1.   Dalībvalstis aizliedz 1. pantā minēto ražojumu pirmo laišanu tirgū, ja sūtījumam nav pievienots analīzes protokola oriģināls, kas apliecina, ka ražojums nesatur vairāk par 0,01 mg/kg pentahlorfenola (PCP), un kuru izsniegusi saskaņā ar EN ISO/IEC 17025 akreditēta laboratorija PCP analīzēm pārtikā un barībā vai laboratorija, kas veic vajadzīgās akreditācijas procedūras un kurai jau ir atbilstošas kvalitātes kontroles sistēmas (2). Analīzes rezultāts jāsniedz, norādot mērījuma paplašināto neprecizitāti.

2.   Analīzes protokolu apstiprina kompetentās iestādes pārstāvis valstī, kurā atrodas laboratorija.

3.   Pirms 1. pantā minēto ražojumu sūtījumi sasniedz galamērķi, barības vai pārtikas uzņēmums, kas atbild par sūtījumu, vai tā pārstāvis iepriekš informē kompetento iestādi galamērķa dalībvalstī.

4.   Kompetentās iestādes dalībvalstīs pārbauda, vai katram 1. pantā minēto ražojumu sūtījumam, kas paredzēts pirmajai laišanai tirgū, ir pievienots 1. punktā paredzētais analīzes protokols. Katru 1. pantā minēto ražojumu sūtījumu identificē ar kodu, kas atbilst kodam, kurš norādīts iepriekšminētajā analīzes protokolā, kurā ir analīzes un paraugu ņemšanas rezultāti. Katru atsevišķu sūtījuma maisiņu vai cita veida iesaiņojumu identificē ar minēto kodu.

5.   Ja nav 1. punktā minētā analīzes protokola, Kopienā reģistrētais barības vai pārtikas uzņēmums pārbauda ražojumu laboratorijā, kas akreditēta saskaņā ar EN ISO/IEC 17025 PCP analīzēm pārtikā un barībā, vai laboratorijā, kas veic vajadzīgās akreditācijas procedūras un kurai jau ir atbilstošas kvalitātes kontroles sistēmas, lai apliecinātu, ka ražojums satur mazāk par 0,01 mg/kg PCP. Līdz ir pieejams analīzes protokols, ko apstiprinājis tās valsts kompetentās iestādes pārstāvis, kurā atrodas laboratorija, ražojumu aiztur oficiālā uzraudzībā ne ilgāk kā 60 dienas, un pēc tam kompetentā iestāde veic pasākumus attiecībā uz minēto ražojumu saskaņā ar 19. panta 1. punkta a) apakšpunktu Eiropas Parlamenta un Padomes 2004. gada 29. aprīļa Regulā (EK) Nr. 882/2004 par oficiālo kontroli, ko veic, lai nodrošinātu atbilstības pārbaudi saistībā ar dzīvnieku barības un pārtikas aprites tiesību aktiem un dzīvnieku veselības un dzīvnieku labturības noteikumiem (3).

6.   1. un 5. punktā minētā testa mērķiem analīzes jāveic, izmantojot paraugu, kas ir reprezentatīvs un ņemts no sūtījuma saskaņā ar noteikumiem Komisijas 2002. gada 11. jūlija Direktīvā 2002/63/EK, ar ko nosaka Kopienas paraugu ņemšanas metodes pesticīdu atlieku oficiālajai kontrolei augu un dzīvnieku izcelsmes produktos un uz to virsmas un ar ko atceļ Direktīvu 79/700/EEK (4). Ekstrakciju pirms analīzes veic ar paskābinātu šķīdinātāju. Analīzi veic saskaņā ar grozīto QuEChERS metodes variantu, kas aprakstīts Kopienas references laboratorijas pesticīdu atlieku noteikšanai tīmekļa vietnē, vai saskaņā ar jebkuru citu tik pat uzticamu metodi (5).

1.   Dalībvalstis veic atbilstošus pasākumus, tostarp 1. panta minēto ražojumu izlases veida paraugu ņemšanu un analīzi 5 % no 1. pantā minētajiem ražojumu sūtījumiem, kas paredzēti pirmajai laišanai tirgū, lai pārbaudītu, ka PCP līmenis nepārsniedz 0,01 mg/kg.

Dalībvalstis ar Pārtikas un barības ātrās reaģēšanas sistēmas palīdzību informē Komisiju par visiem sūtījumiem, kuros konstatēts PCP līmenis, kas pārsniedz 0,01 mg/kg, ņemot vērā mērījumu neprecizitāti.

Dalībvalstis reizi trijos mēnešos iesniedz Komisijai ziņojumu par visu to oficiālo pārbaužu analīžu rezultātiem, kas veiktas 1. pantā minēto ražojumu sūtījumiem. Šo ziņojumu iesniedz nākamajā mēnesī pēc katra gada ceturkšņa (aprīlī, jūlijā, oktobrī, un janvārī).

2.   Jebkuru sūtījumu, no kura ņem oficiālu paraugu un veic tā analīzi, pirms laišanas tirgū var aizturēt ne ilgāk kā 15 darba dienas.