L_202501489LT.000101.fmx.xml

KOMISIJOS ĮGYVENDINIMO REGLAMENTAS (ES) 2025/1489

2025 m. liepos 24 d.

kuriuo dėl veikliųjų medžiagų ametoktradino, Beauveria bassiana padermių ATCC 74040 ir GHA, buprofezino, klodinafopo, vario junginių, ciflumetofeno, daminozido, flupiradifurono, Helicoverpa armigera nukleopolihedroviruso, mandestrobino, mandipropamido, metamo, piraklostrobino, reskalūro, Spodoptera littoralis nukleopolihedroviruso, Streptomyces lydicus padermės WYEC 108, Trichoderma asperellum padermės T34 ir Trichoderma atroviride padermės I-1237 patvirtinimo galiojimo pratęsimo iš dalies keičiamas Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 540/2011

(Tekstas svarbus EEE)

EUROPOS KOMISIJA,

atsižvelgdama į Sutartį dėl Europos Sąjungos veikimo,

atsižvelgdama į 2009 m. spalio 21 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką ir panaikinantį Tarybos direktyvas 79/117/EEB ir 91/414/EEB (1), ypač į jo 17 straipsnio pirmą pastraipą,

kadangi:

(1)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 200/2013 (2) veiklioji medžiaga ametoktradinas patvirtinta iki 2023 m. liepos 31 d.;

(2)	Komisijos direktyva 2008/113/EB (3) Beauveria bassiana padermės ATCC 74040 ir GHA įtrauktos į Tarybos direktyvos 91/414/EEB (4) I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2019 m. balandžio 30 d.;

(3)	Komisijos direktyva 2011/6/ES (5) buprofezinas įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2021 m. sausio 31 d.;

(4)	Komisijos direktyva 2006/39/EB (6) klodinafopas įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2017 m. sausio 31 d.;

(5)

Komisijos direktyva 2009/37/EB (7) vario junginiai įtraukti į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2016 m. lapkričio 30 d., o Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2018/1981 (8) šios veikliosios medžiagos, kaip keistinos medžiagos, patvirtinimo galiojimas pratęstas iki 2025 m. gruodžio 31 d.;

(6)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 22/2013 (9) veiklioji medžiaga ciflumetofenas patvirtinta iki 2023 m. gegužės 31 d.;

(7)	Komisijos direktyva 2005/53/EB (10) daminozidas įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2016 m. vasario 28 d.;

(8)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2015/2084 (11) veiklioji medžiaga flupiradifuronas patvirtinta iki 2025 m. gruodžio 9 d.;

(9)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 368/2013 (12) veiklioji medžiaga Helicoverpa armigera nukleopolihedrovirusas patvirtinta iki 2023 m. gegužės 31 d.;

(10)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2015/2085 (13) veiklioji medžiaga mandestrobinas patvirtinta iki 2025 m. gruodžio 9 d.;

(11)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 188/2013 (14) veiklioji medžiaga mandipropamidas patvirtinta iki 2023 m. liepos 31 d.;

(12)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 359/2012 (15) veiklioji medžiaga metamas patvirtinta iki 2022 m. birželio 30 d.;

(13)	Komisijos direktyva 2004/30/EB (16) piraklostrobinas įtrauktas į Direktyvos 91/414/EEB I priedą kaip veiklioji medžiaga iki 2014 m. gegužės 31 d.;

(14)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2015/2198 (17) veiklioji medžiaga reskalūras patvirtinta iki 2025 m. gruodžio 18 d.;

(15)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 367/2013 (18) veiklioji medžiaga Spodoptera littoralis nukleopolihedrovirusas patvirtinta iki 2023 m. gegužės 31 d.;

(16)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 917/2014 (19) veiklioji medžiaga Streptomyces lydicus (padermė WYEC 108) patvirtinta iki 2024 m. gruodžio 31 d.;

(17)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 1238/2012 (20) veiklioji medžiaga Trichoderma asperellum (padermė T34) patvirtinta iki 2023 m. gegužės 31 d.;

(18)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) Nr. 17/2013 (21) veiklioji medžiaga Trichoderma atroviride (padermė I-1237) patvirtinta iki 2023 m. gegužės 31 d.;

(19)

veikliosios medžiagos Beauveria bassiana padermės ATCC 74040 ir GHA, buprofezinas, klodinafopas, daminozidas ir piraklostrobinas buvo įtrauktos į Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 (22) priedo A dalį. Veikliosios medžiagos ametoktradinas, ciflumetofenas, flupiradifuronas, Helicoverpa armigera nukleopolihedrovirusas, mandestrobinas, mandipropamidas, metamas, reskalūras, Spodoptera littoralis nukleopolihedrovirusas, Streptomyces lydicus padermė WYEC 108, Trichoderma asperellum padermė T34 ir Trichoderma atroviride padermė I-1237 buvo įtrauktos į to reglamento priedo B dalį, o veiklioji medžiaga vario junginiai – į E dalį;

(20)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2020/2007 (23) veikliosios medžiagos Streptomyces lydicus padermės WYEC 108 patvirtinimo galiojimas pratęstas iki 2025 m. gruodžio 31 d.;

(21)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2023/689 (24) veikliosios medžiagos Beauveria bassiana padermių ATCC 74040 ir GHA patvirtinimo galiojimas pratęstas iki 2025 m. rugsėjo 30 d., o veikliosios medžiagos klodinafopo patvirtinimo galiojimas pratęstas iki 2025 m. gruodžio 15 d.;

(22)

Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2023/918 (25) veikliųjų medžiagų ciflumetofeno, Helicoverpa armigera nukleopolihedroviruso, Spodoptera littoralis nukleopolihedroviruso, Trichoderma asperellum padermės T34 ir Trichoderma atroviride padermės I-1237 patvirtinimo galiojimas pratęstas iki 2025 m. spalio 31 d., veikliosios medžiagos metamo patvirtinimo galiojimas – iki 2025 m. lapkričio 30 d., o veikliųjų medžiagų ametoktradino ir mandipropamido patvirtinimo galiojimas pratęstas iki 2025 m. gruodžio 31 d.;

(23)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2023/1757 (26) veikliosios medžiagos daminozido patvirtinimo galiojimas pratęstas iki 2025 m. rugsėjo 15 d.;

(24)	Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2024/324 (27) veikliosios medžiagos piraklostrobino patvirtinimo galiojimas pratęstas iki 2025 m. rugsėjo 15 d., o veikliosios medžiagos buprofezino patvirtinimo galiojimas pratęstas iki 2025 m. gruodžio 15 d.;

(25)

paraiškos dėl veikliųjų medžiagų ametoktradino, buprofezino, ciflumetofeno, daminozido, Helicoverpa armigera nukleopolihedroviruso, mandipropamido, metamo, piraklostrobino, Spodoptera littoralis nukleopolihedroviruso, Trichoderma asperellum padermės T34 ir Trichoderma atroviride padermės I-1237 atitinkamo patvirtinimo galiojimo pratęsimo buvo pateiktos pagal Komisijos įgyvendinimo reglamentą (ES) Nr. 844/2012 (28);

(26)

atitinkamai 2020 m. rugsėjo 20 d., 2016 m. gruodžio 2 d., 2020 m. liepos 23 d., 2020 m. liepos 10 d., 2013 m. balandžio 15 d., 2020 m. liepos 22 d., 2020 m. spalio 13 d., 2019 m. liepos 18 d., 2014 m. kovo 7 d., 2020 m. liepos 22 d., 2020 m. rugsėjo 24 d. ir 2020 m. rugsėjo 11 d. valstybės narės, rengiančios ataskaitas dėl veikliųjų medžiagų ametoktradino, Beauveria bassiana padermių ATCC 74040 ir GHA, buprofezino, ciflumetofeno, daminozido, Helicoverpa armigera nukleopolihedroviruso, mandipropamido, metamo, piraklostrobino, Spodoptera littoralis nukleopolihedroviruso, Trichoderma asperellum padermės T34 ir Trichoderma atroviride padermės I-1237, tą pačią ataskaitą rengiančioms valstybėms narėms, Komisijai ir Europos maisto saugos tarnybai (toliau – Tarnyba) pranešė, kad jos pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 3 straipsnį įvertino kiekvienos iš šių paraiškų dėl kiekvienos iš tų veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimo pratęsimo priimtinumą, o ypač išsamumą ir pateikimą laiku, ir padarė išvadą, kad jos yra priimtinos. Tarnyba viešai paskelbė tas paraiškas pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 5 straipsnį;

(27)	ametoktradino ir mandipropamido rizikos vertinimo pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 11 straipsnį atitinkamos valstybės narės ataskaitos rengėjos dar nebaigė ir likusiems kiekvienos patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūros etapams užbaigti dar reikia papildomo laiko;

(28)

atitinkamai 2023 m. lapkričio 9 d., 2024 m. liepos 18 d., 2021 m. rugsėjo 9 d., 2017 m. birželio 20 d., 2023 m. birželio 26 d., 2018 m. spalio 31 d., 2020 m. kovo 9 d., 2021 m. rugpjūčio 10 d., 2018 m. vasario 19 d., 2022 m. kovo 9 d., 2024 m. sausio 31 d. ir 2024 m. rugsėjo 2 d. valstybės narės, rengiančios ataskaitas dėl veikliųjų medžiagų Beauveria bassiana padermių ATCC 74040 ir GHA, buprofezino, klodinafopo, ciflumetofeno, daminozido, Helicoverpa armigera nukleopolihedroviruso, metamo, piraklostrobino, Spodoptera littoralis nukleopolihedroviruso, Trichoderma asperellum padermės T34 ir Trichoderma atroviride padermės I-1237, pateikė Tarnybai patvirtinimo galiojimo pratęsimo vertinimo ataskaitos projektą. Pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 12 straipsnį Tarnyba padarė išvadą, kad ataskaitose dėl visų šių veikliųjų medžiagų sutartu formatu pateikta visa susijusi informacija, pateikė ataskaitas pareiškėjui ir kitoms valstybėms narėms ir paskelbė jas viešai, kad būtų galima pateikti pastabas raštu;

(29)	Tarnyba dar nebaigė Spodoptera littoralis nukleopolihedroviruso ir Trichoderma atroviride padermės I-1237 vertinimo ir jai reikia daugiau laiko, kad ji padarytų savo išvadas, o Komisijai – kad ji galėtų vėliau priimti atitinkamus rizikos valdymo sprendimus;

(30)

Tarnyba pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 13 straipsnio 3 dalį paprašė pateikti papildomos informacijos dėl veikliųjų medžiagų Beauveria bassiana padermių ATCC 74040 ir GHA, ciflumetofeno, Helicoverpa armigera nukleopolihedroviruso, metamo ir Trichoderma asperellum padermės T34, kad būtų galima įvertinti patvirtinimo kriterijus, ir ją pareiškėjai pateikė per nustatytą laikotarpį. Tačiau Tarnybai reikia daugiau laiko, kad ji galėtų užbaigti vertinimą ir padaryti išvadas, o Komisijai – vėliau priimti atitinkamus rizikos valdymo sprendimus;

(31)

Tarnyba, pasikonsultavusi su valstybėmis narėmis, pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 14 straipsnio 1a dalį paprašė pateikti papildomos informacijos dėl veikliosios medžiagos klodinafopo, kad būtų galima įvertinti Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 su pakeitimais, padarytais Reglamentu (ES) 2018/605, II priedo 3.6.5 ir 3.8.2 punktuose nustatytų patvirtinimo kriterijų laikymąsi. Pareiškėjai papildomą informaciją pateikė per nustatytą terminą. Iš valstybės narės ataskaitos rengėjos gautas peržiūrėtas patvirtinimo galiojimo pratęsimo vertinimo ataskaitos projektas, o viešos konsultacijos dėl jo baigtos 2024 m. lapkričio 3 d. Tačiau Tarnybai reikia daugiau laiko, kad ji galėtų užbaigti vertinimą ir padaryti išvadą, o Komisijai – vėliau priimti atitinkamą rizikos valdymo sprendimą;

(32)

atitinkamai 2025 m. balandžio 1 d., 2024 m. gruodžio 18 d. ir 2025 m. sausio 28 d. Tarnyba padarė savo išvadas dėl veikliųjų medžiagų buprofezino, daminozido ir piraklostrobino ir pateikė jas pareiškėjams, valstybėms narėms ir Komisijai. Komisija Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatiniame komitete inicijavo diskusijas dėl tų veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimo pratęsimo ir pateikė tų veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimo pratęsimo ataskaitą ir reglamento projektą. Be to, Komisijai reikia papildomo laiko, kad tas komitetas pateiktų savo nuomonę ir kad Komisija vėliau priimtų rizikos valdymo sprendimus;

(33)	paraiškos dėl veikliųjų medžiagų vario junginių, flupiradifurono, mandestrobino, reskalūro ir Streptomyces lydicus padermės WYEC 108 atitinkamo patvirtinimo galiojimo pratęsimo buvo pateiktos pagal Komisijos įgyvendinimo reglamentą (ES) 2020/1740 (29);

(34)

atitinkamai 2024 m. balandžio 22 d., 2023 m. kovo 9 d., 2023 m. kovo 7 d. ir 2022 m. gruodžio 15 d. valstybės narės, rengiančios ataskaitas dėl veikliųjų medžiagų flupiradifurono, mandestrobino, reskalūro ir Streptomyces lydicus padermės WYEC 108, tą pačią ataskaitą rengiančioms valstybėms narėms, Komisijai ir Tarnybai pranešė, kad jos pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) 2020/1740 8 straipsnį įvertino kiekvienos iš šių paraiškų dėl kiekvienos iš tų veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimo pratęsimo priimtinumą, o ypač išsamumą ir pateikimą laiku, ir padarė išvadą, kad jos yra priimtinos. Tarnyba viešai paskelbė tas paraiškas pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) 2020/1740 10 straipsnį. Dokumentų rinkiniai dėl veikliosios medžiagos vario junginių patvirtinimo galiojimo pratęsimo buvo pateikti 2022 m. gruodžio mėn., o valstybė narė ataskaitos rengėja vis dar vertina, ar tos veikliosios medžiagos patvirtinimo galiojimo pratęsimo paraiška yra priimtina pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) 2020/1740 8 straipsnį;

(35)

veikliųjų medžiagų vario junginių, flupiradifurono, mandestrobino ir Streptomyces lydicus padermės WYEC 108 rizikos vertinimo pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) 2020/1740 11 straipsnį atitinkamos valstybės narės ataskaitos rengėjos dar nebaigė ir likusiems kiekvienos patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūros etapams užbaigti dar reikia papildomo laiko;

(36)

2025 m. birželio 9 d. valstybė narė ataskaitos rengėja pateikė Tarnybai veikliosios medžiagos reskalūro patvirtinimo galiojimo pratęsimo vertinimo ataskaitos projektą. Pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) 2020/1740 12 straipsnį Tarnyba vis dar nagrinėja, ar ataskaitoje sutartu formatu pateikta visa susijusi informacija;

(37)

todėl tikėtina, kad sprendimas dėl visų minėtų veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimo pratęsimo nebus priimtas iki jų atitinkamų patvirtinimų galiojimo pabaigos nuo 2025 m. rugsėjo 15 d. iki gruodžio 31 d. Be to, atitinkami pareiškėjai negali kontroliuoti priežasčių, dėl kurių vėluojama vykdyti šias patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūras. Todėl tų veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimas turėtų būti pratęstas, kad būtų galima užbaigti reikiamus vertinimus ir atitinkamas patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūras;

(38)

valstybės narės ataskaitų rengėjos dar nebaigė veikliųjų medžiagų ametoktradino, vario junginių, flupiradifurono, mandestrobino, mandipropamido ir Streptomyces lydicus padermės WYEC 108 rizikos vertinimo. Atsižvelgiant į dar neužbaigtus kiekvienos patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūros etapus, ametoktradino patvirtinimo galiojimas turėtų būti pratęstas 29 mėnesiais, o vario junginių, flupiradifurono, mandestrobino, mandipropamido ir Streptomyces lydicus padermės WYEC 108–42 mėnesiais;

(39)

Tarnybai reikia papildomo laiko, kad ji galėtų parengti išvadą dėl veikliųjų medžiagų Beauveria bassiana padermių ATCC 74040 ir GHA, klodinafopo, ciflumetofeno, Helicoverpa armigera nukleopolihedroviruso, metamo, reskalūro, Spodoptera littoralis nukleopolihedroviruso, Trichoderma asperellum padermės T34 ir Trichoderma atroviride padermės I-1237 keliamos rizikos. Atsižvelgiant į dar neužbaigtus kiekvienos patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūros etapus, klodinafopo patvirtinimo galiojimas turėtų būti pratęstas 19,5 mėnesio, Beauveria bassiana padermių ATCC 74040 ir GHA, ciflumetofeno, Helicoverpa armigera nukleopolihedroviruso, metamo, Spodoptera littoralis nukleopolihedroviruso, Trichoderma asperellum padermės T34 ir Trichoderma atroviride padermės I-1237 – 23,5 mėnesio, o reskalūro – 29 mėnesiais;

(40)

kadangi Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatinis komitetas dėl veikliųjų medžiagų buprofezino, daminozido ir piraklostrobino dar nepateikė nuomonės ir atsižvelgiant į dar neužbaigtus šių patvirtinimo galiojimo pratęsimo procedūrų etapus, šių veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimas turėtų būti pratęstas 12 mėnesių;

(41)	todėl Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 540/2011 turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas;

(42)

tuo atveju, kai Komisija priima reglamentą, kuriame nustatyta, kad šio reglamento priede nurodytos veikliosios medžiagos patvirtinimo galiojimas nepratęsiamas, Komisija nustato galiojimo pabaigos datą – ji bus arba diena, kurią įsigalioja tas reglamentas, arba ta pati diena, kaip ir prieš priimant šį reglamentą, priklausomai nuo to, kuri iš šių datų bus vėlesnė. Tuo atveju, kai Komisija priima reglamentą, kuriuo pratęsiamas šio reglamento priede nurodytos veikliosios medžiagos patvirtinimo galiojimas, Komisija nustato, kai tinkama konkrečiomis aplinkybėmis, kuo ankstesnę taikymo pradžios datą;

(43)	šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatinio komiteto nuomonę,

PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:

1 straipsnis

Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas iš dalies keičiamas pagal šio reglamento priedą.

2 straipsnis

Šis reglamentas įsigalioja trečią dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.

Šis reglamentas privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.

Priimta Briuselyje 2025 m. liepos 24 d.

Komisijos vardu

Pirmininkė

Ursula VON DER LEYEN

(1) OL L 309, 2009 11 24, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) 2013 m. kovo 8 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 200/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga ametoktradinas ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 67, 2013 3 9, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/200/oj).

(3) 2008 m. gruodžio 8 d. Komisijos direktyva 2008/113/EB, iš dalies keičianti Tarybos direktyvą 91/414/EEB, įtraukiant kelis mikroorganizmus kaip veikliąsias medžiagas (OL L 330, 2008 12 9, p. 6, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/113/oj).

(4) 1991 m. liepos 15 d. Tarybos direktyva 91/414/EEB dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką (OL L 230, 1991 8 19, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(5) 2011 m. sausio 20 d. Komisijos direktyva 2011/6/ES, kuria iš dalies keičiama Tarybos direktyva 91/414/EEB, įtraukiant veikliąją medžiagą buprofeziną (OL L 18, 2011 1 21, p. 38, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/6/oj).

(6) 2006 m. balandžio 12 d. Komisijos direktyva 2006/39/EB, iš dalies keičianti Tarybos direktyvą 91/414/EEB, įtraukiant veikliąsias medžiagas klodinafopą, pirimikarbą, rimsulfuroną, tolklofos-metilą ir tritikonazolą (OL L 104, 2006 4 13, p. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/39/oj).

(7) 2009 m. balandžio 23 d. Komisijos direktyva 2009/37/EB, iš dalies keičianti Tarybos direktyvą 91/414/EEB, įtraukiant veikliąsias medžiagas chlormekvatą, vario junginius, propakvizafopą, kvizalofopą-p, teflubenzuroną ir zeta cipermetriną (OL L 104, 2009 4 24, p. 23, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/37/oj).

(8) 2018 m. gruodžio 13 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2018/1981, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką pratęsiamas veikliųjų medžiagų vario junginių, kaip keistinų medžiagų, patvirtinimo galiojimas ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 317, 2018 12 14, p. 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/1981/oj).

(9) 2013 m. sausio 15 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 22/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga ciflumetofenas ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 11, 2013 1 16, p. 8, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/22/oj).

(10) 2005 m. rugsėjo 16 d. Komisijos direktyva 2005/53/EB, iš dalies keičianti Tarybos direktyvą 91/414/EEB, įtraukiant chlorotalonilą, chlorotoluroną, cipermetriną, daminozidą ir tiofanatmetilą kaip veikliąsias medžiagas (OL L 241, 2005 9 17, p. 51, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2005/53/oj).

(11) 2015 m. lapkričio 18 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2015/2084, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga flupiradifuronas ir iš dalies keičiamas Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 302, 2015 11 19, p. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2084/oj).

(12) 2013 m. balandžio 22 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 368/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga Helicoverpa armigera nukleopolihedrovirusas ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 111, 2013 4 23, p. 36, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/368/oj).

(13) 2015 m. lapkričio 18 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2015/2085, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga mandestrobinas ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 302, 2015 11 19, p. 93, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2085/oj).

(14) 2013 m. kovo 5 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 188/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga mandipropamidas ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 62, 2013 3 6, p. 13, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/188/oj).

(15) 2012 m. balandžio 25 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 359/2012, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga metamas ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 114, 2012 4 26, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/359/oj).

(16) 2004 m. kovo 10 d. Komisijos direktyva 2004/30/EB, iš dalies keičianti Tarybos direktyvą 91/414/EEB dėl benzenkarboksirūgšties, flazasulfurono ir piraklostrobino kaip veikliųjų medžiagų įrašymo (OL L 77, 2004 3 13, p. 50, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2004/30/oj).

(17) 2015 m. lapkričio 27 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 2015/2198, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga reskalūras ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 313, 2015 11 28, p. 35, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2198/oj).

(18) 2013 m. balandžio 22 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 367/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga Spodoptera littoralis nukleopolihedrovirusas ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 111, 2013 4 23, p. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/367/oj).

(19) 2014 m. rugpjūčio 22 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 917/2014, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga Streptomyces lydicus (padermė WYEC 108) ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 251, 2014 8 23, p. 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/917/oj).

(20) 2012 m. gruodžio 19 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 1238/2012, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga Trichoderma asperellum (padermė T34) ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 350, 2012 12 20, p. 59, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1238/oj).

(21) 2013 m. sausio 14 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 17/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką patvirtinama veiklioji medžiaga Trichoderma atroviride (padermė I-1237) ir iš dalies keičiamas Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (OL L 9, 2013 1 15, p. 5, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/17/oj).

(22) 2011 m. gegužės 25 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 540/2011, kuriuo dėl patvirtintų veikliųjų medžiagų sąrašo įgyvendinamas Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1107/2009 (OL L 153, 2011 6 11, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(23) 2020 m. gruodžio 8 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2020/2007, kuriuo dėl veikliųjų medžiagų 1-dekanolio, 1,4-dimetilnaftaleno, 6-benziladenino, acekvinocilo, Adoxophyes orana granuloviruso, aliuminio sulfato, amisulbromo, Aureobasidium pullulans (DSM 14940 ir DSM 14941 padermių), azadirachtino, Bacillus pumilus QST 2808, M benalaksilo, biksafeno, bupirimato, Candida oleophila (O padermės), chlorantraniliprolo, dinatrio fosfonato, ditianono, dodino, emamektino, flubendiamido, fluometurono, fluksapiroksado, flutriafolo, heksitiazokso, imazamokso, ipkonazolo, izoksabeno, L-askorbo rūgšties, kalcio polisulfido, apelsinų eterinio aliejaus, Paecilomyces fumosoroseus (FE 9901 padermės), pendimetalino, penflufeno, pentiopirado, kalio fosfonatų, prosulfurono, Pseudomonas sp. (DSMZ 13134 padermės), piridalilo, piriofenono, piroksulamo, chinmerako, S-abscizo rūgšties, sedaksano, sintofeno, natrio sidabro tiosulfato, spinetoramo, spirotetramato, Streptomyces lydicus (WYEC 108 padermės), tau-fluvalinato, tebufenozido, tembotriono, tienkarbazono, valifenalato ir cinko fosfido patvirtinimo galiojimo laikotarpių pratęsimo iš dalies keičiamas Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 540/2011 (OL L 414, 2020 12 9, p. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(24) 2023 m. kovo 20 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2023/689, kuriuo dėl veikliųjų medžiagų Bacillus subtilis (Cohn 1872) padermės QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai padermių ABTS-1857 ir GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. Israeliensis (H-14 serotipas) padermės AM65–52, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki padermių ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 ir EG 2348, Beauveria bassiana padermių ATCC 74040 ir GHA, klodinafopo, Cydia pomonella granuloviruso (CpGV), ciprodinilo, dichlorpropo-P, fenpiroksimato, fosetilo, malationo, mepanipirimo, metkonazolio, metrafenono, pirimikarbo, piridabeno, pirimetanilo, rimsulfurono, spinozado, Trichoderma asperellum (buv. T. harzianum) padermių ICC012, T25 ir TV1, Trichoderma atroviride (buv. T. harzianum) padermės T11, Trichoderma gamsii (buv. T. viride) padermės ICC080, Trichoderma harzianum padermių T-22 ir ITEM 908, triklopiro, trineksapako, tritikonazolio ir ziramo patvirtinimo galiojimo pratęsimo iš dalies keičiamas Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 540/2011 (OL L 91, 2023 3 29, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

(25) 2023 m. gegužės 4 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2023/918, kuriuo dėl veikliųjų medžiagų aklonifeno, ametoktradino, beflubutamido, bentiavalikarbo, boskalido, kaptano, kletodimo, cikloksidimo, ciflumetofeno, dazometo, diklofopo, dimetomorfo, etefono, fenazakvino, fluopikolido, fluoksastrobino, flurochloridono, folpeto, formetanato, Helicoverpa armigera nukleopolihedroviruso, himeksazolo, indolilsviesto rūgšties, mandipropamido, metalaksilo, metaldehido, metamo, metazachloro, metribuzino, milbemektino, paklobutrazolo, penoksulamo, fenmedifamo, metilpirimifoso, propamokarbo, prokvinazido, protiokonazolo, S-metolachloro, Spodoptera littoralis nukleopolihedroviruso, Trichoderma asperellum padermės T34 ir Trichoderma atroviride padermės I-1237 patvirtinimo galiojimo pratęsimo iš dalies keičiamas Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 540/2011, (OL L 119, 2023 5 5, p. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

(26) 2023 m. rugsėjo 11 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2023/1757, kuriuo dėl veikliųjų medžiagų bensulfurono, chlormekvato, chlortolurono, klomazono, daminozido, deltametrino, eugenolio, fludioksonilo, flufenaceto, flumetralino, fostiazato, geraniolio, MCPA, MCPB, propakvizafopo, prosulfokarbo, kvizalofop-P-etilo, kvizalofop-P-tefurilo, natrio 5-nitrogvajakolato, natrio o-nitrofenolato, natrio p-nitrofenolato, sulfonilfluorido, tebufenpirado, timolio ir tritosulfurono patvirtinimo galiojimo pratęsimo iš dalies keičiamas Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 540/2011, (OL L 224, 2023 9 12, p. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).

(27) 2024 m. sausio 19 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2024/324, kuriuo dėl veikliųjų medžiagų benzovindiflupiro, bromukonazolio, buprofezino, ciflufenamido, fluazinamo, fluopiramo, flutolanilo, lambda-cihalotrino, mekopropo-P, mepikvato, metilmetsulfurono, fosfano ir piraklostrobino patvirtinimo galiojimo pratęsimo iš dalies keičiamas Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 540/2011, (OL L, 2024/324, 2024 1 22, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

(28) 2012 m. rugsėjo 18 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 844/2012, kuriuo nustatomos veikliųjų medžiagų patvirtinimo pratęsimo procedūros įgyvendinimo nuostatos, kaip numatyta Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką (OL L 252, 2012 9 19, p. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

(29) 2020 m. lapkričio 20 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2020/1740, kuriuo nustatomos veikliųjų medžiagų patvirtinimo galiojimo atnaujinimo procedūrai įgyvendinti būtinos nuostatos, kaip numatyta Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (EB) Nr. 1107/2009, ir panaikinamas Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 844/2012 (OL L 392, 2020 11 23, p. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).