L_202501489SK.000101.fmx.xml

VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2025/1489

z 24. júla 2025,

ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok ametoktradín, Beauveria bassiana kmene ATCC 74040 a GHA, buprofezín, klodinafop, zlúčeniny medi, cyflumetofén, daminozid, flupyradifurón, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobín, mandipropamid, metám, pyraklostrobín, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108, Trichoderma asperellum kmeň T34 a Trichoderma atroviride kmeň I-1237

(Text s významom pre EHP)

EURÓPSKA KOMISIA,

so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 z 21. októbra 2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a o zrušení smerníc Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a najmä na jeho článok 17 prvý odsek,

keďže:

(1)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 200/2013 (2) sa účinná látka ametoktradín schválila do 31. júla 2023.

(2)	Smernicou Komisie 2008/113/ES (3) sa Beauveria bassiana kmene ATCC 74040 a GHA zaradila ako účinná látka do prílohy I k smernici Rady 91/414/EHS (4) na obdobie do 30. apríla 2019.

(3)	Smernicou Komisie 2011/6/EÚ (5) sa buprofezín zaradil ako účinná látka do prílohy I k smernici 91/414/EHS na obdobie do 31. januára 2021.

(4)	Smernicou Komisie 2006/39/ES (6) sa klodinafop zaradil ako účinná látka do prílohy I k smernici 91/414/EHS na obdobie do 31. januára 2017.

(5)	Smernicou Komisie 2009/37/ES (7) sa zlúčeniny medi zaradili ako účinná látka do prílohy I k smernici 91/414/EHS na obdobie do 30. novembra 2016 a vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2018/1981 (8) sa obnovilo schválenie uvedenej účinnej látky ako látky, ktorá sa má nahradiť, do 31. decembra 2025.

(6)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 22/2013 (9) sa účinná látka cyflumetofén schválila na obdobie do 31. mája 2023.

(7)	Smernicou Komisie 2005/53/ES (10) sa daminozid zaradil ako účinná látka do prílohy I k smernici 91/414/EHS na obdobie do 28. februára 2016.

(8)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2015/2084 (11) sa účinná látka flupyradifurón schválila na obdobie do 9. decembra 2025.

(9)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 368/2013 (12) sa účinná látka Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus schválila na obdobie do 31. mája 2023.

(10)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2015/2085 (13) sa účinná látka mandestrobín schválila na obdobie do 9. decembra 2025.

(11)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 188/2013 (14) sa účinná látka mandipropamid schválila na obdobie do 31. júla 2023.

(12)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 359/2012 (15) sa účinná látka metám schválila na obdobie do 30. júna 2022.

(13)	Smernicou Komisie 2004/30/ES (16) sa pyraklostrobín zaradil ako účinná látka do prílohy I k smernici 91/414/EHS na obdobie do 31. mája 2014.

(14)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2015/2198 (17) sa účinná látka reskalur schválila na obdobie do 18. decembra 2025.

(15)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 367/2013 (18) sa účinná látka Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus schválila na obdobie do 31. mája 2023.

(16)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 917/2014 (19) sa účinná látka Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108 schválila na obdobie do 31. decembra 2024.

(17)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 1238/2012 (20) sa účinná látka Trichoderma asperellum kmeň T34 schválila na obdobie do 31. mája 2023.

(18)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 17/2013 (21) sa účinná látka Trichoderma atroviride kmeň I-1237 schválila na obdobie do 31. mája 2023.

(19)

Účinné látky Beauveria bassiana kmene ATCC 74040 a GHA, buprofezín, klodinafop, daminozid a pyraklostrobín boli zaradené do časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (22). Účinné látky ametoktradín, cyflumetofén, flupyradifurón, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandestrobin, mandipropamid, metám, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108, Trichoderma asperellum kmeň T34 a Trichoderma atroviride kmeň I-1237 boli zaradené do časti B a účinná látka zlúčeniny medi bola zaradená do časti E prílohy k uvedenému nariadeniu.

(20)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2020/2007 (23) sa obdobie platnosti schválenia účinnej látky Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108 predĺžilo do 31. decembra 2025.

(21)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/689 (24) sa obdobie platnosti schválenia účinnej látky Beauveria bassiana kmene ATCC 74040 a GHA predĺžilo do 30. septembra 2025 a obdobie platnosti schválenia účinnej látky klodinafop zase do 15. decembra 2025.

(22)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/918 (25) sa obdobia platnosti schválenia účinných látok cyflumetofén, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmeň T34 a Trichoderma atroviride kmeň I-1237 predĺžili do 31. októbra 2025, obdobie platnosti schválenia účinnej látky metám sa predĺžilo do 30. novembra 2025 a obdobia platnosti schválenia účinných látok ametoktradín a mandipropamid sa predĺžili do 31. decembra 2025.

(23)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2023/1757 (26) sa obdobie platnosti schválenia účinnej látky daminozid predĺžilo do 15. septembra 2025.

(24)	Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2024/324 (27) sa obdobie platnosti schválenia účinnej látky pyraklostrobín predĺžilo do 15. septembra 2025 a obdobie platnosti schválenia účinnej látky buprofezín zase do 15. decembra 2025.

(25)

Žiadosti o príslušné obnovenia schválenia účinných látok ametoktradín, buprofezín, cyflumetofén, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandipropamid, metám, pyraklostrobín, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmeň T34 a Trichoderma atroviride kmeň I-1237 boli predložené v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) č. 844/2012 (28).

(26)

Dňa 20. septembra 2020, 2. decembra 2016, 23. júla 2020, 10. júla 2020, 15. apríla 2013, 22. júla 2020, 13. októbra 2020, 18. júla 2019, 7. marca 2014, 22. júla 2020, 24. septembra 2020 a 11. septembra 2020 spravodajské členské štáty pre účinné látky ametoktradín, Beauveria bassiana kmene ATCC 74040 a GHA, buprofezín, cyflumetofén, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, mandipropamid, metám, pyraklostrobín, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmeň T34 a Trichoderma atroviride kmeň I-1237 informovali spoluspravodajské členské štáty, Komisiu a Európsky úrad pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“), že posúdili prípustnosť žiadostí podľa článku 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012, a najmä úplnosť a včasnosť každej zo žiadostí o obnovenie schválenia každej z uvedených účinných látok, a dospeli k záveru, že sú prípustné. Úrad tieto žiadosti zverejnil v súlade s článkom 5 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012.

(27)	Príslušné spravodajské členské štáty ešte nedokončili hodnotenia rizika ametoktradínu a mandipropamidu podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a na dokončenie zostávajúcich krokov v každom postupe obnovenia je potrebný dodatočný čas.

(28)

Dňa 9. novembra 2023, 18. júla 2024, 9. septembra 2021, 20. júna 2017, 26. júna 2023, 31. októbra 2018, 9. marca 2020, 10. augusta 2021, 19. februára 2018, 9. marca 2022, 31. januára 2024 a 2. septembra 2024 spravodajské členské štáty pre účinné látky Beauveria bassiana kmene ATCC 74040 a GHA, buprofezín, klodinafop, cyflumetofén, daminozid, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metám, pyraklostrobín, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmeň T34 a Trichoderma atroviride kmeň I-1237 predložili úradu návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia. Úrad v súlade s článkom 12 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 dospel k záveru, že správy o všetkých uvedených účinných látkach obsahovali všetky relevantné informácie v dohodnutom formáte, rozoslal ich žiadateľovi a ostatným členským štátom a sprístupnil ich verejnosti na poskytnutie písomných pripomienok.

(29)	Úrad ešte neukončil hodnotenia týkajúce sa Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus a Trichoderma atroviride kmeň I-1237 a potrebuje dodatočný čas na skompletizovanie svojich záverov, rovnako ako Komisia potrebuje čas na to, aby prijala následné rozhodnutia o riadení rizík.

(30)

V prípade účinných látok Beauveria bassiana kmene ATCC 74040 a GHA, cyflumetofén, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metám a Trichoderma asperellum kmeň T34 úrad požiadal o dodatočné informácie na účely posúdenia kritérií schválenia podľa článku 13 ods. 3 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 a žiadatelia ich predložili v stanovenej lehote. Úrad však potrebuje dodatočný čas na dokončenie hodnotení a skompletizovanie svojich záverov, rovnako ako Komisia potrebuje čas na to, aby prijala následné rozhodnutia o riadení rizík.

(31)

V prípade účinnej látky klodinafop úrad po konzultácii s členskými štátmi požiadal v súlade s článkom 14 ods. 1a vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 o dodatočné informácie na účely posúdenia kritérií schválenia stanovených v bodoch 3.6.5 a 3.8.2 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 zmenenému nariadením (EÚ) 2018/605. Žiadatelia predložili dodatočné informácie v stanovenej lehote. Spravodajský členský štát doručil revidovaný návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia a verejná konzultácia o ňom sa skončila 3. novembra 2024. Úrad však potrebuje dodatočný čas na dokončenie hodnotenia a skompletizovanie svojho záveru, rovnako ako Komisia potrebuje čas na to, aby prijala následné rozhodnutie o riadení rizík.

(32)

Pokiaľ ide o účinné látky buprofezín, daminozid a pyraklostrobín, úrad prijal svoje závery k týmto jednotlivým látkam 1. apríla 2025, 18. decembra 2024 a 28. januára 2025 a oznámil ich žiadateľom, členským štátom a Komisii. Komisia začala diskusie o obnovení schválenia týchto účinných látok v Stálom výbore pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá a predložila správu o obnovení schválenia a návrh nariadenia. Výbor potrebuje viac času na poskytnutie stanoviska, rovnako ako Komisia potrebuje čas na prijatie následných rozhodnutí o riadení rizík.

(33)	Žiadosti o príslušné obnovenie schválenia účinných látok zlúčeniny medi, flupyradifurón, mandestrobín, reskalur a Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108 boli predložené v súlade s vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2020/1740 (29).

(34)

Spravodajské členské štáty pre účinné látky flupyradifurón, mandestrobín, reskalur a Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108 informovali 22. apríla 2024, 9. marca 2023, 7. marca 2023 a 15. decembra 2022 spoluspravodajské členské štáty, Komisiu a úrad, že posúdili prípustnosť každej zo žiadostí o obnovenie schválenia každej z uvedených účinných látok podľa článku 8 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740, a najmä úplnosť a včasnosť, a dospeli k záveru, že sú prípustné. Úrad tieto žiadosti zverejnil v súlade s článkom 10 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740. Dokumentácia k obnoveniu schválenia účinnej látky zlúčeniny medi bola predložená v decembri 2022 a príslušný spravodajský členský štát je stále v procese posudzovania prípustnosti žiadosti o obnovenie schválenia uvedenej účinnej látky podľa článku 8 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740.

(35)

Príslušné spravodajské členské štáty ešte nedokončili hodnotenia rizika účinných látok zlúčeniny medi, flupyradifurón, mandestrobín a Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108 podľa článku 11 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740 a na dokončenie zostávajúcich krokov v každom postupe obnovenia je potrebný dodatočný čas.

(36)	Spravodajský členský štát pre účinnú látku reskalur predložil úradu 9. júna 2025 návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia. Úrad podľa článku 12 vykonávacieho nariadenia (EÚ) 2020/1740 stále skúma, či správa obsahuje všetky relevantné informácie v dohodnutom formáte.

(37)

V prípade všetkých uvedených účinných látok je preto pravdepodobné, že pred uplynutím ich príslušných období platnosti schválenia (15. september až 31. december 2025) nebude možné prijať žiadne rozhodnutie o obnovení schválenia. Okrem toho dôvody oneskorení v týchto postupoch obnovenia sú mimo kontroly príslušných žiadateľov. Obdobia platnosti schválenia uvedených účinných látok by sa preto mali predĺžiť, aby bolo možné dokončiť požadované hodnotenia a príslušné postupy obnovenia schválení.

(38)

V prípade účinných látok ametoktradín, zlúčeniny medi, flupyradifurón, mandestrobín, mandipropamid a Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108 spravodajské členské štáty zatiaľ hodnotenie rizika nedokončili. Vzhľadom na následné kroky, ktoré treba dokončiť v každom postupe obnovenia, by sa trvanie predĺženia období platnosti schválenia týchto účinných látok malo stanoviť na 29 mesiacov v prípade ametoktradínu a na 42 mesiacov v prípade zlúčenín medi, flupyradifurónu, mandestrobínu, mandipropamidu a Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108.

(39)

Pokiaľ ide o účinné látky Beauveria bassiana kmene ATCC 74040 a GHA, klodinafop, cyflumetofen, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metám, reskalur, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmeň T34 a Trichoderma atroviride kmeň I-1237, úrad potrebuje na to, aby dospel k záveru o riziku, dodatočný čas. Vzhľadom na následné kroky, ktoré treba dokončiť v každom postupe obnovenia, by sa predĺženie období platnosti schválenia týchto účinných látok malo stanoviť na 19,5 mesiaca v prípade klodinafopu, na 23,5 mesiaca v prípade Beauveria bassiana kmene ATCC 74040 a GHA, cyflumetofénu, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, metámu, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum kmeň T34 a Trichoderma atroviride kmeň I-1237 a na 29 mesiacov v prípade reskaluru.

(40)

V prípade účinných látok buprofezín, daminozid a pyraklostrobín sa čaká na vydanie stanoviska Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá a vzhľadom na zostávajúce kroky, ktoré treba v rámci týchto postupov obnovenia dokončiť, by sa predĺženie obdobia platnosti schválenia malo stanoviť na 12 mesiacov.

(41)	Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(42)

Ak Komisia prijme nariadenie, ktorým sa stanoví, že schválenie účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu sa neobnoví, Komisia stanoví dátum skončenia platnosti na deň nadobudnutia účinnosti uvedeného nariadenia alebo na rovnaký deň, aký bol stanovený pred prijatím tohto nariadenia, podľa toho, ktorý deň nastane neskôr. Ak Komisia prijme nariadenie, ktorým sa stanoví obnovenie platnosti schválenia účinnej látky uvedenej v prílohe k tomuto nariadeniu, Komisia podľa daných okolností stanoví čo najskorší možný dátum uplatňovania.

(43)	Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá,

PRIJALA TOTO NARIADENIE:

Článok 1

Príloha k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 sa mení v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.

Článok 2

Toto nariadenie nadobúda účinnosť tretím dňom nasledujúcim po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.

V Bruseli 24. júla 2025

Za Komisiu

predsedníčka

Ursula VON DER LEYEN

(1) Ú. v. EÚ L 309, 24.11.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 200/2013 z 8. marca 2013, ktorým sa schvaľuje účinná látka ametoktradín v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a ktorým sa mení a dopĺňa príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 67, 9.3.2013, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/200/oj).

(3) Smernica Komisie 2008/113/ES z 8. decembra 2008, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť niektoré mikroorganizmy ako účinné látky (Ú. v. EÚ L 330, 9.12.2008, s. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).

(4) Smernica Rady 91/414/EHS z 15. júla 1991 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh (Ú. v. ES L 230, 19.8.1991, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(5) Smernica Komisie 2011/6/EÚ z 20. januára 2011, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť buprofezín ako účinnú látku (Ú. v. EÚ L 18, 21.1.2011, s. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/6/oj).

(6) Smernica Komisie 2006/39/ES z 12. apríla 2006, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť clodinafop, pirimikarb, rimsulfuron, tolklofos-metyl a tritikonazol ako účinné látky (Ú. v. EÚ L 104, 13.4.2006, s. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).

(7) Smernica Komisie 2009/37/ES z 23. apríla 2009, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť chlórmekvát, zlúčeniny medi, propachizafop, chizalofop-P, teflubenzurón a zeta-cypermetrín medzi účinné látky (Ú. v. EÚ L 104, 24.4.2009, s. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/37/oj).

(8) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2018/1981 z 13. decembra 2018, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh obnovuje schválenie účinných látok zlúčeniny medi ako látok, ktoré sa majú nahradiť, a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 317, 14.12.2018, s. 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/1981/oj).

(9) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 22/2013 z 15. januára 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka cyflumetofén a ktorým sa mení a dopĺňa príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 11, 16.1.2013, s. 8, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/22/oj).

(10) Smernica Komisie 2005/53/ES zo 16. septembra 2005, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS s cieľom zaradiť chlórtalonil, chlórtolurón, cypermetrín, daminozid a metyl-tiofanát ako účinné látky (Ú. v. EÚ L 241, 17.9.2005, s. 51, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/53/oj).

(11) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2015/2084 z 18. novembra 2015, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka flupyradifurón a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 302, 19.11.2015, s. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2084/oj).

(12) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 368/2013 z 22. apríla 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 111, 23.4.2013, s. 36, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/368/oj).

(13) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2015/2085 z 18. novembra 2015, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka mandestrobín a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 302, 19.11.2015, s. 93, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2085/oj).

(14) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 188/2013 z 5. marca 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka mandipropamid a ktorým sa mení a dopĺňa príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 62, 6.3.2013, s. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/188/oj).

(15) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 359/2012 z 25. apríla 2012, ktorým sa schvaľuje účinná látka metám v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a ktorým sa mení a dopĺňa príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 114, 26.4.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/359/oj).

(16) Smernica Komisie 2004/30/ES z 10. marca 2004, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 91/414/EHS o zaradení kyseliny benzoovej, flazasulfuronu a pyraclostrobinu ako účinných látok (Ú. v. EÚ L 77, 13.3.2004, s. 50, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/30/oj).

(17) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2015/2198 z 27. novembra 2015, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka reskalur a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 313, 28.11.2015, s. 35, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2198/oj).

(18) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 367/2013 z 22. apríla 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 111, 23.4.2013, s. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/367/oj).

(19) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 917/2014 z 22. augusta 2014, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108 a ktorým sa mení príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 251, 23.8.2014, s. 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/917/oj).

(20) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 1238/2012 z 19. decembra 2012, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka Trichoderma asperellum (kmeň T34) a ktorým sa mení a dopĺňa príloha k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 350, 20.12.2012, s. 59, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1238/oj).

(21) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 17/2013 zo 14. januára 2013, ktorým sa v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh schvaľuje účinná látka Trichoderma atroviride kmeň I-1237 a ktorým sa mení a dopĺňa príloha k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011 (Ú. v. EÚ L 9, 15.1.2013, s. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/17/oj).

(22) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 540/2011 z 25. mája 2011, ktorým sa vykonáva nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokiaľ ide o zoznam schválených účinných látok (Ú. v. EÚ L 153, 11.6.2011, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(23) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2020/2007 z 8. decembra 2020, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok 1-dekanol, 1,4-dimetylnaftalén, 6-benzyladenín, acechinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, síran hlinitý, amisulbróm, Aureobasidium pullulans (kmene DSM 14940 a DSM 14941), azadirachtín, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafén, bupirimát, Candida oleophila kmeň O, chlorantraniliprol, fosforitan sodný, ditianón, dodín, emamektín, flubendiamid, fluometurón, fluxapyroxad, flutriafol, hexytiazox, imazamox, ipkonazol, izoxabén, kyselina L-askorbová, sírové vápno, pomarančový olej, Paecilomyces fumosoroseus kmeň FE 9901, pendimetalín, penflufén, pentiopyrad, fosfonáty draselné, prosulfurón, Pseudomonas sp. kmeň DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenón, pyroxsulám, chinmerak, kyselina S-abscisová, sedaxán, sintofén, tiosíran sodný, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus kmeň WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrión, tiénkarbazón, valifenalát, fosfid zinočnatý (Ú. v. EÚ L 414, 9.12.2020, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(24) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2023/689 z 20. marca 2023, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok Bacillus subtilis (Cohn 1872) kmeň QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai kmene ABTS-1857 a GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. Israeliensis (sérotyp H-14) kmeň AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki kmene ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 a EG 2348, Beauveria bassiana kmene ATCC 74040 a GHA, klodinafop, Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), cyprodinil, dichlórprop-P, fénpyroximát, fosetyl, malatión, mepanipyrím, metkonazol, metrafenón, pirimikarb, pyridabén, pyrimetanil, rimsulfurón, spinosad, Trichoderma asperellum (predtým T. harzianum) kmene ICC012, T25 a TV1, Trichoderma atroviride (predtým T. harzianum) kmeň T11, Trichoderma gamsii (predtým T. viride) kmeň ICC080, Trichoderma harzianum kmene T-22 a ITEM 908, triklopyr, trinexapak, tritikonazol a zirám (Ú. v. EÚ L 91, 29.3.2023, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

(25) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2023/918 zo 4. mája 2023, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok aklonifén, ametoktradín, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptán, kletodím, cykloxydím, cyflumetofén, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefón, fenazachín, fluopikolid, fluoxastrobín, flurochloridón, folpet, formetanát, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, hymexazol, kyselina indolylmaslová, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metám, metazachlór, metribuzín, milbemektín, paklobutrazol, penoxsulam, fénmedifám, pirimifos-metyl, propamokarb, prochinazid, protiokonazol, S-metolachlór, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (kmeň T34) a Trichoderma atroviride (kmeň I-1237) (Ú. v. EÚ L 119, 5.5.2023, s. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

(26) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2023/1757 z 11. septembra 2023, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok bensulfurón, chlórmekvát, chlorotolurón, klomazón, daminozid, deltametrín, eugenol, fludioxonyl, flufenacet, flumetralín, fostiazát, geraniol, MCPA, MCPB, propachizafop, prosulfokarb, chizalofop-P-etyl, chizalofop-P-tefuryl, nátrium-5-nitroguajakolát, nátrium-o-nitrofenolát, nátrium-p-nitrofenolát, sulfuryl-fluorid, tebufénpyrad, tymol a tritosulfurón (Ú. v. EÚ L 224, 12.9.2023, s. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).

(27) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2024/324 z 19. januára 2024, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011, pokiaľ ide o predĺženie období platnosti schválenia účinných látok benzovindiflupyr, bromukonazol, buprofezín, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalotrín, mekoprop-P, mepikvát, metsulfurón-metyl, fosfán a pyraklostrobín (Ú. v. EÚ L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

(28) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 844/2012 z 18. septembra 2012, ktorým sa stanovujú ustanovenia potrebné na vykonávanie postupu obnovenia účinných látok podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh (Ú. v. EÚ L 252, 19.9.2012, s. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

(29) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2020/1740 z 20. novembra 2020, ktorým sa stanovujú ustanovenia potrebné na vykonávanie postupu obnovenia schválenia účinných látok podľa nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a ktorým sa zrušuje vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 844/2012 (Ú. v. EÚ L 392, 23.11.2020, s. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).