgi stabilitātes rādītāji, un procedūras īstenošanas laikā pieteikuma iesniedzēja rīcībā ir vismaz triju mēnešu laikā gūti apmierinoši dati par stabilitāti. Taču, ja ierosinātais iepakojums ir izturīgāks nekā pašreizējais iepakojums, nav jānodrošina triju mēnešu laikā gūtu datu par stabilitāti pieejamība. Šie pētījumi ir jāpabeidz un dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties jāsniedz kompetentajām iestādēm, ja tie glabāšanas laika/atkārtota testa perioda beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

3.

Attiecīgā viela nav sterila, šķidra un bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes aktīvā viela.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Atbilstīgi dati par jauno iepakojumu (piemēram, salīdzināmi dati par caurlaidību, piemēram, O2, CO2, mitruma caurlaidību), tostarp apliecinājums, ka materiāls atbilst attiecīgajām farmakopejas prasībām vai Eiropas Savienības tiesību aktiem par plastmasas materiāliem un priekšmetiem, kas nonāk saskarē ar pārtikas precēm.

3.

Attiecīgos gadījumos jāpierāda, ka nenotiek satura un iepakojuma materiāla savstarpējā iedarbība (piemēram, ierosinātā materiāla sastāvdaļu iekļuve saturā un produkta sastāvdaļu zudums iepakojumā), tostarp jāiesniedz apliecinājums, ka materiāls atbilst attiecīgām farmakopejas prasībām vai Eiropas Savienības tiesību aktiem par plastmasas materiāliem un priekšmetiem, kas nonāk saskarē ar pārtikas precēm.

4.

Tirdzniecības atļaujas turētāja vai attiecīgos gadījumos AVPL turētāja apliecinājums, ka saskaņā ar SSK noteikumiem ir uzsākti noteiktie stabilitātes pētījumi (norādot attiecīgo sēriju numurus) un ka attiecīgi procedūras īstenošanas laikā pieteikuma iesniedzēja rīcībā bija nepieciešamais apmierinošu datu par stabilitāti minimums, un ka pieejamie dati nenorādīja uz problēmu. Ir arī jāsniedz apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti un dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties tiks iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

5.

Vismaz divām eksperimentālām vai rūpnieciskām sērijām saskaņā ar SSK noteikumiem veiktu stabilitātes pētījumu par attiecīgajiem stabilitātes rādītājiem rezultāti, kas aptver vismaz triju mēnešu periodu, un apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti un ka dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties tiks iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā atkārtota testa perioda beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

6.

Attiecīgos gadījumos pašreizējā un ierosinātā primārā iepakojuma specifikāciju salīdzinājums.

B.I.c.2. Aktīvās vielas primārā iepakojuma specifikāciju parametru un/vai ierobežojumu izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Stingrāku specifikācijas ierobežojumu noteikšana

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Jauna specifikācijas parametra pievienošana specifikācijai kopā ar atbilstīgu testa metodi

1, 2, 5

1, 2, 3, 4, 6

IA

c)

Nebūtiska specifikācijas parametra svītrošana (piemēram, novecojuša parametra svītrošana)

1, 2

1, 2, 5

IA

d)

Specifikācijas parametra pievienošana vai aizstāšana drošuma vai kvalitātes apsvēruma dēļ

1, 2, 3, 4, 6

IB

Nosacījumi

1.

Izmaiņas nav radušās, izpildot kādas citas no iepriekšējiem novērtējumiem izrietošas saistības pārskatīt specifikāciju ierobežojumus (piemēram, tās nav izdarītas tirdzniecības atļaujas pieteikuma procedūras vai II tipa izmaiņu procedūras laikā), ja vien izmaiņas nav iepriekš izvērtētas un saskaņotas kā daļa no pārraudzības pasākuma.

2.

Izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi iepakojuma materiāla ražošanas vai aktīvās vielas uzglabāšanas laikā.

3.

Visām izmaiņām jāatbilst pašreiz apstiprinātajiem ierobežojumiem.

4.

Testa procedūra nemainās vai testa procedūras izmaiņas ir nelielas.

5.

Jaunās testa metodes neattiecas uz jauniem nestandarta paņēmieniem vai standarta paņēmieniem, ko izmanto jaunā veidā.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Pašreizējo un ierosināto specifikāciju salīdzinošā tabula.

3.

Attiecīgos gadījumos informācija par visām jaunajām analīzes metodēm un validācijas dati.

4.

Divu primārā iepakojuma sēriju analīzes dati par visiem specifikācijas parametriem.

5.

Tirdzniecības atļaujas turētāja vai attiecīgos gadījumos AVPL turētāja pamatojums/riska novērtējums, kas pierāda, ka parametrs nav būtisks.

6.

Tirdzniecības atļaujas turētāja vai attiecīgos gadījumos AVPL turētāja sagatavots jaunā specifikācijas parametra un ierobežojumu pamatojums.

B.I.c.3. Aktīvās vielas primārā iepakojuma testa procedūras izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Nelielas izmaiņas apstiprinātajā testa procedūrā

1, 2, 3

1, 2

IA

b)

Citas izmaiņas testa procedūrā (tostarp aizstāšana vai pievienošana)

1, 3, 4

1, 2

IA

c)

Testa procedūras svītrošana, ja jau ir apstiprināta alternatīva testa procedūra

5

1

IA

Nosacījumi

1.

Saskaņā ar attiecīgām pamatnostādnēm ir veikti atbilstoši validācijas pētījumi, un to rezultāti pierāda, ka atjauninātā testa procedūra ir vismaz līdzvērtīga iepriekšējai testa procedūrai.

2.

Analīzes metodei jāpaliek tai pašai (piemēram, pieļaujamas kolonnas garuma vai temperatūras izmaiņas, bet ne citāda kolonna vai metode).

3.

Jaunās testa metodes neattiecas uz jauniem nestandarta paņēmieniem vai standarta paņēmieniem, ko izmanto jaunā veidā.

4.

Aktīvā viela/gatavais produkts nav bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes viela/gatavais produkts.

5.

Joprojām ir reģistrēta specifikācijas parametra testa procedūra, un šī procedūra nav pievienota, paziņojot par IA/IA(IN) tipa izmaiņām.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp analīzes metodes apraksts un validācijas datu kopsavilkums.

2.

Salīdzināmi validācijas rezultāti vai attiecīgos gadījumos salīdzinošās analīzes rezultāti, kas pierāda, ka pašreizējā testa procedūra ir līdzvērtīga ierosinātajai. Šo prasību nepiemēro, ja tiek pievienota jauna testa procedūra.

B.I.d.1. Aktīvās vielas atkārtota testa perioda/glabāšanas laika vai glabāšanas noteikumu izmaiņas, ja apstiprinātajai dokumentācijai nav pievienots Eiropas Farmakopejas atbilstības sertifikāts par atkārtota testa periodu

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Atkārtota testa periods/glabāšanas laiks

1.

Saīsināšana

1

1, 2, 3

IA

2.

Atkārtota testa perioda pagarināšana, pamatojoties uz SSK pamatnostādnēm neatbilstošu stabilitātes datu ekstrapolāciju  (1)

II

3.

Bioloģiski/imunoloģiski aktīvās vielas glabāšanas laika pagarināšana neatbilst apstiprinātajam stabilitātes protokolam

II

4.

Atkārtota testa perioda/glabāšanas laika pagarināšana vai noteikšana, pamatojoties uz reālā laika datiem

1, 2, 3

IB

b)

Glabāšanas noteikumi

1.

Izmaiņas, kas izdarāmas, lai noteiktu stingrākus aktīvās vielas glabāšanas nosacījumus

1

1, 2, 3

IA

2.

Bioloģiski/imunoloģiski aktīvu vielu glabāšanas nosacījumu izmaiņas, ja stabilitātes pētījumi nav veikti saskaņā ar pašreiz apstiprinātu stabilitātes protokolu

II

3.

Aktīvo vielu glabāšanas nosacījumu izmaiņas

1, 2, 3

IB

Nosacījumi

1.

Izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi ražošanas laikā vai to iemesls nav stabilitātes apsvērumi.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm). Tajos jāiekļauj rezultāti, kuri gūti atbilstīgos reālā laika stabilitātes pētījumos, kas veikti saskaņā ar atbilstīgām stabilitātes pamatnostādnēm vismaz divām aktīvās vielas, kura iepakota apstiprinātajā iepakojuma materiālā, eksperimentālām vai rūpnieciskām sērijām (trijām eksperimentālām vai rūpnieciskām sērijām attiecībā uz bioloģiskās izcelsmes zālēm) un kas aptver pieprasīto atkārtota testa periodu vai pieprasītos glabāšanas nosacījumus.

2.

Apliecinājums, ka stabilitātes pētījumi ir veikti saskaņā ar pašreiz apstiprinātu protokolu. Pētījumos jāpierāda, ka joprojām tiek nodrošināta atbilstība attiecīgajām apstiprinātajām specifikācijām.

3.

Aktīvās vielas apstiprināto specifikāciju kopijas.

B.I.e.1. Jauna aktīvās vielas izstrādes intervāla noteikšana vai apstiprināta izstrādes intervāla pagarināšana

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

vienas vienības izgatavošanai aktīvās vielas ražošanas procesā, tostarp saistītajām pārbaudēm ražošanas gaitā un/vai testa procedūrām

1, 2, 3

II

b)

izejvielu/reaģentu/starpproduktu un/vai aktīvās vielas testa procedūrām

1, 2, 3

II

Dokumentācija

1.

Izstrādes intervāls ir noteikts saskaņā ar attiecīgajām Eiropas un starptautiskajām zinātniskajām pamatnostādnēm. Produkta, procesa un analītisko attīstības pētījumu rezultāti (piemēram, ir jāizpēta dažādu to parametru mijiedarbība, kas veido izstrādes intervālu, tostarp attiecīgos gadījumos jāveic riska novērtējums un vairākparametru pētījumi), kas vajadzības gadījumā pierāda, ka ir gūta sistemātiska un mehānistiska izpratne par materiāla rādītājiem un procesa parametriem, kā arī aktīvās vielas kritiskajiem kvalitātes rādītājiem.

2.

Izstrādes intervāla, tostarp mainīgo (attiecīgos gadījumos materiāla rādītāju un procesa parametru) un to ierosinātā diapazona, apraksts tabulas veidā.

3.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

B.I.e.2. Ar aktīvo vielu saistītā pēc apstiprināšanas veikto izmaiņu pārvaldības protokola ieviešana

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

1, 2

II

Dokumentācija

1.

Ierosināto izmaiņu sīks apraksts.

2.

Ar aktīvo vielu saistīts izmaiņu pārvaldības protokols.

B.I.e.3. Ar aktīvo vielu saistītā apstiprinātā izmaiņu pārvaldības protokola svītrošana

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

1

1

IAIN

Nosacījumi

1.

Ar aktīvo vielu saistītā apstiprinātā izmaiņu pārvaldības protokola svītrošanu nav izraisījuši neparedzēti notikumi vai specifikācijas apsvērumi protokolā aprakstīto izmaiņu veikšanas laikā.

Dokumentācija

1.

Ierosinātās svītrošanas pamatojums.

B.II.a.1. Iespiedumu, reljefu vai citāda marķējuma izmaiņas vai pievienošana, tostarp produktu marķēšanā izmantotās krāsvielas aizstāšana vai pievienošana

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Iespiedumu, reljefu vai citāda marķējuma izmaiņas

1, 2, 3

1, 2

IAIN

b)

Izmaiņas, kas attiecas uz šķēlējlīnijām/dalījuma līnijām, kuras paredzētas zāļu dalīšanai vienādās devās

1, 2, 3

IB

Nosacījumi

1.

Gatavā produkta izlaides un glabāšanas laika specifikācijas nav mainītas (izņemot izskatu).

2.

Visām krāsvielām jāatbilst attiecīgajiem tiesību aktiem farmācijas jomā.

3.

Šķēlējlīnijas/dalījuma līnijas nav paredzētas zāļu dalīšanai vienādās devās.

Dokumentācija

1.

Atbilstošās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp pašreizējā un jaunā izskata sīki izstrādāts zīmējums vai rakstisks apraksts un attiecīgos gadījumos pārskatītā informācija par zālēm.

2.

Attiecīgos gadījumos gatavā produkta paraugi (skatīt KTD, Prasības attiecībā uz dalībvalstīs savāktajiem paraugiem).

3.

Atbilstīgu Eiropas Farmakopejas pārbaužu rezultāti, kas pierāda parametru/pareizas dozēšanas līdzvērtību.

B.II.a.2. Zāļu formas vai izmēru izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Tabletes, kapsulas, svecītes un pesāriji ar ātru aktīvās vielas atbrīvošanu

1, 2, 3, 4

1, 4

IAIN

b)

Gastroizturīgas, pārveidotas vai ilgstošas darbības zāļu formas un dalāmās tabletes, kuras paredzētas dalīšanai vienādās devās

1, 2, 3, 4, 5

IB

Nosacījumi

1.

Attiecīgos gadījumos pārveidotā produkta šķīšanas profils ir pielīdzināms iepriekšējam. Ja augu izcelsmes zālēm šķīšanas testus nevar izdarīt, jaunā produkta sabrukšanas laiks salīdzinājumā ar iepriekšējo.

2.

Produkta izlaides un glabāšanas laika specifikācijas nav mainītas (izņemot izmērus).

3.

Kvalitatīvais vai kvantitatīvais sastāvs un vidējā masa nemainās.

4.

Izmaiņas neattiecas uz dalāmajām tabletēm, kuras ir paredzētas dalīšanai vienādās devās.

Dokumentācija

1.

Atbilstošās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp pašreizējās un ierosinātās situācijas sīki izstrādāts zīmējums un attiecīgos gadījumos pārskatītā informācija par zālēm.

2.

Salīdzināmi šķīšanas dati vismaz vienai eksperimentālai sērijai ar pašreizējo un ierosināto izmēru (salīdzināmībā nav būtisku atšķirību, skatīt attiecīgos norādījumus par biopieejamību (cilvēkiem paredzētām zālēm vai veterinārajām zālēm)). Augu izcelsmes zālēm var iesniegt salīdzināmus sabrukšanas datus.

3.

Pamatojums jaunā bioekvivalences pētījuma rezultātu neiesniegšanai saskaņā ar attiecīgajiem norādījumiem (cilvēkiem paredzētām zālēm un veterinārām zālēm) par biopieejamību.

4.

Attiecīgos gadījumos gatavā produkta paraugi (skatīt KTD, Prasības attiecībā uz dalībvalstīs savāktajiem paraugiem).

5.

Atbilstīgu Eiropas Farmakopejas pārbaužu rezultāti, kas pierāda parametru/pareizas dozēšanas līdzvērtību.

B.II.a.3. Izmaiņas gatavā produkta sastāvā (palīgvielas)

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Aromatizēšanas vai krāsojuma sistēmas komponenšu izmaiņas

1.

Pievienošana, svītrošana vai aizstāšana

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9

1, 2, 4, 5, 6

IAIN

2.

Palielināšana vai samazināšana

1, 2, 3, 4

1, 2, 4

IA

3.

Bioloģiskās izcelsmes veterinārās zāles iekšķīgai lietošanai, kurām krāsviela vai aromatizētājs ir būtisks, lai tās uzņemtu dzīvnieku mērķa sugas

II

b)

Citas palīgvielas

1.

Visas gatavā produkta kvantitatīvā sastāva nelielās korekcijas saistībā ar palīgvielām

1, 2, 4, 8, 9, 10

1, 2, 7

IA

2.

Vienas vai vairāku palīgvielu kvalitatīvās vai kvantitatīvās izmaiņas, kas var būtiski ietekmēt zāļu drošumu, kvalitāti vai iedarbīgumu

II

3.

Izmaiņas, kas attiecas uz bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zālēm

II

4.

Visas jaunās palīgvielas, kuras ir saistītas ar cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes materiālu izmantošanu, kuriem jāpārbauda dati par vīrusu drošību vai TSE risku

II

5.

Izmaiņas, kas ir pamatotas ar bioekvivalences pētījumu

II

6.

Vienas palīgvielas aizstāšana ar pielīdzināmu palīgvielu, kurai ir tādas pašas funkcionālās īpašības un kura pārstāv līdzīgu līmeni

1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10

IB

Nosacījumi

1.

Nemainās zāļu formas funkcionālās īpašības, piemēram, sadalīšanās laiks, šķīšanas profils.

2.

Visas nelielās sastāva korekcijas, ko izdara, lai saglabātu kopējo svaru, jāveic ar palīgvielu, kas tobrīd veido lielāko daļu no gatavā produkta sastāva.

3.

Gatavā produkta specifikācija ir atjaunināta tikai attiecībā uz izskatu/smaržu/garšu un attiecīgos gadījumos uz identifikācijas testa svītrošanu.

4.

Vismaz divām eksperimentālām vai rūpnieciskām sērijām saskaņā ar SSK noteikumiem uzsākti stabilitātes pētījumi (norādot sēriju numurus) un novērtēti attiecīgie stabilitātes parametri, un pieteikuma iesniedzēja rīcībā ir vismaz triju mēnešu laikā gūti apmierinoši dati par stabilitāti (IA tipam procedūras īstenošanas laikā un IB tipam paziņojuma sniegšanas laikā), un stabilitātes profils ir līdzīgs pašreiz reģistrētajai situācijai. Ir dots apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti un dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties tiks iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijai. Turklāt attiecīgos gadījumos ir jāveic fotostabilitātes pārbaude.

5.

Visām ierosinātajām komponentēm ir jāatbilst attiecīgajām direktīvām (piemēram, Direktīvai 94/36/EK un Direktīvai 2008/128/EK par krāsvielām, kuras lieto pārtikas produktos, un Direktīvai 88/388/EEK par aromatizētājiem).

6.

Jaunās sastāvdaļas nesatur cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes materiālus, kuriem jāpārbauda dati par vīrusu drošību vai atbilstību spēkā esošajiem Norādījumiem dzīvnieku sūkļveida encefalopātijas ierosinātāju izplatīšanas riska samazināšanai ar cilvēkiem paredzētām vai veterinārām zālēm.

7.

Attiecīgos gadījumos izmaiņas nerada zāļu stipruma atšķirības un negatīvi neietekmē garšas pieņemamību pediatrijā izmantotām zālēm.

8.

Jaunā produkta šķīšanas profils, ko nosaka vismaz divām eksperimentālām sērijām, ir pielīdzināms iepriekšējam (salīdzināmībā nav būtisku atšķirību, skatīt attiecīgos norādījumus par biopieejamību (cilvēkiem paredzētām zālēm vai veterinārajām zālēm)). Ja augu izcelsmes zālēm šķīšanas testus nevar izdarīt, jaunā produkta sabrukšanas laiks ir pielīdzināms iepriekšējam.

9.

Izmaiņas nav izraisījuši stabilitātes apsvērumi, un/vai izmaiņām nevajadzētu izraisīt bažas par drošumu, proti, zāļu stipruma atšķirības.

10.

Attiecīgās zāles nav bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāles.

Dokumentācija

1.

Atbilstošās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp attiecīgos gadījumos informācija par jauno krāsvielu identifikācijas metodi, kā arī vajadzības gadījumā pārskatītā informācija par zālēm.

2.

Apliecinājums, ka saskaņā ar SSK noteikumiem uzsākti nepieciešamie stabilitātes pētījumi (norādot attiecīgo sēriju numurus) un ka attiecīgos gadījumos procedūras īstenošanas laikā pieteikuma iesniedzēja rīcībā bija vajadzīgais apmierinošu datu par stabilitāti minimums, un ka pieejamie dati nenorādīja uz problēmu. Ir arī jāsniedz apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti un dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties tiks iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

3.

Vismaz divām eksperimentālām vai rūpnieciskām sērijām saskaņā ar SSK noteikumiem veiktu stabilitātes pētījumu par attiecīgajiem stabilitātes rādītājiem rezultāti, kas aptver vismaz triju mēnešu periodu, un apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti un ka dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties tiks iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

4.

Attiecīgos gadījumos jaunā produkta paraugs (skatīt Paziņojumu pieteikuma iesniedzējiem, Prasības attiecībā uz dalībvalstīs savāktajiem paraugiem).

5.

Eiropas Farmakopejas atbilstības sertifikāts visām pret TSE risku uzņēmīgu dzīvnieku izcelsmes komponentēm vai attiecīgos gadījumos dokumentārs pierādījums tam, ka konkrēto TSE riska materiāla avotu iepriekš ir novērtējusi kompetentā iestāde, un ir pierādīts, ka tas atbilst spēkā esošajiem Norādījumiem dzīvnieku sūkļveida encefalopātijas ierosinātāju izplatīšanas riska samazināšanai ar cilvēkiem paredzētām un veterinārām zālēm. Attiecībā uz šādiem materiāliem ir jānorāda šāda informācija: ražotāja nosaukums, sugas un audi, no kuriem materiāls ir atvasināts, donordzīvnieku izcelsmes valstis un materiāla izmantošana.

Attiecībā uz centralizēto procedūru šī informācija ir jāiekļauj atjauninātā TSE A tabulā (un attiecīgos gadījumos B tabulā).

6.

Dati, kas pierāda, ka jaunā palīgviela neietekmē gatavā produkta specifikācijas testa metodes, ja tādas izmanto.

7.

Attiecīgā zāļu izstrādātāja palīgvielu maiņas/izvēles pamatojums (tostarp attiecībā uz stabilitātes apsvērumiem un attiecīgos gadījumos uz aizsardzību pret mikrobiem).

8.

Cietajām zāļu formām salīdzināms šķīšanas profils vismaz divām gatavā produkta eksperimentālām sērijām ar jauno un iepriekšējo sastāvu. Augu izcelsmes zālēm var iesniegt salīdzināmus sabrukšanas datus.

9.

Pamatojums jaunā bioekvivalences pētījuma rezultātu neiesniegšanai saskaņā ar spēkā esošajiem Noteikumiem par biopieejamības un bioekvivalences pētījumiem.

10.

Attiecībā uz veterinārām zālēm, kuras paredzētas produktīvu dzīvnieku sugām, pierādījums, ka palīgviela ir klasificēta saskaņā ar 14. panta 2. punkta c) apakšpunktu Eiropas Parlamenta un Padomes 2009. gada 6. maija Regulā (EK) Nr. 470/2009, ar ko nosaka Kopienas procedūras farmakoloģiski aktīvo vielu atlieku pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, ar ko atceļ Padomes Regulu (EEK) Nr. 2377/90 un groza Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/82/EK un Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 726/2004, vai, ja tas tā nav, pierādījums, ka palīgvielai nav farmakoloģiskas iedarbības devā, kādu uzņem mērķa dzīvnieks.

B.II.a.4. Iekšķīgi lietojamu zāļu formu apvalka svara vai kapsulu apvalka svara izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras veids

a)

Cietās zāļu formas iekšķīgai lietošanai

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Gastroizturīgas, pārveidotas vai ilgstošas darbības zāļu formas, kurām apvalks ir būtisks darbības mehānisma faktors.

II

Nosacījumi

1.

Jaunā produkta šķīšanas profils, kas noteikts vismaz divām eksperimentālām sērijām, ir pielīdzināms iepriekšējam. Ja augu izcelsmes zālēm šķīšanas testus nevar izdarīt, jaunā produkta sabrukšanas laiks ir pielīdzināms iepriekšējam.

2.

Apvalks nav būtisks darbības mehānisma faktors.

3.

Vajadzības gadījumā gatavā produkta specifikācija ir atjaunināta tikai attiecībā uz svaru un izmēriem.

4.

Vismaz divām eksperimentālām vai rūpnieciskām sērijām saskaņā ar atbilstīgām pamatnostādnēm ir sākti stabilitātes pētījumi, un procedūras īstenošanas laikā pieteikuma iesniedzēja rīcībā ir vismaz triju mēnešu laikā gūti apmierinoši dati par stabilitāti, un ir dots apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti. Dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties tiks iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Apliecinājums, ka saskaņā ar SSK noteikumiem uzsākti nepieciešamie stabilitātes pētījumi (norādot attiecīgo sēriju numurus) un ka attiecīgos gadījumos procedūras īstenošanas laikā pieteikuma iesniedzēja rīcībā bija vajadzīgais apmierinošu datu par stabilitāti minimums, un ka pieejamie dati nenorādīja uz problēmu. Ir arī jāsniedz apliecinājums, kas šie pētījumi tiks pabeigti un dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties tiks iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām. Turklāt vajadzības gadījumā ir jāveic fotostabilitātes pārbaude.

B.II.a.5. Pilnīgas izlietošanas parenterālā produkta vienreizējas devas koncentrācijas izmaiņas, ja aktīvās vielas daudzums uz vienu devu (proti, stiprums) nemainās

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

II

B.II.a.6. Šķīdinātāja/atšķaidītāja trauka izņemšana no iepakojuma

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

1, 2

IB

Dokumentācija

1.

Izņemšanas pamatojums, tostarp paziņojums par alternatīvām iespējām iegūt šķīdinātāju/atšķaidītāju zāļu drošai un efektīvai izmantošanai.

2.

Pārskatītā informācija par zālēm.

B.II.b.1. Gatavā produkta ražotnes aizstāšana vai pievienošana attiecībā uz visu ražošanas procesu vai tā posmu

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Sekundārās iepakošanas vieta

1, 2

1, 3, 8

IAIN

b)

Primārās iepakošanas vieta

1, 2, 3, 4, 5

1, 2, 3, 4, 8, 9

IAIN

c)

Vieta, kur notiek jebkāda(-as) bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāļu ražošanas operācija(-as), izņemot sēriju izlaides, sēriju kontroli un sekundāro iepakošanu

II

d)

Vieta, kurā jāveic sākotnējā vai produktam specifiska pārbaude

II

e)

Vieta, kur notiek jebkāda(-as) nesterilu zāļu ražošanas operācija(-as), izņemot sēriju izlaides, sēriju kontroli, primāro un sekundāro iepakošanu

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9

IB

f)

Vieta, kur notiek jebkāda(-as) sterilu zāļu, ko ražo, izmantojot aseptisku metodi, izņemot bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāles, ražošanas operācija(-as), izņemot sēriju izlaides, sēriju kontroli un sekundāro iepakošanu

1, 2, 3, 4, 5, 7, 8

IB

Nosacījumi

1.

Pēdējo triju gadu laikā inspekcijas dienests no EEZ dalībvalsts vai valsts, kurai ar ES ir savstarpējas atzīšanas nolīgums (SAN) par labu ražošanas praksi (LRP), ir veicis inspekciju, kuras rezultāti bijuši apmierinoši.

2.

Ražotnei ir atbilstoša atļauja (ražot zāļu formu vai attiecīgo produktu).

3.

Attiecīgais produkts nav sterils produkts.

4.

Attiecīgos gadījumos, piemēram, ražojot suspensijas un emulsijas, jaunajā ražošanas vietā pastāv validācijas shēma vai arī ražošanas validācija ir bijusi sekmīga saskaņā ar esošo protokolu vismaz trim saražotajām produkcijas sērijām.

5.

Attiecīgais produkts nav bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāles.

Dokumentācija

1.

Pierādījums tam, ka ierosinātajai ražotnei ir atbilstoša atļauja zāļu formas vai attiecīgā produkta ražošanai, proti:

ražotnei, kas atrodas EEZ dalībvalstī, – spēkā esošās ražošanas atļaujas kopija; pietiks ar atsauci uz EudraGMP datubāzi, kad tā kļūs publiski pieejama;

ražotnei, kas neatrodas EEZ dalībvalstī, ja starp attiecīgo valsti un ES ir noslēgts savstarpējas atzīšanas nolīgums (SAN) par labu ražošanas praksi (LRP), – attiecīgās kompetentās iestādes pēdējo triju gadu laikā izdots LRP sertifikāts;

ražotnei, kas neatrodas EEZ dalībvalstī, ja nav noslēgts šāds savstarpējas atzīšanas nolīgums, – vienas EEZ dalībvalsts inspekcijas dienesta pēdējo triju gadu laikā izdots LRP sertifikāts; pietiks ar atsauci uz EudraGMP datubāzi, kad tā kļūs publiski pieejama.

2.

Attiecīgos gadījumos ir jānorāda validācijas pētījumā izmantoto sēriju (≥ 33) numuri, attiecīgo sēriju apjoms un sēriju izgatavošanas datums un jāiesniedz validācijas dati vai validācijas protokols (shēma).

3.

Izmaiņu pieteikuma veidlapā ir skaidri jānorāda “pašreizējie” un “ierosinātie” gatavā produkta ražotāji, kā minēts pieteikuma veidlapas 2.5. iedaļā (IA daļa).

4.

Attiecīgos gadījumos apstiprināto izlaides un glabāšanas laika specifikāciju kopijas.

5.

Vienas produkcijas sērijas analīzes dati un divu eksperimentālu sēriju (vai divu produkcijas sēriju) analīzes dati, kas iegūti, simulējot ražošanas procesu, un salīdzināmi dati par pēdējām trijām sērijām no iepriekšējās ražotnes; sērijas dati par nākamajām divām produkcijas sērijām ir jāiesniedz pēc pieprasījuma vai jāiesniedz (kopā ar ierosināto rīcību), ja tie neatbilst specifikācijām.

6.

Attiecībā uz puscietām un šķidrām zāļu formām, kuru sastāvā aktīvā viela ir neizšķīdinātā formā, atbilstīgi validācijas dati, tostarp daļiņu izmēra sadalījuma mikroskopiskais attēls un morfoloģija.

7.

8.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

9.

Ja ražošana un primārā iepakošana nenotiek vienā vietā, ir jāizstrādā un jāapstiprina transportēšanas un liela apjoma glabāšanas noteikumi.

Piezīmes. Ja izmaiņas attiecas uz ražotni vai jaunas ražotnes izveidi valstī, kura nav EEZ dalībvalsts un kurai ar ES nav noslēgts spēkā esošs LRP savstarpējas atzīšanas nolīgums, tirdzniecības atļauju turētājiem pirms paziņojuma iesniegšanas ieteicams konsultēties ar atbildīgajām kompetentajām iestādēm un sniegt informāciju par pēdējos 2–3 gados veikto EEZ pārbaudi un/vai paredzēto(-ajām) EEZ pārbaudi(-ēm), tostarp pārbaudes datumu, pārbaudāmā produkta kategoriju, uzraudzības iestādi un citu būtisku informāciju. Tas vajadzības gadījumā atvieglotu vienas dalībvalsts inspekcijas dienesta organizētu LRP inspekciju.

KP apliecinājumi attiecībā uz aktīvām vielām

Tirdzniecības atļauju turētāji kā izejvielas var izmantot tikai tādas aktīvās vielas, kuras ir ražotas saskaņā ar LRP, tāpēc visiem tirdzniecības atļauju turētājiem, kuri izmanto aktīvo vielu kā izejvielu, ir jāiesniedz apliecinājums. Turklāt, tā kā KP, kura ir atbildīga par sērijas apstiprināšanu, uzņemas pilnu atbildību par katru sēriju, šai KP ir jāiesniedz vēl viens apliecinājums, ja sērijas izlaides vieta nav iepriekš minētā vieta.

Daudzos gadījumos ir iesaistīts tikai viens tirdzniecības atļaujas turētājs, un tāpēc ir jāiesniedz tikai viens apliecinājums. Taču, ja ir iesaistīts vairāk nekā viens tirdzniecības atļaujas turētājs, tā vietā, lai iesniegtu vairākus apliecinājumus, ir pieņemams, ka tiek iesniegts viens apliecinājums, ko parakstījusi viena KP. Šāds risinājums ir pieņemams šādos gadījumos:

apliecinājumā ir skaidri noteikts, ka tas ir parakstīts visu iesaistīto KP vārdā;

pasākumu pamatā ir tehnisks nolīgums, kurš aprakstīts LRP pamatnostādņu 7. nodaļā, un KP, kura sniedz apliecinājumu, ir minēta tehniskajā nolīgumā kā persona, kura uzņemas īpašu atbildību par aktīvās vielas ražotāja(-u) atbilstību LRP. Piezīme: attiecībā uz šiem pasākumiem kompetentās iestādes veic inspekciju.

Pieteikuma iesniedzējiem jāatgādina, ka kvalificētā persona ir ražošanas atļaujas turētāja rīcībā saskaņā ar Direktīvas 2001/83/EK 41. pantu un Direktīvas 2001/82/EK 45. pantu un atrodas EEZ. Tāpēc tādu personu apliecinājumi, ko ražotāji algo trešās valstīs, tostarp SAN partnervalstīs, nav pieņemami.

Saskaņā ar Direktīvas 2001/83/EK 46.a panta 1. punktu un Direktīvas 2001/82/EK 50.a panta 1. punktu ražošana ietver pilnīgu vai daļēju ražošanu, importu, fasēšanu, iepakošanu vai noformēšanu pirms produkta iekļaušanas zāļu sastāvā, tostarp atkārtotu iepakošanu vai pārmarķēšanu, ko veic izplatītājs.

Apliecinājums nav jāsniedz attiecībā uz asinīm un asins komponentēm, jo uz tām attiecas Direktīvas 2002/98/EK prasības.

B.II.b.2. Izmaiņas sērijas izlaides kārtībā un gatavā produkta kvalitātes kontroles testēšanā

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Sērijas pārbaudes/testēšanas vietas aizstāšana vai pievienošana

2, 3, 4

1, 2, 5

IA

b)

Par sērijas izlaidi atbildīgā ražotāja aizstāšana vai pievienošana

1.

Bez sērijas pārbaudes/testēšanas

1, 2

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

2.

Ar sērijas pārbaudi/testēšanu

1, 2, 3, 4

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

3.

Ar bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes produkta sērijas pārbaudi/testēšanu, kā vienu no pārbaudes/testa metodēm izmantojot bioloģisku/imunoloģisku/imunoķīmisku metodi

II

Nosacījumi

1.

Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs atrodas EEZ.

2.

Ražotnei ir piešķirta atbilstoša atļauja.

3.

Produkts nav bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāles.

4.

Metodes nodošana no iepriekšējās uz jaunu ražotni vai jaunu testu laboratoriju ir veiksmīgi pabeigta.

Dokumentācija

1.

Ražotnei, kas atrodas EEZ dalībvalstī, – ražošanas atļaujas(-u) kopija vai, ja ražošanas atļaujas nav, LRP atbilstības sertifikāts, ko attiecīgā kompetentā iestāde izdevusi pēdējos trijos gados.

Ražotnei, kas neatrodas EEZ dalībvalstī, ja starp attiecīgo valsti un ES ir noslēgts LRP savstarpējas atzīšanas nolīgums (SAN), – LRP atbilstības sertifikāts, ko attiecīgā kompetentā iestāde izdevusi pēdējos trijos gados. Ja šāda nolīguma nav, LRP sertifikāts, ko pēdējos trijos gados izdevusi ES/EEZ kompetentā iestāde.

2.

Izmaiņu pieteikuma veidlapā ir skaidri jānorāda “pašreizējie” un “ierosinātie” gatavā produkta ražotāji, kā minēts pieteikuma veidlapas 2.5. iedaļā (IA daļa).

3.

Tikai centralizētai procedūrai – par produkta nepilnībām un atsaukšanu atbildīgās jaunās kontaktpersonas EEZ, ja tāda ir, kontaktinformācija.

4.

Par sērijas apstiprināšanu atbildīgās kvalificētās personas (KP) apliecinājums, kurā norādīts, ka tirdzniecības atļaujā minētais(-ie) aktīvās vielas ražotājs(-i) darbojas saskaņā ar sīki izstrādātām labas ražošanas prakses pamatnostādnēm izejvielām. Noteiktos gadījumos ir pieļaujams, ka tiek iesniegts viens apliecinājums, – skatīt piezīmi attiecībā uz izmaiņām B.II.b.1.

5.

Atbilstošās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp attiecīgā gadījumā pārskatītā informācija par zālēm.

B.II.b.3. Izmaiņas gatavā produkta ražošanas procesā

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Nelielas ražošanas procesa izmaiņas attiecībā uz cietajām zāļu formām iekšķīgai lietošanai ar ātru aktīvās vielas atbrīvošanu vai šķīdumiem iekšķīgai lietošanai

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

1, 3, 4, 6, 7, 8

IA

b)

Būtiskas izmaiņas ražošanas procesā, kas var būtiski ietekmēt zāļu kvalitāti, drošumu un iedarbīgumu

II

c)

Produkts ir bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāles, un, lai veiktu izmaiņas, ir nepieciešams salīdzināmības novērtējums

II

d)

Nestandarta gala sterilizācijas metodes ieviešana

II

e)

Aktīvās vielas pieļaujamā pārsnieguma noteikšana vai palielināšana

II

f)

Nelielas izmaiņas iekšķīgai lietošanai paredzēta ūdeni saturoša šķīduma ražošanas procesā

1, 2, 4, 6, 7, 8

IB

Nosacījumi

1.

Nav izmaiņu piemaisījumu kvalitatīvajā un kvantitatīvajā sastāvā vai fizikāli ķīmiskajās īpašībās.

2.

Attiecīgais produkts nav bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes vai augu izcelsmes zāles.

3.

Ražošanas princips, tostarp atsevišķi ražošanas posmi, piemēram, starpproduktu apstrāde, nemainās, un izmaiņas neattiecas uz ražošanas procesā izmantoto šķīdinātāju.

4.

Pašreiz reģistrētais process ir jākontrolē, veicot atbilstīgus testus ražošanas gaitā, un šīs pārbaudes nav jāmaina (ierobežojumu paplašināšana vai atcelšana).

5.

Gatavā produkta vai starpproduktu specifikācijas nemainās.

6.

Jaunā procesa rezultātā ir jāiegūst identisks produkts attiecībā uz visiem kvalitātes, drošuma un iedarbīguma aspektiem.

7.

Vismaz vienai eksperimentālai vai rūpnieciskai sērijai saskaņā ar attiecīgām pamatnostādnēm ir uzsākti attiecīgi stabilitātes pētījumi, un pieteikuma iesniedzēja rīcībā ir vismaz triju mēnešu laikā gūti dati par stabilitāti. Ir dots apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti un dati (kopā ar ierosināto rīcību) tiks nekavējoties iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp pašreizējā procesa un jaunā procesa tiešs salīdzinājums.

2.

Attiecībā uz puscietiem un šķidriem produktiem, kuru sastāvā aktīvā viela ir neizšķīdinātā formā, – atbilstīgi izmaiņu validācijas dati, tostarp daļiņu izmēra sadalījuma mikroskopiskais attēls, lai pārbaudītu redzamas morfoloģijas izmaiņas, un salīdzināmi daļiņu izmēra sadalījuma dati, ko iegūst, izmantojot atbilstīgu metodi.

3.

Attiecībā uz cietajām zāļu formām – vienas reprezentatīvas produkcijas sērijas šķīšanas profils un salīdzināmi dati par iepriekšējā ražošanas procesa pēdējām trijām sērijām; datiem par nākamajām divām pilnām produkcijas sērijām ir jābūt pieejamiem pēc pieprasījuma vai tie jāiesniedz (kopā ar ierosināto rīcību), ja neatbilst specifikācijai. Augu izcelsmes zālēm var iesniegt salīdzināmus sabrukšanas datus.

4.

Pamatojums jaunā bioekvivalences pētījuma rezultātu neiesniegšanai saskaņā ar attiecīgajiem norādījumiem (cilvēkiem paredzētām zālēm un veterinārām zālēm) par biopieejamību.

5.

Sterilizācijas procesa izmaiņu gadījumā iesniedz validācijas datus.

6.

Apstiprināto izlaides un glabāšanas laika specifikāciju kopijas.

7.

Vismaz vienas sērijas, kas izgatavota saskaņā ar pašreiz apstiprināto un ierosināto procesu, analīzes dati (salīdzinošās tabulas veidā). Tirdzniecības atļaujas turētājs pēc pieprasījuma sagatavo un iesniedz (kopā ar ierosināto rīcību) nākamo divu pilnu produkcijas sēriju datus, ja tie neatbilst specifikācijai.

8.

Apliecinājums, ka vismaz vienai eksperimentālai vai rūpnieciskai sērijai uzsākti atbilstīgi stabilitātes pētījumi saskaņā ar SSK noteikumiem (norādot attiecīgos sēriju numurus) un novērtēti attiecīgie stabilitātes parametri un ka, iesniedzot paziņojumu, pieteikuma iesniedzēja rīcībā ir vismaz triju mēnešu laikā gūti apmierinoši dati par stabilitāti, un ka stabilitātes profils ir līdzīgs pašreiz reģistrētajai situācijai. Ir dots apliecinājums, kas šie pētījumi tiks pabeigti un dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

B.II.b.4. Gatavā produkta sērijas apjoma (tostarp sērijas apjoma diapazonu) izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Apjoma palielināšanās līdz 10 reizēm salīdzinājumā ar pašreiz apstiprināto sērijas apjomu

1, 2, 3, 4, 5, 7

1, 4

IA

b)

Apjoma samazināšanās līdz 10 reizēm

1, 2, 3, 4, 5, 6

1, 4

IA

c)

Lai veiktu izmaiņas, ir nepieciešams bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāļu salīdzināmības novērtējums

II

d)

Izmaiņas attiecas uz pārējām zāļu formām, ko ražo sarežģītā ražošanas procesā

II

e)

Apjoma palielināšanās vairāk nekā 10 reizes salīdzinājumā ar pašreiz apstiprināto sērijas apjomu zālēm ar ātru aktīvās vielas atbrīvošanu

1, 2, 3, 4, 5, 6

IB

f)

Bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāļu sērijas apjoma palielināšana/samazināšana bez ražošanas procesa izmaiņām (piemēram, ražošanas līnijas dubultošana)

1, 2, 3, 4, 5, 6

IB

Nosacījumi

1.

Izmaiņas neietekmē produkta reproducējamību un/vai atbilstību.

2.

Izmaiņas attiecas uz standarta zāļu formām iekšķīgai lietošanai ar ātru aktīvās vielas atbrīvošanu vai nesterilām šķidrām zāļu formām.

3.

Izmaiņas ražošanas metodēs un/vai pārbaudēs ražošanas gaitā ir tikai tādas, kādas nepieciešamas, lai veiktu sērijas apjoma izmaiņas, piemēram, dažādu izmēru iekārtu izmantošana.

4.

Pastāv validācijas shēma vai arī ražošanas validācija saskaņā ar pašreizējo protokolu ir bijusi sekmīga vismaz trijām saražotajām produkcijas sērijām, kas atbilst ierosinātajam jaunajam sērijas apjomam, saskaņā ar attiecīgajām pamatnostādnēm.

5.

Attiecīgais produkts nav bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāles.

6.

Izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi ražošanas laikā vai to iemesls nav stabilitātes apsvērumi.

7.

Pašreizējo sērijas apjomu neapstiprināja, veicot IA tipa izmaiņas.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Vismaz vienas produkcijas sērijas, kas izgatavota atbilstoši pašreiz apstiprinātajam un ierosinātajam sērijas apjomam, analīzes dati (salīdzinošās tabulas veidā). TAT nodrošina datu par nākamajām divām pilnām produkcijas sērijām pieejamību pēc pieprasījuma un iesniedz tos (kopā ar ierosināto rīcību), ja dati neatbilst specifikācijām.

3.

Apstiprināto izlaides un glabāšanas laika specifikāciju kopijas.

4.

Attiecīgos gadījumos ir jānorāda validācijas pētījumā izmantoto sēriju (≥ 3) numuri, attiecīgo sēriju apjoms un sēriju izgatavošanas datums vai jāiesniedz validācijas protokols (shēma).

5.

Jāiesniedz validācijas rezultāti.

6.

Vismaz vienai eksperimentālai vai rūpnieciskai sērijai saskaņā ar SSK noteikumiem veiktu stabilitātes pētījumu par attiecīgajiem stabilitātes rādītājiem rezultāti, kas aptver vismaz triju mēnešu periodu, un apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti un ka dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties tiks iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām. Bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zālēm apliecinājums, ka salīdzināmības novērtējums nav nepieciešams.

B.II.b.5. Izmaiņas testos, ko izdara ražošanas gaitā, vai ierobežojumos, kurus piemēro gatavā produkta ražošanas laikā

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Stingrāku ražošanas procesa ierobežojumu noteikšana

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Jaunu testu un ierobežojumu pievienošana

1, 2, 5, 6

1, 2, 3, 4, 5, 7

IA

c)

Ražošanas gaitā veicama nebūtiska testa svītrošana

1, 2

1, 2, 6

IA

d)

Ražošanas gaitā veicama testa svītrošana, kas var būtiski ietekmēt gatavā produkta vispārējo kvalitāti

II

e)

Ražošanas gaitā veicama apstiprinātā testa ierobežojumu paplašināšana, kas var būtiski ietekmēt gatavā produkta vispārējo kvalitāti

II

f)

Ražošanas gaitā veicama testa pievienošana vai aizstāšana drošuma vai kvalitātes apsvēruma dēļ

1, 2, 3, 4, 5, 7

IB

Nosacījumi

1.

Izmaiņas nav radušās, izpildot kādas citas no iepriekšējiem novērtējumiem izrietošas saistības pārskatīt specifikāciju ierobežojumus (piemēram, tās nav izdarītas tirdzniecības atļaujas pieteikuma procedūras vai II tipa izmaiņu procedūras laikā).

2.

Izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi ražošanas laikā, piemēram, jauns nekvalificēts piemaisījums vai izmaiņas kopējo piemaisījumu ierobežojumos.

3.

Visām izmaiņām jāatbilst pašreiz apstiprinātajiem ierobežojumiem.

4.

Testa procedūra nemainās vai testa procedūras izmaiņas ir nelielas.

5.

Jaunās testa metodes neattiecas uz jauniem nestandarta paņēmieniem vai standarta paņēmieniem, ko izmanto jaunā veidā.

6.

Jaunā testa metode nav bioloģiskā/imunoloģiskā/imunoķīmiskā metode vai metode, kura kā bioloģiski aktīvu vielu paredz izmantot bioloģiskās izcelsmes reaģentu (neietver standarta farmakopejas mikrobioloģiskās metodes).

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Pašreizējo un ierosināto testu, ko izdara ražošanas gaitā, un ierobežojumu salīdzinošā tabula.

3.

Attiecīgos gadījumos informācija par visām jaunajām analīzes metodēm un validācijas dati.

4.

Divu gatavo produktu produkcijas sēriju analīzes dati (triju produkcijas sēriju analīzes dati bioloģiskās izcelsmes gatavajiem produktiem, ja nav noteikts citādi) par visiem specifikācijas parametriem.

5.

Attiecīgos gadījumos salīdzināmi gatavā produkta šķīšanas profila dati, ko nosaka vismaz vienai eksperimentālai sērijai, kas saražota, veicot pašreizējos un jaunos testus ražošanas gaitā. Augu izcelsmes zālēm var iesniegt salīdzināmus sabrukšanas datus.

6.

Pamatojums/riska novērtējums, kas pierāda, ka parametrs nav būtisks.

7.

Ražošanas gaitā izdarītā jaunā testa un ierobežojumu pamatojums.

B.II.c.1. Palīgvielas specifikācijas parametru un/vai ierobežojumu izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Stingrāku specifikācijas ierobežojumu noteikšana

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Jauna specifikācijas parametra pievienošana specifikācijai kopā ar atbilstīgu testa metodi

1, 2, 5, 6, 7

1, 2, 3, 4, 6, 8

IA

c)

Nebūtiska specifikācijas parametra svītrošana (piemēram, novecojuša parametra svītrošana)

1, 2

1, 2, 7

IA

d)

Izmaiņas, kas attiecas uz neapstiprinātiem specifikāciju ierobežojumiem

II

e)

Specifikācijas parametra svītrošana, kas var būtiski ietekmēt gatavā produkta vispārējo kvalitāti

II

f)

Specifikācijas parametra pievienošana vai aizstāšana (izņemot attiecībā uz bioloģiskās vai imunoloģiskās izcelsmes produktu) drošuma vai kvalitātes apsvēruma dēļ

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8

IB

Nosacījumi

1.

Izmaiņas nav radušās, izpildot kādas citas no iepriekšējiem novērtējumiem izrietošas saistības pārskatīt specifikāciju ierobežojumus (piemēram, tās nav izdarītas tirdzniecības atļaujas pieteikuma procedūras vai II tipa izmaiņu procedūras laikā).

2.

Izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi ražošanas laikā, piemēram, jauns nekvalificēts piemaisījums vai izmaiņas kopējo piemaisījumu ierobežojumos.

3.

Visām izmaiņām jāatbilst pašreiz apstiprinātajiem ierobežojumiem.

4.

Testa procedūra nemainās vai testa procedūras izmaiņas ir nelielas.

5.

Jaunās testa metodes neattiecas uz jauniem nestandarta paņēmieniem vai standarta paņēmieniem, ko izmanto jaunā veidā.

6.

Testa metode nav bioloģiskā/imunoloģiskā/imunoķīmiskā metode vai metode, kura paredz izmantot bioloģiskās izcelsmes reaģentu (neietver standarta farmakopejas mikrobioloģiskās metodes).

7.

Izmaiņas neattiecas uz genotoksiskiem piemaisījumiem.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Pašreizējo un ierosināto specifikāciju salīdzinošā tabula.

3.

Attiecīgos gadījumos informācija par visām jaunajām analīzes metodēm un validācijas dati.

4.

Visu specifikācijas parametru analīzes dati divām palīgvielas produkcijas sērijām (trijām produkcijas sērijām attiecībā uz bioloģiskās izcelsmes palīgvielām).

5.

Attiecīgos gadījumos salīdzināms gatavā produkta šķīšanas profils, ko nosaka vismaz vienai eksperimentālai tāda produkta sērijai, kurš ietver palīgvielu, atbilstoši pašreizējai un ierosinātajai specifikācijai. Augu izcelsmes zālēm var iesniegt salīdzināmus sabrukšanas datus.

6.

Vajadzības gadījumā pamatojums jaunā bioekvivalences pētījuma rezultātu neiesniegšanai saskaņā ar attiecīgajiem norādījumiem (cilvēkiem paredzētām zālēm un veterinārām zālēm) par biopieejamību.

7.

Pamatojums/riska novērtējums, kas pierāda, ka parametrs nav būtisks.

8.

Jaunā specifikācijas parametra un ierobežojumu pamatojums.

B.II.c.2. Palīgvielas testa procedūras izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Nelielas izmaiņas apstiprinātajā testa procedūrā

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Testa procedūras svītrošana, ja jau ir apstiprināta alternatīva testa procedūra

5

1

IA

c)

Bioloģiskās/imunoloģiskās/imunoķīmiskās testa metodes vai metodes, kura paredz izmantot bioloģiskās izcelsmes reaģentu, aizstāšana

II

d)

Citas izmaiņas testa procedūrā (tostarp aizstāšana vai pievienošana)

1, 2

IB

Nosacījumi

1.

Saskaņā ar attiecīgām pamatnostādnēm ir veikti atbilstoši validācijas pētījumi, un to rezultāti pierāda, ka atjauninātā testa procedūra ir vismaz līdzvērtīga iepriekšējai testa procedūrai.

2.

Kopējo piemaisījumu ierobežojumi nemainās; netiek konstatēti jauni nekvalificēti piemaisījumi.

3.

Analīzes metodei jāpaliek tai pašai (piemēram, pieļaujamas kolonnas garuma vai temperatūras izmaiņas, bet ne citāda kolonna vai metode).

4.

Testa metode nav bioloģiskā/imunoloģiskā/imunoķīmiskā metode vai metode, kura paredz izmantot bioloģiskās izcelsmes reaģentu (neietver standarta farmakopejas mikrobioloģiskās metodes).

5.

Ir apstiprināta alternatīva specifikācijas parametra testa procedūra, un šī procedūra nav pievienota, paziņojot par IA/IA(IN) tipa izmaiņām.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp analīzes metodes apraksts, validācijas datu kopsavilkums, pārskatītas piemaisījumu specifikācijas (ja tādas ir).

2.

Salīdzināmi validācijas rezultāti vai attiecīgos gadījumos salīdzinošās analīzes rezultāti, kas pierāda, ka pašreizējā testa procedūra ir līdzvērtīga ierosinātajai. Šo prasību nepiemēro, ja tiek pievienota jauna testēšanas procedūra.

B.II.c.3. Izmaiņas, kas attiecas uz palīgvielas vai reaģenta, kas var radīt TSE risku, izcelsmi

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Materiāla, kas var radīt TSE risku, aizstāšana ar augu vai sintētiskas izcelsmes materiālu

1.

Palīgvielas vai reaģenti, ko neizmanto, ražojot bioloģiski/imunoloģiski aktīvu vielu vai bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāles

1

1

IA

2.

Palīgvielas vai reaģenti, ko izmanto, ražojot bioloģiski/imunoloģiski aktīvu vielu vai bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāles

1, 2

IB

b)

Materiāla, kas var radīt TSE risku, izmaiņas vai ieviešana, vai aizstāšana ar citu materiālu, kas var radīt TSE risku, uz kuru neattiecas TSE atbilstības sertifikāts

II

Nosacījumi

1.

Palīgvielas un gatavā produkta izlaides un glabāšanas laika specifikācijas nemainās.

Dokumentācija

1.

Materiāla ražotāja vai tirdzniecības atļaujas turētāja apliecinājums, ka materiāls ir augu vai sintētiskas izcelsmes materiāls.

2.

Pētījums par materiālu līdzvērtību un gatavā materiāla ietekmi uz produkciju un iedarbību uz gatavo produktu (piemēram, šķīšanas rādītāji).

B.II.c.4. Izmaiņas farmakopejā neietilpstošas palīgvielas sintēzē vai ekstrahēšanā (ja aprakstīts dokumentācijā)

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Nelielas izmaiņas farmakopejā neietilpstošas palīgvielas sintēzē vai ekstrahēšanā

1, 2

1, 2, 3, 4

IA

b)

Mainās specifikācijas vai notiek izmaiņas palīgvielas fizikāli ķīmiskajās īpašībās, kas var ietekmēt gatavā produkta kvalitāti

II

c)

Palīgviela ir bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes viela

II

Nosacījumi

1.

Sintēzes ceļš un specifikācijas ir identiskas, un nav izmaiņu piemaisījumu kvalitatīvajā un kvantitatīvajā sastāvā (izņemot atlikušo šķīdinātāju sastāvu, pieņemot, ka tie tiek kontrolēti saskaņā ar V SSK ierobežojumiem) vai fizikāli ķīmiskajās īpašībās.

2.

Te neietilpst palīgvielas.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Vismaz divu palīgvielu sēriju (minimālais eksperimentālo sēriju skaits), kas saražotas saskaņā ar iepriekšējo un jauno procesu, analīzes dati (salīdzinošās tabulas veidā).

3.

Vajadzības gadījumā vismaz divu gatavā produkta sēriju (minimālais eksperimentālo sēriju skaits) salīdzināmi šķīšanas profila dati. Augu izcelsmes zālēm var iesniegt salīdzināmus sabrukšanas datus.

4.

Palīgvielas apstiprināto un jauno (ja tādas ir) specifikāciju kopijas.

B.II.d.1. Gatavā produkta specifikācijas parametru un/vai ierobežojumu izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Stingrāku specifikācijas ierobežojumu noteikšana

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Stingrāku specifikācijas ierobežojumu noteikšana zālēm, uz ko attiecas oficiālā sērijas izlaide

1, 2, 3, 4

1, 2

IAIN

c)

Jauna specifikācijas parametra pievienošana specifikācijai kopā ar atbilstīgu testa metodi

1, 2, 5, 6, 7

1, 2, 3, 4, 5, 7

IA

d)

Nebūtiska specifikācijas parametra svītrošana (piemēram, novecojuša parametra svītrošana)

1, 2

1, 2, 6

IA

e)

Izmaiņas, kas attiecas uz neapstiprinātiem specifikāciju ierobežojumiem

II

f)

Specifikācijas parametra svītrošana, kas var būtiski ietekmēt gatavā produkta vispārējo kvalitāti

II

g)

Specifikācijas parametra pievienošana vai aizstāšana (izņemot attiecībā uz bioloģiskās vai imunoloģiskās izcelsmes produktu) drošuma vai kvalitātes apsvēruma dēļ

1, 2, 3, 4, 5, 7

IB

Nosacījumi

1.

Izmaiņas nav radušās, izpildot kādas citas no iepriekšējiem novērtējumiem izrietošas saistības pārskatīt specifikāciju ierobežojumus (piemēram, tās nav izdarītas tirdzniecības atļaujas pieteikuma procedūras vai II tipa izmaiņu procedūras laikā).

2.

Izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi ražošanas laikā, piemēram, jauns nekvalificēts piemaisījums vai izmaiņas kopējo piemaisījumu ierobežojumos.

3.

Visām izmaiņām jāatbilst pašreiz apstiprinātajiem ierobežojumiem.

4.

Testa procedūra nemainās vai testa procedūras izmaiņas ir nelielas.

5.

Jaunās testa metodes neattiecas uz jauniem nestandarta paņēmieniem vai standarta paņēmieniem, ko izmanto jaunā veidā.

6.

Testa metode nav bioloģiskā/imunoloģiskā/imunoķīmiskā metode vai metode, kura kā bioloģiski aktīvu vielu paredz izmantot bioloģiskās izcelsmes reaģentu.

7.

Izmaiņas neattiecas uz genotoksiskiem piemaisījumiem.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Pašreizējo un ierosināto specifikāciju salīdzinošā tabula.

3.

Attiecīgos gadījumos informācija par visām jaunajām analīzes metodēm un validācijas dati.

4.

Visu specifikācijas parametru analīzes dati divām gatavā produkta produkcijas sērijām (trijām produkcijas sērijām attiecībā uz bioloģiskās izcelsmes zālēm, ja nav noteikts citādi).

5.

Attiecīgos gadījumos salīdzināmi gatavā produkta šķīšanas profila dati, ko nosaka vismaz vienai eksperimentālai produkta sērijai atbilstoši pašreizējai un ierosinātajai specifikācijai. Augu izcelsmes zālēm var iesniegt salīdzināmus sabrukšanas datus.

6

Pamatojums/riska novērtējums, kas pierāda, ka parametrs nav būtisks.

7.

Jaunā specifikācijas parametra un ierobežojumu pamatojums.

B.II.d.2. Gatavā produkta testa procedūras izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Nelielas izmaiņas apstiprinātajā testa procedūrā

1, 2, 3, 4

1,2

IA

b)

Testa procedūras svītrošana, ja jau ir apstiprināta alternatīva metode

4

1

IA

c)

Bioloģiskās/imunoloģiskās/imunoķīmiskās testa metodes vai metodes, kura paredz izmantot bioloģiskās izcelsmes reaģentu, aizstāšana

II

d)

Citas izmaiņas testa procedūrā (tostarp aizstāšana vai pievienošana)

1, 2

IB

Nosacījumi

1.

Saskaņā ar attiecīgām pamatnostādnēm ir veikti atbilstoši validācijas pētījumi, un to rezultāti pierāda, ka atjauninātā testa procedūra ir vismaz līdzvērtīga iepriekšējai testa procedūrai.

2.

Kopējo piemaisījumu ierobežojumi nemainās; netiek konstatēti jauni nekvalificēti piemaisījumi.

3.

Analīzes metodei jāpaliek tai pašai (piemēram, pieļaujamas kolonnas garuma vai temperatūras izmaiņas, bet ne citāda kolonna vai metode).

4.

Testa metode nav bioloģiskā/imunoloģiskā/imunoķīmiskā metode vai metode, kura paredz izmantot bioloģiskās izcelsmes reaģentu (neietver standarta farmakopejas mikrobioloģiskās metodes).

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp analīzes metodes apraksts, validācijas datu kopsavilkums, pārskatītas piemaisījumu specifikācijas (ja tādas ir).

2.

Salīdzināmi validācijas rezultāti vai attiecīgos gadījumos salīdzinošās analīzes rezultāti, kas pierāda, ka pašreizējā testa procedūra ir līdzvērtīga ierosinātajai. Šo prasību nepiemēro, ja pievieno jaunu testa procedūru.

B.II.d.3. Izmaiņas, kas attiecas uz reālā laika izlaidi vai parametrisko izlaidi gatavā produkta ražošanā

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

II

Dokumentācija

B.II.e.1. Izmaiņas, kas attiecas uz gatavā produkta primāro iepakojumu

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Kvalitatīvais un kvantitatīvais sastāvs

1.

Cietās zāļu formas

1, 2, 3

1, 2, 3, 4, 6

IA

2.

Puscietās un nesterilas šķidrās zāļu formas

1, 2, 3, 5, 6

IB

3.

Sterilas zāļu formas un bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāles

II

4.

Izmaiņas, kas attiecas uz mazāk aizsargājošu iepakojumu, ar ko saistītas glabāšanas noteikumu izmaiņas un/vai glabāšanas laika saīsināšana

II

b)

Trauka veids

1.

Cietās, puscietās un nesterilas šķidrās zāļu formas

1, 2, 3, 5, 6, 7

IB

2.

Sterilas zāļu formas un bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāles

II

Nosacījumi

1.

Izmaiņas attiecas tikai uz to pašu iepakojuma/trauka veidu (piemēram, kontūriepakojumu aizstāj ar kontūriepakojumu).

2.

Ierosinātajam iepakojuma materiālam tā attiecīgo īpašību ziņā jābūt vismaz līdzvērtīgam apstiprinātajam materiālam.

3.

Vismaz divām eksperimentālām vai rūpnieciskām sērijām saskaņā ar SSK noteikumiem uzsākti attiecīgi stabilitātes pētījumi un novērtēti attiecīgi stabilitātes rādītāji, un procedūras īstenošanas laikā pieteikuma iesniedzēja rīcībā ir vismaz triju mēnešu laikā gūti apmierinoši dati par stabilitāti. Taču, ja ierosinātais iepakojums ir izturīgāks nekā pašreizējais iepakojums, piemēram, biezāks kontūriepakojums, nav jānodrošina triju mēnešu laikā gūtu datu par stabilitāti pieejamība. Šie pētījumi ir jāpabeidz un dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties jāsniedz kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

Dokumentācija

1.

Atbilstošās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp attiecīgā gadījumā pārskatītā informācija par zālēm.

2.

Atbilstīgi dati par jauno iepakojumu (salīdzināmi dati par caurlaidību, piemēram, O2, CO2, mitruma caurlaidību).

3.

Attiecīgos gadījumos jāpierāda, ka nenotiek satura un iepakojuma materiāla savstarpējā iedarbība (piemēram, ierosinātā materiāla sastāvdaļu iekļuve saturā un produkta sastāvdaļu zudums iepakojumā), tostarp jāiesniedz apstiprinājums, ka materiāls atbilst attiecīgām farmakopejas prasībām vai Eiropas Savienības tiesību aktiem par plastmasas materiāliem un priekšmetiem, kas nonāk saskarē ar pārtikas precēm.

4.

Apliecinājums, ka saskaņā ar SSK noteikumiem uzsākti nepieciešamie stabilitātes pētījumi (norādot attiecīgo sēriju numurus) un ka attiecīgos gadījumos procedūras īstenošanas laikā pieteikuma iesniedzēja rīcībā bija nepieciešamais apmierinošu datu par stabilitāti minimums, un ka pieejamie dati nenorādīja uz problēmu. Ir arī jāsniedz apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti un dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties tiks iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

5.

Vismaz divām eksperimentālām vai rūpnieciskām sērijām saskaņā ar SSK noteikumiem veiktu stabilitātes pētījumu par attiecīgajiem stabilitātes rādītājiem rezultāti, kas aptver vismaz triju mēnešu periodu, un apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti un ka dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties tiks iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

6.

Attiecīgos gadījumos pašreizējā un ierosinātā primārā iepakojuma specifikāciju salīdzinošā tabula.

7.

Attiecīgos gadījumos jaunā trauka/aizvākojuma paraugi (skatīt KTD, Prasības attiecībā uz dalībvalstīs savāktajiem paraugiem/EMEA).

Piezīme. Attiecībā uz B.II.e.1.b) izmaiņām pieteikuma iesniedzējiem tiek atgādināts, ka saistībā ar izmaiņām, kuru rezultātā tiek iegūta “jauna zāļu forma”, ir jāiesniedz papildu attiecināšanas pieteikums.

B.II.e.2. Gatavā produkta primārā iepakojuma specifikācijas parametru un/vai ierobežojumu izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Stingrāku specifikācijas ierobežojumu noteikšana

1, 2, 3, 4

1, 2

IA

b)

Jauna specifikācijas parametra pievienošana specifikācijai kopā ar atbilstīgu testa metodi

1, 2, 5

1, 2, 3, 4, 6

IA

c)

Nebūtiska specifikācijas parametra svītrošana (piemēram, novecojuša parametra svītrošana)

1, 2

1, 2, 5

IA

d)

Specifikācijas parametra pievienošana vai aizstāšana drošuma vai kvalitātes apsvēruma dēļ

1, 2, 3, 4, 6

IB

Nosacījumi

1.

Izmaiņas nav radušās, izpildot kādas citas no iepriekšējiem novērtējumiem izrietošas saistības pārskatīt specifikāciju ierobežojumus (piemēram, tās nav izdarītas tirdzniecības atļaujas pieteikuma procedūras vai II tipa izmaiņu procedūras laikā).

2.

Izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi ražošanas laikā.

3.

Visām izmaiņām jāatbilst pašreiz apstiprinātajiem ierobežojumiem.

4.

Testa procedūra nemainās vai testa procedūras izmaiņas ir nelielas.

5.

Jaunās testa metodes neattiecas uz jauniem nestandarta paņēmieniem vai standarta paņēmieniem, ko izmanto jaunā veidā.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Pašreizējo un ierosināto specifikāciju salīdzinošā tabula.

3.

Attiecīgos gadījumos informācija par visām jaunajām analīzes metodēm un validācijas dati.

4.

Divu primārā iepakojuma sēriju analīzes dati par visiem specifikācijas parametriem.

5.

Pamatojums/riska novērtējums, kas pierāda, ka parametrs nav būtisks.

6.

Jaunā specifikācijas parametra un ierobežojumu pamatojums.

B.II.e.3. Gatavā produkta primārā iepakojuma testa procedūras izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Nelielas izmaiņas apstiprinātā testa procedūrā

1, 2, 3

1, 2

IA

b)

Citas izmaiņas testa procedūrā (tostarp aizstāšana vai pievienošana)

1, 3, 4

1, 2

IA

c)

Testa procedūras svītrošana, ja jau ir apstiprināta alternatīva testa procedūra

5

1

IA

Nosacījumi

1.

Saskaņā ar attiecīgām pamatnostādnēm ir veikti atbilstoši validācijas pētījumi, un to rezultāti pierāda, ka atjauninātā testa procedūra ir vismaz līdzvērtīga iepriekšējai testa procedūrai.

2.

Analīzes metodei jāpaliek tai pašai (piemēram, pieļaujamas kolonnas garuma vai temperatūras izmaiņas, bet ne citāda kolonna vai metode).

3.

Jaunās testa metodes neattiecas uz jauniem nestandarta paņēmieniem vai standarta paņēmieniem, ko izmanto jaunā veidā.

4.

Aktīvā viela/gatavais produkts nav bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes viela.

5.

Ir apstiprināta alternatīva specifikācijas parametra testa procedūra, un šī procedūra nav pievienota, paziņojot par IA/IA(IN) tipa izmaiņām.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp analīzes metodes apraksts un validācijas datu kopsavilkums.

2.

Salīdzināmi validācijas rezultāti vai attiecīgos gadījumos salīdzinošās analīzes rezultāti, kas pierāda, ka pašreizējā testa procedūra ir līdzvērtīga ierosinātajai. Šo prasību nepiemēro, ja pievieno jaunu testa procedūru.

B.II.e.4. Trauka vai aizvākojuma (primārais iepakojums) formas vai izmēra izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Nesterilas zāļu formas

1, 2, 3

1, 2, 4

IA

b)

Formas vai izmēra izmaiņas skar iepakojuma materiāla pamatkomponenti, kas var būtiski ietekmēt gatavā produkta piegādi, lietošanu, drošumu vai stabilitāti

II

c)

Sterilas zāļu formas

1, 2, 3, 4

IB

Nosacījumi

1.

Trauka kvalitatīvais vai kvantitatīvais sastāvs nemainās.

2.

Izmaiņas neskar iepakojuma materiāla pamatkomponenti, kas ietekmē gatavā produkta piegādi, lietošanu, drošību vai stabilitāti.

3.

Ja izmaiņas attiecas uz brīvās augšdaļas tilpumu vai virsmas laukuma un tilpuma attiecību, vismaz divām eksperimentālām (trijām sērijām attiecībā uz bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zālēm) vai rūpnieciskām sērijām saskaņā ar attiecīgajām pamatnostādnēm uzsākti stabilitātes pētījumi, un pieteikuma iesniedzēja rīcībā ir vismaz triju mēnešu laikā (sešu mēnešu laikā attiecībā uz bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zālēm) gūti dati par stabilitāti. Ir dots apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti un dati (kopā ar ierosināto rīcību) tiks nekavējoties iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

Dokumentācija

1.

Atbilstošās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp trauka vai aizvākojuma materiāla apraksts, sīki izstrādāts zīmējums un sastāvs un attiecīgos gadījumos pārskatītā informācija par zālēm.

2.

Attiecīgos gadījumos jaunā trauka/aizvākojuma paraugi (skatīt KTD, Prasības attiecībā uz dalībvalstīs savāktajiem paraugiem).

3.

Pilnīgi steriliem produktiem ir veikti atkārtotas validācijas pētījumi. Attiecīgos gadījumos jānorāda atkārtotas validācijas pētījumos izmantoto sēriju numuri.

4.

Ja izmaiņas attiecas uz brīvās augšdaļas tilpumu vai virsmas laukuma un tilpuma attiecību, apliecinājums, ka saskaņā ar SSK noteikumiem uzsākti nepieciešamie stabilitātes pētījumi (norādot attiecīgo sēriju numurus) un ka attiecīgos gadījumos IA tipa izmaiņu paziņojuma izpildes un IB tipa izmaiņu paziņojuma iesniegšanas laikā pieteikuma iesniedzēja rīcībā bija vismaz triju mēnešu laikā gūts nepieciešamais apmierinošu datu par stabilitāti minimums, un ka pieejamie dati nenorādīja uz problēmu. Ir arī jāsniedz apliecinājums, ka šie pētījumi tiks pabeigti un dati (kopā ar ierosināto rīcību) nekavējoties tiks iesniegti kompetentajām iestādēm, ja tie apstiprinātā glabāšanas laika beigās neatbilst vai, iespējams, neatbilst specifikācijām.

B.II.e.5. Gatavā produkta iepakojuma izmēra izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Izmaiņas, kas attiecas uz vienību skaitu (piemēram, tabletes, ampulas utt.) vienā iepakojumā

1.

Izmaiņas, kas attiecas uz pašreiz apstiprinātu iepakojuma izmēru

1, 2

1, 3

IAIN

2.

Izmaiņas, kas attiecas uz pašreiz neapstiprinātu iepakojuma izmēru

1, 2, 3

IB

b)

Iepakojuma izmēra(-u) svītrošana

3

1, 2

IA

c)

Sterilu daudzdevu (vai vienas devas, daļējas izlietošanas) parenterālu zāļu un bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes daudzdevu parenterālu zāļu pildījuma svara/tilpuma izmaiņas

II

d)

Neparenterālu daudzdevu (vai vienas devas, daļējas izlietošanas) produktu pildījuma svara/tilpuma izmaiņas

1, 2, 3

IB

Nosacījumi

1.

Jaunajam iepakojuma izmēram jāatbilst zāļu devām un ārstēšanas ilgumam, kas apstiprināts zāļu aprakstā.

2.

Primārā iepakojuma materiāls nemainās.

3.

Pārējam produkta noformējumam jāatbilst zāļu aprakstā minētajiem norādījumiem par zāļu devām un ārstēšanas ilgumu.

Dokumentācija

1.

Atbilstošās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp attiecīgos gadījumos pārskatītā informācija par zālēm.

2.

Jaunā/pašreizējā iepakojuma izmēra izmantošanas pamatojums, kas pierāda, ka jaunais/pašreizējais iepakojuma izmērs atbilst zāļu aprakstā norādītajām devām un lietošanas ilgumam.

3.

Apliecinājums, ka saskaņā ar attiecīgām pamatnostādnēm tiks veikti stabilitātes pētījumi produktiem, kuru stabilitātes parametri var tikt skarti. Dati (kopā ar ierosināto rīcību) ir jāiesniedz, ja tie neatbilst specifikācijām.

Piezīme. Attiecībā uz B.II.e.5.c) un d) pieteikuma iesniedzējiem tiek atgādināts, ka saistībā ar izmaiņām, kas skar zāļu “stiprumu”, ir jāiesniedz papildu attiecināšanas pieteikums.

B.II.e.6. Izmaiņas, kas attiecas uz jebkuru (primārā) iepakojuma materiāla daļu, kas nesaskaras ar gatavo produktu (piemēram, noņemamu vāciņu krāsa, krāsu koda gredzeni uz ampulām, adatu aizsargu maiņa (izmantota citāda plastmasa))

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Izmaiņas, kas skar informāciju par produktu

1

1

IAIN

b)

Izmaiņas, kas neskar informāciju par produktu

1

1

IA

Nosacījumi

1.

Izmaiņas neskar iepakojuma materiāla komponenti, kas ietekmē gatavā produkta piegādi, lietošanu, drošumu vai stabilitāti.

Dokumentācija

1.

Atbilstošās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm), tostarp attiecīgos gadījumos pārskatītā informācija par zālēm.

B.II.e.7. Izmaiņas, kas attiecas uz iepakojuma komponenšu vai ierīču piegādātāju (ja minēts dokumentācijā)

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Piegādātāja svītrošana

1

1

IA

b)

Piegādātāja aizstāšana vai pievienošana

1, 2, 3, 4

1, 2, 3

IA

c)

Izmaiņas, kas attiecas uz dozētas devas inhalatora krājtelpas piegādātājiem

II

Nosacījumi

1.

Iepakojuma komponente vai ierīce netiek svītrota.

2.

Iepakojuma komponenšu/ierīces kvalitatīvais un kvantitatīvais sastāvs nemainās.

3.

Specifikācijas un kvalitātes pārbaudes metode ir vismaz līdzvērtīga.

4.

Attiecīgā gadījumā sterilizācijas metode un apstākļi nemainās.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

2.

Cilvēkiem paredzētu zāļu lietošanas ierīcēm – CE marķējuma esamības apliecinājums.

3.

Attiecīgos gadījumos pašreizējo un ierosināto specifikāciju salīdzinošā tabula.

B.II.f.1. Gatavā produkta glabāšanas laika vai glabāšanas noteikumu izmaiņas

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Gatavā produkta glabāšanas laika saīsināšana

1.

Iepakots pārdošanai

1

1, 2, 3

IAIN

2.

Pēc atvēršanas

1

1, 2, 3

IAIN

3.

Pēc atšķaidīšanas vai sajaukšanas

1

1, 2, 3

IAIN

b)

Gatavā produkta glabāšanas laika pagarināšana

1.

Iepakots pārdošanai (pamatojoties uz reālā laika datiem)

1, 2, 3

IB

2.

Pēc atvēršanas (pamatojoties uz reālā laika datiem)

1, 2, 3

IB

3.

Pēc atšķaidīšanas vai sajaukšanas (pamatojoties uz reālā laika datiem)

1, 2, 3

IB

4.

Glabāšanas laika pagarināšana, pamatojoties uz SSK pamatnostādnēm neatbilstošu stabilitātes datu ekstrapolāciju  (2)

II

5.

Bioloģiskās/imunoloģiskās izcelsmes zāļu glabāšanas laika pagarināšana saskaņā ar apstiprinātu stabilitātes protokolu

1, 2, 3

IB

c)

Bioloģiskās izcelsmes zāļu glabāšanas noteikumu izmaiņas, ja stabilitātes pētījumi nav veikti saskaņā ar apstiprināto stabilitātes protokolu

II

d)

Gatavā produkta vai atšķaidītā/sajauktā produkta glabāšanas noteikumi

1, 2, 3

IB

Nosacījumi

1.

Izmaiņas nav izraisījuši neparedzēti notikumi ražošanas laikā vai to iemesls nav stabilitātes apsvērumi.

Dokumentācija

1.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm). Tiem jāietver rezultāti, kas gūti atbilstošos reālā laika stabilitātes pētījumos (kuri aptver visu glabāšanas laiku), kuri saskaņā ar attiecīgām pamatnostādnēm par stabilitāti veikti vismaz divām gatavā produkta eksperimentālām sērijām1, kurās produkts attiecīgi iepakots apstiprinātajā iepakojuma materiālā un/vai atvērts vai sajaukts; attiecīgos gadījumos jāiekļauj atbilstīgu mikrobioloģisko testu rezultāti.

1 Eksperimentālās sērijas var izmantot, apņemoties pārbaudīt ražošanas sēriju glabāšanas laiku.

2.

Pārskatītā informācija par zālēm.

3.

Kopija apstiprinātai gatavā produkta glabāšanas laika specifikācijai un attiecīgos gadījumos kopija specifikācijai pēc atšķaidīšanas/sajaukšanas vai atvēršanas.

B.II.g.1. Jauna izstrādes intervāla noteikšana vai apstiprināta izstrādes intervāla pagarināšana gatavajam produktam, izņemot bioloģiskās izcelsmes produktus

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

vienas vai vairāku vienību izgatavošanai gatavā produkta ražošanas procesā, tostarp saistītajām pārbaudēm ražošanas gaitā un/vai testa procedūrām

1, 2, 3

II

b)

palīgvielu/starpproduktu un/vai gatavā produkta testa procedūrām

1, 2, 3

II

Dokumentācija

1.

Produktu un procesu izstrādes pētījumu (tostarp attiecīgos gadījumos riska novērtējuma un vairāku parametru pētījumu) rezultāti, kas pierāda, ka ir gūta sistemātiska un mehānistiska izpratne par materiāla rādītājiem un procesu parametriem, kā arī gatavā produkta kritiskajiem kvalitātes rādītājiem.

2.

Izstrādes intervāla, tostarp mainīgo (attiecīgos gadījumos materiāla rādītāju un procesa parametru) un to ierosināto diapazonu, apraksts tabulas veidā.

3.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā vai attiecīgos gadījumos Paziņojuma pieteikuma iesniedzējiem 6.B sējuma formātā veterinārām zālēm).

B.II.g.2. Pēc apstiprināšanas veikto izmaiņu pārvaldības protokola, kas saistīts ar gatavo produktu, ieviešana

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

1, 2

II

Dokumentācija

1.

Ierosināto izmaiņu sīks apraksts.

2.

Ar gatavo produktu saistīts izmaiņu pārvaldības protokols.

B.II.g.3. Ar gatavo produktu saistītā apstiprinātā izmaiņu pārvaldības protokola svītrošana

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

1

1

IAIN

Nosacījumi

1.

Ar gatavo produktu saistītā apstiprinātā izmaiņu pārvaldības protokola svītrošanu nav izraisījuši neparedzēti notikumi vai specifikācijas apsvērumi protokolā aprakstīto izmaiņu veikšanas laikā.

Dokumentācija

1.

Ierosinātās svītrošanas pamatojums.

B.III.1. Jauna vai atjaunināta Eiropas Farmakopejas atbilstības sertifikāta iesniegšana

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

Aktīvai vielai

Izejvielai/reaģentam/starpproduktam, ko izmanto aktīvās vielas ražošanas procesā

Palīgvielai

a)

Eiropas Farmakopejas atbilstības sertifikāta iesniegšana Eiropas Farmakopejas attiecīgajai monogrāfijai

1.

Jaunu sertifikātu iesniedz iepriekš apstiprināts ražotājs

1, 2, 3, 4, 5, 8

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

2.

Iepriekš apstiprināts ražotājs iesniedz atjauninātu sertifikātu

1, 2, 3, 4, 8

1, 2, 3, 4, 5

IA

3.

Jaunu sertifikātu iesniedz jauns ražotājs (aizstāšana vai pievienošana)

1, 2, 3, 4, 5, 8

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

b)

Eiropas Farmakopejas TSE atbilstības sertifikāts aktīvai vielai/izejvielai/reaģentam/starpproduktam vai palīgvielai

1.

Jauns vai iepriekš apstiprināts ražotājs iesniedz jaunu sertifikātu aktīvai vielai

3, 6

1, 2, 3, 4, 5

IAIN

2.

Jauns vai iepriekš apstiprināts ražotājs iesniedz jaunu sertifikātu izejvielai/reaģentam/starpproduktam vai palīgvielai

3, 6

1, 2, 3, 4, 5

IA

3.

Iepriekš apstiprināts ražotājs iesniedz atjauninātu sertifikātu

7

1, 2, 3, 4, 5

IA

Nosacījumi

1.

Gatavā produkta izlaides un glabāšanas laika specifikācijas nemainās.

2.

Attiecīgos gadījumos nemainītas (izņemot attiecībā uz stingrākiem ierobežojumiem) papildu specifikācijas (papildus Eiropas Farmakopejai) piemaisījumiem (izņemot attiecībā uz atlikušajiem šķīdinātājiem, ar nosacījumu, ka tie atbilst SSK/V SSK) un produktam specifiskām prasībām (piemēram, daļiņas izmērs, polimorfa forma).

3.

Aktīvās vielas, izejmateriāla/reaģenta/starpprodukta ražošanas procesā netiek izmantoti cilvēka vai dzīvnieku izcelsmes materiāli, kuriem jāpārbauda dati par vīrusu drošību.

4.

Ja Eiropas Farmakopejas atbilstības sertifikātā nav iekļauts atkārtota testa termiņš vai ja dokumentācijā nav sniegti dati, kas apliecina atkārtota testa termiņu, tikai aktīvo vielu testē tieši pirms lietošanas.

5.

Aktīvā viela/izejmateriāls/reaģents/starpprodukts/palīgviela nav sterila.

6.

Viela nav iekļauta veterinārās zālēs, kas paredzētas lietošanai dzīvnieku sugām, kas ir uzņēmīgas pret TSE.

7.

Attiecībā uz veterinārām zālēm materiāla izcelsme nemainās.

8.

Ja aktīvās vielas ir augu izcelsmes, ražošanas procesam, fizikālai formai, ekstrakcijas šķīdinātājam un drogas/ekstrakta attiecībai (DER) jāpaliek tai pašai.

Dokumentācija

1.

Pašreizējā (atjauninātā) Eiropas Farmakopejas atbilstības sertifikāta kopija.

2.

Pievienojot ražotni, izmaiņu pieteikuma veidlapā ir skaidri jānorāda “pašreizējie” un “ierosinātie” ražotāji, kā minēts pieteikuma veidlapas 2.5. iedaļā (IA daļa).

3.

Attiecīgās(-o) dokumentācijas daļas(-u) grozījumi (iesniegti ES KTD formātā).

4.

Attiecīgos gadījumos dokuments, kurā sniegta informācija par visiem materiāliem, uz kuriem attiecas Norādījumi dzīvnieku sūkļveida encefalopātijas ierosinātāju izplatīšanas riska samazināšanai ar cilvēkiem paredzētām un veterinārām zālēm, tostarp materiāliem, kurus izmanto aktīvās vielas/palīgvielas ražošanā. Par visiem šādiem materiāliem ir jānorāda šāda informācija: ražotāja nosaukums, sugas un audi, no kuriem materiāls ir atvasināts, donordzīvnieku izcelsmes valstis un materiāla izmantošana.

Attiecībā uz centralizēto procedūru šī informācija ir jāiekļauj atjauninātā TSE A tabulā (un attiecīgos gadījumos B tabulā).

5.

Attiecībā uz aktīvo vielu – visu pieteikumā minēto tirdzniecības atļaujas turētāju noteikto kvalificēto personu (KP) apliecinājumi, ja aktīvo vielu izmanto kā izejvielu, un visu pieteikumā minēto tirdzniecības atļauju turētāju noteikto kvalificēto personu (KP), kuras ir atbildīgas par sērijas izlaidi, apliecinājumi. Šajos apliecinājumos ir jānorāda, ka pieteikumā minētais(-ie) aktīvās vielas ražotājs(-i) darbojas saskaņā ar sīki izstrādātām labas ražošanas prakses pamatnostādnēm izejvielām. Noteiktos gadījumos ir pieļaujams, ka tiek iesniegts tikai viens apliecinājums; skatīt piezīmi attiecībā uz izmaiņām B.II.b.1. KP apliecinājums ir nepieciešams arī, ja tiek ražoti starpprodukti, savukārt attiecībā uz aktīvo vielu un starpproduktu sertifikātu atjauninājumiem KP apliecinājums ir nepieciešams tikai tādā gadījumā, ja salīdzinājumā ar iepriekš reģistrēto sertifikāta versiju ir notikušas izmaiņas, kas skar faktiskās minētās ražotnes.

B.III.2. Izmaiņas, kas izdarāmas, lai panāktu atbilstību Eiropas Farmakopejai vai dalībvalsts farmakopejai

Izpildāmie nosacījumi

Iesniedzamā dokumentācija

Procedūras tips

a)

Tādas izmaiņas iepriekš farmakopejā neietilpstošas vielas specifikācijā(-ās), kas izdarāmas, lai panāktu atbilstību Eiropas Farmakopejai vai dalībvalsts farmakopejai