(1)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 200/2013 van de Commissie (2) is de werkzame stof ametoctradin goedgekeurd tot en met 31 juli 2023.

(2)

Bij Richtlijn 2008/113/EG van de Commissie (3) is Beauveria bassiana stammen ATCC 74040 en GHA als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG van de Raad (4) tot en met 30 april 2019.

(3)

Bij Richtlijn 2011/6/EU van de Commissie (5) is buprofezin als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 januari 2021.

(4)

Bij Richtlijn 2006/39/EG van de Commissie (6) is clodinafop als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 januari 2017.

(5)

Bij Richtlijn 2009/37/EG van de Commissie (7) zijn koperverbindingen als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 30 november 2016 en bij Uitvoeringsverordening (EU) 2018/1981 van de Commissie (8) is de goedkeuring van de voor vervanging in aanmerking komende werkzame stoffen verlengd tot en met 31 december 2025.

(6)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 22/2013 van de Commissie (9) is de werkzame stof cyflumetofen goedgekeurd tot en met 31 mei 2023.

(7)

Bij Richtlijn 2005/53/EG van de Commissie (10) is daminozide als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 28 februari 2016.

(8)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2015/2084 van de Commissie (11) is de werkzame stof flupyradifurone goedgekeurd tot en met 9 december 2025.

(9)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 368/2013 van de Commissie (12) is de werkzame stof Helicoverpa armigera kernpolyedervirus goedgekeurd tot en met 31 mei 2023.

(10)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2015/2085 van de Commissie (13) is de werkzame stof mandestrobin goedgekeurd tot en met 9 december 2025.

(11)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 188/2013 van de Commissie (14) is de werkzame stof mandipropamid goedgekeurd tot en met 31 juli 2023.

(12)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 359/2012 van de Commissie (15) is de werkzame stof metam goedgekeurd tot en met 30 juni 2022.

(13)

Bij Richtlijn 2004/30/EG van de Commissie (16) is pyraclostrobin als werkzame stof opgenomen in bijlage I bij Richtlijn 91/414/EEG tot en met 31 mei 2014.

(14)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2015/2198 van de Commissie (17) is de werkzame stof rescalure goedgekeurd tot en met 18 december 2025.

(15)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 367/2013 van de Commissie (18) is de werkzame stof Spodoptera littoralis kernpolyedervirus goedgekeurd tot en met 31 mei 2023.

(16)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 917/2014 van de Commissie (19) is de werkzame stof Streptomyces lydicus stam WYEC 108 goedgekeurd tot en met 31 december 2024.

(17)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 1238/2012 van de Commissie (20) is de werkzame stof Trichoderma asperellum stam T34 goedgekeurd tot en met 31 mei 2023.

(18)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 17/2013 van de Commissie (21) is de werkzame stof Trichoderma atroviride stam I-1237 goedgekeurd tot en met 31 mei 2023.

(19)

De werkzame stoffen Beauveria bassiana stammen ATCC 74040 en GHA, buprofezin, clodinafop, daminozide en pyraclostrobin zijn opgenomen in deel A van de bijlage bij Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 van de Commissie (22). De werkzame stoffen ametoctradin, cyflumetofen, flupyradifurone, Helicoverpa armigera kernpolyedervirus, mandestrobin, mandipropamid, metam, rescalure, Spodoptera littoralis kernpolyedervirus, Streptomyces lydicus stam WYEC 108, Trichoderma asperellum stam T34 en Trichoderma atroviride stam I-1237 zijn opgenomen in deel B van de bijlage bij die verordening, en de werkzame stof koperverbindingen is opgenomen in deel E.

(20)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2020/2007 van de Commissie (23) is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof Streptomyces lydicus stam WYEC 108 verlengd tot en met 31 december 2025.

(21)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2023/689 van de Commissie (24) is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof Beauveria bassiana stammen ATCC 74040 en GHA verlengd tot en met 30 september 2025 en die van de werkzame stof clodinafop tot en met 15 december 2025.

(22)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2023/918 van de Commissie (25) is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stoffen cyflumetofen, Helicoverpa armigera kernpolyedervirus, Spodoptera littoralis kernpolyedervirus, Trichoderma asperellum stam T34 en Trichoderma atroviride stam I-1237 verlengd tot en met 31 oktober 2025, die van de werkzame stof metam tot en met 30 november 2025, en die van de werkzame stoffen ametoctradin en mandipropamid tot en met 31 december 2025.

(23)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2023/1757 van de Commissie (26) is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof daminozide verlengd tot en met 15 september 2025.

(24)

Bij Uitvoeringsverordening (EU) 2024/324 van de Commissie (27) is de geldigheidsduur van de goedkeuring van de werkzame stof pyraclostrobin verlengd tot en met 15 september 2025 en die van de werkzame stof buprofezin tot en met 15 december 2025.

(25)

Aanvragen voor de verlenging van de respectieve goedkeuringen van de werkzame stoffen ametoctradin, buprofezin, cyflumetofen, daminozide, Helicoverpa armigera kernpolyedervirus, mandipropamid, metam, pyraclostrobin, Spodoptera littoralis kernpolyedervirus, Trichoderma asperellum stam T34 en Trichoderma atroviride stam I-1237 zijn ingediend overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 van de Commissie (28).

(26)

Op 20 september 2020, 2 december 2016, 23 juli 2020, 10 juli 2020, 15 april 2013, 22 juli 2020, 13 oktober 2020, 18 juli 2019, 7 maart 2014, 22 juli 2020, 24 september 2020 en 11 september 2020 hebben de lidstaten-rapporteurs voor de werkzame stoffen ametoctradin, Beauveria bassiana stammen ATCC 74040 en GHA, buprofezin, cyflumetofen, daminozide, Helicoverpa armigera kernpolyedervirus, mandipropamid, metam, pyraclostrobin, Spodoptera littoralis kernpolyedervirus, Trichoderma asperellum stam T34 en Trichoderma atroviride stam I-1237 de lidstaten-corapporteurs, de Commissie en de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) meegedeeld dat zij de ontvankelijkheid, en met name de volledigheid en de tijdigheid, van elk van deze aanvragen tot verlenging van de goedkeuring van elk van die werkzame stoffen hadden beoordeeld overeenkomstig artikel 3 van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 en dat zij tot de conclusie waren gekomen dat deze ontvankelijk waren. De EFSA heeft die aanvragen overeenkomstig artikel 5 van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 openbaar gemaakt.

(27)

De risicobeoordelingen overeenkomstig artikel 11 van Uitvoeringsverordening (EU) 844/2012 van ametoctradin en mandipropamid zijn nog niet afgerond door de respectieve lidstaten-rapporteurs en is er extra tijd nodig om de resterende stappen in elke verlengingsprocedure te voltooien.

(28)

Op 9 november 2023, 18 juli 2024, 9 september 2021, 20 juni 2017, 26 juni 2023, 31 oktober 2018, 9 maart 2020, 10 augustus 2021, 19 februari 2018, 9 maart 2022, 31 januari 2024 en 2 september 2024 hebben de lidstaten-rapporteurs voor de werkzame stoffen Beauveria bassiana stammen ATCC 74040 en GHA, buprofezin, clodinafop, cyflumetofen, daminozide, Helicoverpa armigera kernpolyedervirus, metam, pyraclostrobin, Spodoptera littoralis kernpolyedervirus, Trichoderma asperellum stam T34 en Trichoderma atroviride stam I-1237 het ontwerp-beoordelingsverslag over de verlenging bij de EFSA ingediend. De EFSA heeft op grond van artikel 12 van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 geconcludeerd dat de verslagen voor al die werkzame stoffen alle relevante informatie in de overeengekomen vorm bevatten en heeft die verslagen aan de aanvrager en de andere lidstaten doorgezonden en toegankelijk gemaakt voor het publiek voor schriftelijke opmerkingen.

(29)

De EFSA heeft de beoordelingen van Spodoptera littoralis kernpolyedervirus en Trichoderma atroviride stam I-1237 nog niet afgerond en er is extra tijd nodig voor de EFSA om de laatste hand te leggen aan haar conclusies en voor de Commissie om de daaruit voortvloeiende besluiten inzake risicobeheer vast te stellen.

(30)

Overeenkomstig artikel 13, lid 3, van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012 heeft de EFSA voor de werkzame stoffen Beauveria bassiana stammen ATCC 74040 en GHA, cyflumetofen, Helicoverpa armigera kernpolyedervirus, metam en Trichoderma asperellum stam T34 met het oog op de beoordeling van de goedkeuringscriteria verzocht om nadere informatie die door de aanvrager binnen de gestelde termijn is ingediend. Er is echter extra tijd nodig voor de EFSA om de beoordelingen af te ronden en de laatste hand te leggen aan haar conclusies, en voor de Commissie om de daaruit voortvloeiende besluiten inzake risicobeheer vast te stellen.

(31)

Voor de werkzame stof clodinafop heeft de EFSA in overleg met de lidstaten met het oog op de beoordeling van de goedkeuringscriteria van de punten 3.6.5 en 3.8.2 van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 1107/2009, zoals gewijzigd bij Verordening (EU) 2018/605, om nadere informatie verzocht overeenkomstig artikel 14, lid 1 bis, van Uitvoeringsverordening (EU) nr. 844/2012. De nadere informatie is door de aanvragers binnen de gestelde termijn ingediend. Het herziene ontwerp-beoordelingsverslag over de verlenging is van de lidstaat-rapporteur ontvangen en de openbare raadpleging daarover is op 3 november 2024 afgerond. Er is echter extra tijd nodig voor de EFSA om de beoordeling af te ronden en de laatste hand te leggen aan haar conclusies, en voor de Commissie om het daaruit voortvloeiende besluit inzake risicobeheer vast te stellen.

(32)

De EFSA heeft haar conclusies over de werkzame stoffen buprofezin, daminozide en pyraclostrobin op respectievelijk 1 april 2025, 18 december 2024 en 28 januari 2025 vastgesteld en aan de aanvragers, de lidstaten en de Commissie meegedeeld. De Commissie heeft in het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders besprekingen geopend over de verlenging van de goedkeuring van die werkzame stoffen en zij heeft een verslag over de verlenging en een ontwerpverordening voorgelegd. Voor het uitbrengen van het advies van dat comité en voor de vaststelling door de Commissie van de daaruit voortvloeiende besluiten inzake risicobeheer is extra tijd nodig.

(33)

Aanvragen voor de verlenging van de goedkeuring van de werkzame stoffen koperverbindingen, flupyradifurone, mandestrobin, rescalure en Streptomyces lydicus stam WYEC 108 zijn overeenkomstig Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740 van de Commissie (29) ingediend.

(34)

Op 22 april 2024, 9 maart 2023, 7 maart 2023 en 15 december 2022 hebben de lidstaten-rapporteurs voor de werkzame stoffen flupyradifurone, mandestrobin, rescalure en Streptomyces lydicus stam WYEC 108 de lidstaten-corapporteurs, de Commissie en de EFSA meegedeeld dat zij de ontvankelijkheid, en met name de volledigheid en de tijdigheid, van elke aanvraag tot verlenging van de goedkeuring van elk van die werkzame stoffen overeenkomstig artikel 8 van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740 hadden beoordeeld en tot de conclusie waren gekomen dat deze ontvankelijk waren. De EFSA heeft die aanvragen overeenkomstig artikel 10 van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740 openbaar gemaakt. De dossiers voor de verlenging van de goedkeuring van de werkzame stof koperverbindingen zijn in december 2022 ingediend en de lidstaat-rapporteur is nog bezig met de beoordeling van de ontvankelijkheid van de aanvraag tot verlenging van de goedkeuring van die werkzame stof overeenkomstig artikel 8 van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740.

(35)

De risicobeoordelingen overeenkomstig artikel 11 van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740 van de werkzame stoffen koperverbindingen, flupyradifurone, mandestrobin en Streptomyces lydicus stam WYEC 108 zijn nog niet afgerond door de respectieve lidstaten-rapporteurs en er is extra tijd nodig om de resterende stappen in elke verlengingsprocedure te voltooien.

(36)

Op 9 juni 2025 heeft de lidstaat-rapporteur voor de werkzame stof rescalure het ontwerp-beoordelingsverslag over de verlenging bij de EFSA ingediend. De EFSA is nog aan het beoordelen of het verslag alle relevante informatie in het overeengekomen formaat bevat overeenkomstig artikel 12 van Uitvoeringsverordening (EU) 2020/1740.

(37)

Er kan daarom waarschijnlijk geen besluit worden genomen over de verlenging van de goedkeuring van al deze werkzame stoffen voordat de geldigheidsduur van hun respectieve goedkeuringen tussen 15 september en 31 december 2025 verstrijkt. Bovendien vallen de redenen voor de vertragingen in deze verlengingsprocedures buiten de macht van de respectieve aanvragers. Daarom moet de geldigheidsduur van de goedkeuringen van die werkzame stoffen worden verlengd om het mogelijk te maken de vereiste beoordelingen te voltooien en de respectieve procedures voor de verlenging van de goedkeuringen af te ronden.

(38)

Voor de werkzame stoffen ametoctradin, koperverbindingen, flupyradifurone, mandestrobin, mandipropamid en Streptomyces lydicus stam WYEC 108 hebben de lidstaten-rapporteurs de risicobeoordeling nog niet afgerond. Rekening houdend met de volgende stappen die voor elke verlengingsprocedure moeten worden afgerond, moet de periode waarmee de geldigheidsduur van de goedkeuring van deze werkzame stoffen wordt verlengd, worden vastgesteld op 29 maanden voor ametoctradin en op 42 maanden voor koperverbindingen, flupyradifurone, mandestrobin, mandipropamid en Streptomyces lydicus stam WYEC 108.

(39)

Voor de werkzame stoffen Beauveria bassiana stammen ATCC 74040 en GHA, clodinafop, cyflumetofen, Helicoverpa armigera kernpolyedervirus, metam, rescalure, Spodoptera littoralis kernpolyedervirus, Trichoderma asperellum stam T34 en Trichoderma atroviride stam I-1237 heeft de EFSA extra tijd nodig om tot een conclusie te komen over het risico. Rekening houdend met de volgende stappen die voor elke verlengingsprocedure moeten worden afgerond, moet de periode waarmee de geldigheidsduur van de goedkeuring van deze werkzame stoffen wordt verlengd, worden vastgesteld op 19 en een halve maand voor clodinafop, op 23 en een halve maand voor Beauveria bassiana stammen ATCC 74040 en GHA, cyflumetofen, Helicoverpa armigera kernpolyedervirus, metam, Spodoptera littoralis kernpolyedervirus, Trichoderma asperellum stam T34 en Trichoderma atroviride stam I-1237, en op 29 maanden voor rescalure.

(40)

Voor de werkzame stoffen buprofezin, daminozide en pyraclostrobin moet de periode waarmee de geldigheidsduur van de goedkeuring van deze werkzame stoffen wordt verlengd, worden vastgesteld op twaalf maanden, aangezien het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders nog niet is afgegeven en gezien de resterende stappen die in deze verlengingsprocedures nog moeten worden voltooid.

(41)

Uitvoeringsverordening (EU) nr. 540/2011 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(42)

Indien de Commissie een verordening vaststelt waarin wordt bepaald dat de goedkeuring van een in de bijlage bij deze verordening genoemde werkzame stof niet wordt verlengd, zal de Commissie de termijn voor het verstrijken van die goedkeuring vaststellen op de datum van inwerkingtreding van die verordening of, indien dat later is, op dezelfde datum als die vóór de vaststelling van deze verordening gold. Wanneer de Commissie bij verordening bepaalt dat de goedkeuring van een in de bijlage bij deze verordening genoemde werkzame stof wordt verlengd, zal de Commissie, wanneer dit aangewezen is, de vroegst mogelijke toepassingsdatum vaststellen.

(43)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,